Wskazania do stosowania
Nicorette Invisipatch 10 mg/16 h
Nicorette Invisipatch to system transdermalny nikotynowej terapii zastępczej (NTZ), stosowany w leczeniu uzależnienia od tytoniu u pacjentów zdecydowanych na rzucenie palenia. Preparat dostępny jest w trzech dawkach: 10 mg/16 h (plaster 9,0 cm² zawierający 15,75 mg nikotyny), 15 mg/16 h (plaster 13,5 cm² zawierający 23,62 mg nikotyny) oraz 25 mg/16 h (plaster 22,5 cm² zawierający 39,37 mg nikotyny). Plaster o trzywarstwowej budowie zapewnia kontrolowane uwalnianie nikotyny przez 16 godzin, co odpowiada dziennemu rytmowi aktywności pacjenta, łagodząc objawy głodu nikotynowego i zespołu abstynencyjnego, takie jak drażliwość, niepokój, zaburzenia koncentracji, wzmożony apetyt czy zaburzenia snu.
Wskazania do stosowania preparatu Nicorette Invisipatch
Nicorette Invisipatch jest preparatem nikotynowej terapii zastępczej (NTZ) dostępnym w formie systemu transdermalnego. Produkt ten jest wskazany w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych u pacjentów, którzy są zdecydowani na rzucenie nałogu palenia. Działanie leku polega na łagodzeniu głodu nikotynowego oraz objawów odstawiennych, które pojawiają się po zaprzestaniu palenia tytoniu.1
Dostępne dawki i formy leku
Preparat Nicorette Invisipatch dostępny jest w trzech dawkach, co umożliwia dostosowanie terapii do stopnia uzależnienia pacjenta oraz przeprowadzenie stopniowej redukcji dawki nikotyny w procesie odwykowym:
- 10 mg/16 h – plaster o rozmiarze 9,0 cm² zawierający 15,75 mg nikotyny2
- 15 mg/16 h – plaster o rozmiarze 13,5 cm² zawierający 23,62 mg nikotyny3
- 25 mg/16 h – plaster o rozmiarze 22,5 cm² zawierający 39,37 mg nikotyny4
Charakterystyka produktu
Nicorette Invisipatch to półprzezroczysty, beżowy plaster o trzywarstwowej budowie, składający się z:5
- spodniej warstwy pomocniczej (pre-coated baking)
- warstwy zawierającej nikotynę
- warstwy przyklejanej do skóry, zabezpieczonej podkładką pokrytą aluminium i silikonem
Plaster posiada nadruk w kolorze jasnobrązowym, co umożliwia jego identyfikację. System transdermalny zapewnia kontrolowane uwalnianie nikotyny przez 16 godzin, co odpowiada dziennemu rytmowi aktywności pacjenta.6
Sytuacje kliniczne wskazane do zastosowania
Nicorette Invisipatch należy zalecić pacjentom, którzy:
- podjęli świadomą decyzję o zaprzestaniu palenia
- doświadczają silnych objawów głodu nikotynowego po odstawieniu wyrobów tytoniowych
- cierpią z powodu objawów zespołu abstynencyjnego, takich jak: drażliwość, niepokój, zaburzenia koncentracji, zwiększony apetyt, zaburzenia snu
- potrzebują wsparcia farmakologicznego w procesie rzucania palenia
Zalety stosowania systemu transdermalnego
Preparat w formie plastra trandermalnego oferuje pacjentom kilka istotnych korzyści w procesie rzucania palenia:
- dostarcza kontrolowaną dawkę nikotyny przez 16 godzin, co pokrywa się z czasem aktywności pacjenta
- półprzezroczysty charakter plastra zapewnia dyskrecję stosowania
- łatwość aplikacji oraz stosowania (jeden plaster dziennie)
- stopniowe uwalnianie nikotyny pozwala na uniknięcie gwałtownych wahań jej stężenia w osoczu
- możliwość indywidualnego doboru dawki w zależności od stopnia uzależnienia
Warto podkreślić, że Nicorette Invisipatch powinien być zalecany wyłącznie osobom zdecydowanym na rzucenie nałogu, jako element kompleksowego podejścia do leczenia uzależnienia od tytoniu, które może obejmować również wsparcie psychologiczne i behawioralne.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania