Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Furazydyna

Furazydyna, pochodna nitrofuranu stosowana w terapii zakażeń dróg moczowych, jest przeciwwskazana w I trymestrze ciąży ze względu na brak danych klinicznych dotyczących teratogenności. W II trymestrze decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta po ocenie korzyści i ryzyka, natomiast w III trymestrze wymagana jest szczególna ostrożność z uwagi na potencjalne działania niepożądane u płodu. Bezwzględny zakaz stosowania dotyczy okresu od 38. tygodnia ciąży oraz porodu, ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Furazydyna przenika przez barierę łożyskową, choć stężenie we krwi płodu jest wielokrotnie niższe niż u matki. W okresie karmienia piersią lek przenika do mleka kobiecego, co może prowadzić do ekspozycji dziecka i potencjalnych działań niepożądanych, dlatego generalnie nie zaleca się jego stosowania w tym czasie, z wyjątkiem sytuacji, gdy korzyść dla matki przeważa nad ryzykiem dla dziecka, co wymaga rozważenia czasowego zaprzestania karmienia.

Wpływ furazydyny na płodność, ciążę i laktację

Furazydyna (poprzednio stosowana nazwa: furagina) należy do grupy pochodnych nitrofuranu stosowanych w leczeniu zakażeń dróg moczowych. W przypadku kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u osób planujących potomstwo, stosowanie tego leku powinno podlegać szczególnym restrykcjom ze względu na potencjalne zagrożenia zarówno dla płodu, noworodka, jak i płodności.1 2

Wpływ na ciążę

Stosowanie furazydyny w okresie ciąży wiąże się z określonymi ograniczeniami i przeciwwskazaniami, które lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką. Należy wziąć pod uwagę następujące aspekty:

Pierwszy trymestr ciąży

Ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych dotyczących potencjalnego działania teratogennego, furazydyna jest przeciwwskazana w pierwszym trymestrze ciąży. W dokumentacji wszystkich dostępnych produktów leczniczych zawierających furazydynę znajduje się informacja o zakazie stosowania w tym okresie.3 4

Drugi trymestr ciąży

W dokumentacji produktów leczniczych zawierających furazydynę brak jest szczegółowych zaleceń odnośnie stosowania leku w drugim trymestrze ciąży. Można jednak założyć, że decyzja o zastosowaniu leku w tym okresie powinna być podjęta po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści dla matki i ryzyka dla płodu.5

Trzeci trymestr ciąży

W przypadku stosowania furazydyny w trzecim trymestrze ciąży należy zachować szczególną ostrożność. Jest to związane z potencjalnym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych u płodu.6 7

Donoszona ciąża i poród

Stosowanie furazydyny jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w donoszonej ciąży (od 38. tygodnia) oraz w okresie porodu. Głównym powodem tego przeciwwskazania jest ryzyko wystąpienia niedokrwistości hemolitycznej u noworodka.8 9

Przenikanie przez barierę łożyskową

Warto zaznaczyć, że nitrofurany, do których należy furazydyna, dobrze przenikają przez barierę łożyskową. Jednakże ich stężenie we krwi płodu jest kilkakrotnie mniejsze niż we krwi matki.10 11

Wpływ na karmienie piersią

Stosowanie furazydyny w okresie karmienia piersią jest również obarczone pewnymi ograniczeniami i przeciwwskazaniami. Poniżej przedstawione są najważniejsze informacje, które lekarz powinien przekazać pacjentce karmiącej piersią:

Przenikanie do mleka kobiecego

Furazydyna przenika do mleka kobiecego, co może potencjalnie prowadzić do ekspozycji dziecka karmionego piersią na lek.12 13

Przeciwwskazania podczas karmienia piersią

Ze względu na możliwość przenikania furazydyny do mleka kobiecego i ryzyko wywołania działań niepożądanych u noworodka, leku generalnie nie należy stosować w okresie karmienia piersią.14 15

Wyjątkowe okoliczności

Wyjątkiem jest stanowisko zawarte w charakterystyce produktu leczniczego Furaginum Teva, według którego furazydyna może być stosowana w okresie karmienia piersią jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad zagrożeniem dla karmionego dziecka. W takim przypadku należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią na pewien czas.16

Wpływ na płodność

Furazydyna, podobnie jak inne pochodne nitrofuranu, może mieć wpływ na płodność. Poniżej przedstawione są najważniejsze informacje, które lekarz powinien przekazać pacjentom planującym potomstwo:

Wpływ na czynność jąder

Badania kliniczne wykazały, że pochodne nitrofuranu mają negatywny wpływ na czynność jąder. Wpływ ten może manifestować się poprzez:17 18

19

Zmniejszenie ilości plemników

Jak pokazały badania doświadczalne oraz obserwacje kliniczne, stosowanie nitrofuranów może prowadzić do zmniejszenia ogólnej ilości plemników i ejakulatu.20 W przypadku produktu neoFuragina Max, charakterystyka produktu leczniczego podaje, że pochodne nitrofuranu mogą niekorzystnie oddziaływać na czynność jąder, w nieznaczny lub umiarkowany sposób zmniejszając ogólną liczbę plemników w ejakulacie.21

Aspekt wpływu na ciążę, laktację i płodność Zalecenie dla lekarza Uzasadnienie
I trymestr ciąży Bezwzględny zakaz stosowania Brak danych klinicznych na temat potencjalnego działania teratogennego
III trymestr ciąży Szczególna ostrożność Ryzyko działań niepożądanych u płodu
Donoszona ciąża (od 38. tygodnia) i poród Bezwzględny zakaz stosowania Ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka
Karmienie piersią Generalnie nie zaleca się stosowania Przenikanie do mleka kobiecego, ryzyko działań niepożądanych u dziecka
Płodność męska Informacja o potencjalnym wpływie na płodność Zmniejszenie ruchliwości i ilości plemników, zmiany morfologiczne

Podsumowanie zaleceń dla lekarzy

Podczas przekazywania informacji o furazydynie i jej wpływie na płodność, ciążę i laktację, lekarz powinien zwrócić szczególną uwagę na następujące kwestie:

  1. Kobiety w ciąży:
    • Bezwzględny zakaz stosowania w I trymestrze ciąży
    • Zachowanie szczególnej ostrożności w III trymestrze ciąży
    • Bezwzględny zakaz stosowania od 38. tygodnia ciąży i w okresie porodu
    • Informacja o ryzyku niedokrwistości hemolitycznej u noworodka
  2. Kobiety karmiące piersią:
    • Generalnie nie zaleca się stosowania furazydyny w okresie karmienia piersią
    • Informacja o przenikaniu leku do mleka kobiecego
    • Informacja o potencjalnym ryzyku działań niepożądanych u dziecka
    • W wyjątkowych przypadkach, gdy korzyść dla matki przeważa nad ryzykiem dla dziecka, rozważenie zaprzestania karmienia piersią na pewien czas
  3. Pacjenci planujący potomstwo:
    • Informacja o potencjalnym negatywnym wpływie na czynność jąder
    • Informacja o możliwym zmniejszeniu ruchliwości i ilości plemników
    • Informacja o możliwych patologicznych zmianach w morfologii plemników

22 23

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl