Przeciwwskazania
Lidbree 42 mg/ml

Lek Lidbree w postaci żelu domacicznego zawiera lidokainę w stężeniu 42 mg/ml i jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na lidokainę lub substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerolu rycynooleinian (284 mg/ml) oraz butylohydroksytoluen (E321, do 28 µg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z udokumentowaną historią reakcji alergicznych na amidowe leki znieczulające miejscowo oraz na składniki pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe reakcje skórne. Po aplikacji preparat zmienia konsystencję na żel, co zwiększa jego adhezję do błony śluzowej macicy, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji nadwrażliwości.

Przeciwwskazania stosowania leku Lidbree

Lek Lidbree (42 mg/ml, żel domaciczny) zawierający substancję czynną lidokainę w stężeniu 42 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentek, u których występuje nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład produktu leczniczego. 1

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentki, które mogą wykazywać nadwrażliwość na pomocnicze składniki leku Lidbree, zwłaszcza na:2

  • Makrogologlicerolu rycynooleinian (polioksylenowany olej rycynowy) – każdy ml żelu zawiera 284 mg tej substancji, która może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych3
  • Butylohydroksytoluen (E321) – każdy ml żelu zawiera do 28 mikrogramów tej substancji, która może powodować miejscowe reakcje skórne u osób predysponowanych4

Sytuacje wymagające odradzenia stosowania leku

Lekarz powinien odradzić stosowanie żelu domacicznego Lidbree w następujących przypadkach:

  • Udokumentowana historia reakcji alergicznych na leki z grupy amidowych leków znieczulających miejscowo, do których należy lidokaina
  • Wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na polioksylenowany olej rycynowy lub podobne substancje pomocnicze
  • Znana nadwrażliwość na butylohydroksytoluen (E321)

Postać farmaceutyczna produktu

Lidbree to żel domaciczny, który w temperaturze przechowywania ma postać sterylnej, klarownej lub prawie klarownej, lekko brązowożółtej lepkiej cieczy, a w temperaturze ciała zamienia się w żel. Ta właściwość jest istotna przy rozważaniu podania leku, ponieważ pacjentki z nadwrażliwością na którykolwiek składnik nie powinny mieć kontaktu z produktem, gdyż po aplikacji preparat przybiera konsystencję żelu, co zwiększa adhezję do błony śluzowej macicy.5

Postępowanie kliniczne w przypadku przeciwwskazań

Przed zastosowaniem leku Lidbree lekarz powinien:

  1. Przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na leki z grupy amidowych leków znieczulających miejscowo
  2. Zweryfikować historię reakcji nadwrażliwości na substancje pomocnicze, zwłaszcza oleje polioksylenowane
  3. Rozważyć alternatywne metody znieczulenia u pacjentek z przeciwwskazaniami do stosowania leku Lidbree

W przypadku wątpliwości co do możliwości wystąpienia reakcji alergicznej, należy rozważyć zastosowanie innego produktu leczniczego o odmiennym składzie lub innej metody znieczulenia podczas procedur wewnątrzmacicznych.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl