karmienie piersią
Karmienie piersią to naturalny sposób odżywiania niemowląt, podczas którego matka dostarcza dziecku mleko z własnych gruczołów sutkowych. Jest to rekomendowana przez WHO forma żywienia noworodków i niemowląt, zalecana jako wyłączny sposób karmienia przez pierwsze 6 miesięcy życia dziecka, a następnie jako uzupełnienie wprowadzanego stopniowo jadłospisu do 2. roku życia lub dłużej.
Mleko matki zawiera optymalną kompozycję składników odżywczych, przeciwciał, enzymów i hormonów, które wspierają rozwój i odporność dziecka. Skład mleka zmienia się dynamicznie, dostosowując się do potrzeb rosnącego dziecka, a nawet w trakcie pojedynczego karmienia (od wodnistej siary do tłustego mleka końcowego).
Korzyści zdrowotne karmienia piersią dla dziecka obejmują m.in. zmniejszenie ryzyka infekcji dróg oddechowych, zakażeń przewodu pokarmowego, alergii, otyłości, cukrzycy oraz wspieranie prawidłowego rozwoju poznawczego. U matki karmienie piersią przyspiesza inwolucję macicy, zmniejsza ryzyko krwotoku poporodowego, raka piersi i jajnika oraz sprzyja budowaniu więzi z dzieckiem.
Inicjacja laktacji powinna nastąpić jak najwcześniej po porodzie, najlepiej w pierwszej godzinie życia dziecka. Prawidłowa technika karmienia, obejmująca właściwe przystawienie dziecka do piersi, ma kluczowe znaczenie dla efektywnego pobierania pokarmu i zapobiegania problemom laktacyjnym, takim jak bolesność brodawek, zastój pokarmu czy zapalenie piersi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nizoral 20 mg/g
Szampon leczniczy Nizoral zawierający 20 mg/g ketokonazolu wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych w tych grupach. Po miejscowej aplikacji na skórę głowy u kobiet niebędących w ciąży stężenie ketokonazolu w osoczu jest niewykrywalne, co sugeruje niskie ryzyko ogólnoustrojowe. Jednakże przy aplikacji na większe powierzchnie ciała ketokonazol może być wykrywalny w osoczu, co zwiększa potencjalne ryzyko. W związku z tym stosowanie szamponu Nizoral w okresie ciąży i laktacji jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Szczepionki bakteryjne Polyvaccinum w wariantach submite, mite i forte zawierają inaktywowane bakterie, takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae oraz Escherichia coli, w różnych stężeniach. Preparaty te są bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, ze względu na brak badań bezpieczeństwa w tych grupach oraz potencjalne ryzyko przenikania składników do mleka matki. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności całkowitego unikania stosowania Polyvaccinum w trakcie ciąży, niezależnie od trymestru, oraz podczas laktacji. W przypadku niezamierzonego podania preparatu kobiecie ciężarnej lub karmiącej, zaleca się dokumentację zdarzenia i rozważenie monitorowania pacjentki.
antykoncepcja, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, dokumentacja medyczna, Escherichia coli, immunoprofilaktyka, inaktywowane bakterie, karmienie piersią, monitorowanie pacjenta, nieswoista szczepionka bakteryjna, Polyvaccinum, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, trymestr ciąży, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Duphalac 667 mg/ml
Duphalac, zawierający laktulozę w stężeniu 667 mg/ml w postaci roztworu doustnego, charakteryzuje się minimalną ekspozycją ogólnoustrojową na substancję czynną, co przekłada się na jego bezpieczeństwo stosowania u kobiet w okresie reprodukcyjnym. Nie wykazuje on wpływu na przebieg ciąży i może być stosowany we wszystkich trymestrach bez ryzyka dla płodu. Podobnie, u kobiet karmiących piersią, laktuloza przenika do mleka matki w minimalnym stopniu, nie wywierając negatywnego wpływu na noworodka lub niemowlę. W związku z tym, Duphalac jest bezpieczny zarówno w ciąży, jak i podczas laktacji.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża i karmienie piersią, Duphalac, działanie miejscowe w jelicie, ekspozycja ogólnoustrojowa, farmakokinetyka leku, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktuloza w ciąży, przenikanie do mleka matki, roztwór doustny, substancja czynna, trymestr ciąży, wchłanianie do krwiobiegu, wpływ na płodność - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z ziela arniki – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Nalewka z ziela arniki (Arnicae herbae tinctura), stosowana m.in. w preparacie Venoforton w stężeniu 3 g/100 g (DER 1:5, ekstrakcja etanolem 70% V/V), nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest badań oceniających wpływ na rozwój płodu, przebieg ciąży, działanie teratogenne oraz przenikanie składników do mleka matki. Z tego względu stosowanie nalewki z arniki w tych grupach jest niewskazane, a lekarz powinien poinformować pacjentki o potencjalnym ryzyku oraz rozważyć alternatywne terapie o lepszym profilu bezpieczeństwa. Dodatkowo preparat zawiera etanol w stężeniu 55-70% (V/V), co stanowi dodatkowy czynnik ryzyka w okresie ciąży i laktacji.
Arnicae herbae tinctura, ciąża, działanie teratogenne, etanol, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, metoda terapeutyczna, nalewka z głogu, nalewka z miłorzębu, nalewka z ziela arniki, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników aktywnych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Venoforton, wyciąg z jemioły, wyciąg z kasztanowca, zawartość etanolu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Osaver 20 mg
Olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na rozwój płodu i noworodka, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, niedociśnienie oraz hiperkaliemię. W pierwszym trymestrze stosowanie olmesartanu nie jest zalecane ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, wynikające z danych dotyczących innych leków z tej grupy. U pacjentek planujących ciążę wskazana jest zmiana terapii na leki o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży, a w przypadku stwierdzenia ciąży podczas stosowania olmesartanu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej. Zaleca się także wykonanie badania ultrasonograficznego czaszki płodu oraz ocenę czynności nerek płodu w przypadku ekspozycji na lek od drugiego trymestru.
antagonista receptora angiotensyny II, działanie teratogenne, hiperkaliemia, karmienie piersią, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, olmesartan medoksomil, opóźnienie kostnienia czaszki, przenikanie leku do mleka, terapia przeciwnadciśnieniowa, toksyczność płodowa, układ wydalniczy, USG czaszki płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pelethrocin 500 mg
Aktualne dane kliniczne dotyczące stosowania diosminy (produkt Pelethrocin 500 mg) u kobiet ciężarnych są niewystarczające do jednoznacznej oceny bezpieczeństwa, choć badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego. Retrospektywne analizy kliniczne nie potwierdziły toksycznego wpływu na płód, jednak ze względu na ograniczoną liczbę badań, lek powinien być stosowany w ciąży wyłącznie przy wyraźnym wskazaniu klinicznym, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W okresie laktacji brak jest danych dotyczących przenikania diosminy do mleka kobiecego, co uniemożliwia ocenę wpływu na niemowlę, dlatego stosowanie leku u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne metody leczenia lub czasowe przerwanie karmienia piersią.
alternatywne metody terapeutyczne, bilans korzyści i ryzyka, ciąża, diosmina, działanie teratogenne, karmienie piersią, laktacja, ostrożność terapeutyczna, Pelethrocin, potencjał teratogenny, profil bezpieczeństwa, przenikanie leku do mleka, status reprodukcyjny, toksyczny wpływ na płód, wiek reprodukcyjny, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Digestonic –
Digestonic to preparat roślinny w formie płynu doustnego, zawierający wyciągi z ziela dziurawca, kwiatu rumianku, liścia mięty pieprzowej, korzenia rzewienia, owocu róży, kopru włoskiego oraz kolendry. Kluczowym składnikiem aktywnym są związki antranoidowe, których zawartość wynosi 1,55-2,25 mg na pojedynczą dawkę 5 ml (w przeliczeniu na reinę), co odpowiada 0,31-0,45 mg/ml. Preparat należy podawać po rozcieńczeniu 5 ml w około ¼ szklanki wody, trzy razy dziennie, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego i ułatwia przyjęcie leku.
błona śluzowa, Chamomillae flore, choroba wątroby, Coriandri fructu, Digestonic, Foeniculi fructu, hyperici herba, karmienie piersią, kobieta w ciąży, korzeń rzewienia, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, Menthae piperitae folio, owoc kolendry, owoc kopru włoskiego, owoc róży, płyn doustny, podrażnienie błony śluzowej, przewód pokarmowy, reina, Rhei radice, Rosae fructu, uzależnienie od alkoholu, wyciąg roślinny, zawartość etanolu, ziele dziurawca, związek antranoidowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lawenol 0,6%
Produkt leczniczy Lawenol, zawierający 0,6% olejku lawendowego (0,6 g na 100 g roztworu), nie posiada dostępnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Brak jest również informacji na temat wpływu preparatu na płodność u kobiet i mężczyzn. W związku z tym, lekarze powinni zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu Lawenolu tym grupom pacjentek, dokładnie rozważając stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka oraz informując pacjentki o braku danych klinicznych i konieczności zgłaszania wszelkich niepokojących objawów.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitamina C Synteza 500 mg
Produkt leczniczy Vitamina C Synteza zawiera 500 mg kwasu askorbinowego w jednej kapsułce. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, stosowanie preparatu wymaga szczególnej ostrożności. Duże dawki kwasu askorbinowego w ciąży są przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko szkodliwego wpływu na rozwijający się płód. Lekarze powinni edukować pacjentki o konieczności zachowania dawek nieprzekraczających zalecanego dziennego spożycia, podkreślając, że umiarkowane dawki witaminy C są niezbędne dla prawidłowego rozwoju płodu, natomiast ich nadmiar może prowadzić do niekorzystnych efektów.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cynacholin 4,88 g/5 ml
Cynacholin w postaci płynu doustnego (4,88 g/5 ml) zawiera wyciąg gęsty z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w stężeniu 97,5 g/100 ml produktu, uzyskiwany w stosunku ekstrakcji 2-4:1 z użyciem wody jako rozpuszczalnika. Preparat jest wskazany tradycyjnie do leczenia niestrawności objawiającej się wzdęciami oraz uczuciem pełności w jamie brzusznej, które często wynikają z zaburzeń funkcji przewodu pokarmowego, diety lub stresu. Cynacholin jest przeznaczony dla pacjentów powyżej 12 roku życia, w tym młodzieży i dorosłych, natomiast nie zaleca się go u dzieci poniżej 12 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Istotnym aspektem jest zawartość etanolu na poziomie 40-50% V/V, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób z padaczką lub uzależnionych od alkoholu.
choroba wątroby, ciąża, dolegliwość trawienna, dyskomfort w jamie brzusznej, ekstrakcja, gazy w przewodzie pokarmowym, karmienie piersią, niestrawność, padaczka, płyn doustny, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik, uczucie pełności w jamie brzusznej, uzależnienie od alkoholu, wyciąg gęsty, wzdęcie, zaburzenie trawienia, ziele karczocha - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Reltebon 5 mg
Preparat Reltebon zawiera oksykodonu chlorowodorek, opioid wymagający szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Stosowanie oksykodonu w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu, zwłaszcza że dane dotyczące bezpieczeństwa są ograniczone. Noworodki narażone na oksykodon w ostatnich 3-4 tygodniach życia płodowego wymagają monitorowania pod kątem depresji oddechowej oraz objawów odstawiennych, takich jak nadmierna drażliwość, drżenia czy trudności z karmieniem. Oksykodon przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii ze względu na ryzyko depresji oddechowej u niemowląt.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Panzol 20 mg
Stosowanie pantoprazolu (Panzol 20 mg) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane kliniczne obejmujące 300-1000 przypadków ciąż nie wykazały teratogenności ani toksyczności dla płodu, jednak badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko reprodukcyjne. W związku z tym zaleca się unikanie stosowania pantoprazolu w ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają ryzyko. W przypadku konieczności terapii, należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, a decyzję o leczeniu poprzedzić omówieniem z pacjentką dostępnych danych i alternatywnych metod. W odniesieniu do laktacji, pantoprazol przenika do mleka zwierząt laboratoryjnych, a dane kliniczne potwierdzają możliwość przenikania do mleka kobiecego, co może wiązać się z ryzykiem działań niepożądanych u niemowląt. Lekarz powinien rozważyć przerwanie karmienia lub wstrzymanie terapii, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka.
badania eksperymentalne, badania kliniczne, badania na zwierzętach, ciąża i laktacja, działania niepożądane u noworodka, ginekologia i położnictwo, karmienie piersią, korzyści z karmienia piersią, mleko kobiece, pantoprazol, planowanie ciąży, płodność, przenikanie leków do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność płodowa, wady rozwojowe, wiek rozrodczy, zaburzenia płodności, zaburzenia reprodukcji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Allergodil SPRINT 1,5 mg/ml
Stosowanie Allergodil SPRINT (azelastyna chlorowodorek 1,5 mg/ml, aerozol do nosa) u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ dużych dawek azelastyny podawanej doustnie na reprodukcję, choć dawki te znacznie przekraczały stosowane u ludzi, zwłaszcza przy miejscowej aplikacji. Brak jest jednoznacznych danych o przenikaniu azelastyny do mleka kobiecego, jednak ze względu na potencjalne ryzyko zaleca się ostrożność i rozważenie przerwania karmienia lub monitorowania dziecka podczas terapii. Jedna dawka aerozolu (0,14 ml) uwalnia 0,21 mg azelastyny chlorowodorku (0,19 mg azelastyny), a ekspozycja ogólnoustrojowa jest znacznie niższa niż przy podaniu doustnym, co może ograniczać ryzyko działań niepożądanych.
aerozol do nosa, alternatywna metoda leczenia, aplikacja miejscowa, azelastyna chlorowodorek, chlorowodorek azelastyny, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, laktacja, mleko kobiece, płodność, podanie doustne, przenikanie leku, reprodukcja, toksyczność - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kwiat Bzu czarnego –
Produkt leczniczy KWIAT BZU CZARNEGO zawiera substancję czynną Sambucus nigra L., flos w dawce 2 g na saszetkę. Nie przeprowadzono dla niego standardowych badań przedklinicznych dotyczących toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego. Brak tych badań został uznany za „nie wymagany” zgodnie z obowiązującymi przepisami i wytycznymi regulacyjnymi, co jest uzasadnione długą historią stosowania kwiatu bzu czarnego w tradycyjnej medycynie europejskiej oraz brakiem sygnałów bezpieczeństwa w tych obszarach.
- Leksykon substancji czynnych
Tokoferylu octan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
All-rac-α-tokoferylu octan, będący formą witaminy E, jest dostępny w preparatach takich jak Vitaminum E 400 mg Hasco (kapsułki miękkie zawierające 400 mg substancji czynnej) oraz Vitaminum E Hasco (krople doustne zawierające 300 mg/ml, co odpowiada około 10 mg na kroplę). Wskazane jest, aby lekarze dokładnie informowali kobiety w ciąży i karmiące piersią o bezpieczeństwie stosowania tych preparatów, podkreślając, że zalecane dzienne spożycie wynosi 12 j.m. (Vitaminum E 400 mg Hasco) lub 12 mg (Vitaminum E Hasco). Dotychczas nie opisano negatywnego wpływu na płód przy stosowaniu tych dawek, jednak przekraczanie zalecanych wartości nie jest rekomendowane ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa wysokich dawek witaminy E w tych okresach.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sitagliptin Adamed 50 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Adamed, zawierający sytagliptynę, jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych oraz toksyczny wpływ na reprodukcję wykazany w badaniach przedklinicznych przy dużych dawkach. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności przerwania terapii w przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia. W okresie laktacji stosowanie leku również nie jest zalecane z powodu braku danych klinicznych dotyczących przenikania sytagliptyny do mleka kobiecego, choć badania na zwierzętach potwierdziły takie przenikanie. Decyzja o kontynuacji karmienia piersią lub terapii powinna uwzględniać korzyści dla dziecka i matki.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciąża, cukrzyca, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, płodność, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leku do mleka, przenikanie leku do mleka matki, sytagliptyna, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność sytagliptyny, wiek rozrodczy, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Medoxa 30 mg
Prednizon, będący glikokortykosteroidem dostępnym w dawkach od 1 mg do 50 mg (produkt Medoxa), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży. Długotrwała terapia może prowadzić do zaburzeń wzrostu płodu oraz zwiększać ryzyko rozszczepu podniebienia, zwłaszcza przy ekspozycji w pierwszym trymestrze. W późniejszym okresie ciąży stosowanie prednizonu wiąże się z ryzykiem zaniku kory nadnerczy u płodu, co może wymagać leczenia substytucyjnego noworodka. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz monitorowanie rozwoju płodu za pomocą badań ultrasonograficznych, a także ścisłą współpracę z położnikiem w celu zapewnienia odpowiedniego nadzoru po porodzie.
badanie ultrasonograficzne, ciąża, dawka prednizonu, glikokortykosteroid, karmienie piersią, laktacja, leczenie substytucyjne, Medoxa, mleko kobiece, okres prokreacyjny, pierwszy trymestr ciąży, późny okres ciąży, prednizon, produkt leczniczy, przerwanie karmienia piersią, rozszczep podniebienia, zanik kory nadnerczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Erlis 10 mg
Produkt leczniczy Erlis zawierający 10 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w ciąży i podczas laktacji. Dane kliniczne dotyczące ekspozycji kobiet ciężarnych na tadalafil są ograniczone, dlatego zaleca się unikanie stosowania leku w tym okresie, mimo braku potwierdzonych działań teratogennych w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Tadalafil przenika do mleka, co stwarza potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią, dlatego stosowanie leku w trakcie laktacji jest zdecydowanie odradzane, a w razie konieczności leczenia należy rozważyć czasowe przerwanie karmienia piersią.
badanie przedkliniczne, dane farmakodynamiczne, ekspozycja na lek, Erlis, karmienie piersią, planowanie ciąży, płodność, przebieg porodu, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, ryzyko dla niemowlęcia, tabletka powlekana, tadalafil, tadalafil w ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności, zmniejszenie stężenia plemników - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rapydan 70 mg + 70 mg
Rapydan to plaster leczniczy zawierający po 70 mg lidokainy i tetrakainy, stosowany miejscowo jako środek znieczulający. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone, jednak nie wykazują negatywnego wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka. Badania na zwierzętach nie potwierdziły szkodliwego działania tych substancji na rozwój zarodka, płodu, przebieg porodu czy rozwój pourodzeniowy. Mimo to zaleca się ostrożność i indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka przed zastosowaniem plastra u kobiet ciężarnych, zwłaszcza w kontekście konieczności wykonania zabiegu wymagającego miejscowego znieczulenia.
absorpcja ogólnoustrojowa, badanie farmakokinetyczne, badanie naukowe, ciąża, działanie niepożądane, karmienie piersią, lek miejscowo znieczulający, lidokaina i tetrakaina, mleko kobiece, model zwierzęcy, plaster leczniczy, plaster Rapydan, płód, stężenie lidokainy, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, zarodek, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Venogel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/g
Lek Venożel w formie żelu zawiera diklofenak sodowy (12 mg/g), trybenozyd (10 mg/g) oraz escynę (5 mg/g) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych, takich jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan. Nie należy stosować preparatu na uszkodzoną lub zapalnie zmienioną skórę oraz na otwarte rany ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji i działań niepożądanych. Venożel jest bezwzględnie przeciwwskazany w III trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią, ze względu na potencjalne negatywne efekty diklofenaku na układ krążenia płodu i możliwość przenikania substancji czynnych do mleka matki. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z historią astmy, pokrzywki lub ostrych nieżytów nosa po zastosowaniu NLPZ, ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości.
alergia na parabeny, diklofenak sodowy, działania niepożądane, escyna, karmienie piersią, konserwanty, kwas acetylosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, napady astmy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry nieżyt nosa, otwarte rany, pokrzywka, potencjał alergizujący, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazania, reakcja nadwrażliwości, trybenozyd, trzeci trymestr ciąży, układ krążenia płodu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności serca, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie skóry - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adalift 5 mg
Produkt leczniczy Adalift zawierający 5 mg tadalafilu nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone, jednak badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały teratogennego ani embriotoksycznego działania tadalafilu. Pomimo braku jednoznacznych dowodów na szkodliwość, zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży zgodnie z zasadą ostrożności. Tadalafil przenika do mleka matki, co może stanowić potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią, dlatego stosowanie Adalift w tym okresie jest przeciwwskazane, a w razie konieczności terapii należy rozważyć przerwanie karmienia piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clotrimazolum Medana 10 mg/ml
Clotrimazolum Medana w postaci płynu na skórę (10 mg/ml) wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Lek jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży ze względu na brak kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tym okresie. W II i III trymestrze decyzja o terapii powinna być podjęta po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka. W okresie laktacji brak jest danych dotyczących przenikania klotrymazolu do mleka matki, dlatego zaleca się ostrożność oraz monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych u dziecka podczas stosowania leku.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Succus Urticae Phytopharm
Produkt leczniczy Succus Urticae Phytopharm, będący płynem doustnym zawierającym sok ze świeżego ziela pokrzywy, zawiera etanol w stężeniu 20-25% V/V. Dawka jednorazowa 2,5 ml dostarcza do 490 mg etanolu (odpowiednik około 5 ml wina lub 12,5 ml piwa), natomiast dawka 5 ml zawiera do 980 mg etanolu (około 10 ml wina lub 25 ml piwa). Ze względu na obecność alkoholu, preparat wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą alkoholową, kobiet w ciąży i karmiących, dzieci oraz osób z chorobami wątroby i padaczką. Ponadto, wskazana jest konsultacja lekarska przed zastosowaniem u pacjentów z cukrzycą i nadciśnieniem tętniczym.
bóle skurczowe, choroba alkoholowa, choroba wątroby, cukrzyca, drogi moczowe, dyzuria, gorączka, kamica moczowa, karmienie piersią, krwiomocz, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, obrzęk stawu, obstrukcja dróg moczowych, ostre zapalenie stawów, padaczka, trudności w oddawaniu moczu, zakażenie układu moczowego, ziele pokrzywy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rennie Extra 625 mg + 73,5 mg + 150 mg
Produkt leczniczy Rennie Extra, zawierający 625 mg wapnia węglanu, 73,50 mg magnezu węglanu ciężkiego oraz 150 mg kwasu alginowego, może być stosowany w okresie ciąży pod warunkiem ścisłego przestrzegania zaleceń dawkowania. Dane kliniczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych związanych z jego składnikami. Zaleca się jednak, aby maksymalna dawka nie była stosowana dłużej niż 2 tygodnie, a pacjentki unikały jednoczesnego spożywania dużych ilości mleka i produktów nabiałowych, aby zapobiec nadmiernej podaży wapnia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z niewydolnością nerek oraz w przypadku długotrwałego lub dużodawkowego stosowania, ze względu na ryzyko hiperkalcemii i hipermagnezemii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Etopozyd Accord 20 mg/ml
Etopozyd Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml, dostępny w fiolkach zawierających od 100 mg do 1000 mg etopozydu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na etopozyd lub substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (30 mg/ml) i etanol bezwodny (240,64 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje uczuleniowe. Preparat ma pH 3,0-4,0 i wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z grup ryzyka ze względu na zawartość alkoholu benzylowego i etanolu.
Stosowanie Etopozydu Accord jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko przenikania cytostatyku do mleka matki oraz u pacjentów otrzymujących szczepionki żywe, w tym przeciwko żółtej febrze, z uwagi na immunosupresyjne działanie leku i zwiększone ryzyko zakażeń szczepionkowych. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie rozważyć przeciwwskazania i monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, dostosowując dawkowanie do indywidualnych potrzeb i protokołu terapeutycznego.
alkohol benzylowy, cytostatyk, dawkowanie, działanie immunosupresyjne, działanie niepożądane, etanol bezwodny, etopozyd, infuzja, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu, mechanizm działania leku, nadwrażliwość, obniżenie odporności, podanie dożylne, protokół terapeutyczny, reakcja uczuleniowa, substancja pomocnicza, szczepionka przeciwko żółtej febrze, zakażenie szczepionkowe, żywa szczepionka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Varel 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Varel, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu, nie jest wskazany do stosowania u kobiet w ciąży. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej ten lek, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii oraz szczegółowy wywiad dotyczący czasu ekspozycji płodu na substancje czynne. Dane epidemiologiczne nie wykazują zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani działania teratogennego przy stosowaniu złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych przed zajściem w ciążę lub nieumyślnym przyjmowaniu ich we wczesnej ciąży. Jednakże, ze względu na ograniczone dane dotyczące stosowania Varel w ciąży, nie można jednoznacznie ocenić potencjalnego wpływu na przebieg ciąży i zdrowie płodu, co wymaga dalszej obserwacji i ostrożności klinicznej.
antykoncepcja hormonalna, drospirenon, działanie hormonalne, działanie teratogenne, etynyloestradiol, karmienie piersią, laktacja, okres poporodowy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, steroidowa substancja antykoncepcyjna, steroidowy środek antykoncepcyjny, tabletka powlekana, wada wrodzona, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Produkt leczniczy Gripex Hot Intense zawiera 1000 mg paracetamolu, 50 mg kofeiny oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny i jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa działania kombinacji tych substancji na płód oraz możliwość przenikania składników do mleka matki, stosowanie preparatu w tych okresach może stanowić ryzyko dla dziecka. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej Gripex Hot Intense, należy natychmiast przerwać terapię i rozważyć alternatywne, bezpieczne leki przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Podobne zalecenia dotyczą kobiet karmiących piersią, u których istnieje ryzyko kumulacji substancji czynnych w organizmie niemowlęcia oraz potencjalnych interakcji między składnikami preparatu.
chlorowodorek fenylefryny, ciąża, Gripex Hot Intense, grypa, karmienie piersią, kofeina, kumulacja substancji czynnych, laktacja, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, paracetamol, planowanie ciąży, płodność, postać farmaceutyczna, przenikanie do mleka matki, przeziębienie, roztwór doustny, substancja aktywna, wiek rozrodczy - Leksykon substancji czynnych
Trybenozyd – Przeciwwskazania stosowania
Trybenozyd, obecny w preparatach złożonych takich jak Venożel (10 mg/g trybenozydu, 12 mg/g diklofenaku sodowego, 5 mg/g escyny), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych, w tym metylu i propylu parahydroksybenzoesanu. Preparaty te nie powinny być stosowane na uszkodzoną lub zapalnie zmienioną skórę oraz otwarte rany ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania i nasilenia działań niepożądanych. Ponadto, stosowanie trybenozydu jest bezwzględnie przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią z uwagi na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia.
diklofenak sodowy, escyna, karmienie piersią, kwas acetylosalicylowy, metyl parahydroksybenzoesanu, nadwrażliwość, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ostry nieżyt nosa, otwarta rana, pokrzywka, preparat złożony, propyl parahydroksybenzoesanu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, trybenozyd, trzeci trymestr ciąży, Venożel, zmieniona zapalnie skóra - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Traumeel S –
W przypadku stosowania żelu Traumeel S u kobiet ciężarnych i karmiących piersią brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tego preparatu. Z uwagi na nieznane ryzyko, lekarz powinien dokładnie rozważyć stosunek korzyści terapeutycznych do potencjalnych zagrożeń przed zaleceniem leku w tych grupach pacjentek. Konieczne jest poinformowanie pacjentki o braku dostępnych danych oraz rozważenie alternatywnych terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. W przypadku decyzji o zastosowaniu Traumeel S, wskazana jest szczególna obserwacja pod kątem działań niepożądanych.
achillea millefolium, aconitum napellus, arnica montana, atropa bella-donna, bellis perennis, calendula officinalis, chamomilla recutita, ciąża, działanie niepożądane, Echinacea, Hamamelis virginiana, hepar sulfuris, Hypericum perforatum, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, mercurius solubilis, metoda terapeutyczna, płodność, produkt leczniczy, symphytum officinale, Traumeel S żel - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Orocal D3 500 mg + 10 mcg
Produkt leczniczy Orocal D3 zawiera 500 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 400 j.m. (10 µg) witaminy D3 (cholekalcyferolu) i jest wskazany do stosowania w stanach niedoboru tych składników u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży oraz laktacji. W okresie ciąży preparat powinien być stosowany wyłącznie przy potwierdzonych niedoborach, z uwzględnieniem, że dzienne spożycie wapnia nie powinno przekraczać 2500 mg, a witaminy D 4000 j.m., aby uniknąć ryzyka hiperkalcemii i potencjalnych negatywnych skutków dla płodu. Zaleca się regularne monitorowanie stężenia wapnia w surowicy krwi, zwłaszcza przy długotrwałej terapii, ze względu na możliwy toksyczny wpływ nadmiaru witaminy D na układ rozrodczy, potwierdzony w badaniach na modelach zwierzęcych, choć brak jest dowodów teratogenności u ludzi przy dawkach terapeutycznych.
cholekalcyferol, działanie teratogenne, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, karmienie piersią, laktacja, niedobór składników odżywczych, niedobór wapnia i witaminy D, przedawkowanie leku, przenikanie do mleka, stężenie wapnia w surowicy, suplementacja witaminy D, toksyczność witaminy D, węglan wapnia, witamina D3 - Leksykon substancji czynnych
Azotan srebra – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Azotan srebra (Argenti nitras) w stężeniu 10 mg/ml, będący składnikiem aktywnym kropli do oczu MOVA NITRAT PIPETTE (5 mg substancji czynnej na pipetkę), nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Charakterystyka Produktu Leczniczego w punkcie 4.6 zawiera adnotację „Nie dotyczy”, co oznacza brak konkretnych badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania azotanu srebra w tych stanach fizjologicznych. Nie ma również informacji o przenikaniu substancji do mleka matki, co utrudnia ocenę ryzyka dla noworodka podczas karmienia piersią.
alternatywne metody leczenia, azotan srebra, badanie kliniczne, bezpieczeństwo stosowania leku, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, karmienie piersią, krople do oczu, mleko matki, Mova Nitrat Pipette, skuteczna dawka, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Morphini sulfas WZF 0,1% Spinal 1 mg/ml
Morphini Sulfas WZF 0,1% Spinal to roztwór do wstrzykiwań zawierający siarczan morfiny w stężeniu 1 mg/ml. Przedkliniczne badania nie wykazały działania teratogennego nawet przy dawkach do 35 mg/kg mc./dobę u szczurów, jednak dawki powyżej 10 mg/kg mc./dobę wiązały się ze zwiększoną śmiertelnością i zahamowaniem wzrostu młodych osobników. Stosowanie morfiny u kobiet ciężarnych wymaga szczególnej ostrożności i powinno być ograniczone do sytuacji bezwzględnej konieczności medycznej, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Należy monitorować noworodki pod kątem zespołu odstawiennego, który może wystąpić po długotrwałej ekspozycji na morfinę in utero, a w razie potrzeby wdrożyć leczenie opioidowe i terapię objawową. Morfina podana dożylnie podczas porodu przenika do krążenia płodowego, może powodować depresję oddechową u noworodka oraz hamować czynność skurczową macicy, co wydłuża czas porodu; dlatego dożylne podawanie morfiny w celu łagodzenia bólu porodowego jest niewskazane. Podanie zewnątrzoponowe lub podpajęczynówkowe również wiąże się z przenikaniem przez łożysko i ograniczoną skutecznością przeciwbólową podczas porodu.
Morfina przenika do mleka kobiet karmiących piersią, jednak wpływ na niemowlę nie jest jednoznacznie określony, co wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka przed kontynuacją terapii podczas laktacji. Dane przedkliniczne wskazują na potencjalne negatywne działanie morfiny na płodność, co należy uwzględnić u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza przy planowaniu długotrwałego leczenia. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym należy rozważyć możliwość ciąży. W trakcie stosowania u ciężarnych konieczne jest monitorowanie noworodków pod kątem objawów zespołu odstawiennego. Zaleca się unikanie dożylnego podawania morfiny podczas porodu oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia lub czasowego zaprzestania karmienia piersią u kobiet leczonych morfiną. Decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane z uwzględnieniem indywidualnego profilu ryzyka i korzyści.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Coldrex Complex Grip 500 mg + 100 mg + 6,1 mg
Lek Coldrex Complex Grip w kapsułkach zawiera paracetamol (500 mg), gwajafenezynę (100 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg, odpowiadający 5 mg fenylefryny) i jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na ryzyko wad rozwojowych płodu oraz niedotlenienia, głównie związane ze stosowaniem fenylefryny. Paracetamol, mimo szerokiego stosowania, wymaga ostrożności ze względu na niejednoznaczne dane epidemiologiczne dotyczące wpływu na rozwój układu nerwowego płodu. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa gwajafenezyny w ciąży, co dodatkowo potwierdza przeciwwskazanie do stosowania preparatu w tym okresie. W przypadku laktacji, zarówno paracetamol, jak i fenylefryna przenikają do mleka matki, co może stanowić potencjalne ryzyko dla dziecka, natomiast brak jest jednoznacznych danych dotyczących gwajafenezyny. Stosowanie leku w trakcie karmienia piersią wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza.
Nie ma obecnie danych klinicznych wskazujących na wpływ Coldrex Complex Grip na płodność u kobiet i mężczyzn, jednak brak dedykowanych badań wymaga zachowania ostrożności. Podczas konsultacji z kobietami w wieku rozrodczym lekarz powinien bezwzględnie poinformować o przeciwwskazaniu do stosowania leku w ciąży, konieczności natychmiastowego przerwania terapii w przypadku podejrzenia ciąży oraz rozważyć alternatywne metody leczenia podczas laktacji lub czasowe wstrzymanie karmienia piersią. Przed przepisaniem leku wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego potencjalnej ciąży. Decyzja o zastosowaniu Coldrex Complex Grip powinna być oparta na wnikliwej analizie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem statusu ciążowego i laktacyjnego pacjentki.
badanie farmakokinetyczne, chlorowodorek fenylefryny, ciąża, Coldrex Complex Grip, dane kliniczne, fenylefryna, gwajafenezyna, kapsułki twarde, karmienie piersią, konsultacja lekarska, laktacja, mleko matki, niedotlenienie płodu, paracetamol, rozwój układu nerwowego, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy, wrodzone wady rozwojowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Irinotecan SUN 1,5 mg/ml
Irynotekan chlorowodorek trójwodny, substancja czynna leku Irinotecan SUN (roztwór do infuzji o stężeniu 1,5 mg/ml, dostępny w objętościach 180-240 ml), wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym, kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Konieczne jest poinformowanie pacjentek o obowiązku stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz przez co najmniej 1 miesiąc po jej zakończeniu, natomiast u mężczyzn – przez co najmniej 3 miesiące po leczeniu. Stosowanie irynotekanu w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na działanie embriotoksyczne i teratogenne wykazane w badaniach przedklinicznych, chyba że korzyści kliniczne przewyższają ryzyko dla płodu. Karmienie piersią należy przerwać na czas terapii, gdyż lek przenika do mleka u zwierząt i może powodować działania niepożądane u niemowląt.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie embriotoksyczne i teratogenne, działanie niepożądane, embriotoksyczność, Irinotecan SUN, irynotekan chlorowodorek trójwodny, karmienie piersią, przeciwwskazanie, roztwór do infuzji, skuteczna antykoncepcja, substancja czynna, substancja pomocnicza, teratogenność, test ciążowy, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, znakowanie izotopem węgla - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – AuroGo 13,7 g
Produkt leczniczy AuroGo, zawierający makrogol 3350 oraz elektrolity (sodu wodorowęglan, sodu chlorek, potasu chlorek), może być stosowany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, pod warunkiem istnienia wskazań klinicznych. Dane kliniczne wskazują na nieistotny stopień ekspozycji ogólnoustrojowej na makrogol 3350, co minimalizuje ryzyko negatywnego wpływu na przebieg ciąży oraz na noworodki i niemowlęta karmione piersią. Badania na modelach zwierzęcych wykazały pośredni, szkodliwy wpływ na rozmnażanie, jednak w praktyce klinicznej nie zaobserwowano takich efektów u ludzi. Lekarz powinien poinformować pacjentki o braku przewidywanego ryzyka oraz o konieczności stosowania preparatu tylko przy wskazaniach medycznych.
absorpcja ogólnoustrojowa, badania przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek potasu, chlorek sodu, ciąża, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, makrogol, makrogol 3350, mleko matki, noworodki i niemowlęta, płodność, roztwór doustny, wodorowęglan sodu, wskazania kliniczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Suvardio Plus 40 mg + 10 mg
Preparat Suvardio Plus, zawierający rozuwastatynę 40 mg oraz ezetymib 10 mg, jest skutecznym lekiem w terapii zaburzeń lipidowych, jednak jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze (w tym 195,27 mg laktozy jednowodnej na tabletkę), z czynną chorobą wątroby (w tym przy trwałym, niewyjaśnionym lub >3-krotnym wzroście aktywności aminotransferaz), u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), z rozpoznaną miopatią oraz u osób przyjmujących cyklosporynę ze względu na ryzyko kumulacji rozuwastatyny i powikłań mięśniowych, takich jak rabdomioliza.
aminotransferazy, azole przeciwgrzybicze, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, fibrat, inhibitor proteazy HIV, karmienie piersią, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwzakrzepowy, miopatia, nadwrażliwość na substancje czynne, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, warfaryna, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tinctura Crataegi Herbapol w Krakowie SA –
Preparat TINCTURA CRATAEGI Herbapol w Krakowie SA, płyn doustny o stężeniu 4,63 g/5 ml, zawiera 100 g nalewki z kwiatostanu głogu na 100 g produktu, będącej maceratem (1:5) w 60% etanolu (v/v). Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na kwiatostan głogu, w szczególności u pacjentów z historią reakcji alergicznych na Crataegus monogyna Jacquin lub Crataegus oxyacantha L. inflorescentia. Wysoka zawartość etanolu w preparacie (53-58% obj.) wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, mimo że nie są to przeciwwskazania bezwzględne, lecz wskazują na konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści terapii.
Forma farmaceutyczna – płyn doustny – powinna być uwzględniona przy kwalifikacji pacjentów do leczenia, zwłaszcza u osób z zaburzeniami połykania lub innymi ograniczeniami w przyjmowaniu leków w formie płynnej. Lekarz powinien dokładnie rozważyć wszystkie aspekty kliniczne, w tym potencjalne ryzyko związane z wysoką zawartością alkoholu etylowego oraz możliwość wystąpienia reakcji alergicznych, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii preparatem TINCTURA CRATAEGI.