amina sympatykomimetyczna
Aminy sympatykomimetyczne to grupa związków chemicznych, które naśladują działanie katecholamin endogennych (adrenaliny, noradrenaliny i dopaminy), stymulując receptory adrenergiczne układu współczulnego. Dzielą się one na związki bezpośrednio aktywujące receptory adrenergiczne oraz związki działające pośrednio, które zwiększają uwalnianie noradrenaliny z zakończeń nerwowych.
W zależności od budowy chemicznej i powinowactwa do określonych podtypów receptorów adrenergicznych (α1, α2, β1, β2, β3), aminy sympatykomimetyczne wywołują różnorodne efekty fizjologiczne, takie jak przyspieszenie akcji serca, rozszerzenie oskrzeli, zwężenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie źrenic czy stymulację ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicznie aminy sympatykomimetyczne znajdują zastosowanie w leczeniu wielu schorzeń, w tym astmy (np. salbutamol), niedociśnienia (np. noradrenalina), wstrząsu (np. dopamina), niewydolności serca (np. dobutamina), a także jako składniki leków przeciwkaszlowych, przeciwalergicznych i zmniejszających przekrwienie błony śluzowej nosa. Niektóre z nich, jak efedryna czy pseudoefedryna, są również obecne w preparatach stosowanych w przeziębieniach.
W praktyce klinicznej należy pamiętać o możliwych działaniach niepożądanych amin sympatykomimetycznych, takich jak tachykardia, nadciśnienie, drżenie mięśniowe, niepokój, bezsenność, a w przypadku przedawkowania – zaburzenia rytmu serca i przełomy nadciśnieniowe. Istotne są również interakcje z inhibitorami MAO, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz innymi lekami wpływającymi na układ współczulny.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Sód – Właściwości farmakodynamiczne
Sód (Na⁺) jest kluczowym kationem przestrzeni pozakomórkowej, niezbędnym do utrzymania homeostazy wodno-elektrolitowej oraz prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego, mięśniowego i sercowo-naczyniowego. Jego transport przez błony komórkowe, m.in. za pośrednictwem pompy sodowo-potasowej (Na-K-ATPaza), warunkuje generowanie potencjałów czynnościowych i regulację objętości płynów ustrojowych. W terapii klinicznej sód jest stosowany w różnych preparatach leczniczych, takich jak roztwory do żywienia pozajelitowego (np. Nutriflex Special 40,5 mmol/l, Multimel N6-900E 32-80 mmol), roztwory izotoniczne (Natrium Chloratum 0,9% Baxter, 154 mmol/l, osmolarność ~308 mOsm/l), płyny dializacyjne (balance 1,5% i 2,3% z 134 mmol/l sodu) oraz preparaty przeczyszczające (Moviprep 181,6 mmol/l sodu). W tych produktach sód pełni funkcję regulacyjną równowagi elektrolitowej, zapobiegając zaburzeniom stężeń jonów i odwodnieniu podczas terapii.
amina sympatykomimetyczna, analog nukleozydu purynowego, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, czynnik krzepnięcia, dializa otrzewnowa, dializoterapia, drobnoustrój chorobotwórczy, działanie przeciwwirusowe, elektrofizjologia serca, hemodializa, hemofilia B, hemofiltracja, homeostaza wodno-elektrolitowa, impuls nerwowy, leczenie nerkozastępcze, niedobór żelaza, pierwiastek śladowy, płyn ustrojowy, pompa sodowo-potasowa, potencjał czynnościowy, remineralizacja, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór izotoniczny, środek przeczyszczający osmotyczny, terapia płynowa, układ sercowo-naczyniowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Salbutamol WZF 2 mg
Salbutamol WZF stosowany jest w leczeniu obturacyjnych chorób układu oddechowego, a jego dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wieku pacjenta, stanu klinicznego oraz reakcji na lek. U dorosłych i dzieci powyżej 12 lat zalecana dawka początkowa wynosi 2-4 mg, podawana 3-4 razy na dobę, z minimalnym odstępem 6 godzin między dawkami, a maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 32 mg (8 mg na dawkę). U dzieci w wieku 6-12 lat dawka początkowa to 2 mg, również 3-4 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 24 mg (6 mg na dawkę). U pacjentów w podeszłym wieku oraz osób nadwrażliwych na aminy sympatykomimetyczne zaleca się ostrożne stosowanie dawki początkowej 2 mg, maksymalnie 4 razy na dobę. Zwiększanie dawki powinno odbywać się stopniowo i pod ścisłą kontrolą lekarską, z natychmiastowym przerwaniem terapii w przypadku działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Elvanse 30 mg
Elvanse to sympatykomimetyk o działaniu ośrodkowym, zawierający lisdeksamfetaminę dimezylan – prolek, który po doustnym podaniu ulega szybkiemu wchłanianiu i hydrolizie w erytrocytach do aktywnej deksamfetaminy. Mechanizm działania polega na blokadzie wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy oraz zwiększeniu ich uwalniania w przestrzeni synaptycznej, co skutkuje pobudzeniem ośrodkowego układu nerwowego. Skuteczność leku w leczeniu ADHD została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych u dzieci (6-12 lat), młodzieży (13-17 lat) oraz dorosłych, z dawkowaniem raz na dobę rano. Efekt terapeutyczny utrzymuje się przez około 13 godzin u dzieci i 14 godzin u dorosłych. W badaniu fazy III SPD489325, obejmującym 336 pacjentów w wieku 6-17 lat, lisdeksamfetamina dimezylan wykazała istotne statystycznie zmniejszenie nasilenia objawów ADHD o średnio 18,6 punktu w skali ADHD-RS-IV (p<0,001) w porównaniu z placebo oraz wyższy odsetek pacjentów spełniających kryteria odpowiedzi klinicznej (≥30% redukcji wyniku ADHD-RS-IV i CGI-I 1 lub 2).
ADHD-RS-IV, amina sympatykomimetyczna, CGI-I, dawkowanie dobowe, deksamfetamina, dopamina, efekt kliniczny, erytrocyt, hydroliza deksamfetaminy, komparator aktywny, lisdeksamfetaminy dimezylan, monoamina, noradrenalina, ośrodkowy układ nerwowy, podwójna ślepa próba, prolek, przestrzeń postsynaptyczna, przestrzeń presynaptyczna, Skala nasilenia objawów ADHD, skala ogólnej oceny poprawy klinicznej, sympatykomimetyk o działaniu ośrodkowym, wychwyt zwrotny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Choligrip (750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz.
Choligrip to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (750 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz kwas askorbinowy (60 mg). Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy i zmniejszenie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co obniża wrażliwość na kininy i serotoninę oraz redukuje gorączkę bez wpływu na agregację płytek krwi. Chlorowodorek fenylefryny, jako sympatykomimetyk o przewadze działania alfa-adrenergicznego, zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa, łagodząc objawy nieżytu nosa w przebiegu przeziębienia. Kwas askorbinowy pełni rolę uzupełniającą, kompensując potencjalne niedobory witaminy C w trakcie ostrych zakażeń wirusowych.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie alfa-adrenergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, nieżyt nosa, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zakażenie wirusowe, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor adrenergiczny, receptor alfa-adrenergiczny, sprawność psychomotoryczna, synteza prostaglandyn, wrażliwość OUN, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Interakcje leku – Phenylephrine Unimedic 10 mg/ml
Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne, które mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych. Bezwzględnie przeciwwskazane jest łączenie fenylefryny z nieselektywnymi inhibitorami MAO (np. iproniazyd, nialamid) ze względu na ryzyko napadowego nadciśnienia tętniczego i potencjalnie śmiertelnej hipertermii, utrzymujące się do 15 dni po zakończeniu terapii inhibitorami MAO. Ponadto, stosowanie fenylefryny z dopaminergicznymi i zwężającymi naczynia alkaloidami sporyszu (np. bromokryptyna, dihydroergotamina) zwiększa ryzyko przełomu nadciśnieniowego. Trójpierścieniowe i noradrenergiczno-serotoninergiczne leki przeciwdepresyjne (np. imipramina, wenlafaksyna) mogą wywołać napadowe nadciśnienie i zaburzenia rytmu serca poprzez hamowanie wnikania katecholamin do włókien współczulnych. Selektywne inhibitory MAO-A (moklobemid, toloksaton) oraz linezolid również stwarzają ryzyko zwężenia naczyń i przełomu nadciśnieniowego. Leki adrenolityczne (guanetydyna) mogą powodować znaczny wzrost ciśnienia krwi, a glikozydy nasercowe i chinidyna zwiększają ryzyko arytmii. Halogenowe środki znieczulające (desfluran, sewofluran) mogą indukować okołooperacyjny przełom nadciśnieniowy i arytmie.
alkaloid sporyszu, amina sympatykomimetyczna, arytmia, bromokryptyna, chinidyna, ciśnienie tętnicze, desfluran, dihydroergotamina, enfluran, ergotamina, fenylefryna, glikozyd nasercowy, guanetydyna, halotan, hipertermia, imipramina, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, iproniazyd, izofluran, kabergolina, lek oksytocyczny, lek pobudzający skurcze macicy, lek przeciwdepresyjny noradrenergiczno-serotoninergiczny, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, linezolid, lizuryd, metoksyfluran, metyloergometryna, metysergid, minalcypram, moklobemid, napadowe nadciśnienie tętnicze, nialamid, pergolid, przełom nadciśnieniowy, sewofluran, toloksaton, udar, układ sercowo-naczyniowy, wenlafaksyna, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek fenylefryny – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorowodorek fenylefryny, amin sympatykomimetyczny o dominującej aktywności alfa-adrenergicznej, wywołuje skurcz naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa poprzez bezpośrednią stymulację receptorów α-adrenergicznych oraz uwalnianie adrenaliny z zakończeń nerwów współczulnych. Efektem farmakodynamicznym jest zmniejszenie przekrwienia i obrzęku błony śluzowej nosa, co ułatwia oddychanie u pacjentów z objawami przeziębienia i grypy. Fenylefryna jest stosowana w preparatach złożonych, takich jak Gripex Hot Max (12,2 mg fenylefryny, 1000 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbinowego) oraz Theraflu MAX GRIP (10 mg fenylefryny, 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego), gdzie pełni funkcję zmniejszania przekrwienia, wspierając działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe paracetamolu oraz immunomodulujące i antyoksydacyjne kwasu askorbinowego.
adrenalina, agregacja płytek krwi, aktywność alfa-adrenergiczna, amina sympatykomimetyczna, biosynteza kolagenu, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie antyoksydacyjne, działanie sedatywne, górne drogi oddechowe, hydroksylacja steroidów nadnerczowych, immunoglobulina, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, proces oksydacyjno-redukcyjny, przekrwienie błony śluzowej, receptor adrenergiczny, receptor α-adrenergiczny, skurcz naczyń krwionośnych, substancja międzykomórkowa, synteza prostaglandyn, układ współczulny, wolny rodnik, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cirrus 5 mg + 120 mg
Przedawkowanie leku Cirrus, zawierającego 5 mg cetyryzyny dichlorowodorku o natychmiastowym uwalnianiu oraz 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Objawy przedawkowania obejmują szerokie spektrum zaburzeń, w tym żołądkowo-jelitowe (biegunka), neurologiczne (zawroty głowy, bóle głowy), oczne (rozszerzenie źrenicy), moczowe (zatrzymanie moczu), sercowo-naczyniowe (tachykardia, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie, zapaść krążeniowa) oraz oddechowe (niewydolność oddechowa). Szczególnie niebezpieczne są objawy związane z działaniem pseudoefedryny na ośrodkowy układ nerwowy, takie jak psychoza toksyczna, drgawki, śpiączka oraz zapaść krążeniowo-oddechowa, które mogą prowadzić do zgonu. Mechanizmy toksyczności obejmują zarówno działanie sympatykomimetyczne pseudoefedryny, jak i przeciwcholinergiczne oraz depresyjne i pobudzające efekty na OUN.
amina sympatykomimetyczna, bezdech, cetyryzyna dichlorowodorek, ciśnienie tętnicze, diazepam, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, hemodializa, intubacja, leczenie antyarytmiczne, lek blokujący receptor α-adrenergiczny, lek blokujący receptor β-adrenergiczny, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pseudoefedryna chlorowodorek, psychoza toksyczna, receptor muskarynowy, rozszerzenie źrenicy, sinica, śpiączka, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, urojenia, utrata przytomności, wentylacja mechaniczna, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapaść krążeniowa, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Letrox 125 mikrogramów
Przed rozpoczęciem terapii lewotyroksyną konieczne jest wykluczenie lub odpowiednie leczenie współistniejących schorzeń, takich jak choroba wieńcowa, dusznica bolesna, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność przysadki lub kory nadnerczy oraz autonomiczny guzek tarczycy. Szczególnie istotne jest wdrożenie substytucyjnej terapii hydrokortyzonem u pacjentów z niedoczynnością kory nadnerczy przed podaniem lewotyroksyny, aby zapobiec przełomowi nadnerczowemu. U chorych z chorobami serca, w tym po zawale mięśnia sercowego, należy unikać nawet łagodnej nadczynności tarczycy i prowadzić częstsze monitorowanie hormonów tarczycy. U wcześniaków z niską masą urodzeniową wskazane jest systematyczne monitorowanie parametrów hemodynamicznych ze względu na ryzyko zapaści krążeniowej. W przypadku podejrzenia autonomicznej czynności tarczycy zaleca się wykonanie testu z tyreoliberyną (TRH) lub scyntygrafii supresyjnej przed terapią.
amina sympatykomimetyczna, amiodaron, biotyna, choroba wieńcowa, dusznica bolesna, furosemid, guzek autonomiczny, inhibitor kinazy tyrozynowej, kora nadnerczy, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, ostra niewydolność nadnerczy, padaczka, przełom nadnerczowy, salicylan, scyntygrafia supresyjna, sewelamer, test TRH, wcześniak, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapaść krążeniowa, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Cetyryzyna – Przedawkowanie
Cetyryzyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, w przypadku przedawkowania (≥5-krotność zalecanej dawki dobowej) wywołuje objawy głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz działanie przeciwcholinergiczne. Do najczęstszych symptomów należą splątanie, dezorientacja, sedacja, senność, osłupienie, tachykardia (>100 uderzeń/min), rozszerzenie źrenic (mydriaza), drżenie mięśni, biegunka, zawroty głowy, zmęczenie, ból głowy, niepokój ruchowy, świąd oraz zatrzymanie moczu. W preparatach złożonych zawierających pseudoefedrynę (np. Cirrus, Cirrus Duo) przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak arytmie, nadciśnienie tętnicze, drgawki, śpiączka, zapaść krążeniowa i niewydolność oddechowa, które mogą zakończyć się zgonem. W przypadku Duozinalu dodatkowo obserwuje się objawy hiperkalcemii (np. bóle mięśni, nudności, wzmożone pragnienie). Pacjenci w podeszłym wieku, z niewydolnością nerek lub wątroby oraz dzieci są szczególnie narażeni na cięższy przebieg zatrucia.
amina sympatykomimetyczna, antidotum, bloker receptora alfa-adrenergicznego, ciśnienie tętnicze, działanie przeciwcholinergiczne, hemodializa, hiperkalcemia, jon wapnia, klirens nerkowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, motoryka przewodu pokarmowego, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, niepokój ruchowy, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pseudoefedryna, psychoza toksyczna, receptor muskarynowy, saturacja, sedacja, sinica, splątanie, stupor, tachykardia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg
Vicks AntiGrip Complex zawiera 500 mg paracetamolu, 200 mg gwajafenezyny oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Bardzo rzadko obserwuje się poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia oraz pancytopenia, głównie związane z paracetamolem. Rzadko występują reakcje alergiczne i anafilaksja na fenylefrynę i paracetamol, a bardzo rzadko obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła po gwajafenezynie. Fenylefryna może rzadko powodować objawy neurologiczne (bezsenność, nerwowość, drżenie, lęk, dezorientacja, zawroty głowy, ból głowy) oraz kardiologiczne (tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze), co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
agranulocytoza, amina sympatykomimetyczna, aminotransferazy wątrobowe, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja skórna, drżenie, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, fenylefryna, gwajafenezyna, jadłowstręt, kołatanie serca, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudności, pancytopenia, paracetamol, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, trombocytopenia, układ immunologiczny, układ nerwowy, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia nerek, zaburzenia oddechowe, zaburzenia serca, zaburzenia wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tirosint Sol
Preparat Tirosint Sol, zawierający lewotyroksynę sodową w postaci roztworu doustnego, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (niewydolność wieńcowa, dusznica bolesna, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze), niewydolnością kory nadnerczy, niedoczynnością przysadki mózgowej oraz autonomią tarczycy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie lub odpowiednie leczenie tych stanów. U pacjentów z predyspozycją do zaburzeń psychotycznych zaleca się rozpoczęcie leczenia od niskich dawek i stopniowe ich zwiększanie, z monitorowaniem objawów psychotycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niewydolnością serca, tachyarytmią oraz wcześniaków z bardzo niską masą urodzeniową, ze względu na ryzyko zapaści krążeniowej i konieczność ścisłego monitorowania parametrów hemodynamicznych. W przypadku wtórnej niedoczynności tarczycy należy zidentyfikować przyczynę i wyrównać ewentualną niewydolność kory nadnerczy przed terapią substytucyjną.
amina sympatykomimetyczna, autonomia tarczycy, badanie immunologiczne tarczycy, dusznica bolesna, dysfagia, eutyreoza, jatrogenna nadczynność tarczycy, lewotyroksyna sodowa, menopauza, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, napad drgawkowy, niedoczynność przysadki mózgowej, niedoczynność tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność serca, niewydolność wieńcowa, orlistat, osteoporoza, padaczka, resorpcja kostna, scyntygrafia supresyjna, streptawidyna, tachyarytmia, test TRH, tyreoliberyna, tyreostatyk, wcześniak, wtórna niedoczynność tarczycy, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Levirox
Przed rozpoczęciem terapii lewotyroksyną sodową konieczne jest wykluczenie lub leczenie współistniejących schorzeń takich jak niewydolność wieńcowa, dławica piersiowa, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, niewydolność przysadki i nadnerczy oraz autonomiczna czynność tarczycy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ryzykiem zaburzeń psychotycznych, wcześniaków o bardzo niskiej masie urodzeniowej oraz osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego, gdzie nawet niewielka nadczynność tarczycy może nasilać objawy choroby podstawowej. W przypadku wtórnej niedoczynności tarczycy istotne jest ustalenie etiologii i wdrożenie terapii substytucyjnej kory nadnerczy przed rozpoczęciem leczenia lewotyroksyną. Diagnostyka autonomicznej czynności tarczycy powinna obejmować test z tyreoliberyną (TRH) lub scyntygrafię supresyjną. Lewotyroksyna jest przeciwwskazana u pacjentów z hipertyreozą, z wyjątkiem terapii skojarzonej z lekami przeciwtarczycowymi, i nie powinna być stosowana w celu redukcji masy ciała ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, zwłaszcza w połączeniu z aminami sympatykomimetycznymi.
amina sympatykomimetyczna, autonomiczna czynność tarczycy, celiakia, cukrzyca, dławica piersiowa, eutyreoza, Helicobacter pylori, hipertyreoza, hormon tarczycy, lek przeciwtarczycowy, lek przeciwzakrzepowy, lewotyroksyna sodowa, menopauza, miażdżyca naczyń, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, niedojrzała czynność nadnerczy, nieswoiste zapalenie jelit, nietolerancja laktozy, niewydolność nadnerczy, niewydolność przysadki, niewydolność wieńcowa, orlistat, osteoporoza, scyntygrafia supresyjna, subkliniczna nadczynność tarczycy, tachykardia, test supresyjny tarczycy, tyreoliberyna, układ sercowo-naczyniowy, utrata masy kostnej, wcześniak, wtórna niedoczynność tarczycy, zaburzenie czynności kory nadnerczy, zaburzenie psychotyczne, zanikowe zapalenie żołądka, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Choligrip Menthol Active to preparat złożony zawierający paracetamol (600 mg), kwas askorbinowy (40 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg), klasyfikowany w grupie N02BE51. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy w OUN, co zmniejsza syntezę prostaglandyn i percepcję bólu, nie wpływając na agregację płytek krwi. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk alfa-adrenergiczny, powoduje obkurczenie naczyń błony śluzowej nosa, redukując przekrwienie i obrzęk. Kwas askorbinowy wspiera układ odpornościowy, szczególnie w fazie zwiększonego zapotrzebowania podczas infekcji wirusowych. Preparat nie wykazuje działania sedatywnego, co jest istotne dla pacjentów wymagających zachowania pełnej sprawności psychomotorycznej.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, cyklooksygenaza, działanie alfa-adrenergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, fenylefryna, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, niedrożność nosa, niesteroidowe leki przeciwzapalne, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, podwzgórze, przekrwienie, przeziębienie i grypa, receptory adrenergiczne, roztwór doustny, sprawność psychomotoryczna, witamina C, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Coldrex Junior C (300 mg + 5 mg + 20 mg)/sasz.
Coldrex Junior C to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 300 mg paracetamolu, 5 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 20 mg kwasu askorbinowego. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy kwasu arachidonowego w OUN, co zmniejsza syntezę prostaglandyn i obniża percepcję bólu oraz gorączkę, nie wpływając na agregację płytek krwi. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk o działaniu alfa-adrenergicznym, powoduje skurcz naczyń błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie, co przynosi ulgę w infekcjach górnych dróg oddechowych. Kwas askorbinowy uzupełnia niedobory witaminy C, które mogą pojawić się w początkowej fazie infekcji wirusowych, wspierając mechanizmy immunologiczne organizmu.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, bodziec bólowy, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie alfa-adrenergiczne, działanie przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, infekcja górnych dróg oddechowych, kininy, kwas askorbowy, mediator bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, prostaglandyna, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie, receptor adrenergiczny, witamina C, zaburzenie koncentracji, zakażenie wirusowe, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Qsiva 3,75 mg + 23 mg
Produkt leczniczy Qsiva zawiera feneterminę (chlorowodorek) oraz topiramat w dawkach 3,75 mg+23 mg, 7,5 mg+46 mg, 11,25 mg+69 mg oraz 15 mg+92 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub inne aminy sympatykomimetyczne oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę, tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko teratogenności topiramatu oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Konieczne jest potwierdzenie stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji przed rozpoczęciem terapii Qsivą.
amina katecholowa, amina sympatykomimetyczna, fenelzyna, fentermina, inhibitor monoaminooksydazy, iproniazyd, izoniazyd, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, nadwrażliwość na substancje czynne, ośrodkowy układ nerwowy, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, sacharoza, skuteczna antykoncepcja, tartrazyna, teratogenność, topiramat, tranylcypromina, układ sercowo-naczyniowy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cirrus Duo 5 mg + 120 mg
Cirrus Duo to lek zawierający 5 mg cetyryzyny dichlorowodorku oraz 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku, klasyfikowany jako sympatykomimetyk o działaniu udrożniającym nos (kod ATC: R01BA52). Cetyryzyna, będąca silnym i wybiórczym antagonistą receptorów histaminowych H1, wykazuje działanie przeciwalergiczne poprzez hamowanie późnej fazy rekrutacji komórek zapalnych, zwłaszcza eozynofili, w skórze i spojówkach oraz zmniejszanie ekspresji cząsteczek adhezyjnych ICAM-1 i VCAM-1. Pseudoefedryna, jako amina sympatykomimetyczna o przewadze działania na receptory α-adrenergiczne, powoduje zwężenie naczyń błony śluzowej nosa, redukując jej przekrwienie i obrzęk, co skutkuje poprawą drożności nosa.
alergen wziewny, alergiczny nieżyt nosa, amina sympatykomimetyczna, astma, cetyryzyna dichlorowodorek, choroba atopowa, cząsteczka adhezyjna, drogi nosowe, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, eozynofil, komórki zapalne, płukanie oskrzelowo-pęcherzykowe, przekrwienie błony śluzowej nosa, pseudoefedryna chlorowodorek, receptor histaminowy H1, receptor α-adrenergiczny, receptor β-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, sympatykomimetyk, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zapalenie alergiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gripex Duo 500 mg + 6,1 mg
Produkt leczniczy Gripex Duo zawiera paracetamol (500 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg), łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia krwionośne. Paracetamol działa głównie poprzez hamowanie cyklooksygenazy w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn, podwyższenia progu bólowego oraz obniżenia gorączki, bez działania przeciwzapalnego i wpływu na agregację płytek krwi. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, stymuluje receptory α-adrenergiczne oraz uwalnia adrenalinę, powodując skurcz naczyń krwionośnych i redukcję obrzęku oraz przekrwienia błony śluzowej nosa.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie niepożądane, działanie przeciwgorączkowe, hamowanie COX, infekcja górnych dróg oddechowych, kinina, mediator bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, podwzgórze, profil farmakodynamiczny, próg bólowy, prostaglandyna, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor α-adrenergiczny, równowaga kwasowo-zasadowa, skurcz naczyń krwionośnych, synteza prostaglandyn - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Claritine Active
Produkt leczniczy Claritine Active, zawierający 5 mg loratadyny oraz 120 mg pseudoefedryny siarczanu, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z komponentem sympatykomimetycznym. Nie jest zalecany u pacjentów powyżej 60 roku życia, z zaburzeniami czynności nerek, wątroby oraz kwasicą kanalików nerkowych. Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów takich jak nadciśnienie tętnicze, tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, nudności oraz objawy neurologiczne, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Pseudoefedryna może wywoływać pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, prowadząc do drgawek lub zapaści sercowo-naczyniowej, szczególnie u dzieci, osób starszych oraz w przypadku przedawkowania.
alkaloid sporyszu, amina sympatykomimetyczna, choroba wrzodowa żołądka, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciśnienie wewnątrzgałkowe, drgawki, glikozyd naparstnicy, jaskra, kołatanie serca, kwasica kanalików nerkowych, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niedrożność odźwiernikowo-dwunastnicza, niedrożność szyi pęcherza moczowego, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, objaw neurologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, piorunujący ból głowy, przewlekła choroba nerek, rozrost gruczołu krokowego, skurcz oskrzeli, splątanie, tachykardia, tolerancja lekowa, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie rytmu serca, zapaść sercowo-naczyniowa, zawał mięśnia sercowego, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Elvanse 20 mg
Elvanse, zawierający lisdeksamfetaminy dimezylan, jest sympatykomimetykiem o działaniu ośrodkowym, stosowanym w leczeniu ADHD. Lisdeksamfetamina działa jako prolek, który po doustnym podaniu ulega szybkiemu wchłanianiu i hydrolizie głównie w erytrocytach do aktywnej deksamfetaminy. Mechanizm terapeutyczny obejmuje blokadę wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy oraz zwiększenie ich uwalniania w przestrzeni synaptycznej. Działanie kliniczne utrzymuje się przez około 13 godzin u dzieci i 14 godzin u dorosłych. Skuteczność leku potwierdzono w licznych kontrolowanych badaniach klinicznych, obejmujących dzieci, młodzież i dorosłych z ADHD, z dawkowaniem raz na dobę, podawanym rano.
amina sympatykomimetyczna, badanie in vitro, badanie kliniczne kontrolowane, deksamfetamina, dopamina, erytrocyt, lisdeksamfetaminy dimezylan, neurotransmiter, noradrenalina, ośrodkowy układ nerwowy, podwójna ślepa próba, prolek, przestrzeń postsynaptyczna, przestrzeń presynaptyczna, randomizacja, Skala nasilenia objawów ADHD, skala ogólnej oceny poprawy klinicznej, sympatykomimetyk o działaniu ośrodkowym, wychwyt zwrotny, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tirosint Sol
Preparat Tirosint Sol zawiera lewotyroksynę sodową w postaci roztworu doustnego w pojemnikach jednodawkowych i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (niewydolność wieńcowa, dusznica bolesna, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze), zaburzeniami psychicznymi, padaczką oraz u kobiet w okresie pomenopauzalnym. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć lub odpowiednio leczyć autonomię tarczycy, niewydolność przysadki mózgowej i kory nadnerczy. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od małych dawek z powolnym zwiększaniem, szczególnie u pacjentów zagrożonych zaburzeniami psychotycznymi. Konieczne jest regularne monitorowanie stężeń hormonów tarczycy oraz parametrów hemodynamicznych, zwłaszcza u niemowląt przedwcześnie urodzonych i pacjentów z chorobami serca. Lewotyroksyna nie powinna być stosowana w nadczynności tarczycy, poza terapią wspomagającą tyreostatykami, a jej stosowanie w dawkach suprafizjologicznych może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza w połączeniu z aminami sympatykomimetycznymi.
