pochodna nitrofuranu
Pochodne nitrofuranu to grupa syntetycznych związków chemicznych, które zawierają w swojej strukturze pierścień furanowy z przyłączoną grupą nitrową. Te substancje wykazują szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, skutecznie zwalczając zarówno bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne.
Mechanizm działania pochodnych nitrofuranu polega na redukcji grupy nitrowej przez bakteryjne reduktazy, co prowadzi do powstania toksycznych metabolitów uszkadzających DNA bakterii oraz zakłócających procesy syntezy białek i oddychania komórkowego. Do najczęściej stosowanych w medycynie pochodnych nitrofuranu należą: nitrofurantoina, furazydyna (furaginę), furazoliden oraz nifuroksazyd.
Pochodne nitrofuranu znajdują zastosowanie głównie w leczeniu zakażeń układu moczowego, zakażeń przewodu pokarmowego oraz w profilaktyce zakażeń przy długotrwałym cewnikowaniu pęcherza moczowego. Ze względu na niski poziom nabywania oporności przez bakterie, leki z tej grupy pozostają skuteczne nawet wobec szczepów opornych na inne antybiotyki.
Stosowanie pochodnych nitrofuranu wiąże się z możliwością wystąpienia działań niepożądanych, takich jak dolegliwości żołądkowo-jelitowe, reakcje nadwrażliwości, a przy długotrwałym stosowaniu – neuropatie obwodowe czy uszkodzenie wątroby. Przeciwwskazane są u pacjentów z niewydolnością nerek, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz w pierwszym trymestrze ciąży.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Furaginum Hasco 50 mg/5 ml
Furaginum Hasco (furazydyna 50 mg/5 ml, zawiesina doustna) jest przeciwwskazana w pierwszym trymestrze ciąży oraz od 38. tygodnia ciąży i w okresie porodu ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie leku jest możliwe jedynie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z zachowaniem szczególnej ostrożności. Lek jest również przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią, gdyż furazydyna przenika do mleka i może wywołać działania niepożądane u niemowląt. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę, zalecić skuteczną antykoncepcję oraz poinformować o potencjalnych zagrożeniach dla płodu i konieczności przerwania leczenia w przypadku zajścia w ciążę.
antykoncepcja, czynność jąder, donoszona ciąża, drugi trymestr ciąży, działanie teratogenne, furazydyna, karmienie piersią, leczenie przeciwbakteryjne, lek przeciwbakteryjny, mleko kobiece, morfologia plemników, niedokrwistość hemolityczna, pierwszy trymestr ciąży, pochodna nitrofuranu, ruchliwość plemników, trzeci trymestr ciąży, wydzielanie spermy, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Furazydyna – Interakcje
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają kluczowe znaczenie kliniczne. Antagonistyczne działanie wobec pochodnych chinolonu (kwas nalidyksowy, norfloksacyna, kwas oksolinowy) skutkuje hamowaniem ich bakteriostatycznego efektu, co wyklucza jednoczesne stosowanie tych leków. Synergistyczne nasilenie działania przeciwbakteryjnego obserwuje się przy łącznym podawaniu furazydyny z aminoglikozydami i tetracyklinami, co wymaga jednak monitorowania pacjenta. Z kolei jednoczesne stosowanie z chloramfenikolem, rystomycyną, lewomicetyną oraz sulfanilamidami zwiększa ryzyko hemotoksyczności i hamowania czynności układu krwiotwórczego, co stanowi przeciwwskazanie do kojarzenia tych leków. Leki urykozuryczne, takie jak probenecyd w dużych dawkach i sulfinpirazon, zmniejszają wydzielanie kanalikowe furazydyny, prowadząc do jej kumulacji i potencjalnego wzrostu toksyczności, a także obniżenia stężenia leku w moczu poniżej minimalnego stężenia bakteriostatycznego, co osłabia skuteczność terapii.
alkohol etylowy, antagonizm farmakodynamiczny, antybiotyk aminoglikozydowy, atropina, chloramfenikol, działanie antagonistyczne, działanie bakteriostatyczne, działanie farmakologiczne, działanie hemotoksyczne, efekt disulfiramowy, farmakokinetyka furazydyny, inhibitor anhydrazy węglanowej, kwas nalidyksowy, kwas oksolinowy, lek alkalizujący, lek przeciwbakteryjny, lek urykozuryczny, lek zobojętniający sok żołądkowy, lewomicetyna, metoda enzymatyczna, minimalne stężenie bakteriostatyczne, norfloksacyna, pochodna chinolonu, pochodna nitrofuranu, probenecyd, profil bezpieczeństwa, reakcja disulfiramowa, roztwór Benedicta, roztwór Fehlinga, rystomycyna, sulfanilamid, sulfinpirazon, synergizm przeciwbakteryjny, tetracyklina, trójkrzemian magnezu, układ krwiotwórczy, witamina z grupy B, wydzielanie kanalikowe, wynik badania laboratoryjnego, zatokowe przyspieszenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – uroFuraginum 50 mg
Produkt leczniczy uroFuraginum zawiera 50 mg furazydyny (Furazidinum) – pochodnej nitrofuranu o działaniu przeciwbakteryjnym, stosowanej w terapii zakażeń dróg moczowych. Tabletki niepowlekane mają obustronnie płaski kształt, żółto-pomarańczowe zabarwienie oraz linię podziału umożliwiającą podział dawki na dwie równe części po 25 mg. Substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, sacharoza (13,75 mg/tabletkę), krzemionka koloidalna bezwodna oraz kwas stearynowy. Obecność sacharozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów. Lek jest pakowany w blistry Al/PVC po 30 tabletek, umieszczone w tekturowym pudełku.
blister Al/PVC, dawka substancji czynnej, działanie przeciwbakteryjne, Furagina, furazydyna, gospodarka odpadami medycznymi, interakcja z materiałami, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, pochodna nitrofuranu, postać farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja czynna, tabletka niepowlekana, uroFuraginum, zakażenie dróg moczowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Furaginum Hasco Max 100 mg
Furazydyna i inne pochodne nitrofuranu wykazują szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących układy immunologiczny, krwiotwórczy, nerwowy, oddechowy, pokarmowy, wątrobowy oraz skórę. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter od łagodnych (świąd, pokrzywka, wysypka) do ciężkich, takich jak anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy. Zaburzenia hematologiczne, w tym methemoglobinemia i niedokrwistość megaloblastyczna lub hemolityczna, szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wymagają ostrożności. Neuropatia obwodowa, często nieodwracalna, jest poważnym powikłaniem, zwłaszcza u osób z niewydolnością nerek, cukrzycą, niedokrwistością, zaburzeniami elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B. Często zgłaszane działania niepożądane to ból głowy, nudności i nadmierne oddawanie gazów, natomiast rzadkie, ale poważne reakcje obejmują polekowe zapalenie wątroby, żółtaczkę cholestatyczną, martwicę miąższu wątroby oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona.
anafilaksja, ból głowy, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, drobnoustrój oporny, dyspepsja, eozynofilia, furazydyna, martwica wątroby, methemoglobinemia, neuropatia obwodowa, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pochodna nitrofuranu, polekowe zapalenie wątroby, reakcja astmatyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, sinica, śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Interakcje leku – uroFuraginum 50 mg
Furazydyna, substancja czynna leku uroFuraginum, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Antagonistyczne działanie wobec kwasu nalidyksowego obniża skuteczność tego antybiotyku, natomiast synergizm z aminoglikozydami i tetracyklinami zwiększa efekt przeciwbakteryjny. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu chloramfenikolu i rystomycyny ze względu na ryzyko nasilonej hemotoksyczności. Leki urykozuryczne, takie jak probenecyd w dużych dawkach oraz sulfinpirazon, zmniejszają wydzielanie kanalikowe furazydyny, co prowadzi do jej kumulacji i zwiększonej toksyczności, a jednocześnie obniża stężenie terapeutyczne w moczu, osłabiając skuteczność terapii.
alkohol etylowy, antagonizm, antybiotyk aminoglikozydowy, atropina, biodostępność, chloramfenikol, działanie bakteriostatyczne, działanie hemotoksyczne, efekt disulfiramopodobny, fałszywie dodatni wynik oznaczenia glukozy, farmakokinetyka, furazydyna, hepatotoksyczność, interakcja farmakodynamiczna, kwas nalidyksowy, lek alkalizujący, lek urykozuryczny, metoda enzymatyczna, pochodna nitrofuranu, probenecyd, roztwór Benedicta i Fehlinga, rystomycyna, stężenie bakteriostatyczne, sulfinpirazon, synergizm, tachykardia, tetracyklina, toksyczność addytywna, trójkrzemian magnezu, układ krwiotwórczy, witaminy z grupy B, wydzielanie kanalikowe - Leksykon substancji czynnych
Furagina – Przeciwwskazania stosowania
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, jest stosowana w leczeniu zakażeń układu moczowego, jednak jej zastosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na furazydynę lub inne pochodne nitrofuranu, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), niewydolność nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min lub ciężka niewydolność z objawami skąpomoczu/bezmoczu), polineuropatię (np. cukrzycową) oraz ciążę – szczególnie I trymestr oraz od 38. tygodnia ciąży i podczas porodu ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Wiek pacjenta stanowi dodatkowe ograniczenie: preparaty Furaginum Hasco Forte i FURAGINUM SEMA są przeciwwskazane u dzieci <3 miesięcy, Furaginum Teva u dzieci <2 lat, a Furaginum Hasco MAX, Furaginum MAX US Pharmacia i Furaginum US Pharmacia u dzieci i młodzieży <15 lat. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (np. 13,75 mg w Furaginum Adamed) czy sorbitol (2250,09 mg/5 ml w Furaginum Hasco Forte), również mogą stanowić istotny czynnik ryzyka u pacjentów z nietolerancjami.
antybiogram, bezmocz, cefalosporyna, ciężka niewydolność nerek, fluorochinolon, furazydyna, hemoliza erytrocytów, klirens kreatyniny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość hemolityczna noworodka, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, niewydolność nerek, penicylina, pochodna nitrofuranu, pochodna sulfonamidu, polineuropatia, polineuropatia cukrzycowa, reakcja anafilaktyczna, skąpomocz, stężenie kreatyniny w surowicy, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie miąższu nerek, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Furagina FORTE APTEO MED 100 mg
Furagina FORTE APTEO MED zawiera 100 mg furazydyny w jednej tabletce i należy do grupy pochodnych nitrofuranu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na furazydynę, inne nitrofurany lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (123 mg/tabletka), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Stosowanie leku jest zabronione w pierwszym trymestrze ciąży oraz od 38. tygodnia ciąży i podczas porodu ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Nie zaleca się go również u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia. Przeciwwskazania obejmują także niewydolność nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), polineuropatię (zwłaszcza cukrzycową) oraz niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ze względu na ryzyko kumulacji leku, nasilenia neuropatii i hemolizy erytrocytów.
funkcja nerek, furazydyna, hemoliza erytrocytów, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, neuropatia cukrzycowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, pochodna nitrofuranu, polineuropatia cukrzycowa, stężenie kreatyniny, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Nifuroksazyd – Działania niepożądane
Nifuroksazyd, pochodna nitrofuranu, jest stosowany w leczeniu ostrych biegunek bakteryjnych i charakteryzuje się względnym bezpieczeństwem oraz dobrą tolerancją. Niemniej jednak, w praktyce klinicznej obserwuje się działania niepożądane, głównie o charakterze reakcji nadwrażliwości immunologicznej, obejmujące wysypkę skórną, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy oraz bardzo rzadko wstrząs anafilaktyczny. Dermatologiczne reakcje niepożądane występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), a pojedyncze przypadki nietypowych zmian skórnych, takich jak krostowatość czy świerzbiączka guzkowa, zostały odnotowane u osób starszych. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności oraz paradoksalne nasilenie biegunki, są związane z indywidualną nadwrażliwością i mogą wymagać przerwania terapii. Rzadkie są również zaburzenia hematologiczne, w tym pojedynczy opis granulocytopenii oraz ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD).
alergia kontaktowa, bąbel pokrzywkowy, biegunka bakteryjna, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, granulocytopenia, krostowatość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, nifuroksazyd, obrzęk naczynioruchowy, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, reakcja krzyżowa, świerzbiączka guzkowa, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hematologiczne - Leksykon substancji czynnych
Nifuroksazyd – Interakcje
Nifuroksazyd, pochodna nitrofuranu, stosowany jest w leczeniu ostrych i przewlekłych biegunek bakteryjnych oraz objawowym leczeniu innych postaci biegunek. Ze względu na silne właściwości adsorpcyjne, nifuroksazyd może zmniejszać biodostępność innych leków doustnych, co wpływa na ich skuteczność terapeutyczną. Szczególnie istotne są interakcje z lekami wywołującymi reakcje disulfiramopodobne, takimi jak metronidazol, sulfonamidy, cefalosporyny, chloramfenikol, nitrofurantoina i gryzeofulwina. Jednoczesne stosowanie tych leków z nifuroksazydem może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, w tym zaczerwienienia twarzy, tachykardii, nudności, wymiotów, bólów głowy, a nawet zapaści. Spożycie alkoholu podczas terapii nifuroksazydem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych reakcji disulfiramopodobnych, które mogą objawiać się nasileniem biegunki, wymiotami, bólem brzucha oraz objawami ogólnoustrojowymi, takimi jak spadek ciśnienia tętniczego i nadmierna potliwość.
antybiotyk beta-laktamowy, biegunka bakteryjna, biodostępność, ból brzucha, cefalosporyna, chloramfenikol, doustny środek antykoncepcyjny, gryzeofulwina, hipotensja, hormonalna terapia zastępcza, leczenie objawowe, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwzakrzepowy, metronidazol, nifuroksazyd, nitrofurantoina, parametr krzepnięcia, pochodna nitrofuranu, reakcja disulfiramopodobna, sulfonamid, tachykardia, właściwość adsorpcyjna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaczerwienienie twarzy, zakażenie dróg moczowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Furaginum Hasco 50 mg/5 ml
Furaginum Hasco w postaci zawiesiny doustnej (50 mg/5 ml) zawiera furazydynę, pochodną nitrofuranu, i jest przeciwwskazany w wielu stanach klinicznych. Nie należy go stosować u pacjentów z nadwrażliwością na furazydynę, inne nitrofurany lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (2250,09 mg/5 ml) i sodu benzoesan (29,5 mg/5 ml), które mogą wywołać reakcje alergiczne. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży oraz od 38. tygodnia ciąży i podczas porodu ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Nie powinien być podawany niemowlętom poniżej 3 miesięcy z powodu niedojrzałości enzymatycznej oraz pacjentom z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), co grozi kumulacją leku i nasileniem działań niepożądanych.
benzoesan sodu, donoszona ciąża, działanie niepożądane, Furaginum Hasco, furazydyna, hemoliza, klirens kreatyniny, kreatynina, nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór G6PD, niedokrwistość hemolityczna, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, pochodna nitrofuranu, polineuropatia, polineuropatia cukrzycowa, sorbitol, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – neoFuragina Max 100 mg
Furazydyna, pochodna nitrofuranu (kod ATC: J01X E03), wykazuje szerokie spektrum działania bakteriostatycznego i bakteriobójczego wobec bakterii Gram-dodatnich (m.in. gronkowce, paciorkowce, enterokoki) oraz Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae, takich jak Salmonella, Shigella, Klebsiella, Citrobacter, Neisseria, Escherichia coli i Enterobacter. Nie wykazuje skuteczności wobec Pseudomonas aeruginosa oraz większości szczepów Proteus vulgaris, co jest istotne przy doborze terapii. Mechanizm działania jest wielokierunkowy: bakteryjne flawoproteiny redukują lek do aktywnych metabolitów, które uszkadzają białka rybosomalne, zakłócają syntezę kwasów nukleinowych oraz oddychanie komórkowe, co utrudnia rozwój oporności. Efektywność furazydyny jest zależna od pH środowiska – optymalna w kwaśnym, co ma szczególne znaczenie w leczeniu zakażeń układu moczowego, gdzie pH moczu można modyfikować farmakologicznie lub dietetycznie.
antybiotykooporność, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, białko rybosomalne, Citrobacter, czerwonka bakteryjna, drobnoustrój, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, Enterobacter, Enterobacteriaceae, Escherichia, Escherichia coli, flawoproteina, furazydyna, grupa nitrowa, Klebsiella, kwas nukleinowy, mutacja, Neisseria, oddychanie komórkowe, oporność bakterii, oporność krzyżowa, pałeczka odmieńca, pałeczka ropy błękitnej, pochodna nitrofuranu, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, replikacja DNA, rzeżączka, Salmonella, shigella, środowisko kwaśne, sulfonamid, synteza białka, szczep wielooporny, transkrypcja, zakażenie oportunistyczne, zakażenie układu moczowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie płuc - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nifuroksazyd Aflofarm 200 mg
Nifuroksazyd, pochodna nitrofuranu, jest lekiem przeciwbiegunkowym, przeciwzapalnym i przeciwzakaźnym stosowanym w chorobach jelit, sklasyfikowanym w grupie ATC jako A07AX03. Jego mechanizm działania opiera się na aktywacji przez bakteryjny enzym NADPH-nitroreduktazę, co prowadzi do powstania nitroanionu i pośrednich metabolitów elektrofilnych, które hamują syntezę białek bakteryjnych poprzez interakcję z rybosomalnymi białkami bakterii. Dodatkowo nifuroksazyd może hamować aktywność bakteryjnych dehydrogenaz. Lek wykazuje bakteriostatyczne i miejscowe działanie przeciwbakteryjne ograniczone do światła jelita, obejmujące szerokie spektrum drobnoustrojów Gram-dodatnich (Staphylococcus, Streptococcus) oraz Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae (Citrobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella, Yersinia spp.) i Vibrionaceae (Vibrio cholerae i niecholeryczne szczepy Vibrio). Nie wykazuje aktywności wobec Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa oraz Providentia.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, białko rybosomalne, choroby jelit, dehydrogenaza bakteryjna, działanie bakteriostatyczne, Enterobacteriaceae, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, lek przeciwbiegunkowy, mikroflora jelitowa, NADPH-nitroreduktaza, pH jelita, pochodna nitrofuranu, spektrum przeciwbakteryjne, substancja czynna, światło jelita, szczepy oporne, Vibrio cholerae, Vibrionaceae, zakażenie bakteryjne przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg
Przedkliniczne badania toksyczności furazydyny (Furaginum MAX US Pharmacia) wykazały relatywnie niski profil toksyczności ostrej i podostrej. LD50 po podaniu doustnym u myszy wynosi 2813 mg/kg m.c., natomiast po podaniu dootrzewnowym jest znacznie niższa i wynosi 284,3 mg/kg m.c., co wskazuje na istotny wpływ drogi podania na toksyczność. W badaniach na szczurach nie zaobserwowano toksyczności po jednorazowej dawce 2000 mg/kg m.c. W dwumiesięcznych badaniach podostrych stosowano dawki 16, 50 oraz 150 mg/kg m.c., które nie wywołały zmian morfologicznych ani biochemicznych w badanych zwierzętach, co potwierdza szeroki margines bezpieczeństwa terapeutycznego. Brak jest danych dotyczących karcinogenności, gdyż nie przeprowadzono długoterminowych badań w tym zakresie.
badanie karcinogenności, dawka śmiertelna, dysfagia, funkcja reprodukcyjna, furazydyna, LD50, margines bezpieczeństwa terapeutycznego, ocena histologiczna, parametry biochemiczne krwi, parametry morfologiczne, pochodna nitrofuranu, podanie dootrzewnowe, podanie doustne, potencjał rakotwórczy, profil toksykologiczny, toksyczność ogólna, toksyczność ostra, toksyczność podostra, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Interakcje leku – neoFuragina 50 mg
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na jej skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z chinolonami (kwas nalidyksynowy, norfloksacyna, kwas oksolinowy) ze względu na antagonizm skutkujący obniżeniem działania obu leków. Synergistyczne działanie obserwuje się z aminoglikozydami i tetracyklinami, co może zwiększać efektywność terapii zakażeń układu moczowego. Szczególną ostrożność należy zachować przy łączeniu furazydyny z lekami o potencjale hematotoksycznym (rystomycyna, lewomicetyna, sulfanilamidy, chloramfenikol), które zwiększają ryzyko depresji układu krwiotwórczego. Leki urykozuryczne (probenecyd, sulfinpirazon) zmniejszają eliminację nerkową furazydyny, prowadząc do kumulacji i wzrostu toksyczności, a jednocześnie obniżają stężenie leku w moczu poniżej minimalnego stężenia bakteriostatycznego. Dodatkowo, preparaty zobojętniające sok żołądkowy zawierające trójkrzemian magnezu oraz leki alkalizujące (wodorowęglan sodu, inhibitory anhydrazy węglanowej) osłabiają wchłanianie i działanie przeciwbakteryjne furazydyny.
alkohol etylowy, antybiotyk aminoglikozydowy, atropina, chinolon, chloramfenikol, depresja układu krwiotwórczego, efekt disulfiramowy, fałszywie dodatni wynik oznaczenia glukozy, furazydyna, inhibitor anhydrazy węglanowej, kwas nalidyksynowy, kwas oksolinowy, lek alkalizujący, lek urykozuryczny, lek zobojętniający sok żołądkowy, lewomicetyna, nitrofuran, norfloksacyna, pochodna nitrofuranu, probenecyd, rystomicyna, siarczan miedzi, sulfanilamid, sulfinpirazon, tachykardia, tetracyklina, trójkrzemian magnezu, witamina z grupy B, zaburzenie hematologiczne, zakażenie układu moczowego, zatokowe przyspieszenie rytmu serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Furazek 100 mg
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotny wpływ na jej skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Przeciwwskazane jest łączenie jej z chloramfenikolem, rystomycyną, lewomicetyną oraz sulfanilamidami ze względu na ryzyko hamowania czynności układu krwiotwórczego. Jednoczesne stosowanie z kwasem nalidyksowym i innymi chinolonami prowadzi do antagonizmu działania przeciwbakteryjnego. Natomiast antybiotyki aminoglikozydowe i tetracykliny mogą nasilać efekt bakteriobójczy furazydyny, co wymaga monitorowania pacjenta. Leki urykozuryczne, takie jak probenecyd w dużych dawkach oraz sulfinpirazon, zmniejszają wydzielanie kanalikowe furazydyny, co skutkuje kumulacją leku, zwiększoną toksycznością oraz obniżeniem stężenia w moczu poniżej minimalnego stężenia bakteriostatycznego, co osłabia skuteczność terapii.
antagonizm lekowy, antybiotyk aminoglikozydowy, atropina, biodostępność leku, chloramfenikol, działanie niepożądane, furazydyna, hipotensja, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kwas nalidyksowy, lek alkalizujący, lek urykozuryczny, lek zobojętniający sok żołądkowy, lewomicetyna, nitrofuran, pochodna chinolonowa, pochodna nitrofuranu, probenecyd, reakcja disulfiramowa, rystomicyna, stężenie terapeutyczne, sulfanilamid, sulfinpirazon, tachykardia, tetracyklina, trójkrzemian magnezu, układ krwiotwórczy, witamina z grupy B, wydzielanie kanalikowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – DaFurag Max 100 mg
Furazydyna, substancja czynna preparatu Dafurag Max (100 mg), może wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące różne układy i narządy. Najczęściej obserwuje się nudności (8%), bóle głowy (6%) oraz nadmierne oddawanie gazów (1,5%). Szczególną uwagę należy zwrócić na powikłania hematologiczne, takie jak methemoglobinemia i niedokrwistości megaloblastyczna lub hemolityczna, zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Neuropatia obwodowa, mogąca mieć przebieg ostry lub prowadzić do nieodwracalnych zmian, występuje u mniej niż 1% pacjentów, a ryzyko jej rozwoju zwiększają niewydolność nerek, niedokrwistość, cukrzyca, zaburzenia elektrolitowe oraz niedobór witaminy B. Furazydyna może także indukować reakcje nadwrażliwości układu oddechowego, w tym ostre, podostre i przewlekłe, które mogą prowadzić do zwłóknienia płuc i rozsianego śródmiąższowego zapalenia płuc, szczególnie przy terapii trwającej ponad 6 miesięcy u osób starszych.
drobnoustrój oporny, dyspepsja, eozynofilia, furazydyna, martwica miąższu wątroby, methemoglobinemia, neuropatia obwodowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pochodna nitrofuranu, polekowe zapalenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, wysięk do jamy opłucnowej, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie wtórne, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon substancji czynnych
Furagina – Przedawkowanie
Furazydyna, pochodna nitrofuranu o niskiej toksyczności, jest głównie wydalana przez nerki, co czyni pacjentów z zaburzeniami czynności nerek szczególnie podatnymi na przedawkowanie nawet przy dawkach terapeutycznych. Objawy przedawkowania obejmują bóle i zawroty głowy, reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk, rzadziej anafilaksja), nudności, wymioty oraz niedokrwistość, wymagającą monitorowania morfologii krwi. Szczególnie niebezpieczne są zawroty głowy u osób starszych ze względu na ryzyko upadków. Występujące wymioty obserwuje się głównie po preparatach takich jak Furaginum Hasco Forte, Furaginum Hasco MAX, Furaginum MAX US Pharmacia i Furaginum SEMA.
badanie czynności wątroby, ból głowy, Furagina, furazydyna, hemodializa, kumulacja leku, lek przeciwhistaminowy, morfologia krwi, niedokrwistość, nudność, objaw przedawkowania, obrzęk, parametr czynności nerek, płukanie żołądka, pochodna nitrofuranu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, układ nerwowy, układ oddechowy, wskaźnik czynności wątroby, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furaginum Adamed 50 mg
Furazydyna (Furaginum Adamed, 50 mg), pochodna nitrofuranu (kod ATC: J01XE03), wykazuje bakteriostatyczne działanie na szerokie spektrum bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis) oraz Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae (Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia, Enterobacter). Substancja ta nie działa na Pseudomonas aeruginosa oraz większość szczepów Proteus vulgaris. Jej aktywność jest ściśle zależna od pH środowiska, osiągając maksimum w kwaśnym pH 5,5, co ma szczególne znaczenie w terapii zakażeń układu moczowego, gdzie zakwaszenie moczu zwiększa skuteczność leku. Furazydyna wykazuje także działanie przeciwpierwotniakowe i słabe przeciwgrzybicze.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, białko rybosomalne, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, furazydyna, grupa nitrowa, oddychanie komórkowe, oporność krzyżowa, pałeczka odmieńca, pałeczka ropy błękitnej, pH środowiska, pochodna nitrofuranu, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, sulfonamid, synteza białek, synteza kwasów nukleinowych, zakażenie układu moczowego, zakwaszenie moczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum Teva 50 mg
Furaginum Teva to lek zawierający 50 mg furazydyny (Furazidinum) w formie tabletek doustnych, należący do pochodnych nitrofuranu o działaniu przeciwbakteryjnym. Tabletki mają barwę żółtą lub żółtopomarańczową, są okrągłe i charakteryzują się jednolitą powierzchnią, co świadczy o równomiernym rozmieszczeniu substancji czynnej i pomocniczych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (18,80 mg) oraz sacharozę (10,00 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Lek jest pakowany w blistry PVC/Al po 30 tabletek i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałem opakowania.
działanie przeciwbakteryjne, Furagina, furazydyna, interakcja materiałowa, interakcja niepożądana, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie oryginalne, pochodna nitrofuranu, polisorbat 80, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon substancji czynnych
Furazydyna – Działania niepożądane
Furazydyna, pochodna nitrofuranu stosowana w leczeniu zakażeń układu moczowego, charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które mogą dotyczyć wielu układów i narządów. Najczęstsze objawy to nudności (ok. 8%), bóle głowy (ok. 6%) oraz nadmierne oddawanie gazów (ok. 1,5%). Szczególnie niebezpieczne są powikłania hematologiczne, takie jak methemoglobinemia, niedokrwistość megaloblastyczna i hemolityczna, zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD). Neurotoksyczność manifestuje się zawrotami głowy, sennością, zaburzeniami widzenia oraz neuropatią obwodową, która może mieć charakter nieodwracalny, szczególnie u osób z niewydolnością nerek, niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami elektrolitowymi i niedoborem witamin z grupy B.
anafilaksja, Clostridioides difficile, encefalopatia wątrobowa, furazydyna, hepatotoksyczność, martwica miąższu wątroby, methemoglobinemia, nadkażenie drobnoustrojami opornymi, neuropatia obwodowa, neurotoksyczność, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pochodna nitrofuranu, polekowe zapalenie wątroby, reakcja astmatyczna, ruchliwość plemników, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, śródmiąższowe zapalenie płuc, zakażenie układu moczowego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nifuroksazyd Aflofarm 100 mg
Nifuroksazyd Aflofarm, należący do grupy leków przeciwbiegunkowych, przeciwzapalnych i przeciwzakaźnych stosowanych w chorobach jelit (kod ATC: A07AX03), zawiera substancję czynną nifuroksazyd – pochodną nitrofuranu o działaniu bakteriostatycznym i miejscowym przeciwbakteryjnym ograniczonym do światła jelita. Mechanizm działania polega na aktywacji przez bakteryjny enzym NADPH-nitroreduktazę, prowadzącej do powstania nitroanionu i pośrednich metabolitów o właściwościach elektrofilnych, które hamują syntezę białka bakteryjnego poprzez interakcję z rybosomalnymi białkami bakteryjnymi oraz prawdopodobnie hamują aktywność bakteryjnych dehydrogenaz. Nifuroksazyd wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwbakteryjnej wobec bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus, Streptococcus) oraz Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae (Citrobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella, Yersinia spp.) i Vibrionaceae (Vibrio cholerae i niecholeryczne Vibrio), z wyłączeniem Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa i Providentia.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, Campylobacter, Citrobacter, dehydrogenaza bakteryjna, drobnoustrój Gram-dodatni, drobnoustrój Gram-ujemny, działanie bakteriostatyczne, Enterobacter, Enterobacteriaceae, Escherichia, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, Klebsiella, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwzakaźny, lek przeciwzapalny, NADPH-nitroreduktaza, nifuroksazyd, patogen jelitowy, pochodna nitrofuranu, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, shigella, Staphylococcus, Streptococcus, światło jelita, synteza białka bakteryjnego, szczep oporny, Vibrio cholerae, Vibrionaceae, yersinia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nifuroksazyd Aflofarm 200 mg
Przed zastosowaniem leku Nifuroksazyd Aflofarm w dawce 200 mg w postaci tabletek powlekanych, konieczna jest szczegółowa analiza historii medycznej pacjenta oraz identyfikacja przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na nifuroksazyd, inne pochodne nitrofuranu oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), u których stosowanie nifuroksazydu może wywołać niedokrwistość hemolityczną, stanowiącą poważne zagrożenie zdrowotne.
działanie niepożądane, farmakoterapia, hemoliza, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwbiegunkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór dehydrogenazy G6PD, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, nifuroksazyd, nitrofuran, pochodna nitrofuranu, probiotyk, reakcja alergiczna, rozpad czerwonych krwinek, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Furaginum Hasco 50 mg
Badania przedkliniczne furazydyny wykazały niski profil toksyczności w porównaniu z innymi pochodnymi nitrofuranu, co potwierdza jej bezpieczeństwo w zalecanych dawkach terapeutycznych. W badaniach toksyczności ostrej u myszy LD50 wynosiła 2813 mg/kg (doustnie) oraz 284,3 mg/kg (dootrzewnowo), a u szczurów nie stwierdzono toksyczności po pojedynczej dawce 2000 mg/kg. Badania toksyczności podostrej na szczurach (dawki 16, 50 i 150 mg/kg przez 2 miesiące) nie wykazały efektów toksycznych ogólnoustrojowych, zmian histopatologicznych ani odchyleń w parametrach morfologicznych i biochemicznych krwi. Brak jest również danych wskazujących na działanie rakotwórcze furazydyny.
badanie histologiczne, dawka terapeutyczna, działanie kancerogenne, efekt toksyczny, furazydyna, LD50, parametry laboratoryjne, parametry morfologiczne krwi, pochodna nitrofuranu, podanie dootrzewnowe, podanie doustne, potencjał rakotwórczy, toksyczność ogólna, toksyczność ostra, toksyczność podostra - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Macmiror 200 mg
Macmiror zawiera nifuratel w dawce 200 mg w postaci tabletek powlekanych, substancję o szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmującym aktywność przeciwbakteryjną, przeciwpierwotniakową oraz przeciwgrzybiczą. Nifuratel wykazuje skuteczność terapeutyczną w leczeniu zakażeń wywołanych przez Trichomonas vaginalis (skuteczność 68-89% po pierwszym cyklu, do 96% po trzecim), pełzakowicę (70-90%) oraz lambliozę jelitową (91-94%). Działanie przeciwbakteryjne obejmuje patogeny tlenowe i beztlenowe, Gram-dodatnie i Gram-ujemne, m.in. Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Shigella, Salmonella spp., Proteus spp., Klebsiella pneumoniae, z MIC w zakresie 2,5-50 mcg/ml. Nifuratel hamuje także wzrost Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae i Ureaplasma urealyticum, nie wpływając na Lactobacillus spp., co sprzyja zachowaniu fizjologicznej flory pochwy i zapobiega nawrotom zakażeń.
bakteria beztlenowa, bakteria tlenowa, bakteryjne zapalenie pochwy, Chlamydia trachomatis, czerwonka bakteryjna, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, Escherichia coli, flora bakteryjna, Gardnerella vaginalis, Klebsiella pneumoniae, Lactobacillus, lamblioza jelitowa, lek przeciwinfekcyjny, mycoplasma pneumoniae, nifuratel, oporność krzyżowa, ostre zakażenie dróg moczowych, pełzakowica, pochodna nitrofuranu, Proteus, Salmonella, shigella, stężenie hamujące, Trichomonas vaginalis, układ moczowo-płciowy, Ureaplasma urealyticum, zakażenie mieszane, zakażenie pokarmowe, zakażenie przewlekłe, zakażenie układu moczowego, zapalenie pochwy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g
Macmiror Complex to preparat złożony, zawierający 100 mg/g nifuratelu oraz 40 000 j.m./g nystatyny, stosowany miejscowo w postaci maści dopochwowej. Nifuratel, pochodna nitrofuranu, wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe, natomiast nystatyna jest antybiotykiem przeciwgrzybiczym o potwierdzonej skuteczności klinicznej. Preparat charakteryzuje się szerokim spektrum aktywności przeciwko patogenom układu moczowo-płciowego, w tym Trichomonas vaginalis, Candida spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens oraz różnym bakteriom tlenowym. Synergistyczne działanie obu substancji czynnych zwiększa skuteczność terapii, zwłaszcza w zakażeniach mieszanych, bez indukcji oporności krzyżowej na inne antybiotyki.
aktywność enzymatyczna, antybiotyk przeciwgrzybiczy, bakteria atypowa, bakteria beztlenowa, bakteria tlenowa, Bakteroides fragilis, błona komórkowa, Candida, chlamydia, Clostridium perfringens, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, ekosystem pochwy, flora bakteryjna pochwy, Gardnerella vaginalis, glikol propylenowy, Lactobacillus, lek przeciwzakaźny ginekologiczny, maść dopochwowa, metylu p-hydroksybenzoesan, nifuratel, nystatyna, oporność krzyżowa, pałeczki kwasu mlekowego, pochodna nitrofuranu, propylu p-hydroksybenzoesan, ściana komórkowa, synergizm, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum, zakażenie mieszane, zakażenie układu moczowo-płciowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furazek 100 mg
Furazydyna, zawarta w preparacie Furazek w dawce 100 mg, jest pochodną nitrofuranu o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmującym zarówno bakterie Gram-ujemne (m.in. większość szczepów Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.), jak i Gram-dodatnie (Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis). Mechanizm działania polega na bakteryjnej redukcji furazydyny do aktywnych metabolitów, które zakłócają syntezę białek rybosomalnych, syntezę kwasów nukleinowych oraz procesy oddychania komórkowego, co prowadzi do efektu bakteriostatycznego w niższych stężeniach i bakteriobójczego w wyższych. Warto podkreślić, że skuteczność leku jest zależna od pH środowiska – optymalne działanie obserwuje się w kwaśnym pH 5,5, co ma kluczowe znaczenie w terapii zakażeń układu moczowego, gdzie pH moczu może się zmieniać.
Acinetobacter, aktywność przeciwbakteryjna, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, białko rybosomalne, Citrobacter, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, Enterobacter, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, flawoproteina bakteryjna, Klebsiella, nawracające zakażenie układu moczowego, niepowikłane zakażenie dróg moczowych, nitrofuryloakrylidyno-amino-hydantoina, oddychanie komórkowe, oporność bakteryjna, oporność na furazydynę, pochodna nitrofuranu, Proteus, Pseudomonas, Serratia, środowisko kwaśne, Staphylococcus, synteza białek, synteza kwasów nukleinowych, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Interakcje leku – Furaginum Hasco Max 100 mg
Furazydyna, aktywny składnik leku Furaginum Hasco MAX, wchodzi w liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Pochodne chinolonu (kwas nalidyksowy, norfloksacyna, kwas oksolinowy) wykazują działanie antagonistyczne, co może osłabiać ich efekt przeciwbakteryjny, choć kliniczne znaczenie tej interakcji pozostaje nie do końca wyjaśnione. Z kolei antybiotyki aminoglikozydowe i tetracykliny wykazują synergizm z furazydyną, nasilając jej działanie. Szczególnie istotne są interakcje z chloramfenikolem i rystomycyną, które zwiększają hemotoksyczność furazydyny, podnosząc ryzyko działań niepożądanych hematologicznych. Leki urykozuryczne (probenecyd, sulfinpirazon) zmniejszają wydzielanie kanalikowe furazydyny, co prowadzi do jej kumulacji, zwiększonej toksyczności oraz obniżenia stężenia w moczu poniżej minimalnego stężenia bakteriostatycznego, osłabiając skuteczność terapii zakażeń układu moczowego.
antybiotyk aminoglikozydowy, atropina, biodostępność leku, chloramfenikol, dna moczanowa, działanie hemotoksyczne, fałszywie dodatni wynik oznaczenia glukozy w moczu, Furaginum Hasco MAX, furazydyna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kwas nalidyksowy, kwas oksolinowy, lek alkalizujący, lek urykozuryczny, norfloksacyna, pochodna nitrofuranu, pochodne chinolonu, probenecyd, reakcja disulfiramopodobna, roztwór Benedicta, rystomycyna, spadek ciśnienia tętniczego, sulfinpirazon, tachykardia, tetracyklina, trójkrzemian magnezu, witaminy z grupy B, zakażenie układu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Furazydyna – Dawkowanie i sposób podawania
Furazydyna jest stosowana głównie w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych, z typowym czasem terapii wynoszącym 7-8 dni, a w niektórych preparatach do 10 dni. Standardowe dawkowanie u dorosłych to 400 mg/dobę (4×100 mg) w pierwszym dniu, następnie 300 mg/dobę (3×100 mg). Preparaty o dawce 50 mg wymagają podawania 2 tabletek na dawkę, natomiast 100 mg – 1 tabletki. Zawiesiny doustne (Dafurag 10 mg/ml, Furaginum Hasco Forte 100 mg/5 ml) stosuje się odpowiednio 10 ml lub 5 ml co 6 godzin pierwszego dnia, a następnie co 8 godzin. U kobiet z nawracającymi zakażeniami (≥3 epizody/12 mies.) zaleca się profilaktycznie 100 mg na noc przez 6-12 miesięcy. Dawkowanie u dzieci jest uzależnione od wieku i masy ciała (5-7 mg/kg/dobę w 2-3 dawkach), z licznymi ograniczeniami wiekowymi dla poszczególnych preparatów, szczególnie tych o dawce 100 mg, które nie są zalecane poniżej 15 lat.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka podzielona, dostępność biologiczna, epizod zakażenia, Furagina, furazydyna, nawracające zakażenie układu moczowego, pochodna nitrofuranu, schemat dawkowania, strzykawka doustna, substancja czynna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie dolnych dróg moczowych, zakażenie układu moczowego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Furaginum Hasco Forte 100 mg/5 ml
Badania przedkliniczne furazydyny, substancji czynnej leku Furaginum Hasco Forte, wykazały korzystny profil bezpieczeństwa w modelach zwierzęcych. Toksyczność ostra przy podaniu doustnym u myszy charakteryzuje się LD50 na poziomie 2813 mg/kg masy ciała, natomiast przy podaniu dootrzewnowym LD50 wynosi 284,3 mg/kg m.c., co wskazuje na niższą toksyczność w porównaniu do innych pochodnych nitrofuranu. W badaniach na szczurach nie zaobserwowano objawów toksyczności przy pojedynczej dawce 2000 mg/kg m.c., znacznie przekraczającej dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. Dwumiesięczne badania toksyczności podostrej z dawkami 16, 50 i 150 mg/kg m.c. również nie wykazały toksycznego wpływu na organizm ani narządy, potwierdzając bezpieczeństwo stosowania furazydyny w dawkach wielokrotnie wyższych niż terapeutyczne. Parametry morfologiczne i biochemiczne krwi pozostawały w normie, a brak właściwości kancerogennych podkreśla korzystny profil bezpieczeństwa leku.
dawka śmiertelna, furazydyna, LD50, margines bezpieczeństwa, parametry biochemiczne krwi, parametry morfologiczne, pochodna nitrofuranu, podanie dootrzewnowe, potencjał rakotwórczy, produkt leczniczy, toksyczność narządowa, toksyczność ogólna, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, właściwości kancerogenne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Furaginum Hasco
Furazydyna, będąca pochodną nitrofuranu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak polineuropatia obwodowa, która może mieć charakter nieodwracalny i zagrażać życiu pacjenta. Szczególnie narażone są osoby z cukrzycą, zaburzeniami czynności nerek i wątroby, wcześniejszymi schorzeniami neurologicznymi, niedokrwistością, zaburzeniami elektrolitowymi, niedoborem witamin z grupy B i kwasu foliowego oraz chorobami płuc. W przypadku pojawienia się objawów neuropatii, takich jak parestezje, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Ponadto, obserwuje się ryzyko ostrych, podostrych i przewlekłych reakcji płucnych, które manifestują się kaszlem, dusznością i zmianami w badaniach obrazowych, co również wymaga zaprzestania stosowania leku.
ALT, aminotransferazy, AST, bilirubina, choroba płuc, cukrzyca, furazydyna, GFR, kreatynina, kwas foliowy, mocznik, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedobór witamin z grupy B, niedokrwistość, nietolerancja fruktozy, parametry czynności nerek, parametry czynności wątroby, parestezja, pochodna nitrofuranu, polineuropatia obwodowa, reakcja płucna, sacharoza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Furaginum Hasco 50 mg/5 ml
Dane przedkliniczne dotyczące furazydyny (Furazidinum) wskazują na jej relatywnie niski profil toksyczności w porównaniu z innymi pochodnymi nitrofuranu. W badaniach toksyczności ostrej u myszy, LD50 wynosiła 2813 mg/kg masy ciała po podaniu doustnym oraz 284,3 mg/kg masy ciała po podaniu dootrzewnowym, co potwierdza korzystny margines bezpieczeństwa. U szczurów podanie pojedynczej dawki 2000 mg/kg m.c. nie wywołało objawów toksyczności. W badaniach toksyczności podostrej, przy dawkach 16, 50 i 150 mg/kg m.c. przez 2 miesiące, nie zaobserwowano negatywnego wpływu na narządy ani parametrów morfologicznych i biochemicznych krwi, co potwierdza bezpieczeństwo przy długotrwałym stosowaniu. Ponadto, nie stwierdzono potencjału rakotwórczego furazydyny w dostępnych badaniach przedklinicznych.
badanie histologiczne, dawka śmiertelna, droga dootrzewnowa, efekt teratogenny, funkcja reprodukcyjna, Furaginum Hasco, furazydyna, LD50, margines bezpieczeństwa, parametr biochemiczny krwi, parametr morfologiczny, pochodna nitrofuranu, podanie dootrzewnowe, podanie doustne, podanie pozajelitowe, potencjał rakotwórczy, toksyczność ostra, toksyczność podostra - Leksykon substancji czynnych
Furagina – Właściwości farmakodynamiczne
Furazydyna (ATC J01XE03) to pochodna nitrofuranu o szerokim spektrum działania bakteriostatycznego, skuteczna wobec bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus epidermidis, S. aureus, Enterococcus faecalis) oraz Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae, w tym Escherichia coli, co czyni ją lekiem z wyboru w terapii niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych. Dostępna jest w dawkach 50 mg i 100 mg oraz w formie zawiesiny doustnej 100 mg/5 ml. Mechanizm działania polega na redukcji furazydyny przez bakteryjne flawoproteiny do aktywnych metabolitów, które zakłócają syntezę białek rybosomalnych, kwasów nukleinowych, oddychanie komórkowe oraz budowę ściany komórkowej. Działanie jest optymalne w środowisku kwaśnym (pH 5,5), co ma znaczenie kliniczne w leczeniu zakażeń układu moczowego poprzez zakwaszenie moczu. Furazydyna wykazuje również działanie przeciwpierwotniakowe i słabe przeciwgrzybicze, jednak nie jest skuteczna wobec Pseudomonas aeruginosa i większości szczepów Proteus vulgaris.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, bakteriuria bezobjawowa, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, flawoproteina, grupa nitrowa, kwas nukleinowy, lek przeciwbakteryjny, niepowikłane zakażenie dolnych dróg moczowych, nitrofuryloakrylidyno-amino-hydantoina, oddychanie komórkowe, oporność bakteryjna, oporność krzyżowa, pałeczka odmieńca, pałeczka ropy błękitnej, pochodna nitrofuranu, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, ściana komórkowa, środowisko kwaśne, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, zapalenie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furaginum Hasco Max 100 mg
Furaginum Hasco MAX zawiera 100 mg furazydyny (Furazidinum) w jednej tabletce, będącej pochodną nitrofuranu o szerokim spektrum działania bakteriostatycznego wobec bakterii Gram-dodatnich (m.in. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis) oraz Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae (Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia, Enterobacter). Lek wykazuje również działanie przeciwpierwotniakowe, natomiast jego aktywność przeciwgrzybicza jest ograniczona. Brak skuteczności wobec Pseudomonas aeruginosa oraz większości szczepów Proteus vulgaris stanowi istotne ograniczenie terapeutyczne. Efektywność furazydyny jest silnie zależna od pH środowiska, z optymalnym działaniem w kwaśnym pH 5,5, co ma szczególne znaczenie w leczeniu zakażeń układu moczowego.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, białko rybosomalne, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, Enterobacter, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, Escherichia, flawoproteina, furazydyna, Klebsiella, kwas nukleinowy, kwasy nukleinowe, lek przeciwzakaźny, oporność bakteryjna, oporność krzyżowa, pH środowiska, pochodna nitrofuranu, Proteus, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, ściana komórkowa, shigella, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, sulfonamid, synteza białek, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – FURAGINUM SEMA 50 mg
Furazydyna, dostępna w preparacie FURAGINUM SEMA 50 mg, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne nitrofuranu lub składniki pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Lek nie powinien być stosowany w pierwszym trymestrze ciąży oraz od 38 tygodnia ciąży i podczas porodu, z uwagi na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 miesięcy ze względu na niedojrzałość enzymatyczną, a także u pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 mL/min lub podwyższone stężenie kreatyniny), co może prowadzić do kumulacji leku i zwiększonego ryzyka toksyczności.
donoszona ciąża, Furagina, furaginum sema, furazydyna, hemoliza erytrocytów, klirens kreatyniny, nadwrażliwość, neuropatia obwodowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedokrwistość hemolityczna, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, pochodna nitrofuranu, polineuropatia, polineuropatia cukrzycowa, reakcja anafilaktyczna, sacharoza, stężenie kreatyniny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zyfurax Baby 220 mg/5 ml
Produkt leczniczy Zyfurax Baby zawiera nifuroksazyd w stężeniu 220 mg/5 ml w postaci zawiesiny doustnej i jest stosowany w terapii zakażeń przewodu pokarmowego. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje nadwrażliwości, obejmujące wysypkę skórną (plamisto-grudkową), pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy oraz wstrząs anafilaktyczny. Częstość występowania tych działań waha się od niezbyt często (wysypka) do bardzo rzadko (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia objawów alergicznych konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie odpowiedniego leczenia, w tym stosowanie adrenaliny, leków przeciwhistaminowych i kortykosteroidów w ciężkich reakcjach. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na pochodne nitrofuranu.
bąbel pokrzywkowy, bronchospazm, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie przeczyszczające, lek przeciwhistaminowy, nifuroksazyd, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obturacja dróg oddechowych, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, sorbitol, wstrząs anafilaktyczny, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka skórna, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Furazydyna – Przedawkowanie
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, jest stosowana w terapii zakażeń układu moczowego, jednak jej eliminacja odbywa się głównie przez nerki, co zwiększa ryzyko przedawkowania u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek. Przedawkowanie może manifestować się objawami neurologicznymi (bóle i zawroty głowy), alergicznymi (wysypki, reakcje anafilaktyczne), gastroenterologicznymi (nudności, wymioty prowadzące do zaburzeń wodno-elektrolitowych) oraz hematologicznymi (niedokrwistość wskutek toksycznego wpływu na szpik kostny). Nasilenie symptomów zależy od dawki, czasu ekspozycji oraz indywidualnej funkcji nerek pacjenta.
badanie funkcji wątroby, badanie gazometryczne, działanie hepatotoksyczne, Furagina, furazydyna, hemodializa, kreatynina, lek nefrotoksyczny, lek przeciwhistaminowy, mocznik, morfologia krwi, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, objaw hematologiczny, objaw kliniczny, objaw toksyczny, parametr nerkowy, płukanie żołądka, pochodna nitrofuranu, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, szpik kostny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Interakcje leku – FURAGINUM SEMA 50 mg
Furazydyna wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Antagonizm wobec kwasu nalidyksowego prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapii, co wymaga unikania jednoczesnego stosowania tych leków (wysoki poziom ważności). Synergistyczne działanie z antybiotykami aminoglikozydowymi i tetracyklinami może zwiększać efektywność przeciwbakteryjną, ale także ryzyko działań niepożądanych (średni poziom ważności). Szczególną ostrożność należy zachować przy łączeniu furazydyny z chloramfenikolem i rystomycyną ze względu na zwiększone ryzyko hemotoksyczności i działań niepożądanych ze strony układu krwiotwórczego (wysoki poziom ważności). Leki urykozuryczne, takie jak probenecyd w dużych dawkach oraz sulfinpirazon, zmniejszają wydalanie kanalikowe furazydyny, co prowadzi do kumulacji leku, zwiększenia toksyczności oraz obniżenia stężenia terapeutycznego w moczu, a tym samym osłabienia skuteczności leczenia (wysoki poziom ważności).
antagonizm farmakodynamiczny, antybiotyk aminoglikozydowy, atropina, chloramfenikol, działanie hemotoksyczne, furazydyna, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, kwas nalidyksowy, lek alkalizujący, lek urykozuryczny, pochodna nitrofuranu, probenecyd, reakcja disulfiramowa, roztwór Benedicta i Fehlinga, rystomycyna, sulfinpirazon, synergizm farmakodynamiczny, tetracyklina, trójkrzemian magnezu, układ krwiotwórczy, witamina z grupy B, wydalanie kanalikowe, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nifuroksazyd Gedeon Richter 220 mg/5 ml
Nifuroksazyd w postaci zawiesiny doustnej (220 mg/5 ml) może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, w tym reakcje nadwrażliwości immunologicznej, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz wstrząs anafilaktyczny, których częstość występowania jest nieznana. Opisano również pojedynczy przypadek granulocytopenii, co wskazuje na konieczność monitorowania morfologii krwi ze względu na ryzyko infekcji. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, nudności i nasilenie biegunki, mogą wystąpić u pacjentów z nadwrażliwością, zwłaszcza u osób z wcześniejszymi reakcjami na pochodne nitrofuranu. Rzadkie zmiany skórne, w tym krostowatość i świerzbiączka guzkowa, również zostały odnotowane, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
alergia kontaktowa, ból brzucha, granulocytopenia, krostowatość, nadwrażliwość na parabeny, nasilona biegunka, niedobór granulocytów, nietolerancja sacharozy, nifuroksazyd, obrzęk naczynioruchowy, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świerzbiączka guzkowa, wstrząs anafilaktyczny, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka skórna, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia krwi, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – FURAGINUM SEMA
Furazydyna (FURAGINUM SEMA) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, neurologicznymi, hematologicznymi, elektrolitowymi oraz u osób z niedoborem witamin z grupy B i kwasu foliowego. Lek jest wydalany przez nerki, co zwiększa ryzyko nefrotoksyczności, a także może wywoływać hepatotoksyczność i neurotoksyczność. Szczególnie u pacjentów z cukrzycą istnieje ryzyko rozwoju polineuropatii, która może być nieodwracalna. W przypadku pojawienia się objawów neuropatii (parestezje) lub reakcji płucnych (duszność, kaszel, gorączka) konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Furazydyna może wywoływać ostre, podostre i przewlekłe reakcje płucne, które mogą prowadzić do trwałych zmian w tkance płucnej.
ALT, AST, bilirubina, choroba płuc, cukrzyca, enzym wątrobowy, furazydyna, GFR, hepatotoksyczność, kreatynina, kwas foliowy, leukocyt, leukocytoza, mocznik, morfologia krwi, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedobór witaminy z grupy B, niedokrwistość, nietolerancja fruktozy, ostra reakcja płucna, parametr hematologiczny, parestezja, pochodna nitrofuranu, podostra reakcja płucna, polineuropatia obwodowa, przewlekła reakcja płucna, reakcja disulfiramowa, reakcja płucna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nifuroksazyd Polfarmex 200 mg
Nifuroksazyd Polfarmex w formie tabletek powlekanych o dawce 200 mg jest wskazany do leczenia bakteryjnych zakażeń przewodu pokarmowego manifestujących się biegunką, zarówno w ostrych, jak i przewlekłych stanach. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 7 roku życia, z wyłączeniem młodszych pacjentów. Każda tabletka zawiera 200 mg nifuroksazydu, pochodnej nitrofuranu o działaniu przeciwbakteryjnym, oraz 3,84 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 10 mm, bez uszkodzeń mechanicznych.
antybiotykoterapia systemowa, biegunka bakteryjna, biegunka ostra, biegunka przewlekła, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwbakteryjne, etiologia bakteryjna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, nifuroksazyd, pochodna nitrofuranu, stan biegunkowy, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zakażenie bakteryjne przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – neoFuragina Max 100 mg
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących różne układy organizmu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i nadmierne oddawanie gazów (częstość ≥1/100 do <1/10). Wśród działań hematologicznych należy zwrócić uwagę na sinicę związaną z methemoglobinemią oraz niedokrwistość megaloblastyczną lub hemolityczną, szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (częstość nieznana). Reakcje immunologiczne obejmują rzadką anafilaksję i obrzęk naczynioruchowy oraz alergiczne zmiany skórne o nieznanej częstości. Neurologicznie najczęściej występuje ból głowy (często), a także neuropatia obwodowa o potencjalnie ostrym lub nieodwracalnym przebiegu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, cukrzycą czy niedoborem witaminy B.
anafilaksja, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, drobnoustrój oporny, dyspepsja, eozynofilia, furazydyna, martwica miąższu wątroby, methemoglobinemia, neuropatia obwodowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pałeczka Pseudomonas, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, polekowe zapalenie wątroby, reakcja astmatyczna, rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, sinica, świąd, układ chłonny, wysięk do jamy opłucnowej, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon substancji czynnych
Furazydyna – Przeciwwskazania stosowania
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, jest szeroko stosowana w terapii zakażeń układu moczowego, jednak jej stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na furazydynę lub inne nitrofurany, niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 60 ml/min lub podwyższone stężenie kreatyniny, w niektórych preparatach definiowana jako ciężka niewydolność nerek z objawami skąpomoczu lub bezmoczu), rozpoznaną polineuropatię (np. cukrzycową) oraz niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej. Stosowanie furazydyny jest także przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży oraz w okresie donoszonej ciąży (od 38. tygodnia) i podczas porodu, aby uniknąć niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Przed terapią należy ocenić funkcję nerek, wykonać wywiad neurologiczny w kierunku polineuropatii oraz rozważyć badanie enzymatyczne w kierunku niedoboru G6PD, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka.
bezmocz, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, Furagina, furazydyna, klirens kreatyniny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, pochodna nitrofuranu, polineuropatia, polineuropatia cukrzycowa, reakcja anafilaktyczna, skąpomocz, stężenie kreatyniny, wywiad neurologiczny, wzór Cockcrofta-Gaulta, zakażenie miąższu nerek, zakażenie układu moczowego