Skład i postać leku
Furaginum Teva 50 mg
Furaginum Teva to lek zawierający 50 mg furazydyny (Furazidinum) w formie tabletek doustnych, należący do pochodnych nitrofuranu o działaniu przeciwbakteryjnym. Tabletki mają barwę żółtą lub żółtopomarańczową, są okrągłe i charakteryzują się jednolitą powierzchnią, co świadczy o równomiernym rozmieszczeniu substancji czynnej i pomocniczych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (18,80 mg) oraz sacharozę (10,00 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Lek jest pakowany w blistry PVC/Al po 30 tabletek i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałem opakowania.
Pełen skład jakościowy i ilościowy leku Furaginum Teva
Furaginum Teva to produkt leczniczy występujący w postaci tabletek zawierających 50 mg substancji czynnej – furazydyny (Furazidinum), wcześniej znanej pod nazwą furagina 1. Substancja ta należy do grupy pochodnych nitrofuranu i wykazuje działanie przeciwbakteryjne.
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, preparat Furaginum Teva zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne leku. Pełen wykaz substancji pomocniczych obejmuje:2
- Laktozę jednowodną – 18,80 mg w jednej tabletce
- Skrobię ziemniaczaną – pełni funkcję wypełniacza i substancji rozsadzającej
- Sacharozę – 10,00 mg w jednej tabletce
- Kwas stearynowy – działa jako środek poślizgowy
- Polisorbat 80 – surfaktant niejonowy stosowany jako emulgator
Warto zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczych o znanym działaniu: laktoza jednowodna (18,80 mg) oraz sacharoza (10,00 mg), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów 3.
Postać farmaceutyczna i cechy organoleptyczne
Furaginum Teva występuje w postaci tabletek doustnych. Tabletki mają barwę żółtą lub żółtopomarańczową, charakteryzują się okrągłym kształtem oraz jednolitą powierzchnią 4. Jednolita powierzchnia tabletek świadczy o równomiernym rozmieszczeniu substancji czynnej i pomocniczych.
Opakowanie i warunki przechowywania
Produkt leczniczy Furaginum Teva jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/Al, umieszczonych w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek 5.
Warunki przechowywania
Dla zachowania właściwości leczniczych preparatu, należy przestrzegać następujących zasad przechowywania:6
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Furaginum Teva wynosi 4 lata od daty produkcji 7. Po upływie tego okresu lek nie powinien być stosowany.
Specjalne uwagi dotyczące stosowania i usuwania
Przy stosowaniu produktu Furaginum Teva nie są wymagane specjalne środki ostrożności 8. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków 9.
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Furaginum Teva nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych 10, co oznacza, że lek w opisanej postaci farmaceutycznej nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowania.
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Furaginum Teva, 50 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Furazydyna (Furazidinum) 50 mg/tabletkę |
| Substancje pomocnicze |
– Laktoza jednowodna (18,80 mg) – Skrobia ziemniaczana – Sacharoza (10,00 mg) – Kwas stearynowy – Polisorbat 80 |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki barwy żółtej lub żółtopomarańczowej, okrągłe, o jednolitej powierzchni |
| Opakowanie | Blistry z folii PVC/Al, 30 tabletek |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem |
| Okres ważności | 4 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania