Przeciwwskazania
Nicorette Invisipatch 10 mg/16 h

Przeciwwskazania stosowania leku Nicorette Invisipatch

Preparat Nicorette Invisipatch w postaci systemu transdermalnego (plastra) zawierającego nikotynę jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (nikotynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie leczniczym. ¹

Szczegółowe informacje o leku

Nicorette Invisipatch to system transdermalny dostępny w trzech dawkach: 10 mg/16 h, 15 mg/16 h oraz 25 mg/16 h. Produkt ma postać półprzezroczystego, beżowego plastra, składającego się z warstwy spodniej pomocniczej, warstwy zawierającej nikotynę oraz warstwy przyklejanej do skóry, zabezpieczonej podkładką pokrytą aluminium i silikonem. Nadruk na plastrze jest w kolorze jasnobrązowym. ²

Dostępne są trzy wielkości plastrów, różniące się zawartością substancji czynnej:

• Plaster 10 mg/16 h o rozmiarze 9,0 cm² zawiera 15,75 mg nikotyny ³
• Plaster 15 mg/16 h o rozmiarze 13,5 cm² zawiera 23,62 mg nikotyny ⁴
• Plaster 25 mg/16 h o rozmiarze 22,5 cm² zawiera 39,37 mg nikotyny ⁵

Kiedy odradzić stosowanie leku

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Nicorette Invisipatch przede wszystkim w przypadku potwierdzonej lub podejrzewanej nadwrażliwości na nikotynę, która stanowi główną substancję czynną preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter miejscowy lub ogólnoustrojowy. ⁶

Należy również odradzić stosowanie leku pacjentom z nadwrażliwością na substancje pomocnicze zawarte w plastrach Nicorette Invisipatch. Szczególną uwagę należy zwrócić na składniki warstwy przylepnej plastra, które mogą wywoływać reakcje alergiczne skórne. ⁷

W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości po aplikacji plastra, objawiającej się jako miejscowa reakcja skórna o charakterze rumieniowym, świądowym lub obrzękowym, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i rozważyć alternatywne metody nikotynowej terapii zastępczej lub inne strategie wspomagania rzucania palenia. ⁸