Przedawkowanie
Meaxin 100 mg
Przedawkowanie imatynibu, substancji czynnej preparatu Meaxin (dostępnego w dawkach 100 mg i 400 mg), może prowadzić do wielonarządowych objawów toksycznych, których nasilenie koreluje z przyjętą dawką. W dawkach 1200-1600 mg (przyjmowanych przez 1-10 dni) obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), skórne (wysypka, rumień), ogólnoustrojowe (obrzęk, zmęczenie, skurcze mięśni) oraz hematologiczne (trombocytopenia, pancytopenia). Przy dawkach 1800-3200 mg (do 6 dni) dochodzi do osłabienia, bólów mięśni, wzrostu fosfokinazy kreatynowej i bilirubiny oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowych. Ekstremalne dawki pojedyncze, np. 6400 mg, mogą wywołać gorączkę, obrzęk twarzy, neutropenię i wzrost aminotransferaz, natomiast dawki 8-10 g manifestują się głównie wymiotami i bólami przewodu pokarmowego. Dane pediatryczne są ograniczone, ale pojedyncze dawki 400 mg i 980 mg u dzieci wywołują objawy gastroenterologiczne oraz leukopenię.
- guzowaty włókniakomięsak skóry
- nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy
- zespoły mielodysplastyczne
- zespoły mieloproliferacyjne
Przedawkowanie leku Meaxin
Przedawkowanie imatynibu, substancji czynnej zawartej w preparacie Meaxin (100 mg lub 400 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej), może prowadzić do szeregu poważnych konsekwencji zdrowotnych. Doświadczenie kliniczne z dawkami przekraczającymi zalecane dawki terapeutyczne jest ograniczone, jednak na podstawie zgłoszonych spontanicznie przypadków oraz danych z literatury medycznej można określić potencjalne zagrożenia.1
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W sytuacji podejrzenia przedawkowania leku Meaxin kluczowe jest wdrożenie odpowiedniego postępowania medycznego. Pacjenta należy objąć ścisłą obserwacją kliniczną oraz zastosować odpowiednie leczenie objawowe dostosowane do występujących symptomów. W większości raportowanych przypadków przedawkowania, po zastosowaniu właściwego postępowania medycznego, obserwowano „polepszenie” stanu pacjentów lub całkowite „wyzdrowienie”.2
Objawy przedawkowania u dorosłych
Symptomatologia przedawkowania imatynibu u pacjentów dorosłych zależy od wielkości przyjętej dawki. Obserwacje kliniczne wskazują na zróżnicowane spektrum objawów w zależności od zakresu dawek.3
W przypadku przyjęcia dawek od 1200 mg do 1600 mg (w okresie od 1 do 10 dni) notowano objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), skórne (wysypka, rumień), ogólnoustrojowe (obrzęk, obrzmienie, zmęczenie, skurcze mięśni) oraz zmiany hematologiczne (trombocytopenia, pancytopenia). Ponadto raportowano ból głowy i zmniejszenie apetytu.4
Przy dawkach od 1800 mg do 3200 mg (przyjmowanych nawet przez 6 dni) obserwowano: osłabienie, bóle mięśni, zwiększenie stężenia fosfokinazy kreatynowej, podwyższenie stężenia bilirubiny oraz bóle żołądka i jelit.5
W przypadku ekstremalnie wysokiej pojedynczej dawki 6400 mg, w literaturze odnotowano przypadek pacjenta, u którego wystąpiły: nudności, wymioty, ból brzucha, gorączka, obrzęk twarzy, zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych oraz zwiększenie aktywności aminotransferaz.6
Przy dawkach rzędu 8-10 g (pojedyncza dawka) raportowano głównie wymioty oraz dolegliwości bólowe ze strony przewodu pokarmowego.7
Objawy przedawkowania u dzieci
Dane dotyczące przedawkowania imatynibu w populacji pediatrycznej są bardziej ograniczone. Opisano przypadek 3-letniego chłopca, który po przyjęciu pojedynczej dawki 400 mg doświadczył wymiotów, biegunki oraz braku łaknienia. W innym przypadku, u 3-letniego chłopca, który przyjął pojedynczą dawkę 980 mg, wystąpiło zmniejszenie liczby białych krwinek oraz biegunka.8
Szczegółowa charakterystyka objawów przedawkowania
| Zakres dawki | Objawy przedawkowania | Szczegółowy opis |
|---|---|---|
| 1200-1600 mg (przyjmowane przez 1-10 dni) |
|
|
| 1800-3200 mg (aż do 3200 mg/dobę przez 6 dni) |
|
|
| 6400 mg (pojedyncza dawka) |
|
|
| 8-10 g (pojedyncza dawka) |
|
|
| Dzieci – 400 mg (pojedyncza dawka) |
|
|
| Dzieci – 980 mg (pojedyncza dawka) |
|
|
Zasady postępowania medycznego
W przypadku podejrzenia przedawkowania preparatu Meaxin należy niezwłocznie wdrożyć następujące postępowanie:9
- Prowadzić ścisłą obserwację stanu klinicznego pacjenta
- Wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe
- Monitorować parametry hematologiczne (morfologia krwi z rozmazem)
- Kontrolować parametry biochemiczne (enzymy wątrobowe, bilirubina, fosfokinaza kreatynowa)
- W razie potrzeby zastosować leczenie wspomagające ukierunkowane na konkretne objawy
Należy podkreślić, że w większości raportowanych przypadków przedawkowania imatynibu, po zastosowaniu odpowiedniego leczenia objawowego i wspomagającego, obserwowano poprawę stanu klinicznego pacjentów lub całkowite wyzdrowienie, co wskazuje na potencjalnie odwracalny charakter objawów toksycznych wywoływanych przez ten lek.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania