dekontaminacja przewodu pokarmowego
Dekontaminacja przewodu pokarmowego to procedura medyczna mająca na celu usunięcie lub neutralizację szkodliwych substancji, patogenów lub toksyn z przewodu pokarmowego. Obejmuje ona różne metody terapeutyczne, w tym płukanie żołądka, podawanie węgla aktywowanego, stosowanie środków przeczyszczających oraz antybiotykoterapię selektywną.
W kontekście ostrych zatruć, dekontaminacja przewodu pokarmowego stanowi kluczowy element postępowania ratunkowego. Jej skuteczność zależy od czasu, jaki upłynął od ekspozycji na toksynę, rodzaju substancji toksycznej oraz stanu klinicznego pacjenta. Najlepsze efekty uzyskuje się, gdy procedura zostanie wdrożona w ciągu pierwszej godziny od zatrucia.
Selektywna dekontaminacja przewodu pokarmowego (SDD) jest szczególną formą tej procedury, stosowaną u pacjentów w stanie krytycznym, zwłaszcza w oddziałach intensywnej terapii. Polega na stosowaniu niewchłanialnych antybiotyków w celu eliminacji potencjalnie patogennych mikroorganizmów z przewodu pokarmowego, przy jednoczesnym zachowaniu prawidłowej flory bakteryjnej. Badania kliniczne wykazują, że SDD może znacząco zmniejszać ryzyko zakażeń szpitalnych i śmiertelność w grupie pacjentów krytycznie chorych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Tapamol 240 mg/5 ml
Przedawkowanie paracetamolu w postaci zawiesiny doustnej Tapamol (240 mg/5 ml) stanowi poważne zagrożenie, zwłaszcza u dzieci, u których dawka toksyczna zaczyna się od 200 mg/kg masy ciała. Zatrucie przebiega dwufazowo: początkowo pojawiają się niespecyficzne objawy takie jak nudności, wymioty, nadmierne pocenie się, senność i osłabienie, które mogą ustąpić, dając fałszywe wrażenie poprawy. Po 24-48 godzinach rozwija się uszkodzenie wątroby objawiające się uczuciem rozpierania w nadbrzuszu, żółtaczką i nasilonymi nudnościami, a w fazie powikłań może dojść do niewydolności wątroby i encefalopatii wątrobowej. Dynamika objawów zależy od dawki, wieku, stanu wątroby oraz czynników ryzyka takich jak niedożywienie czy jednoczesne stosowanie leków hepatotoksycznych.
dekontaminacja przewodu pokarmowego, encefalopatia wątrobowa, interwencja medyczna, lek hepatotoksyczny, N-acetylocysteina, nadmierna potliwość, niewydolność wątroby, nudności, objawy przedawkowania, oddział intensywnej opieki, przedawkowanie paracetamolu, rozpieranie w nadbrzuszu, roztwór glukozy 5%, stężenie paracetamolu we krwi, Tapamol, toksyczna dawka leku, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, zatrucie ciężkie, zawiesina doustna, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bonogren SR 400 mg
Przedawkowanie kwetiapiny o przedłużonym uwalnianiu (Bonogren SR) charakteryzuje się opóźnionym wystąpieniem maksymalnej sedacji oraz tachykardii, a także dłuższym czasem powrotu do stanu wyjściowego w porównaniu z formami o natychmiastowym uwalnianiu. Objawy toksyczne obejmują szerokie spektrum zaburzeń, takich jak senność, tachykardia, niedociśnienie tętnicze (oporne na leczenie), zespół przeciwcholinergiczny, wydłużenie odstępu QT, drgawki, rabdomiolizę, niewydolność oddechową oraz zaburzenia świadomości. Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko powstania bezoarów w żołądku, które utrudniają dekontaminację i wymagają diagnostyki obrazowej oraz specjalistycznego postępowania. W najcięższych przypadkach możliwe są stany zagrażające życiu, w tym śpiączka i zgon.
badanie EKG, bezoar, blok serca, choroba układu krążenia, ciężkie przedawkowanie, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, fizostygmina, intubacja dotchawicza, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, majaczenie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, sedacja, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zatrzymanie oddechu, zespół przeciwcholinergiczny, zespół QRS - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clopizam 50 mg
Przedawkowanie klozapiny wiąże się z wysokim ryzykiem poważnych powikłań, w tym śmiertelności sięgającej około 12%, szczególnie przy dawkach przekraczających 2000 mg, gdzie dominującymi przyczynami zgonów są niewydolność serca oraz zachłystowe zapalenie płuc. Już dawki rzędu 400 mg u dorosłych, którzy nie byli wcześniej leczeni klozapiną, mogą wywołać zagrażające życiu stany śpiączkowe, a u dzieci toksyczność obserwowana jest przy dawkach 50-200 mg. Objawy przedawkowania obejmują szerokie spektrum zaburzeń neurologicznych (senność, śpiączka, drgawki), psychicznych (splątanie, majaczenie), autonomicznych (nadmierne wydzielanie śliny, zaburzenia termoregulacji), sercowo-naczyniowych (niedociśnienie, arytmie) oraz oddechowych (zahamowanie czynności oddechowej, niewydolność oddechowa). Wysokie dawki (>2000 mg) szczególnie predysponują do ciężkich powikłań kardiologicznych i oddechowych.
arefleksja, arytmia serca, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, duszność, dystonia, hemodializa, hiperrefleksja, hipertermia, klozapina, letarg, majaczenie, mydriaza, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, omamy, płukanie żołądka, przedawkowanie klozapiny, ślinotok, stan śpiączkowy, węgiel aktywny, zaburzenia widzenia, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Medikinet 10 mg 10 mg
Przedawkowanie metylofenidatu chlorowodorku, substancji czynnej leku Medikinet (10 mg tabletka zawiera 10 mg metylofenidatu chlorowodorku, co odpowiada 8,65 mg metylofenidatu), prowadzi do nadmiernej stymulacji ośrodkowego i współczulnego układu nerwowego. Objawy kliniczne obejmują pobudzenie psychoruchowe, drżenia mięśniowe, drgawki, silny ból głowy, rabdomiolizę, zaburzenia psychiczne (euforia, splątanie, omamy), tachykardię (>100 uderzeń/min), arytmie, nadciśnienie tętnicze, uderzenia gorąca, wymioty, pocenie się, wysoką gorączkę oraz rozszerzenie źrenic i suchość błon śluzowych. Przedawkowanie stanowi zagrożenie życia i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
ADHD, benzodiazepiny, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, drgawki, euforia, hemodializa pozaustrojowa, leczenie nefrologiczne, majaczenie, metylofenidatu chlorowodorek, nadciśnienie tętnicze, objawy neurologiczne, ostre uszkodzenie nerek, płukanie żołądka, rabdomioliza, rozszerzenie źrenic, tachykardia, układ współczulny, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ayupil 12,5 mg
Przedawkowanie klozapiny (Ayupil) stanowi poważne zagrożenie dla życia, z odnotowaną śmiertelnością około 12%, głównie w wyniku niewydolności serca lub zachłystowego zapalenia płuc po dawkach przekraczających 2000 mg. U pacjentów nieprzyjmujących wcześniej klozapiny nawet dawki około 400 mg mogą wywołać stany zagrażające życiu, takie jak śpiączka, a u dzieci dawki 50-200 mg powodują ciężką sedację lub śpiączkę, choć bez zgonów. Przedawkowanie manifestuje się szerokim spektrum objawów neurologicznych (senność, śpiączka, drgawki), psychicznych (splątanie, omamy, majaczenie), ruchowych (objawy pozapiramidowe, hiperrefleksja), autonomicznych (nadmierne wydzielanie śliny, mydriaza, zaburzenia termoregulacji) oraz sercowo-naczyniowych i oddechowych (niedociśnienie, zapaść, arytmie, niewydolność oddechowa). Występują również zaburzenia wzroku związane z działaniem przeciwcholinergicznym.
arefleksja, arytmia serca, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, drgawki, hemodializa, hiperrefleksja, hipertermia, hipotermia, klozapina, majaczenie, mydriaza, nadmierne ślinienie, niedociśnienie, nieostre widzenie, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, omamy, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, splątanie, stan śpiączkowy, węgiel aktywowany, zaburzenia termoregulacji, zachłystowe zapalenie płuc - Leksykon leków
Przedawkowanie – Furaginum Hasco Forte 100 mg/5 ml
Przedawkowanie furazydyny, substancji czynnej Furaginum Hasco Forte (100 mg/5 ml zawiesiny doustnej), stanowi poważne zagrożenie kliniczne, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na jej głównie nerkowy mechanizm eliminacji. Kumulacja leku prowadzi do toksycznych stężeń, manifestujących się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (bóle i zawroty głowy), układu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz hematologicznego (niedokrwistość). Dodatkowo mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym ciężkie anafilaksje, związane z nadwrażliwością na furazydynę lub składniki pomocnicze, takie jak sorbitol (2250,09 mg/5 ml) i sodu benzoesan (29,5 mg/5 ml). Diagnostyka powinna obejmować morfologię krwi, badania funkcji wątroby i nerek oraz monitorowanie parametrów oddechowych w przypadku objawów ze strony układu oddechowego.
AlAT, AspAT, bilirubina, ciśnienie śródczaszkowe, czas półtrwania leku, dekontaminacja przewodu pokarmowego, eliminacja leku, hemoliza, intensywne nawodnienie, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, morfologia krwi, niedokrwistość, objawy hematologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hematologiczne, parametry nerkowe, parametry wątrobowe, przedawkowanie furazydyny, reakcja anafilaktyczna, saturacja krwi tlenem, stężenie kreatyniny, stężenie mocznika, uszkodzenie szpiku kostnego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aclotin 250 mg
Przedawkowanie tyklopidyny, substancji czynnej leku Aclotin, jest rzadkością w praktyce klinicznej, z udokumentowanym tylko jednym przypadkiem. Charakterystyczne objawy obejmowały wydłużenie czasu krwawienia oraz podwyższoną aktywność aminotransferazy alaninowej (AlAT), co wskazuje na zaburzenia hemostazy i potencjalną hepatotoksyczność. W opisywanym przypadku parametry hematologiczne i biochemiczne uległy samoistnej normalizacji bez konieczności specjalistycznej interwencji terapeutycznej, co sugeruje stosunkowo niski potencjał toksyczny tyklopidyny przy jednorazowym przekroczeniu dawki terapeutycznej.
agregacja płytek krwi, aminotransferaza alaninowa, czas krwawienia, czas protrombinowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, funkcja płytek krwi, funkcja wątroby, hemostaza, hepatotoksyczność, leczenie hepatoprotekcyjne, lek przeciwpłytkowy, mechanizm działania tyklopidyny, morfologia krwi, płukanie żołądka, preparat krwiopochodny, układ krzepnięcia, uszkodzenie komórek wątrobowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – AlleMax 10 mg
Przedawkowanie cetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej leku AlleMax 10 mg, manifestuje się głównie objawami neurologicznymi i przeciwcholinergicznymi, pojawiającymi się po dawce co najmniej 5-krotnie przekraczającej zalecaną dawkę dobową (≥50 mg). Do najczęstszych symptomów należą splątanie, dezorientacja, zawroty głowy, ból głowy, drżenie, sedacja, senność, rozszerzenie źrenic (mydriasis), zatrzymanie moczu, tachykardia, świąd, biegunka oraz ogólne złe samopoczucie i niepokój ruchowy. Objawy te wskazują na konieczność natychmiastowej interwencji medycznej, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby starsze czy z chorobami układu krążenia i OUN.
antidotum, cetyryzyna dichlorowodorek, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drżenie, działanie przeciwcholinergiczne, eliminacja cetyryzyny, hemodializa, mydriasis, niepokój ruchowy, objawy sedatywne, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, rozszerzenie źrenic, sedacja, splątanie, tachykardia, trudność w koncentracji, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Infacetamol 100 mg/ml
Przedawkowanie paracetamolu zawartego w Infacetamolu (100 mg/ml, roztwór doustny) stanowi poważne zagrożenie hepatotoksyczne, z minimalną dawką toksyczną wynoszącą 6 g u dorosłych oraz >100 mg/kg masy ciała u dzieci. Dawki >20-25 g są potencjalnie śmiertelne, a nawet długotrwałe stosowanie >4 g/dobę może wywołać przejściową hepatotoksyczność. Przedawkowanie przebiega w czterech fazach: I (12-24 h) – nudności, wymioty, pocenie; II (24-48 h) – pozorna poprawa, wzrost AspAT, AlAT, bilirubiny, protrombiny; III (72-96 h) – maksymalna hepatotoksyczność z AspAT do 20 000; IV (7-8 dni) – regeneracja, jeśli pacjent przeżyje. Stężenia paracetamolu w osoczu >300 μg/ml po 4 h korelują z uszkodzeniem wątroby u 90% pacjentów, a zagrożenie występuje już przy >120 μg/ml po 4 h lub >30 μg/ml po 12 h.
aminotransferazy, anoreksja, antidotum, dawka toksyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, encefalopatia, encefalopatia wątrobowa, enzymy wątrobowe, hepatotoksyczność paracetamolu, kardiomiopatia, martwica kanalików nerkowych, martwica wątroby, N-acetylocysteina, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, płukanie żołądka, przedawkowanie paracetamolu, śpiączka, stężenie paracetamolu, uszkodzenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zolaxa 20 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Zolaxa (dawki 15 mg i 20 mg), stanowi poważny stan kliniczny objawiający się szerokim spektrum zaburzeń neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych. Do bardzo częstych objawów (>10% przypadków) należą: częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości (od senności do śpiączki). Inne istotne klinicznie objawy to delirium, drgawki, śpiączka, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, zaburzenia ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia rytmu serca, które w <2% przypadków mogą prowadzić do zatrzymania krążenia. Dawki krytyczne zaczynają się już powyżej dopuszczalnej dawki terapeutycznej, a zgony odnotowano przy dawkach około 450 mg, choć możliwy jest powrót do zdrowia po dawkach nawet około 2 g olanzapiny.
biodostępność, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dyzartria, leki sympatykomimetyczne, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie leku, receptory beta, śpiączka, tabletki powlekane, węgiel aktywny, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, złośliwy zespół neuroleptyczny, Zolaxa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Celbic 100 mg
Przedawkowanie celekoksybu, selektywnego inhibitora COX-2, wymaga odpowiedniego postępowania medycznego, mimo ograniczonych danych klinicznych. Badania tolerancji u zdrowych ochotników wykazały brak istotnych klinicznie działań niepożądanych przy pojedynczych dawkach do 1200 mg oraz dawkach wielokrotnych do 1200 mg dwa razy na dobę przez 9 dni, co wskazuje na stosunkowo dobry profil bezpieczeństwa leku. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest usunięcie treści żołądkowej, jeśli czas od zażycia leku na to pozwala, oraz systematyczna kontrola stanu klinicznego pacjenta z wdrożeniem leczenia objawowego. Ze względu na wysokie wiązanie celekoksybu z białkami osocza, dializa nie jest skuteczną metodą eliminacji leku.
celekoksyb, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, działanie niepożądane, eliminacja leku, funkcja narządów, funkcja nerek, inhibitor COX-2, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, mechanizm działania leku, monitorowanie pacjenta, objawy nerkowe, objawy przewodu pokarmowego, objawy sercowo-naczyniowe, przedawkowanie celekoksybu, układ sercowo-naczyniowy, wiązanie z białkami osocza, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon substancji czynnych
Moksyfloksacyna – Przedawkowanie
Moksyfloksacyna, fluorochinolon dostępny w formie tabletek (400 mg), roztworów do infuzji (400 mg/250 ml) oraz kropli do oczu (5 mg/ml), wykazuje zróżnicowane ryzyko przedawkowania w zależności od drogi podania. Przedawkowanie kropli do oczu jest praktycznie nieistotne klinicznie ze względu na ograniczoną pojemność worka spojówkowego oraz niską całkowitą zawartość leku w butelce (około 160-210 µg na kroplę). Natomiast doustne i dożylne formy moksyfloksacyny niosą ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT, zaburzeń rytmu serca (w tym torsade de pointes), objawów ze strony OUN (zawroty głowy, drgawki), uszkodzenia wątroby i nerek oraz zaburzeń elektrolitowych (hipokaliemia, hiponatremia, hipomagnezemia). W przypadku przedawkowania doustnego zaleca się podanie węgla aktywowanego w ciągu 1-2 godzin, co zmniejsza biodostępność leku o ponad 80%, natomiast w przypadku dożylnym skuteczność węgla jest ograniczona (około 20%).
anafilaksja, arytmia komorowa, biodostępność leku, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, działanie toksyczne, enzym wątrobowy, fluorochinolon, hemodializa, hemoperfuzja, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, krople do oczu, monitorowanie EKG, nagła śmierć sercowa, objawy neurologiczne, płukanie żołądka, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, tabletka powlekana, torsade de pointes, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, worek spojówkowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadomon 250 mg
Przedawkowanie tapentadolu, opioidowego agonisty receptorów μ dostępnego w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg do 250 mg, stanowi poważne zagrożenie życia. Objawy kliniczne obejmują miozę, wymioty, zapaść krążeniową, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, drgawki toniczno-kloniczne oraz depresję ośrodka oddechowego, która może prowadzić do całkowitego zatrzymania oddechu. Szczególnie niebezpieczna jest depresja oddechowa, będąca główną przyczyną zgonów w przedawkowaniu opioidów. Ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące tapentadolu, objawy i mechanizmy zatrucia są porównywalne do innych opioidów działających na receptor μ.
antagonista receptora opioidowego, aspiracja treści żołądkowej, chemoreceptorowa strefa wyzwalająca, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, drgawki, hipoksja, mioza, mioza opioidowa, nalokson, napad drgawkowy toniczno-kloniczny, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie tapentadolu, receptor opioidowy μ, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia świadomości, zapaść krążeniowa, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dipperam HCT 10 mg + 320 mg + 25 mg
Przedawkowanie Dipperam HCT, zawierającego amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd, prowadzi do złożonych objawów klinicznych wynikających z działania poszczególnych składników. Dominującym objawem jest znaczne niedociśnienie tętnicze spowodowane blokadą receptorów angiotensyny II przez walsartan, któremu towarzyszą zawroty głowy. Amlodypina wywołuje nadmierną wazodylatację obwodową, co może skutkować częstoskurczem odruchowym oraz ciężkim, przedłużającym się niedociśnieniem, a w skrajnych przypadkach wstrząsem. Istotnym, choć rzadkim powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, pojawiający się z opóźnieniem do 24-48 godzin po przedawkowaniu amlodypiny, wymagający wsparcia oddechowego. Hydrochlorotiazyd powoduje hipokaliemię, hipochloremię i odwodnienie na skutek nasilonej diurezy, co może prowadzić do nudności, senności, skurczów mięśni oraz zaburzeń rytmu serca, szczególnie u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne.
blokada kanałów wapniowych, częstoskurcz odruchowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diureza, glikozydy naparstnicy, glukonian wapnia, hemodializa, hipokaliemia, hydrochlorotiazyd, korekcja zaburzeń elektrolitowych, leki przeciwarytmiczne, leki wazopresorowe, monitorowanie czynności serca, monitorowanie EKG, napięcie naczyń krwionośnych, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, odwodnienie, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, receptory angiotensyny II, resuscytacja płynowa, rozszerzenie naczyń obwodowych, skurcze mięśni, stabilizacja hemodynamiczna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wazodylatacja obwodowa, węgiel aktywny, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Anapran 550 mg
Przedawkowanie naproksenu sodowego, substancji czynnej preparatu Anapran (275 mg lub 550 mg), manifestuje się głównie objawami ze strony układu pokarmowego (zgaga, niestrawność, nudności, wymioty) oraz zaburzeniami funkcji nerek, które mogą prowadzić do ostrej niewydolności nerek. Dodatkowo obserwuje się objawy neurotoksyczności, takie jak senność i zaburzenia świadomości, a w niektórych przypadkach drgawki, choć ich związek z naproksenem pozostaje niepewny. Nie określono jednoznacznej dawki zagrażającej życiu, co podkreśla konieczność szybkiego rozpoznania i interwencji w przypadku podejrzenia przedawkowania.
Anapran, białka osocza, błona śluzowa przełyku, błona śluzowa żołądka, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, elektrolity w surowicy, hemodializa, krwawienie z przewodu pokarmowego, naproksen sodowy, neurotoksyczność, niestrawność, nudności, objawy kliniczne, ostra niewydolność nerek, parametry nerkowe, równowaga wodno-elektrolitowa, saturacja krwi, senność, skurcze mięśni, tlenoterapia, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie świadomości, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Palexia 4 mg/ml
Przedawkowanie tapentadolu (Palexia) w postaci roztworu doustnego (4 mg/ml) może prowadzić do objawów charakterystycznych dla zatrucia opioidami agonistycznymi receptorów μ, takich jak mioza, wymioty, zapaść krążeniowa, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), drgawki oraz depresja oddechowa, która może mieć nasilenie od umiarkowanego do całkowitego zatrzymania oddychania. Objawy te mogą rozwijać się stopniowo i osiągać różny stopień nasilenia, włącznie z zagrożeniem życia. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest natychmiastowe podjęcie działań podtrzymujących funkcje życiowe, w tym udrożnienie dróg oddechowych, wentylację wspomaganą lub kontrolowaną oraz monitorowanie parametrów oddechowych, krążeniowych i neurologicznych.
agonista receptora opioidowego μ, antagonista receptora opioidowego, aspiracja, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, drgawki, drożność dróg oddechowych, hipotensja, lek opioidowy, mioza, mioza opioidowa, nalokson, napad drgawkowy, niewydolność układu krążenia, Palexia, płukanie żołądka, roztwór doustny, rurka nosowo-gardłowa, rurka ustno-gardłowa, śpiączka, tapentadol, węgiel aktywowany, wentylacja wspomagana, zaburzenie perfuzji tkanek, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, zatrzymanie oddychania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Stepcil 100 mg
Przedawkowanie cylostazolu, substancji czynnej leku Stepcil, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się przede wszystkim silnymi bólami głowy, biegunką, tachykardią (>100 uderzeń/min) oraz różnorodnymi zaburzeniami rytmu serca, najczęściej nadkomorowymi arytmiami. Mechanizmy tych objawów wynikają z nasilonego efektu wazodylatacyjnego w naczyniach mózgowych, pobudzenia perystaltyki przewodu pokarmowego oraz proarytmicznego działania cylostazolu na układ przewodzący serca. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest szybkie wdrożenie działań dekontaminacyjnych, takich jak wywołanie wymiotów (przy zachowanej świadomości i świeżym zatruciu) lub płukanie żołądka, dostosowanych do indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta.
arytmia, biegunka, ból głowy, ciśnienie tętnicze, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, cylostazol, dekontaminacja przewodu pokarmowego, efekt proarytmiczny, EKG, funkcje życiowe, inhibitor fosfodiesterazy, leczenie objawowe, lek przeciwarytmiczny, perystaltyka, płukanie żołądka, równowaga wodno-elektrolitowa, tachykardia, układ przewodzący serca, wazodylatacja, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Urotrim 100 mg
Przedawkowanie trimetoprimu, substancji czynnej leku Urotrim, może prowadzić do ostrego lub przewlekłego zatrucia, z różnym obrazem klinicznym. Ostre zatrucie występuje po jednorazowym spożyciu dawki ≥ 1 g trimetoprimu i manifestuje się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (wymioty, zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia świadomości) oraz hematologicznymi (leukopenia, trombocytopenia, anemia). Szczególnie niebezpieczne jest zahamowanie czynności szpiku kostnego, które może prowadzić do pancytopenii. Przewlekłe zatrucie wynika z długotrwałego stosowania leku w dawkach przekraczających zalecane i objawia się głównie zaburzeniami hematologicznymi o powolnym przebiegu.
anemia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, hemodializa, hemopoeza, kwas folinowy, leukopenia, ośrodkowy układ nerwowy, pancytopenia, płukanie żołądka, powikłanie hematologiczne, trimetoprym, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, zaburzenie hematologiczne, zahamowanie szpiku kostnego, zakwaszenie moczu, zatrucie ostre, zatrucie przewlekłe - Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoSerta 50 mg
Przedawkowanie sertraliny (ApoSerta) stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się nasileniem działań niepożądanych leku, w tym często występującą sennością, zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, tachykardią (>100/min), drżeniami mięśniowymi, pobudzeniem, zawrotami głowy oraz rzadziej śpiączką. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne powikłania kardiologiczne, takie jak wydłużenie odstępu QTc i zagrażający życiu częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes, co wymaga ciągłego monitorowania elektrokardiograficznego. Przypadki zgonów po przedawkowaniu sertraliny, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi substancjami, zostały opisane w literaturze medycznej, podkreślając zmienny margines bezpieczeństwa leku zależny od populacji pacjentów oraz współistniejących terapii i spożycia alkoholu.
agitacja, arytmia komorowa, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, drożność dróg oddechowych, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane leku, hemoperfuzja, leczenie objawowe i podtrzymujące, monitorowanie elektrokardiograficzne, monitorowanie kardiologiczne, niepokój psychoruchowy, nudności i wymioty, objętość dystrybucji, płukanie żołądka, powikłanie kardiologiczne, produkt leczniczy, przedawkowanie sertraliny, śpiączka, spowolnienie psychoruchowe, substancja farmakologicznie czynna, tachykardia, tlenoterapia, torsade de pointes, transfuzja wymienna, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QTc, wymuszona diureza, zaburzenie rytmu i przewodzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Benzydamine neo-angin smak cytrynowy 3 mg
Przedawkowanie benzydaminy chlorowodorku, szczególnie u pacjentów pediatrycznych, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne. Dawka toksyczna u dzieci wynosi około 300 mg, co odpowiada około 100-krotności dawki terapeutycznej zawartej w pojedynczej pastylce Benzydamine neo-angin smak cytrynowy (3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy). Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia neurologiczne i ogólnoustrojowe, takie jak pobudzenie, drgawki, pocenie się, ataksja, drżenie oraz wymioty. Występują one przy dawkach około 300 mg i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ze względu na atrakcyjny wygląd pastylek (żółty kolor, średnica około 19 mm), istnieje ryzyko przypadkowego spożycia przez dzieci, co podkreśla konieczność ostrożnego przechowywania leku w warunkach domowych.
ataksja, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diaphoreza, drgawka, drżenie, dysfagia, funkcje życiowe, hospitalizacja pacjenta, interwencja medyczna, leczenie wspomagające, napad padaczkowy, objaw kliniczny, objaw neurologiczny, pacjent pediatryczny, płukanie żołądka, pobudzenie, powikłanie zdrowotne, przedawkowanie benzydaminy, przewód pokarmowy, stan neurologiczny, wymioty, wywoływanie wymiotów, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenie koordynacji ruchowej, zagrożenie dla zdrowia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Chlorprothixen Hasco 50 mg
Przedawkowanie chloroprotyksenu chlorowodorku, neuroleptyku zawartego w preparacie Chlorprothixen Hasco, stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawkach 2,5-4 g u dorosłych oraz 4 mg/kg masy ciała u dzieci, które mogą prowadzić do zgonu. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia OUN (senność, śpiączka, drgawki), zaburzenia temperatury ciała (hipertermia lub hipotermia), depresję oddechową, hipotensję (utrzymującą się 2-3 dni), zmiany w EKG (wydłużenie QT, torsade de pointes), uszkodzenie nerek oraz złośliwy zespół neuroleptyczny (charakteryzujący się hipertermią, sztywnością mięśni i niestabilnością autonomiczną). Objawy mogą pojawiać się zarówno natychmiast, jak i z opóźnieniem, a także utrzymywać się ponad tydzień po odstawieniu leku.
agonista dopaminy, autonomiczny układ nerwowy, biperyden, bromokryptyna, chloroprotyksenu chlorowodorek, dantrolen, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, diazepam, diureza, drgawki, EKG, hematuria, hipertermia, hipotensja, hipotermia, lek neuroleptyczny, monitorowanie EKG, napad drgawkowy, odstęp QT, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, śpiączka, sztywność mięśni, torsade de pointes, układ pozapiramidowy, uszkodzenie nerek, węgiel aktywny, wstrząs, zaburzenia rytmu komorowe, zatrzymanie akcji serca, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alerzina 10 mg
Przedawkowanie cetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej leku Alerzina (10 mg), występuje po przyjęciu dawki co najmniej 50 mg (≥5 tabletek) i manifestuje się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (splątanie, dezorientacja, sedacja, senność, osłupienie), układu pokarmowego (biegunka, złe samopoczucie) oraz objawami przeciwcholinergicznymi (mydriaza, tachykardia >100/min, zatrzymanie moczu, niepokój ruchowy). Dodatkowo mogą wystąpić świąd, drżenie mięśni oraz zmęczenie. W przypadku przedawkowania nie istnieje swoiste antidotum, a leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący, obejmujący dekontaminację przewodu pokarmowego (płukanie żołądka w ciągu pierwszych godzin), monitorowanie parametrów życiowych oraz wsparcie funkcji układu oddechowego i krążenia. Dializa nie jest skuteczna w eliminacji cetyryzyny.
antidotum, biegunka, ból głowy, cetyryzyna dichlorowodorek, cewnikowanie pęcherza moczowego, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, drżenie mięśni, działanie przeciwcholinergiczne, mydriaza, niepokój ruchowy, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, sedacja, splątanie, świąd, tachykardia, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sitagliptin Reddy 50 mg
Przedawkowanie sytagliptyny, choć rzadkie, może prowadzić do minimalnego wydłużenia odstępu QTc, co zaobserwowano przy jednorazowej dawce 800 mg, znacznie przekraczającej standardowe dawki terapeutyczne (25 mg, 50 mg, 100 mg). W badaniach fazy I nie stwierdzono klinicznie istotnych działań niepożądanych przy dawkach wielokrotnych do 600 mg/dobę przez 10 dni oraz 400 mg/dobę przez 28 dni. Brak jest danych klinicznych dotyczących dawek powyżej 800 mg, co ogranicza pełną ocenę ryzyka. Mimo to, potencjalne zagrożenia obejmują zaburzenia kardiologiczne, dlatego konieczne jest monitorowanie EKG w przypadku podejrzenia przedawkowania.
badanie kliniczne, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane zależne od dawki, EKG, elektrokardiogram, hemodializa, leczenie objawowe, monitorowanie kardiologiczne, odstęp QTc, parametry życiowe, płukanie żołądka, przedawkowanie sytagliptyny, sytagliptyna, węgiel aktywowany, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tramadol Krka 150 mg
Przedawkowanie tramadolu, dostępnego w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających 100 mg, 150 mg lub 200 mg chlorowodorku tramadolu, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Objawy kliniczne obejmują zwężenie źrenic (mioza), wymioty, zapaść sercowo-naczyniową, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, drgawki oraz zahamowanie oddychania, które może prowadzić do zatrzymania oddechu. Dodatkowo, w literaturze opisano przypadki zespołu serotoninowego, charakteryzującego się pobudzeniem, drgawkami, sztywnością mięśniową i hipertermią, wynikającego z nadmiernej stymulacji receptorów serotoninowych. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują działanie na receptory opioidowe, hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny oraz depresję ośrodka oddechowego w pniu mózgu. Nasilenie objawów koreluje z dawką, a ze względu na formę o przedłużonym uwalnianiu, objawy mogą utrzymywać się dłużej.
antagonista receptorów opioidowych, aspiracja treści żołądkowej, bradykardia, chemoreceptorowa strefa wyzwalająca, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja mięśnia sercowego, diazepam, drgawki, działanie przeciwdrgawkowe, hemodializa, hemofiltracja, intubacja dotchawicza, mioza, nalokson, napad toniczno-kloniczny, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, perfuzja tkankowa, płukanie żołądka, próg drgawkowy, przedawkowanie tramadolu, rdzeń przedłużony, receptor serotoninowy, receptory opioidowe, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia, tlenoterapia, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenia świadomości, zahamowanie oddychania, zapaść sercowo-naczyniowa, zespół serotoninowy, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Borneol – Przedawkowanie
Borneol, będący bicyklicznym alkoholem monoterpenowym i składnikiem preparatów Rowachol oraz Rowatinex, wykazuje toksyczność ośrodkowego układu nerwowego (OUN) przy przedawkowaniu. Mechanizmy toksyczne obejmują dwufazowy efekt: depresję OUN manifestującą się stanem osłupienia, śpiączką i niewydolnością oddechową oraz stymulację OUN objawiającą się pobudzeniem psychoruchowym i drgawkami. Dodatkowo, borneol może drażnić błonę śluzową przewodu pokarmowego, wywołując nudności, wymioty i ból brzucha. Przedawkowanie może także prowadzić do zaburzeń rytmu serca, hipotensji oraz dysfunkcji wątroby i nerek, co wymaga monitorowania parametrów takich jak EKG, enzymy wątrobowe, kreatynina i bilans wodny. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania w dawkach terapeutycznych, co sugeruje szeroki indeks terapeutyczny borneolu w stosowanych preparatach.
alkohol monoterpenowy, błona śluzowa przewodu pokarmowego, borneol, czas protrombinowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja ośrodka oddechowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawka, enzym wątrobowy, hipotensja, lek przeciwdrgawkowy, monitorowanie EKG, niewydolność oddechowa, olejek eteryczny, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, preparat Rowachol, preparat Rowatinex, stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie rytmu oddychania, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Phenytoinum WZF 100 mg
Przedawkowanie fenytoiny, stosowanej w terapii padaczki, stanowi poważne zagrożenie dla życia, z dawką śmiertelną u dorosłych wynoszącą około 2-5 g. Toksyczność leku manifestuje się progresywnym zespołem objawów neurologicznych, począwszy od oczopląsu (stężenie ≥ 20 mg/l), ataksji (≥ 30 mg/l), zaburzeń mowy i letargu (≥ 40 mg/l), aż do ciężkich stanów takich jak śpiączka, hipotensja i depresja oddechowa przy znacznie podwyższonych stężeniach. Warto podkreślić, że stężenia powyżej 50 mg/l mogą nie zawsze korelować z objawami toksycznymi, co wskazuje na istotne różnice indywidualne w tolerancji fenytoiny. U dzieci dawka śmiertelna nie jest precyzyjnie określona, a przypadki całkowitego wyzdrowienia po dawkach 25-krotnie przekraczających terapeutyczne (stężenie > 100 mg/l) zostały odnotowane.
ataksja, bezdech, białka osocza, dawka lecznicza, dawka śmiertelna fenytoiny, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drożność dróg oddechowych, dyzartria, działanie toksyczne, hemodializa, hipotensja, letarg, mimowolne ruchy gałek ocznych, niewydolność krążeniowo-oddechowa, objawy neurologiczne, objawy neurotoksyczne, objawy toksyczne, oczopląs, odruch wymiotny, padaczka, płukanie żołądka, przedawkowanie fenytoiny, śpiączka, spowolnienie psychoruchowe, stężenie fenytoiny, stężenie leku w surowicy, transfuzja wymienna, wsparcie oddechowe, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia mowy, zaburzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Scavertin 3 mg
Przedawkowanie iwermektyny, nawet w niewielkim stopniu przekraczającym dawkę terapeutyczną, może prowadzić do poważnych objawów neurologicznych, takich jak zmniejszenie poziomu świadomości, śpiączka, drgawki, ataksja, parestezje oraz zawroty głowy. Objawy te stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej oraz monitorowania funkcji życiowych. Dodatkowo obserwuje się objawy skórne (wysypka, pokrzywka), pokarmowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha) oraz oddechowe (duszność), które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest szybkie zabezpieczenie funkcji życiowych, zebranie szczegółowego wywiadu dotyczącego dawki i czasu przyjęcia leku oraz rozważenie dekontaminacji przewodu pokarmowego, jeśli czas od przyjęcia leku jest krótki.
astenia, ataksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawka, duszność, kontaktowe zapalenie skóry, nudności, obrzęk, odwodnienie, parestezja, pokrzywka, przedawkowanie iwermektyny, Scavertin, śpiączka, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zawrót głowy układowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Orizon 1 mg/ml
Przedawkowanie rysperydonu (Orizon) manifestuje się głównie objawami neurologicznymi i kardiologicznymi, takimi jak senność, sedacja, tachykardia, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe (dystonia, sztywność mięśniowa, drżenia), wydłużenie odstępu QT w EKG, drgawki oraz torsades de pointes, szczególnie przy jednoczesnym przedawkowaniu paroksetyny. Wydłużenie odstępu QT i ryzyko zaburzeń rytmu serca stanowią istotne zagrożenia, wymagające natychmiastowej interwencji. Objawy te mogą pojawić się nawet w ciężkich przypadkach i wymagają różnicowania z zatruciami wielolekowymi.
częstoskurcz komorowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, dystonia, elektrokardiografia, lek antycholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, napad padaczkowy, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, objawy przedawkowania, paroksetyna, przedawkowanie rysperydonu, rysperydon, sedacja, sztywność mięśniowa, tachykardia, torsades de pointes, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowa, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tenox 10 mg
Przedawkowanie amlodypiny prowadzi do istotnych zaburzeń hemodynamicznych, głównie w postaci nasilonego rozszerzenia naczyń obwodowych i obniżenia ciśnienia tętniczego, co może skutkować wstrząsem dystrybucyjnym. Charakterystycznym mechanizmem kompensacyjnym jest odruchowa tachykardia. Warto podkreślić ryzyko wystąpienia niekardiogennego obrzęku płuc, który może pojawić się z opóźnieniem 24-48 godzin po ekspozycji na lek, często jako konsekwencja nadmiernej płynoterapii stosowanej w fazie resuscytacji. Objawy kliniczne obejmują znaczne i długotrwałe obniżenie ciśnienia tętniczego, które jest oporne na standardowe leczenie, a także zaburzenia oddychania wymagające intensywnego wsparcia wentylacyjnego.
antagonista kanałów wapniowych, badanie EKG, badanie obrazowe klatki piersiowej, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diureza godzinowa, efekt hipotensyjny, glukonian wapnia, hipoperfuzja narządowa, hipotensja, lek wazopresyjny, monitorowanie hemodynamiczne, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność lewokomorowa, obniżenie ciśnienia tętniczego, okres półtrwania, płukanie żołądka, przedawkowanie amlodypiny, rozszerzenie naczyń obwodowych, rytm serca, saturacja krwi, tachykardia odruchowa, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wspomaganie wentylacji, wstrząs dystrybucyjny, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ramlolan 5 mg + 5 mg
Przedawkowanie preparatu Ramlolan, zawierającego ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych), prowadzi do synergistycznego nasilenia wazodylatacji, co skutkuje znacznym spadkiem ciśnienia tętniczego (niedociśnienie układowe) i ryzykiem wstrząsu kardiogennego. Objawy obejmują ciężkie niedociśnienie, zaburzenia rytmu serca (bradykardia lub odruchowa tachykardia), hiperkaliemię, ostrą niewydolność nerek oraz potencjalnie zagrażający życiu niekardiogenny obrzęk płuc, który może pojawić się z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu amlodypiny. Warto podkreślić, że objawy te mogą utrzymywać się długo ze względu na długi okres półtrwania amlodypiny, co wymaga długotrwałego monitorowania pacjenta, zwłaszcza funkcji sercowo-naczyniowych, oddechowych oraz parametrów elektrolitowych i nerkowych.
adsorbenty, agonista receptorów alfa1-adrenergicznych, amlodypina, angiotensyna II, antagonista wapnia, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diureza, dysfunkcja nerek, EKG, fenylefryna, glukonian wapnia, hemodializa, hiperkaliemia, hipoperfuzja, inhibitor ACE, niedociśnienie układowe, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, noradrenalina, OCŻ, okres półtrwania, opór obwodowy, płukanie żołądka, pojemność minutowa serca, ramipryl, ramiprylat, rozszerzenie naczyń obwodowych, stabilizacja hemodynamiczna, tachykardia, układ renina-angiotensyna-aldosteron, układ sercowo-naczyniowy, wazodylatacja, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Beloflow 5 mg
Przedawkowanie solifenacyny bursztynianu, substancji czynnej leku Beloflow, może prowadzić do ciężkich objawów cholinolitycznych, takich jak omamy, pobudzenie psychoruchowe, drgawki, niewydolność oddechowa, tachykardia, zatrzymanie moczu oraz rozszerzenie źrenic (mydriaza). Największa udokumentowana dawka wynosiła 280 mg podana w ciągu 5 godzin, co skutkowało zmianami stanu psychicznego bez konieczności hospitalizacji. Mechanizmy toksyczności obejmują blokadę receptorów muskarynowych w ośrodkowym układzie nerwowym, układzie moczowym oraz oku, a także blokadę przywspółczulnej kontroli serca. Wartości kliniczne obejmują tachykardię, hipoksemię i objawy neurologiczne wymagające specjalistycznego postępowania.
agonista receptorów muskarynowych, badanie EKG, benzodiazepiny, blokada przywspółczulna, bradykardia, cewnikowanie pęcherza, dekontaminacja przewodu pokarmowego, działanie cholinolityczne, fizostygmina, hipokaliemia, hipoksemia, inhibitor cholinoesterazy, karbachol, mydriaza, napad drgawkowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, objawy cholinolityczne, ośrodkowy układ nerwowy, pilokarpina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptory beta-adrenergiczne, receptory muskarynowe, solifenacyna bursztynian, stan psychiczny, sztuczna wentylacja, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nifuroksazyd Hasco 100 mg
Przedawkowanie nifuroksazydu, leku przeciwbakteryjnego stosowanego w terapii biegunek bakteryjnych, nie zostało szczegółowo opisane w literaturze medycznej ani w charakterystyce produktu leczniczego. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 100 mg na tabletkę. Brak jest danych dotyczących specyficznych objawów klinicznych po przekroczeniu dawki terapeutycznej, jednak ze względu na przynależność do pochodnych nitrofuranu, możliwe są dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nasilone nudności, wymioty i bóle brzucha, a także zaburzenia wchłaniania innych substancji oraz potencjalne objawy toksyczności układowej przy bardzo dużych dawkach.
biegunka bakteryjna, bóle brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dolegliwości przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, lek przeciwbakteryjny, manifestacja kliniczna, nifuroksazyd, pochodne nitrofuranu, przewód pokarmowy, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, toksyczność układowa, wymioty, zaburzenie wchłaniania, zatrucie lekiem, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zolaxa 5 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Zolaxa (tabletki powlekane 5 mg i 10 mg), stanowi poważne zagrożenie dla życia i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej oraz ścisłego monitorowania stanu pacjenta. Objawy przedawkowania obejmują bardzo często częstoskurcz, pobudzenie, agresywność, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Rzadziej występują drgawki, delirium, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zaburzenia ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie), zaburzenia rytmu serca (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania. Dawki śmiertelne są zróżnicowane – zgony odnotowano już po jednorazowej dawce 450 mg, choć opisano także przeżycia po dawce około 2 g olanzapiny, co wskazuje na indywidualną zmienność odpowiedzi organizmu na toksyczne dawki.
arytmia, beta-agonista, biodostępność, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, dyzartria, halucynacje, hipertermia, leki sympatykomimetyczne, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, olanzapina, płukanie żołądka, sztywność mięśniowa, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny, Zolaxa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Uralex 5 mg
Przedawkowanie oksybutyniny chlorowodorku, substancji czynnej leku Uralex 5 mg, prowadzi do nasilenia działania parasympatykolitycznego, manifestującego się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (niepokój, podniecenie, dezorientacja, omamy, ataksja), układu krążenia (hipotensja, tachykardia >100/min, arytmia, zawroty głowy) oraz objawami przeciwcholinergicznymi (midriaza, suchość błon śluzowych, gorączka, zaczerwienienie skóry). W najcięższych przypadkach obserwuje się niewydolność oddechową i śpiączkę, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Diagnostyka opiera się na rozpoznaniu klinicznym objawów oraz historii przyjęcia leku.
arytmia, ataksja, cewnikowanie pęcherza, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diazepam, działanie parasympatykolityczne, fizostygmina, gorączka, hipoksja, hipotensja, intensywna terapia, midriaza, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, objawy przeciwcholinergiczne, oksybutynina chlorowodorek, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, porażenie mięśni oddechowych, propranolol, śpiączka, sztuczna wentylacja, tachykardia, układ krążenia, węgiel aktywny, zachowanie psychotyczne, zatrzymanie moczu