miejscowa reakcja skórna
Miejscowa reakcja skórna to odpowiedź organizmu na kontakt z czynnikiem drażniącym lub uczulającym, która ogranicza się do określonego obszaru skóry. Może objawiać się zaczerwienieniem (erythema), obrzękiem, swędzeniem, pieczeniem, złuszczaniem naskórka, pęcherzami lub grudkami.
Reakcje miejscowe mogą być wywołane przez różnorodne czynniki, w tym: leki stosowane miejscowo lub ogólnoustrojowo, kosmetyki, substancje chemiczne, czynniki fizyczne (np. tarcie, promieniowanie UV), alergeny kontaktowe, czy ukąszenia owadów. Szczególną uwagę należy zwrócić na miejscowe reakcje poszczepienne oraz reakcje po zastosowaniu leków, które mogą stanowić istotną informację kliniczną.
Diagnostyka miejscowych reakcji skórnych obejmuje dokładny wywiad, badanie fizykalne oraz w uzasadnionych przypadkach testy skórne (płatkowe, punktowe) i biopsję skóry. W ocenie reakcji pomocne są systemy klasyfikacji nasilenia, takie jak skala CTCAE dla działań niepożądanych czy skala Drapera dla reakcji poszczepiennych.
Leczenie zależy od przyczyny i nasilenia objawów, obejmując eliminację czynnika wywołującego, leki przeciwhistaminowe, miejscowe glikokortykosteroidy, inhibitory kalcyneuryny czy preparaty nawilżające. W ciężkich przypadkach może być konieczne wdrożenie terapii ogólnoustrojowej. Właściwa identyfikacja i dokumentacja miejscowych reakcji skórnych jest istotna dla bezpieczeństwa pacjenta i planowania dalszego postępowania terapeutycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Clotrimazolum Hasco
Stosowanie miejscowe klotrymazolu, w tym preparatu Clotrimazolum Hasco, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko uszkodzenia lateksowych środków antykoncepcyjnych (prezerwatywy, krążki dopochwowe). Pacjentów należy poinformować, że podczas terapii oraz przez co najmniej 5 dni po jej zakończeniu nie powinno się stosować lateksowych metod antykoncepcji, a w tym okresie należy rozważyć alternatywne metody zapobiegania ciąży. Ponadto, aplikacja kremu powinna unikać kontaktu z oczami i błoną śluzową jamy ustnej; w przypadku ekspozycji zaleca się natychmiastowe przepłukanie dużą ilością wody.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, błona śluzowa jamy ustnej, Clotrimazolum Hasco, klotrymazol, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, lateksowe środki antykoncepcyjne, mechaniczne środki antykoncepcyjne, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie, reakcja alergiczna, terapia klotrymazolem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aknemycin 20 mg/g
Maść Aknemycin zawiera erytromycynę w stężeniu 20 mg/g i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na erytromycynę lub składniki pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (12 mg/g), butylohydroksytoluen (E321) oraz olejek zapachowy zawierający alkohol benzylowy. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią reakcji alergicznych na antybiotyki makrolidowe lub składniki dermatologiczne. W okresie laktacji maść nie powinna być stosowana w okolicy piersi, aby zapobiec ekspozycji niemowlęcia na erytromycynę, choć aplikacja na inne obszary ciała jest możliwa przy zachowaniu odpowiedniej higieny rąk po aplikacji.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, antybiotyk makrolidowy, antybiotyk miejscowy, benzonadtlenek, butylohydroksytoluen, erytromycyna, karmienie piersią, klindamycyna, kwas azelainowy, maść Aknemycin, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na erytromycynę, okres laktacji, olejek zapachowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, retinoid miejscowy, składnik pomocniczy, test płatkowy, trądzik, wazelina biała - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Undofen Max 10 mg/g
Lek Undofen Max w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g zawiera terbinafinę chlorowodorek jako substancję czynną i posiada istotne przeciwwskazania do stosowania. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na terbinafinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym alkohol cetostearylowy (115 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia. Pacjenci z udokumentowanymi reakcjami alergicznymi na te składniki nie powinni stosować preparatu. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwgrzybicze, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie skóry, nadwrażliwość na terbinafinę, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, terbinafina, terbinafina chlorowodorek, Undofen Max, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Terbinafina Ziaja
Produkt leczniczy Terbinafina Ziaja w postaci kremu zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. W trakcie aplikacji należy unikać kontaktu z oczami, a w przypadku przypadkowego dostania się preparatu do oczu, zaleca się natychmiastowe przemycie ich bieżącą wodą. Krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (48 mg/g), alkohol stearylowy (32 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry oraz reakcje alergiczne, szczególnie u pacjentów z wywiadem alergicznym.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tersilat
Produkt leczniczy Tersilat w postaci kremu zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Podczas terapii należy unikać kontaktu z oczami, gdyż preparat może powodować ich podrażnienie; w przypadku ekspozycji należy przemyć oczy bieżącą wodą. Szczególną ostrożność zaleca się przy aplikacji na twarz oraz u kobiet karmiących piersią, aby zapobiec kontaktowi niemowląt z lekiem. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak wystarczających danych klinicznych. Preparat nie powinien być stosowany w jamie ustnej ani połykanie go jest zabronione.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, działanie drażniące, działanie niepożądane, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, podrażnienie spojówek, stosowanie miejscowe, stosowanie zewnętrzne, terbinafiny chlorowodorek, wrażliwa skóra - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alantan 20 mg/g
Produkt leczniczy Alantan w postaci maści zawiera 20 mg/g alantoiny i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na alantoinę lub inne składniki preparatu, w tym lanolinę, etylu parahydroksybenzoesan (E 214) oraz glikol propylenowy (E 1520), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia. Maść nie powinna być stosowana w okolicy oczu ze względu na ryzyko podrażnienia błony śluzowej i zapalenia spojówek. W przypadku przypadkowego kontaktu z oczami należy natychmiast przepłukać je dużą ilością wody.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Dafnegin 10 mg/g
Preparat Dafnegin, zawierający cyklopiroks z olaminą w stężeniu 10 mg/g w formie kremu dopochwowego, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i dotyczą głównie zaburzeń skóry i tkanki podskórnej, takich jak świąd i łagodne pieczenie oraz kontaktowe zapalenie skóry. Objawy te mogą wskazywać na reakcję nadwrażliwości lub miejscową reakcję immunologiczną, manifestującą się zaczerwienieniem, obrzękiem i wysypką w miejscu aplikacji. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy i alkohol stearynowy, które mogą przyczyniać się do występowania miejscowych reakcji skórnych.
alkohol cetylowy, cyklopiroks z olaminą, działania niepożądane, działania niepożądane produktów leczniczych, klasyfikacja układowo-narządowa, kontaktowe zapalenie skóry, krem dopochwowy, miejscowa reakcja skórna, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, zaburzenia skóry, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Leksykon substancji czynnych
Ganireliks – Działania niepożądane
Ganireliks, syntetyczny dekapeptyd o antagonistycznym działaniu wobec GnRH, jest stosowany w kontrolowanej hiperstymulacji jajników w procedurach wspomaganego rozrodu. Profil bezpieczeństwa opiera się na badaniach klinicznych z rekombinowanym FSH oraz koryfolitropiną alfa, wskazując na podobny zakres działań niepożądanych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe reakcje skórne w miejscu wstrzyknięcia (częstość bardzo często ≥1/10), objawiające się zaczerwienieniem i obrzękiem. Rzadziej występują bóle głowy i nudności (częstość niezbyt często ≥1/1000 do <1/100), a także złe samopoczucie. Reakcje nadwrażliwości, choć bardzo rzadkie (<1/10 000), mogą obejmować wysypkę, obrzęk twarzy, duszność, anafilaksję (w tym wstrząs anafilaktyczny), obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę, stanowiąc potencjalne zagrożenie życia wymagające natychmiastowej interwencji.
anafilaksja, ciąża pozamaciczna, duszność, działanie antagonistyczne, ganireliks, hormon uwalniający gonadotropinę, kontrolowana hiperstymulacja jajników, koryfolitropina alfa, miejscowa reakcja skórna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, poronienie samoistne, program wspomaganego rozrodu, reakcja nadwrażliwości, rekombinowany FSH, stymulacja jajników, syntetyczny dekapeptyd, techniki wspomaganego rozrodu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk skórny, zaburzenie elektrolitowe, zakrzepica, zespół hiperstymulacji jajników - Leksykon leków
Interakcje leku – Hydrocortisonum Aflofarm 5 mg/g
Hydrocortisonum Aflofarm w postaci kremu o stężeniu 5 mg/g (octan hydrokortyzonu) nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji przy stosowaniu miejscowym z innymi lekami ani z alkoholem etylowym. Pomimo braku udokumentowanych interakcji, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych ze względu na teoretyczną możliwość zmiany absorpcji substancji czynnej. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy i stearylowy, mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry. Wchłanianie systemowe hydrokortyzonu jest minimalne przy prawidłowym stosowaniu, co ogranicza ryzyko interakcji ogólnoustrojowych, nawet przy spożyciu alkoholu.
absorpcja substancji czynnej, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon, interakcja ogólnoustrojowa, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, octan hydrokortyzonu, opatrunek okluzyjny, paraben, parahydroksybenzoesan, podrażnienie skóry, preparat miejscowy, reakcja alergiczna, wchłanianie systemowe - Leksykon substancji czynnych
Conium maculatum – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv zawiera Conium maculatum D2 w stężeniu 4,0 g/100 g kremu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Dodatkowo, przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na pozostałe składniki aktywne: Calendula officinalis TM (2,0 g/100 g), Hydrargyrum biiodatum D5 (0,1 g/100 g) oraz Stibium sulfuratum nigrum D2 (0,1 g/100 g). Należy również uwzględnić możliwość reakcji alergicznych na substancje pomocnicze, w szczególności na alkohol cetylostearylowy, który może wywoływać miejscowe zapalenie skóry.
Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae), do której należy Conium maculatum. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania wskazane jest wykonanie testu płatkowego. W praktyce klinicznej zaleca się ostrożność lub rozważenie alternatywnych terapii u pacjentów z dodatnim wywiadem alergicznym na preparaty ziołowe, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości.
alkohol cetylostearylowy, Apiaceae, calendula officinalis, Conium maculatum, dwujodek rtęci, Hydrargyrum biiodatum, kontaktowe zapalenie skóry, Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, nagietek lekarski, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, rodzina selerowatych, siarczek antymonu, Stibium sulfuratum nigrum, szalej jadowity, test płatkowy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Interakcje leku – Ciclopirox Ziaja 10 mg/g
Ciclopirox Ziaja, krem zawierający 10 mg/g cyklopiroksu z olaminą, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa pod względem interakcji lekowych. Dane kliniczne potwierdzają brak istotnych interakcji zarówno z lekami stosowanymi miejscowo, jak i ogólnoustrojowo, co jest związane z ograniczoną absorpcją ogólnoustrojową cyklopiroksu przy aplikacji miejscowej. Nie zaobserwowano również interakcji z alkoholem etylowym, mimo że preparat zawiera alkohole pomocnicze: benzylowy (4 mg/g), cetylowy (57,5 mg/g) oraz stearylowy (57,5 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje nadwrażliwości, ale nie wpływają na farmakokinetykę alkoholu etylowego.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cyklopiroks z olaminą, działanie synergistyczne, interakcja lekowa, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, miejscowy kortykosteroid, miejscowy preparat przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość miejscowa, penetracja leku przez skórę, preparat przeciwgrzybiczy, preparat z cyklopiroksem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hascovir pro 50 mg/g
Preparat Hascovir pro w postaci kremu zawiera 50 mg/g acyklowiru i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir lub walacyklowir. Przed zastosowaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób, które wcześniej stosowały leki przeciwwirusowe. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i alkohol cetostearylowy, mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym podrażnienia skóry i kontaktowe zapalenie skóry, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią alergii na te składniki.
acyklowir, alergolog, alkohol cetostearylowy, alternatywna metoda leczenia, dermatolog, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwwirusowy, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na acyklowir, podrażnienie skóry, prekursor acyklowiru, próba uczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia przeciwwirusowa, walacyklowir, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Glikol propylenowy – Przeciwwskazania stosowania
Glikol propylenowy, obecny w produkcie leczniczym Oviderm w stężeniu 250 mg/g, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub na którąkolwiek ze substancji pomocniczych, w tym alkohol cetostearylowy (50 mg/g). Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się głównie objawami dermatologicznymi w miejscu aplikacji. Diagnoza nadwrażliwości powinna opierać się na szczegółowym wywiadzie alergologicznym oraz, w razie potrzeby, na testach alergicznych, takich jak testy płatkowe, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii lub atopowym zapaleniem skóry.
alkohol cetostearylowy, atopowe zapalenie skóry, dokumentacja medyczna, glikol propylenowy, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, objaw dermatologiczny, opcja terapeutyczna, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, test alergiczny, test płatkowy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bactroban 20 mg/g
Lek Bactroban w postaci kremu zawiera 20 mg/g mupirocyny wapniowej mikronizowanej i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na mupirocynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem lub rumieniem w miejscu aplikacji. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie na substancje pomocnicze, takie jak alkohol stearylowy (35 mg/g), alkohol cetylowy (35 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów. W przypadku potwierdzonej alergii na którykolwiek z tych składników stosowanie kremu Bactroban jest przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sapoven 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę/g
Lek Sapoven, zawierający 10 mg glikozydów trójterpenowych (w przeliczeniu na escynę) na gram maści, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwuje się przemijające uczucie ciepła oraz podrażnienie skóry, które zwykle ustępują samoistnie. U pacjentów z nadwrażliwością mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, wymagająca przerwania terapii i ewentualnego leczenia przeciwhistaminowego. Dodatkowo, substancje pomocnicze, w tym alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy (2,0%), kwas sorbowy oraz parabeny (metylu parahydroksybenzoesan 0,1% i propylu parahydroksybenzoesan 0,05%), mogą indukować kontaktowe zapalenie skóry u predysponowanych pacjentów, co podkreśla konieczność ostrożności przy ich stosowaniu.
alergen kontaktowy, alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, ekstrakt z kasztanowca, glikol propylenowy, glikozydy trójterpenowe, Hippocastani seminis extractum, kontaktowe zapalenie skóry, kwas sorbowy, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na składniki, parabeny, podrażnienie skóry, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, przemijające uczucie ciepła, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, stan zapalny, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dalacin
Krem dopochwowy Dalacin, zawierający klindamycynę, wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko rozwoju drobnoustrojów niewrażliwych, zwłaszcza drożdżaków, co może prowadzić do wtórnych infekcji grzybiczych. Istotnym powikłaniem jest rzekomobłoniaste zapalenie jelit, które może wystąpić pomimo minimalnego wchłaniania substancji czynnej. W przypadku biegunki o umiarkowanym nasileniu podczas terapii zaleca się przerwanie stosowania kremu, a w razie rozpoznania zapalenia jelit – wdrożenie odpowiedniego leczenia przeciwbakteryjnego, unikając leków hamujących perystaltykę jelit. Pacjentki powinny być poinformowane o konieczności zgłaszania objawów zakażeń grzybiczych oraz biegunek związanych z terapią.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, biegunka poantybiotykowa, choroba przenoszona drogą płciową, drobnoustroje niewrażliwe, drożdżaki, glikol propylenowy, HIV, infekcja grzybicza, klindamycyna, krążek dopochwowy, lek hamujący perystaltykę, lek przeciwbakteryjny, miejscowa reakcja skórna, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Laticort 0,1% 1 mg/g
Laticort 0,1% (hydrokortyzonu 17-maślan) w kremie zawiera 1 mg substancji czynnej na 1 g produktu. Zalecane dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy kremu 1-2 razy na dobę na zmienione chorobowo miejsca skóry, z maksymalnym czasem stosowania do 2 tygodni u dorosłych oraz ograniczeniem do 7 dni przy aplikacji na twarz. W ciągu tygodnia nie powinno się zużyć więcej niż 1 tuby kremu, aby zapobiec nadmiernej ekspozycji i ryzyku ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Stosowanie pod opatrunkiem okluzyjnym jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone wchłanianie hydrokortyzonu 17-maślanu. U dzieci poniżej 2 lat lek jest przeciwwskazany, natomiast u dzieci powyżej 2 lat należy stosować go bardzo ostrożnie – tylko raz na dobę, na niewielką powierzchnię skóry i nie na twarz.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, hydrokortyzon 17-maślan, kortykosteroid, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, ogólnoustrojowe działanie niepożądane, opatrunek okluzyjny, pacjent pediatryczny, powikłanie terapii, przedawkowanie leku, terapia kortykosteroidowa, wchłanianie hydrokortyzonu, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Imikwimod – Przeciwwskazania stosowania
Imikwimod, stosowany miejscowo w postaci kremu 50 mg/g (Imikeraderm), jest silnym immunomodulatorem, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. W kremie obecne są substancje takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 2,0 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,2 mg/g), alkohol cetylowy (22,0 mg/g), alkohol stearylowy (31,0 mg/g), alkohol benzylowy (20,0 mg/g, 5 mg w saszetce) oraz butylohydroksytoluen (E 321, 0,0015 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia skóry. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z potwierdzoną alergią na parabeny oraz u osób z wrażliwą lub uszkodzoną skórą, gdyż ryzyko reakcji nadwrażliwości i kontaktowego zapalenia skóry jest w tych przypadkach znacznie podwyższone.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, choroba autoimmunologiczna, działanie immunomodulujące, imikwimod, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, paraben, podrażnienie, propylu parahydroksybenzoesan, przeszczep narządu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu opóźnionego, substancja czynna, zaburzenie immunologiczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Veregen
Veregen (100 mg/g maść) zawiera wyciąg z liści zielonej herbaty (Camellia sinensis) i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Preparat nie powinien być aplikowany na otwarte rany, uszkodzoną lub zapalnie zmienioną skórę, ani w miejscach takich jak cewka moczowa, szyjka macicy, odbytnica, pochwa czy odbyt, ze względu na brak badań skuteczności i bezpieczeństwa w tych lokalizacjach. Szczególną uwagę należy zwrócić u pacjentów nieobrzezanych oraz u kobiet z brodawkami w okolicy sromu, gdzie ryzyko ciężkich działań niepożądanych jest wyższe. Preparat może powodować łagodne miejscowe reakcje skórne (rumień, świąd, pieczenie, ból, obrzęk), które zwykle ustępują po kilku tygodniach, jednak w przypadku nasilonych objawów lub pojawienia się pęcherzyków konieczna jest konsultacja lekarska. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z obniżoną odpornością, ciężką niewydolnością wątroby oraz przy długotrwałej terapii powyżej 16 tygodni lub wielokrotnych cyklach.
brodawki cewki moczowej, Camellia sinensis, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, leczenie chirurgiczne, lek immunomodulacyjny, miejscowa reakcja skórna, miejscowe działanie niepożądane, mirystynian izopropylu, monopalmitynostearynian glikolu propylenowego, obniżona odporność, obrzęk, odbytnica, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, podwyższona bilirubina, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, rumień, stulejka, świąd, szyjka macicy, węzły chłonne, wirus HPV, wirus opryszczki narządów płciowych, wkładka dopochwowa, wyciąg z liści zielonej herbaty, wydłużony czas protrombinowy, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Interakcje leku – Fibrovein 3% (30 mg/ml)
Fibrovein, zawierający sód tetradecylu siarczan, nie posiada specyficznych badań klinicznych dotyczących interakcji lekowych, jednak ze względu na jego mechanizm działania jako środka obliterującego naczynia żylne, istnieje potencjalne ryzyko interakcji z lekami wpływającymi na układ krzepnięcia (np. warfaryna, heparyna, NOAC) oraz lekami przeciwpłytkowymi (np. ASA, klopidogrel). Zaleca się ostrożność i rozważenie czasowego odstawienia tych leków przed zabiegiem, aby zmniejszyć ryzyko krwawienia. Ponadto, spożycie alkoholu etylowego, który może rozszerzać naczynia obwodowe i nasilać działanie przeciwkrzepliwe, powinno być unikane na 24-48 godzin przed i po skleroterapii. Fibrovein zawiera również alkohol benzylowy (20 mg/ml) jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów zawierających tę substancję.
