witaminy z grupy B
Witaminy z grupy B to grupa rozpuszczalnych w wodzie związków organicznych niezbędnych dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Obejmują one tiaminę (B1), ryboflawinę (B2), niacynę (B3), kwas pantotenowy (B5), pirydoksynę (B6), biotynę (B7), kwas foliowy (B9) oraz kobalaminę (B12). Każda z nich pełni specyficzne funkcje, ale wspólnie odgrywają kluczową rolę w metabolizmie energetycznym, funkcjonowaniu układu nerwowego oraz krwiotwórczego.
W praktyce klinicznej niedobory witamin z grupy B mogą prowadzić do różnorodnych zaburzeń. Deficyt B1 może skutkować zespołem Wernickego-Korsakowa, niedobór B3 – pelagrą, B6 – neuropatią obwodową, B9 – anemią megaloblastyczną i wadami cewy nerwowej u płodu, a B12 – anemią złośliwą oraz uszkodzeniem układu nerwowego. Diagnostyka opiera się na oznaczaniu stężeń poszczególnych witamin we krwi oraz ocenie klinicznej.
Suplementacja witamin z grupy B jest wskazana w przypadkach udokumentowanych niedoborów, u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania, niedożywionych, alkoholików, osób starszych, wegetarian i wegan (szczególnie B12), kobiet w ciąży (zwłaszcza kwas foliowy) oraz pacjentów przyjmujących niektóre leki (np. metforminę, inhibitory pompy protonowej). Należy pamiętać, że nadmierna suplementacja może prowadzić do działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku pirydoksyny (B6).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neurovit Fast (100 mg + 100 mg + 1 mg)/2 ml
Preparat Neurovit Fast, zawierający w 1 ampułce 2 ml tiaminy chlorowodorek (witamina B1) 100 mg, pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6) 100 mg oraz cyjanokobalaminę (witamina B12) 1 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie wskazuje, że lek ten nie powoduje zaburzeń psychomotorycznych, co jest istotne w kontekście terapii zaburzeń neurologicznych, gdzie utrzymanie sprawności psychomotorycznej jest kluczowe. Preparat ma pH w zakresie 3,2-3,8 i charakterystyczną czerwoną barwę, co nie wpływa na jego bezpieczeństwo w zakresie zdolności do wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności.
bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, cyjanokobalamina, dokumentacja medyczna, edukacja pacjenta, pirydoksyny chlorowodorek, proces leczenia, roztwór do wstrzykiwań, sprawność psychomotoryczna, tiaminy chlorowodorek, witaminy z grupy B, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie psychomotoryczne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Multi-Sanostol –
Multi-Sanostol to syrop zawierający kompleks witamin i minerałów, w tym witaminę A (2400 j.m./10 ml), D3 (200 j.m./10 ml), witaminy z grupy B, C, E, PP, dekspantenol oraz związki wapnia. Ze względu na ryzyko teratogenne związane z przedawkowaniem witaminy A oraz potencjalne zagrożenia hiperkalcemią przy nadmiernej podaży witaminy D3, stosowanie preparatu u kobiet ciężarnych wymaga szczególnej ostrożności. Przekroczenie zalecanej dawki może prowadzić do uszkodzenia płodu oraz zaburzeń rozwojowych, dlatego konieczne jest uwzględnienie całkowitej podaży tych witamin z diety i innych suplementów. Wapń zawarty w preparacie (glukonian i fosforomleczan wapnia po 50 mg/10 ml) wymaga monitorowania w kontekście suplementacji witaminą D3.
cholekalcyferol, dekspantenol, hiperkalcemia, kwas askorbowy, Multi-Sanostol, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, przedawkowanie witaminy A, przedawkowanie witaminy D3, retynol palmitynian, ryboflawiny sodu fosforan, tiaminy chlorowodorek, tokoferylu octan, wapnia fosforomleczan, wapnia glukonian, witamina A, witamina C, witamina D3, witaminy z grupy B - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sylimarol Vita 80 –
Przeciwwskazania do stosowania leku Sylimarol Vita 80 obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancje czynne, takie jak wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (114,3 mg/kapsułkę) oraz witaminy z grupy B: tiaminę (2 mg), ryboflawinę (2 mg), pirydoksynę (2 mg), nikotynamid (10 mg) i pantotenian wapnia (4 mg). Ponadto, istotne jest wykluczenie pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (<0,2%) i laktozę, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nasilać objawy nietolerancji u osób z nadwrażliwością lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży, stosowanie leku w tej grupie wiekowej powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
benzoesan sodu, chlorowodorek pirydoksyny, chlorowodorek tiaminy, ekstrakt z ostropestu plamistego, kwas pantotenowy, laktoza, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, nikotynamid, pantetonian wapnia, pirydoksyna, podrażnienie błon śluzowych, reakcja alergiczna, rodzina Asteraceae, ryboflawina, tiamina, witaminy z grupy B, wyciąg z ostropestu plamistego, wywiad alergologiczny, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vitaminum B compositum –
Vitaminum B compositum w formie tabletek drażowanych zawiera kompleks witamin z grupy B: 3 mg tiaminy (B1), 5 mg ryboflawiny (B2), 5 mg pirydoksyny (B6), 40 mg nikotynamidu (witamina PP) oraz 5 mg wapnia pantotenianu. Preparat jest wskazany zarówno profilaktycznie, jak i leczniczo w stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminy B, takich jak stany gorączkowe, oparzenia, alkoholizm, ciąża i laktacja. Ponadto, stosuje się go w chorobach przewlekłych i wyniszczających, rekonwalescencji, schorzeniach żołądkowo-jelitowych z zaburzeniami wchłaniania oraz zaburzeniach trawienia, gdzie niedobory witamin z grupy B są częste i mogą pogarszać przebieg choroby.
alkoholizm, celiakia, choroba przewlekła, choroba układu nerwowego, ciąża, czyrak, laktoza jednowodna, niedobór witamin, nieswoiste zapalenie jelit, nietolerancja, nikotynamid, oparzenie, pantotenianu wapnia, pirydoksyna, rekonwalescencja, ryboflawina, schorzenie żołądkowo-jelitowe, stan gorączkowy, tiamina, trądzik, witaminy z grupy B, zaburzenie trawienia, zapalenie błony śluzowej, zespół złego wchłaniania - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kiełków pszenicy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg z kiełków pszenicy, obecny w dawce 50,0 mg w każdej kapsułce produktu leczniczego Revalid, stanowi składnik roślinny wspomagający kondycję włosów i skóry głowy. Pomimo jego stosowania, brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa użycia tego ekstraktu w okresie ciąży oraz laktacji. Dokumentacja produktu nie zawiera informacji o wpływie wyciągu na przebieg ciąży, rozwój płodu ani przenikanie substancji do mleka kobiecego. W związku z tym, stosowanie Revalid u kobiet ciężarnych i karmiących piersią powinno być rozważane jedynie po dokładnej analizie stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka, a decyzja o terapii powinna być podejmowana przez lekarza prowadzącego z uwzględnieniem indywidualnej oceny klinicznej pacjentki.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neurovit Fast (100 mg + 100 mg + 1 mg)/2 ml
Neurovit Fast to roztwór do wstrzykiwań zawierający chlorowodorek tiaminy (100 mg), chlorowodorek pirydoksyny (100 mg) oraz cyjanokobalaminę (1 mg) w 2 ml preparatu, stosowany w leczeniu niedoborów witamin z grupy B. Dawkowanie jest dostosowywane do stanu klinicznego pacjenta: w ciężkich i bolesnych przypadkach podaje się 1 ampułkę (2 ml) domięśniowo raz na dobę do ustąpienia objawów, natomiast w mniej ciężkich schorzeniach 1 ampułkę 2-3 razy w tygodniu. Podawanie leku odbywa się wyłącznie drogą domięśniową, zalecane jest głębokie wstrzyknięcie w mięsień pośladkowy, a inne drogi podania są przeciwwskazane. Po ustąpieniu ostrych objawów wskazana jest zmiana na doustne preparaty witamin z grupy B, a decyzję o zmniejszeniu dawki należy podjąć najpóźniej po 4 tygodniach całkowitego leczenia.
cyjanokobalamina, dolegliwość bólowa, efekt terapeutyczny, mięsień pośladkowy, Neurovit Fast, pacjent w podeszłym wieku, personel medyczny, pirydoksyna, podanie domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, tiamina, witaminy z grupy B, wizyta kontrolna, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Soluvit N –
Soluvit N to preparat witaminowy w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie, w tym witaminy B1, B2, B6, C, kwas foliowy, biotynę oraz cyjanokobalaminę. Preparat zawiera również metylu parahydroksybenzoesan jako substancję pomocniczą. Ze względu na obecność tych składników istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, głównie reakcji alergicznych, w tym potencjalnie zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na kwas foliowy, tiaminę (witaminę B1) lub metylu parahydroksybenzoesan. Częstość występowania tych reakcji jest nieznana, co wymaga uważnego monitorowania pacjentów podczas terapii.
biotyna, cyjanokobalamina, działanie niepożądane, kwas foliowy, kwas pantotenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na kwas foliowy, nikotynamid, obrzęk krtani, obrzęk tkanek, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do infuzji, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tiamina, witamina C, witaminy rozpuszczalne w wodzie, witaminy z grupy B, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej - Leksykon substancji czynnych
Cyjanokobalamina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Cyjanokobalamina (witamina B12), stosowana zarówno w monoterapii, jak i w preparatach złożonych z innymi witaminami z grupy B, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Analiza charakterystyk produktów leczniczych, takich jak Vitaminum B12 WZF (100 μg/ml lub 500 μg/ml), Vitaminum B12-SF (1000 μg w tabletkach lub 1000 μg/ml w roztworze do wstrzykiwań), Energamma (1000 μg w tabletkach drażowanych) oraz preparatów złożonych (np. Bexon 0,5 mg/ml, Milgamma N 0,5 mg/ml, Neiraxin B 1 mg/2 ml, Neurobion Advance 1 mg, Neurovit 0,20 mg), potwierdza brak lub nieistotny wpływ na funkcje psychomotoryczne. Również preparaty wielowitaminowe stosowane w lecznictwie szpitalnym, takie jak Soluvit N (5,0 μg/fiolkę) i Viantan (0,005 mg/fiolkę), wykazują podobny profil bezpieczeństwa. Nawet obecność substancji pomocniczych, jak lidokaina w Milgamma N i Neiraxin B, nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów.
Bexon, charakterystyka produktu leczniczego, cyjanokobalamina, droga podania, działanie niepożądane, Energamma, funkcja psychomotoryczna, interakcja leków, lecznictwo szpitalne, lidokaina, Milgamma N, Neiraxin B, neurobion advance, Neurovit, Neurovit Fast, niedobór witamin, niedobór witaminy B12, objaw niedoboru, postać farmaceutyczna, preparat wielowitaminowy, preparat witaminowy, preparat złożony, proszek do sporządzania roztworu, prowadzenie pojazdów mechanicznych, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, Soluvit N, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, tabletka powlekana, Viantan, Vitaminum B12 WZF, Vitaminum B12-SF, witamina B12, witaminy z grupy B, wpływ na psychomotorykę, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie poznawcze, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z prosa – Przedawkowanie
Wyciąg z prosa jest jedną z substancji czynnych w produkcie leczniczym Revalid, występującą w dawce 50,0 mg na kapsułkę twardą. Produkt ten jest stosowany w celu wspomagania kondycji włosów i zawiera również inne składniki aktywne, takie jak DL-metionina (100,0 mg), L-cystyna (50,0 mg), wapnia D-pantotenian (50,0 mg), witaminy z grupy B oraz mikroelementy. W dokumentacji medycznej produktu Revalid nie odnotowano przypadków przedawkowania wyciągu z prosa ani całego preparatu, co uniemożliwia szczegółowe opisanie objawów klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem tej substancji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bexon (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml
Produkt leczniczy Bexon zawiera tiaminy chlorowodorek 50 mg/ml, pirydoksyny chlorowodorek 50 mg/ml oraz cyjanokobalaminę 0,5 mg/ml, co w dawce 2 ml (1 ampułka) odpowiada 100 mg witaminy B6, znacznie przekraczającej zalecane dzienne spożycie (RDA) dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, które wynosi 1,9 mg/dobę (RDA) i maksymalnie 25 mg/dobę. Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych okresach oraz potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu i laktacji (wysokie stężenie witaminy B6 może hamować produkcję mleka), lek nie jest zalecany dla kobiet ciężarnych i karmiących. Dodatkowo, każda ampułka zawiera 40 mg alkoholu benzylowego, co stanowi dodatkowy czynnik ryzyka. Decyzja o zastosowaniu Bexonu powinna być podejmowana indywidualnie przez lekarza, wyłącznie w przypadku potwierdzonego niedoboru witamin B1 i B6, po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
alkohol benzylowy, cyjanokobalamina, dawka dobowa, hamowanie laktacji, niedobór witamin, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, roztwór do wstrzykiwań, rozwój postnatalny, rozwój zarodkowo-płodowy, substancje pomocnicze, tiamina, tiaminy chlorowodorek, witaminy z grupy B, zaburzenia spermatogenezy, zalecane dzienne spożycie - Leksykon leków
Interakcje leku – Furaginum Hasco Max 100 mg
Furazydyna, aktywny składnik leku Furaginum Hasco MAX, wchodzi w liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Pochodne chinolonu (kwas nalidyksowy, norfloksacyna, kwas oksolinowy) wykazują działanie antagonistyczne, co może osłabiać ich efekt przeciwbakteryjny, choć kliniczne znaczenie tej interakcji pozostaje nie do końca wyjaśnione. Z kolei antybiotyki aminoglikozydowe i tetracykliny wykazują synergizm z furazydyną, nasilając jej działanie. Szczególnie istotne są interakcje z chloramfenikolem i rystomycyną, które zwiększają hemotoksyczność furazydyny, podnosząc ryzyko działań niepożądanych hematologicznych. Leki urykozuryczne (probenecyd, sulfinpirazon) zmniejszają wydzielanie kanalikowe furazydyny, co prowadzi do jej kumulacji, zwiększonej toksyczności oraz obniżenia stężenia w moczu poniżej minimalnego stężenia bakteriostatycznego, osłabiając skuteczność terapii zakażeń układu moczowego.
antybiotyk aminoglikozydowy, atropina, biodostępność leku, chloramfenikol, dna moczanowa, działanie hemotoksyczne, fałszywie dodatni wynik oznaczenia glukozy w moczu, Furaginum Hasco MAX, furazydyna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kwas nalidyksowy, kwas oksolinowy, lek alkalizujący, lek urykozuryczny, norfloksacyna, pochodna nitrofuranu, pochodne chinolonu, probenecyd, reakcja disulfiramopodobna, roztwór Benedicta, rystomycyna, spadek ciśnienia tętniczego, sulfinpirazon, tachykardia, tetracyklina, trójkrzemian magnezu, witaminy z grupy B, zakażenie układu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Lecytyna sojowa – Dawkowanie i sposób podawania
Lecytyna sojowa, będąca składnikiem preparatu Vita Buerlecithin, stanowi roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający fosfatydylocholinę, kefalinę oraz inozytofosfatyd. Preparat ten, dostępny w formie płynu doustnego o stężeniu lecytyny 10,4 g/100 ml, jest wzbogacony witaminami z grupy B (B2 – 3,5 mg/100 ml, B6 – 3,5 mg/100 ml, B12 – 2,5 μg/100 ml), sodowym D-pantotenianem (20 mg/100 ml) oraz amidem kwasu nikotynowego (35 mg/100 ml). Standardowe dawkowanie dla pacjentów dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia wynosi 20 ml trzy razy na dobę, co odpowiada łącznej dobowej dawce 6,24 g lecytyny sojowej. Wskazane jest dokładne wstrząsanie butelki przed użyciem, aby zapobiec sedymentacji substancji czynnych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,62 g/20 ml), etanol (2,7 g/20 ml) oraz sód (48 mg/20 ml), które należy uwzględnić podczas oceny przeciwwskazań i interakcji lekowych.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, amid kwasu nikotynowego, etanol, fosfatydylocholina, fosfolipid, inozytofosfatyd, interakcje lekowe, kefalina, lecytyna sojowa, płyn doustny, sacharoza, sód, sodowy D-pantotenian, substancja pomocnicza, suplement diety, Vita Buerlecithin, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witaminy z grupy B - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sylimarol Vita 150 –
Preparat Sylimarol Vita 150, zawierający 214,3 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego oraz kompleks witamin z grupy B (B1 10 mg, B2 4 mg, B6 10 mg, PP 10 mg, pantetonian wapnia 4 mg), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Produkt w formie kapsułek twardych zawiera również substancje pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (E211) i laktozę. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie Sylimarol Vita 150 w zalecanych dawkach nie powoduje zaburzeń psychomotorycznych, co jest istotne dla pacjentów aktywnych zawodowo, korzystających z pojazdów lub maszyn wymagających wzmożonej uwagi.
- Leksykon substancji czynnych
Amid kwasu nikotynowego – Właściwości farmakodynamiczne
Amid kwasu nikotynowego, składnik witaminy B3, występuje w preparacie Vita Buerlecithin w dawce 35 mg/100 ml płynu doustnego i pełni kluczową rolę w metabolizmie komórkowym poprzez udział w tworzeniu koenzymów dehydrogenaz. Jego działanie farmakodynamiczne obejmuje stymulację perystaltyki jelit oraz zwiększenie wydzielania soku żołądkowego, co usprawnia trawienie i pasaż treści pokarmowej. Substancja ta wykazuje synergizm z innymi składnikami biologicznie aktywnymi, zwłaszcza z kwasem askorbinowym, co przyspiesza regenerację purpury wzrokowej, istotnej dla widzenia w warunkach słabego oświetlenia.
amid kwasu nikotynowego, kwas askorbinowy, lecytyna sojowa, motoryka przewodu pokarmowego, perystaltyka jelit, przemiana białek, przemiana lipidów, przemiana węglowodanów, purpura wzrokowa, sok żołądkowy, układ krążenia, układ nerwowy, układ nerwowy obwodowy, Vita Buerlecithin, witamina B3, witamina C, witaminy z grupy B - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii
Lacteol Fort to preparat przeciwbiegunkowy z grupy leków przywracających prawidłową florę jelitową (kod ATC: A07FA), zawierający inaktywowane termicznie szczepy Lactobacillus LB (Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii) w dawce 10 × 10⁹ jednostek na kapsułkę o masie 340 mg. Mechanizmy działania obejmują bakteriostatyczne działanie kwasu mlekowego i innych substancji o właściwościach antybiotycznych, immunostymulację błon śluzowych poprzez zwiększenie syntezy IgA, stymulację namnażania kwasotwórczej flory jelitowej dzięki obecności witamin z grupy B oraz ochronę nabłonka jelitowego przez tworzenie bariery fizycznej zapobiegającej adhezji i inwazji patogenów. Badania na modelach zwierzęcych wykazały hamowanie translokacji Campylobacter jejuni, co potwierdza potencjał terapeutyczny preparatu w zapobieganiu rozprzestrzeniania się bakterii patogennych w przewodzie pokarmowym.
