przedawkowanie leku
Przedawkowanie leku to przyjęcie substancji leczniczej w dawce przekraczającej zalecany zakres terapeutyczny, co może prowadzić do zatrucia i poważnych konsekwencji zdrowotnych. Może wystąpić zarówno w wyniku przypadkowego zażycia zbyt dużej ilości leku, jak i celowego działania w ramach próby samobójczej.
Objawy przedawkowania są zróżnicowane i zależą od rodzaju przyjętego preparatu. Mogą obejmować zaburzenia świadomości, drgawki, bradykardię lub tachykardię, zaburzenia oddychania, wymioty, biegunkę, uszkodzenie wątroby i nerek. W skrajnych przypadkach może dojść do niewydolności wielonarządowej i zgonu.
Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje zabezpieczenie podstawowych funkcji życiowych, usunięcie niewchłoniętego leku (płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego), stosowanie specyficznych antidotów (jeśli są dostępne) oraz leczenie objawowe i podtrzymujące. Kluczowe znaczenie ma szybka diagnoza i określenie rodzaju oraz ilości przyjętego leku.
W profilaktyce przedawkowania istotne jest edukowanie pacjentów na temat prawidłowego dawkowania leków, przechowywanie preparatów w miejscach niedostępnych dla dzieci oraz regularne przeglądy stosowanych leków, szczególnie u pacjentów przyjmujących wiele preparatów jednocześnie (polipragmazja).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Teslor 0,5 mg/ml
Przedawkowanie desloratadyny, substancji czynnej leku Teslor, może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych, które są podobne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, lecz o większym nasileniu. W badaniach klinicznych u dzieci i młodzieży podawano dawki do 45 mg (9-krotnie wyższe niż terapeutyczne) bez klinicznie istotnych działań niepożądanych, jednak dawka ta znacznie przekracza zalecane dawkowanie. Profil działań niepożądanych w przypadku przedawkowania jest podobny u dorosłych i młodszych pacjentów, z możliwym większym nasileniem objawów. Należy zwrócić uwagę, że każdy ml roztworu doustnego Teslor zawiera 0,5 mg desloratadyny oraz 150 mg sorbitolu i 150 mg glikolu propylenowego, które również mogą przyczynić się do działań niepożądanych przy znacznej nadmiernej ekspozycji.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Agrypin 325 mg + 30 mg + 10 mg
Lek Agrypin jest preparatem wieloskładnikowym zawierającym paracetamol (325 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) oraz dekstrometorfanu bromowodorek (10 mg) w formie tabletek powlekanych. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 2 tabletki 3-4 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 8 tabletek, co odpowiada 2600 mg paracetamolu, 240 mg pseudoefedryny i 80 mg dekstrometorfanu. U dzieci w wieku 6-12 lat zaleca się 1 tabletkę 3-4 razy na dobę, maksymalnie 4 tabletki na dobę (1300 mg paracetamolu, 120 mg pseudoefedryny, 40 mg dekstrometorfanu). Tabletki należy podawać doustnie, a linia podziału na tabletce służy wyłącznie do identyfikacji, nie do dzielenia dawki.
dawka dobowa, dawkowanie leku, dekstrometorfan, linia podziału tabletek, maksymalna dawka dobowa, modyfikacja terapii, nasilenie objawów, paracetamol, przedawkowanie leku, pseudoefedryna, schemat leczenia, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, tabletka powlekana, weryfikacja diagnozy, weryfikacja rozpoznania, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dissenten 2 mg
Przedawkowanie chlorowodorku loperamidu, substancji czynnej Dissenten 2 mg, prowadzi do depresji ośrodkowego układu nerwowego (OUN) z objawami takimi jak otępienie, ataksja, senność, mioza, wzmożone napięcie mięśniowe oraz depresja oddechowa, która stanowi zagrożenie życia. Objawy mogą pojawić się zarówno po dużej dawce, jak i w przypadku względnego przedawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Szczególnie wrażliwa jest populacja pediatryczna, zwłaszcza dzieci poniżej 4 roku życia, u których nawet niewielkie dawki mogą wywołać ciężkie objawy, w tym zahamowanie czynności OUN i spowolnienie oddechu. W takich przypadkach konieczna jest obserwacja lekarska przez minimum 48 godzin ze względu na ryzyko opóźnionych objawów toksycznych.
antagonista receptorów opioidowych, ataksja, chlorowodorek loperamidu, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, depresja OUN, Dissenten, hipertonia mięśniowa, mioza, nalokson, neurotoksyczność, płukanie żołądka, populacja pediatryczna, przedawkowanie leku, przedawkowanie względne, środek przeczyszczający, stupor, wlewka doodbytnicza, zaburzenie czynności wątroby, zahamowanie perystaltyki, zaparcie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Terbinafina Ziaja 10 mg/g
Terbinafina Ziaja w kremie zawiera 10 mg/g chlorowodorku terbinafiny, a całkowite przypadkowe połknięcie 15 g tuby odpowiada przyjęciu około 150 mg substancji czynnej, co jest dawką niższą niż standardowa pojedyncza dawka doustna 250 mg. Miejscowa aplikacja charakteryzuje się niską absorpcją ogólnoustrojową, jednak przedawkowanie może wystąpić w wyniku nadmiernej aplikacji lub spożycia. Objawy przedawkowania obejmują dolegliwości ze strony układu pokarmowego (nudności, ból brzucha) oraz ośrodkowego układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy), wynikające z podrażnienia śluzówki żołądka oraz wpływu terbinafiny na ośrodki mózgowe i naczynia mózgowe.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja miejscowa, biodostępność, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek terbinafiny, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dysfagia, leczenie objawowe, naczynia mózgowe, nawadnianie, nudności, objawy niepożądane, odwodnienie, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie leku, przypadkowe połknięcie, układ pokarmowy, węgiel aktywny, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco 12000 j.m. + 70 mg
Preparat Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco w postaci kapsułek miękkich zawiera 12 000 j.m. retynolu palmitynianu (witamina A) oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu (witamina E). Obie witaminy charakteryzują się wysokim profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, a działania niepożądane występują bardzo rzadko. Preparat jest dobrze tolerowany, a ryzyko działań niepożądanych wzrasta głównie w przypadku przekroczenia zalecanych dawek, co może prowadzić do hipersaturacji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i ich kumulacji w tkankach. Substancją pomocniczą jest oczyszczony olej arachidowy, który może wywołać reakcje alergiczne u pacjentów uczulonych na orzeszki ziemne lub soję.
all-rac-α-tokoferylu octan, dawka terapeutyczna, kumulacja w tkankach, olej arachidowy, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie leku, przedawkowanie witamin, reakcja alergiczna, retynol palmitynian, substancja pomocnicza, uczulenie na orzeszki ziemne, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zapotrzebowanie fizjologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pedipur 200 mg/g
Preparat PEDIPUR w postaci pudru leczniczego zawiera metenaminę w stężeniu 200 mg/g i jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. Niemniej jednak, w przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić objawy toksyczne, takie jak reakcje skórne (rumień, świąd, wysiew grudkowy), podrażnienie nerek z zaburzeniem funkcji wydalniczej, zapalenie pęcherza moczowego z dyzurią, krwiomocz, nudności oraz wymioty. Objawy te wymagają odpowiedniej diagnostyki i monitorowania, zwłaszcza parametrów nerkowych oraz funkcji układu moczowego.
dawka toksyczna, diagnostyka różnicowa, dolegliwości dyspeptyczne, funkcja wydalnicza, krwiomocz, metenamina, miąższ nerki, mikcja, nawodnienie pacjenta, nudności, objawy dyzuryczne, obserwacja kliniczna, pacjent pediatryczny, parcie na mocz, płukanie żołądka, podrażnienie nerek, podrażnienie pęcherza moczowego, podrażnienie układu moczowego, przedawkowanie leku, puder leczniczy, rumień, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rhinazin 1 mg/ml
Ocena wpływu leku Rhinazin, zawierającego 1 mg/ml nafazolinę azotanu w postaci kropli do nosa, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wykazała brak negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów stosujących preparat zgodnie z zaleceniami. Substancja pomocnicza, benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,05 mg/ml, może wywoływać reakcje alergiczne u niektórych osób, jednak nie wpływa na zdolności wymagające wzmożonej koncentracji. Informacje zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego potwierdzają, że krótkotrwałe stosowanie Rhinazinu nie ogranicza bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn.
azotan nafazoliny, bezpieczeństwo farmakoterapii, chlorek benzalkoniowy, dokumentacja medyczna, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, krople do nosa, nafazolina, przedawkowanie leku, przewlekłe stosowanie leku, reakcja alergiczna, reakcja na lek, terapia skojarzona, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
Przedawkowanie pozakonazolu w postaci zawiesiny doustnej (Posaconazole Glenmark, 40 mg/ml) jest rzadko opisywane, jednak dostępne dane kliniczne wskazują na relatywnie dobry profil bezpieczeństwa nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane. W badaniach dokumentowano stosowanie dawek do 1600 mg/dobę bez dodatkowych działań niepożądanych poza tymi obserwowanymi przy standardowej terapii. Opisano również przypadek pacjenta, który przyjmował 2400 mg/dobę (1200 mg 2× dziennie przez 3 dni) bez wystąpienia objawów toksyczności. Brak jest natomiast wystarczających danych dotyczących dawek powyżej 2400 mg/dobę, gdzie teoretycznie może dochodzić do nasilenia typowych działań niepożądanych pozakonazolu.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluoresceine Serb 100 mg/ml
Fluoresceine SERB to roztwór do wstrzykiwań zawierający sól sodową fluoresceiny w stężeniu 100 mg/ml (10%), gdzie jedna ampułka 5 ml dostarcza 500 mg substancji czynnej. Produkt ma postać ciemnopomarańczowego roztworu i zawiera również 65,5 mg sodu jako substancji pomocniczej, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami układu krążenia i nerek. W dostępnej literaturze medycznej nie opisano przypadków przedawkowania tego preparatu, co ogranicza dostępność danych dotyczących objawów, następstw oraz specyficznego postępowania w takich sytuacjach.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Heparinum GSK 300 j.m./g
Heparinum GSK w postaci kremu zawiera heparynę sodową w stężeniu 300 j.m./g i jest stosowany miejscowo na skórę. W piśmiennictwie medycznym nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu przy aplikacji miejscowej, co wskazuje na jego względne bezpieczeństwo. Wchłanianie ogólnoustrojowe heparyny z kremu jest minimalne, zwłaszcza przy stosowaniu na nieuszkodzoną skórę, co znacząco ogranicza ryzyko wystąpienia efektów systemowych, takich jak zaburzenia krzepnięcia czy działania przeciwzakrzepowe typowe dla podania dożylnego. Potencjalne objawy przedawkowania obejmują miejscowe podrażnienie skóry (zaczerwienienie, świąd, pieczenie) oraz reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk), jednak brak jest danych dotyczących dawki toksycznej i udokumentowanych przypadków efektów systemowych.
dawka toksyczna, efekt przeciwzakrzepowy, efekt systemowy, heparyna sodowa, interwencja medyczna, objaw niepożądany, obrzęk, podrażnienie skóry, pokrzywka, przedawkowanie leku, reakcja alergiczna, reakcja idiosynkratyczna, stan kliniczny, stosowanie miejscowe, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie systemowe, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kwiat Bzu czarnego –
Produkt leczniczy KWIAT BZU CZARNEGO, zawierający 2 g suszonego kwiatu bzu czarnego (Sambucus nigra L., flos) w jednej saszetce, charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa. W dokumentacji nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania ani związanych z tym objawów klinicznych, co wskazuje na niskie ryzyko toksyczności przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Brak danych o dawkach powodujących objawy przedawkowania potwierdza bezpieczeństwo preparatu w standardowych dawkach terapeutycznych. Ze względu na brak zgłoszonych incydentów przedawkowania, nie opracowano specyficznych procedur postępowania w takich sytuacjach. Produkt dostępny jest w formie ziół do zaparzania w saszetkach, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i minimalizuje ryzyko niekontrolowanego spożycia. W praktyce klinicznej preparat może być stosowany bez obaw o toksyczność, jednak jak zawsze zaleca się przestrzeganie zaleceń dawkowania i monitorowanie pacjenta pod kątem ewentualnych działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Ertapenem AptaPharma 1 g
Przedawkowanie ertapenemu jest rzadkie i charakteryzuje się stosunkowo niskim ryzykiem toksyczności, nawet przy dawkach do 3 g/dobę u dorosłych oraz 40 mg/kg masy ciała (maksymalnie 2 g) u dzieci. Badania kliniczne nie wykazały istotnych działań niepożądanych przy tych dawkach, a obserwowane objawy przedawkowania obejmują głównie dolegliwości ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha) oraz potencjalne zaburzenia neurologiczne, które jednak nie występowały w badanych dawkach. Zaburzenia elektrolitowe, reakcje w miejscu podania, dysfunkcje nerek i hematologiczne nie były klinicznie istotne w kontekście przedawkowania do 3 g/dobę. W populacji pediatrycznej profil bezpieczeństwa pozostaje korzystny, bez toksycznych efektów przy dawce 40 mg/kg m.c.
badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, drgawki, dysfunkcja nerek, działanie niepożądane, działanie toksyczne, ertapenem, funkcja nerek, funkcja wątroby, hemodializa, hipernatremia, karbapenemy, morfologia krwi, nudności, parametry życiowe, podanie dożylne, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, stężenie leku, wymioty, zaburzenie świadomości, zapalenie żył, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lenalidomide Pharmascience 20 mg
Przedawkowanie lenalidomidu, mimo ograniczonych danych klinicznych, stanowi poważne zagrożenie głównie ze względu na toksyczność hematologiczną. W badaniach klinicznych pacjenci otrzymywali dawki nawet do 150 mg wielokrotnie oraz jednorazowo do 400 mg, co stanowi odpowiednio 6- i 16-krotność standardowej dawki terapeutycznej 25 mg. Dominującymi objawami przedawkowania są mielosupresja, neutropenia, trombocytopenia oraz niedokrwistość, co wskazuje na zahamowanie funkcji szpiku kostnego i zwiększone ryzyko infekcji oraz krwawień. Nie odnotowano innych specyficznych toksyczności narządowych przy tych wysokich dawkach.
antidotum, ciężka neutropenia, czynnik stymulujący kolonię granulocytów, erytrocyty, G-CSF, hemoglobina, koncentrat krwinek czerwonych, mielosupresja, morfologia krwi z rozmazem, neutrofilia, neutropenia, niedokrwistość, płytki krwi, przedawkowanie leku, przedawkowanie lenalidomidu, supresja szpiku kostnego, toksyczność leku, toksyczność narządowa, trombocytopenia, zahamowanie funkcji szpiku kostnego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zenaro 5 mg
Przedawkowanie lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej leku Zenaro, manifestuje się różnorodnie w zależności od wieku pacjenta. U dorosłych dominuje nasilona senność wynikająca z antagonizmu na receptorach H1, natomiast u dzieci obserwuje się dwufazowy przebieg: początkowo pobudzenie i niepokój ruchowy, a następnie senność. Brak specyficznego antidotum wymaga leczenia objawowego i podtrzymującego funkcje życiowe, z uwzględnieniem różnic klinicznych między grupami wiekowymi.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Rutinoscorbin Witamina C Forte 500 mg
Przedawkowanie kwasu askorbowego (witamina C) w postaci produktu leczniczego Rutinoscorbin Witamina C Forte, zawierającego 500 mg kwasu askorbowego w kapsułce o przedłużonym uwalnianiu, jest mało prawdopodobne ze względu na efektywne wydalanie nadmiaru witaminy z moczem. Jednak dawki przekraczające 3 g jednorazowo mogą wywołać osmotyczną biegunkę, a dawki ≥10 g niemal zawsze powodują nasilone objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha, skurcze jelit i wzdęcia. Sacharoza obecna w kapsułkach (40,57 mg) może stanowić problem u pacjentów z nietolerancją cukrów. Przedłużone uwalnianie kwasu askorbowego może modyfikować dynamikę wchłaniania i kliniczny obraz przedawkowania w porównaniu do preparatów o natychmiastowym uwalnianiu.
biegunka osmotyczna, dyskomfort nadbrzusza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kwas askorbowy, leczenie objawowe, nawodnienie, nietolerancja cukrów, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, przedawkowanie leku, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, sacharoza, skurcz jelita, witamina C, wzdęcia, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h
Przedawkowanie Nicorette Invisipatch, szczególnie u pacjentów o niskiej tolerancji na nikotynę lub przy jednoczesnym stosowaniu innych źródeł nikotyny, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne. Toksyczność nikotyny zależy od drogi podania i indywidualnej tolerancji, która jest wyższa u palaczy. Najmniejsza śmiertelna dawka doustna nikotyny wynosi 40-60 mg u dzieci oraz 0,8-1,0 mg/kg masy ciała u dorosłych. Standardowe dawki terapeutyczne (10 mg/16 h, 15 mg/16 h, 25 mg/16 h, odpowiadające 15,75 mg, 23,62 mg i 39,37 mg nikotyny w plastrze) mogą wywołać ciężkie zatrucie u dzieci, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty, ból brzucha, nadmierne pocenie, bóle i zawroty głowy, a w ciężkich przypadkach niedociśnienie, niemiarowe tętno, zapaść krążeniową, trudności oddechowe oraz drgawki.
ból brzucha, ból głowy, ciężkie zatrucie, dawka śmiertelna nikotyny, dawka toksyczna, duszność, intensywna terapia, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie przeciwdrgawkowe, manifestacja kliniczna, monitoring parametrów życiowych, nadmierne pocenie, niedociśnienie, niemiarowe tętno, nudności i wymioty, objawy oddechowe, objawy przedawkowania, objawy sercowo-naczyniowe, objawy żołądkowo-jelitowe, ostre zatrucie, przedawkowanie leku, ślinotok, stabilizacja hemodynamiczna, toksyczność nikotyny, toksyczność ostra i przewlekła, tolerancja na nikotynę, uogólnione drgawki, węgiel aktywowany, zaburzenia słuchu, zapaść krążeniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
Przedawkowanie preparatu Syndi-35, zawierającego octan cyproteronu 2 mg oraz etynyloestradiol 0,035 mg, nie wiąże się z występowaniem ciężkich działań niepożądanych zagrażających życiu. W dokumentacji medycznej nie opisano poważnych powikłań, jednak obserwuje się nasilenie typowych objawów niepożądanych charakterystycznych dla hormonalnych preparatów złożonych. Do najczęstszych symptomów należą nudności, wymioty oraz niewielkie krwawienia z pochwy, szczególnie u młodych pacjentek, co jest efektem działania zwiększonej dawki hormonów na przewód pokarmowy i endometrium. Wymioty mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych przy długotrwałym nasileniu, dlatego konieczna jest odpowiednia obserwacja kliniczna.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Adproctin 500 mg
Adproctin, zawierający substancję czynną wapnia dobezylan jednowodny (Calcii dobesilas monohydricus) w dawce 500 mg w kapsułkach twardych, nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania w dostępnych danych klinicznych i monitoringu bezpieczeństwa. Brak zgłoszeń uniemożliwia określenie specyficznych objawów oraz następstw klinicznych wynikających z przekroczenia zalecanej dawki terapeutycznej. W związku z tym nie opracowano dedykowanego protokołu postępowania w przypadku przedawkowania tego leku.
Adproctin, calcii dobesilas monohydricus, dawkowanie terapeutyczne, kapsułka twarda, następstwa kliniczne, objawy przedawkowania, ośrodek toksykologiczny, podtrzymanie funkcji życiowych, postępowanie objawowe, profil bezpieczeństwa preparatu, przedawkowanie leku, szpitalny oddział ratunkowy, wapnia dobezylan jednowodny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Traumon 100 mg/ml
Produkt leczniczy Traumon, zawierający etofenamat w stężeniu 100 mg/ml w formie aerozolu na skórę, stosowany jest miejscowo, jednak niewłaściwe użycie, zwłaszcza aplikacja całej zawartości opakowania lub większej ilości na dużą powierzchnię ciała w krótkim czasie, może prowadzić do objawów przedawkowania. Do najczęściej obserwowanych należą bóle głowy, zawroty głowy oraz dolegliwości w nadbrzuszu, które manifestują się jako dyskomfort lub ból w górnej części brzucha. Objawy te wynikają z nadmiernej ekspozycji na etofenamat oraz substancję pomocniczą – glikol propylenowy (E 1520) w ilości 40 mg/ml, co może zwiększać ryzyko toksyczności.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Kalium chloratum WZF 15% 150 mg/ml
Kalium chloratum WZF 15% to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 150 mg/ml potasu chlorku, gdzie ampułka 10 ml dostarcza 1,5 g (20 mmol, 20 mEq) potasu, a fiolka 20 ml – 3,0 g (40 mmol, 40 mEq). Zgodnie z charakterystyką produktu, preparat nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, pod warunkiem stosowania zgodnie z zaleceniami i uniknięcia przedawkowania. Prawidłowa suplementacja potasu nie zaburza funkcji poznawczych ani zdolności psychomotorycznych, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa ruchu drogowego. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o sposobie stosowania koncentratu, konieczności rozcieńczenia przed podaniem oraz o braku wpływu leku na zdolności psychomotoryczne przy prawidłowym stosowaniu.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – ACC mini 100 mg/sasz.
Acetylocysteina, substancja czynna w produkcie ACC mini, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokim zakresem badań przedklinicznych. Badania toksyczności ostrej i przewlekłej, prowadzone na szczurach i psach przez okres do 1 roku, nie wykazały istotnych efektów toksycznych przy wielokrotnym podawaniu. Testy genotoksyczności na systemach bakteryjnych dały wyniki ujemne, co wskazuje na brak mutagennego potencjału. Mimo braku dedykowanych badań kancerogenności, brak genotoksyczności oraz dobre wyniki toksykologiczne sugerują niskie ryzyko działania rakotwórczego.
acetylocysteina, badanie teratogenności, dane przedkliniczne, działanie kancerogenne, działanie teratogenne, działanie toksyczne, funkcje reprodukcyjne, organogeneza, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, rozwój noworodka, test mutagenności, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wady rozwojowe płodu, wpływ na płodność, wskaźnik płodności - Leksykon leków
Przedawkowanie – Heviran 400 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Heviran dostępnego w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, co tłumaczy brak objawów toksyczności przy jednorazowym doustnym przedawkowaniu nawet do 20 g. Jednak powtarzające się doustne przedawkowanie może wywołać objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz neurologiczne (ból głowy, splątanie). W przypadku dożylnego podania acyklowiru przedawkowanie prowadzi do poważniejszych powikłań, takich jak nefrotoksyczność (wzrost stężenia kreatyniny i azotu mocznikowego, niewydolność nerek) oraz neurotoksyczność (splątanie, omamy, pobudzenie psychoruchowe, napady drgawek, śpiączka).
acyklowir, azot mocznikowy, funkcja nerek, hemodializa, Heviran, kreatynina w surowicy, leczenie objawowe, napad drgawkowy, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niewydolność nerek, nudności i wymioty, objawy neurologiczne, objawy ze strony przewodu pokarmowego, omamy, ośrodek toksykologiczny, pobudzenie psychoruchowe, postać dożylna leku, przedawkowanie acyklowiru, przedawkowanie leku, śpiączka, splątanie, szpitalny oddział ratunkowy, tabletka powlekana, toksyczność, wchłanianie z przewodu pokarmowego, zaburzenia neurologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apenal 500 mg
Paracetamol w postaci czopków Apenal (250 mg i 500 mg) może wywoływać działania niepożądane, które występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) lub bardzo rzadko (<1/10 000). Do najczęstszych należą zaburzenia skórne, takie jak świąd, pokrzywka, wysypka, rumień oraz obrzęk naczynioruchowy, które mogą mieć charakter miejscowy lub uogólniony. Szczególnie istotne są ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz ostra uogólniona osutka krostkowa, które choć bardzo rzadkie, stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku oraz interwencji medycznej. Ponadto, bardzo rzadko obserwuje się trombocytopenię z objawami plamicy trombocytopenicznej, upośledzenie funkcji wątroby (z podwyższonymi enzymami wątrobowymi, żółtaczką) oraz nerek (z zaburzeniami filtracji i równowagi elektrolitowej), co podkreśla konieczność ostrożności u pacjentów z chorobami tych narządów lub przy długotrwałej terapii.
ciężka reakcja skórna, czopek leczniczy, leukocytoza, obraz morfologiczny krwi, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, paracetamol, plamica trombocytopeniczna, pokrzywka, przedawkowanie leku, równowaga kwasowo-zasadowa, rumień, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, upośledzenie czynności nerek, upośledzenie czynności wątroby, wysypka, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie filtracji nerkowej, zaburzenie hematologiczne, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Meaxin 100 mg
Przedawkowanie imatynibu, substancji czynnej preparatu Meaxin (dostępnego w dawkach 100 mg i 400 mg), może prowadzić do wielonarządowych objawów toksycznych, których nasilenie koreluje z przyjętą dawką. W dawkach 1200-1600 mg (przyjmowanych przez 1-10 dni) obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), skórne (wysypka, rumień), ogólnoustrojowe (obrzęk, zmęczenie, skurcze mięśni) oraz hematologiczne (trombocytopenia, pancytopenia). Przy dawkach 1800-3200 mg (do 6 dni) dochodzi do osłabienia, bólów mięśni, wzrostu fosfokinazy kreatynowej i bilirubiny oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowych. Ekstremalne dawki pojedyncze, np. 6400 mg, mogą wywołać gorączkę, obrzęk twarzy, neutropenię i wzrost aminotransferaz, natomiast dawki 8-10 g manifestują się głównie wymiotami i bólami przewodu pokarmowego. Dane pediatryczne są ograniczone, ale pojedyncze dawki 400 mg i 980 mg u dzieci wywołują objawy gastroenterologiczne oraz leukopenię.
anoreksja, ból brzucha, enzymy wątrobowe, fosfokinaza kreatynowa, granulocyty obojętnochłonne, hiperbilirubinemia, imatynib, leczenie objawowe, leukopenia, Meaxin, mialgia, morfologia krwi, objawy gastroenterologiczne, objawy ogólnoustrojowe, objawy skórne, obserwacja kliniczna, pancytopenia, podwyższone aminotransferazy, przedawkowanie leku, skurcze mięśni, trombocytopenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ursoxyn 250 mg
Przedawkowanie kwasu ursodeoksycholowego w postaci kapsułek twardych URSOXYN 250 mg manifestuje się przede wszystkim biegunką, będącą efektem osmotycznego działania niewchłoniętego leku w jelitach. Mechanizm ten wynika ze zmniejszonej absorpcji leku przy dawkach przekraczających zdolność przewodu pokarmowego, co prowadzi do zwiększonej eliminacji substancji z kałem i ogranicza toksyczność. Inne objawy kliniczne przedawkowania są rzadkie, a przebieg jest zazwyczaj łagodny i samoograniczający się. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek (28-30 mg/kg/dobę) u pacjentów z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych wiąże się jednak ze zwiększonym ryzykiem ciężkich działań niepożądanych, co wymaga indywidualnej oceny i ewentualnej modyfikacji terapii.
absorpcja w przewodzie pokarmowym, biegunka, detoksykacja, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, efekt osmotyczny, elektrolity, kapsułki twarde, kwas ursodeoksycholowy, odwodnienie, parametry życiowe, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, przedawkowanie leku, suplementacja płynów, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Atofab 18 mg
Przedawkowanie atomoksetyny, substancji czynnej preparatu Atofab, manifestuje się szerokim spektrum objawów, obejmujących dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), zaburzenia neurologiczne (senność, zawroty głowy, drżenie) oraz zmiany w zachowaniu (pobudzenie, nadmierna aktywność). Często obserwuje się również objawy aktywacji układu współczulnego, takie jak tachykardia, podwyższone ciśnienie tętnicze, rozszerzenie źrenic i suchość w jamie ustnej. Rzadziej występują reakcje skórne (świąd, wysypka). Poważniejsze powikłania obejmują napady drgawkowe oraz bardzo rzadkie wydłużenie odstępu QT w EKG, co może prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca. Szczególnie niebezpieczne są przypadki jednoczesnego przedawkowania atomoksetyny z innymi lekami, które mogą skutkować zgonem pacjenta.
atomoksetyna, białko osocza, ciśnienie tętnicze, dializoterapia, interakcja lekowa, leczenie objawowe, napad drgawkowy, nietypowe zachowanie, nudności i wymioty, objawy żołądkowo-jelitowe, odstęp QT, pobudzenie układu współczulnego, przedawkowanie leku, rozszerzenie źrenic, senność i zawroty głowy, tachykardia, układ współczulny, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Wirus polio – Przedawkowanie
Wirus polio stosowany w szczepionkach skojarzonych Adacel Polio i Tetraxim występuje w formie inaktywowanej (IPV) w trzech serotypach: typ 1 (Mahoney) – 29 jednostek antygenu D, typ 2 (MEF1) – 7 jednostek antygenu D oraz typ 3 (Saukett) – 26 jednostek antygenu D na dawkę 0,5 ml. Oba preparaty dostarczane są w ampułko-strzykawkach, co minimalizuje ryzyko błędów dawkowania. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie wskazuje, że kwestia przedawkowania wirusa polio w tych szczepionkach jest klinicznie nieistotna lub nie dotyczy, co wynika z braku zdolności namnażania się inaktywowanego wirusa w organizmie oraz precyzyjnego dawkowania preparatu. Dla lekarzy i personelu medycznego kluczowe jest zrozumienie, że ryzyko przedawkowania inaktywowanego wirusa polio nie zostało zidentyfikowane jako problem bezpieczeństwa klinicznego. Pomimo braku danych dotyczących objawów czy postępowania w przypadku przedawkowania, stosowanie szczepionek zgodnie z zaleceniami producenta jest bezpieczne. Należy jednak pamiętać o konieczności przestrzegania pełnego schematu dawkowania, uwzględniając obecność innych składników aktywnych, takich jak toksoidy błoniczy, tężcowy czy komponenty krztuścowe, które również mogą wpływać na profil bezpieczeństwa preparatu.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Przedawkowanie leku Gripex Hot, zawierającego paracetamol (650 mg), kwas askorbinowy (50 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg) w saszetce, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, głównie ze strony wątroby i układu sercowo-naczyniowego. Dawka hepatotoksyczna paracetamolu wynosi ≥5 g jednorazowo (około 8 saszetek), przy czym u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem lub niedożywieniem toksyczność może wystąpić przy niższych dawkach. Wczesne objawy zatrucia (nudności, wymioty, potliwość, senność, osłabienie) pojawiają się w ciągu kilku do kilkunastu godzin, a następnie rozwija się uszkodzenie wątroby manifestujące się rozpieraniem w nadbrzuszu i żółtaczką po 24-48 godzinach. Fenylefryna powoduje tachykardię, nadciśnienie tętnicze, a w ciężkich przypadkach zapaść naczyniową i depresję oddechową.
acetylocysteina, choroba wątroby, dawka hepatotoksyczna, depresja oddechowa, fenylefryna, Gripex, intensywna terapia, kwas askorbowy, lek beta-adrenolityczny, metionina, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadużywanie alkoholu, odruch wymiotny, odtrutka, paracetamol, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, rozpieranie w nadbrzuszu, stężenie leku we krwi, tachykardia, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, zapaść naczyniowa, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Espumisan 40 mg/ml
Espumisan w postaci kropli doustnych (emulsja 40 mg/ml) zawiera symetykon, substancję czynną o wyjątkowo bezpiecznym profilu farmakologicznym. Symetykon jest chemicznie i fizjologicznie obojętny, nie ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego, co praktycznie eliminuje ryzyko zatrucia nawet przy znacznych przekroczeniach zalecanych dawek. Doświadczenia kliniczne potwierdzają dobrą tolerancję preparatu, a w dokumentacji medycznej nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania ani objawów toksycznych związanych z jego stosowaniem.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Pascolets –
Produkt leczniczy Pascolets, zawierający substancje czynne Scrophularia nodosa TM (100 mg), Echinacea D3 trit. (100 mg) oraz Hydrargyrum biiodatum D12 trit. (100 mg) w każdej tabletce, nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania. W dostępnej dokumentacji nie zidentyfikowano specyficznych objawów klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem tego preparatu. Warto również zwrócić uwagę na obecność laktozy jednowodnej (249 mg/tabletkę), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Laticort 0,1% 1 mg/g
Laticort 0,1% (hydrokortyzonu 17-maślan) w kremie zawiera 1 mg substancji czynnej na 1 g produktu. Zalecane dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy kremu 1-2 razy na dobę na zmienione chorobowo miejsca skóry, z maksymalnym czasem stosowania do 2 tygodni u dorosłych oraz ograniczeniem do 7 dni przy aplikacji na twarz. W ciągu tygodnia nie powinno się zużyć więcej niż 1 tuby kremu, aby zapobiec nadmiernej ekspozycji i ryzyku ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Stosowanie pod opatrunkiem okluzyjnym jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone wchłanianie hydrokortyzonu 17-maślanu. U dzieci poniżej 2 lat lek jest przeciwwskazany, natomiast u dzieci powyżej 2 lat należy stosować go bardzo ostrożnie – tylko raz na dobę, na niewielką powierzchnię skóry i nie na twarz.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, hydrokortyzon 17-maślan, kortykosteroid, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, ogólnoustrojowe działanie niepożądane, opatrunek okluzyjny, pacjent pediatryczny, powikłanie terapii, przedawkowanie leku, terapia kortykosteroidowa, wchłanianie hydrokortyzonu, zmiana skórna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Teriflunomide MSN 14 mg
Teriflunomid, stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM) w dawce terapeutycznej 14 mg, nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania u ludzi. W badaniach klinicznych podawano dawkę 70 mg/dobę (pięciokrotnie wyższą niż terapeutyczna) przez okres do 14 dni zdrowym uczestnikom, przy czym obserwowane działania niepożądane odpowiadały znanemu profilowi bezpieczeństwa leku u pacjentów z SM. Brak specyficznego zespołu objawów przedawkowania sugeruje, że ewentualne objawy mogą być jedynie nasileniem typowych działań niepożądanych teriflunomidu.
