lanolina
Lanolina to naturalny wosk wydzielany przez gruczoły łojowe owiec, wyekstrahowany z ich wełny. W medycynie jest szeroko stosowana ze względu na swoje właściwości nawilżające, ochronne i emulgujące, które sprawiają, że jest cennym składnikiem preparatów dermatologicznych.
Pod względem chemicznym lanolina jest mieszaniną estrów cholesterolu, innych steroli i wolnych alkoholi o długich łańcuchach. Jej struktura molekularna pozwala na absorpcję znacznych ilości wody, tworząc emulsję typu woda w oleju, co przekłada się na doskonałe właściwości nawilżające i zdolność do tworzenia na skórze półprzepuszczalnej warstwy ochronnej.
W praktyce klinicznej lanolina znajduje zastosowanie w leczeniu suchości skóry, drobnych uszkodzeń naskórka, pęknięć i otarć. Jest również składnikiem maści stosowanych przy leczeniu ran, oparzeń oraz dermatoz. W położnictwie używana jest do pielęgnacji brodawek sutkowych u karmiących matek. Należy jednak pamiętać, że u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne, co wymaga uwzględnienia w wywiadzie alergologicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alantan 20 mg/g
Produkt leczniczy Alantan w postaci maści zawiera 20 mg alantoiny na gram preparatu i nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Kliniczne dane potwierdzają brak zaburzeń świadomości, koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej czy czujności po zastosowaniu maści, co eliminuje ryzyko związane z obniżoną sprawnością psychomotoryczną podczas wykonywania tych czynności. Substancje pomocnicze, takie jak lanolina, etylu parahydroksybenzoesan (E 214) oraz glikol propylenowy (E 1520), nie wpływają na tę ocenę bezpieczeństwa.
Mimo braku wpływu Alantanu na zdolność prowadzenia pojazdów, lekarz powinien przeprowadzić standardową procedurę informacyjną, uwzględniającą potencjalne interakcje z innymi lekami oraz indywidualne reakcje pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na osoby starsze, pacjentów z chorobami neurologicznymi lub psychiatrycznymi, stosujących politerapię, a także zawodowych kierowców i operatorów maszyn precyzyjnych. Dokumentacja medyczna powinna zawierać potwierdzenie przekazania informacji o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów, co ma znaczenie zarówno kliniczne, jak i prawne, zgodnie z obowiązującymi regulacjami dotyczącymi bezpieczeństwa terapii farmakologicznej.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – VisioFlox 3 mg/g
Lek VisioFlox w postaci maści do oczu zawiera 3 mg/g ofloksacyny i jest stosowany w leczeniu zakażeń oka. Standardowa dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia to 1 cm maści (0,12 mg ofloksacyny) aplikowana 3 razy na dobę do worka spojówkowego zakażonego oka. W przypadku zakażeń wywołanych przez chlamydie dawkę zwiększa się do 5 aplikacji na dobę. Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku ani u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 1 roku życia nie zostały ustalone. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 14 dni.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gemiderma
Gemiderma to maść zawierająca 5 mg/g kwasu borowego (Acidum boricum), stosowana miejscowo na skórę ze względu na swoje właściwości przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Preparat nie powinien być aplikowany na błony śluzowe ani na uszkodzoną skórę z przerwaniem ciągłości naskórka. Terapia powinna być prowadzona przez możliwie najkrótszy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Ważne jest unikanie stosowania na dużych powierzchniach skóry, zwłaszcza u dzieci i osób starszych, oraz niedopuszczanie do aplikacji pod opatrunki okluzyjne, które mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnej.
alergia skórna, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, kontaktowe zapalenie skóry, kwas borowy, lanolina, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, przerwanie ciągłości naskórka, reakcja skórna, stosowanie miejscowe, świąd, uszkodzenie skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Jaskółcze ziele – Działania niepożądane
Jaskółcze ziele (Ficaria verna), stosowane jako substancja czynna w preparacie Avenoc w postaci maści, występuje w stężeniu 0,01 g na 100 g maści w formie nalewki macierzystej (TM). Analiza danych klinicznych wskazuje na bardzo korzystny profil bezpieczeństwa tej substancji, bez odnotowanych działań niepożądanych w charakterystyce produktu leczniczego. Preparat zawiera jednak lanolinę jako substancję pomocniczą, która może wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów, co należy odróżnić od działań niepożądanych związanych bezpośrednio z jaskółczym zielem.
Avenoc, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, jaskółcze ziele, lanolina, monitorowanie bezpieczeństwa, nalewka macierzysta, podejrzewane działanie niepożądane, produkt biobójczy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrób medyczny, ziarnopłon wiosenny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Posterisan H (166,7 mg + 2,5 mg)/g
Preparat Posterisan H w postaci maści zawiera standaryzowaną zawiesinę kultury bakteryjnej Escherichia coli (166,7 mg/g) oraz hydrokortyzon (2,5 mg/g), stosowany miejscowo, co ogranicza jego wchłanianie ogólnoustrojowe i eliminuje wpływ na funkcje poznawcze, koncentrację oraz refleks. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, w punkcie 4.7 dotyczącym wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, preparat oznaczono adnotacją „Nie dotyczy”, co wskazuje na brak istotnego wpływu na te zdolności. Obecność lanoliny jako substancji pomocniczej wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością, a długotrwałe stosowanie hydrokortyzonu powinno być monitorowane pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, działanie ośrodkowe, Escherichia coli, farmakoterapia, funkcja poznawcza, hydrokortyzon, kortykosteroid, lanolina, nadwrażliwość na hydrokortyzon, ośrodkowy układ nerwowy, podanie miejscowe, postać farmaceutyczna maści, praktyka kliniczna, proces terapeutyczny, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Maść z witaminą A LGO 400 IU/g
Maść z witaminą A LGO zawiera retynol palmitynian w stężeniu 400 j.m./g (400 IU/g) i jest wskazana do miejscowego stosowania w leczeniu oparzeń niewielkiego stopnia (termiczne I stopnia bez pęcherzy), oparzeń słonecznych, odmrożeń I stopnia oraz nadmiernego rogowacenia naskórka. Preparat, dzięki zawartości lanoliny, wykazuje właściwości okluzyjne, co sprzyja utrzymaniu substancji czynnej na powierzchni skóry i jej stopniowemu uwalnianiu. Należy jednak zachować ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na lanolinę. Retynol palmitynian wspomaga regenerację naskórka, reguluje keratynizację oraz przyspiesza procesy gojenia i odnowy komórkowej w uszkodzeniach skóry.
hiperkeratoza, infekcja wtórna, keratynizacja, lanolina, nadwrażliwość na lanolinę, odmrożenie, odmrożenie pierwszego stopnia, oparzenie pierwszego stopnia, oparzenie słoneczne, ostry stan zapalny, promieniowanie UV, regeneracja naskórka, retynol, retynolu palmitynian, rogowacenie naskórka, rumień i obrzęk, witamina A, właściwości okluzyjne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Floxal 3 mg/g
Floxal w postaci maści do oczu zawiera ofloksacynę w stężeniu 3 mg/g, a standardowa dawka wynosi 1 cm maści, co odpowiada 0,12 mg substancji czynnej. Preparat aplikuje się miejscowo do worka spojówkowego zakażonego oka 3 razy na dobę w przypadku standardowych zakażeń bakteryjnych, natomiast w zakażeniach wywołanych przez chlamydie częstotliwość podawania wzrasta do 5 razy na dobę. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 2 tygodni, niezależnie od rodzaju infekcji, co jest kluczowe dla skuteczności leczenia i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych oraz rozwoju oporności drobnoustrojów.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flucinar
Maść Flucinar zawierająca fluocynolonu acetonid wymaga ostrożnego stosowania, z uwzględnieniem ograniczenia czasu terapii do maksymalnie 2 tygodni, aby uniknąć ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla kortykosteroidów, takich jak obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemia oraz immunosupresja. Należy unikać aplikacji na duże powierzchnie skóry, pod opatrunkami okluzyjnymi oraz u dzieci ze względu na zwiększoną absorpcję i ryzyko kumulacji efektów niepożądanych. W trakcie długotrwałej terapii wskazana jest kontrola funkcji kory nadnerczy poprzez oznaczanie poziomu kortyzolu we krwi i moczu po stymulacji ACTH. W przypadku wystąpienia podrażnienia, reakcji alergicznych lub zakażeń skóry, konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej lub przeciwgrzybiczej.
ACTH, błona śluzowa, dermatitis perioralis, działanie ogólnoustrojowe, fluocynolonu acetonid, glikol propylenowy, hiperglikemia, jaskra, jaskra wąskokątna, kontaktowe zapalenie skóry, kora nadnerczy, kortykosteroid, kortyzol, lanolina, leczenie przeciwbakteryjne, lek przeciwgrzybiczny, nadciśnienie tętnicze, obniżona odporność, obrzęk, opatrunek okluzyjny, pieczenie skóry, reakcja alergiczna skórna, świąd, teleangiektazja, zaćma, zaczerwienienie skóry, zanik tkanki podskórnej, zapalenie okołoustne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detreomycyna 2% 20 mg/g
Detreomycyna 2% to maść zawierająca chloramfenikol w stężeniu 20 mg/g (20 mg substancji czynnej na gram maści). Preparat ma jasnożółtą barwę i jednolitą konsystencję, co zapewnia dobrą przyczepność do skóry oraz stopniowe uwalnianie chloramfenikolu. Składniki pomocnicze obejmują wazelinę białą jako podłoże, lanolinę – naturalny emulgator pochodzący z wełny owczej, oraz olej arachidowy pełniący funkcję emolientu. Produkt jest dostępny w aluminiowych tubach o pojemności 5 g, zapakowanych w tekturowe pudełko.
- Leksykon substancji czynnych
Bifonazol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Bifonazol, pochodna imidazolu, jest stosowany miejscowo w leczeniu grzybiczych zakażeń skóry. W terapii należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z nadwrażliwością na inne imidazole (np. ekonazol, klotrymazol, mikonazol) ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, zwłaszcza na początku leczenia. W przypadku jednoczesnego stosowania bifonazolu z warfaryną konieczna jest ścisła kontrola parametrów krzepnięcia z uwagi na potencjalne interakcje. Preparaty takie jak Canespor i Steper pro zawierają alkohol benzylowy (20 mg/g kremu), który może wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia, natomiast Canespor Onychoset zawiera lanolinę, mogącą indukować kontaktowe zapalenie skóry. Steper pro krem dodatkowo zawiera alkohole tłuszczowe (alkohol cetylowy i stearylowy), które również mogą powodować miejscowe reakcje skórne. Preparaty należy stosować wyłącznie na skórę, unikając kontaktu z oczami i połknięcia.
alergia na alkohol benzylowy, alkohol benzylowy, azole przeciwgrzybicze, bifonazol, grzybicze zakażenie skóry, interakcja lekowa, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, leczenie przeciwzakrzepowe, oporność na leki przeciwgrzybicze, pochodna imidazolu, reakcja alergiczna, substancja przeciwgrzybicza, układ krzepnięcia, warfaryna, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Detreomycyna 2%
Detreomycyna 2% zawierająca 20 mg/g chloramfenikolu powinna być stosowana z zachowaniem szczególnej ostrożności, ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych. Terapia nie powinna przekraczać 14 dni ani obejmować rozległych powierzchni skóry, aby ograniczyć systemowe wchłanianie i kumulację chloramfenikolu. Należy unikać powtórnego leczenia preparatami zawierającymi chloramfenikol oraz jednoczesnego stosowania leków hamujących czynność szpiku kostnego, co może nasilać toksyczność hematologiczną. Przed zastosowaniem konieczne jest zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku uczulenia na orzeszki ziemne lub soję, gdyż produkt zawiera olej arachidowy i lanolinę, które mogą wywołać reakcje alergiczne lub kontaktowe zapalenie skóry.
charakterystyka produktu leczniczego, chloramfenikol, Detreomycyna, działanie niepożądane, interakcja lekowa, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, maść Detreomycyna, nadwrażliwość na lanolinę, olej arachidowy, powikłania hematologiczne, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, szpik kostny, wchłanianie systemowe, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg)/g
Lek Bepanthen Plus w postaci kremu zawiera dwie substancje czynne: dekspantenol (50 mg/g) o działaniu regenerującym oraz chlorheksydyny chlorowodorek (5 mg/g) o działaniu antyseptycznym. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwracając uwagę na nadwrażliwość na składniki aktywne oraz pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (3,60 g/g), alkohol stearylowy (2,40 g/g) i lanolina (3 g/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne lub kontaktowe zapalenie skóry. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest perforacja błony bębenkowej, co wyklucza aplikację leku w okolicy ucha ze względu na ryzyko poważnych powikłań.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, Bepanthen Plus, chlorheksydyny chlorowodorek, dekspantenol, działanie antyseptyczne, działanie regenerujące, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na składniki, perforacja błony bębenkowej, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 200 mg/g
Linomag 200 mg/g to krem do stosowania zewnętrznego, którego substancją czynną jest olej lniany pierwszego tłoczenia, pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.). W 1 g kremu znajduje się 200 mg oleju lnianego w proporcji ekstrakcji 3:1. Preparat zawiera również lanolinę, substancję pomocniczą o potencjale wywoływania miejscowych reakcji skórnych, oraz inne składniki pomocnicze takie jak wazelina biała, kwas borowy 3%, cholesterol, parafina stała i euceryna. Lek nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w tubach polietylenowych i aluminiowych o pojemnościach 30 g i 100 g.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Plaster na odciski
Plaster na odciski zawierający kwas salicylowy w stężeniu 400 mg/g (400 mg/plaster) wymaga precyzyjnego stosowania wyłącznie na zmiany chorobowe, tj. odciski, z wykluczeniem zdrowej lub uszkodzonej skóry, aby zapobiec nadmiernemu wchłanianiu substancji i ryzyku ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Leczenie należy natychmiast przerwać i usunąć plaster w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych takich jak stan zapalny skóry (zaczerwienienie, obrzęk, ucieplenie), podrażnienie (pieczenie, świąd, ból) lub reakcje uczuleniowe (wysypka, obrzęk). Szczególną ostrożność należy zachować, aby uniknąć kontaktu plastra z oczami i błonami śluzowymi, które mogą ulec poważnemu podrażnieniu i uszkodzeniu.
- Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek amyleiny – Działania niepożądane
Chlorowodorek amyleiny, stosowany miejscowo w preparacie Avenoc w stężeniu 0,5% (0,50 g/100 g maści), wykazuje działanie znieczulające i znajduje zastosowanie w leczeniu schorzeń proktologicznych. Produkt zawiera także inne substancje czynne, takie jak Ficaria verna TM, Paeonia officinalis TM oraz Adrenalinum 3DH, a także lanolinę jako substancję pomocniczą. Według dostępnej dokumentacji, chlorowodorek amyleiny w preparacie Avenoc nie wykazuje znanych działań niepożądanych, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa tego leku. Pomimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, preparat podlega standardowemu nadzorowi farmakowigilancji, co umożliwia monitorowanie potencjalnych reakcji niepożądanych w trakcie stosowania klinicznego.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek amyleiny, działanie niepożądane, farmakovigilance, lanolina, maść, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, nadzór bezpieczeństwa farmakoterapii, niepożądane działanie produktu leczniczego, podmiot odpowiedzialny, praktyka kliniczna, preparat Avenoc, profil bezpieczeństwa, schorzenie proktologiczne, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek amyleiny – Dawkowanie i sposób podawania
Chlorowodorek amyleiny, obecny w preparacie Avenoc w stężeniu 0,50 g/100 g maści, jest stosowany w leczeniu dolegliwości okolicy odbytu, w tym żylaków zewnętrznych. Preparat zawiera również ekstrakty roślinne: Ficaria verna TM (0,01 g), Paeonia officinalis TM (0,01 g) oraz Adrenalinum 3DH (0,05 g). Zalecane dawkowanie to aplikacja niewielkiej ilości maści 2-3 razy dziennie na zmienione chorobowo miejsca, po uprzednim dokładnym oczyszczeniu i osuszeniu skóry. Terapia powinna być kontynuowana przez kilka dni po ustąpieniu objawów, aby utrwalić efekt terapeutyczny i zmniejszyć ryzyko nawrotu. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, z wyraźnym przeciwwskazaniem do aplikacji wewnątrzodbytniczej.