amina sympatykomimetyczna, autonomia tarczycy, biotyna, dusznica bolesna, eutyreoza, hormon tarczycy, lewotyroksyna sodowa, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, napad padaczkowy, niedoczynność przysadki mózgowej, niedoczynność tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność serca, niewydolność wieńcowa, okres pomenopauzalny, orlistat, osteoporoza, próg drgawkowy, roztwór doustny, scyntygrafia supresyjna, streptawidyna, tachyarytmia, terapia zastępcza, test TRH, wtórna niedoczynność tarczycy, zaburzenie psychotyczne, zapaść krążeniowa - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek fenylefryny – Działania niepożądane
Chlorowodorek fenylefryny, sympatykomimetyczna amina działająca głównie na receptory α-adrenergiczne, jest powszechnie stosowany jako lek obkurczający naczynia krwionośne w preparatach łagodzących objawy przeziębienia i grypy. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak podwyższenie ciśnienia tętniczego (częste w badaniach klinicznych), tachykardia, zaburzenia rytmu serca oraz kołatanie serca, które mogą stanowić zagrożenie u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi. Ponadto fenylefryna może wywoływać objawy ze strony układu nerwowego (lęk, niepokój, nerwowość, bezsenność, ból i zawroty głowy, omamy), układu pokarmowego (nudności, wymioty, pieczenie w nadbrzuszu, suchość w jamie ustnej), układu moczowego (zatrzymanie moczu, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych) oraz układu oddechowego (napady astmy oskrzelowej). Reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, oraz poważne zaburzenia hematologiczne (granulocytopenia, agranulocytoza, trombocytopenia) również zostały odnotowane, choć z częstością rzadką lub bardzo rzadką.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, amina sympatykomimetyczna, arytmia serca, astma oskrzelowa, bladość skóry, chlorowodorek fenylefryny, choroba sercowo-naczyniowa, dysfunkcja układu moczowego, dyspepsja, dysuria, granulocytopenia, jaskra zamkniętego kąta, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, morfologia krwi, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, palpitacje, przerost prostaty, przewlekła choroba układu oddechowego, reakcja alergiczna, receptor alfa-adrenergiczny, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apap przeziębienie junior 300 mg + 20 mg + 5 mg
APAP przeziębienie junior, zawierający paracetamol (300 mg), kwas askorbinowy (20 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (5 mg) w saszetce, posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym aminy sympatykomimetyczne. Ze względu na działanie naczynioskurczowe fenylefryny, przeciwwskazany jest u chorych z niestabilną chorobą wieńcową, zaburzeniami rytmu serca oraz nadciśnieniem tętniczym. Ponadto, nie zaleca się stosowania u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami enzymatycznymi, takimi jak niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i niedobór reduktazy methemoglobinowej, ze względu na ryzyko hemolizy i methemoglobinemii. Ze względu na metabolizm paracetamolu, lek jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby i nerek, wirusowym zapaleniu wątroby oraz u osób z chorobą alkoholową, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności i nefrotoksyczności.
amina sympatykomimetyczna, choroba alkoholowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, fenylefryny chlorowodorek, hemoliza, hepatotoksyczność, inhibitor MAO, jaskra z wąskim kątem przesączania, kwas askorbowy, methemoglobinemia, nadciśnienie tętnicze, nefrotoksyczność, neutropenia, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór reduktazy methemoglobinowej, niestabilna choroba wieńcowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostry atak jaskry, paracetamol, przełom nadciśnieniowy, rozszerzenie źrenicy, wąski kąt przesączania, wirusowe zapalenie wątroby, wysokie ciśnienie tętnicze, zaburzenie rytmu serca, zydowudyna - Leksykon substancji czynnych
Nafazolina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nafazolina, będąca selektywnym α-adrenomimetykiem, stosowana jest miejscowo w preparatach do nosa i worka spojówkowego, jednak jej użycie wymaga restrykcyjnego przestrzegania czasu terapii, który nie powinien przekraczać 3-5 dni. Dłuższe stosowanie może wywołać efekt „z odbicia” objawiający się nasileniem obrzęku, zwiększonym wydzielaniem i rozszerzeniem naczyń, prowadząc do rhinitis medicamentosa oraz trwałych uszkodzeń nabłonka. W przypadku kropli do oczu (np. Betadrin) zaleca się stosowanie nie częściej niż co 3 godziny i nie dłużej niż 5 dni, a utrzymujące się objawy podrażnienia powyżej 72 godzin wymagają zaprzestania terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, endokrynologicznymi, astmą oskrzelową, przerostem gruczołu krokowego, osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów leczonych inhibitorami MAO i trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych mimo niskiego wchłaniania miejscowego.
amina sympatykomimetyczna, astma oskrzelowa, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, cukrzyca, efekt z odbicia, film łzowy, inhibitor MAO, jatrogenny nieżyt nosa, kwas borowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, polekowe zapalenie błony śluzowej, powierzchnia rogówki, przerost gruczołu krokowego, przewlekłe zapalenie spojówek, rhinitis medicamentosa, stwardnienie tętnic mózgu, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, uszkodzenie rogówki, worek spojówkowy, zaburzenie płodności, zaburzenie rytmu serca, zespół suchego oka, α-adrenomimetyk - Leksykon substancji czynnych
Deksamfetamina – Przeciwwskazania stosowania
Deksamfetamina, aktywny metabolit lisdeksamfetaminy dimezylanu (preparat Elvanse), wykazuje silne działanie sympatykomimetyczne, co determinuje liczne przeciwwskazania do jej stosowania. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na aminy sympatykomimetyczne lub substancje pomocnicze, jednoczesne lub niedawne (do 14 dni) stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego, nadczynność tarczycy, jawną chorobę układu sercowo-naczyniowego (np. niewydolność serca, chorobę niedokrwienną, zaburzenia rytmu, przebyty zawał), zaawansowaną miażdżycę naczyń, umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze oraz jaskrę (zwłaszcza z zamkniętym kątem przesączania). Deksamfetamina może nasilać objawy tych schorzeń, prowadząc do poważnych powikłań, takich jak przełom nadciśnieniowy, przełom tarczycowy, incydenty sercowo-naczyniowe czy progresja jaskry.
Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu, w tym ocena chorób sercowo-naczyniowych, pomiar ciśnienia tętniczego i tętna, analiza aktualnej farmakoterapii (ze szczególnym uwzględnieniem IMAO), ocena stanu psychicznego oraz wykluczenie nadczynności tarczycy i jaskry. Wskazana jest konsultacja kardiologiczna u pacjentów z czynnikami ryzyka. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z łagodnym nadciśnieniem, padaczką, łagodnymi zaburzeniami rytmu serca, chorobami psychicznymi oraz historią uzależnień, ze względu na potencjał deksamfetaminy do obniżania progu drgawkowego, nasilania pobudzenia psychoruchowego i ryzyka uzależnienia. Przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka poważnych działań niepożądanych i zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
amina sympatykomimetyczna, choroba niedokrwienna serca, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie wewnątrzgałkowe, deksamfetamina, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra, jaskra z zamkniętym kątem, krwotok śródmózgowy, lisdeksamfetamina dimezylan, miażdżyca naczyń, midriaza, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niewydolność serca, padaczka, pobudzenie psychoruchowe, przełom nadciśnieniowy, przełom tarczycowy, stan drgawkowy, udar mózgu, właściwości sympatykomimetyczne, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Eferox
Leczenie lewotyroksyną sodową (Eferox, dawki 25-200 µg) wymaga ścisłego monitorowania funkcji tarczycy i ostrożności w doborze dawki, zwłaszcza u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, cukrzycą, moczówką prostą, niedoczynnością kory nadnerczy oraz u kobiet ciężarnych. Należy unikać stosowania lewotyroksyny w celu redukcji masy ciała, gdyż u osób z prawidłową funkcją tarczycy nie powoduje ona utraty wagi, a jej nadużycie może prowadzić do nadczynności tarczycy i poważnych powikłań, zwłaszcza w połączeniu z aminami sympatykomimetycznymi. Interakcje z lekami odchudzającymi, np. orlistatem, wymagają zachowania co najmniej 4-godzinnego odstępu między podaniem oraz regularnego monitorowania hormonalnego. Przed zmianą preparatu lewotyroksyny konieczne jest ścisłe monitorowanie kliniczne i biochemiczne, aby uniknąć zaburzeń równowagi hormonalnej.
amina sympatykomimetyczna, badanie EKG, choroba niedokrwienna, choroba wieńcowa, dławica piersiowa, funkcja tarczycy, glikokortykosteroid, hormon tarczycy, lek przeciwzakrzepowy, lewotyroksyna sodowa, miażdżyca, mineralna gęstość kości, moczówka prosta, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność serca, obrzęk śluzowaty, ośrodkowa niedoczynność tarczycy, osteoporoza, padaczka, próg drgawkowy, przełom nadnerczowy, resorpcja kości, scyntygrafia, tachyarytmia, terapia supresyjna, test TRH, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Interakcje leku – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
Fenylefryna, substancja czynna preparatu Phenylephrine Unimedic, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, zwłaszcza z lekami wpływającymi na układ współczulny i metabolizm amin katecholowych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest łączne stosowanie fenylefryny z nieselektywnymi inhibitorami MAO (np. iproniazyd, nialamid), które może prowadzić do napadowego nadciśnienia tętniczego i hipertermii, z ryzykiem zgonu, utrzymującym się nawet do 15 dni po odstawieniu inhibitorów. Interakcje z dopaminergicznymi i zwężającymi naczynia alkaloidami sporyszu (np. bromokryptyna, ergotamina) oraz trójpierścieniowymi i noradrenergiczno-serotoninergicznymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. imipramina, wenlafaksyna) mogą skutkować przełomem nadciśnieniowym i zaburzeniami rytmu serca. Ponadto, fenylefryna w połączeniu z guanetydyną, glikozydami nasercowymi, chinidyną czy halogenowymi wziewnymi środkami znieczulającymi (np. desfluran, sewofluran) zwiększa ryzyko arytmii i okołooperacyjnego przełomu nadciśnieniowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz w okresie poporodowym, gdyż leki pobudzające skurcze macicy mogą nasilać działanie fenylefryny, prowadząc do ciężkiego, trwałego nadciśnienia i ryzyka udaru.
alkaloid sporyszu, amina sympatykomimetyczna, anestezjolog, arytmia serca, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa, działanie niepożądane, fenylefryna, glikozyd nasercowy, inhibitor MAO, inhibitor MAO-A, interakcja z alkoholem, lek noradrenergiczno-serotoninergiczny, lek pobudzający skurcze macicy, lek trójpierścieniowy, nadciśnienie tętnicze, napadowe nadciśnienie tętnicze, nieselektywny inhibitor MAO, okołooperacyjny przełom nadciśnieniowy, ośrodkowy układ nerwowy, parametr hemodynamiczny, przełom nadciśnieniowy, udar mózgu, wziewny środek znieczulający, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie rytmu serca, zwężenie naczyń krwionośnych