cholestyramina, dawka podstawowa, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, eliminacja leku, objawy toksyczności, odpowiedź kliniczna, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie leku, stwardnienie rozsiane, substancja czynna, tabletka powlekana, teriflunomid, tolerancja pacjenta, węgiel aktywowany, zatrucie teriflunomidem, zespół objawów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Levirox 100 mcg
Przedawkowanie lewotyroksyny sodowej (Levirox) prowadzi do nadmiernej stymulacji metabolizmu, manifestującej się objawami nadczynności tarczycy, zwłaszcza ze strony układu sercowo-naczyniowego, nerwowego i pokarmowego. Kluczowym markerem biochemicznym jest podwyższone stężenie T3, które przewyższa diagnostyczną wartość T4 i fT4. Typowe objawy to tachykardia, niepokój, pobudzenie i hiperkineza, wymagające leczenia beta-adrenolitykami. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić napady drgawek u pacjentów z predyspozycjami oraz ostra psychoza, szczególnie u osób z ryzykiem zaburzeń psychotycznych. Długotrwałe nadużywanie lewotyroksyny wiąże się z ryzykiem nagłej śmierci sercowej, co podkreśla konieczność monitorowania i odpowiedniego dawkowania hormonu.
działanie beta-sympatykomimetyczne, hiperkineza, hormon tarczycy, konwersja obwodowa, leczenie psychiatryczne, lek beta-adrenolityczny, lewotyrokyna sodowa, nadczynność tarczycy, nagła śmierć sercowa, napad drgawkowy, ostra psychoza, plazmafereza, powikłanie kardiologiczne, przedawkowanie leku, przedawkowanie lewotyroksyny, tachykardia, trijodotyronina, tyroksyna, wolna tyroksyna, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Przedawkowanie leku Crotamiton Farmapol może nastąpić zarówno przez przypadkowe podanie doustne, jak i przez nadmierną aplikację na skórę. W przypadku doustnego przedawkowania obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i przełyku, pieczenie i ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty oraz bóle w nadbrzuszu. Objawy te mają nasilenie umiarkowane do znacznego. Postępowanie terapeutyczne obejmuje zastosowanie środków absorbujących (np. węgiel aktywowany) oraz neutralizujących, a także leczenie objawowe i monitorowanie pacjenta pod kątem powikłań. Brak jest precyzyjnych danych dotyczących dawki toksycznej krotamitonu, co utrudnia dokładne określenie granicy przedawkowania.
bąbel pokrzywkowy, ból nadbrzusza, dawka toksyczna, działanie niepożądane, krotamiton, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, nadmierna aplikacja leku, nudności, ośrodek toksykologiczny, podanie doustne, podrażnienie przełyku, podrażnienie skóry, podrażnienie śluzówki jamy ustnej, pokrzywka, przedawkowanie leku, środek absorbujący, środek neutralizujący, węgiel aktywowany, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lorazepam TZF 1 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lorazepamu obejmowały ocenę toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału mutagennego i rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję. Toksyczność ostra po podaniu doustnym nie wykazała szczególnej wrażliwości organizmu, co koreluje z klinicznymi obserwacjami przedawkowania. W badaniach przewlekłych, trwających do 80 tygodni u szczurów i 12 miesięcy u psów, nie stwierdzono istotnych zmian histopatologicznych, okulistycznych ani hematologicznych, nawet przy wysokich dawkach. Testy mutagenności i rakotwórczości na modelach zwierzęcych nie wykazały działania mutagennego ani rakotwórczego lorazepamu.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Zolafren 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Zolafren, stanowi poważny stan kliniczny o szerokim spektrum objawów wielonarządowych, w tym ze strony ośrodkowego układu nerwowego i układu krążenia. Najczęściej obserwowane objawy to częstoskurcz (>100 uderzeń/min), pobudzenie, dyzartria, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, delirium, drgawki, śpiączka, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie oraz zaburzenia ciśnienia tętniczego i rytmu serca. Zgon może nastąpić już po dawce około 450 mg, choć opisano także przeżycia po dawkach do 2 g, co podkreśla konieczność indywidualnego podejścia terapeutycznego i intensywnego monitorowania pacjenta.
adrenalina, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, czynność elektryczna serca, delirium, depresja oddechowa, dopamina, dostępność biologiczna, drgawki, drożność dróg oddechowych, dyzartria, EKG, elektrokardiografia, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, parametry laboratoryjne, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie leku, receptory beta-adrenergiczne, śpiączka, środki sympatykomimetyczne, stan kliniczny, stan neurologiczny, substancja czynna, układ krążenia, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny, Zolafren - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dimethyl Fumarate Gedeon Richter 240 mg
Przedawkowanie fumaranu dimetylu (Dimethyl Fumarate Gedeon Richter) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania obejmują typowe dla profilu bezpieczeństwa leku dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha), objawy neurologiczne oraz zaburzenia metaboliczne, w tym nierównowagę elektrolitową. W przypadku przedawkowania nie istnieje swoiste antidotum ani metody przyspieszające eliminację substancji czynnej, co determinuje konieczność prowadzenia leczenia objawowego i wspomagającego, dostosowanego do indywidualnego stanu klinicznego pacjenta.
antidotum, ból brzucha, eliminacja substancji czynnej, fumaran dimetylu, hospitalizacja, interwencja terapeutyczna, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, objawy neurologiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, parametry laboratoryjne, parametry życiowe, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, toksyczność leku, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Septolete 1 mg
Septolete w formie pastylek twardych zawiera 1,0 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję czynną w każdej pastylce, co sprawia, że przedawkowanie jest praktycznie niemożliwe przy standardowym stosowaniu terapeutycznym. Niemniej jednak, przy spożyciu dawek znacznie przekraczających zalecane, mogą wystąpić objawy niepożądane ze strony układu żołądkowo-jelitowego, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych, w tym alkoholi wielowodorotlenowych (sorbitol 152,7 mg, glukoza ciekła 174,5 mg, sacharoza 632 mg, laktoza jednowodna 218,1 mg na pastylkę), które w dużych dawkach mogą nasilać objawy biegunki, co jest szczególnie istotne u dzieci ze względu na ryzyko zaburzeń wodno-elektrolitowych.
alkohole wielowodorotlenowe, biegunka, chlorek benzalkoniowy, dysfagia, efekt osmotyczny, glukoza ciekła, laktoza jednowodna, nudności, objawy biegunkowe, objawy gastroenterologiczne, ośrodek wymiotny, podrażnienie układu pokarmowego, populacja pediatryczna, przedawkowanie leku, sacharoza, sorbitol, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fraxodi 15 200 j.m. AXa/0,8 ml
Przedawkowanie nadroparyny wapniowej (Fraxodi) wiąże się z ryzykiem krwawień o różnym nasileniu, od powierzchownych krwawień i niewielkich krwiaków po ciężkie krwawienia wewnętrzne zagrażające życiu. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz liczby płytek krwi. Niewielkie krwawienia zwykle wymagają jedynie zmniejszenia dawki lub opóźnienia kolejnej aplikacji, natomiast ciężkie krwawienia mogą wymagać podania siarczanu protaminy jako antidotum. Siarczan protaminy neutralizuje działanie przeciwzakrzepowe nadroparyny, przy czym 0,6 ml roztworu neutralizuje około 950 j.m. anty-Xa nadroparyny wapniowej.
aktywność anty-Xa, antidotum, droga podania, działanie przeciwzakrzepowe, Fraxodi, interwencja medyczna, krwawienie, krwawienie wewnętrzne, krwawienie zagrażające życiu, krwiak, monitorowanie pacjenta, nadroparyna wapniowa, parametry hemodynamiczne, parametry krzepnięcia, płytki krwi, postępowanie terapeutyczne, powikłanie zdrowotne, przedawkowanie leku, siarczan protaminy, układ krzepnięcia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cerazette 0,075 mg
Przedawkowanie Cerazette, zawierającego 75 mikrogramów dezogestrelu w tabletce powlekanej, nie prowadzi do ciężkich powikłań zdrowotnych. Objawy kliniczne przedawkowania są zazwyczaj przejściowe i obejmują nudności, wymioty oraz niewielkie krwawienia z pochwy, szczególnie u młodych dziewcząt. Wymioty mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych przy długotrwałym utrzymywaniu się, natomiast krwawienia wynikają z działania hormonalnego dezogestrelu. Nie istnieje specyficzne antidotum na przedawkowanie tego progestagenu, a leczenie powinno być objawowe i obejmować monitorowanie parametrów życiowych, terapię przeciwwymiotną oraz uzupełnianie płynów w przypadku odwodnienia.
antidotum, Cerazette, dezogestrel, działanie hormonalne, krwawienie z dróg rodnych, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, monitorowanie stanu klinicznego, nietolerancja laktozy, nudności, objawy przedawkowania, odwodnienie, plamienie, progestagen, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, układ rozrodczy, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flegamax 50 mg/ml
Przedawkowanie karbocysteiny, substancji czynnej leku Flegamax (50 mg/ml, roztwór doustny), jest rzadko opisywane w literaturze medycznej. Najczęściej obserwowanymi objawami są zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunka, co wynika z bezpośredniego kontaktu doustnie podanej substancji z błoną śluzową przewodu pokarmowego. Standardowa miarka leku (15 ml) zawiera 750 mg karbocysteiny, co jest istotne przy ocenie dawki przedawkowania. Brak jest udokumentowanych przypadków innych objawów zatrucia, a specyficzna odtrutka dla karbocysteiny nie została opracowana.