Wskazania do stosowania
Nicorette Invisipatch 10 mg/16 h

Nicorette Invisipatch to system transdermalny nikotynowej terapii zastępczej (NTZ), stosowany w leczeniu uzależnienia od tytoniu u pacjentów zdecydowanych na rzucenie palenia. Preparat dostępny jest w trzech dawkach: 10 mg/16 h (plaster 9,0 cm² zawierający 15,75 mg nikotyny), 15 mg/16 h (plaster 13,5 cm² zawierający 23,62 mg nikotyny) oraz 25 mg/16 h (plaster 22,5 cm² zawierający 39,37 mg nikotyny). Plaster o trzywarstwowej budowie zapewnia kontrolowane uwalnianie nikotyny przez 16 godzin, co odpowiada dziennemu rytmowi aktywności pacjenta, łagodząc objawy głodu nikotynowego i zespołu abstynencyjnego, takie jak drażliwość, niepokój, zaburzenia koncentracji, wzmożony apetyt czy zaburzenia snu.

Wskazania do stosowania preparatu Nicorette Invisipatch

Nicorette Invisipatch jest preparatem nikotynowej terapii zastępczej (NTZ) dostępnym w formie systemu transdermalnego. Produkt ten jest wskazany w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych u pacjentów, którzy są zdecydowani na rzucenie nałogu palenia. Działanie leku polega na łagodzeniu głodu nikotynowego oraz objawów odstawiennych, które pojawiają się po zaprzestaniu palenia tytoniu.1

Dostępne dawki i formy leku

Preparat Nicorette Invisipatch dostępny jest w trzech dawkach, co umożliwia dostosowanie terapii do stopnia uzależnienia pacjenta oraz przeprowadzenie stopniowej redukcji dawki nikotyny w procesie odwykowym:

  • 10 mg/16 h – plaster o rozmiarze 9,0 cm² zawierający 15,75 mg nikotyny2
  • 15 mg/16 h – plaster o rozmiarze 13,5 cm² zawierający 23,62 mg nikotyny3
  • 25 mg/16 h – plaster o rozmiarze 22,5 cm² zawierający 39,37 mg nikotyny4

Charakterystyka produktu

Nicorette Invisipatch to półprzezroczysty, beżowy plaster o trzywarstwowej budowie, składający się z:5

  • spodniej warstwy pomocniczej (pre-coated baking)
  • warstwy zawierającej nikotynę
  • warstwy przyklejanej do skóry, zabezpieczonej podkładką pokrytą aluminium i silikonem

Plaster posiada nadruk w kolorze jasnobrązowym, co umożliwia jego identyfikację. System transdermalny zapewnia kontrolowane uwalnianie nikotyny przez 16 godzin, co odpowiada dziennemu rytmowi aktywności pacjenta.6

Sytuacje kliniczne wskazane do zastosowania

Nicorette Invisipatch należy zalecić pacjentom, którzy:

  • podjęli świadomą decyzję o zaprzestaniu palenia
  • doświadczają silnych objawów głodu nikotynowego po odstawieniu wyrobów tytoniowych
  • cierpią z powodu objawów zespołu abstynencyjnego, takich jak: drażliwość, niepokój, zaburzenia koncentracji, zwiększony apetyt, zaburzenia snu
  • potrzebują wsparcia farmakologicznego w procesie rzucania palenia

Zalety stosowania systemu transdermalnego

Preparat w formie plastra trandermalnego oferuje pacjentom kilka istotnych korzyści w procesie rzucania palenia:

  • dostarcza kontrolowaną dawkę nikotyny przez 16 godzin, co pokrywa się z czasem aktywności pacjenta
  • półprzezroczysty charakter plastra zapewnia dyskrecję stosowania
  • łatwość aplikacji oraz stosowania (jeden plaster dziennie)
  • stopniowe uwalnianie nikotyny pozwala na uniknięcie gwałtownych wahań jej stężenia w osoczu
  • możliwość indywidualnego doboru dawki w zależności od stopnia uzależnienia

Warto podkreślić, że Nicorette Invisipatch powinien być zalecany wyłącznie osobom zdecydowanym na rzucenie nałogu, jako element kompleksowego podejścia do leczenia uzależnienia od tytoniu, które może obejmować również wsparcie psychologiczne i behawioralne.7

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl