uzależnienie od alkoholu
Uzależnienie od alkoholu, znane również jako alkoholizm, to przewlekłe zaburzenie charakteryzujące się utratą kontroli nad spożywaniem alkoholu, przymusem picia i negatywnym stanem emocjonalnym, gdy dostęp do alkoholu jest ograniczony. Według ICD-11 i DSM-5 stanowi ono jedno z zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych.
Patofizjologia uzależnienia od alkoholu obejmuje zmiany w układzie dopaminergicznym oraz zaburzenia funkcjonowania układu GABA-ergicznego i glutaminergicznego. Długotrwałe spożywanie alkoholu prowadzi do zjawiska tolerancji oraz neuroadaptacji, co skutkuje zespołem abstynencyjnym przy próbach odstawienia substancji.
Leczenie uzależnienia od alkoholu wymaga podejścia wielokierunkowego, obejmującego detoksykację, farmakoterapię (np. naltrekson, akamprozat, disulfiram) oraz psychoterapię. Szczególnie skuteczne są terapia poznawczo-behawioralna, interwencje motywujące oraz programy 12 kroków. Istotną rolę odgrywa także leczenie współistniejących zaburzeń psychicznych, które często towarzyszą uzależnieniu.
Powikłania przewlekłego alkoholizmu obejmują liczne schorzenia somatyczne, w tym marskość wątroby, kardiomiopatię alkoholową, zaburzenia neurologiczne (encefalopatia Wernickego, zespół Korsakowa) oraz zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów. Choroba ta istotnie zwiększa śmiertelność i stanowi poważne wyzwanie dla systemów opieki zdrowotnej na całym świecie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Levosimendan Kabi 2,5 mg/ml
Levosimendan Kabi (2,5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrej, zdekompensowanej, ciężkiej przewlekłej niewydolności serca (ADHF) u dorosłych pacjentów, u których standardowa terapia (diuretyki, inhibitory ACE, beta-blokery, antagoniści aldosteronu) okazała się nieskuteczna. Lek działa jako inotrop dodatni, poprawiając kurczliwość mięśnia sercowego, i jest stosowany jako interwencja w krytycznym okresie zaostrzenia niewydolności serca. Preparat dostępny jest w postaci koncentratu o stężeniu 2,5 mg/ml, w fiolce 5 ml zawierającej 12,5 mg lewosimendanu, wymagającego rozcieńczenia przed podaniem do infuzji.
ADHF, antagonista aldosteronu, beta-bloker, choroba wątroby, dekompensacja, diuretyk, inhibitor konwertazy angiotensyny, kurczliwość mięśnia sercowego, lek inotropowy dodatni, lewosimendan, niewydolność serca, ostra zdekompensowana niewydolność serca, padaczka, roztwór do infuzji, uzależnienie od alkoholu - Leksykon substancji czynnych
Angelica – Przeciwwskazania stosowania
Angelicae radicis extractum, będąca składnikiem preparatów złożonych takich jak Iberogast, jest stosowana w leczeniu zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję oraz obecność chorób wątroby, zarówno aktywnych, jak i przebytych, w tym zwłóknienia, marskości, zapalenia czy niewydolności wątroby. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hepatotoksyczności, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków o potencjalnym działaniu hepatotoksycznym, takich jak niektóre antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe, przeciwdrgawkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz statyny. Preparat Iberogast zawiera 29,5-32,6% (v/v) etanolu, co stanowi istotne klinicznie obciążenie alkoholowe i wymaga ostrożności u pacjentów z chorobą alkoholową, uszkodzeniem wątroby oraz padaczką.
choroba alkoholowa, choroba nerek, choroba wątroby, działanie hepatotoksyczne, ekstrakt z korzenia angeliki, lek hepatotoksyczny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwwirusowy, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancje, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność wątroby, padaczka, schorzenie hepatologiczne, statyna, uzależnienie od alkoholu, wąski indeks terapeutyczny, właściwość przeciwzakrzepowa, wywiad alergologiczny, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie wątroby, zawartość etanolu, zwłóknienie wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nux vomica-Homaccord –
Lek Nux vomica-Homaccord w postaci kropli doustnych zawiera składniki roślinne w różnych rozcieńczeniach homeopatycznych i jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat w dawce 10 kropli 3 razy dziennie, podawanych doustnie, bezpośrednio lub rozcieńczonych w niewielkiej ilości wody, najlepiej pomiędzy posiłkami dla optymalnego wchłaniania. Dawkowanie dla dzieci poniżej 12 roku życia nie zostało określone, dlatego stosowanie u tej grupy wymaga konsultacji lekarskiej. Należy podkreślić, że nie wolno przekraczać zalecanej dawki, co jest istotne podczas edukacji pacjenta. Preparat zawiera 35% (v/v) etanolu, co stanowi ważny czynnik ryzyka u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką lub uszkodzeniami mózgu.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, efekt terapeutyczny, interakcja lekowa, krople doustne, Nux vomica-Homaccord, obraz kliniczny, padaczka, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, uszkodzenie mózgu, uzależnienie od alkoholu, wchłanianie składników aktywnych, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Kurkuma – Działania niepożądane
Kurkumina, jako substancja aktywna w preparacie Cholitol (zawierającym 30% nalewki z kurkumy – Curcumae tinctura), wykazuje potencjał do wywoływania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, głównie nudności oraz biegunki o nieznanej częstości występowania. Objawy te są zazwyczaj łagodne i przemijające, wynikające prawdopodobnie z bezpośredniego działania na błonę śluzową żołądka i jelit. Preparat zawiera również nalewkę z pokrzyku wilczej jagody (Belladonnae tinctura), co może modyfikować profil bezpieczeństwa poprzez potencjalne interakcje farmakodynamiczne. Dodatkowo, istotna jest zawartość etanolu w stężeniu 58-63% V/V, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami OUN lub uzależnieniem od alkoholu.
Belladonna, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, częste wypróżnienia, dyskomfort żołądka, działanie niepożądane, farmakovigilance, klasyfikacja MedDRA, kurkuma, mdłość, nalewka z kurkumy, nalewka z pokrzyku wilczej jagody, nudność, padaczka, stosunek korzyści do ryzyka, uzależnienie od alkoholu, wymioty, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Santaherba –
Preparat Santaherba to homeopatyczny lek w formie kropli doustnych, zawierający substancje czynne pochodzenia roślinnego, takie jak Yerba santa D3, Ipeca D4, Lobelia inflata D3, Adrenalinum D6, Belladonna D4 oraz Stramonium D4, w rozcieńczeniach homeopatycznych i nalewkach (TM). Produkt zawiera 39,5% (v/v) etanolu, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką, schorzeniami neurologicznymi oraz u kobiet w ciąży. Zawartość alkoholu może również wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz wchodzić w interakcje farmakologiczne z innymi lekami.
Do chwili opracowania Charakterystyki Produktu Leczniczego nie odnotowano działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Santaherby, co sugeruje korzystny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Niemniej jednak, brak zgłoszonych działań niepożądanych nie wyklucza ich wystąpienia, zwłaszcza w przypadku preparatów homeopatycznych i roślinnych, gdzie reakcje indywidualne mogą się pojawić. Zaleca się monitorowanie pacjentów, szczególnie w początkowym okresie terapii, oraz zgłaszanie wszelkich niepożądanych odczynów zgodnie z obowiązującym systemem nadzoru farmakoterapii.
Adrenalinum, alkohol etylowy, Belladonna, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba neurologiczna, choroba wątroby, działanie niepożądane, etanol, interakcja lekowa, Ipeca, Lobelia inflata, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nalewka lecznicza, padaczka, rozcieńczenie homeopatyczne, Stramonium, substancja czynna pochodzenia roślinnego, uzależnienie od alkoholu, Yerba santa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela tymianku – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg płynny z ziela tymianku (Thymus spp.) stanowi 1/7 składników wyciągu złożonego w preparacie Dentosept A, stosowanym miejscowo w jamie ustnej. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, z dawkowaniem do 3 aplikacji dziennie. W przypadku opakowania z aplikatorem, maksymalna dawka dobowa wynosi 15 dawek (5 dawek na różne miejsca zmienione chorobowo, do 3 razy dziennie), aplikowanych z odległości 1-5 cm. Po aplikacji nie zaleca się płukania jamy ustnej, aby zapewnić dłuższe działanie substancji czynnych. Standardowy czas stosowania wynosi 7 dni, a w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska. Preparat zawiera etanol w stężeniu 35-45% V/V oraz benzokainę, co wyklucza stosowanie u dzieci poniżej 12 lat, chyba że lekarz zdecyduje inaczej.
aplikacja miejscowa w jamie ustnej, aplikator leku, choroba wątroby, Dentosept A, patyczek higieniczny, reakcja alergiczna, śluzówka jamy ustnej, substancja czynna, uzależnienie od alkoholu, wyciąg płynny z ziela tymianku, wyciąg złożony, wywiad medyczny, zawartość etanolu, zmiana chorobowa, zmiana chorobowa jamy ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Reltebon 5 mg
Lek Reltebon zawierający oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (dawki: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przeciwwskazania obejmują m.in. nadwrażliwość na oksykodon lub substancje pomocnicze (laktoza jednowodna w dawkach od 31,6 mg do 63,2 mg), ciężką niewydolność oddechową z niedotlenieniem i/lub hiperkapnią, ciężką POChP, zespół serca płucnego oraz ciężką astmę oskrzelową. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w stanach takich jak porażenna niedrożność jelit, zespół ostrego brzucha oraz opóźnione opróżnianie żołądka, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań. Oksykodonu nie należy stosować także u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym, po urazie głowy, w depresji oddechowej oraz podczas stosowania inhibitorów MAO lub w ciągu 2 tygodni po ich zakończeniu.
astma oskrzelowa, choroba nerek, choroba wątroby, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, hiperkapnia, inhibitor MAO, laktoza jednowodna, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność oddechowa, niewydolność prawej komory serca, obturacja dróg oddechowych, odruch kaszlowy, oksykodonu chlorowodorek, opioidowy lek przeciwbólowy, opóźnione opróżnianie żołądka, perystaltyka jelit, POChP, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, porażenna niedrożność jelit, skurcz oskrzeli, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie świadomości, zachłyśnięcie, zespół ostrego brzucha, zespół serca płucnego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nux vomica-Homaccord –
Lek Nux vomica-Homaccord w formie kropli doustnych zawiera homeopatyczne substancje czynne: Strychnos nux vomica (0,2 g/100 g w potencjach D6-D1000), Bryonia cretica (0,2 g/100 g w potencjach D4-D1000), Lycopodium clavatum (0,3 g/100 g w potencjach D4-D1000) oraz Citrullus colocynthis (0,3 g/100 g w potencjach D4-D200). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych. Ze względu na obecność 35% (v/v) etanolu, lek wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu, przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem oraz u osób z padaczką lub innymi schorzeniami układu nerwowego, gdzie alkohol może działać jako czynnik prowokujący.
Bryonia cretica, choroba wątroby, Citrullus colocynthis, dysfagia, etanol, interakcje lekowe, krople doustne, Lycopodium clavatum, nadwrażliwość na składniki, Nux vomica-Homaccord, padaczka, potencja homeopatyczna, Strychnos nux vomica, substancja czynna homeopatyczna, uzależnienie od alkoholu, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anticol 500 mg
Disulfiram, substancja czynna leku Anticol 500 mg, jest przeciwwskazany u kobiet ciężarnych ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę oraz zalecić stosowanie skutecznej antykoncepcji. W przypadku potwierdzenia lub podejrzenia ciąży podczas leczenia disulfiramem, terapia powinna zostać natychmiast przerwana. Lekarz musi dokładnie poinformować pacjentkę o konieczności unikania stosowania tego leku w ciąży oraz o ryzyku związanym z jego stosowaniem.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Essentiale forte 300 mg
Essentiale Forte, zawierający 300 mg fosfolipidów z nasion soi (3-sn-fosfatydylocholina), jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w dawce 2 kapsułek trzy razy na dobę, co daje łączną dawkę dobową 1800 mg fosfolipidów. Leku nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 12 lat z powodu braku danych klinicznych. Kapsułki należy przyjmować podczas posiłków, połykać w całości i popijać odpowiednią ilością płynu, co poprawia wchłanianie i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Syrop prawoślazowy złożony 26 mg/10 ml
Syrop prawoślazowy złożony zawiera chlorowodorek efedryny w stężeniu 200 mg/100 g syropu, co odpowiada 26 mg substancji czynnej w 10 ml preparatu. Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 10 ml (1 miarka) podawane 2 razy na dobę, co daje dawkę dobową 20 ml i 52 mg chlorowodorku efedryny. Preparat charakteryzuje się niską zawartością etanolu (<0,5%), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza u osób z chorobami wątroby, kobiet w ciąży oraz pacjentów uzależnionych od alkoholu. Syrop przeznaczony jest do podawania doustnego, a precyzyjne dawkowanie wymaga stosowania dołączonej miarki.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek efedryny, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, droga doustna, kobieta w ciąży, pacjent dorosły, pacjent w podeszłym wieku, pacjent z grupy ryzyka, syrop prawoślazowy złożony, uzależnienie od alkoholu, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Flumazenil – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Flumazenil jest selektywnym antagonistą receptorów benzodiazepinowych, stosowanym głównie do odwracania sedacji wywołanej benzodiazepinami. Ze względu na krótszy czas działania w porównaniu z benzodiazepinami, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentów, obejmujące EKG, tętno, pulsoksymetrię, częstość oddechów oraz ciśnienie tętnicze, najlepiej na oddziale intensywnej terapii. Szybkie podanie dawek powyżej 1 mg może wywołać zespół odstawienia z objawami takimi jak kołatanie serca, pobudzenie psychoruchowe, lęk, splątanie czy zaburzenia czucia, szczególnie u pacjentów stosujących benzodiazepiny długotrwale lub w dużych dawkach. Flumazenil jest przeciwwskazany u pacjentów z padaczką leczonych benzodiazepinami ze względu na ryzyko napadów drgawkowych oraz u osób z ciężkim urazem mózgu, gdzie może zwiększać ciśnienie śródczaszkowe. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby eliminacja leku może być opóźniona, co wymaga wydłużonego okresu obserwacji.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, chwiejność emocjonalna, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie tętnicze, depresja oddechowa, diazepam, działanie przeciwdrgawkowe, kołatanie serca, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, midazolam, napad drgawkowy, napad paniki, niewydolność wątroby, obserwacja kliniczna, oddział intensywnej terapii, padaczka, parametry życiowe, pobudzenie psychoruchowe, pulsoksymetria, sedacja benzodiazepinowa, splątanie, środek zwiotczający mięśnie, substancja psychoaktywna, uraz mózgu, uzależnienie od alkoholu, zaburzenia czucia, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia lękowe, zaburzenia pracy serca, zaburzenia rytmu serca, zespół odstawienia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gemcitabinum Accord 100 mg/ml
Gemcitabinum Accord w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (100 mg/ml) posiada kluczowe przeciwwskazania, które należy bezwzględnie respektować w praktyce klinicznej. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na gemcytabinę lub substancje pomocnicze, w tym sód (9,192 mg/ml, 0,4 mmol/ml) oraz etanol bezwodny (440 mg/ml, 44% w/v), co jest istotne u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnionych od alkoholu. Karmienie piersią stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na przenikanie gemcytabiny do mleka i ryzyko działań niepożądanych u dziecka. Preparat ma pH 6,0–7,5 i osmolalność 270–330 mOsm/l po rozcieńczeniu; zmiana wyglądu roztworu (zmętnienie, osad, intensywne żółte zabarwienie) wskazuje na degradację i jest przeciwwskazaniem do podania.
choroba wątroby, dawka leku, degradacja leku, dieta niskosodowa, etanol bezwodny, gemcytabina, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na substancję czynną, parametry fizykochemiczne, reakcja alergiczna na gemcytabinę, terapia onkologiczna, upośledzona funkcja nerek, upośledzona funkcja wątroby, uzależnienie od alkoholu, właściwości cytotoksyczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Krople żołądkowe Amara
Krople żołądkowe Amara zawierają wyciągi roślinne, takie jak nalewka z liści mięty pieprzowej, wyciąg ze świeżego ziela dziurawca, nalewka z korzenia kozłka oraz nalewka gorzka z korzeni goryczki i innych roślin, wszystkie ekstraktowane w etanolu o stężeniu 65-72% (V/V). Każda dawka 0,6 ml (około 15 kropli) zawiera do 346 mg etanolu, co odpowiada około 9 ml piwa lub 4 ml wina. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z kamieniami żółciowymi i chorobami dróg żółciowych ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów. Nalewka z mięty pieprzowej może nasilać zgagę u osób z refluksem żołądkowo-przełykowym, a wyciąg z dziurawca zwiększa ryzyko reakcji fotoalergicznych, co wymaga unikania ekspozycji na promieniowanie UV podczas i po terapii. Ze względu na wysoką zawartość etanolu, istnieje potencjalne ryzyko interakcji farmakologicznych oraz wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
działanie niepożądane, fotowrażliwość, interakcje lekowe, intraktum z dziurawca, kamienie żółciowe, nalewka gorzka, nalewka z goryczki, nalewka z kozłka, nalewka z mięty pieprzowej, niepożądana reakcja skórna, reakcja fotoalergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, schorzenia dróg żółciowych, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z dziurawca, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Baladex (50 mg + 30 mg)/5 ml
Syrop Baladex zawiera 50 mg teofiliny i 30 mg gwajafenezyny w 5 ml, a jego profil bezpieczeństwa obejmuje działania niepożądane dotyczące układu pokarmowego, nerwowego oraz sercowo-naczyniowego. Najczęstsze objawy ze strony przewodu pokarmowego to nudności (często), wymioty i biegunka (niezbyt często), które mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia. W układzie nerwowym obserwuje się ból głowy (często), niepokój, pobudzenie psychoruchowe (niezbyt często) oraz rzadkie, ale poważne drgawki kloniczno-toniczne, zwłaszcza przy przedawkowaniu. W zakresie układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić tachykardia (>100 uderzeń/min, często), hipotonia, zaburzenia rytmu serca (niezbyt często) oraz rzadko niewydolność krążenia. Dodatkowo, możliwe są reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej oraz metaboliczne zaburzenia, takie jak hipokaliemia (<3,5 mmol/l) i hiperglikemia (>100 mg/dl na czczo).
biegunka, ból głowy, choroba wątroby, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, drgawki kloniczno-toniczne, działanie niepożądane, gwajafenezyna, hiperglikemia, hipokaliemia, hipotonia, nadciśnienie, niedobór sacharazy-izomaltazy, niepokój, nietolerancja fruktozy, niewydolność krążenia, niewydolność serca, nudności, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pobudzenie psychoruchowe, pochodna metyloksantyny, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, tachykardia, teofilina, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, uzależnienie od alkoholu, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego (Valerianae radicis extractum fluidum) stosowany jest jako środek uspokajający w preparacie Doppelherz Energovital Tonik K, gdzie pojedyncza dawka 20 ml zawiera 100 mg wyciągu. Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 3-4 razy na dobę po 20 ml, podawane podczas posiłków oraz dodatkowo przed snem, co odpowiada dziennej dawce minimalnej 300 mg i maksymalnej 400 mg. Preparat zawiera 17% obj. etanolu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu. Stosowanie u dzieci i młodzieży jest niezalecane ze względu na brak danych klinicznych oraz obecność alkoholu w preparacie.
choroba wątroby, dane kliniczne, dawka maksymalna, dawka minimalna, działanie niepożądane, działanie uspokajające, efekt terapeutyczny, ekstrahent, forma farmaceutyczna, interakcja lekowa, płyn doustny, postępowanie terapeutyczne, preparat złożony, samoleczenie, schemat dawkowania, uzależnienie od alkoholu, wyciąg natywny, wyciąg płynny, wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego, wywiad medyczny - Leksykon leków
Interakcje leku – Tinctura Salviae Herbapol w Krakowie SA –
Produkt leczniczy Tinctura Salviae Herbapol w Krakowie SA, stosowany jako koncentrat do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej, zawiera 60-70% (v/v) etanolu. Dotychczas nie udokumentowano istotnych interakcji klinicznych z innymi lekami przy prawidłowym stosowaniu produktu. Ze względu na wysoką zawartość alkoholu, potencjalne interakcje dotyczą głównie teoretycznych mechanizmów, takich jak reakcje disulfiramopodobne przy połknięciu preparatu (np. z disulfiramem, metronidazolem) oraz możliwe nasilenie działania sedatywnego leków działających depresyjnie na OUN. Zaleca się unikanie połykania preparatu oraz zachowanie odstępu 15-30 minut między stosowaniem Tinctura Salviae a innymi płukankami jamy ustnej, aby zapobiec osłabieniu działania przeciwbakteryjnego lub podrażnieniom błony śluzowej.
błona śluzowa, choroba wątroby, depresja OUN, disulfiram, działanie sedatywne, lek przeciwgrzybiczny, metronidazol, miejscowe podrażnienie, miejscowy środek znieczulający, nalewka z liścia szałwii, nalewka z szałwii, płukanie jamy ustnej, płukanka do jamy ustnej, reakcja disulfiramopodobna, reakcja disulfiramowa, substancja przeciwbakteryjna, uzależnienie od alkoholu - Leksykon chorób i schorzeń
Nietolerancja alkoholu – Zapobieganie i profilaktyka
Nietolerancja alkoholu jest genetycznie uwarunkowanym zaburzeniem metabolicznym, najczęściej wynikającym z deficytu enzymu dehydrogenazy aldehydowej (ALDH2), co prowadzi do akumulacji toksycznego aldehydu octowego. Objawy nietolerancji obejmują reakcje skórne, dyskomfort oraz zwiększone ryzyko rozwoju poważnych schorzeń, takich jak nowotwory głowy i szyi, marskość wątroby, choroba Alzheimera, choroby serca, udary, rak przełyku oraz zapalenie trzustki. Jedyną skuteczną metodą zapobiegania objawom jest całkowite unikanie spożycia alkoholu, gdyż nie istnieje farmakologiczne leczenie tej nietolerancji. W przypadku łagodnych objawów można rozważyć stosowanie leków przeciwhistaminowych, jednak ich użycie nie eliminuje podstawowej przyczyny i wiąże się z ryzykiem, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu blokerów receptorów H2, które mogą zwiększać ryzyko nowotworów przewodu pokarmowego i skóry.
aldehyd octowy, alergia na alkohol, alergolog, borelioza, celiakia, choroba Alzheimera, choroba Lyme’a, choroba trzustki, choroba wątroby, dehydrogenaza aldehydowa, disulfiram, epinefryna, gen ALDH2, lek przeciwhistaminowy, marskość wątroby, nietolerancja alkoholu, nowotwór głowy i szyi, nowotwór jamy ustnej, nowotwór przełyku, nowotwór żołądka, pokrzywka, rak płaskonabłonkowy skóry, rak przełyku, reakcja anafilaktyczna, udar mózgu, uzależnienie od alkoholu, zapalenie trzustki, zespół chronicznego zmęczenia, zespół przewlekłego zmęczenia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cabazitaxel Medical Valley 60 mg
Cabazitaxel Medical Valley w dawce 60 mg, dostępny jako koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z opornym na kastrację, zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego z przerzutami, którzy uprzednio byli leczeni chemioterapią zawierającą docetaksel. Terapia powinna być prowadzona wyłącznie w skojarzeniu z glikokortykosteroidami, takimi jak prednizon lub prednizolon, co jest kluczowe dla optymalizacji efektów leczenia. Kryteria kwalifikacji obejmują potwierdzone postępy choroby pomimo obniżenia poziomu testosteronu do wartości kastracyjnych oraz obecność przerzutów, co definiuje zaawansowane stadium nowotworu.
choroba wątroby, docetaksel, glikokortykosteroid, kabazytaksel, kastracja, leczenie hormonalne, lek przeciwnowotworowy, oporny na kastrację rak gruczołu krokowego, oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami, prednizolon, prednizon, rak prostaty, rak z przerzutami, roztwór do infuzji, schemat chemioterapii, terapia onkologiczna, uzależnienie od alkoholu, zaawansowany nowotwór gruczołu krokowego - Leksykon substancji czynnych
Sulfogwajakol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sulfogwajakol, stosowany w preparatach wykrztuśnych i przeciwkaszlowych, samodzielnie nie wykazuje bezpośredniego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy ani zdolności psychomotoryczne. Jednakże ocena wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn powinna uwzględniać specyfikę konkretnego preparatu, w tym obecność innych substancji czynnych oraz zawartość etanolu. Przykładowo, Apitussic (52 mg/5 ml) nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, natomiast Herbapect (87 mg/5 ml sulfogwajakolu, 498 mg/5 ml wyciągu z tymianku, 349 mg/5 ml nalewki z pierwiosnka) zawiera 6,4-9,0% V/V etanolu (356,85 mg/5 ml), co wymaga zachowania ostrożności. Apipulmol (2 g/100 g sulfogwajakolu, 90 mg/100 g chlorku amonu) zawiera 2,5% etanolu (33 mg/10 ml), co może wpływać na zdolności psychomotoryczne, a Thiocodin (300 mg/10 ml sulfogwajakolu, 15 mg/10 ml fosforanu kodeiny półwodnej) wykazuje istotny negatywny wpływ, powodując zawroty głowy i senność, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Disulfiram WZF 100 mg
Disulfiram WZF w formie tabletek do implantacji o dawce 100 mg jest wskazany jako leczenie wspomagające w terapii uzależnienia od alkoholu, dedykowane wyselekcjonowanym pacjentom wykazującym gotowość do współpracy terapeutycznej. Lek ten nie jest stosowany jako monoterapia, lecz jako element kompleksowego schematu leczenia, który obejmuje psychoterapię indywidualną i/lub grupową, terapię behawioralną, wsparcie środowiskowe oraz regularne konsultacje lekarskie. Kwalifikacja do terapii wymaga oceny klinicznej i psychologicznej oraz zapewnienia pacjentowi kompleksowej opieki terapeutycznej.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek majerankowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek majerankowy (Origanum majorana L., aetheroleum) jest składnikiem preparatów leczniczych stosowanych w schorzeniach jamy ustnej i gardła, takich jak Salviasept, który zawiera 0,3 g olejku majerankowego na 100 g produktu. Preparat ten zawiera również inne olejki eteryczne (goździkowy 2,0 g, miętowy 1,1 g, tymiankowy 0,3 g, szałwiowy 0,2 g) oraz mentol (2,0 g/100 g) i wyciąg płynny (93,5 g/100 g). Istotnym aspektem jest wysoka zawartość etanolu (58% V/V ± 10%), co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, chorobami OUN, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób uzależnionych od alkoholu. Preparaty te nie są zalecane u osób poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Należy monitorować reakcje błony śluzowej jamy ustnej i gardła, a w przypadku podrażnienia (pieczenie, świąd, zaczerwienienie, obrzęk) natychmiast przerwać stosowanie.
choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, cineol, działanie niepożądane, etanol, mentol, olejek goździkowy, olejek majerankowy, olejek miętowy, olejek szałwiowy, olejek tymiankowy, padaczka, podrażnienie błony śluzowej, preparat leczniczy, reakcja nadwrażliwości, reakcja zapalna, rośliny jasnotowate, schorzenia jamy ustnej i gardła, świąd, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z liści babki lancetowatej – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ekstrakt z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum) jest aktywnym składnikiem preparatu Plantagis, stosowanego w terapii określonych schorzeń. Preparat nie jest wskazany u dzieci poniżej 6 roku życia. Syrop zawiera benzoesan sodu (E 211) w stężeniu 65,5 mg/10 ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję. Ponadto, w 10 ml syropu znajduje się 200 mg etanolu, co odpowiada mniej niż 5 ml piwa lub 2 ml wina, nie wywołując istotnych efektów farmakologicznych, jednak należy to uwzględnić u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami OUN lub uzależnieniem od alkoholu.
benzoesan sodu, choroba OUN, choroba wątroby, cukrzyca, ekstrakt z babki lancetowatej, etanol, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, padaczka, rzadkie dziedziczne zaburzenia, sacharoza, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Nalewka kozłkowa – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat leczniczy Krople żołądkowe z papaweryną zawiera 24,9% nalewki kozłkowej (Valerianae tinctura 1:5) oraz wysokie stężenie etanolu w zakresie 67-74% obj., co przekłada się na narażenie na etanol wynoszące 21 mg/kg masy ciała przy dawce 2,5 ml u osoby dorosłej o masie 70 kg. Taka dawka może podnieść stężenie alkoholu we krwi (BAC) o około 3,5 mg/100 ml, przekraczając próg 15 mg/kg na dawkę. Ilość alkoholu w tej dawce jest równoważna spożyciu 37 ml piwa lub 15 ml wina, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką czy schorzeniami neurologicznymi. Ponadto, preparat zawiera nalewkę z dziurawca (24,9 g), która może wywoływać reakcje fotoalergiczne, oraz nalewkę miętową (24,9 g), mogącą nasilać zgagę u pacjentów z refluksem żołądkowo-przełykowym, co stanowi przeciwwskazanie u osób z kamieniami żółciowymi i zaburzeniami dróg żółciowych.
choroba neurologiczna, choroba wątroby, etanol, kamienie żółciowe, krople żołądkowe, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, padaczka, papaweryna, promieniowanie UV, reakcja fotoalergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, stężenie alkoholu we krwi, uzależnienie od alkoholu, zaburzenia dróg żółciowych, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Krople żołądkowe T –
Krople żołądkowe T, będące płynem doustnym zawierającym nalewki ziołowe (kozłkową, miętową, gorzką i z dziurawca, każda stanowiąca 25% składu), są przeciwwskazane u pacjentów z nadkwaśnością, chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy ze względu na ryzyko nasilenia dolegliwości i podrażnienia błony śluzowej. Preparat zawiera około 70% etanolu, co wyklucza jego stosowanie u osób z chorobami wątroby (w tym marskością), uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących, pacjentów przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem (np. metronidazol, disulfiram), a także u osób kierujących pojazdami lub cierpiących na padaczkę i inne schorzenia neurologiczne, gdzie alkohol może zaostrzać objawy.
choroba wątroby, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, disulfiram, etanol, korzeń goryczki, krople żołądkowe, liść bobrka, marskość wątroby, metronidazol, nadkwaśność, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, owocnia pomarańczy gorzkiej, padaczka, płyn doustny, podrażnienie błony śluzowej, refluks żołądkowo-przełykowy, uzależnienie od alkoholu, wydzielanie kwasu solnego - Leksykon substancji czynnych
Szałwia lekarska – Przeciwwskazania stosowania
Szałwia lekarska (Salvia officinalis) jest stosowana w preparatach leczniczych, takich jak nalewki do płukania gardła (np. Tinctura Salviae Phytopharm). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na liść szałwii lub jej składniki, objawiająca się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu. Preparat zawiera wysoką zawartość etanolu (60-70% V/V), co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, historią uzależnienia od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących, dzieci, osób prowadzących pojazdy, przyjmujących leki interaktywne z alkoholem oraz u pacjentów z epilepsją. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do płukania gardła, a nie do stosowania doustnego, co należy wyraźnie zaznaczyć pacjentom, aby uniknąć niepożądanych efektów związanych z połknięciem etanolu.
alergia na szałwię, choroba tarczycy, choroba wątroby, choroba współistniejąca, drgawki, działanie estrogenopodobne, efekt niepożądany, epilepsja, etanol, funkcja tarczycy, koncentrat do sporządzania roztworu, leczenie objawowe, nadwrażliwość, nalewka z szałwii, nowotwór hormonozależny, objaw skórny, postać farmaceutyczna, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, szałwia lekarska, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie drgawkowe, zaburzenie hormonalne, zaburzenie poznawcze - Leksykon substancji czynnych
Disulfiram – Działania niepożądane
Disulfiram, stosowany w terapii uzależnienia od alkoholu (dostępny m.in. w postaci tabletek 500 mg i implantów 100 mg), wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które wymagają ścisłego monitorowania. Do najważniejszych należą zaburzenia psychiczne, takie jak reakcje psychotyczne, stany depresyjne, paranoja, schizofrenia oraz mania, a także obniżenie libido. W obrębie układu nerwowego obserwuje się senność, zapalenie nerwów obwodowych i nerwu wzrokowego, encefalopatię oraz charakterystyczny metaliczny posmak w ustach. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności i wymioty, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalną hepatotoksyczność leku, wymagającą regularnej kontroli enzymów wątrobowych. Ponadto mogą wystąpić reakcje alergiczne skórne oraz przemijająca impotencja, zmęczenie i cuchnący oddech.
alergiczne zapalenie skóry, arytmia, dehydrogenaza aldehydu octowego, depresja oddechowa, disulfiram, drgawki, duszność, działanie hepatotoksyczne, encefalopatia, enzymy wątrobowe, hiperwentylacja, kołatanie serca, mania, methemoglobinemia, nadciśnienie, niedociśnienie, obniżenie libido, obniżenie odcinka ST, paranoja, pokrzywka, przemijająca impotencja, reakcja disulfiram-alkohol, reakcja disulfiramowa, reakcja psychotyczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, schizofrenia, skurcz oskrzeli, stan depresyjny, tachykardia, terapia odwykowa, uszkodzenie komórek wątroby, uzależnienie od alkoholu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwów obwodowych, zapalenie nerwu wzrokowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maxipulmon 3 mg/ml
Preparat Maxipulmon w formie syropu o stężeniu 3 mg/ml cytrynianu butamiratu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sorbitol (406 mg/ml), sód (6,21 mg/ml, 0,27 mmola/ml), glikol propylenowy (2,18 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,58 mg/ml). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Szczególnie istotne jest wykluczenie stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenności i wpływ na organogenezę płodu. W przypadku konieczności leczenia przeciwkaszlowego u kobiet w ciąży zaleca się konsultację ginekologiczną i rozważenie alternatywnych terapii.
choroba genetyczna, choroba wątroby, cytrynian butamiratu, czynnik teratogenny, duszność, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, leczenie przeciwkaszlowe, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, reakcja anafilaktyczna, sorbitol, uzależnienie od alkoholu, wrodzona nietolerancja fruktozy, wywiad alergologiczny, zaburzenie przewodzenia nerwowo-mięśniowego, zapalenie górnych dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Cetalkoniowy chlorek – Przeciwwskazania stosowania
Cetalkoniowy chlorek, obecny w preparacie Sachol żel stomatologiczny w stężeniu 0,1 mg/g (w połączeniu z choliną salicylanu 87,1 mg/g), wymaga szczególnej ostrożności w kwalifikacji pacjentów do leczenia. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na cetalkoniowy chlorek, cholinę salicylanu oraz inne salicylany. Dodatkowo, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz etanol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, co stanowi kolejne ograniczenie stosowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do stosowania w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko dla płodu związane z pochodnymi kwasu salicylowego.
cetalkoniowy chlorek, cholina salicylanu, choroba wątroby, czwartorzędowe sole amoniowe, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na salicylany, nadwrażliwość na substancje, nadwrażliwość na substancję czynną, parabeny, pochodne kwasu salicylowego, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancje pomocnicze, uzależnienie od alkoholu, żel stomatologiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alpragen
Alprazolam, stosowany w terapii krótkoterminowej (2-4 tygodnie), wymaga ścisłego przestrzegania zasad dawkowania i monitorowania ze względu na ryzyko uzależnienia fizycznego i psychicznego, które wzrasta wraz z dawką, czasem leczenia oraz obecnością czynników ryzyka, takich jak wcześniejsze uzależnienia czy zaburzenia osobowości. Objawy odstawienia mogą pojawić się nawet między dawkami, zwłaszcza przy wysokich dawkach, a nagłe przerwanie leczenia może prowadzić do poważnych objawów, w tym napadów padaczkowych i psychoz. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu alprazolamu z opioidami ze względu na ryzyko depresji oddechowej i śpiączki. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz stopniowe zmniejszanie dawki podczas odstawiania, aby zminimalizować ryzyko objawów z odbicia i odstawienia.
alprazolam, ataksja, benzodiazepina, bezdech, brak laktazy, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, dystonia, encefalopatia, hipomania, lęk, mania, napad padaczkowy, niepamięć następcza, nietolerancja galaktozy, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, objawy z odbicia, omam, przeczulica słuchowa, psychoza, sedacja, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie osobowości, zaburzenie psychotyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z kwiatostanu głogu – Przeciwwskazania stosowania
Nalewka z kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae tinctura) jest stosowana jako substancja czynna w preparatach leczniczych, takich jak Tinctura Crataegi Herbapol oraz Venoforton. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na kwiatostan głogu pochodzący z Crataegus monogyna Jacquin i Crataegus oxyacantha L. W przypadku Venoforton, zawierającego 10 g nalewki na 100 g produktu, przeciwwskazaniem jest również niewydolność nerek. Preparaty te zawierają wysokie stężenia etanolu (Tinctura Crataegi Herbapol: 53-58% obj., Venoforton: 55-70% V/V), co stanowi istotne ograniczenie dla pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących, a także osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem oraz prowadzących pojazdy mechaniczne lub obsługujących maszyny.
alkoholowe zapalenie wątroby, choroba wątroby, Crataegi inflorescentiae tinctura, Crataegus monogyna, crataegus oxyacantha, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwlękowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadwrażliwość, nadwrażliwość na kwiatostan głogu, nalewka z kwiatostanu głogu, nalewka z miłorzębu, nalewka z ziela arniki, niewydolność nerek, padaczka, stłuszczenie wątroby, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z owoców kasztanowca, wyciąg z ziela jemioły, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Krople walerianowe –
Preparat Krople Walerianowe to płyn doustny zawierający nalewkę z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.) w stosunku 1:5, z etanolem 70% (V/V) jako ekstrahentem, a końcowa zawartość etanolu w produkcie wynosi 64-68% (V/V). Preparat jest wskazany do stosowania u młodzieży powyżej 12 roku życia, dorosłych oraz osób w wieku podeszłym w stanach łagodnego napięcia nerwowego oraz jako środek ułatwiający zasypianie. Standardowe dawkowanie obejmuje 1 łyżeczkę (ok. 5 ml) do 3 razy dziennie w przypadku napięcia nerwowego oraz pojedynczą dawkę 5 ml na 30-60 minut przed snem w celu ułatwienia zasypiania, z maksymalną dawką dobową 20 ml (4 łyżeczki po 5 ml). W przypadku nasilonych trudności z zasypianiem dopuszcza się podanie dwóch dawek wieczorem i bezpośrednio przed snem.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Feldene 20 mg/ml
Feldene w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera piroksykam w stężeniu 20 mg/ml i należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Jest wskazany do leczenia objawowego choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, zwłaszcza gdy inne NLPZ okazały się nieskuteczne lub niewystarczające. Ze względu na profil bezpieczeństwa, piroksykam nie jest lekiem pierwszego wyboru i jego zastosowanie wymaga starannej oceny korzyści i ryzyka, uwzględniającej historię chorób współistniejących, odpowiedź na wcześniejsze leczenie NLPZ, czynniki ryzyka działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego oraz przeciwwskazania.
alkohol benzylowy, choroba autoimmunologiczna, choroba wątroby, choroba zwyrodnieniowa stawów, chrząstka stawowa, etanol bezwodny, glikol propylenowy, leczenie objawowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, piroksykam, podanie parenteralne, reumatoidalne zapalenie stawów, schorzenie reumatyczne, staw krzyżowo-biodrowy, uzależnienie od alkoholu, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon substancji czynnych
Galeopsis ochroleuca – Przeciwwskazania stosowania
Galeopsis ochroleuca, obecna w preparacie Santaherba w postaci nalewki macierzystej (TM) w ilości 3,33 ml/100 ml, jest stosowana w homeopatii i fitoterapii. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na tę roślinę lub inne składniki preparatu, takie jak Belladonna D4, Stramonium D4 czy Ephedra vulgaris D4. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 2. roku życia. Ze względu na wysoką zawartość etanolu (39,5% v/v), preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby, osób uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących oraz u osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny. Dodatkowo, obecność silnie działających substancji homeopatycznych wymaga ostrożności u pacjentów z jaskrą, przerostem prostaty, chorobami sercowo-naczyniowymi i nadciśnieniem tętniczym.
Adrenalinum, Belladonna, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wątroby, crataegus oxyacantha, ephedra vulgaris, farmakoterapia, galeopsis ochroleuca, Ipeca, jaskra, jasnotowate, lek ziołowy, Lobelia inflata, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje, nalewka macierzysta, objaw niepożądany, poziewnik żółtawy, poziewnik żółtobiały, preparat homeopatyczny, przerost prostaty, reakcja alergiczna, Sambucus nigra, Solidago virga aurea, Stramonium, uzależnienie od alkoholu, Yerba santa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nervosol K 1 ml/ml
Nervosol K to płyn doustny zawierający wyciągi z ziół o działaniu uspokajającym, takich jak korzeń kozłka lekarskiego, ziele melisy, korzeń arcydzięgla, szyszki chmielu oraz kwiaty lawendy. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych. Lek nie powinien być podawany dzieciom poniżej 12 roku życia. Istotnym ograniczeniem jest wysoka zawartość etanolu w produkcie, wynosząca 50%-57% (V/V), co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z chorobami wątroby, osób uzależnionych od alkoholu lub w trakcie terapii antyalkoholowej, a także u pacjentów przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem (np. metronidazol, disulfiram). Dawka 5 ml preparatu odpowiada 0,375 g szyszek chmielu i 0,625 g korzenia kozłka lekarskiego.
choroba wątroby, ciąża i karmienie piersią, disulfiram, działanie sedatywne, działanie uspokajające i nasenne, interakcje leków z alkoholem, jaskra, korzeń arcydzięgla, korzeń kozłka lekarskiego, kwiaty lawendy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwpadaczkowy, metronidazol, nadwrażliwość na substancje aktywne, przerost prostaty, szyszki chmielu, terapia odwykowa, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie krzepnięcia, ziele melisy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neospasmina noc 3,15 ml/15 ml
Neospasmina noc to tradycyjny roślinny produkt leczniczy w formie syropu, zawierający 3,15 ml składników aktywnych w 15 ml preparatu, w tym wyciąg płynny (1:1) z owocu głogu (36%), korzenia kozłka (36%), szyszki chmielu (18%) oraz ziela męczennicy (10%). Preparat wykazuje działanie uspokajające, sedatywne, nasenne i anxiolityczne, co czyni go wskazanym do stosowania pomocniczego w łagodnych zaburzeniach nerwowych, stanach napięcia nerwowego, uczuciu niepokoju oraz trudnościach z zasypianiem. Zawartość etanolu wynosi 10% (V/V), co przekłada się na 1200 mg etanolu w 15 ml syropu, a dodatkowo preparat zawiera 10 g sacharozy i 37,8 mg sodu benzoesanu (E 211) na 15 ml, co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą oraz skłonnościami do reakcji alergicznych.
benzoesan sodu, choroba wątroby, działanie kardiotropowe, działanie sedatywne, działanie uspokajające, etanol, korzeń kozłka, napięcie nerwowe, owoc głogu, padaczka, reakcja alergiczna, sacharoza, szyszka chmielu, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, trudność z zasypianiem, uzależnienie od alkoholu, wyciąg płynny złożony, zaburzenie nerwowe, zaburzenie snu, ziele męczennicy - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek papaweryny – Wskazania do stosowania
Chlorowodorek papaweryny, zawarty w Kroplach żołądkowych z papaweryną (Fortestomachicae) w stężeniu 0,4 g/100 g produktu, wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, co przekłada się na skuteczne łagodzenie objawów dyspepsji czynnościowej oraz zaburzeń trawienia związanych ze skurczami. Preparat, dostępny w formie kropli doustnych, zawiera 67-74% obj. etanolu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami neurologicznymi lub uzależnieniem od alkoholu (2,5 ml produktu zawiera 1460 mg etanolu). Synergiczne działanie chlorowodorku papaweryny z nalewkami roślinnymi (kozłkową, miętową, gorzką i z dziurawca) wspomaga rozkurcz mięśni, działa wiatropędnie, żółciopędnie, przeciwzapalnie oraz stymuluje wydzielanie soków trawiennych, co sprzyja poprawie funkcji trawiennych i łaknienia u dorosłych pacjentów.
błona śluzowa, brak łaknienia, chlorowodorek papaweryny, choroba neurologiczna, choroba wątroby, dolegliwości trawienne, dyspepsja czynnościowa, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, korzeń goryczki, krople doustne, krople żołądkowe, liść bobrka, mięśnie gładkie, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, niestrawność, obniżony apetyt, owocnia pomarańczy gorzkiej, padaczka, przewód pokarmowy, skurcz przewodu pokarmowego, soki trawienne, układ trawienny, uzależnienie od alkoholu, zaburzenia trawienia - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z liścia szałwii – Dawkowanie i sposób podawania
Nalewka z liścia szałwii (Tinctura Salviae Herbapol) stanowi koncentrat do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej, zawierający nalewkę w stosunku 1:5, ekstrahowaną w 70% etanolu. Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 15 ml nalewki (około 3 łyżeczki) rozcieńczone w 150 ml wody, stosowane wyłącznie miejscowo do płukania jamy ustnej. Produkt nie powinien być spożywany doustnie, a czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Brak jest danych dotyczących stosowania u dzieci i młodzieży. W preparacie zawartość etanolu wynosi 60-70% (v/v), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
choroba wątroby, ciąża, działanie niepożądane, etanol 70%, interakcja lekowa, karmienie piersią, koncentrat do płukania jamy ustnej, nalewka z liścia szałwii, padaczka, płukanie jamy ustnej, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie, stężenie etanolu, stosowanie miejscowe, Tinctura Salviae, uzależnienie od alkoholu, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Liść babki lancetowatej – Przeciwwskazania stosowania
Liść babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folium) jest stosowany w lecznictwie, jednak jego użycie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na tę substancję. Szczególną ostrożność należy zachować przy preparatach złożonych, takich jak Echinasal, które oprócz liścia babki lancetowatej zawierają inne składniki aktywne (np. jeżówkę purpurową, grindelię, owoc róży, tymianek) oraz substancje pomocnicze, w tym sacharozę (60 g/100 g syropu) i etanol (do 1% m/m). U pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae stosowanie preparatów zawierających składniki z tej rodziny jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Dodatkowo, preparaty zawierające etanol są przeciwwskazane u osób z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu oraz podczas terapii disulfiramem lub metronidazolem.
AIDS, białaczka, choroba autoimmunologiczna, choroba układowa, choroba wątroby, gruźlica, jeżówka purpurowa, kolagenoza, liść babki lancetowatej, metronidazol, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, owoc róży, Plantaginis lanceolatae folium, preparat wieloskładnikowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, sok z jeżówki purpurowej, stwardnienie rozsiane, terapia disulfiramem, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele grindelii, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Olejek cynamonowy – Wskazania do stosowania
Olejek cynamonowy (Cinnamomi zeylanici corticis aetheroleum) w preparacie Amol występuje w stężeniu 2,40 mg/g i jest stosowany zarówno zewnętrznie, jak i doustnie. Zewnętrznie znajduje zastosowanie w łagodzeniu objawów infekcji górnych dróg oddechowych, bólów głowy napięciowych, bólów mięśniowych oraz do redukcji świądu i obrzęku po ukąszeniach owadów. Doustnie olejek cynamonowy wskazany jest w dolegliwościach dyspeptycznych, takich jak wzdęcia i niestrawność, dzięki właściwościom karminatywnym, spazmolitycznym oraz stymulującym wydzielanie soków trawiennych. Preparat Amol zawiera również inne olejki eteryczne, m.in. mentol (17,23 mg/g), olejek cytronelowy (1,00 mg/g), goździkowy (1,00 mg/g), cytrynowy (5,70 mg/g), mięty pieprzowej (2,40 mg/g) oraz lawendowy (2,40 mg/g), które synergistycznie wzmacniają efekt terapeutyczny.
ból głowy, ból głowy napięciowy, ból mięśniowy, choroba wątroby, dyspepsja, infekcja górnych dróg oddechowych, mentol, niestrawność, olejek cynamonowy, olejek cytronelowy, olejek cytrynowy, olejek goździkowy, olejek lawendowy, olejek mięty pieprzowej, płyn doustny, płyn na skórę, przeziębienie, ukąszenie owadów, uzależnienie od alkoholu, właściwości karminatywne, wzdęcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Iberogast Balance –
Lek Iberogast Balance, zawierający wyciągi roślinne z ubiorka gorzkiego, rumianku (Asteraceae), kminku (Apiaceae), melisy, mięty pieprzowej oraz korzenia lukrecji, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników lub na rośliny z rodzin Apiaceae i Asteraceae. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych, szczególną ostrożność należy zachować u osób uczulonych na popularne rośliny z tych rodzin, takie jak marchew, seler, pietruszka, koper, arnika, nagietek czy chryzantka. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie i występować po kontakcie z preparatem. Iberogast Balance zawiera również etanol w stężeniu około 31% (V/V), co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, chorobą alkoholową, padaczką, a także u kobiet w ciąży, karmiących piersią, dzieci i młodzieży oraz osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
alergia krzyżowa, choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża, dysfagia, etanol, karmienie piersią, krople doustne, nadwrażliwość na substancje czynne, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Apiaceae, rodzina Asteraceae, rośliny baldaszkowate, rośliny złożone, uszkodzenie mózgu, uzależnienie od alkoholu, wyciąg roślinny, zawartość alkoholu - Leksykon substancji czynnych
Drosera – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające Drosera w rozcieńczeniu D4, takie jak L52 krople doustne, mają określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na Drosera lub inne składniki preparatu. Produkt nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 roku życia. Istotnym aspektem jest wysoka zawartość etanolu (67,5% v/v) w L52, co wyklucza jego podawanie pacjentom z chorobami wątroby (w tym marskością), osobom z uzależnieniem od alkoholu, kobietom w ciąży i karmiącym, a także pacjentom przyjmującym leki wchodzące w interakcje z alkoholem oraz osobom prowadzącym pojazdy i obsługującym maszyny.
aconitum napellus, arnica montana, Belladonna, Bryonia, China rubra, choroba autoimmunologiczna, ciąża, Drosera, drosera D4, Eucalyptus globulus, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium, interakcja z alkoholem, karmienie piersią, krople doustne, lek immunosupresyjny, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancje, Polygala, preparat złożony, reakcja alergiczna, rosiczka, rozcieńczenie D4, składnik aktywny, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie czynności nerek