adrenalina, aplikacja na skórę, aplikacja wewnątrzodbytnicza, Avenoc, chlorowodorek amyleiny, diagnostyka różnicowa, dolegliwości okolicy odbytu, Ficaria verna, krwawienie z odbytu, lanolina, lek miejscowo znieczulający, odbytnica, Paeonia officinalis, reakcja alergiczna, stosowanie zewnętrzne, toaleta miejscowa, żylaki zewnętrzne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dip Hot Rozgrzewający
Lek DIP HOT ROZGRZEWAJĄCY w formie kremu zawiera aktywne składniki: salicylan metylu (128 mg/g), mentol (59,1 mg/g), olejek eukaliptusowy (19,7 mg/g) oraz olejek terpentynowy (14,7 mg/g). Preparat wykazuje działanie rozgrzewające, jednak ze względu na obecność substancji pomocniczych takich jak lanolina, alkohol cetostearylowy oraz potencjalnie BHT (butylohydroksytoluen), istnieje ryzyko wystąpienia miejscowych reakcji alergicznych, w tym kontaktowego zapalenia skóry, a także podrażnienia oczu i błon śluzowych. Stosowanie leku wymaga zachowania środków ostrożności, w tym unikania aplikacji na uszkodzoną skórę oraz kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Zaleca się wykonanie testu uczuleniowego na niewielkim obszarze skóry przed rozpoczęciem regularnej terapii.
alkohol cetostearylowy, astma oskrzelowa, ból, butylohydroksytoluen, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, mentol, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie oczu, reakcja alergiczna, salicylan metylu, skurcz oskrzeli, uszkodzenie skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tormexal forte –
Maść Tormexal forte, zawierająca cynku tlenek (20 g/100 g), wyciąg płynny z kłącza pięciornika (3 g/100 g), ichtamol (2 g/100 g) oraz boraks (1 g/100 g), charakteryzuje się minimalnym ryzykiem przedawkowania ze względu na miejscową aplikację i ograniczone wchłanianie systemowe substancji czynnych. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), przedawkowanie tego preparatu dermatologicznego nie jest klinicznie istotne i nie zostało opisane w literaturze medycznej, co potwierdza jego wysoki profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami.
aplikacja miejscowa, boraks, charakterystyka produktu leczniczego, ekspozycja ogólnoustrojowa, ichtamol, lanolina, maść Tormexal forte, nadwrażliwość, preparat dermatologiczny, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tlenek cynku, Tormexal forte, wchłanianie systemowe, wyciąg z kłącza pięciornika - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Linomag 200 mg/g
Produkt leczniczy Linomag w postaci maści o stężeniu 200 mg/g zawiera jako substancję czynną olej lniany pierwszego tłoczenia z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L., semen) w stosunku 3:1. Dokumentacja rejestracyjna nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co wynika z długotrwałego, tradycyjnego stosowania oleju lnianego oraz jego naturalnego pochodzenia. Brak formalnych badań obejmuje toksyczność ostrą i przewlekłą, działanie mutagenne, rakotwórcze, toksyczność reprodukcyjną oraz toksyczność miejscową. Produkt zawiera również lanolinę jako substancję pomocniczą, która może wywoływać miejscowe reakcje skórne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, lanolina, medycyna tradycyjna, nadwrażliwość, nasienie lnu zwyczajnego, olej lniany, profil bezpieczeństwa, reakcja skórna miejscowa, toksyczność miejscowa, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Alantan Plus to maść zawierająca 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu w 1 g preparatu, stosowana miejscowo w celu wspomagania regeneracji skóry. Produkt ma postać żółtawej maści o jednolitej konsystencji, w której deksopantenol występuje jako 50% roztwór pantenolu w glikolu propylenowym. W trakcie stosowania mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak reakcje nadwrażliwości (zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk) oraz podrażnienie skóry (pieczenie, swędzenie, dyskomfort), zwłaszcza przy aplikacji na uszkodzoną skórę. Częstość występowania tych działań nie jest określona, co podkreśla konieczność indywidualnej oceny tolerancji u pacjentów.
alantoina, charakterystyka produktu leczniczego, deksopantenol, działanie niepożądane, glikol propylenowy, lanolina, miejscowa reakcja alergiczna, pantenol, parahydroksybenzoesan etylu, personel medyczny, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, składnik preparatu, stosunek korzyści do ryzyka, tłuszcz wełny, uszkodzenie skóry, wywiad alergiczny