preparat dermatologiczny
Preparat dermatologiczny to specjalistyczny produkt leczniczy lub kosmetyczny przeznaczony do stosowania na skórę w celu leczenia, łagodzenia lub zapobiegania różnym schorzeniom dermatologicznym. Preparaty te występują w różnych postaciach, takich jak maści, kremy, żele, lotiony, roztwory, pianki, aerozole czy plastry.
W zależności od przeznaczenia, preparaty dermatologiczne mogą zawierać substancje czynne o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym, przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym, przeciwłojotokowym, keratolitycznym, regenerującym, nawilżającym czy ochronnym. Wśród najczęściej stosowanych składników aktywnych znajdują się kortykosteroidy, retinoidy, antybiotyki, przeciwgrzybicze, witaminy, kwasy (salicylowy, azelainowy), mocznik czy alantoinę.
Dobór odpowiedniego preparatu dermatologicznego powinien uwzględniać rodzaj i nasilenie schorzenia, lokalizację zmian, typ skóry pacjenta oraz ewentualne przeciwwskazania. Niektóre preparaty są dostępne bez recepty, podczas gdy inne, szczególnie zawierające silnie działające substancje czynne (np. steroidy), wymagają przepisania przez lekarza i stosowania pod jego kontrolą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Heparinum GSK 300 j.m./g
Heparinum GSK w postaci kremu zawierającego 300 j.m./g heparyny sodowej wykazuje brak istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, w tym zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparat działa miejscowo, bez znaczącego wchłaniania ogólnoustrojowego, nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, nie powoduje zaburzeń świadomości, koordynacji ruchowej, koncentracji ani wydłużenia czasu reakcji. Krem o jednolitej konsystencji i białej barwie nie zawiera składników psychoaktywnych, co potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa w porównaniu do innych preparatów dermatologicznych potencjalnie wpływających na funkcje neurologiczne.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dobra praktyka kliniczna, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, Heparinum GSK, heparyna sodowa, ośrodkowy układ nerwowy, preparat dermatologiczny, stosowanie miejscowe, stosowanie zewnętrzne, substancja psychoaktywna, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenia koncentracji - Leksykon substancji czynnych
Cynku tlenek – Przeciwwskazania stosowania
Tlenek cynku, będący składnikiem aktywnym preparatu Pudrospan – Puder płynny (200 mg/g tlenku cynku, 10 mg/g beznokainy, 10 mg/g mentolu), jest szeroko stosowany w dermatologii, jednak jego aplikacja wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na substancje czynne lub składniki pomocnicze, co wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania w przypadku reakcji alergicznej. Preparatu nie należy stosować na uszkodzoną skórę, w tym rany, otarcia naskórka oraz zmiany sączące, ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania i potencjalnych działań niepożądanych. Długotrwałe stosowanie oraz aplikacja na rozległe powierzchnie skóry są również przeciwwskazane bez nadzoru lekarskiego, aby uniknąć toksyczności systemowej.
aplikacja miejscowa, mentol, methemoglobinemia, nadwrażliwość, nieprawidłowa hemoglobina, otarcie naskórka, pacjent pediatryczny, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, Pudrospan, reakcja alergiczna, tlenek cynku, transport tlenu, uszkodzenie ciągłości skóry, wysięk, zawiesina na skórę, zmiana sącząca - Leksykon substancji czynnych
Salicylan dietyloaminy – Dawkowanie i sposób podawania
Salicylan dietyloaminy, obecny w preparacie Reparil Gel N w stężeniu 50 mg/g (5%), wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe przy miejscowej aplikacji dermatologicznej. Preparat zawiera również beta-escynę w stężeniu 10 mg/g (1%). Standardowy schemat dawkowania przewiduje aplikację 1-3 razy na dobę na obszar objęty schorzeniem oraz okoliczne tkanki, z maksymalną dawką dobową 20 g żelu, co odpowiada około 650 mg salicylanu dietyloaminy. Terapia powinna trwać do ustąpienia objawów, zwykle 1-2 tygodnie. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, a po aplikacji należy odczekać kilka minut do wyschnięcia żelu przed ewentualnym nałożeniem opatrunku, przy czym stosowanie opatrunków okluzyjnych jest niewskazane ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania i działań niepożądanych. Stosowanie u dzieci poniżej 12 roku życia nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
absorpcja substancji czynnej, alergia na salicylany, aplikacja miejscowa, beta-escyna, błona śluzowa, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, populacja pediatryczna, preparat dermatologiczny, Reparil Gel N, salicylan dietyloaminy, stan zapalny, stężenie, substancja aktywna, terapia, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Balsam peruwiański – Właściwości farmakokinetyczne
Balsam peruwiański (Myroxylon balsamum var. pereirae) jest stosowany głównie w preparatach dermatologicznych do aplikacji miejscowej, takich jak żele (Depulol zawierający 6 g/100 g, Aromatol Hot) oraz maści (Balsolan 100 mg/g). Pomimo szerokiego zastosowania, dostępne dane dotyczące farmakokinetyki tej substancji są bardzo ograniczone lub nieistniejące. Charakterystyki produktów leczniczych jednoznacznie wskazują na brak badań oceniających wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie balsamu peruwiańskiego po podaniu zewnętrznym. W przypadku testu diagnostycznego TRUE Test 36, zawierającego 800 µg/cm² (648 µg/płatek), farmakokinetyka nie jest istotna ze względu na lokalny charakter reakcji skórnej. Wchłanianie balsamu może być zmienne i zależne od stanu skóry oraz miejsca aplikacji, a efekt terapeutyczny jest najczęściej miejscowy, bez istotnego przechodzenia do krążenia ogólnego.
alergia kontaktowa, aplikacja dermalna, aplikacja miejscowa, balsam peruwiański, farmakokinetyka, krążenie ogólnoustrojowe, Myroxylon balsamum, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania, penetracja przezskórna, preparat dermatologiczny, preparaty miejscowe, produkt leczniczy, stan zapalny, stężenie maksymalne, test diagnostyczny, właściwości farmakokinetyczne, właściwości fizykochemiczne - Leksykon substancji czynnych
Cyklopiroks z olaminą – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Cyklopiroks z olaminą, stosowany w preparatach dermatologicznych takich jak krem Hascofungin (1 g/100 g) oraz szampon leczniczy Stieprox (15 mg/g), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Charakterystyki produktów leczniczych jednoznacznie wskazują na brak lub nieistotny wpływ tej substancji na sprawność psychomotoryczną, co jest potwierdzone brakiem działań niepożądanych mogących zaburzać funkcje poznawcze i motoryczne. Różnice w sformułowaniach dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów między kremem a szamponem wynikają prawdopodobnie z odmiennej postaci farmaceutycznej i stężenia substancji czynnej (odpowiednio 1% i 1,5%), jednak z klinicznego punktu widzenia oba preparaty są bezpieczne w tym zakresie.
charakterystyka produktu leczniczego, cyklopiroks z olaminą, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, edukacja pacjenta, interakcje lekowe, krem Hascofungin, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, preparat z cyklopiroksem, prowadzenie pojazdów mechanicznych, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwgrzybicza, szampon leczniczy, terapia wielolekowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acnelec 1 mg/g
Preparat dermatologiczny Acnelec, zawierający adapalen w stężeniu 1 mg/g w postaci żelu, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, takie jak prowadzenie pojazdów mechanicznych czy obsługa maszyn. Badania kliniczne potwierdzają, że stosowanie adapalenu nie zaburza koncentracji, czasu reakcji ani koordynacji wzrokowo-ruchowej, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów wykonujących czynności wymagające pełnej sprawności psychoruchowej. Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1 mg/g oraz glikol propylenowy 40 mg/g, nie wpływają na tę ocenę bezpieczeństwa. Informacje te są zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL), w sekcji 4.7, która jednoznacznie wskazuje brak wpływu adapalenu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Acnelec, adapalen, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, edukacja pacjenta, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, interakcje lekowe, koordynacja wzrokowo-ruchowa, metylu parahydroksybenzoesan, preparat dermatologiczny, reakcja na lek, schorzenia współistniejące, sprawność psychofizyczna, terapia farmakologiczna - Leksykon substancji czynnych
Polimyksyna B – Przeciwwskazania stosowania
Polimyksyna B, antybiotyk peptydowy o działaniu bakteriobójczym, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na polimyksynę B oraz możliwość nadwrażliwości krzyżowej z innymi polimyksynami. W okulistyce preparaty zawierające polimyksynę B nie powinny być stosowane w przypadku grzybiczego zapalenia spojówek, infekcji wirusowych oczu (np. opryszczka, ospa wietrzna, wirusowe zapalenie siatkówki lub rogówki), jaskry pierwotnej oraz gruźlicy oka. Preparat Maxitrol ma dodatkowe przeciwwskazania, w tym nieleczone zakażenia pasożytnicze i ropne zakażenia oka. Preparaty nieokulistyczne, takie jak Maxibiotic, Multibiotic, Polibiotic i Tribiotic, są przeciwwskazane do aplikacji do oczu.
antybiotyk peptydowy, choroba wirusowa oka, działanie nefrotoksyczne, działanie ototoksyczne, gruźlica oka, grzybicze zapalenie spojówek, jaskra pierwotna, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na polimyksynę, nefrotoksyczność, opryszczkowe zapalenie rogówki, ototoksyczność, polimyksyna B, preparat dermatologiczny, preparat okulistyczny, ropne zakażenie oka, wirusowe zapalenie rogówki, wirusowe zapalenie siatkówki, zaburzenie słuchu, zakażenie prątkowe oka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Maść borna Aflofarm 10%
Maść borna Aflofarm, zawierająca 10 g kwasu borowego w 100 g maści, jest preparatem dermatologicznym stosowanym miejscowo w leczeniu stanów zapalnych skóry, oparzeń pierwszego stopnia oraz powierzchownych oparzeń drugiego stopnia. Kwas borowy wykazuje działanie przeciwzapalne, łagodzące oraz wspomagające regenerację uszkodzonej tkanki, co przekłada się na zmniejszenie zaczerwienienia, obrzęku, bólu oraz przyspieszenie gojenia. Ponadto, maść znajduje zastosowanie w terapii drobnych, powierzchownych uszkodzeń naskórka, takich jak otarcia, zadrapania czy niewielkie rany, dzięki właściwościom antyseptycznym, które ograniczają ryzyko wtórnych infekcji bakteryjnych.
dolegliwość dermatologiczna, infekcja bakteryjna, kwas borowy, leczenie miejscowe, miejsce chorobowo zmienione, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie pierwszego stopnia, oparzenie skóry, otarcie skóry, preparat dermatologiczny, proces gojenia, proces regeneracyjny, rana oparzeniowa, schorzenie skórne, stan zapalny skóry, terapia uzupełniająca, uszkodzenie naskórka, właściwość antyseptyczna, właściwość przeciwzapalna, zaczerwienienie skóry, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Calendula officinalis – Działania niepożądane
Calendula officinalis, stosowana w preparatach leczniczych takich jak krople do oczu Homeoptic (0,25 g/100 g, rozcieńczenie 3 DH) oraz krem Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv (2,0 g/100 g, nalewka macierzysta TM), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa. W przypadku Homeoptic nie odnotowano żadnych działań niepożądanych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania tej substancji w okulistyce. Natomiast w preparacie dermatologicznym Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv bardzo rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak swędząca wysypka, która ustępuje po zaprzestaniu stosowania. Działania niepożądane mają charakter odwracalny i są związane z potencjałem alergizującym składników biologicznie czynnych nagietka lekarskiego.
działanie niepożądane, krem dermatologiczny, krople do oczu, monitorowanie działań niepożądanych, monitorowanie farmakoterapii, nadwrażliwość skórna, nagietek lekarski, nalewka macierzysta, potencjał alergizujący, preparat dermatologiczny, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, rośliny złożone, rozcieńczenie homeopatyczne, stosunek korzyści do ryzyka, wysypka skórna, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clobederm 0,5 mg/g
Clobederm to krem zawierający propionian klobetazolu w stężeniu 0,5 mg/g, będący silnym glikokortykosteroidem do stosowania miejscowego. Preparat nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją kliniczną. Miejscowe stosowanie Clobedermu minimalizuje ryzyko efektów ogólnoustrojowych, w tym zaburzeń koncentracji, czasu reakcji czy koordynacji wzrokowo-ruchowej. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy, mogą stanowić potencjalne alergeny, o których należy poinformować pacjenta.
adherencja terapeutyczna, alergen, alkohol cetostearylowy, charakterystyka produktu leczniczego, chlorokrezol, dokumentacja medyczna, edukacja pacjenta, efekt ogólnoustrojowy, glikokortykosteroid miejscowy, glikol propylenowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek dermatologiczny, preparat dermatologiczny, propionian klobetazolu, relacja lekarz-pacjent, silny glikokortykosteroid, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Rezorcynol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Rezorcynol, stosowany miejscowo w preparacie Afronis w stężeniu 2%, wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze oraz złuszczające, bez wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Preparat zawiera również kwas borowy (3%), lewomentol (0,2%) oraz tymol (0,05%), które wspólnie wzmacniają jego działanie miejscowe. Ze względu na ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową i powierzchniowe działanie farmakodynamiczne, Afronis nie wpływa na funkcje poznawcze ani motoryczne, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn podczas terapii.
absorpcja ogólnoustrojowa, absorpcja substancji czynnej, centralna funkcja nerwowa, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, edukacja pacjenta, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, kwas borowy, lewomentol, preparat dermatologiczny, rezorcynol, stężenie terapeutyczne, stosowanie zewnętrzne na skórę, substancja czynna, tymol, właściwości przeciwbakteryjne, właściwości przeciwgrzybicze, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Linomag 200 mg/g
Krem Linomag 200 mg/g, zawierający olej lniany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.), nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi miejscowo stosowanymi produktami leczniczymi ani z alkoholem etylowym spożywczym, co wynika z minimalnej absorpcji systemowej składników aktywnych. Niemniej jednak, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji fizycznych lub chemicznych wpływających na penetrację i skuteczność preparatów, zaleca się zachowanie odstępu czasowego między aplikacją Linomagu a innymi preparatami dermatologicznymi, zwłaszcza tymi zawierającymi alkohol etylowy lub silne utleniacze, które mogą zmniejszać efekt okluzyjny kremu lub utleniać nienasycone kwasy tłuszczowe oleju lnianego.
absorpcja systemowa, alergen krzyżowo reagujący, efekt okluzyjny, interakcja fizyczna lub chemiczna, lanolina, lek ogólnoustrojowy, Linum usitatissimum, nadwrażliwość na lanolinę, nienasycony kwas tłuszczowy, olej lniany, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Interakcje leku – Imazol 10 mg
Podczas stosowania klotrymazolu w postaci pasty na skórę o stężeniu 10 mg/g (Imazol) istotne jest uwzględnienie interakcji farmakodynamicznych, zwłaszcza z antybiotykami polienowymi takimi jak amfoteracyna B, nystatyna oraz natamycyna. Klotrymazol wykazuje konkurencyjne działanie na błonę komórkową grzybów, co prowadzi do znacznego obniżenia skuteczności tych leków, dlatego jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Ponadto, stosowanie dezodorantów i kosmetyków na obszarach leczonych może fizykochemicznie zmniejszać penetrację i skuteczność klotrymazolu, co wymaga unikania aplikacji tych preparatów na skórę objętą terapią. W preparacie Imazol znajduje się również alkohol cetostearylowy (57,0 mg/g), który może wywoływać miejscowe reakcje skórne, jednak nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji z doustnym spożyciem alkoholu etylowego.
alkohol cetostearylowy, antybiotyk polienowy, błona komórkowa grzyba, grzybica, Imazol, interakcja farmakodynamiczna, interakcja fizykochemiczna, interakcja lekowa, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczy, natamycyna, nystatyna, pasta Imazol, preparat dermatologiczny, reakcja skórna, terapia przeciwgrzybicza, warstwa rogowa naskórka - Leksykon substancji czynnych
Nikotynamid – Właściwości farmakodynamiczne
Nikotynamid, znany również jako witamina B3 lub witamina PP, jest kluczowym składnikiem koenzymów NAD+ i NADP+, które biorą udział w fundamentalnych procesach metabolicznych, takich jak oddychanie komórkowe, glikoliza oraz biosynteza lipidów. Jego rola obejmuje przemiany węglowodanów, tłuszczów, białek, zasad purynowych i pirymidynowych oraz porfiryn, co przekłada się na wielokierunkowe działanie metaboliczne i fizjologiczne. W dermatologii nikotynamid poprawia ukrwienie skóry, wspomaga prawidłowe rogowacenie naskórka oraz regenerację tkanek, a w preparacie Dernilan synergizuje z alantoiną, kwasem salicylowym i kamforą, wzmacniając efekty gojące i przeciwzapalne. Ponadto, nikotynamid wpływa na funkcjonowanie układu pokarmowego (pobudzając czynności wątroby i trzustki, zwiększając wydzielanie soku żołądkowego i perystaltykę jelit), układu nerwowego oraz mięśniowego, a w połączeniu z witaminą C i metioniną przyspiesza regenerację purpury wzrokowej.
alantoina, biosynteza lipidów, dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy, fosforan dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego, glikoliza, kamfora, kwas salicylowy, nikotynamid, oddychanie komórkowe, perystaltyka jelit, porfiryny, preparat dermatologiczny, preparat multiwitaminowy, purpura wzrokowa, regeneracja tkanek skórnych, rogowacenie naskórka, sok żołądkowy, suplementacja doustna, suplementacja pozajelitowa, ukrwienie skóry, zasady pirymidynowe, zasady purynowe, ziarninowanie, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z szałwii lekarskiej – Dawkowanie i sposób podawania
Ekstrakt z liści szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) stosowany jest w dermatologii w formie maści do aplikacji miejscowej na zmienione chorobowo obszary skóry. Preparat zawiera etanolowy ekstrakt z liści szałwii, a podłożem maściowym jest wazelina biała. Zalecana częstotliwość aplikacji wynosi 2-4 razy na dobę, z dostosowaniem do nasilenia zmian skórnych oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta. Maść należy nakładać cienką warstwą na czystą, suchą skórę, bezpośrednio na zmiany chorobowe.
efekt terapeutyczny, ekstrakt z szałwii lekarskiej, etanol, interakcja lekowa, liść szałwii lekarskiej, maść szałwiowa, podanie na skórę, preparat dermatologiczny, Salvia officinalis, Salviae officinalis folium, schemat dawkowania, wazelina biała, wywiad medyczny, zmiana skórna, zmieniony chorobowo obszar skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hasceral (100 mg + 50 mg)/g
Maść Hasceral zawiera mocznik (100 mg/g) oraz kwas salicylowy (50 mg/g) i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem lub obrzękiem. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią na salicylany, uszkodzoną lub podrażnioną skórą, ranami otwartymi, sączącymi zmianami skórnymi, infekcjami w miejscu aplikacji oraz u pacjentów z niewydolnością nerek, ze względu na ryzyko systemowego wchłaniania mocznika. Wskazane jest również unikanie stosowania u osób z historią reakcji na kwas acetylosalicylowy, ze względu na potencjalne reakcje krzyżowe.
alergia na salicylany, aspiryna, charakterystyka produktu leczniczego, historia alergii, infekcja skórna, kwas salicylowy, lek dermatologiczny, mocznik, nadwrażliwość, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, niewydolność nerek, obrzęk, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, rana otwarta, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sącząca zmiana skórna, salicylany, substancje pomocnicze, świąd, wchłanianie systemowe, właściwości farmakologiczne, właściwości keratolityczne, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie miejscowe, zmiękczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Benzoil nadtlenek – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Benzoil nadtlenek (Benzoylis peroxidum) jest substancją aktywną o działaniu przeciwtrądzikowym, stosowaną miejscowo w preparatach dermatologicznych takich jak Akneroxid (50 mg/g i 100 mg/g), Benzacne (50 mg/g i 100 mg/g) oraz w preparacie złożonym Belakne Combi (25 mg/g benzoilu nadtlenku i 1 mg/g adapalenu). Mechanizm działania obejmuje redukcję bakterii Propionibacterium acnes oraz efekt keratolityczny i przeciwzapalny. Ze względu na ograniczoną absorpcję systemową, benzoil nadtlenek nie wykazuje wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co przekłada się na brak negatywnego oddziaływania na funkcje poznawcze i motoryczne odpowiedzialne za zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
absorpcja systemowa, adapalen, benzoil nadtlenek, charakterystyka produktu leczniczego, działanie keratolityczne, działanie przeciwtrądzikowe, działanie przeciwzapalne, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, ośrodkowy układ nerwowy, praktyka dermatologiczna, preparat dermatologiczny, preparat złożony, Propionibacterium acnes, substancja czynna, terapia przeciwtrądzikowa, trądzik - Leksykon leków
Interakcje leku – Unguentum undecylenicum (50 mg + 200 mg)/g
Maść Unguentum undecylenicum zawiera kwas undecylenowy (50 mg/g) oraz cynku undecylenian (200 mg/g) i nie posiada udokumentowanych interakcji z innymi lekami. Pomimo tego, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych na tę samą powierzchnię skóry, gdyż może to prowadzić do zmniejszenia skuteczności lub nasilenia działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty o zasadowym pH (mydła, detergenty), które mogą neutralizować kwas undecylenowy, oraz na preparaty zawierające metale ciężkie, które mogą wchodzić w interakcje z cynku undecylenianem. Zaleca się stosowanie preparatów myjących o neutralnym pH, dokładne spłukiwanie i osuszanie skóry przed aplikacją maści oraz zachowanie co najmniej 30-minutowego odstępu czasowego między aplikacjami różnych preparatów miejscowych.
cynku undecylenian, działanie niepożądane, kortykosteroid miejscowy, kwas undecylenowy, lek przeciwgrzybiczny miejscowy, niezgodność farmaceutyczna, opatrunek okluzyjny, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, preparat dermatologiczny, preparat leczniczy miejscowy, preparat okluzyjny, preparat przeciwgrzybiczny, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kiełków pszenicy – Działania niepożądane
Wyciąg z kiełków pszenicy, stosowany m.in. w preparacie Revalid w dawce 50 mg na kapsułkę, wykazuje działania niepożądane głównie ze strony układu pokarmowego. Do najczęściej obserwowanych należą mdłości oraz dyskomfort przewodu pokarmowego, zwłaszcza przy przyjmowaniu leku na czczo lub między posiłkami. W przypadku stosowania wyższych dawek, np. 6 kapsułek na dobę, mogą pojawić się biegunki oraz inne łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Objawy te mają charakter przejściowy i występują sporadycznie, jednak ich częstotliwość nie została precyzyjnie określona w charakterystyce produktu leczniczego.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, mdłości, preparat dermatologiczny, Revalid, układ pokarmowy, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg z kiełków pszenicy, wyrób medyczny i produkt biobójczy, zaburzenie przewodu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Mukopolisacharydowy polisiarczan – Przedawkowanie
Mukopolisacharydowy polisiarczan jest stosowany miejscowo w preparatach dermatologicznych takich jak Hirudoid (0,3 g/100 g) i Mobilat (0,2 g/100 g mukopolisacharydowego polisiarczanu, 1,0 g/100 g ekstraktu z kory nadnerczy, 2,0 g/100 g kwasu salicylowego). Przedawkowanie samej substancji czynnej jest mało prawdopodobne przy prawidłowym stosowaniu miejscowym, ze względu na ograniczoną absorpcję systemową. W przypadku przypadkowego spożycia ryzyko toksyczności wiąże się głównie z innymi składnikami preparatów: alkoholem izopropylowym w Hirudoid, który może wywołać zatrucie alkoholowe, szczególnie niebezpieczne u dzieci, oraz salicylanami w Mobilat, które mogą powodować objawy takie jak wymioty, nasilone pocenie się, tachykardia, hiperwentylacja, gorączka, szumy uszne, zaburzenia świadomości, zasadowica oddechowa i zasadowy odczyn moczu.
alkohol izopropylowy, centrum toksykologiczne, diureza forsowana, gorączka, hiperwentylacja, leczenie objawowe, mukopolisacharydowy polisiarczan, nadmierne pocenie, pH osocza, płukanie żołądka, podanie miejscowe, preparat dermatologiczny, produkt leczniczy, przypadkowe połknięcie, równowaga kwasowo-zasadowa, stężenie salicylanów, szumy uszne, tachykardia, uszkodzenie naskórka, wymioty, zaburzenia świadomości, zasadowica oddechowa, zasadowy odczyn moczu, zatrucie alkoholowe, zatrucie salicylanami - Leksykon substancji czynnych
Kwas undecylenowy – Wskazania do stosowania
Kwas undecylenowy, będący substancją czynną o działaniu przeciwgrzybiczym, znajduje zastosowanie w preparatach dermatologicznych o różnym składzie i wskazaniach. W maści Unguentum undecylenicum, zawierającej 50 mg/g kwasu undecylenowego oraz 200 mg/g cynku undecylenianu, preparat stosowany jest miejscowo w leczeniu grzybic skóry, takich jak grzybica pachwin, stóp, dłoni, głowy, powierzchowne postacie grzybicy strzygącej oraz łupież pstry. Preparat ten może być używany zarówno terapeutycznie, jak i profilaktycznie u pacjentów z grup ryzyka zakażeń grzybiczych, np. sportowców czy osób korzystających z basenów i saun.
alkohol izopropylowy, aseptyka, chlorek benzalkoniowy, cynku undecylenian, dermatofitoza, dezynfekcja rąk, działanie przeciwgrzybicze, grzybica dłoni, grzybica głowy, grzybica pachwin, grzybica skórna, grzybica stóp, grzybica strzygąca, infekcja grzybicza skóry, kwas undecylenowy, łupież pstry, maść przeciwgrzybicza, odkażanie rąk, pityriasis versicolor, preparat dermatologiczny, spektrum przeciwgrzybicze, terapia dermatologiczna, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Benzoil nadtlenek – Przeciwwskazania stosowania
Benzoilu nadtlenek, stosowany w leczeniu trądziku, dostępny jest w stężeniach od 25 mg/g (Belakne Combi) do 100 mg/g (Akneroxid 10, Benzacne). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na benzoilu nadtlenek lub na substancje pomocnicze, takie jak adapalen (1 mg/g) i glikol propylenowy (40 mg/g) w preparacie Belakne Combi. Preparaty te nie powinny być aplikowane na uszkodzoną skórę, w stanach zapalnych skóry, w egzemie, atopowym zapaleniu skóry, na skórę suchą lub po oparzeniach, a także w okolicach oczu, błon śluzowych, ust i nosa. Dodatkowo, Belakne Combi jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i planujących ciążę ze względu na obecność adapalenu.
adapalen, atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, egzema, glikol propylenowy, łuszczenie się skóry, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość na substancje, pieczenie skóry, preparat dermatologiczny, przewlekłe zapalenie skóry, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, sucha skóra, trądzik, uszkodzenie skóry, wyprysk, zaczerwienienie skóry, zmiana trądzikowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Acnelec 1 mg/g
Żel Acnelec zawierający 1 mg/g adapalenu powinien być stosowany miejscowo raz na dobę, najlepiej wieczorem, co zapewnia optymalną ekspozycję skóry na substancję czynną i minimalizuje ryzyko podrażnień. Przed aplikacją należy dokładnie umyć i osuszyć skórę, odczekując 10-15 minut, a następnie nałożyć niewielką ilość żelu na zmienione chorobowo obszary, unikając okolic oczu, ust oraz fałd nosowo-policzkowych. Po aplikacji konieczne jest dokładne umycie rąk. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę i nie powinien mieć kontaktu z błonami śluzowymi ani być stosowany doustnie.
adapalen, aplikacja preparatu, błona śluzowa, działanie niepożądane, efekt leczniczy, fałdy nosowo-policzkowe, ocena kliniczna, podanie miejscowe, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, produkt leczniczy, substancja czynna, terapia dermatologiczna, terapia trądziku, wywiad lekarski, żel Acnelec, zmiany chorobowe skóry - Leksykon substancji czynnych
Glin chlorek – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Glinu chlorek (Aluminii chloridum) w stężeniu 100 mg/g, stosowany miejscowo w preparacie dermatologicznym Antidral (płyn na skórę), nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Produkt jest bezbarwnym lub słomkowym płynem o zapachu alkoholu, zawierającym również 500 mg/g etanolu jako substancję pomocniczą. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), miejscowe stosowanie glinu chlorku nie powoduje wchłaniania do krwiobiegu na poziomie, który mógłby zaburzać funkcje poznawcze lub zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
- Leksykon substancji czynnych
Olej lniany – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparaty dermatologiczne zawierające olej lniany (Linum usitatissimum L.), takie jak Linomag dostępny w formie płynu (1g/g), kremu (200 mg/g) oraz maści (200 mg/g), wykazują miejscowe działanie na skórę bez istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, stosowanie tych preparatów nie wpływa na funkcje ośrodkowego układu nerwowego, nie powoduje sedacji ani zaburzeń koordynacji psychoruchowej, co przekłada się na brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn podczas terapii. Brak jest również interakcji z innymi lekami, które mogłyby negatywnie oddziaływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie ogólnoustrojowe, działanie sedatywne, funkcje poznawcze, interakcja lekowa, koordynacja psychoruchowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek przeciwhistaminowy, len zwyczajny, olej lniany, ośrodkowy układ nerwowy, płyn na skórę, preparat dermatologiczny, sprawność psychomotoryczna, układ nerwowy, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon substancji czynnych
Benzokaina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Benzokaina, jako lek miejscowo znieczulający, w większości postaci farmaceutycznych (np. dermatologicznych zawierających 9,8 mg benzokainy w 1 g Pudrodermu czy 20 mg benzokainy w 1 g Puderu płynnego z anestezyną, a także w żelach jak Savarix z 1 g benzokainy na 100 g żelu oraz tabletkach do ssania zawierających od 1,5 mg do 5 mg benzokainy) nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Minimalna absorpcja ogólnoustrojowa i miejscowe działanie substancji tłumaczą brak znaczącego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne. Preparaty takie jak Faringan, Sebidin Intensive czy DoppelSept Gardło, zawierające benzokainę wraz z chloroheksydyną dichlorowodorkiem, również nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjentów.
absorpcja ogólnoustrojowa, badanie alkomatem, benzokaina, charakterystyka produktu leczniczego, czopek, Dentosept A, DoppelSept Gardło, fałszywie dodatni wynik, Faringan, Hemorol, lek miejscowo znieczulający, lewomentol, płyn do stosowania w jamie ustnej, preparat dermatologiczny, puder płynny z anestezyną, Pudroderm, Savarix, Sebidin Intensive, tabletka do ssania, tlenek cynku, zawiesina na skórę, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nizoral 20 mg/g
Przedawkowanie szamponu leczniczego Nizoral, zawierającego 20 mg ketokonazolu na 1 g produktu, może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla standardowego stosowania, a także do podrażnienia błon śluzowych przewodu pokarmowego, nudności i wymiotów. W przypadku przypadkowego spożycia preparatu zaleca się leczenie wyłącznie wspomagające i objawowe, bez prowokowania wymiotów ani płukania żołądka ze względu na ryzyko zachłyśnięcia i powikłań takich jak zachłystowe zapalenie płuc. Monitorowanie parametrów życiowych oraz obserwacja pacjenta pod kątem objawów zatrucia są kluczowe w postępowaniu terapeutycznym.
alkohol benzylowy, butylohydroksytoluen, działanie niepożądane, ketokonazol, kwas benzoesowy, leczenie wspomagające i objawowe, monitorowanie parametrów życiowych, nadwrażliwość na składniki, nudności i wymioty, płukanie żołądka, podrażnienie błon śluzowych, postępowanie diagnostyczne, preparat dermatologiczny, szampon leczniczy Nizoral, zachłyśnięcie treścią żołądkową, zachłystowe zapalenie płuc - Leksykon leków
Interakcje leku – Dermatol Aflofarm –
W dostępnej dokumentacji medycznej oraz badaniach klinicznych nie stwierdzono udokumentowanych interakcji zewnętrznie stosowanego bizmutu galusanu zasadowego, substancji czynnej pudru leczniczego Dermatol Aflofarm. Ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe przy aplikacji miejscowej, ryzyko interakcji z lekami systemowymi jest znikome. Brak jest również danych dotyczących interakcji z alkoholem spożywanym doustnie, jednak zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu preparatów zawierających alkohol na tę samą powierzchnię skóry, aby uniknąć potencjalnego podrażnienia lub zmiany właściwości pudru.
aplikacja zewnętrzna, bizmut galusan zasadowy, enzym proteolityczny, interakcja miejscowa, interakcja z alkoholem, kortykosteroid miejscowy, kwas AHA, kwas BHA, nadtlenek wodoru, niezgodność fizykochemiczna, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, preparat przeciwbakteryjny miejscowy, preparat złuszczający, środek odkażający, stosowanie miejscowe, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Plaster na odciski 400 mg/g (400 mg/plaster)
Plaster na odciski zawierający kwas salicylowy w stężeniu 400 mg/g (400 mg/plaster) jest stosowany miejscowo i nie wykazuje systemowego działania, co potwierdza brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Ze względu na farmaceutyczną postać plastra oraz ograniczoną powierzchnię aplikacji, substancja czynna działa wyłącznie miejscowo, nie zaburzając funkcji psychomotorycznych pacjenta. W dokumentacji medycznej nie jest wymagane specjalne odnotowanie braku wpływu na zdolności psychomotoryczne, jednak zaleca się udokumentowanie przekazania pacjentowi informacji o bezpieczeństwie stosowania leku w kontekście prowadzenia pojazdów.
aplikacja miejscowa, działanie miejscowe, działanie ogólnoustrojowe, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, kwas salicylowy, lek dermatologiczny, plaster leczniczy, plaster na odciski, powierzchnia skóry, preparat dermatologiczny, substancja psychoaktywna, właściwości keratolityczne, wrażliwość indywidualna - Leksykon substancji czynnych
Retynol – Właściwości farmakodynamiczne
Retynol (witamina A), najczęściej stosowany w postaci palmitynianu retynolu, jest kluczowym składnikiem w dermatologii i suplementacji, wykazującym wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne. W dermatologii retinol wspomaga regenerację naskórka, działa keratolitycznie, poprawia elastyczność i jędrność skóry oraz chroni przed niekorzystnymi warunkami atmosferycznymi. Jego rola jest nieoceniona w leczeniu powierzchownych uszkodzeń tkanek, takich jak oparzenia czy odmrożenia. Ponadto, retinol jest niezbędny dla prawidłowego funkcjonowania wzroku, uczestnicząc w syntezie rodopsyny z 11-cis-retynalu, co warunkuje prawidłową percepcję wizualną, zwłaszcza w widzeniu zmierzchowym. Witamina A wpływa także na mineralizację tkanki kostnej, rozwój komórek rozrodczych oraz utrzymanie funkcji układu immunologicznego, zmniejszając podatność na infekcje.
aldehyd retynolu, działanie keratolityczne, implantacja zarodka, kwas retynowy, lanolina, mineralizacja kości, oogeneza, palmitynian retynolu, percepcja wizualna, podłoże maściowe, preparat dermatologiczny, preparat parenteralny, preparat wielowitaminowy, proliferacja nabłonka, regeneracja naskórka, regeneracja tkanek, retynal, rodopsyna, spermatogeneza, układ immunologiczny, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, widzenie zmierzchowe, witamina A - Leksykon leków
Skład i postać leku – Antidral 100 mg/g
Produkt leczniczy Antidral zawiera glinu chlorek (Aluminii chloridum) w stężeniu 100 mg/g płynu na skórę, co oznacza, że każdy gram preparatu dostarcza 100 mg substancji czynnej. Preparat jest dostępny w formie płynu o objętości 50 ml, charakteryzującego się przezroczystą lub słomkową barwą oraz wyraźnym zapachem alkoholu. Substancje pomocnicze obejmują glicerol (działanie nawilżające), etanol (500 mg/g, rozpuszczalnik i przyspieszający wchłanianie), wodę oczyszczoną oraz hydroksyetylocelulozę (zagęszczacz). Aplikacja odbywa się za pomocą aplikatora z kulką, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w pozycji pionowej, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon substancji czynnych
Metenamina – Właściwości farmakodynamiczne
Metenamina (heksametylenotetramina) jest chemioterapeutykiem o szerokim spektrum działania bakteriobójczego, którego mechanizm opiera się na uwalnianiu formaldehydu w środowisku kwaśnym. W preparatach dermatologicznych (np. Pedipur, Medispirant stepspray) działa poprzez hamowanie aktywności gruczołów potowych oraz bakterii rozkładających pot, co skutkuje zmniejszeniem nadmiernej potliwości, likwidacją nieprzyjemnego zapachu, działaniem dezynfekującym, przeciwgrzybiczym, przeciwzapalnym i wysuszającym. W preparatach urologicznych (np. Urosal) metenamina wykazuje działanie przeciwbakteryjne w drogach moczowych i żółciowych, gdzie formaldehyd powstaje w wyniku hydrolizy w kwaśnym pH moczu, co jest kluczowe dla skuteczności terapii. Warto podkreślić, że efektywność działania metenaminy zależy od pH środowiska oraz objętości moczu, a także od kontaktu z kwaśnym potem w przypadku zastosowań dermatologicznych.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, aldehyd mrówkowy, chemioterapeutyk, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, formaldehyd, gruczoły potowe, klasyfikacja ATC, lek urologiczny, metenamina, nadmierne pocenie się, preparat dermatologiczny, salicylan fenylu, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam 10 mg/g
Pirolam to dermatologiczny preparat przeciwgrzybiczy w formie zawiesiny na skórę o stężeniu 10 mg/g, zawierający cyklopiroks z olaminą jako substancję czynną. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego na zmiany skórne, zapewniając długotrwałe utrzymanie substancji czynnej w miejscu aplikacji. Zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, alkohol benzylowy, parafina ciekła, alkohol cetostearylowy, kwas mlekowy, makrogolu eter cetostearylowy oraz wodę oczyszczoną, które wspomagają stabilność, przenikanie i działanie przeciwgrzybicze preparatu. Należy zwrócić uwagę na potencjalne ryzyko reakcji alergicznych lub podrażnień wywołanych przez glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cyklopiroks olaminum, cyklopiroks z olaminą, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, forma farmaceutyczna, glikol propylenowy, interakcja niepożądana, kwas mlekowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, rozpuszczalnik, substancja czynna, warstwa okluzyjna, warstwa rogowa naskórka, właściwości konserwujące, zawiesina na skórę, zmiana skórna, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z nasion kasztanowca – Przedawkowanie
Wyciąg z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) w preparacie Venescin występuje w formie gęstego wyciągu (DER 5-6:1) ekstrahowanego 70% etanolem, w stężeniu 11,8 g na 100 g żelu. Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, co znacząco ogranicza ryzyko przedawkowania systemowego. Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych dotyczących objawów przedawkowania ani dawek toksycznych, a także nie opisuje specyficznych zagrożeń związanych z nadmierną aplikacją na skórę. Preparat charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem przezskórnym, co dodatkowo minimalizuje ryzyko działań niepożądanych wynikających z substancji czynnych, w tym trokserutyny (2 g/100 g).
Pomimo niskiego ryzyka przedawkowania, należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak glikol propylenowy (8,0 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (0,07 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,035 g/100 g), które przy nadmiernej ekspozycji mogą wywoływać reakcje miejscowe lub inne działania niepożądane. W przypadku stosowania preparatu Venescin zaleca się przestrzeganie zaleceń lekarza oraz instrukcji zawartych w ulotce, aby zminimalizować ryzyko niekorzystnych efektów zarówno ze strony substancji czynnych, jak i pomocniczych. Brak jest szczegółowych wytycznych dotyczących postępowania w przypadku przedawkowania, co podkreśla konieczność ostrożnego stosowania preparatu.
Aesculus hippocastanum, aplikacja miejscowa, dawka toksyczna, działanie niepożądane, ekstrakcja etanolem, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, preparat dermatologiczny, propylu parahydroksybenzoesan, przedawkowanie systemowe, substancja pomocnicza, trokserutyna, Venescin, wchłanianie przezskórne, wyciąg z nasion kasztanowca