Lidbree
Żel domaciczny, 42 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera lidokainę w stężeniu 42 mg/ml oraz substancje pomocnicze takie jak makrogloglicerol rycynooleinian i butylohydroksytoluen. Jest dostępny w postaci żelu domacicznego, który pomaga w miejscowym znieczuleniu. Stosowany jest u dorosłych i młodzieży powyżej 15 roku życia podczas zabiegów szyjki macicy i wewnątrzmacicznych. Produkt łagodzi umiarkowany ból ostry związany z tymi procedurami.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lidbree (lidokaina 42 mg/ml) jest żelem domacicznym stosowanym do znieczulenia miejscowego w zabiegach na szyjce macicy oraz wewnątrzmacicznych. Zalecane dawkowanie dla zabiegów na szyjce macicy obejmuje aplikację 2-3 ml na część pochwową oraz 3 ml do kanału szyjki macicy na 5 minut przed zabiegiem, co zapewnia optymalny efekt anestetyczny. W przypadku zabiegów wewnątrzmacicznych stosuje się wieloetapową aplikację: 1-2 ml na przednią wargę części pochwowej, 2-3 ml do kanału szyjki macicy, a następnie 3-5 ml do jamy macicy, z odpowiednim czasem oczekiwania (2-5 minut). Maksymalna pojedyncza dawka nie powinna przekraczać 10 ml, co odpowiada 420 mg lidokainy. U młodzieży powyżej 15 lat dawkowanie jest dostosowane do masy ciała, z maksymalną dawką 6 mg/kg lidokainy chlorowodorku (5,2 mg/kg lidokainy w Lidbree), co przekłada się na 1,2 ml na 10 kg masy ciała, a dla masy ≥30 kg maksymalnie 3,6 ml. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 15 roku życia.
U pacjentek w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby i nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, jednak wymagana jest ostrożność i monitorowanie objawów przedawkowania lidokainy. Lidbree powinien być stosowany wyłącznie w formie płynnej; w przypadku żelu należy go schłodzić do uzyskania płynnej konsystencji, co potwierdza przesuwający się pęcherzyk powietrza w strzykawce. Aplikacja wymaga użycia sterylnego aplikatora i precyzyjnego dawkowania, z uwzględnieniem zawartości 42 mg lidokainy w 1 ml żelu. W przypadku pacjentek nieródek lub odczuwających dyskomfort możliwe jest zastosowanie mniejszej objętości preparatu. Zalecenia dawkowania i procedura aplikacji są szczegółowo opisane, co pozwala na bezpieczne i skuteczne stosowanie Lidbree w ginekologii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Lidbree 42 mg/ml
część pochwowa szyjki macicy, działanie niepożądane, efekt znieczulający, jama macicy, kanał szyjki macicy, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, miejscowe znieczulenie, podanie domaciczne, podanie wewnątrzmaciczne, przedawkowanie lidokainy, szyjka macicy, tkanka mięśniowa macicy, zabieg wewnątrzmaciczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żel domaciczny -
Działania niepożądane
Preparat Lidbree w postaci żelu domacicznego zawiera lidokainę w stężeniu 42 mg/ml i jest stosowany w warunkach klinicznych z dobrze udokumentowanym profilem bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych, a częstość i charakter zgłaszanych objawów były porównywalne z placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były nudności (≥1/10), zawroty głowy oraz ból głowy (≥1/100 do <1/10), a także inne przemijające zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, biegunka lub zaparcia. Objawy te mają charakter przejściowy i ustępują samoistnie, wynikając zarówno z działania farmakologicznego lidokainy, jak i procedury aplikacji domacicznej.
Ważnym aspektem jest monitorowanie działań niepożądanych po wprowadzeniu produktu do obrotu, co umożliwia dalszą ocenę stosunku korzyści do ryzyka. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane reakcje niepożądane do odpowiednich instytucji, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerolu rycynoleinian (284 mg/ml) oraz butylohydroksytoluen (do 28 µg/ml), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentek, co należy uwzględnić przy kwalifikacji do terapii, zwłaszcza u osób z historią alergii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Lidbree 42 mg/ml
alergia, biegunka, ból głowy, butylohydroksytoluen, ciężkie zdarzenie niepożądane, dyskomfort brzuszny, makrogologlicerolu rycynoleinian, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, nudności, polioksylenowany olej rycynowy, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, wewnątrzmaciczny system antykoncepcyjny, wzdęcia, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy, żel domaciczny z lidokainą -
Profil bezpieczeństwa leku
Lidbree, zawierający lidokainę, jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących, gdyż przenika do mleka matki w bardzo małych ilościach, nie stanowiąc zagrożenia dla noworodka. Produkt nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co pozwala na kontynuację tych czynności podczas terapii. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga ostrożności w zaleceniach dla pacjentów spożywających alkohol.
W populacji seniorów oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczna redukcja dawki Lidbree, co upraszcza schemat dawkowania i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Brak dodatkowych ostrzeżeń w tych grupach pacjentów wskazuje na szerokie spektrum bezpieczeństwa stosowania lidokainy w różnych stanach klinicznych, co jest istotne przy planowaniu terapii u osób z komorbidnościami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Lidbree 42 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Lek Lidbree w postaci żelu domacicznego zawiera lidokainę w stężeniu 42 mg/ml i jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na lidokainę lub substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerolu rycynooleinian (284 mg/ml) oraz butylohydroksytoluen (E321, do 28 µg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z udokumentowaną historią reakcji alergicznych na amidowe leki znieczulające miejscowo oraz na składniki pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe reakcje skórne. Po aplikacji preparat zmienia konsystencję na żel, co zwiększa jego adhezję do błony śluzowej macicy, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
Przed zastosowaniem Lidbree konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na amidowe anestetyki miejscowe oraz substancje pomocnicze, zwłaszcza polioksylenowane oleje. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania leku, zaleca się rozważenie alternatywnych metod znieczulenia lub innych preparatów o odmiennym składzie, aby zminimalizować ryzyko reakcji alergicznych podczas procedur wewnątrzmacicznych. Lekarz powinien odradzać stosowanie Lidbree u pacjentek z potwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Lidbree 42 mg/ml
alternatywna metoda znieczulenia, amidowy lek znieczulający miejscowo, błona śluzowa macicy, butylohydroksytoluen, lidokaina, makrogologlicerolu rycynooleinian, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, polioksylenowany olej rycynowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergologiczny, żel domaciczny -
Przedawkowanie
Przedawkowanie lidokainy w postaci żelu domacicznego Lidbree (42 mg/ml) jest rzadkie przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, jednak może prowadzić do ogólnoustrojowej toksyczności, zwłaszcza przy jednoczesnym podawaniu innych anestetyków miejscowych lub przypadkowym wstrzyknięciu donaczyniowym. Toksyczność jest stężeniowo zależna, z objawami neurologicznymi pojawiającymi się przy stężeniach w osoczu 5 000-10 000 ng/ml, a ciężkimi symptomami (drgawki, utrata przytomności) powyżej 10 000 ng/ml. Początkowe objawy OUN obejmują drętwienie wokół ust i języka, uczucie pustki w głowie, przeczulicę słuchową, szumy uszne oraz zaburzenia widzenia. W miarę wzrostu stężenia lidokainy mogą wystąpić zaburzenia artykulacji, skurcze mięśniowe, uogólnione drgawki, a w najcięższych przypadkach zatrzymanie oddechu i hipoksja. Dodatkowo, kwasica, hiperkaliemia, hipokalcemia i niedotlenienie nasilają toksyczne działanie leku.
Toksyczność kardiologiczna pojawia się zwykle po objawach OUN i obejmuje hipotensję, bradykardię (<60/min), arytmie oraz potencjalnie zatrzymanie akcji serca, które może wystąpić nawet bez wcześniejszych symptomów neurologicznych. Postępowanie w przypadku przedawkowania lidokainy obejmuje natychmiastowe wsparcie układu oddechowego, podanie leków przeciwdrgawkowych, leczenie wazopresyjne, chronotropowe i inotropowe przy depresji sercowo-naczyniowej oraz resuscytację krążeniowo-oddechową w przypadku zatrzymania akcji serca. Kluczowe jest szybkie rozpoznanie objawów i wdrożenie odpowiedniej terapii, aby zapobiec poważnym powikłaniom i śmierci pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Lidbree 42 mg/ml
anestetyk miejscowy, arytmia, bradykardia, ciśnienie tętnicze krwi, depresja OUN, depresja sercowo-naczyniowa, drętwienie języka, drętwienie ust, drgawki grand mal, drgawki uogólnione, drżenia mięśniowe, efekt addytywny, hiperkaliemia, hipokalcemia, hipoksja i hiperkapnia, hipotensja, kwasica, lek chronotropowy, lek inotropowy, lek przeciwdrgawkowy, lek wazopresyjny, lidokaina, niedotlenienie, nieostre widzenie, objawy toksyczne ogólnoustrojowe, obniżenie pH krwi, ośrodkowy układ nerwowy, podwójne widzenie, przeczulica słuchowa, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, stężenie w osoczu, szumy uszne, toksyczność lidokainy, układ sercowo-naczyniowy, wstrzyknięcie donaczyniowe, zaburzenia artykulacji, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddechu, żel domaciczny -
Skład i postać leku
Lidbree to sterylny żel domaciczny zawierający lidokainę w stężeniu 42 mg/ml, stosowany jako miejscowy środek znieczulający. Preparat ma postać klarownej lub lekko brązowożółtej lepkiej cieczy, która w temperaturze ciała zmienia konsystencję na żelową, co zapewnia optymalne rozprowadzenie i utrzymanie w jamie macicy. Składniki pomocnicze obejmują makrogologlicerolu rycynooleinian (284 mg/ml), poloksamer z butylohydroksytoluenem (E321) do 28 µg/ml, sodu askorbinian (E301) jako przeciwutleniacz oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Produkt jest dostarczany w sterylnej 10 ml ampułko-strzykawce z aplikatorem Luer lock, umożliwiającym precyzyjne podanie do 8,5 ml żelu.
Okres ważności Lidbree wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z innymi lekami, co eliminuje ryzyko fizykochemicznych interakcji podczas jednoczesnego stosowania. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Informacje te są istotne dla lekarzy planujących zastosowanie Lidbree jako bezpiecznego i skutecznego środka znieczulającego w procedurach ginekologicznych wymagających miejscowego znieczulenia domacicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Lidbree 42 mg/ml
ampułko-strzykawka, aplikator, butylohydroksytoluen, guma bromobutylowa, kwas solny, łącznik Luer-Lock, lidokaina, makrogologlicerolu rycynooleinian, niezgodność farmaceutyczna, polioksylenowany olej rycynowy, poloksamer, przeciwutleniacz, sodu askorbinian, sodu wodorotlenek, środek znieczulający miejscowo, substancja pomocnicza o znanym działaniu, woda do wstrzykiwań, żel domaciczny -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Lidbree w postaci żelu domacicznego zawiera lidokainę w stężeniu 42 mg/ml i jest przeznaczony wyłącznie do podania w szyjkę macicy oraz do stosowania wewnątrzmacicznego. Należy unikać przypadkowego podania donaczyniowego, które może prowadzić do ostrej toksyczności znieczulenia miejscowego oraz zagrażających życiu powikłań zatorowych. W przypadku trudności z aplikacją lub wystąpienia nadmiernego bólu i krwawienia, konieczne jest natychmiastowe badanie przedmiotowe i ultrasonograficzne w celu wykluczenia perforacji trzonu lub szyjki macicy, zwłaszcza że skuteczne znieczulenie może maskować objawy bólowe. Preparat nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 15 roku życia ze względu na ryzyko toksyczności lidokainy.
Stosowanie Lidbree wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek z zaburzeniami przewodnictwa sercowego, przyjmujących leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron), z ostrą porfirią oraz u pacjentek w złym stanie ogólnym, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych i zmienioną farmakokinetykę lidokainy. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerolu rycynooleinian (284 mg/ml), mogący wywoływać ciężkie reakcje alergiczne, oraz butylohydroksytoluen (E321) w stężeniu do 28 µg/ml, który może powodować podrażnienia błon śluzowych. W przypadku objawów ostrej toksyczności znieczulenia miejscowego, zwłaszcza po niezamierzonym podaniu donaczyniowym, należy niezwłocznie wdrożyć leczenie zgodnie z wytycznymi zawartymi w punkcie 4.9 Charakterystyki Produktu Leczniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Lidbree
amiodaron, butylohydroksytoluen, lek przeciwarytmiczny klasy III, makrogologlicerolu rycynooleinian, ostra porfiria, perforacja macicy, podanie donaczyniowe, podanie wewnątrzmaciczne, podrażnienie błony śluzowej, powikłanie zatorowe, reakcja alergiczna, środek antykoncepcyjny, toksyczność tkankowa, toksyczność znieczulenia miejscowego, zapis EKG, żel domaciczny z lidokainą, znieczulenie miejscowe -
Właściwości farmakodynamiczne
Lidbree to żel domaciczny zawierający lidokainę w stężeniu 42 mg/ml, klasyfikowany jako miejscowy środek znieczulający (ATC: N01BB02). Preparat charakteryzuje się unikalnymi właściwościami termożelującymi, które zapewniają dobrą przyczepność do błony śluzowej szyjki i jamy macicy, ograniczając wyciekanie i rozcieńczenie przez wydzielinę śluzową. Lidokaina działa poprzez stabilizację błony neuronów, hamując przewodzenie impulsów nerwowych, co skutkuje miejscowym znieczuleniem. Początek działania znieczulającego na szyjkę macicy następuje po 2 minutach, a na trzon macicy po 5 minutach od aplikacji, z efektem utrzymującym się co najmniej 30 minut. Produkt nie zaburza widoczności podczas histeroskopii, co jest istotne w procedurach diagnostycznych.
Skuteczność i bezpieczeństwo Lidbree potwierdzono w wieloośrodkowym, kontrolowanym placebo badaniu klinicznym na 218 kobietach nieródkach poddawanych zakładaniu wkładki wewnątrzmacicznej. Żel aplikowano w objętości do 8,5 ml na szyjkę i do jamy macicy na 5 minut przed zabiegiem. W grupie Lidbree odnotowano istotne statystycznie zmniejszenie bólu ocenianego na 100 mm skali VAS (średnia różnica 16 mm, p<0,0001), z 31% pacjentek nieodczuwających bólu (VAS 0-10) wobec 9,7% w grupie placebo. Odsetek pacjentek z umiarkowanym lub silnym bólem (VAS 51-100) był ponad dwukrotnie niższy (18% vs 40%), a konieczność stosowania leków przeciwbólowych w pierwszej godzinie po zabiegu wyniosła 15,4% w grupie Lidbree wobec 30,5% w placebo. Działanie przeciwbólowe utrzymywało się co najmniej 30 minut po aplikacji. Badanie ultrasonograficzne nie wykazało perforacji macicy, a preparat był dobrze tolerowany bez ciężkich działań niepożądanych. Stosowanie u dzieci poniżej 15 lat i pacjentów <30 kg wymaga ostrożności ze względu na ryzyko toksyczności układowej lidokainy (maksymalna dawka 6 mg/kg chlorowodorku lidokainy, odpowiadająca 5,2 mg/kg lidokainy w Lidbree).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Lidbree 42 mg/ml
badanie kontrolowane placebo, biopsja endometrium, biopsja szyjki macicy, błona neuronu, błona śluzowa, chlorowodorek lidokainy, ciężkie zdarzenie niepożądane, haczyk chirurgiczny, histeroskopia, komórka nerwowa, lidokaina, perforacja macicy, przewodnictwo nerwowe, środek miejscowo znieczulający, szyjka macicy, toksyczność układowa, trzon macicy, układ buforowy, wizualna skala analogowa, wkładka wewnątrzmaciczna, zabieg wewnątrzmaciczny, zdarzenie niepożądane, żel domaciczny, znieczulenie miejscowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Lidbree zawiera lidokainę w stężeniu 42 mg/ml w formie żelu domacicznego, stosowanego w procedurach ginekologicznych. W kontekście ciąży, lidokaina przenika przez łożysko, jednak dostępne dane kliniczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani zaburzeń rozrodu u kobiet stosujących ten lek. Badania niekliniczne potwierdzają brak toksyczności reprodukcyjnej substancji czynnej. Mimo to, należy poinformować pacjentki, że ryzyko dla ludzi nie zostało w pełni zbadane. W przypadku karmienia piersią, lidokaina przenika do mleka matki w ilościach znikomo niskich, które nie stanowią zagrożenia dla noworodka, co pozwala na kontynuację karmienia po zastosowaniu preparatu.
Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu Lidbree na płodność kobiet oraz wczesny rozwój zarodka, dlatego podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym lub planującymi ciążę należy podkreślić ograniczone informacje w tym zakresie. Dotychczasowe doświadczenia nie wskazują na istotne ryzyko zaburzeń rozrodu związane z lidokainą. Ponadto, ważne jest zwrócenie uwagi na pełny skład preparatu, który oprócz lidokainy (42 mg/ml) zawiera makrogologlicerolu rycynooleinian (284 mg/ml) oraz butylohydroksytoluen (E321, do 28 µg/ml), co jest istotne w przypadku pacjentek z nadwrażliwościami na substancje pomocnicze.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lidbree 42 mg/ml
butylohydroksytoluen, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, lidokaina, makrogologlicerolu rycynooleinian, mleko matki, nadwrażliwość na substancje, płodność kobiety, procedura ginekologiczna, przenikanie lidokainy do mleka, przenikanie przez łożysko, rozwój zarodka, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa, wiek reprodukcyjny, zaburzenie rozrodu, żel domaciczny -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Lidbree, zawierający lidokainę w stężeniu 42 mg/ml w postaci żelu domacicznego, charakteryzuje się ograniczoną systemową absorpcją substancji czynnej ze względu na miejscowe zastosowanie i specyfikę postaci farmaceutycznej. W efekcie, profil bezpieczeństwa preparatu wskazuje na brak lub nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerolu rycynooleinian (284 mg/ml) oraz butylohydroksytoluen (E321, do 28 μg/ml), nie wpływają na funkcje psychomotoryczne. Informacja ta jest istotna dla lekarzy podczas kwalifikacji pacjentek do zabiegów z użyciem Lidbree, umożliwiając przekazanie rzetelnej edukacji terapeutycznej i zmniejszenie niepokoju pacjentek dotyczącego bezpieczeństwa farmakoterapii.
Pomimo korzystnego profilu bezpieczeństwa Lidbree, lekarz powinien uwzględnić w ocenie zdolności pacjentki do prowadzenia pojazdów także inne czynniki związane z procedurą medyczną, takie jak dyskomfort, stres czy ewentualne stosowanie dodatkowych leków (np. premedykacji). Przekazanie pacjentce informacji o braku przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów po zastosowaniu Lidbree stanowi element kompleksowej opieki medycznej i może być odnotowane w dokumentacji medycznej jako potwierdzenie świadomej zgody. W przypadku zgłaszanych obaw, dane z charakterystyki produktu jednoznacznie uspokajają, wskazując na brak istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, co jest zgodne z zasadami należytej staranności medycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lidbree 42 mg/ml
absorpcja lidokainy, bezpieczeństwo farmakoterapii, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, edukacja terapeutyczna, funkcja psychomotoryczna, lidokaina, makrogologlicerolu rycynooleinian, postać farmaceutyczna, premedykacja, produkt leczniczy, staranność medyczna, świadoma zgoda pacjenta, zdolność psychomotoryczna, żel domaciczny -
Wskazania do stosowania
Lidbree to sterylny żel domaciczny zawierający lidokainę w stężeniu 42 mg/ml, przeznaczony do miejscowego znieczulenia w przypadku ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu podczas zabiegów ginekologicznych na szyjce macicy oraz wewnątrz jamy macicy. Preparat jest wskazany dla dorosłych kobiet oraz młodzieży powyżej 15 roku życia i znajduje zastosowanie m.in. przy biopsji i konizacji szyjki macicy, histeroskopii, biopsji endometrium, wprowadzaniu i usuwaniu wkładek wewnątrzmacicznych oraz ablacji endometrium. Żel, dzięki swojej konsystencji w temperaturze ciała, umożliwia precyzyjną aplikację i utrzymanie środka znieczulającego w miejscu zabiegu. Substancje pomocnicze to makrogologlicerol rycynooleinian (284 mg/ml) oraz butylohydroksytoluen (do 28 µg/ml).
Stosowanie Lidbree powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem specjalistów w warunkach ambulatoryjnych lub szpitalnych, po dokładnej ocenie stanu pacjentki, uwzględniającej przeciwwskazania, możliwe interakcje lekowe oraz historię alergii na amidowe środki znieczulające. Preparat jest szczególnie zalecany u pacjentek z niskim progiem bólu lub u tych, u których planowane są bardziej inwazyjne procedury ginekologiczne. Wskazania obejmują procedury wywołujące ostry ból o umiarkowanym nasileniu, a zastosowanie Lidbree pozwala na skuteczne i bezpieczne znieczulenie miejscowe podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych na szyjce i w jamie macicy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Lidbree 42 mg/ml