karmienie piersią
Karmienie piersią to naturalny sposób odżywiania niemowląt, podczas którego matka dostarcza dziecku mleko z własnych gruczołów sutkowych. Jest to rekomendowana przez WHO forma żywienia noworodków i niemowląt, zalecana jako wyłączny sposób karmienia przez pierwsze 6 miesięcy życia dziecka, a następnie jako uzupełnienie wprowadzanego stopniowo jadłospisu do 2. roku życia lub dłużej.
Mleko matki zawiera optymalną kompozycję składników odżywczych, przeciwciał, enzymów i hormonów, które wspierają rozwój i odporność dziecka. Skład mleka zmienia się dynamicznie, dostosowując się do potrzeb rosnącego dziecka, a nawet w trakcie pojedynczego karmienia (od wodnistej siary do tłustego mleka końcowego).
Korzyści zdrowotne karmienia piersią dla dziecka obejmują m.in. zmniejszenie ryzyka infekcji dróg oddechowych, zakażeń przewodu pokarmowego, alergii, otyłości, cukrzycy oraz wspieranie prawidłowego rozwoju poznawczego. U matki karmienie piersią przyspiesza inwolucję macicy, zmniejsza ryzyko krwotoku poporodowego, raka piersi i jajnika oraz sprzyja budowaniu więzi z dzieckiem.
Inicjacja laktacji powinna nastąpić jak najwcześniej po porodzie, najlepiej w pierwszej godzinie życia dziecka. Prawidłowa technika karmienia, obejmująca właściwe przystawienie dziecka do piersi, ma kluczowe znaczenie dla efektywnego pobierania pokarmu i zapobiegania problemom laktacyjnym, takim jak bolesność brodawek, zastój pokarmu czy zapalenie piersi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Posaconazole Teva 40 mg/ml
Stosowanie pozakonazolu (Posaconazole Teva, 40 mg/ml, zawiesina doustna) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. U kobiet ciężarnych lek jest przeciwwskazany ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz dowody z badań na zwierzętach wskazujące na potencjalnie szkodliwy wpływ na reprodukcję. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres terapii, aby zapobiec ryzyku teratogennemu. W przypadku kobiet karmiących piersią zaleca się przerwanie karmienia podczas leczenia, gdyż pozakonazol przenika do mleka u zwierząt, a brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Myrelez 60 mg
Stosowanie lanreotydu (Myrelez) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego w okresie organogenezy, jednak dostępne dane kliniczne są ograniczone i nie pozwalają na pełną ocenę bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży. Obserwacje nie wskazują na negatywny wpływ na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka, jednak brak jest odpowiednich danych epidemiologicznych. W okresie karmienia piersią brak jest informacji o przenikaniu lanreotydu do mleka kobiecego, co wymaga ostrożności i rozważenia alternatywnych metod karmienia. W badaniach na zwierzętach wykazano obniżoną płodność przy dawkach przekraczających te stosowane u ludzi, co należy uwzględnić przy planowaniu ciąży.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Pharmascience 20 mg
Lenalidomid, ze względu na swoje właściwości teratogenne, wymaga ścisłego przestrzegania programu zapobiegania ciąży u kobiet w wieku rozrodczym oraz u mężczyzn, których partnerki mogą zajść w ciążę. Kobiety stosujące lenalidomid muszą stosować skuteczną antykoncepcję, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii. Mężczyźni przyjmujący lek powinni używać prezerwatyw przez cały okres terapii, podczas przerw oraz przez 1 tydzień po zakończeniu leczenia, zwłaszcza jeśli ich partnerki są w ciąży lub mogą zajść w ciążę. Lenalidomid wykrywalny jest w spermie w bardzo niskim stężeniu, stając się niewykrywalny po 3 dniach od zakończenia terapii u zdrowych mężczyzn, jednak ze względu na wydłużony czas eliminacji u pacjentów z niewydolnością nerek zalecenia dotyczące prezerwatyw są szczególnie istotne.
badanie przedkliniczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, lenalidomid, lenalidomid w spermie, metoda antykoncepcji, model zwierzęcy, niewydolność nerek, Program Zapobiegania Ciąży, przenikanie do mleka, skutek teratogenny, teratogenność, teratologia, wady wrodzone, właściwości teratogenne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Suprovia 100 mg
Suprovia (sytagliptyna) jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych grupach. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję przy wysokich dawkach oraz przenikanie substancji czynnej do mleka samic, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. W związku z tym, pacjentki powinny być poinformowane o konieczności przerwania terapii lub karmienia piersią w przypadku konieczności stosowania sytagliptyny. Ponadto, brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu sytagliptyny na płodność u ludzi, choć badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność samców i samic.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo-Napro Forte 550 mg
Stosowanie naproksenu sodowego u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na jego wpływ na syntezę prostaglandyn. Inhibicja ta może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, z bezwzględnym ryzykiem wad sercowo-naczyniowych wzrastającym z <1% do około 1,5%. W pierwszym i drugim trymestrze naproksen powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas. Po 20. tygodniu ciąży istnieje ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które mogą ustąpić po przerwaniu terapii, dlatego zaleca się monitorowanie prenatalne przez kilka dni po ekspozycji na lek. Stosowanie naproksenu w trzecim trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania skurczów macicy.
aktywność cyklooksygenazy, działanie przeciwpłytkowe, inhibicja syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, małowodzie, monitorowanie prenatalne, nadciśnienie płucne, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, owulacja, poronienie, przedłużony poród, synteza prostaglandyn, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemostazy, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cholestil 200 mg
Podczas konsultacji z pacjentką w ciąży lub karmiącą piersią, stosowanie preparatu Cholestil zawierającego 200 mg hymekromonu powinno być rozważane wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania hymekromonu w okresie ciąży i laktacji są bardzo ograniczone, co wymaga indywidualnej oceny stanu klinicznego pacjentki oraz rozważenia alternatywnych opcji terapeutycznych. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie zarówno stanu zdrowia matki, jak i rozwoju płodu. W przypadku kobiet karmiących piersią brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania hymekromonu do mleka oraz jego wpływu na dziecko, co wymaga szczególnej ostrożności i ewentualnego rozważenia czasowego przerwania karmienia.
- Leksykon substancji czynnych
Liść mięty – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty zawierające nalewkę z liścia mięty (Menthae piperitae folii tinctura), takie jak Gastrobonisol, charakteryzują się wysoką zawartością etanolu (50-60% V/V). W standardowej dawce 2,5 ml preparatu znajduje się 1,23 g alkoholu, co odpowiada spożyciu 30 ml piwa (5% obj.) lub 12,5 ml wina (12% obj.). Dawka 1 ml zawiera 0,49 g alkoholu, równoważne 12 ml piwa lub 5 ml wina. Ze względu na tę istotną zawartość alkoholu, stosowanie tych preparatów wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdzie alkohol może wywołać poważne działania niepożądane i przeciwwskazania. Preparaty te są również ograniczone w populacji pediatrycznej – niezalecane u dzieci poniżej 7 lat, a u dzieci 7-11 lat stosowanie wymaga nadzoru lekarskiego.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa żołądka, działanie niepożądane, etanol, interakcje lekowe, karmienie piersią, liść mięty, nalewka z liścia mięty, napad padaczkowy, padaczka, populacja pediatryczna, produkt leczniczy, próg drgawkowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Teicoplanin AptaPharma 200 mg
Teikoplanina, dostępna w dawkach 200 mg i 400 mg w formie roztworu do wstrzykiwań, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania teikoplaniny w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ wysokich dawek leku na reprodukcję, w tym zwiększoną liczbę poronień i śmiertelność noworodków. Potencjalne ryzyko uszkodzenia ucha wewnętrznego i nerek płodu nie zostało wykluczone, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przed podjęciem decyzji o terapii u kobiet ciężarnych. Brak jest również danych dotyczących przenikania teikoplaniny do mleka kobiecego, co komplikuje ocenę bezpieczeństwa stosowania leku w okresie laktacji.
antybiotyk glikopeptydowy, ciąża, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, mleko kobiece, mleko ludzkie, nerki płodu, poronienie, profil bezpieczeństwa leku, proszek do sporządzania roztworu, reprodukcja, roztwór do wstrzykiwań, śmiertelność noworodków, teikoplanina, toksyczne działanie leku, uszkodzenie ucha wewnętrznego, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Memantine Glenmark 10 mg
Memantyna, stosowana w leczeniu choroby Alzheimera, dostępna jest w tabletkach powlekanych Memantine Glenmark w dawkach 10 mg i 20 mg, odpowiadających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg substancji czynnej. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania memantyny w ciąży, lek ten nie jest zalecany u kobiet ciężarnych, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Badania na modelach zwierzęcych wskazują na ryzyko zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego przy stężeniach terapeutycznych lub nieco wyższych, jednak ekstrapolacja tych wyników na ludzi wymaga ostrożności. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży przed rozpoczęciem terapii oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia.
antykoncepcja, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek memantyny, choroba Alzheimera, ekspozycja na memantynę, karmienie piersią, Memantine Glenmark, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, stężenie terapeutyczne, stosunek korzyści do ryzyka, wewnątrzmaciczny wzrost płodu, wiek rozrodczy, właściwości lipofilne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Storvas CRT 20 mg
Atorwastatyna (Storvas CRT) jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak ustalonego profilu bezpieczeństwa, brak kontrolowanych badań klinicznych oraz doniesienia o rzadkich wadach rozwojowych po ekspozycji na inhibitory reduktazy HMG-CoA. Leczenie należy przerwać na czas ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. Mechanizm działania atorwastatyny może obniżać stężenie mewalonianu, prekursora biosyntezy cholesterolu, co jest kluczowe dla prawidłowego rozwoju płodu. W przypadku podejrzenia ciąży konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie leczenia i konsultacja lekarska.
- Leksykon substancji czynnych
Hydroksycytronellal – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Hydroksycytronellal jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina ta zawiera łącznie 430 µg/cm² (348 µg/płatek) wszystkich składników, w tym hydroksycytronellal, geraniol, alkohol cynamonowy, aldehyd cynamonowy, eugenol, izoeugenol oraz aldehyd amylocynamonowy. Brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania hydroksycytronellalu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na reprodukcję są niewystarczające, co uniemożliwia pełną ocenę ryzyka. W związku z tym, stosowanie produktu TRUE Test 36 w okresie ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyść diagnostyczna przewyższa potencjalne ryzyko. Podobnie, w okresie laktacji produkt nie powinien być stosowany, a w przypadku konieczności jego użycia zaleca się przerwanie karmienia piersią lub rozważenie alternatywnych metod diagnostycznych.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, badania na zwierzętach, ciąża, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, karmienie piersią, laktacja, mech dębowy, metody diagnostyczne, płodność, reprodukcja, substancje zapachowe, TRUE Test, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nutryelt –
Produkt leczniczy NUTRYELT, będący koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji zawierającym mikroelementy takie jak cynk (10 000 μg/10 ml), miedź (300 μg/10 ml), mangan (55 μg/10 ml), fluor (950 μg/10 ml), jod (130 μg/10 ml), selen (70 μg/10 ml), molibden (20 μg/10 ml), chrom (10 μg/10 ml) oraz żelazo (1000 μg/10 ml), nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Wobec braku jednoznacznych dowodów, preparat nie powinien być rutynowo podawany w tych grupach, a jego zastosowanie powinno być rozważane jedynie w sytuacjach, gdy stan kliniczny pacjentki wymaga suplementacji pierwiastkami śladowymi, a potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Decyzja o terapii powinna być poprzedzona szczegółową analizą stanu pacjentki oraz rozważeniem alternatywnych metod leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa.
chrom, cynk, fluor, funkcja reprodukcyjna, funkcja rozrodcza, infuzja, jod, karmienie piersią, kobieta w ciąży, koncentrat do roztworu do infuzji, laktacja, mangan, miedź, mikroelement, molibden, pierwiastek śladowy, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, profil bezpieczeństwa, selen, stężenie pierwiastków śladowych, wiek rozrodczy, żelazo - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pantoprazole Bluefish 20 mg
Podczas konsultacji z kobietami w wieku rozrodczym, ciężarnymi oraz karmiącymi piersią należy szczegółowo omówić bezpieczeństwo stosowania pantoprazolu, zwłaszcza preparatu Pantoprazole Bluefish 20 mg. Dane kliniczne obejmujące od 300 do 1000 kobiet ciężarnych nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na płód i noworodka. Niemniej jednak, badania przedkliniczne na zwierzętach wskazały na potencjalne ryzyko reprodukcyjne, co wymaga ostrożności i zalecenia unikania stosowania leku w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko. W przypadku karmienia piersią, pantoprazol przenika do mleka matki, co może wiązać się z ryzykiem działań niepożądanych u niemowląt, dlatego konieczne jest indywidualne rozważenie kontynuacji leczenia lub karmienia piersią.
- Leksykon substancji czynnych
Tietyloperazyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Tietyloperazyna, substancja czynna preparatu Torecan, jest pochodną fenotiazyny stosowaną jako lek przeciwwymiotny. Dane kliniczne dotyczące jej bezpieczeństwa w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach nie wykluczają potencjalnego działania teratogennego. Dwa badania obserwacyjne sugerują możliwy związek z teratogennością, dlatego preparat Torecan nie powinien być stosowany u kobiet ciężarnych. W przypadku konieczności leczenia nudności i wymiotów w ciąży, zaleca się wybór alternatywnych leków o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Fenotiazyny, w tym tietyloperazyna, przenikają do mleka matki, co stanowi ryzyko dla niemowląt karmionych piersią, dlatego stosowanie Torecanu jest przeciwwskazane w okresie laktacji.
czopek, dimaleinian, działanie teratogenne, fenotiazyna, jabłczan, karmienie piersią, leczenie przeciwwymiotne, lek przeciwwymiotny, nudności i wymioty, ostrożność terapeutyczna, pochodna fenotiazyny, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie w okresie laktacji, roztwór do wstrzykiwań, tabletka powlekana, tietyloperazyna, Torecan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Stodal –
Brak jest dostępnych danych naukowych dotyczących wpływu leku Stodal w postaci granulek na płodność, przebieg ciąży oraz bezpieczeństwo stosowania podczas karmienia piersią. Dokumentacja produktu nie zawiera informacji o potencjalnych zagrożeniach lub korzyściach w tych szczególnych sytuacjach klinicznych, a badania kliniczne oceniające bezpieczeństwo preparatu u kobiet ciężarnych, karmiących oraz planujących ciążę nie zostały przeprowadzone. Substancje czynne leku, takie jak Pulsatilla 3CH, Rumex crispus 6CH, Bryonia 3CH i inne w rozcieńczeniach homeopatycznych, nie zostały ocenione pod kątem wpływu na organizm matki, płód czy dziecko karmione piersią. Ponadto, lek zawiera sacharozę i laktozę, co może mieć znaczenie u pacjentek z nietolerancją tych składników.
Antimonium tartaricum, badanie kliniczne, Bryonia, Coccus cacti, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, Ipeca, karmienie piersią, mleko matki, Myocardium, nietolerancja składników, płodność ciąża laktacja, przenikanie substancji czynnych, Pulsatilla, rozcieńczenie homeopatyczne, rozwój płodu, Rumex crispus, sacharoza i laktoza, Spongia tosta, Sticta pulmonaria - Leksykon substancji czynnych
Anidulafungina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Anidulafungina, dostępna w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 100 mg, po rekonstytucji zawiera 3,33 mg/ml substancji czynnej, a po rozcieńczeniu 0,77 mg/ml. Preparaty dostępne na rynku to m.in. Anidulafungin Fresenius Kabi, Sandoz, Synoptis oraz Accord. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania anidulafunginy u kobiet w ciąży, a badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję, co stanowi podstawę do niezalecania stosowania leku w tym okresie. Decyzja o terapii powinna być podejmowana indywidualnie, uwzględniając korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu, zwłaszcza w ciężkich zakażeniach grzybiczych.
anidulafungina, badania przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, farmakodynamika, karmienie piersią, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie anidulafunginą, lek przeciwgrzybiczny, mleko kobiece, model zwierzęcy, płodność, terapia anidulafunginą, toksyczność reprodukcyjna, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Decapeptyl 0,1 mg 0,1 mg/ml
Octan tryptoreliny, jako agonista GnRH, jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych płodu wynikające z mechanizmu działania leku. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest obligatoryjne wykluczenie ciąży, co powinno być udokumentowane w historii choroby. Stosowanie skutecznej niehormonalnej antykoncepcji jest wymagane przez cały czas leczenia oraz do momentu powrotu regularnych krwawień miesiączkowych po zakończeniu terapii. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tryptoreliny w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne wskazują na potencjalne działanie toksyczne na zarodki i płody oraz możliwość opóźnienia porodu.
agoniści GnRH, agonista GnRH, antykoncepcja niehormonalna, Decapeptyl, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, karmienie piersią, krwawienie miesiączkowe, nieprawidłowości rozwojowe płodu, octan tryptoreliny, poronienie, przenikanie do mleka, toksyczność zarodkowa, tryptorelina, wady płodu, wrodzone wady rozwojowe, wykluczenie ciąży - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clofarabine Norameda 1 mg/ml
Lek Clofarabine Norameda (1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klofarabinę lub substancje pomocnicze, a także u osób z ciężką niewydolnością nerek i wątroby. Ze względu na ryzyko kumulacji metabolitów i zmienioną farmakokinetykę, stosowanie u tych pacjentów może prowadzić do poważnych działań niepożądanych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią z uwagi na możliwość przenikania substancji czynnej do mleka i potencjalne zagrożenie dla dziecka. Każda fiolka zawiera 20 mg klofarabiny w 20 ml roztworu o pH 4,5–7,5 i osmolarności 270–310 mOsm/l, co wymaga odpowiedniego rozcieńczenia przed podaniem.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – emoliumLEK (20 mg + 200 mg)/g
Produkt leczniczy emoliumLEK, krem o stężeniu substancji czynnych mocznik 20 mg/g oraz glicerol 200 mg/g, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym po aplikacji miejscowej. W związku z tym, stosowanie kremu jest bezpieczne u kobiet w wieku rozrodczym, w tym u pacjentek ciężarnych oraz karmiących piersią. Nie przewiduje się negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu ani na zdrowie noworodka czy niemowlęcia, gdyż ilość substancji czynnych przenikających do krwiobiegu matki i mleka jest znikoma. Ponadto, emoliumLEK nie wpływa na płodność, co jest potwierdzone minimalną ekspozycją ogólnoustrojową na mocznik i glicerol.
alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, bezpieczeństwo noworodka, ekspozycja ogólnoustrojowa, emoliumLEK, glicerol, karmienie piersią, mocznik, nadwrażliwość na substancje, narządy rozrodcze, postać farmaceutyczna, rozwój płodu, stosowanie w ciąży, substancje pomocnicze, zdolności reprodukcyjne - Leksykon substancji czynnych
Olejek cytronelowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek cytronelowy, obecny w preparatach takich jak Amol (1,00 mg/g) i Aromatol (0,1 g/100 g), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na wysoką zawartość etanolu (Amol 67% v/v, Aromatol 63-72% v/v). Przy zalecanym dawkowaniu Amolu (10-15 kropli) pacjent otrzymuje do 0,46 g etanolu, co odpowiada spożyciu 8-11 ml piwa (5% v/v) lub 3-5 ml wina (12% v/v). Aromatol dostarcza około 0,57 g etanolu/ml, a 10 kropli odpowiada około 2,2 ml wina lub 5,3 ml piwa. Z tego względu preparaty te są przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących, dzieci, pacjentów z chorobami wątroby, padaczką oraz osób z chorobą alkoholową. Należy również uwzględnić ryzyko obniżenia progu drgawkowego i negatywnego wpływu etanolu na rozwój płodu oraz metabolizm u dzieci i chorych wątrobowo.
Amol, Aromatol, charakterystyka produktu leczniczego, choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża, czynnik ryzyka, dawkowanie, działanie niepożądane, etanol, inhalacja parowa, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu, leczenie objawowe, olejek cytronelowy, padaczka, płyn doustny, płyn na skórę, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy złożony, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór doustny, skurcz oskrzeli, zmiana skórna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg
Produkt złożony Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych okresach. Badania przedkliniczne wykazały potencjalne działanie toksyczne wildagliptyny na reprodukcję przy wysokich dawkach oraz toksyczność na płód przy jednoczesnym stosowaniu wildagliptyny i metforminy w dawkach toksycznych dla matki. Metformina przenika do mleka ludzkiego w niewielkich ilościach, co może wiązać się z ryzykiem hipoglikemii u noworodka, natomiast brak jest danych dotyczących przenikania wildagliptyny do mleka kobiecego. W związku z tym stosowanie leku w okresie laktacji jest przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kelicardina –
Produkt leczniczy Kelicardina w postaci kropli doustnych zawiera wyciąg płynny z ziela konwalii (Convallaria maialis), wyciąg płynny z kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna i Crataegus oxycantha) oraz trokserutynę. W dawce 1 ml znajduje się od 2,5 j.g. do 4,2 j.g. glikozydów nasercowych z konwalii oraz 59-67% V/V etanolu (536 mg). Ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych, stosowanie leku u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane z powodu nieznanego wpływu na rozwój płodu i przebieg ciąży oraz ryzyka związanego z obecnością glikozydów nasercowych i wysokiej zawartości etanolu. Podobne ograniczenia dotyczą kobiet karmiących piersią, gdyż substancje czynne mogą przenikać do mleka matki, a bezpieczeństwo ich stosowania u niemowląt nie zostało potwierdzone. Brak jest również danych dotyczących wpływu leku na płodność zarówno kobiet, jak i mężczyzn.
- Leksykon substancji czynnych
Oksbutynina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Oksybutynina, stosowana w leczeniu zaburzeń czynności pęcherza moczowego, dostępna jest w postaci roztworu do pęcherza moczowego (1 mg/ml, Oxybutynin Medice) oraz tabletek (5 mg, Oxybutyninum Aflofarm). W okresie ciąży brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania oksybutyniny, a badania na zwierzętach wskazują na możliwy niewielki szkodliwy wpływ na reprodukcję. Preparat Oxybutynin Medice nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że stan kliniczny pacjentki tego wymaga, natomiast Oxybutyninum Aflofarm może być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności. Decyzja o terapii powinna uwzględniać dokładną analizę stosunku korzyści do ryzyka, z pełnym poinformowaniem pacjentki o nieznanym ryzyku dla płodu u ludzi.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diuver 20 mg
Lek Diuver zawierający torasemid w dawce 20 mg jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania oraz potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Badania przedkliniczne wykazały brak teratogenności u szczurów, jednak u królików obserwowano wady rozwojowe przy dużych dawkach, co wskazuje na możliwe ryzyko u ludzi. Torasemid przenikanie do mleka kobiecego nie zostało zbadane, dlatego stosowanie leku w okresie laktacji jest niedozwolone, a w przypadku konieczności terapii należy przerwać karmienie piersią. Przed rozpoczęciem leczenia u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się wykonanie testu ciążowego oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji.
antykoncepcja, badanie kliniczne, badanie niekliniczne, Diuver, działanie teratogenne, karboksymetyloskrobia sodowa, karmienie piersią, laktacja, laktoza, mleko kobiece, nietolerancja laktozy, opcja terapeutyczna, płodność, przeciwwskazanie, przenikanie torasemidu, różnica międzygatunkowa, test ciążowy, torasemid, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Agomelatine Adamed 25 mg
Agomelatyna (Agomelatine Adamed, 25 mg) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania agomelatyny w ciąży są bardzo ograniczone (mniej niż 300 przypadków), co uniemożliwia jednoznaczną ocenę bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród ani rozwój pourodzeniowy, jednak ze względów bezpieczeństwa zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży. Brak jest danych klinicznych potwierdzających przenikanie agomelatyny do mleka kobiecego, choć badania na zwierzętach wskazują na możliwość przenikania leku i jego metabolitów do mleka, co może stanowić potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hascovir 800 mg
Stosowanie acyklowiru w dawce 800 mg (produkt Hascovir) u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, dlatego lek należy stosować wyłącznie, gdy przewidywana korzyść terapeutyczna dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Acyklowir przenika do mleka matki w stężeniach od 60% do 410% stężenia w osoczu po dawce 200 mg pięć razy na dobę, co może skutkować ekspozycją niemowlęcia do dawki dobowej około 0,3 mg/kg masy ciała. W związku z tym zaleca się ostrożność, rozważenie przerwania karmienia, monitorowanie dziecka oraz stosowanie najniższej skutecznej dawki i optymalizację czasu podawania leku względem karmienia.
acyklowir, badanie farmakokinetyczne, działanie niepożądane, ekspozycja niemowlęcia, Hascovir, karmienie piersią, kobieta w ciąży, kobieta w okresie rozrodczym, liczba plemników, morfologia plemników, osocze krwi, parametry nasienia, płodność kobiety, płodność mężczyzny, ruchliwość plemników, stężenie substancji czynnej, toksyczność reprodukcyjna, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vesisol 10 mg
Przedkliniczne badania solifenacyny bursztynianu, substancji czynnej leku Vesisol, potwierdziły korzystny profil bezpieczeństwa farmakologicznego. Testy obejmowały ocenę wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy, nie wykazując istotnych zagrożeń. Wielokrotne podawanie substancji nie powodowało klinicznie istotnych efektów niepożądanych, a margines bezpieczeństwa względem dawek terapeutycznych był odpowiedni. Badania genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały mutagenności ani klastogenności, a długoterminowe testy rakotwórczości nie potwierdziły potencjału kancerogennego solifenacyny.
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie prenatalne i pourodzeniowe, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, ciąża, karmienie piersią, laktacja, margines bezpieczeństwa terapeutycznego, masa urodzeniowa, onkogeneza, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, potencjał rakotwórczy, rozwój fizyczny, rozwój zarodka i płodu, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, toksyczność po podaniu wielokrotnym, układ sercowo-naczyniowy, żywe urodzenie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zaranta 30 mg
Rozuwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na ryzyko teratogenne i potencjalne zaburzenia rozwoju płodu wynikające z hamowania syntezy cholesterolu, kluczowego dla prawidłowego rozwoju embrionalnego. Lekarze powinni szczegółowo informować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznych metod antykoncepcyjnych podczas terapii produktem Zaranta, dostępnym w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg i 40 mg. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia należy natychmiast przerwać podawanie rozuwastatyny, poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku dla płodu oraz wdrożyć odpowiednie monitorowanie i rozważyć alternatywne metody kontroli lipidów, jeśli są konieczne dla zdrowia matki.
działanie niepożądane, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, kontrola lipidów, metoda antykoncepcyjna, obniżanie poziomu lipidów, przeciwwskazanie w ciąży, przemiana cholesterolu, przenikanie do mleka, przerwanie leczenia, rozuwastatyna, rozwój płodu, statyna, synteza cholesterolu, toksyczność reprodukcyjna, Zaranta - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Syrop prawoślazowy Amara
Syrop prawoślazowy Amara jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na macerat z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Preparat zawiera 32,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (DER 1:6-7) w 100 g syropu, co odpowiada 5 g korzenia prawoślazu. Istotne jest również, że syrop zawiera do 1% (m/m) etanolu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu, chorobami psychicznymi, a także u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u dzieci. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na objawy takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe o podłożu alergicznym.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba psychiczna, choroba wątroby, ciąża, etanol, karmienie piersią, korzeń prawoślazu, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, uszkodzenie mózgu, właściwość organoleptyczna, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adalift 20 mg
Adalift (tadalafil 20 mg) nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w tym w ciąży i podczas laktacji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na rozwój zarodka, płodu czy przebieg porodu. Mimo to, z zachowaniem zasady ostrożności, ekspozycja na tadalafil w ciąży powinna być bezwzględnie unikana. Ponadto, tadalafil przenika do mleka matki (potwierdzone na podstawie badań toksykologicznych na zwierzętach), co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. Lekarz powinien jasno komunikować pacjentkom konieczność unikania leku w tych okresach.
Adalift, badanie kliniczne, badanie toksykologiczne, działanie niepożądane, ekspozycja na tadalafil, farmakodynamika, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stężenie plemników, substancja czynna, tadalafil, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aphtin 200 mg/g
Lek Aphtin, zawierający boraks w stężeniu 200 mg/g, jest stosowany miejscowo w jamie ustnej, jednak jego bezpieczeństwo w okresie ciąży i karmienia piersią nie zostało potwierdzone. Brak jest odpowiednich danych klinicznych dotyczących stosowania tego preparatu u kobiet ciężarnych oraz karmiących, a także badań oceniających przenikanie boraksu do mleka kobiecego. W związku z tym potencjalne ryzyko dla płodu oraz dziecka karmionego piersią pozostaje nieznane, co stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania Aphtinu w tych okresach. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności unikania preparatu oraz rozważyć alternatywne, bezpieczne metody leczenia zmian w jamie ustnej. Brak jest również danych dotyczących wpływu boraksu zawartego w Aphtinie na płodność u ludzi, co dodatkowo ogranicza możliwość rekomendacji tego leku w okresie planowania ciąży. W przypadku podejrzenia ciąży, planowania ciąży lub karmienia piersią, pacjentka powinna być poinformowana o konieczności konsultacji lekarskiej przed zastosowaniem preparatu. Ze względu na brak potwierdzonego profilu bezpieczeństwa, stosowanie Aphtinu (boraks 200 mg/g) w okresie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane, a lekarz powinien zaproponować alternatywne terapie o udokumentowanym bezpieczeństwie.
- Leksykon substancji czynnych
Orlik – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Padma 28 Formuła to wieloskładnikowy produkt leczniczy o charakterze naturalnym, zawierający m.in. 15 mg sproszkowanego ziela orlika (Aquilegia vulgaris L.) w każdej kapsułce. Bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży i laktacji nie zostało potwierdzone klinicznie, a brak danych dotyczących przenikania składników aktywnych do mleka matki oraz wpływu na płodność uniemożliwia sformułowanie jednoznacznych rekomendacji. Z tego względu nie zaleca się stosowania Padma 28 Formuła u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, a pacjentki powinny być poinformowane o konieczności zaprzestania terapii po potwierdzeniu ciąży oraz o konsultacji lekarskiej przed planowaną ciążą.
- Leksykon substancji czynnych
Psychotria ipecacuanha – Wskazania do stosowania
Psychotria ipecacuanha, stosowana w homeopatii w rozcieńczeniu D4 (czwarte rozcieńczenie dziesiętne), jest składnikiem preparatu Vomitusheel, który zawiera 10 g substancji na 100 g roztworu. Preparat ten, będący roztworem doustnym o zawartości 35% (v/v) etanolu, jest wykorzystywany jako lek wspomagający w leczeniu nudności o różnej etiologii, zwłaszcza gdy konwencjonalne leki przeciwwymiotne są przeciwwskazane lub niewystarczająco skuteczne. Psychotria ipecacuanha w połączeniu z innymi homeopatycznymi składnikami (m.in. Aethusa cynapium D4, Strychnos nux-vomica D4) ma na celu przywrócenie równowagi organizmu i złagodzenie dolegliwości nudnościowych zgodnie z zasadami homeopatii.
Aethusa cynapium, alkoholizm, Apomorphinum hydrochloricum, choroba układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, Colchicum autumnale, ipekakuana, karmienie piersią, lek przeciwwymiotny, nudności, nudności o różnej etiologii, padaczka, preparat farmaceutyczny, Psychotria ipecacuanha, Strychnos ignatii, Strychnos nux vomica, terapia przeciwwymiotna, uszkodzenie mózgu, Vomitusheel - Leksykon chorób i schorzeń
Przewlekły katar u niemowląt – Leczenie
Przewlekły katar u niemowląt, będący najczęściej wynikiem infekcji wirusowych, przebiega zwykle samoistnie w ciągu 7-14 dni, choć kaszel może utrzymywać się do 3 tygodni. Typowe objawy obejmują wodnisty, a następnie gęstszy, żółto-zielony wyciek z nosa, zatkany nos, łagodny kaszel oraz niewysoką gorączkę. U niemowląt poniżej 3 miesiąca życia konieczna jest konsultacja lekarska ze względu na ryzyko powikłań, takich jak zapalenie oskrzelików czy płuc. Leczenie jest objawowe i obejmuje zapewnienie odpowiedniego nawodnienia (częstsze karmienie piersią lub mlekiem modyfikowanym, podawanie wody powyżej 6 miesiąca życia), oczyszczanie nosa solą fizjologiczną i aspiratorem, nawilżanie powietrza (nawilżacz z zimną mgiełką) oraz stosowanie leków przeciwgorączkowych (paracetamol od 3 miesiąca życia, ibuprofen od 6 miesiąca życia) zgodnie z zaleceniami. Należy unikać stosowania leków obkurczających błonę śluzową nosa i preparatów przeciwkaszlowych u niemowląt ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
acetylcysteina, Bifidobacterium animalis, botulizm niemowlęcy, ibuprofen, infekcja wirusowa, karmienie piersią, Lactobacillus acidophilus, lek obkurczający błonę śluzową nosa, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, nawilżacz powietrza, niedojrzały układ odpornościowy, otitis media, paracetamol, probiotyk, przeziębienie, sinusitis, sól fizjologiczna, zakażenie bakteryjne, zapalenie oskrzelików, zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zespół nagłej śmierci łóżeczkowej - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela jemioły – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg z ziela jemioły (Visci herbae intractum) stanowi 10 g na 100 g preparatu Venoforton (DER 1:1, ekstrakcja etanolem 96% V/V) i jest stosowany w terapii chorób układu krążenia. Brak jest jednak odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego wyciągu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania preparatu Venoforton w tych grupach pacjentek. Lekarz powinien poinformować pacjentki o braku badań oraz zalecić alternatywne metody leczenia o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Ponadto, preparat zawiera znaczną ilość etanolu (55-70% V/V), co stanowi dodatkowe ryzyko w okresie ciąży i laktacji.
choroba układu krążenia, etanol, karmienie piersią, kobieta w ciąży, nalewka z kwiatostanu głogu, nalewka z miłorzębu, nalewka z ziela arniki, płodność, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie składników aktywnych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Venoforton, Visci herbae intractum, wiek rozrodczy, wyciąg z owoców kasztanowca, wyciąg z ziela jemioły, zawartość etanolu, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dobutamine TZF 250 mg
Dobutamine TZF (250 mg, liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji) nie wykazuje działania teratogennego w badaniach przedklinicznych na zwierzętach (szczury, króliki), jednak brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych. W związku z tym, podanie dobutaminy w ciąży jest dopuszczalne wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się wykluczenie ciąży oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie stanu klinicznego matki i płodu, a decyzje terapeutyczne powinny być dokładnie dokumentowane z uwzględnieniem bilansu korzyści i ryzyka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Quetiapine Fair-Med 150 mg
Kwetiapina, stosowana u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią, wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza. Dane kliniczne obejmujące od 300 do 1000 udokumentowanych ciąż nie wykazały jednoznacznego wzrostu ryzyka wad rozwojowych płodu, jednak brak jest ostatecznych wniosków dotyczących bezpieczeństwa stosowania w pierwszym trymestrze. Badania na modelach zwierzęcych wskazują na toksyczny wpływ na procesy rozrodcze, co nakłada konieczność ostrożności. Szczególną uwagę należy zwrócić na podawanie kwetiapiny w trzecim trymestrze, gdyż u noworodków obserwuje się ryzyko objawów pozapiramidowych i zespołu odstawienia, takich jak pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia napięcia mięśniowego (hipertonia, hipotonia), drżenie mięśni, senność, niewydolność oddechowa oraz trudności w karmieniu. Konieczne jest ścisłe monitorowanie noworodków po ekspozycji na lek w ostatnim trymestrze.
badanie przedkliniczne, drżenie mięśniowe, hipertonia, hipotonia, karmienie piersią, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność oddechowa, objaw pozapiramidowy, pobudzenie psychoruchowe, prolaktyna, toksyczność, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, zaburzenie napięcia mięśniowego, zaburzenie przyjmowania pokarmu, zespół odstawienia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nagietek fix –
Preparat NAGIETEK FIX zawiera 1,0 g kwiatu nagietka (Calendula officinalis L., flos) w saszetce i wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz planujących ciążę. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w tych grupach pacjentek, co skutkuje zaleceniem unikania jego stosowania w okresie ciąży i laktacji. Nie przeprowadzono badań oceniających przenikanie substancji czynnych do mleka matki ani wpływ na płodność u kobiet i mężczyzn, co dodatkowo ogranicza możliwość rekomendacji preparatu w tych stanach.