aktywacja procesu krzepnięcia, alkohol aromatyczny, alkohol benzylowy, dieta niskosodowa, działanie przeciwpłytkowe, Fibrovein, heparyna, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwkrzepliwy, lek rozszerzający naczynia, miejscowa reakcja skórna, naczynie krwionośne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, NOAC, powikłanie krwotoczne, rozszerzenie naczyń obwodowych, skleroterapia, sodu tetradecylu siarczan, śródbłonek naczyniowy, układ krzepnięcia, uszkodzenie śródbłonka naczyniowego, warfaryna, zaburzenie gospodarki potasowej - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan benzylu – Przeciwwskazania stosowania
Parahydroksybenzoesan benzylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w produkcie TRUE Test 36 (łączna zawartość 1000 µg/cm², 810 µg/płatek), jest powszechnie stosowany jako konserwant w diagnostyce alergii kontaktowej metodą testów płatkowych. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują aktywne, ciężkie lub uogólnione zapalenia skóry, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, obecność aktywnych dermatoz w miejscu aplikacji, stosowanie leków immunosupresyjnych oraz potwierdzoną alergię na parabeny. Należy uwzględnić możliwość reakcji krzyżowych między parabenami, co komplikuje interpretację wyników testów, zwłaszcza że mieszanina zawiera parahydroksybenzoesany metylu, etylu, propylu, butylu i benzylu. W praktyce klinicznej szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z przewlekłymi dermatozami, historią alergii wielowalentnych, zawodowo narażonych na parabeny oraz u osób stosujących immunosupresję.
alergia kontaktowa, alergia na parabeny, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, dermatoza, konsultacja alergologiczna, lek immunosupresyjny, łuszczyca, miejscowa reakcja skórna, mieszanina parabenów, objaw ogólnoustrojowy, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja opóźniona, stan zapalny skóry, test diagnostyczny, test płatkowy, wyprysk rąk, zapalenie skóry, zmiana skórna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Maść ochronna z witaminą A
Maść ochronna z witaminą A (800 j.m./g) przeznaczona jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę, z wyraźnym przeciwwskazaniem do aplikacji na błony śluzowe, w tym okolice narządów płciowych, jamy ustnej, oczu i nosa, ze względu na ryzyko miejscowych reakcji niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować podczas aplikacji w okolicy oczu, unikając kontaktu z gałką oczną, a w przypadku przypadkowego kontaktu – natychmiast przemyć oczy dużą ilością letniej wody. Składnik pomocniczy, alkohol cetylowy (0,02 g/g maści), może wywoływać miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak kontaktowe zapalenie skóry objawiające się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem, wysypką lub obrzękiem. U pacjentów z nadwrażliwością na alkohol cetylowy należy rozważyć alternatywne metody leczenia, a w przypadku wystąpienia objawów zapalenia skóry – przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.
alkohol cetylowy, aplikacja maści, błona śluzowa, kontaktowe zapalenie skóry, maść ochronna, miejscowa reakcja skórna, objaw niepożądany, obrzęk, obszar zmieniony chorobowo, pieczenie, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, retynolu palmitynian, świąd, witamina A, wysypka, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Nienasycone kwasy tłuszczowe – Przeciwwskazania stosowania
Nienasycone kwasy tłuszczowe (C18:2), obecne w preparacie Linola w stężeniu 0,815 g na 100 g maści, są skutecznym składnikiem dermatologicznym stosowanym w leczeniu różnych schorzeń skóry. Głównym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym alkohol cetostearylowy, rafinowany i utwardzony olej arachidowy oraz lanolinę z butylohydroksytoluenem (BHT). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne, atopowym zapaleniem skóry oraz u osób z historią reakcji alergicznych na tłuszcze roślinne, ze względu na ryzyko miejscowych reakcji skórnych i zaostrzenia objawów zapalnych.
alergen kontaktowy, alergia na orzeszki ziemne, alkohol cetostearylowy, atopowe zapalenie skóry, butylohydroksytoluen, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nienasycony kwas tłuszczowy C18:2, olej arachidowy, ostry stan zapalny skóry, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, schorzenie skóry, test płatkowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clotrimazolum GSK 10 mg/g
Klotrymazol w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g (Clotrimazolum GSK) jest stosowany miejscowo jako lek przeciwgrzybiczy, z minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym. W okresie ciąży preparat może być stosowany wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza lub położnej, ze względu na ograniczone dane kliniczne i potencjalne ryzyko wynikające z badań na modelach zwierzęcych, gdzie doustne podawanie dużych dawek wykazało toksyczność reprodukcyjną. W trakcie laktacji, mimo braku konkretnych danych dotyczących przenikania klotrymazolu do mleka kobiecego, minimalne wchłanianie miejscowe pozwala na stosowanie leku, pod warunkiem dokładnego umycia piersi przed karmieniem, jeśli krem był aplikowany w okolicy brodawki sutkowej. Nie stwierdzono negatywnego wpływu klotrymazolu na płodność w badaniach na zwierzętach, jednak brak jest specyficznych badań u ludzi, co należy uwzględnić w konsultacjach z pacjentkami planującymi ciążę.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, badanie farmakodynamiczne, badanie farmakokinetyczne, badanie toksykologiczne, brodawka sutkowa, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, klotrymazol, miejscowa reakcja skórna, mleko kobiece, nadzór lekarski, nieuszkodzona skóra, preparat dermatologiczny, stan zapalny skóry, substancja przeciwgrzybicza, toksyczność klotrymazolu, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Curatoderm
Lek Curatoderm zawiera takalcytol jednowodny w stężeniu 4,17 µg/g w postaci maści i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza w kontekście ekspozycji na światło ultrafioletowe (UV). Promieniowanie UV, w tym naturalne światło słoneczne, może powodować rozpad takalcytolu, dlatego zaleca się, aby naświetlania UV były wykonywane rano, a aplikacja maści wieczorem przed snem, co minimalizuje degradację substancji czynnej. Należy również monitorować pacjentów pod kątem hiperkalcemii, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych pochodnych witaminy D, gdyż ryzyko podwyższenia stężenia wapnia w surowicy wzrasta. W przypadku wykrycia hiperkalcemii leczenie należy przerwać i prowadzić regularne oznaczenia stężenia wapnia oraz białka w moczu do momentu ich normalizacji, a wznowienie terapii powinno nastąpić dopiero po ustabilizowaniu parametrów biochemicznych.
Stosowanie Curatoderm w okolicach narządów płciowych lub odbytu wymaga uwagi ze względu na obecność parafiny ciekłej, która może negatywnie wpływać na wyroby lateksowe, takie jak prezerwatywy czy krążki dopochwowe, obniżając ich skuteczność antykoncepcyjną. Pacjentów należy poinformować o konieczności stosowania alternatywnych metod antykoncepcji podczas terapii w tych obszarach. Ponadto, zawarty w składzie wazeliny butylohydroksytoluen (E 321) może wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry, oraz działać drażniąco na oczy i błony śluzowe. W przypadku kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi należy natychmiast przemyć te okolice wodą i poinformować pacjenta o konieczności unikania takiego kontaktu.
butylohydroksytoluen, hiperkalcemia, kontaktowe zapalenie skóry, krążek dopochwowy, miejscowa reakcja skórna, naświetlanie UV, parafina ciekła, pochodna witaminy D, prezerwatywa, promieniowanie ultrafioletowe, środek antykoncepcyjny, światło ultrafioletowe, takalcytol, takalcytol jednowodny, terapia łączona, terapia skojarzona, wazelina biała - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clotrimazolum Ziaja 10 mg/g
Clotrimazolum Ziaja w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g zawiera klotrymazol jako substancję czynną i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Absolutnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na klotrymazol lub pochodne imidazolu. Ponadto, krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości na te składniki.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Oviderm 250 mg/g
Produkt leczniczy Oviderm, krem o stężeniu 250 mg/g zawierający glikol propylenowy jako substancję czynną, może wywoływać działania niepożądane głównie w obrębie skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (często, tj. ≥1/100 do <1/10) to przejściowe pogorszenie stanu skóry, świąd, pieczenie oraz zaczerwienienie w miejscu aplikacji. Reakcje alergiczne o nieznanej częstości również zostały zgłoszone. W kremie znajduje się także 50 mg/g alkoholu cetostearylowego, który może przyczyniać się do miejscowych reakcji skórnych. Monitorowanie bezpieczeństwa pacjenta podczas terapii Oviderm jest kluczowe, a personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich instytucji, takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych.
alkohol cetostearylowy, dyskomfort skórny, działanie niepożądane, glikol propylenowy, leczenie objawowe, MedDRA, miejscowa reakcja skórna, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość, Oviderm, pieczenie skóry, reakcja alergiczna, rumień, świąd, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lidbree 42 mg/ml
Lek Lidbree w postaci żelu domacicznego zawiera lidokainę w stężeniu 42 mg/ml i jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na lidokainę lub substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerolu rycynooleinian (284 mg/ml) oraz butylohydroksytoluen (E321, do 28 µg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z udokumentowaną historią reakcji alergicznych na amidowe leki znieczulające miejscowo oraz na składniki pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe reakcje skórne. Po aplikacji preparat zmienia konsystencję na żel, co zwiększa jego adhezję do błony śluzowej macicy, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
alternatywna metoda znieczulenia, amidowy lek znieczulający miejscowo, błona śluzowa macicy, butylohydroksytoluen, lidokaina, makrogologlicerolu rycynooleinian, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, polioksylenowany olej rycynowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergologiczny, żel domaciczny - Leksykon substancji czynnych
Hydroksycytronellal – Właściwości farmakokinetyczne
Hydroksycytronellal jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych obecnej w produkcie TRUE Test 36, stosowanym do diagnostyki alergii kontaktowej. W produkcie tym hydroksycytronellal występuje w stężeniu 430 mikrogramów/cm², co odpowiada 348 mikrogramom na pojedynczy płatek testowy. Mieszanina ta zawiera również geraniol, wyciąg z mchu dębowego, alkohol cynamonowy, aldehyd cynamonowy, eugenol, izoeugenol oraz aldehyd amylocynamonowy w określonych proporcjach. Produkt jest aplikowany miejscowo na skórę pacjenta w celu wywołania reakcji alergicznej u osób uczulonych, co umożliwia precyzyjną diagnostykę alergii kontaktowej.
absorpcja ogólnoustrojowa, aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, diagnostyka alergii, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, miejscowa reakcja skórna, mieszanina substancji zapachowych, parametr farmakokinetyczny, plaster TRUE Test, reakcja alergiczna, reakcja podrażnieniowa, test prowokacyjny, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość farmakokinetyczna, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mykodermina
Mykodermina (60 mg/g, maść) zawiera monoetanoloamid kwasu undecylenowego i jest wskazana do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry. Preparat należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikając aplikacji na otwarte rany oraz błony śluzowe, aby zapobiec podrażnieniom, nasileniu stanu zapalnego oraz potencjalnemu wchłanianiu substancji czynnej do krążenia ogólnego. W składzie znajduje się lanolina, która może wywoływać kontaktowe zapalenie skóry u pacjentów z nadwrażliwością, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem lub wysypką. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.
błona śluzowa, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, miejscowa reakcja skórna, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, otwarta rana, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, stan zapalny, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mykodermina 60 mg/g
Maść Mykodermina zawiera monoetanoloamid kwasu undecylenowego w stężeniu 60 mg/g i może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym. Zidentyfikowano przemijające podrażnienie skóry, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem lub dyskomfortem w miejscu aplikacji. Częstość występowania tych objawów jest nieznana, co oznacza, że nie można jej precyzyjnie określić na podstawie dostępnych danych. W przypadku nasilenia lub utrzymywania się objawów nadwrażliwości po kilku dniach stosowania, wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem, gdyż może to sugerować reakcję alergiczną wymagającą interwencji medycznej.
alergia na składniki preparatu, działanie niepożądane, interwencja medyczna, maść Mykodermina, miejscowa reakcja skórna, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, nadwrażliwość, pieczenie, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, reakcja miejscowa, stan w miejscu podania, świąd, zaburzenie ogólne, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Invisipatch 10 mg/16 h
Preparat Nicorette Invisipatch to system transdermalny zawierający nikotynę, dostępny w trzech dawkach: 10 mg/16 h (plaster o powierzchni 9,0 cm² zawierający 15,75 mg nikotyny), 15 mg/16 h (13,5 cm², 23,62 mg nikotyny) oraz 25 mg/16 h (22,5 cm², 39,37 mg nikotyny). Plastry mają postać półprzezroczystą, beżową i składają się z warstwy pomocniczej, warstwy z nikotyną oraz warstwy przylepnej, która może zawierać substancje wywołujące reakcje alergiczne. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, zwłaszcza składniki warstwy przylepnej, które mogą indukować miejscowe reakcje alergiczne skóry.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml
Lek Polfungicid w postaci roztworu na skórę o stężeniu 50 mg chlormidazolu chlorowodorku oraz 10 mg kwasu salicylowego na 1 ml preparatu posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym glikol propylenowy. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na imidazole, salicylany oraz składniki pomocnicze. Nadwrażliwość może manifestować się zarówno miejscowo (zaczerwienienie, świąd, pieczenie, obrzęk), jak i systemowo, a pacjenci z alergią na leki przeciwgrzybicze z grupy imidazoli mogą wykazywać reakcje krzyżowe na chlormidazol.
absorpcja leku, chlormidazolu chlorowodorek, działanie niepożądane, glikol propylenowy, imidazol, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, lek przeciwgrzybiczny, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, obrzęk, pieczenie skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja systemowa, roztwór na skórę, substancja pomocnicza, świąd, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Interakcje leku – Oviderm 250 mg/g
Produkt leczniczy Oviderm w postaci kremu zawiera 250 mg/g glikolu propylenowego oraz 50 mg/g alkoholu cetostearylowego. Nie przeprowadzono formalnych badań interakcji z innymi lekami, jednak glikol propylenowy może teoretycznie zwiększać przenikanie innych substancji leczniczych przez skórę, co wymaga zachowania odstępu czasowego przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych. Alkohol cetostearylowy może nasilać miejscowe reakcje skórne, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych produktów zawierających tę substancję. Stosowanie alkoholu etylowego miejscowo może zwiększać penetrację glikolu propylenowego i nasilać efekt odwadniający skóry, natomiast spożywanie alkoholu etylowego doustnie nie wykazuje istotnych interakcji.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy z cebuli – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg etanolowy z cebuli (Alii cepae extractum fluidum) w stężeniu 20,0 g/100 g kremu, obecny w preparacie Cepan, jest stosowany miejscowo w terapii blizn i zmian skórnych. Preparat zawiera również nalewkę z rumianku (5,0 g), heparynę sodową (5000 IU) oraz allantoinę (1,0 g). Dostępne dane kliniczne nie wskazują na negatywne skutki stosowania tego wyciągu u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie odnotowano przenikania substancji czynnych do mleka matki ani wpływu na płodność. Należy jednak uwzględnić obecność etanolu w ilości do 160 mg/g kremu, co może mieć znaczenie przy długotrwałym stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry u kobiet ciężarnych.
alantoina, Alii cepae extractum fluidum, alkohol cetostearylowy, efekt niepożądany, heparyna sodowa, karmienie piersią, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, nalewka z rumianku, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja niepożądana, reakcja skórna, sodu laurylosiarczan, terapia blizn, wyciąg etanolowy z cebuli - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olfen Patch 140 mg
Olfen Patch 140 mg, zawierający diklofenak sodowy, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak, inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, zwłaszcza przy historii reakcji nadwrażliwości dróg oddechowych (np. napady astmy, pokrzywka, ostry nieżyt błony śluzowej nosa). Nie należy stosować plastrów na uszkodzoną skórę (otwarte rany, oparzenia, infekcje, wypryski) oraz u pacjentek w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego i hamowania czynności skurczowej macicy. Preparat jest również przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia. W plastrze obecne są glikol propylenowy (1400 mg) i butylohydroksytoluen (2,8 g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
atopia, atopowe zapalenie skóry, butylohydroksytoluen, choroba wrzodowa żołądka, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość dróg oddechowych, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, plaster leczniczy, pokrzywka, powikłanie sercowo-naczyniowe, przewód tętniczy, reakcja alergiczna skórna, reakcja krzyżowa, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, uczulenie kontaktowe, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lioton 1000 8,5 mg/g
Lioton 1000 (8,5 mg/g żel) zawierający heparynę sodową może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym, takie jak reakcje alergiczne (zaczerwienienie, świąd) oraz pseudoalergiczne, które występują w pojedynczych przypadkach. Szczególną grupą ryzyka są pacjenci z czerwienicą prawdziwą, u których stosowanie żelu może prowadzić do zmian grudkowo-plamkowych oraz nacieczonego krwotocznie wyprysku skórnego z leukocytolitycznym zapaleniem naczyń krwionośnych, potwierdzonym histologicznie. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii oraz, w razie potrzeby, konsultację hematologiczną.
badanie histologiczne, badanie histopatologiczne, czerwienica prawdziwa, działanie niepożądane, heparyna sodowa, konsultacja hematologiczna, leukocytolityczne zapalenie naczyń, miejscowa reakcja skórna, personel medyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja pseudoalergiczna, świąd skóry, zaczerwienienie skóry, zapalenie naczyń, zmiany grudkowo-plamkowe - Leksykon substancji czynnych
Stibium sulfuratum nigrum – Działania niepożądane
Stibium sulfuratum nigrum (siarczek antymonu) jest stosowany w homeopatycznych preparatach leczniczych, m.in. w Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv w stężeniu D2 (0,1 g/100 g kremu). Dane kliniczne wskazują na bardzo rzadkie występowanie działań niepożądanych (<1/10 000 pacjentów), głównie w postaci przejściowej, swędzącej wysypki skórnej o podłożu alergicznym. Objawy te ustępują po zaprzestaniu stosowania preparatu. W preparacie obecne są także inne substancje czynne (Conium maculatum D2, Calendula officinalis TM, Hydrargyrum biiodatum D5) oraz alkohol cetylostearylowy, które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa i potencjalnie wywoływać miejscowe reakcje u osób wrażliwych.
alkohol cetylostearylowy, calendula officinalis, Conium maculatum, Hydrargyrum biiodatum, leczenie homeopatyczne, Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, miejscowa reakcja skórna, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość pacjenta, produkt leczniczy homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, siarczek antymonu, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fusacid H (20 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Fusacid H, krem zawierający 20 mg kwasu fusydynowego (w postaci półwodnej 20,3 mg) oraz 10 mg hydrokortyzonu octanu na gram preparatu, cechuje się niskim ryzykiem przedawkowania ze względu na ograniczone wchłanianie przezskórne składników aktywnych. Nadmierne stosowanie na dużych powierzchniach skóry może jednak prowadzić do nasilenia miejscowych działań niepożądanych, takich jak świąd, pieczenie, zaczerwienienie, podrażnienie, a w przypadku hydrokortyzonu octanu także do atrofii skóry i teleangiektazji. Ogólnoustrojowe objawy przedawkowania hydrokortyzonu, choć rzadkie, mogą obejmować zaburzenia równowagi elektrolitowej, hiperglikemię oraz supresję osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Długotrwałe stosowanie pod opatrunkiem okluzyjnym zwiększa ryzyko wchłaniania i potencjalnych powikłań.
atrofia skóry, działanie immunosupresyjne, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, endokrynolog, hiperglikemia, hydrokortyzon octan, kortykosteroid stosowany miejscowo, kwas fusydynowy, leczenie objawowe, miejscowa reakcja skórna, opatrunek okluzyjny, powikłanie kliniczne, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, teleangiektazja, wchłanianie przezskórne, zaburzenie równowagi elektrolitowej