biegunka, Campylobacter jejuni, drobnoustroje patogenne, działanie bakteriostatyczne, IgA, immunoglobulina klasy A, immunostymulacja błon śluzowych, kwas mlekowy, kwasotwórcza flora jelitowa, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus LB, laktoza jednowodna, lek przeciwbiegunkowy, nabłonek jelitowy, pepton kazeinowy, prawidłowa flora jelitowa, stymulacja układu immunologicznego, translokacja bakterii, witaminy z grupy B, właściwości antybiotyczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Viantan –
Produkt leczniczy Viantan, będący multiwitaminowym preparatem do infuzji, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi urządzeń mechanicznych. Niemniej jednak, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych, które mogą teoretycznie zaburzać funkcje poznawcze lub psychomotoryczne, takich jak reakcje nadwrażliwości (w tym rzadkie wstrząsy anafilaktyczne) oraz objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii, a także w początkowej fazie terapii, monitorując ewentualne reakcje niepożądane mogące wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
ciśnienie wewnątrzczaszkowe, funkcje psychomotoryczne, hiperkalcemia, hiperwitaminoza, neuropatia obwodowa, objawy żołądkowo-jelitowe, ostra niewydolność nerek, preparat multiwitaminowy, przewlekła nefropatia, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, roztwór do infuzji, szczawian wapnia, tiamina, uszkodzenie wątroby, witamina A, witamina B6, witamina C, witamina D, witamina E, witamina K, witaminy z grupy B, wodobrzusze, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krzepnięcia krwi, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Milgamma 100 100 mg + 100 mg
Preparat Milgamma 100 w formie drażetek zawiera 100 mg benfotiaminy (lipofilnej pochodnej witaminy B1 o zwiększonej biodostępności) oraz 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne, tj. benfotiaminę lub pirydoksynę, a także na którykolwiek składnik pomocniczy, w szczególności sacharozę. Obecność sacharozy w preparacie wyklucza jego podawanie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Ponadto, preparat jest wolny od sodu, co jest istotne dla pacjentów wymagających diety niskosodowej.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Furaginum Hasco 50 mg
Furazydyna wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym znaczeniu klinicznym, które mają istotny wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Antagonistyczne działanie wobec pochodnych chinolonu (np. kwas nalidyksowy, norfloksacyna) może osłabiać ich efekt przeciwbakteryjny, choć kliniczne znaczenie tej interakcji pozostaje nie do końca poznane. Z kolei synergistyczne nasilenie działania przeciwbakteryjnego obserwuje się przy jednoczesnym stosowaniu z aminoglikozydami i tetracyklinami (np. gentamycyna, doksycyklina). Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami urykozurycznymi (probenecyd, sulfinpirazon), które zmniejszają wydzielanie kanalikowe furazydyny, prowadząc do wzrostu jej stężenia w organizmie i potencjalnej toksyczności, a jednocześnie obniżają stężenie leku w moczu poniżej minimalnego stężenia bakteriostatycznego, co może obniżać skuteczność terapii. Wysokie ryzyko hemotoksyczności występuje przy łącznym stosowaniu z chloramfenikolem i rystomycyną, co wymaga unikania takiego połączenia u pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi.
amikacyna, antybiotyki aminoglikozydowe, atropina, chloramfenikol, doksycyklina, dysfagia, działania niepożądane, działanie hemotoksyczne, działanie przeciwbakteryjne, furazydyna, gentamycyna, hepatotoksyczność, kwas nalidyksowy, kwas oksolinowy, leki alkalizujące, leki urykozuryczne, minimalne stężenie bakteriostatyczne, niacyna, norfloksacyna, pochodne chinolonu, pochodne nitrofuranu, probenecyd, reakcja disulfiramopodobna, roztwór Benedicta, roztwór Fehlinga, ryboflawina, rystomycyna, sulfinpirazon, tetracykliny, tiamina, trójkrzemian magnezu, witaminy z grupy B - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neiraxin® B –
Produkt leczniczy Neiraxin® B w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera w jednej ampułce (2 ml) 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6), 100 mg tiaminy chlorowodorku (witamina B1), 1 mg cyjanokobalaminy (witamina B12) oraz 20 mg lidokainy chlorowodorku. Kluczowym aspektem oceny bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest zawartość witaminy B6, której bezpieczna dobowa dawka w tych grupach wynosi 25 mg. Neiraxin® B dostarcza dawkę czterokrotnie przekraczającą tę wartość, co stanowi istotne przeciwwskazanie do jego stosowania w okresie ciąży i laktacji ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu oraz niemowlęcia karmionego piersią.
- Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus gasseri – Interakcje
Lactobacillus gasseri jest istotnym składnikiem probiotyków ginekologicznych, wykazującym zróżnicowaną wrażliwość na antybiotyki, co wpływa na skuteczność terapii. Szczep Lactobacillus gasseri 57C (50% składu preparatu inVag) jest oporny na norfloksacynę, kwas nalidyksowy oraz metronidazol, co umożliwia ich jednoczesne stosowanie. Natomiast szczep DSM 14869 (Lakcid Intima) jest wrażliwy na leki przeciwbakteryjne, co stanowi przeciwwskazanie do ich łącznego podawania. Ponadto, Lactobacillus gasseri wykazuje wysoką wrażliwość na penicylinę, ampicylinę, gentamycynę, klindamycynę, chloramfenikol i tetracyklinę, co może prowadzić do zahamowania wzrostu bakterii i ograniczenia skuteczności probiotyku. Preparaty zawierające ten szczep mogą również tracić efektywność podczas stosowania sulfametoksazolu oraz środków plemnikobójczych z nonoksynolem-9, które hamują kolonizację pochwy przez bakterie probiotyczne.
ampicylina, antybiotyki i chemioterapeutyki, bakteria probiotyczna, chloramfenikol, estrogeny dopochwowe, gentamycyna, klindamycyna, kolonizacja pochwy, kwas nalidyksowy, lactobacillus gasseri, lactobacillus gasseri 57C, lactobacillus gasseri DSM 14869, lek przeciwbakteryjny, metronidazol, mikroflora pochwy, nonoksynol-9, norfloksacyna, penicylina, preparat ginekologiczny, równowaga hormonalna, środek plemnikobójczy, sulfametoksazol, terapia probiotyczna, tetracyklina, witaminy z grupy B - Leksykon substancji czynnych
Sodowy D-pantotenian – Interakcje
Sodowy D-pantotenian, obecny w preparatach doustnych takich jak Vita Buerlecithin (20 mg/100 ml), wymaga szczególnej uwagi ze względu na obecność etanolu jako substancji pomocniczej (2,7 g/20 ml). Etanol ten może wywoływać istotne klinicznie interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z lekami psychotropowymi (benzodiazepiny, leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, stabilizatory nastroju), prowadząc do nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), sedacji, zaburzeń świadomości i funkcji poznawczych. Ponadto, interakcje dotyczą także leków przeciwhistaminowych I generacji, opioidowych leków przeciwbólowych, przeciwdrgawkowych, hipoglikemizujących, przeciwzakrzepowych oraz hepatotoksycznych, co może skutkować odpowiednio nasileniem sedacji, ryzykiem depresji oddechowej, zmienioną skutecznością terapeutyczną, hipoglikemią, zaburzeniami krzepnięcia i uszkodzeniem wątroby. Wysoki poziom ważności interakcji wymaga unikania jednoczesnego stosowania lub ścisłego monitorowania pacjenta.
alkohol benzylowy, benzodiazepiny, czerwień koszenilowa, dehydrogenaza aldehydowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipoglikemia, inhibitory MAO, lecytyna sojowa, leki hepatotoksyczne, leki hipoglikemizujące, leki przeciwdrgawkowe, leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji, leki przeciwpsychotyczne, leki przeciwzakrzepowe, leki psychotropowe, niebenzodiazepinowe leki nasenne, parametry krzepnięcia, pochodne fenotiazyny, reakcja disulfiramopodobna, reakcja nadwrażliwości, siarczyny, sodowy D-pantotenian, uszkodzenie wątroby, witaminy z grupy B, zaburzenia koordynacji psychoruchowej - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) jest stosowany w preparatach hepatoprotekcyjnych, takich jak Sylimarol 35 mg, Sylimarol 70 mg, Sylimarol Vita 150 oraz Sylimarol Vita 80. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym na rośliny z rodziny Asteraceae (Compositae), do której należy ostropest oraz inne powszechne rośliny jak rumianek czy nagietek. Preparaty Sylimarol Vita zawierają dodatkowo witaminy z grupy B (B1, B2, B6, PP, pantetonian wapnia) oraz substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E211) i laktoza, co rozszerza spektrum potencjalnych alergii i przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na benzoesan sodu.
benzoesan sodu, ekstrakt z ostropestu plamistego, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, pantetonian wapnia, preparat hepatoprotekcyjny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, Sylimarol, sylimaryna, witamina B1, witamina B2, witamina B6, witamina PP, witaminy z grupy B, wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus plantarum – Interakcje
Lactobacillus plantarum, będący istotnym szczepem probiotycznym stosowanym w preparatach ginekologicznych (np. inVag zawierający 25% szczepu 57B oraz Protrivagin z P 17630), wykazuje zróżnicowaną wrażliwość na antybiotyki, co ma kluczowe znaczenie w terapii skojarzonej. Szczepy te są oporne na chinolony (norfloksacyna, kwas nalidyksowy) oraz nitroimidazole (metronidazol), co umożliwia ich jednoczesne stosowanie bez utraty skuteczności probiotycznej. Natomiast wykazują wysoką wrażliwość na antybiotyki beta-laktamowe (penicylina, ampicylina), aminoglikozydy (gentamycyna), linkozamidy (klindamycyna), tetracykliny oraz chloramfenikol, co może prowadzić do całkowitej nieskuteczności terapii probiotycznej przy jednoczesnym podawaniu tych leków. Dodatkowo, preparaty z Lactobacillus plantarum mogą mieć zmniejszoną skuteczność podczas stosowania sulfonamidów (sulfametoksazol) oraz środków plemnikobójczych zawierających nonoksynol-9.
aminoglikozydy, ampicylina, antybiotyki, antybiotyki beta-laktamowe, antybiotykoterapia, bakterie kwasu mlekowego, chloramfenikol, dysbioza pochwy, estrogeny, gentamycyna, inVag, klindamycyna, kwas nalidyksowy, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus plantarum 57B, Lactobacillus plantarum P 17630, linkozamidy, metronidazol, nonoksynol-9, norfloksacyna, penicylina, preparaty ginekologiczne, probiotyk, Protrivagin, środki plemnikobójcze, sulfametoksazol, sulfonamidy, terapia probiotyczna, tetracyklina, tetracykliny, witaminy z grupy B, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Revalid –
Preparat Revalid, będący suplementem zawierającym kompleks witamin, minerałów oraz składników odżywczych takich jak DL-metionina, L-cystyna, wapnia D-pantotenian, witaminy B1 i B6, kwas 4-aminobenzoesowy, żelazo, cynk, miedź, wyciągi z prosa i kiełków pszenicy oraz drożdże piwne, nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, preparat ten „nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ” na funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Brak sedacji, zaburzeń świadomości czy innych efektów niepożądanych wpływających na zdolności psychomotoryczne potwierdza bezpieczeństwo stosowania Revalidu w kontekście prowadzenia pojazdów i pracy z maszynami.
charakterystyka produktu leczniczego, DL-metionina, dokumentacja medyczna, drożdże piwne, kwas 4-aminobenzoesowy, L-cystyna, pantotenian wapnia, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcja na lek, relacja lekarz-pacjent, sedacja, suplement witaminowy, witaminy z grupy B, wyciąg z prosa, zaburzenia świadomości, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neurobion Advance 100 mg + 50 mg + 1 mg
Lek Neurobion Advance w postaci tabletek powlekanych zawiera wysokie dawki witamin z grupy B: tiaminę azotan 100 mg, pirydoksynę chlorowodorek 50 mg oraz cyjanokobalaminę 1 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, a także wiek poniżej 18 lat ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z wysokiego stężenia witamin. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka czy wstrząs anafilaktyczny, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie. Lekarz powinien również uwzględnić ryzyko interakcji, zwłaszcza z lekami przeciwparkinsonowskimi (np. lewodopą), gdzie pirydoksyna może obniżać ich skuteczność.
cyjanokobalamina, działanie niepożądane, interakcja lekowa, lek przeciwparkinsonowski, lewodopa, nadwrażliwość na substancje czynne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pirydoksyny chlorowodorek, postępowanie medyczne, przedawkowanie witamin, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tiaminy azotan, witaminy z grupy B, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Milgamma 100 100 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Milgamma 100, zawierający 100 mg benfotiaminy oraz 100 mg pirydoksyny chlorowodorku, może wywoływać działania niepożądane, choć ich częstość jest niska. Z bardzo rzadką częstością (<1/10 000) obserwowano reakcje nadwrażliwości, takie jak wykwity skórne, pokrzywka, nadwrażliwość na światło oraz reakcje anafilaktyczne. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) zgłaszano neuropatie obwodowe manifestujące się zaburzeniami czucia, drętwieniem i osłabieniem mięśni kończyn. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, w tym nudności i bóle brzucha, występowały bardzo rzadko (<1/10 000) i ich związek z lekiem nie jest jednoznacznie potwierdzony, mogą być zależne od dawki.
benfotiamina, biegunka, ból brzucha, drętwienie, działanie niepożądane, Milgamma 100, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, nudność, obwodowy układ nerwowy, osłabienie mięśni, pirydoksyna chlorowodorek, pokrzywka, promieniowanie UV, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, układ immunologiczny, układ nerwowy, witaminy z grupy B, wykwit skórny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
DL-metionina – Przedawkowanie
DL-metionina, aminokwas siarkowy obecny w preparacie Revalid w dawce 100 mg na kapsułkę twardą, jest składnikiem złożonej formulacji zawierającej także L-cystynę (50 mg), wapnia D-pantotenian (50 mg), witaminy z grupy B oraz mikroelementy (żelazo, cynk, miedź). Dotychczas nie odnotowano klinicznych przypadków przedawkowania DL-metioniny w kontekście stosowania Revalid, co uniemożliwia precyzyjne określenie objawów toksyczności tego aminokwasu. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera szczegółowych danych dotyczących dawki wywołującej objawy przedawkowania ani specyficznych symptomów, co wskazuje na brak udokumentowanych incydentów toksycznych związanych z tym preparatem.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Revalid –
Stosowanie leku Revalid w formie kapsułek twardych jest przeciwwskazane wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu, zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze. Kluczowe składniki, które mogą wywoływać reakcje alergiczne to aminokwasy DL-metionina (100,0 mg) i L-cystyna (50,0 mg), witaminy z grupy B: wapnia D-pantotenian (50,0 mg), tiamina chlorowodorek (1,5 mg), pirydoksyna chlorowodorek (10,0 mg), kwas 4-aminobenzoesowy (20,0 mg), mikroelementy w formie chelatów: żelazo (2,0 mg), cynk (2,2 mg), miedź (0,5 mg), ekstrakty roślinne (wyciąg z prosa i kiełków pszenicy po 50,0 mg) oraz drożdże piwne (50,0 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergiami pokarmowymi, zwłaszcza na gluten, ze względu na obecność wyciągu z kiełków pszenicy, oraz u osób z nietolerancją drożdży lub zaburzeniami gospodarki żelazem (np. hemochromatoza).
alergia na gluten, alergia pokarmowa, aminokwas, aminokwas siarkowy, celiakia, chelat, chlorowodorek pirydoksyny, chlorowodorek tiaminy, cystyna, drożdże piwne, ekstrakt roślinny, hemochromatoza, kwas 4-aminobenzoesowy, metionina, mikroelement, nadwrażliwość, pantotenian wapnia, składnik mineralny, suplementacja, witaminy z grupy B, wyciąg z kiełków pszenicy, wyciąg z prosa, wywiad alergologiczny, zaburzenie gospodarki żelazem, zaburzenie wchłaniania - Leksykon substancji czynnych
Wapń pantotenian – Interakcje
Wapń pantotenian, będący formą witaminy B5, występuje w preparatach takich jak Calcium Pantothenicum Jelfa (100 mg) oraz Vitaminum B compositum (5 mg wapnia pantotenianu w połączeniu z innymi witaminami z grupy B). Preparat monosubstancyjny nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych, natomiast preparaty złożone mogą wpływać na skuteczność terapii farmakologicznej. Szczególnie istotna jest interakcja preparatów złożonych zawierających wapń pantotenian z lewodopą stosowaną w chorobie Parkinsona, gdzie obserwuje się osłabienie działania leku, co może wymagać modyfikacji dawkowania lub odstępu czasowego między podawaniem leków. Wpływ alkoholu etylowego na biodostępność wapnia pantotenianu jest potencjalny, jednak brak jest jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających tę interakcję.
alkohol etylowy, biodostępność, Calcium Pantothenicum, charakterystyka produktu leczniczego, choroba Parkinsona, ChPL, interakcja farmakodynamiczna, kwas pantotenowy, lewodopa, modyfikacja dawkowania, nikotynamid, pirydoksyna, preparat złożony, ryboflawina, tiamina, Vitaminum B compositum, wapń pantotenian, witamina B5, witaminy z grupy B - Leksykon chorób i schorzeń
Kac – Leczenie
Kac, będący zespołem objawów po nadmiernym spożyciu alkoholu, manifestuje się bólami głowy, nudnościami, odwodnieniem, zaburzeniami snu i dyskomfortem ogólnym, trwającymi zwykle do 24 godzin. Patofizjologia obejmuje odwodnienie spowodowane hamowaniem wazopresyny, toksyczne działanie metabolitów alkoholu oraz zmiany hormonalne. Kluczowe w terapii są nawodnienie (woda, elektrolity w napojach sportowych lub roztworach do nawadniania doustnego), odpowiednia dieta bogata w węglowodany, cysteinę, potas i witaminy (np. jajka, banany, szpinak, żywność fermentowana) oraz odpoczynek i sen. NLPZ (ibuprofen, naproksen) mogą być stosowane w celu łagodzenia bólu, jednak należy unikać paracetamolu ze względu na ryzyko hepatotoksyczności w połączeniu z alkoholem.
acetylocysteina, cysteina, elektrolity, glutation, ibuprofen, imbir, kac, kofeina, kongenery, leki przeciwwymiotne, nadużywanie alkoholu, naproksen, niesteroidowe leki przeciwzapalne, odwodnienie, ostropest plamisty, paracetamol, poziom cukru we krwi, terapia dożylna, uszkodzenie wątroby, uzależnienie od alkoholu, wazopresyna, witaminy z grupy B, zaburzenia elektrolitowe, zespół objawów - Leksykon substancji czynnych
Pantetonian wapnia – Działania niepożądane
Pantetonian wapnia, będący solą wapniową kwasu pantotenowego (witamina B5), jest składnikiem preparatów Sylimarol Vita 80 i Sylimarol Vita 150, które zawierają również wyciąg z ostropestu plamistego oraz inne witaminy z grupy B. Profil bezpieczeństwa pantetonianu wapnia jest korzystny, jednak może on wywoływać łagodne i przejściowe działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak łagodne działanie przeczyszczające (zwiększona perystaltyka jelit z częstszymi wypróżnieniami o miękkiej konsystencji) oraz inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia i zaburzenia trawienia. Częstotliwość występowania tych objawów nie została precyzyjnie określona, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej podczas terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, dyskomfort jamy brzusznej, działania niepożądane, działanie przeczyszczające, farmakovigilance, kwas pantotenowy, nudności, ostropest plamisty, pantetonian wapnia, perystaltyka jelit, profil bezpieczeństwa, układ pokarmowy, witamina B5, witaminy z grupy B, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bexon (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml
Lek Bexon, zawierający tiaminę (50 mg/mL), pirydoksynę (50 mg/mL) oraz cyjanokobalaminę (0,5 mg/mL) w roztworze do wstrzykiwań, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z ciężkimi zaburzeniami przewodzenia w sercu oraz ostrą zastoinową niewydolnością serca, gdyż lek może nasilać zaburzenia kardiologiczne. Przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z chorobami serca wskazana jest dokładna ocena ryzyka. Ponadto, ze względu na obecność alkoholu benzylowego (20 mg/mL, 40 mg w ampułce 2 mL), lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia z uwagi na ryzyko toksyczności i reakcji alergicznych.
alkohol benzylowy, ciąża, karmienie piersią, nadwrażliwość na leki, pirydoksyna, podanie domięśniowe, reakcja alergiczna, ryzyko kardiologiczne, substancja pomocnicza, tiamina, toksyczność leku, witamina B12, witaminy z grupy B, zaburzenia przewodzenia serca, zapotrzebowanie na witaminy, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Juvit Multi –
Preparat Juvit Multi to wielowitaminowy suplement w formie kropli doustnych, zawierający m.in. retinolu palmitynian (5000 j.m./ml), cholekalcyferol (1000 j.m./ml), witaminę E (4 mg/ml), witaminy z grupy B, nikotynamid, deksopantenol oraz kwas askorbinowy (100 mg/ml). Ze względu na obecność witaminy A, która w dawkach przekraczających zalecane wykazuje działanie teratogenne, stosowanie preparatu u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, monitorować całkowitą dawkę witaminy A (w tym z innych źródeł) oraz kontrolować stan pacjentki podczas terapii. Podobne zasady dotyczą kobiet karmiących piersią, gdyż witaminy mogą przenikać do mleka matki, potencjalnie wpływając na dziecko.
all-rac-α-tokoferylu octan, cholekalcyferol, deksopantenol, działanie teratogenne, krople doustne, kwas askorbowy, laktacja, neonatologia, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, położnictwo i ginekologia, preparat wielowitaminowy, retynolu palmitynian, ryboflawiny sodu fosforan, suplementacja witaminowa, tiaminy chlorowodorek, wada rozwojowa płodu, witaminy z grupy B