lanolina
Lanolina to naturalny wosk wydzielany przez gruczoły łojowe owiec, wyekstrahowany z ich wełny. W medycynie jest szeroko stosowana ze względu na swoje właściwości nawilżające, ochronne i emulgujące, które sprawiają, że jest cennym składnikiem preparatów dermatologicznych.
Pod względem chemicznym lanolina jest mieszaniną estrów cholesterolu, innych steroli i wolnych alkoholi o długich łańcuchach. Jej struktura molekularna pozwala na absorpcję znacznych ilości wody, tworząc emulsję typu woda w oleju, co przekłada się na doskonałe właściwości nawilżające i zdolność do tworzenia na skórze półprzepuszczalnej warstwy ochronnej.
W praktyce klinicznej lanolina znajduje zastosowanie w leczeniu suchości skóry, drobnych uszkodzeń naskórka, pęknięć i otarć. Jest również składnikiem maści stosowanych przy leczeniu ran, oparzeń oraz dermatoz. W położnictwie używana jest do pielęgnacji brodawek sutkowych u karmiących matek. Należy jednak pamiętać, że u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne, co wymaga uwzględnienia w wywiadzie alergologicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Linomag 200 mg/g
Linomag 200 mg/g krem zawiera 200 mg oleju lnianego pierwszego tłoczenia z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L., semen) na 1 g produktu. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu stosowanego miejscowo, a literatura medyczna nie opisuje objawów klinicznych ani postępowania w przypadku nadmiernej aplikacji. Substancją pomocniczą o potencjalnym działaniu alergizującym jest lanolina, jednak brak jest danych potwierdzających reakcje nadwrażliwości lub przedawkowanie związane z jej obecnością w kremie Linomag.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Recreol
Maść Recreol zawiera deksopantenol w stężeniu 50 mg/g i wymaga szczególnej uwagi ze strony personelu medycznego ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych. Należy instruować pacjentów o unikaniu kontaktu preparatu z oczami oraz monitorować objawy nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie, świąd czy obrzęk, które wymagają przerwania terapii. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: lanolinę (250 mg/g), alkohol cetylowy (18 mg/g) i alkohol stearylowy (12 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z historią atopii lub alergii kontaktowej. Stosowanie maści w okolicy odbytowo-płciowej może osłabiać wytrzymałość prezerwatyw z powodu obecności parafiny, co wymaga odpowiedniej edukacji pacjentów stosujących metody barierowe antykoncepcji.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka z kłącza pięciornika – Dawkowanie i sposób podawania
Neo-Tormentil to maść zawierająca nalewkę z kłącza pięciornika w stężeniu 8 g na 100 g produktu, uzupełnioną o tlenek cynku (20 g), ichtamol (2 g) oraz boraks (1 g). Preparat przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego na skórę, aplikowany w cienkiej warstwie na zmienione chorobowo obszary kilka razy dziennie, z częstotliwością dostosowaną do nasilenia i rodzaju zmian skórnych. Postać maści determinuje sposób wchłaniania substancji czynnych oraz wymaga uwzględnienia potencjalnych interakcji i działań niepożądanych podczas terapii.
boraks, cienka warstwa maści, dermatoza, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, ichtamol, lanolina, lek dermatologiczny, nalewka z kłącza pięciornika, nasilenie objawów, Neo-Tormentil, schemat dawkowania, stosowanie zewnętrzne, tlenek cynku, uczulenie na substancje pomocnicze, wywiad medyczny, zmiana chorobowa skóry, zmiana skórna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Neo-Capsiderm –
Produkt leczniczy Neo-Capsiderm to maść do stosowania miejscowego, zawierająca noniwamidum (0,05 g/100 g), kamforę (5,3 g/100 g), olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (9,7 g/100 g) oraz olejek eukaliptusowy (2,5 g/100 g). Nie przeprowadzono dedykowanych badań farmakokinetycznych określających wchłanianie, dystrybucję, metabolizm oraz eliminację tych substancji czynnych po aplikacji na skórę. Brak jest danych dotyczących biodostępności miejscowej i ogólnoustrojowej, co jest charakterystyczne dla wielu preparatów miejscowych, zwłaszcza zawierających naturalne olejki eteryczne. W składzie znajduje się również lanolina, która może modyfikować przenikanie substancji aktywnych przez barierę skórną.
aplikacja miejscowa, badanie farmakokinetyczne, biodostępność miejscowa, biodostępność ogólnoustrojowa, działanie terapeutyczne, interakcja lekowa, kamfora, lanolina, maść do stosowania miejscowego, noniwamidum, olejek eteryczny, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, parametr farmakokinetyczny, przenikanie ogólnoustrojowe, substancja pochodzenia naturalnego, wchłanianie przezskórne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plaster na odciski 400 mg/g (400 mg/plaster)
Plaster na odciski jest produktem leczniczym przeznaczonym do miejscowego stosowania na skórę, zawierającym kwas salicylowy jako substancję czynną w stężeniu 400 mg/g, co odpowiada 400 mg kwasu salicylowego w jednym plastrze. Preparat wykazuje działanie keratolityczne, co umożliwia skuteczne usuwanie odcisków. Skład plastra obejmuje również substancje pomocnicze takie jak lanolina (pełniąca funkcję emulgatora i ułatwiająca przyleganie), biały wosk pszczeli (nadający odpowiednią konsystencję) oraz żywicę Staybelite Ester 10, która zapewnia właściwości adhezyjne. Warstwę nośną stanowi folia PE o wymiarach 1000×0,120 mm oraz kółko z pianki PE, które stabilizuje umiejscowienie substancji aktywnej.
- Leksykon substancji czynnych
Olej lniany – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olej lniany, pozyskiwany z pierwszego tłoczenia nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.), jest stosowany jako substancja czynna w preparatach dermatologicznych, dostępnych w formie płynu na skórę (1 g/g, 100% oleju lnianego), kremu (200 mg/g, 20% oleju lnianego) oraz maści (200 mg/g, 20% oleju lnianego) pod marką Linomag. Preparaty te charakteryzują się korzystnym profilem bezpieczeństwa, bez zgłoszonych specjalnych ostrzeżeń czy środków ostrożności dotyczących samego oleju lnianego, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego (punkt 4.4). Wskazuje to na ich szerokie zastosowanie w terapii schorzeń dermatologicznych zgodnie z zatwierdzonymi wskazaniami klinicznymi.
alergia skórna, charakterystyka produktu leczniczego, lanolina, len zwyczajny, Linomag, nietolerancja, olej lniany, pierwsze tłoczenie, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, schorzenie skórne, substancja pomocnicza, terapia dermatologiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Scaldex –
Maść Scaldex zawiera nalewkę z kwiatów nagietka (90 mg/g), wyciąg z propolisu (30 mg/g), bacytracynę (10 mg/g) oraz witaminę A (0,3 mg/g), a także lanolinę jako substancję pomocniczą (364,5 mg/g). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik, w tym na rośliny z rodziny astrowatych (np. bylica, jeżówka, rumianek), produkty pszczele oraz antybiotyki polipeptydowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych związanych z bacytracyną i propolisem oraz na uczulenie na lanolinę, która jest obecna w znacznej ilości i może wywoływać kontaktowe zapalenie skóry.
alergia krzyżowa, alergia na produkty pszczele, antybiotyk polipeptydowy, bacytracyna, lanolina, nadwrażliwość, nadwrażliwość na astrowate, nagietek lekarski, niewydolność nerek, oparzenie III stopnia, propolis, rana rozległa, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, uraz, uszkodzenie skóry, witamina A, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tormentiol –
Tormentiol to maść o kompleksowym działaniu terapeutycznym, zawierająca cztery substancje czynne: wyciąg płynny z kłącza pięciornika (2 g/100 g), ichtamol (2 g/100 g), boraks (1 g/100 g) oraz tlenek cynku (20 g/100 g). Preparat wykazuje synergistyczne działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne oraz ściągające. Tlenek cynku odpowiada za silne właściwości przeciwzapalne i ściągające, wyciąg z kłącza pięciornika dostarcza garbników o działaniu ściągającym i przeciwzapalnym, ichtamol zmniejsza przekrwienie i wykazuje działanie bakteriostatyczne, natomiast boraks pełni funkcję antyseptyczną i wspomaga efekt przeciwbakteryjny. Maść zawiera lanolinę jako podłoże, co wpływa na jej właściwości aplikacyjne i absorpcyjne, jednak wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością.
boraks, działanie bakteriostatyczne, działanie osuszające, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, garbniki, ichtamol, lanolina, nadwrażliwość, obkurczenie naczyń krwionośnych, przepuszczalność błon komórkowych, stan zapalny skóry, tlenek cynku, właściwości antyseptyczne, wyciąg płynny z kłącza pięciornika, wyciąg z kłącza pięciornika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scaldex –
Produkt leczniczy SCALDEX to maść o zabarwieniu od żółto-beżowego do ciemnobrązowego, zawierająca w 1 g substancje czynne: nalewkę z kwiatów nagietka (90 mg, ekstrakt 1:5 w 70% etanolu), wyciąg z propolisu (30 mg), bacytracynę (10 mg) oraz syntetyczną witaminę A (0,3 mg, stabilizowaną tokoferolem). Formuła zawiera również substancje pomocnicze, w tym 364,5 mg lanoliny, olej lniany, cholesterol, parafinę stałą, wazelinę białą. Składniki naturalne wykazują działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i antyoksydacyjne, co wspiera procesy regeneracyjne skóry. Bacytracyna, jako antybiotyk, nie ulega inaktywacji w obecnej formule, co potwierdzono w badaniach stabilności trwających 3 miesiące.
alfa-tokoferol, bacytracyna, cholesterol, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, flawonoid, inaktywacja antybiotyku, karotenoid, koncentrat olejowy, kwas benzoesowy, kwas salicylowy, kwas trójchlorooctowy, lanolina, maść, nalewka z nagietka, olej lniany, saponozyd, tanina, terpen, terpenoid, tokoferol, witamina A syntetyczna, wyciąg z propolisu, związek fenolowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Linomag 200 mg/g
Linomag 200 mg/g krem zawiera olej lniany pierwszego tłoczenia (ekstrakt 3:1) jako substancję czynną. W trakcie monitorowania bezpieczeństwa klinicznego nie odnotowano działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem. Produkt zawiera jednak lanolinę jako substancję pomocniczą, która u osób predysponowanych może wywołać miejscowe reakcje skórne o nieznanej częstości występowania. Pomimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, należy uwzględnić możliwość indywidualnych reakcji nadwrażliwości, co wymaga przerwania terapii i konsultacji lekarskiej w przypadku ich wystąpienia.
bezpieczeństwo długoterminowe, bezpieczeństwo kliniczne, działanie niepożądane, farmakoterapia, lanolina, len zwyczajny, nadwrażliwość na lanolinę, nadwrażliwość na składniki, nadzór farmakoterapeutyczny, nasienie lnu, olej lniany, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja skórna, składnik pomocniczy, substancja czynna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Canespor Onychoset
Canespor Onychoset to maść zawierająca bifonazol (10 mg/g) oraz mocznik (400 mg/g), stosowana miejscowo w terapii przeciwgrzybiczej. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z historią nadwrażliwości na pochodne imidazolu, takie jak ekonazol, klotrymazol czy mikonazol, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Preparat zawiera również lanolinę, która może wywołać kontaktowe zapalenie skóry, co wymaga przerwania leczenia i konsultacji dermatologicznej w przypadku wystąpienia objawów skórnych.
bifonazol, błona śluzowa, efekt przeciwzakrzepowy, ekonazol, grzybica skóry, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, mikonazol, mocznik, parametry krzepnięcia, pochodne imidazolu, podrażnienie spojówki, preparat przeciwgrzybiczny, reakcja nadwrażliwości, terapia przeciwgrzybicza, warfaryna, wskaźnik INR, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aesculan
Produkt Aesculan w postaci maści doodbytniczej zawiera 62,5 mg wyciągu suchego z kory kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) oraz 5 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na gram preparatu. Substancje te stosowane są miejscowo w obszarze odbytu w celu łagodzenia dolegliwości. Należy zwrócić szczególną uwagę na objawy wymagające pilnej konsultacji lekarskiej, takie jak nasilone krwawienie z odbytu, obecność krwi w stolcu oraz silne dolegliwości bólowe, które mogą wskazywać na poważniejsze schorzenia lub powikłania wymagające dalszej diagnostyki i zmiany postępowania terapeutycznego.
Aesculus hippocastanum, aplikacja produktu, błona śluzowa jelit, bronopol, dolegliwości bólowe, kontaktowe zapalenie skóry, krew w stolcu, krwawienie z odbytu, lanolina, lidokainy chlorowodorek, maść doodbytnicza, podrażnienie skóry, reakcja nadwrażliwości, wyciąg z kory kasztanowca, zapalenie skóry kontaktowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Alantan-Plus w postaci kremu zawiera 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu (w formie 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym) na gram preparatu. Substancje te wykazują działanie wspomagające regenerację skóry, jednakże stosowanie kremu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, takie jak lanolina, alkohol cetostearylowy oraz parabeny (E 214, E 216, E 218), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku stosowania na okolice oczu oraz na zmiany skórne w fazie ostrego stanu zapalnego, zwłaszcza sączące, gdzie aplikacja preparatu jest niewskazana.
alantoina, alergen kontaktowy, alkohol cetostearylowy, błona śluzowa, deksopantenol, emolient, glikol propylenowy, lanolina, nadwrażliwość, okolica oczu, ostry stan zapalny skóry, parabeny, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, sącząca zmiana skórna, zmiany sączące - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Alantan Plus to krem o jednolitej, białej konsystencji, zawierający substancje czynne w stężeniu 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu na gram preparatu. Deksopantenol jest dostarczany w formie 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak lanolina, alkohol cetostearylowy, parabeny (E214, E218, E216), parafina ciekła oraz emulgator Polawax NF, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność kremu. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 35 g i 100 g, zabezpieczonych membraną ochronną i zakrętką z polietylenu.
alantoina, alkohol cetostearylowy, deksopantenol, działanie przeciwgrzybicze, emolient, emulgator, etylu parahydroksybenzoesan, kuracja długoterminowa, lanolina, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, pantenol, paraben, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, substancja natłuszczająca, tłuszcz wełny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Recreol 50 mg/g
Produkt leczniczy RECREOL, zawierający 50 mg/g deksopantenolu, jest stosowany miejscowo w postaci maści na zmienione chorobowo obszary skóry. Zalecane dawkowanie obejmuje aplikację cienkiej warstwy preparatu raz lub kilka razy na dobę, zarówno u dorosłych, dzieci, jak i osób starszych (≥65 lat), bez konieczności modyfikacji dawkowania w tych grupach. Czas terapii jest uzależniony od rodzaju i przebiegu schorzenia, a w przypadku braku poprawy lub pogorszenia objawów po 14 dniach stosowania, wskazane jest ponowne skonsultowanie się z lekarzem. Badania kliniczne dotyczące miejscowego działania deksopantenolu miały charakter krótkoterminowy, trwając zwykle 3-4 tygodnie.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, chorobowo zmieniona skóra, deksopantenol, działanie miejscowe deksopantenolu, lanolina, nadwrażliwość na składniki, pacjent geriatryczny, podanie na skórę, skuteczność terapeutyczna, substancje pomocnicze, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zmiany skórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Scaldex –
Lek Scaldex w formie maści zawiera nalewkę z kwiatów nagietka, wyciąg z propolisu, bacytracynę oraz witaminę A i może wywoływać liczne działania niepożądane, głównie reakcje nadwrażliwości miejscowej, takie jak świąd, wysypka i obrzęk w okolicy rany oparzeniowej. W przypadku wystąpienia tych objawów zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii i konsultację lekarską. Długotrwałe stosowanie bacytracyny może prowadzić do selekcji szczepów opornych bakterii lub grzybów, co zwiększa ryzyko nadkażeń. Systemowa absorpcja składników, zwłaszcza przy aplikacji na duże powierzchnie lub uszkodzoną skórę, może skutkować poważnymi powikłaniami neurologicznymi (utrata przytomności, blokada nerwowo-mięśniowa), kardiologicznymi (zatrzymanie krążenia), naczyniowymi (niedociśnienie), oddechowymi (bezdech) oraz nefrologicznymi (toksyczne działanie na nerki).
absorpcja systemowa, bacytracyna, bezdech, blokada nerwowo-mięśniowa, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, nadkażenie bakteryjne, nadkażenie mikrobiologiczne, nadmierna potliwość, nagietek lekarski, nefrotoksyczność, niedociśnienie, obrzęk rany, obrzęk twarzy, obrzęk ust, pokrzywka kontaktowa, propolis, rana oparzeniowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości miejscowa, rumień, świąd, świąd uogólniony, wysypka, wysypka kontaktowa, zarażenie pasożytnicze, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Recreol 50 mg/g
Stosowanie deksopantenolu w postaci maści Recreol (50 mg/g) u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży oraz laktacji wymaga szczegółowej oceny ryzyka i korzyści. Brak jest dobrze kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, jednak dane przedkliniczne nie wskazują na szkodliwy wpływ na rozwój płodu. Z tego względu zaleca się stosowanie maści u kobiet w ciąży wyłącznie po konsultacji lekarskiej i rozważeniu potencjalnego ryzyka. W okresie laktacji stosowanie jest bardziej bezpieczne ze względu na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową, jednak należy unikać aplikacji w okolicy gruczołów piersiowych, aby zapobiec bezpośredniemu kontaktowi noworodka z preparatem.
alergen kontaktowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, badania przedkliniczne, ciąża, deksopantenol, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, lanolina, maść, model zwierzęcy, okres rozrodczy, parametr płodności, płodność, podrażnienie skóry, proces reprodukcyjny, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rozwój płodu, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – VisioFlox
Produkt leczniczy VisioFlox (3 mg/g, maść do oczu) jest przeznaczony wyłącznie do miejscowego stosowania okulistycznego i nie powinien być podawany doustnie ani w formie iniekcji. Nie zaleca się stosowania u niemowląt poniżej 1 roku życia oraz w przypadku zakażeń tylnej części oka. Szczególną ostrożność należy zachować u noworodków z zapaleniem spojówek wywołanym przez Neisseria gonorrhoeae lub Chlamydia trachomatis, gdzie wskazane jest leczenie ogólnoustrojowe. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju opornych drobnoustrojów, w tym grzybów, co wymaga odpowiedniej interwencji terapeutycznej. W trakcie terapii należy monitorować odpowiedź kliniczną, a w przypadku reakcji alergicznych, takich jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy czy zapaść sercowo-naczyniowa, natychmiast przerwać stosowanie leku.
butylowany hydroksytoluen, chinolon, Chlamydia trachomatis, fluorochinolon, hipokaliemia, hipomagnezemia, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, nadwrażliwość na światło, Neisseria gonorrhoeae, niesteroidowy lek przeciwzapalny, noworodkowe zapalenie spojówek, obrzęk naczynioruchowy, ofloksacyna, osad na rogówce, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, reakcja anafilaktyczna, reumatoidalne zapalenie stawów, suchość oka, ubytek nabłonka rogówki, wrodzony zespół długiego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zapalenie ścięgna, zapaść sercowo-naczyniowa, zerwanie ścięgna, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posterisan 166,7 mg
Posterisan to maść zawierająca 166,7 mg standaryzowanej zawiesiny kultury bakteryjnej Escherichia coli na gram preparatu, odpowiadającej składnikom komórkowym i metabolitom pochodzącym z 330 milionów unieszkodliwionych bakterii, zakonserwowanych 3,3 mg płynnego fenolu. Substancje pomocnicze to lanolina, pełniąca funkcję nawilżającą i emulgującą, oraz wazelina żółta, zapewniająca odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne. Preparat ma jednorodną konsystencję i barwę od białej do beżowej, co ułatwia aplikację w okolicy odbytu.
aplikator doodbytniczy, Escherichia coli, fenol, kultura bakteryjna, lanolina, maść, niezgodność farmaceutyczna, odbyt, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, przemiana materii, składnik komórkowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina żółta, właściwości emulgujące, zawiesina bakteryjna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mykodermina
Mykodermina (60 mg/g, maść) zawiera monoetanoloamid kwasu undecylenowego i jest wskazana do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry. Preparat należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikając aplikacji na otwarte rany oraz błony śluzowe, aby zapobiec podrażnieniom, nasileniu stanu zapalnego oraz potencjalnemu wchłanianiu substancji czynnej do krążenia ogólnego. W składzie znajduje się lanolina, która może wywoływać kontaktowe zapalenie skóry u pacjentów z nadwrażliwością, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem lub wysypką. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.
błona śluzowa, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, miejscowa reakcja skórna, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, otwarta rana, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, stan zapalny, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon substancji czynnych
Piwonia lekarska – Przedawkowanie
Piwonia lekarska (Paeonia officinalis) jest składnikiem maści dermatologicznej Avenoc, w której występuje w postaci nalewki macierzystej w stężeniu 0,01 g na 100 g maści (0,01%). W preparacie tym obecne są również inne substancje czynne: Ficaria verna TM 0,01 g, Adrenalinum 3DH 0,05 g oraz chlorowodorek amyleiny 0,50 g na 100 g produktu, a także lanolina jako substancja pomocnicza. Dokumentacja produktu nie odnotowuje żadnych przypadków przedawkowania piwonii lekarskiej, co jest prawdopodobnie związane z bardzo niskim stężeniem tej substancji oraz miejscowym sposobem aplikacji maści.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neo-Capsiderm –
Produkt leczniczy Neo-Capsiderm w postaci maści zawiera noniwamidum (0,05 g/100 g), kamforę (5,3 g/100 g), olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (9,7 g/100 g) oraz olejek eukaliptusowy (2,5 g/100 g). W dokumentacji produktu brak jest danych dotyczących przeprowadzonych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania miejscowego, w tym toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjalnego działania genotoksycznego, kancerogennego, wpływu na reprodukcję i rozwój płodu oraz lokalnej tolerancji. Brak szczegółowych wyników badań toksykologicznych dla preparatu lub jego składników ogranicza możliwość pełnej oceny profilu bezpieczeństwa na etapie przedklinicznym.
badanie toksykologiczne, działanie genotoksyczne, działanie kancerogenne, kamfora, lanolina, maść Neo-Capsiderm, noniwamidum, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, tolerancja lokalna, wpływ na reprodukcję, zastosowanie miejscowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Detreomycyna 1% 10 mg/g
Detreomycyna 1%, zawierająca chloramfenikol w stężeniu 10 mg/g, jest przeciwwskazana do stosowania miejscowego u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu oraz niemowlęcia. Nawet miejscowa aplikacja może prowadzić do przenikania chloramfenikolu do mleka matki, co stanowi zagrożenie dla dziecka. W związku z tym lekarz powinien jednoznacznie poinformować pacjentki o konieczności unikania tego preparatu w wymienionych okresach fizjologicznych oraz rozważyć alternatywne, bezpieczne metody leczenia infekcji skórnych u tych grup pacjentek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Recreol 50 mg/g
Recreol to krem do stosowania miejscowego zawierający 50 mg/g deksopantenolu (Dexpanthenolum) jako substancję czynną. Preparat ma postać białego lub żółtawego kremu o jednolitej konsystencji i charakterystycznym zapachu. W składzie kremu znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (15 mg/g), lanolina (13 mg/g), alkohol cetylowy (24 mg/g) oraz alkohol stearylowy (16 mg/g). Dodatkowo preparat zawiera DL-pantolakton, fenoksyetanol, potasu cetylofosforan, izopropylu mirystynian oraz wodę oczyszczoną, które pełnią funkcje emulgatorów, konserwantów i emolientów, wpływając na stabilność i właściwości nawilżające kremu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chlorchinaldin 30 mg/g
Maść Chlorchinaldin o stężeniu 30 mg/g chlorochinaldolu posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie powinna być stosowana u pacjentów z nadwrażliwością na chlorochinaldol, jego pochodne (np. kliochinol) oraz składniki pomocnicze takie jak parahydroksybenzoesan metylu i lanolina, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia oraz w pierwszym trymestrze ciąży. Ponadto, nie zaleca się stosowania maści u pacjentów z żylakowatymi owrzodzeniami podudzi ze względu na ryzyko pogorszenia stanu miejscowego. Długotrwałe stosowanie oraz profilaktyczne użycie Chlorchinaldinu jest niewskazane, a terapia powinna być ograniczona czasowo i prowadzona pod nadzorem lekarskim.
absorpcja substancji czynnej, chlorochinaldol, działanie niepożądane, kliochinol, lanolina, maść Chlorchinaldin, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, parahydroksybenzoesan metylu, pierwszy trymestr ciąży, pochodna chinoliny, reakcja skórna, substancja pomocnicza, uczulenie skórne, uszkodzenie naskórka, żylakowate owrzodzenie podudzi - Leksykon substancji czynnych
Olej lniany – Dawkowanie i sposób podawania
Olej lniany, pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.), jest stosowany w dermatologii w formie płynu, kremu lub maści, z zawartością oleju wynoszącą 100% w płynie oraz 20% w kremach i maściach. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta i rodzaju schorzenia: u dorosłych i dzieci z ogólnymi schorzeniami skórnymi zaleca się aplikację 1-3 razy na dobę, natomiast u dzieci i niemowląt z łuszczycą i wypryskiem częstotliwość wzrasta do 2-3 razy na dobę. Preparaty stosuje się wyłącznie zewnętrznie, na skórę, metodą bezpośredniej aplikacji cienkiej warstwy lub pod opatrunkiem z grubą warstwą, a w przypadku płynu także do tamponów i wcierania.
błona śluzowa, lanolina, len zwyczajny, łuszczyca i wyprysk, nadwrażliwość, nasilenie objawów, olej lniany, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, schorzenie dermatologiczne, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, terapia dermatologiczna, wywiad medyczny, zmiana chorobowa skóry - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Linomag 200 mg/g
Linomag w postaci maści o stężeniu 200 mg/g, zawierającej olej lniany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.), stosuje się miejscowo na zmiany skórne z częstotliwością od 1 do 3 razy na dobę, w zależności od rodzaju schorzenia oraz wieku pacjenta. W przypadku łuszczycy i wyprysku u dzieci i niemowląt zaleca się aplikację 2-3 razy na dobę, co zapewnia optymalne efekty terapeutyczne. Maść można stosować bezpośrednio na skórę w cienkiej warstwie lub w formie grubszego nałożenia na opatrunek, który następnie umieszcza się na zmienionym chorobowo obszarze skóry. Dorośli z łuszczycą i wypryskiem stosują lek 1-3 razy na dobę, analogicznie do innych schorzeń skóry u wszystkich grup wiekowych.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Posterisan 166,7 mg
Posterisan 166,7 mg maść zawiera jako substancję czynną 166,7 mg standaryzowanej zawiesiny zabitych bakterii Escherichia coli (330 milionów komórek) konserwowanych 3,3 mg płynnego fenolu na gram produktu. Preparat wykazuje działanie miejscowe, a jego absorpcja do krwiobiegu jest minimalna, co eliminuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych z innymi lekami. W dokumentacji produktu nie odnotowano żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi ani z alkoholem etylowym, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa, szczególnie u pacjentów stosujących wielolekowość. Miejscowe stosowanie maści w okolicy odbytu ogranicza systemowe działanie substancji czynnej, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aesculan (62,5 mg + 5 mg)/g
Aesculan to maść doodbytnicza zawierająca 62,5 mg wyciągu suchego z kory kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., cortex) oraz 5 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na gram preparatu. Wyciąg z kory kasztanowca, otrzymywany w stosunku ekstrakcyjnym 40-90:1 z użyciem 90% metanolu, wykazuje działanie przeciwzapalne i wzmacniające naczynia krwionośne, natomiast lidokaina zapewnia miejscowe znieczulenie. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak tanina (działanie ściągające), olejek eteryczny rumiankowy (działanie przeciwzapalne i łagodzące), makrogol 300 (solubilizator), wazelinę białą, lanolinę, parafinę ciekłą oraz bronopol jako środek konserwujący. Należy zwrócić uwagę na możliwość miejscowych reakcji skórnych wywołanych przez bronopol i lanolinę.
aplikacja doodbytnicza, bronopol, działanie przeciwzapalne, kora kasztanowca, lanolina, lidokainy chlorowodorek, makrogol, maść doodbytnicza, niezgodność farmaceutyczna, olejek rumiankowy, parafina ciekła, reakcja skórna, tanina, wazelina, właściwości ściągające, wyciąg z kory kasztanowca, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neo-Capsiderm –
Maść Neo-Capsiderm zawiera substancje czynne o działaniu miejscowo drażniącym i rozgrzewającym, takie jak noniwamid (0,05 g/100 g), kamfora (5,3 g/100 g), olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (9,7 g/100 g) oraz olejek eukaliptusowy (2,5 g/100 g) z 1,8-cineolem. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników, zarówno czynnych, jak i pomocniczych (np. lanolina). Neo-Capsiderm jest przeciwwskazany do aplikacji na uszkodzoną skórę, w tym na rany, oparzenia, owrzodzenia, stany zapalne, infekcje skórne oraz zmiany z przerwaniem ciągłości naskórka, ze względu na ryzyko nasilenia podrażnień, zwiększonego wchłaniania substancji i rozwoju stanu zapalnego.
analog kapsaicyny, charakterystyka produktu leczniczego, cineol, dermatitis, dermatoza, działanie niepożądane, infekcja skórna, kamfora, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, nadwrażliwość, noniwamid, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, oparzenie, owrzodzenie skóry, pediatria, pieprzowiec, przepuszczalność skóry, przerwanie ciągłości skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny, substancja czynna, uszkodzenie skóry, wywiad atopowy, zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Alantan Plus to maść zawierająca 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu w 1 g preparatu, gdzie deksopantenol występuje jako 50% roztwór pantenolu w glikolu propylenowym. Maść o żółtawym zabarwieniu charakteryzuje się jednolitą konsystencją, ułatwiającą aplikację i równomierne pokrycie skóry. Substancje pomocnicze, takie jak lanolina, etylu parahydroksybenzoesan (E 214), parafina ciekła, wazelina biała oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednie właściwości nawilżające, natłuszczające, konserwujące oraz konsystencję maści. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 30 g lub 100 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z polietylenu, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i wygodę dozowania.
Alantan-Plus, alantoina, deksopantenol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, lanolina, maść, nawilżanie skóry, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pantenol, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan etylu, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tłuszcz wełny, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avenoc –
Produkt leczniczy Avenoc jest dostępny w postaci maści o masie 30 g, zawierającej cztery substancje czynne: nalewkę macierzystą z Ficaria verna (0,01 g/100 g), nalewkę macierzystą z Paeonia officinalis (0,01 g/100 g), adrenalinę w potencji homeopatycznej 3DH (0,05 g/100 g) oraz chlorowodorek amyleiny (0,50 g/100 g), który wykazuje działanie miejscowo znieczulające. Maść zawiera również substancje pomocnicze: lanolinę, wyróżnioną jako substancję o znanym działaniu alergizującym, oraz wazelinę białą, która stanowi bazę preparatu. Produkt przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego, szczególnie w dolegliwościach hemoroidalnych, wykorzystując właściwości roślinne oraz efekt miejscowego znieczulenia.
adrenalina, chlorowodorek amyleiny, dolegliwości hemoroidalne, Ficaria verna, interakcja międzylekowa, jaskółcze ziele, lanolina, miejscowe znieczulenie, niezgodność farmaceutyczna, Paeonia officinalis, piwonia lekarska, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wazelina biała - Leksykon leków
Przedawkowanie – Maść na odciski Aflofarm (400 mg + 100 mg)/g
Maść na odciski Aflofarm zawiera kwas salicylowy (400 mg/g) oraz kwas mlekowy (100 mg/g), które wykazują działanie keratolityczne i złuszczające. Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, istnieje ryzyko miejscowych działań niepożądanych takich jak podrażnienie skóry, zaczerwienienie, pieczenie czy świąd, zwłaszcza przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry. Działanie żrące kwasu salicylowego może prowadzić do uszkodzenia zdrowej skóry otaczającej odcisk. Teoretycznie możliwe jest również wystąpienie objawów ogólnoustrojowych, w tym salicylizmu (szumy uszne, zaburzenia słuchu, nudności, wymioty) oraz zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej, szczególnie przy znacznym wchłanianiu systemowym, choć brak jest potwierdzonych przypadków.
działanie keratolityczne, działanie złuszczające, działanie żrące, kwas mlekowy, kwas salicylowy, lanolina, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, równowaga kwasowo-zasadowa, salicylizm, szumy uszne, wchłanianie systemowe, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia kwasowo-zasadowe, zaburzenia słuchu, zatrucie kwasem salicylowym - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg)/g
Bepanthen Plus to krem do stosowania zewnętrznego zawierający dwie substancje czynne: dekspantenol (50 mg/g) oraz chlorheksydynę chlorowodorek (5 mg/g). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak alkohol cetylowy (3,60 g/g), alkohol stearylowy (2,40 g/g) oraz lanolina (3 g/g). Pełny skład obejmuje także lakton kwasu pantotenowego, wazelinę białą, parafinę ciekłą, makrogolu stearynian oraz wodę oczyszczoną. Krem jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemnościach 3,5 g, 30 g oraz 100 g, zabezpieczonych specjalnym lakierem epoksyfenolowym, co zapobiega interakcji leku z opakowaniem. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, chlorheksydyna, chlorheksydyna chlorowodorek, dekspantenol, dekspantenol i chlorheksydyna, krem farmaceutyczny, lakier epoksyfenolowy, lanolina, makrogolu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie farmaceutyczne, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, substancje pomocnicze, wazelina biała - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nitrocard 20 mg/g
Maść Nitrocard zawierająca 20 mg/g glicerolu triazotanu jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na azotany lub substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksyanizol (E 320) i lanolina. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują ostre niewydolności krążenia z ciężkim niedociśnieniem (ciśnienie skurczowe <90 mm Hg), zwężenie zastawek mitralnej i aortalnej, zaciskające zapalenie osierdzia oraz ciężką hipowolemię. Ponadto, Nitrocard jest niewskazany u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym ze względu na ryzyko jego dalszego wzrostu. Szczególnie istotne jest bezwzględne unikanie łącznego stosowania z inhibitorami PDE5 (syldenafil, wardenafil, tadalafil) z powodu ryzyka gwałtownego spadku ciśnienia tętniczego i ostrej hipotensji.
butylohydroksyanizol, choroba nerek, choroba wątroby, frakcja wyrzutowa lewej komory, glicerolu triazotan, hipowolemia, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, lanolina, lek hipotensyjny, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadwrażliwość na glicerolu triazotan, niedociśnienie, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność mięśnia sercowego, ortostatyczny spadek ciśnienia, ostra niewydolność krążenia, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, zaciskające zapalenie osierdzia, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon substancji czynnych
Piwonia lekarska – Przeciwwskazania stosowania
Piwonia lekarska (Paeonia officinalis), będąca składnikiem nalewki macierzystej w produkcie leczniczym Avenoc, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną lub inne składniki preparatu, takie jak Ficaria verna TM, Adrenalinum 3DH czy chlorowodorek amyleiny. W maści Avenoc piwonia występuje w stężeniu 0,01 g na 100 g, a dodatkowo preparat zawiera lanolinę, substancję pomocniczą o potencjale uczulającym. U pacjentów z alergią na lanolinę lub inne składniki pomocnicze stosowanie maści jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko miejscowych reakcji alergicznych, manifestujących się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem lub obrzękiem w miejscu aplikacji.
działanie uczulające, interakcja lekowa, jaskrowate, lanolina, leczenie objawowe, miejscowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nalewka macierzysta, objawy alergii skórnej, piwonia lekarska, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, substancja drażniąca, substancja pomocnicza, test alergiczny, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aksoderm 400 j.m./g
Lek Aksoderm w postaci maści o stężeniu 400 IU/g zawiera retynolu palmitynian jako substancję czynną i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na zmiany chorobowe skóry. Preparat charakteryzuje się jednolitą, jasnożółtą barwą oraz słabym zapachem lanoliny. Zalecane dawkowanie obejmuje aplikację cienkiej warstwy maści bezpośrednio na zmienione chorobowo obszary skóry, 2-3 razy na dobę, z dokładnym rozsmarowaniem na całej leczonej powierzchni. Nie przewiduje się modyfikacji dawkowania w szczególnych grupach pacjentów, co podkreśla standardowy schemat stosowania.
- Leksykon substancji czynnych
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego, obecny w preparatach Mykodermina w formie pudru (30 mg/g) oraz maści (60 mg/g), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Preparaty te nie powinny być aplikowane na otwarte rany ani błony śluzowe ze względu na ryzyko miejscowego podrażnienia. W przypadku maści, zawierającej dodatkowo lanolinę, istnieje zwiększone ryzyko kontaktowego zapalenia skóry, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii lub nadwrażliwości na składniki produktu. Preparaty są dopuszczone do stosowania u dzieci powyżej 2. roku życia, a u młodszych pacjentów ich użycie jest przeciwwskazane.
alergia kontaktowa, błona śluzowa, cynk undecylenian, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, maść, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, otwarta rana, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa, puder leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, terapia przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Interakcje leku – Linomag 200 mg/g
Krem Linomag 200 mg/g, zawierający olej lniany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.), nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi miejscowo stosowanymi produktami leczniczymi ani z alkoholem etylowym spożywczym, co wynika z minimalnej absorpcji systemowej składników aktywnych. Niemniej jednak, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji fizycznych lub chemicznych wpływających na penetrację i skuteczność preparatów, zaleca się zachowanie odstępu czasowego między aplikacją Linomagu a innymi preparatami dermatologicznymi, zwłaszcza tymi zawierającymi alkohol etylowy lub silne utleniacze, które mogą zmniejszać efekt okluzyjny kremu lub utleniać nienasycone kwasy tłuszczowe oleju lnianego.
absorpcja systemowa, alergen krzyżowo reagujący, efekt okluzyjny, interakcja fizyczna lub chemiczna, lanolina, lek ogólnoustrojowy, Linum usitatissimum, nadwrażliwość na lanolinę, nienasycony kwas tłuszczowy, olej lniany, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – VisioFlox 3 mg/g
Lek VisioFlox w postaci maści do oczu zawiera ofloksacynę w stężeniu 3 mg/g, co odpowiada dawce 0,12 mg ofloksacyny na 1 cm wyciśniętej maści. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ofloksacynę oraz inne chinolony, takie jak ciprofloksacyna, lewofloksacyna czy moksyfloksacyna, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym lanolinę oraz śladowe ilości butylohydroksytoluenu, które mogą wywołać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Charakterystyczną cechą maści jest jej białe zabarwienie.
antybiotyk chinolonowy, butylohydroksytoluen, ciprofloksacyna, inhibitory gyrazy, lanolina, maść do oczu VisioFlox, nadwrażliwość na chinolony, nadwrażliwość na ofloksacynę, ofloksacyna, przeciwwskazanie leku, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, terapia okulistyczna, zakażenie oka - Leksykon substancji czynnych
Alantoina – Przeciwwskazania stosowania
Alantoina, stosowana ze względu na właściwości keratolityczne, nawilżające oraz wspomagające gojenie ran, posiada szereg przeciwwskazań klinicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na alantoinę lub substancje pomocnicze, w tym parabeny, lanolinę, alkohole cetostearylowe i zapachowe, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparaty z alantoiną nie powinny być stosowane na rozległe uszkodzenia skóry, niewyleczone rany, błony śluzowe oraz w okresie ostrego stanu zapalnego ze zmianami sączącymi. Szczególną ostrożność wymaga stosowanie produktów złożonych, np. Alantan-Plus (20 mg/g alantoiny) czy Contractubex (10 mg/g alantoiny), które zawierają dodatkowe składniki aktywne, takie jak deksopantenol, heparyna sodowa czy wyciąg z cebuli, z własnymi przeciwwskazaniami, w tym alergią na heparynę lub ryzykiem reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na rośliny z rodzin Asteraceae i Lamiaceae. Preparaty te nie powinny mieć kontaktu z oczami ze względu na ryzyko podrażnienia i uszkodzenia struktur oka.
absorpcja ogólnoustrojowa, alergia krzyżowa, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja do oczu, astma aspirynowa, deksopantenol, działanie drażniące, etylu parahydroksybenzoesan, heparyna sodowa, kwas salicylowy, lanolina, lek przeciwzakrzepowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na rośliny, nadwrażliwość na substancję czynną, ostry stan zapalny, paraben, próba uczuleniowa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, regeneracja tkanek, salicylan, uszkodzona skóra, właściwości keratolityczne, wywiad alergiczny, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia krwi, zmiana sącząca - Leksykon substancji czynnych
Nienasycone kwasy tłuszczowe – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nienasycone kwasy tłuszczowe (C18:2) stosowane w dermatologii wykazują skuteczność terapeutyczną, jednak ich aplikacja wymaga zachowania szczególnej ostrożności ze względu na obecność potencjalnie alergizujących substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy, lanolina oraz butylohydroksytoluen. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią atopii lub alergii kontaktowej, gdyż mogą oni być bardziej podatni na kontaktowe zapalenie skóry oraz podrażnienia błon śluzowych i oczu. Ponadto, preparaty mogą zawierać rafinowany i utwardzony olej arachidowy, co stanowi przeciwwskazanie u osób z alergią na orzeszki ziemne lub soję, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. W praktyce klinicznej niezbędne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz poinformowanie pacjenta o możliwych objawach nadwrażliwości.
alkohol cetostearylowy, antykoncepcja, butylohydroksytoluen, choroba przenoszona drogą płciową, ciężka reakcja alergiczna, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, leczenie dermatologiczne, nadwrażliwość, nienasycony kwas tłuszczowy, olej arachidowy, podrażnienie błony śluzowej, prezerwatywa, próba uczuleniowa, skóra atopowa, wywiad alergologiczny