atorwastatyna wapniowa
Atorwastatyna wapniowa to pochodna kwasu mewalowego należąca do grupy statyn, stosowana jako lek hipolipemizujący. Działa poprzez hamowanie reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A (HMG-CoA), kluczowego enzymu w szlaku syntezy cholesterolu w wątrobie, co prowadzi do zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL i triglicerydów w surowicy krwi.
Lek ten jest szeroko stosowany w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej, hipercholesterolemii rodzinnej oraz w prewencji pierwotnej i wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych. Wykazuje wysoką skuteczność w redukcji cholesterolu LDL (do 50-60% przy dawkach 20-80 mg), co przekłada się na zmniejszenie ryzyka incydentów wieńcowych, udarów mózgu i zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych.
Atorwastatyna wapniowa charakteryzuje się długim okresem półtrwania (około 14 godzin), co umożliwia jej podawanie raz na dobę, niezależnie od pory posiłku. Metabolizowana jest głównie przez cytochrom P450 3A4 w wątrobie, co stwarza ryzyko interakcji z inhibitorami tego enzymu. Najczęstsze działania niepożądane obejmują bóle mięśniowe, podwyższenie enzymów wątrobowych oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atorvagen 40 mg
Atorvagen (atorwastatyna wapniowa trójwodna) jest wskazany do leczenia hiperlipidemii, w tym pierwotnej hipercholesterolemii u dorosłych oraz dzieci powyżej 10. roku życia, w tym heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej, a także hiperlipidemii mieszanej typu IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona. Lek stosuje się jako uzupełnienie diety w przypadku braku skuteczności modyfikacji stylu życia i diety niskocholesterolowej. W terapii homozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii Atorvagen może być stosowany jako terapia dodana lub alternatywa, zwłaszcza gdy inne metody, takie jak afereza LDL, są niedostępne. Ponadto, lek jest rekomendowany w prewencji pierwotnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów dorosłych z wysokim ryzykiem, w ramach kompleksowej strategii redukcji ryzyka, obejmującej także kontrolę nadciśnienia, cukrzycy i innych czynników ryzyka.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cukrzyca, frakcja LDL cholesterolu, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia złożona mieszana, homozygotyczna postać rodzinnej hipercholesterolemii, lek hipolipemizujący, nadciśnienie tętnicze, parametry biochemiczne, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja zdarzeń sercowo-naczyniowych, profil lipidowy, tabletki powlekane, terapia dodana, triglicerydy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atorvagen 10 mg
Atorvagen, zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii, w tym heterozygotycznej i homozygotycznej postaci rodzinnej, oraz hiperlipidemii mieszanej typu IIa i IIb. Lek obniża stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów, co przekłada się na zmniejszenie ryzyka rozwoju miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych. Stosowanie Atorvagenu jest zalecane u pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia, u których leczenie niefarmakologiczne (dieta, aktywność fizyczna) okazało się niewystarczające. W terapii homozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii atorwastatyna może być stosowana jako uzupełnienie innych metod, np. aferezy LDL, lub jako opcja terapeutyczna, gdy inne metody są niedostępne.
afereza cholesterolu, apolipoproteina B, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hiperlipidemia złożona mieszana, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, klasyfikacja Fredricksona, leczenie hipolipemizujące, miażdżyca, miopatia, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja pierwotna, profil lipidowy, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, terapia dodana, triglicerydy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sortis 10 10 mg
Atorwastatyna w formie tabletek do rozgryzania i żucia (Sortis 10 mg, 20 mg) posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy ściśle przestrzegać w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, u osób z czynną chorobą wątroby lub z utrzymującym się, niewyjaśnionym wzrostem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy. Ponadto, atorwastatyna nie powinna być stosowana u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenności. Równoczesne stosowanie z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir jest przeciwwskazane z powodu ryzyka znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i potencjalnych działań niepożądanych, takich jak miopatia czy rabdomioliza.
aminotransferazy w surowicy, aspartam, atorwastatyna wapniowa, czynna choroba wątroby, czynniki ryzyka miopatii, działanie teratogenne, dziedziczne choroby mięśni, fenyloalanina, fenyloketonuria, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, leki przeciwwirusowe WZW C, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, parametry wątrobowe, reakcja alergiczna na statyny, reakcja anafilaktyczna, toksyczny wpływ na mięśnie, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia funkcji nerek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin Krka 80 mg
Produkt leczniczy Atorvastatin Krka, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg, zawierający atorwastatynę wapniową, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu, preparat nie oddziałuje negatywnie na funkcje poznawcze, czas reakcji ani koordynację ruchową, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta i otoczenia. W każdej dawce (30 mg atorwastatyny z 175 mg laktozy jednowodnej, 60 mg z 350 mg laktozy oraz 80 mg z 467 mg laktozy) profil bezpieczeństwa pozostaje niezmienny, a potencjalne działania niepożądane, takie jak bóle czy zawroty głowy, nie zostały uznane za istotne w kontekście zdolności psychomotorycznych.
adherencja do terapii, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba współistniejąca, czas reakcji, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, hipercholesterolemia, koordynacja ruchowa, laktoza jednowodna, sprawność psychomotoryczna, statyna, tabletka powlekana, zawrót głowy, zdolność poznawcza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Krka 10 mg
Atorvastatin Krka, zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa zgodny z innymi inhibitorami reduktazy HMG-CoA. W badaniach klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów (8755 leczonych atorwastatyną, 7311 placebo) przez średnio 53 tygodnie, 5,2% pacjentów przerwało terapię z powodu działań niepożądanych (vs. 4,0% w grupie placebo). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były łagodne i przemijające zaburzenia, takie jak podwyższenie aminotransferaz (istotne klinicznie u 0,8% pacjentów, zależne od dawki), wzrost aktywności kinazy kreatynowej (CK) przekraczający 3-krotność normy u 2,5%, a znaczne (>10-krotność normy) u 0,4%. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest podobny do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe. Działania niepożądane obejmują m.in. zakażenia, zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, hipoglikemia), zaburzenia neurologiczne, żołądkowo-jelitowe, skórne oraz mięśniowo-szkieletowe.
aminotransferaza, anafilaksja, atorwastatyna wapniowa, cholestaza, dysfagia, dyspepsja, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mialgia, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, skala Tannera, śródmiąższowa choroba płuc, tendinopatia, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Larus 20 mg
Atorwastatyna w dawce 20 mg, dostępna w postaci tabletek powlekanych Larus, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, lek ten jest bezpieczny pod względem funkcji wymaganych do wykonywania tych czynności, co powinno być jasno zakomunikowane pacjentowi przez lekarza. Mimo braku znaczącego wpływu, zaleca się zachowanie ostrożności zwłaszcza w początkowym okresie terapii, gdy reakcja indywidualna pacjenta na lek może być jeszcze nieznana. W praktyce klinicznej istotne jest również uwzględnienie potencjalnych interakcji z innymi lekami oraz indywidualnych czynników ryzyka, takich jak wiek, choroby współistniejące czy specyfika pracy zawodowej.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, etyka lekarska, funkcje psychomotoryczne, interakcja lekowa, konsultacja medyczna, Larus, okres terapii, postać farmaceutyczna, substancja czynna, tabletka powlekana, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Calipra 40 mg
Calipra to preparat zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną w dawce 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych z możliwością podziału na równe dawki. Lek jest wskazany do leczenia hiperlipidemii pierwotnej, w tym heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej oraz hiperlipidemii złożonej (typ IIa i IIb według klasyfikacji Fredericksona) u dorosłych i dzieci od 10 roku życia, gdy dieta i zmiana stylu życia są niewystarczające. Ponadto, Calipra jest stosowana u dorosłych z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną jako terapia wspomagająca inne metody obniżania lipidów, takie jak afereza LDL, lub gdy te metody są niedostępne. Preparat skutecznie obniża stężenia cholesterolu całkowitego, LDL-C, apolipoproteiny B oraz triglicerydów, co jest kluczowe w kontroli dyslipidemii i redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego.
afereza LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, dyslipidemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, nietolerancja laktozy, prewencja sercowo-naczyniowa, terapia hipolipemizująca, triglicerydy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apo-Atorva 20 mg
Preparat Apo-Atorva, zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Atorwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest szeroko stosowana w terapii hipercholesterolemii i profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych, a jej profil bezpieczeństwa w kontekście funkcji poznawczych i motorycznych jest korzystny. Dane zawarte w charakterystyce produktu leczniczego potwierdzają brak istotnych zaburzeń psychomotorycznych przy stosowaniu Apo-Atorva w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, co czyni ten lek odpowiednim dla pacjentów wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej w codziennych aktywnościach zawodowych i społecznych.
Apo-Atorva, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba sercowo-naczyniowa, dokumentacja medyczna, edukacja terapeutyczna, funkcja psychomotoryczna, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, lek hipolipemizujący, objaw niepożądany, statyna, świadoma zgoda pacjenta, tabletka powlekana, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calipra 80 mg
Calipra, zawierająca 80 mg atorwastatyny wapniowej trójwodnej, jest wskazana do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej, hiperlipidemii złożonej oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej, a także do zapobiegania chorobom układu krążenia. Terapia powinna być poprzedzona i prowadzona równolegle ze standardową dietą obniżającą cholesterol. Dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania co 4 tygodnie do maksymalnie 80 mg/dobę, w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi klinicznej. U pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawkę można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie do 80 mg/dobę lub dodać lek wiążący kwasy żółciowe. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej Calipra stosowana jest jako terapia uzupełniająca, np. do aferezy LDL, z uwzględnieniem ograniczonych danych klinicznych. U dzieci powyżej 10. roku życia z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa również wynosi 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę, przy monitorowaniu efektów i tolerancji leczenia.
afereza LDL, atorwastatyna wapniowa, cholesterol LDL, czynna choroba wątroby, dawka maksymalna, dawka początkowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, letermowir z cyklosporyną, profilaktyka chorób układu krążenia, stężenie lipidów, tabletka powlekana, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo-Atorva 10 mg
Atorwastatyna, stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i wpływ na rozwój płodu. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży, gdyż może obniżać poziom mewalonianu – kluczowego prekursora cholesterolu niezbędnego dla prawidłowego rozwoju płodu. W przypadku zajścia w ciążę lub jej podejrzenia, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcyjne przez cały okres leczenia produktem Apo-Atorva (atorwastatyna wapniowa). Ponadto, brak danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko działań niepożądanych u niemowląt stanowią przeciwwskazanie do stosowania atorwastatyny podczas karmienia piersią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Triveram 40 mg + 10 mg + 10 mg
Triveram to preparat złożony w formie tabletek powlekanych, zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną, peryndopryl z argininą oraz amlodypinę bezylan w precyzyjnie dobranych dawkach. Dostępny jest w pięciu konfiguracjach: 10 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg + 10 mg (atorwastatyna + peryndopryl + amlodypina). Każda tabletka zawiera określone ilości substancji czynnych oraz laktozy jednowodnej (od 26,09 mg do 104,35 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a ich składniki pomocnicze obejmują m.in. wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, wpływające na stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypina, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, peryndopryl, plastyfikator, podanie doustne, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancje czynne, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Triveram 20 mg + 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Triveram, zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną (20 mg), peryndopryl z argininą (10 mg, odpowiadające 6,79 mg peryndoprylu) oraz amlodypinę bezylan (5 mg), wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla każdego ze składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zapalenie nosa i gardła, hiperglikemię, bóle głowy, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka), bóle mięśniowo-szkieletowe, nieprawidłowe wyniki badań wątrobowych oraz zwiększoną aktywność kinazy kreatynowej. Działania te zostały sklasyfikowane według systemu MedDRA z uwzględnieniem częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), co umożliwia precyzyjne monitorowanie i ocenę ryzyka u pacjentów poddawanych terapii.
amlodypina bezylan, atorwastatyna peryndopryl amlodypina, atorwastatyna wapniowa, ból głowy, dolegliwości mięśniowo-szkieletowe, eozynofilia, hiperglikemia, kinaza kreatynowa, leukopenia, małopłytkowość, miopatia, morfologia krwi, nadwrażliwość, neutropenia, niestrawność, obrzęk stawu, palpitacje, parametry wątrobowe, peryndopryl arginina, przewód pokarmowy, rabdomioliza, reakcja alergiczna, system MedDRA, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie nosa i gardła, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Triveram 20 mg + 10 mg + 10 mg
Lek Triveram jest produktem złożonym zawierającym atorwastatynę (10–40 mg), peryndopryl (5–10 mg) oraz amlodypinę (5–10 mg) w różnych dawkach, dostępny w formie tabletek powlekanych do podawania doustnego raz na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. Preparat nie jest wskazany do inicjowania terapii, a w przypadku konieczności modyfikacji dawkowania zaleca się dostosowanie dawek poszczególnych składników oddzielnie. Triveram jest przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny < 60 ml/min oraz u osób z czynną chorobą wątroby, a u pacjentów w podeszłym wieku konieczna jest ocena i monitorowanie funkcji nerek. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych klinicznych. Preparat zawiera laktozę w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg (w postaci laktozy jednowodnej), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
amlodypina bezylan, atorwastatyna wapniowa, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, elbaswir z grazoprewirem, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, letermowir, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, peryndopryl z argininą, podanie doustne, produkt złożony, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie cytomegalowirusem, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atorvastatin Genoptim 10 mg
Atorvastatin Genoptim, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg atorwastatyny wapniowej w formie tabletek powlekanych, jest lekiem z grupy statyn stosowanym jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu redukcji podwyższonych parametrów lipidowych, w tym całkowitego cholesterolu, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów. Wskazany jest u dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią, w tym heterozygotyczną i homozygotyczną postacią rodzinną, a także u dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia z podobnymi zaburzeniami lipidowymi. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w leczeniu hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej atorwastatyna może być stosowana jako terapia uzupełniająca do aferezy LDL lub jako terapia podstawowa, gdy inne metody są niedostępne.
afereza cholesterolu, apolipoproteina B, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, dieta niskocholesterolowa, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia typu IIa i IIb, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, leczenie dietetyczne, leczenie hipolipemizujące, parametr lipidowy, prewencja sercowo-naczyniowa, statyna, tabletka powlekana, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 40 mg
Atorvastatin Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg atorwastatyny w postaci soli wapniowej. Każda dawka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 56,9 mg w dawce 10 mg, 113,8 mg w dawce 20 mg oraz 227,6 mg w dawce 40 mg. Tabletki mają postać białych, okrągłych, lekko wypukłych tabletek o średnicy odpowiednio 6 mm, 8 mm i 10 mm. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu wodorotlenek, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin US Pharmacia 10 mg
Atorvastatin US Pharmacia w dawce 10 mg, zawierający atorwastatynę w formie wapniowej soli trójwodnej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn precyzyjnych. Tabletki powlekane o charakterystycznym białym, eliptycznym kształcie (oznaczone „Y” i „77”) zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, lecytyna sojowa oraz sód, co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Brak jest doniesień o działaniach niepożądanych w stopniu wpływającym na funkcje psychomotoryczne, takie jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności.
alergia, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja, senność, spowolnienie psychomotoryczne, statyna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia pacjenta, zaburzenie lipidowe, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atrox 20 20 mg
Produkt leczniczy Atrox, zawierający atorwastatynę, jest wskazany do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej, w tym heterozygotycznej i homozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii, oraz hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredricksona. Lek stosuje się jako uzupełnienie diety niskocholesterolowej u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia, u których modyfikacja stylu życia okazała się niewystarczająca. Atrox obniża stężenia całkowitego cholesterolu, LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów. W przypadku homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii lek jest stosowany jako terapia uzupełniająca do aferezy LDL lub jako alternatywa, gdy afereza jest niedostępna. Preparat dostępny jest w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg atorwastatyny wapniowej, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 38,12 mg, 76,24 mg, 152,47 mg i 304,96 mg na tabletkę.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, dieta niskocholesterolowa, gospodarka lipidowa, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia wtórna, hiperlipidemia złożona, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, pacjent pediatryczny, prewencja sercowo-naczyniowa, profil lipidowy, triglicerydy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Apo-Atorva 60 mg
Lek Apo-Atorva zawiera atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 30 mg i 60 mg i jest wskazany do leczenia zaburzeń lipidowych, w tym hipercholesterolemii pierwotnej, heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej oraz hiperlipidemii złożonej (typ IIa i IIb wg Fredricksona). Terapia jest uzupełnieniem diety niskocholesterolowej i modyfikacji stylu życia, stosowana po nieskuteczności metod niefarmakologicznych. Wskazania obejmują także prewencję pierwotną zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, ocenianym m.in. skalami SCORE i Framingham. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest wykonanie lipidogramu (cholesterol całkowity, LDL-C, HDL-C, triglicerydy, apolipoproteina B) oraz ocena funkcji wątroby (AspAT, AlAT) i nerek (kreatynina, eGFR). Dawkowanie indywidualizuje się w zależności od wyjściowych wartości lipidów i odpowiedzi na terapię.
afereza cholesterolu, apolipoproteina B, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, dieta niskocholesterolowa, dieta śródziemnomorska, funkcja nerek, funkcja wątroby, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia typu IIa i IIb, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, leczenie hipolipemizujące, lipidogram, nadwrażliwość na soję, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, podwyższone stężenie lipidów, prewencja pierwotna, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, triglicerydy, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calipra 80 mg
Lek Calipra zawiera atorwastatynę wapniową w dawce 80 mg i należy do grupy inhibitorów reduktazy HMG-CoA, stosowanych w celu obniżenia poziomu cholesterolu. Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, aktywną chorobę wątroby oraz utrzymujące się, niewyjaśnione podwyższenie aktywności aminotransferaz powyżej 3-krotności górnej granicy normy (GGN). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i potencjalnych działań niepożądanych, w tym miopatii. Preparat zawiera 366,53 mg laktozy na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
aminotransferaza, antykoncepcja, atorwastatyna wapniowa, czynna choroba wątroby, galaktozemia, glekaprewir z pibrentaswirem, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktoza, lek przeciwgrzybiczny, makrolid, miopatia, nadwrażliwość na atorwastatynę, nietolerancja laktozy, obniżanie cholesterolu, statyna, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Calipra 80 mg
Lek Calipra zawiera 80 mg atorwastatyny wapniowej trójwodnej i jest wskazany w leczeniu zaburzeń lipidowych, w tym hipercholesterolemii pierwotnej (w tym heterozygotycznej postaci rodzinnej) oraz hiperlipidemii mieszanej typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredericksona. Preparat stosuje się jako uzupełnienie diety i innych niefarmakologicznych metod, gdy nie osiągnięto prawidłowych wartości lipidów, takich jak cholesterol całkowity (TC), cholesterol LDL (LDL-C), apolipoproteina B oraz triglicerydy. Calipra jest również zalecana u dorosłych z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną jako terapia wspomagająca inne metody obniżania lipidów, np. aferezę LDL. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w prewencji pierwotnej u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, ocenianym za pomocą skal SCORE, Framingham czy POLSCORE, jako uzupełnienie modyfikacji stylu życia i kontroli innych czynników ryzyka, takich jak nadciśnienie, palenie tytoniu czy cukrzyca.
afereza LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, choroba sercowo-naczyniowa miażdżycowa, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, dyslipidemia, glikemia, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, leczenie hipolipemizujące, miażdżyca, parametr lipidowy, triglicerydy, zaburzenie lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 10 mg
Produkt leczniczy Atorvastatin Krka zawiera atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, podawany doustnie w formie tabletek powlekanych o białym kolorze i okrągłym kształcie. Każda dawka różni się rozmiarem: 6 mm (10 mg), 8 mm (20 mg) oraz 10 mm (40 mg). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 56,9 mg, 113,8 mg i 227,6 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, podanie doustne, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja alkalizująca, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 20 mg
Atorvastatin Genoptim to lek w formie tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg atorwastatyny wapniowej. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, eliptyczny i obustronnie wypukły kształt, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i komfort stosowania. Substancją pomocniczą w rdzeniu są m.in. celuloza mikrokrystaliczna, sodu węglan bezwodny, maltoza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, polisorbat 80 i tytanu dwutlenek (E171). Lek pakowany jest w blistry z materiałów PA/Aluminium/PVC/Aluminium, co chroni tabletki przed wilgocią i światłem.
atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, otoczka tabletki, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu węglan bezwodny, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Calipra 10 mg
Lek Calipra zawierający atorwastatynę w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia zaburzeń lipidowych, w tym hipercholesterolemii pierwotnej, hiperlipidemii mieszanej (typ IIa i IIb wg klasyfikacji Fredericksona) oraz homo- i heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Preparat skutecznie obniża stężenia cholesterolu całkowitego (TC), cholesterolu LDL (LDL-C), apolipoproteiny B oraz triglicerydów, stanowiąc uzupełnienie diety i modyfikacji stylu życia u pacjentów, u których metody niefarmakologiczne okazały się niewystarczające. Calipra jest również stosowana w profilaktyce pierwotnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych z wysokim ryzykiem pierwszego incydentu, wspomagając kontrolę innych czynników ryzyka, takich jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca czy palenie tytoniu.
afereza LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cukrzyca, dieta niskocholesterolowa, dyslipidemia mieszana, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, klasyfikacja Fredericksona, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, prewencja pierwotna, statyna, triglicerydy, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 10 mg
Produkt leczniczy Apo-Atorva dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Substancja czynna występuje w postaci solwatu z glikolem propylenowym, co zapewnia stabilność i skuteczność działania. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt, są białe lub prawie białe, z oznaczeniami różniącymi się w zależności od dawki („APL” z jednej strony oraz „A10”, „ATV20” lub „ATV40” z drugiej). Skład pomocniczy obejmuje m.in. wapnia octan, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu węglan bezwodny w rdzeniu, a także hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek w otoczce, co wpływa na właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i ochronę substancji czynnej przed degradacją.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, octan wapnia, plastyfikator, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 80 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, zawierających atorwastatynę wapniową jako substancję czynną. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, eliptyczny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię, co ułatwia ich przyjmowanie oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu węglan bezwodny, maltoza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, trietylu cytrynian, polisorbat 80 i tytanu dwutlenek w powłoce, które pełnią funkcje wypełniające, stabilizujące i poprawiające właściwości farmaceutyczne preparatu.
Atorvastatin Genoptim, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, podanie doustne, polisorbat 80, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, termin ważności, utylizacja produktu leczniczego, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Storvas CRT 10 mg
Storvas CRT, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów, co potwierdzają badania kliniczne i doświadczenia porejestracyjne. Lek nie powoduje zaburzeń świadomości, czujności, koordynacji wzrokowo-ruchowej ani czasu reakcji, co oznacza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Zawartość substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sód (od 2,8 mg do 22,4 mg) różni się proporcjonalnie do dawki atorwastatyny, jednak nie wpływa na zdolności psychomotoryczne. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, funkcja psychomotoryczna, hipercholesterolemia, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza jednowodna, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, profil bezpieczeństwa leku, prowadzenie pojazdów mechanicznych, statyna, Storvas CRT, tabletka powlekana, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atorvastatin Krka 20 mg
Atorvastatin Krka to preparat zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowany w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej (w tym heterozygotycznej i homozygotycznej postaci rodzinnej) oraz hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona. Lek jest wskazany jako uzupełnienie terapii dietetycznej u pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia, u których modyfikacje stylu życia okazały się niewystarczające. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej atorwastatyna może być stosowana jako terapia wspomagająca inne metody leczenia, takie jak afereza LDL. Ponadto, preparat jest rekomendowany w profilaktyce pierwotnej chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z wysokim ryzykiem incydentów sercowo-naczyniowych, w ramach kompleksowego podejścia terapeutycznego obejmującego redukcję innych czynników ryzyka.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, frakcja LDL cholesterolu, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia złożona, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, lipidogram, parametry lipidowe, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, trójglicerydy, układ mięśniowy, zaburzenia lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lambrinex 10 mg
Lambrinex, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w terapii hiperlipidemii. W badaniach klinicznych na 16 066 pacjentach (8755 na atorwastatynie, 7311 na placebo) z 53-tygodniowym okresem obserwacji, 5,2% pacjentów przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo, co wskazuje na akceptowalny profil bezpieczeństwa. Istotne klinicznie podwyższenie aminotransferaz (>3x GGN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a wzrost kinazy kreatynowej (>3x GGN) u 2,5%, z czego 0,4% miało znaczne zwiększenie CK (>10x GGN), co wiąże się z ryzykiem miopatii i rabdomiolizy. U dzieci i młodzieży (n=249) najczęściej obserwowano bóle głowy, bóle brzucha oraz podwyższenie enzymów wątrobowych i CK, z podobnym profilem działań niepożądanych jak u dorosłych, choć dane długoterminowe są ograniczone.
aminotransferazy, anafilaksja, atorwastatyna wapniowa, cholestaza, dysfunkcja erekcji, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitory reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia, miastenia oczna, mioglobinuria, miopatia, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Torvacard 40 40 mg
Lek Torvacard 40 mg (atorwastatyna wapniowa) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym 105,20 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują czynną chorobę wątroby, niewyjaśnioną, trwale podwyższoną aktywność aminotransferaz przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy oraz kobiety w ciąży, karmiące piersią i kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir, które mogą znacząco zwiększać stężenie atorwastatyny i ryzyko miopatii oraz rabdomiolizy.
aktywność aminotransferaz, atorwastatyna wapniowa, brak laktazy, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, fibrat, gemfibrozyl, glekaprewir z pibrentaswirem, HIV, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy, laktoza jednowodna, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, rabdomioliza, transporter błonowy, układ enzymatyczny CYP3A4, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie mięśni, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie przełykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvasterol 20 mg
Atorvasterol, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg lub 40 mg, stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii i prewencji chorób sercowo-naczyniowych. Początkowa dawka wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie, aż do maksymalnej dawki 80 mg/dobę. Efekty terapeutyczne obserwuje się już po 2 tygodniach, a pełna skuteczność osiągana jest po 4 tygodniach. W przypadku heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększyć do 40 mg/dobę, a w homozygotycznej do 80 mg/dobę, stosując lek jako uzupełnienie innych terapii, np. aferezy LDL. W prewencji pierwotnej dawka początkowa to 10 mg/dobę, a w prewencji wtórnej 80 mg/dobę, z możliwością redukcji dawki przy utrzymaniu docelowego stężenia LDL-C. U dzieci powyżej 10 lat dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę pod kontrolą specjalisty.
afereza LDL, atorwastatyna wapniowa, cholesterol LDL, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia mieszana, lek wiążący kwasy żółciowe, prewencja pierwotna chorób sercowo-naczyniowych, prewencja wtórna chorób sercowo-naczyniowych, stężenie LDL-C, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin Krka 60 mg
Produkt leczniczy Atorvastatin Krka, zawierający atorwastatynę w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych. Charakterystyka produktu jednoznacznie wskazuje, że atorwastatyna w formie tabletek powlekanych nie zaburza sprawności psychomotorycznej niezbędnej do wykonywania złożonych czynności, takich jak kierowanie pojazdem. Tabletki różnią się zawartością laktozy jednowodnej (od 175 mg do 467 mg w zależności od dawki) oraz wymiarami, jednak niezależnie od tych parametrów, nie wykazują wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atractin 40 mg
Atractin, zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, jest lekiem z grupy statyn stosowanym w leczeniu hipercholesterolemii oraz profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego. Wskazania obejmują dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią, młodzież i dzieci powyżej 10 roku życia, pacjentów z heterozygotyczną i homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną oraz osoby z hiperlipidemią mieszaną typu IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej (HoFH), Atractin może być stosowany jako uzupełnienie aferezy LDL lub jako główna terapia, gdy afereza jest niedostępna. Głównym celem terapii jest obniżenie cholesterolu całkowitego, LDL-C, apolipoproteiny B oraz trójglicerydów.
afereza LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, dieta niskocholesterolowa, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia mieszana, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, nadciśnienie tętnicze, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, statyna, trójglicerydy, udar mózgu, zawał serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atrox 20 20 mg
Produkt leczniczy Atrox zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg (10,34 mg atorwastatyny wapniowej), 20 mg (20,68 mg), 40 mg (41,36 mg) oraz 80 mg (82,72 mg). Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 38,12 mg, 76,24 mg, 152,47 mg oraz 304,96 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki (AquaPolish white 014.11) zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, ale wszystkie posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie na dwie równe dawki.
atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja rozpadowa, substancja zmiękczająca, tabletka obustronnie wypukła, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atoris 30 mg
Atoris to lek z grupy statyn, zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 80 mg atorwastatyny oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 175 mg, 350 mg i 467 mg. Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek (regulator pH), hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian. Otoczka powlekająca Opadry II White 85F28751 zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk (E 553b). Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, opadry, plastyfikator, polisorbat, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, statyna, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Krka 80 mg
Atorvastatin Krka, będący inhibitorem reduktazy HMG-CoA, stosowany jest w terapii zaburzeń lipidowych. Analiza danych klinicznych wykazała, że 5,2% pacjentów przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo, przy średnim czasie terapii 53 tygodnie. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, hiperglikemię, bóle mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. zaparcia, wzdęcia, nudności), podwyższenie enzymów wątrobowych (istotne klinicznie u 0,8% pacjentów, >3x GGN) oraz wzrost aktywności kinazy kreatynowej (u 2,5% pacjentów >3x GGN, u 0,4% >10x GGN). Rzadkie, ale poważne działania obejmują miopatię, rabdomiolizę, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) oraz immunozależną miopatię martwiczą. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest zbliżony do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe.
aminotransferaza, anafilaksja, artralgia, atorwastatyna wapniowa, cholestaza, dyspepsja, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, leukocyturia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mialgia, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, szum uszny, tendinopatia, zaburzenie lipidowe, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Torvazin Plus 10 mg + 10 mg
Przedawkowanie preparatu Torvazin Plus, zawierającego atorwastatynę (w postaci wapniowej) oraz ezetymib, wymaga natychmiastowego wdrożenia leczenia objawowego i wspomagającego, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania czynności wątroby oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK) w surowicy. Atorwastatyna, ze względu na wysokie wiązanie z białkami osocza, nie jest skutecznie usuwana przez hemodializę. Ezetymib wykazuje relatywnie dobrą tolerancję nawet przy dawkach przekraczających standardowe, co potwierdzają badania kliniczne z dawkami do 50 mg/dobę u zdrowych ochotników oraz 40 mg/dobę u pacjentów z hipercholesterolemią. W badaniach przedklinicznych toksyczność ostrej ezetymibu nie została wykazana przy bardzo wysokich dawkach (do 5000 mg/kg u szczurów i myszy oraz 3000 mg/kg u psów).
atorwastatyna wapniowa, choroby układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze krwi, czynność wątroby, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, ezetymib, hemodializa, hipotensja, kinaza kreatynowa, ośrodek toksykologiczny, pierwotna hipercholesterolemia, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, toksyczność ostra, uszkodzenie hepatocytów, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Torvacard 80 mg
Torvacard, zawierający 80 mg atorwastatyny wapniowej w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdza sekcja 4.7 charakterystyki produktu leczniczego. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku farmakologicznego ograniczenia w tym zakresie, jednak zwrócić uwagę na możliwość indywidualnych reakcji oraz potencjalnych działań niepożądanych, takich jak bóle mięśniowe czy zawroty głowy, które mogą pośrednio wpływać na sprawność psychomotoryczną. Zaleca się, aby pacjent w przypadku wystąpienia nietypowych objawów wstrzymał się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz aby lekarz przeprowadził szczegółowy wywiad dotyczący zawodu i częstotliwości prowadzenia pojazdów.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, ból mięśniowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba sercowo-naczyniowa, choroba układu nerwowego, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, hipercholesterolemia, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, sprawność psychomotoryczna, statyna, tabletka powlekana, Torvacard, zaburzenie równowagi, zawrót głowy