dekontaminacja przewodu pokarmowego
Dekontaminacja przewodu pokarmowego to procedura medyczna mająca na celu usunięcie lub neutralizację szkodliwych substancji, patogenów lub toksyn z przewodu pokarmowego. Obejmuje ona różne metody terapeutyczne, w tym płukanie żołądka, podawanie węgla aktywowanego, stosowanie środków przeczyszczających oraz antybiotykoterapię selektywną.
W kontekście ostrych zatruć, dekontaminacja przewodu pokarmowego stanowi kluczowy element postępowania ratunkowego. Jej skuteczność zależy od czasu, jaki upłynął od ekspozycji na toksynę, rodzaju substancji toksycznej oraz stanu klinicznego pacjenta. Najlepsze efekty uzyskuje się, gdy procedura zostanie wdrożona w ciągu pierwszej godziny od zatrucia.
Selektywna dekontaminacja przewodu pokarmowego (SDD) jest szczególną formą tej procedury, stosowaną u pacjentów w stanie krytycznym, zwłaszcza w oddziałach intensywnej terapii. Polega na stosowaniu niewchłanialnych antybiotyków w celu eliminacji potencjalnie patogennych mikroorganizmów z przewodu pokarmowego, przy jednoczesnym zachowaniu prawidłowej flory bakteryjnej. Badania kliniczne wykazują, że SDD może znacząco zmniejszać ryzyko zakażeń szpitalnych i śmiertelność w grupie pacjentów krytycznie chorych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Co-Prenessa 8 mg + 2,5 mg
Przedawkowanie preparatu Co-Prenessa, zawierającego peryndopryl (8 mg) oraz indapamid (2,5 mg), prowadzi do znacznego niedociśnienia tętniczego, które jest dominującym objawem klinicznym i może skutkować poważnymi zaburzeniami hemodynamicznymi. Towarzyszą temu objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty), nerwowo-mięśniowego (kurcze mięśni, zawroty głowy, senność, splątanie), moczowego (skąpomocz, bezmocz) oraz zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia i hipokaliemia, wynikające z działania diuretycznego indapamidu i hipoperfuzji narządowej. Patofizjologia obejmuje nadmierne działanie inhibitora ACE i diuretyku, prowadzące do hipowolemii, zaburzeń elektrolitowych i niedokrwienia narządów, co wymaga szybkiej interwencji medycznej w warunkach specjalistycznych.
dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializoterapia, diuretyk, hemodializa, hipokaliemia, hiponatremia, hipoperfuzja mózgowa, hipowolemia, indapamid, inhibitor ACE, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, peryndoprylat, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, skąpomocz, techniki nerkozastępcze, węgiel aktywowany, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Relumo 20 mg
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej leku Relumo (20 mg kapsułki dojelitowe), choć rzadko prowadzi do poważnych powikłań, wymaga uwagi klinicznej. W literaturze opisano przypadki przyjęcia dawek od 560 mg do nawet 2400 mg, co stanowi odpowiednio 28- i 120-krotność standardowej dawki terapeutycznej. Objawy przedawkowania obejmują głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy). W pojedynczych przypadkach odnotowano zaburzenia psychiczne, takie jak apatia, depresja i splątanie, szczególnie przy dawkach rzędu 2400 mg. Objawy te mają zwykle charakter przemijający, a farmakokinetyka omeprazolu pozostaje niezmieniona nawet przy dużych dawkach, co sprzyja korzystnemu rokowaniu.
apatia, badanie farmakokinetyczne, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja, kapsułka dojelitowa, kinetyka pierwszego rzędu, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, nudność, odruch wymiotny, omeprazol, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, spowolnienie psychoruchowe, stan splątania, wymioty, zaburzenie neuropsychiatryczne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rilmenidine Grindeks 1 mg
Przedawkowanie rylmenidyny, szczególnie w dawkach przekraczających standardowe 1 mg stosowane w tabletkach Rilmenidine Grindeks, prowadzi do istotnego niedociśnienia tętniczego oraz zaburzeń uwagi, co wynika zarówno z bezpośredniego działania leku, jak i hipoperfuzji ośrodkowego układu nerwowego. Objawy te mogą skutkować poważnymi zaburzeniami perfuzji narządowej i deficytami neurologicznymi, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące pełnego spektrum toksyczności rylmenidyny, konieczne jest szczegółowe monitorowanie stanu pacjenta, zwłaszcza parametrów życiowych takich jak ciśnienie tętnicze i rytm serca.
dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializoterapia, hipoperfuzja OUN, leczenie objawowe, lek sympatykomimetyczny, monitorowanie parametrów życiowych, niedociśnienie tętnicze, objawy neuropsychiatryczne, perfuzja narządowa, płukanie żołądka, procedura dializacyjna, Rilmenidine Grindeks, rylmenidyna, rytm serca, stan świadomości, zaburzenia uwagi - Leksykon leków
Przedawkowanie – Afobam 0,5 mg
Przedawkowanie alprazolamu, substancji czynnej leku Afobam, prowadzi do depresji ośrodkowego układu nerwowego o różnym nasileniu, od łagodnej senności i splątania, przez umiarkowaną ataksję, hipotonię i depresję oddechową, aż po śpiączkę i rzadko zgon. Objawy te zależą od dawki, współistniejących chorób oraz jednoczesnego spożycia innych substancji depresyjnych, zwłaszcza alkoholu. Po bardzo dużych dawkach efekt działania może utrzymywać się długo, co wymaga przedłużonego monitorowania pacjenta. Warto podkreślić, że metody zwiększonego usuwania alprazolamu, takie jak diureza wymuszona czy hemodializa, nie przyspieszają eliminacji leku.
alprazolam, antagonista receptorów benzodiazepinowych, ataksja, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diureza wymuszona, dożylne podawanie płynów, flumazenil, hemodializa, hipotonia, monitorowanie parametrów życiowych, niedociśnienie tętnicze, odtrutka, osmotyczny środek przeczyszczający, płukanie żołądka, próg drgawkowy, przedawkowanie benzodiazepin, śpiączka, splątanie psychiczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, węgiel aktywowany, wydłużenie odcinka QRS, wydłużenie odcinka QT, zabezpieczenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amlonor 10 mg
Przedawkowanie amlodypiny, leku z grupy blokerów kanałów wapniowych stosowanego w preparacie Amlonor (tabletki 5 mg i 10 mg), prowadzi do nasilonej wazodylatacji obwodowej i znaczącego spadku ciśnienia tętniczego, co może skutkować ciężkim niedociśnieniem, odruchową tachykardią, a w skrajnych przypadkach wstrząsem kardiogennym. Objawy mogą pojawić się z opóźnieniem do 24-48 godzin, co wymaga długotrwałej obserwacji. Dodatkowo, rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, często związany z agresywną resuscytacją płynową, który wymaga wsparcia oddechowego, w tym tlenoterapii lub wentylacji mechanicznej.
białko osocza, bloker kanałów wapniowych, dekontaminacja przewodu pokarmowego, glukonian wapnia, hemodializa, intubacja, lek wazopresyjny, niedociśnienie, niedotlenienie narządów, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność serca, odruchowa tachykardia, płukanie żołądka, przedawkowanie amlodypiny, rozszerzenie naczyń obwodowych, spadek ciśnienia tętniczego, tlenoterapia, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wazodylatacja, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wentylacja nieinwazyjna, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie Telmisartan HCT EGIS, zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd, prowadzi do istotnych zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Dominującym objawem jest niedociśnienie tętnicze, które może manifestować się omdleniami i zaburzeniami perfuzji narządowej, często skompensowane tachykardią lub rzadziej bradykardią. Dodatkowo obserwuje się zawroty głowy, wymioty oraz podwyższenie poziomu kreatyniny, wskazujące na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Hydrochlorotiazyd powoduje hipokaliemię, hipochloremię i hipowolemię, co może skutkować skurczami mięśni i zaburzeniami rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne. Wartości elektrolitów i funkcja nerek wymagają ścisłego monitorowania, a hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji telmisartanu.
bradykardia, czynność elektryczna serca, dekontaminacja przewodu pokarmowego, glikozyd naparstnicy, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipowolemia, lek przeciwarytmiczny, lek wazopresyjny, niedociśnienie, ostra niewydolność nerek, perfuzja mózgowa, płukanie żołądka, podwyższony poziom kreatyniny, równowaga kwasowo-zasadowa, tachykardia, telmisartan z hydrochlorotiazydem, węgiel aktywowany, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie perfuzji narządowej, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Auroverin MR 200 mg
Przedawkowanie mebeweryny chlorowodorku, substancji czynnej leku Auroverin MR, może prowadzić do łagodnych objawów toksyczności, głównie dotyczących ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego. Klinicznie obserwowane symptomy to pobudzenie psychoruchowe, niepokój, drżenia, zaburzenia rytmu serca oraz wahania ciśnienia tętniczego, choć często przedawkowanie przebiega bezobjawowo lub z łagodnymi dolegliwościami szybko ustępującymi. W przypadku masywnego zatrucia, jeśli od przyjęcia leku nie minęła więcej niż jedna godzina, można rozważyć płukanie żołądka, jednak brak jest specyficznego antidotum, a leczenie powinno być objawowe i dostosowane do stanu pacjenta.
antidotum, dekontaminacja przewodu pokarmowego, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, leczenie objawowe, masywne zatrucie, mebeweryna chlorowodorek, monitorowanie parametrów życiowych, monitorowanie stanu neurologicznego, obraz kliniczny, płukanie żołądka, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie mebeweryny, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, wahania ciśnienia tętniczego, wchłanianie leku, zaburzenia rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Cyproheptadyna – Przedawkowanie
Cyproheptadyna, substancja czynna w preparacie Peritol, wykazuje działanie przeciwhistaminowe oraz cholinolityczne, co w przypadku przedawkowania prowadzi do nasilonych objawów antycholinergicznych i zaburzeń OUN. Klinicznie obserwuje się suchość w jamie ustnej, mydriazę z brakiem reakcji na światło, zaczerwienienie skóry, zaburzenia perystaltyki, a także objawy neurologiczne od sedacji i senności po stany pobudzenia, drgawki i śpiączkę. Przedawkowanie może również wywołać niedociśnienie wymagające leczenia wazopresyjnego. Szczególnie narażoną grupą są niemowlęta i dzieci, u których ryzyko powikłań, w tym zgonu, jest znacznie podwyższone.
atropina, cyproheptadyna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, lek przeciwhistaminowy, leki wazopresyjne, mydriaza, niedociśnienie, objawy antycholinergiczne, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, równowaga wodno-elektrolitowa, rozszerzenie źrenic, rumień skórny, sedacja, śpiączka, środki przeczyszczające osmotyczne, suchość jamy ustnej, układ cholinergiczny, węgiel aktywowany, zaburzenia świadomości, zespół antycholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dulxetenon 120 mg
Przedawkowanie duloksetyny, nawet w dawkach około 1000 mg, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, takich jak zaburzenia świadomości (senność, śpiączka), zespół serotoninowy, drgawki, wymioty oraz tachykardia (>100 uderzeń/min). W praktyce klinicznej odnotowano dawki przedawkowania sięgające nawet 5400 mg, z przypadkami śmiertelnymi, zwłaszcza przy jednoczesnym zażyciu innych leków. Objawy zespołu serotoninowego, obejmujące hipertermię, sztywność mięśniową i zaburzenia autonomiczne, mogą wystąpić przy różnych dawkach, szczególnie w politerapii z lekami serotoninergicznymi.
cyproheptadyna, dawka duloksetyny, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawka, drożność dróg oddechowych, duloksetyny chlorowodorek, EKG, hemoperfuzja, hipertermia, kapsułka dojelitowa twarda, napad drgawek toniczno-klonicznych, objętość dystrybucji, parametr hemodynamiczny, płukanie żołądka, podrażnienie przewodu pokarmowego, przedawkowanie duloksetyny, sztywność mięśniowa, tachykardia, transfuzja wymienna, węgiel aktywowany, wymuszona diureza, zaburzenie autonomiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Liść szałwii – Przedawkowanie
Liść szałwii (Salviae officinalis L., folium) stosowany w produktach leczniczych w dawce standardowej 1,5 g na saszetkę może wywołać objawy toksyczne przy dawce przekraczającej 15 g, co odpowiada spożyciu co najmniej 10 saszetek preparatu LIŚĆ SZAŁWII. Przedawkowanie manifestuje się subiektywnym uczuciem ciepła, tachykardią (>100 uderzeń/min), zawrotami głowy oraz napadami padaczkowymi toniczno-klonicznymi, wynikającymi z neurotoksycznego działania składników szałwii na ośrodkowy układ nerwowy i układ naczyniowy. W preparatach złożonych, takich jak Septosan fix i Vagosan, nie odnotowano przypadków przedawkowania, natomiast Salviasept, zawierający olejek szałwiowy i liść szałwii, nie jest przeznaczony do stosowania doustnego, co ogranicza ryzyko toksyczności tych składników.
częstoskurcz, dawka toksyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja OUN, drgawki toniczno-kloniczne, efekt neurotoksyczny, hipoglikemia, krążenie mózgowe, kwasica z luką anionową, leczenie przeciwdrgawkowe, liść szałwii, liść szałwii lekarskiej, mięsień sercowy, N-acetylocysteina, napad padaczkowy, niewydolność wątroby, olejek szałwiowy, ośrodkowy układ nerwowy, próg drgawkowy, przedawkowanie, rozszerzenie naczyń krwionośnych, śpiączka, tachykardia, układ autonomiczny, układ naczyniowy, zaburzenia układu moczowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Maysiglu 25 mg
Przedawkowanie sytagliptyny, substancji czynnej leku Maysiglu, stanowi kliniczne wyzwanie wymagające monitorowania i leczenia objawowego. W badaniach klinicznych najwyższa pojedyncza dawka wynosiła 800 mg, a dawki wielokrotne do 600 mg/dobę przez 10 dni oraz 400 mg/dobę przez 28 dni, bez istotnych działań niepożądanych zależnych od dawki. Minimalne, klinicznie nieistotne wydłużenie odstępu QTc w EKG odnotowano przy dawce 800 mg. Profil bezpieczeństwa sytagliptyny jest stosunkowo dobry, jednak przedawkowanie może wpływać na układ sercowo-naczyniowy, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania pacjenta.
badanie kliniczne, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, dializoterapia, działanie niepożądane, elektrokardiogram, funkcja układu sercowo-naczyniowego, hemodializa, leczenie objawowe, odstęp QTc, parametr elektrokardiograficzny, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie sytagliptyny, przewodnictwo elektryczne serca, sytagliptyna, układ sercowo-naczyniowy, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lernidum 10 mg
Przedawkowanie chlorowodorku lerkanidypiny, substancji czynnej leku Lernidum, może prowadzić do poważnych zaburzeń układu krążenia, w tym znacznego niedociśnienia tętniczego, odruchowej tachykardii, a przy bardzo dużych dawkach (30-800 mg) także do bradykardii i ujemnego działania inotropowego. Klinicznie obserwuje się objawy takie jak zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, senność oraz wymioty. W najcięższych przypadkach może dojść do wstrząsu kardiogennego, niedokrwienia mięśnia sercowego i niewydolności nerek. Ze względu na długotrwałe działanie i wysoką lipofilność lerkanidypiny, monitorowanie pacjenta powinno trwać co najmniej 24 godziny, a stężenie leku w osoczu nie jest wiarygodnym wskaźnikiem ryzyka. Dializoterapia jest nieskuteczna w eliminacji leku z organizmu.
aminy katecholowe, atropina, bradykardia, chlorowodorek lerkanidypiny, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializoterapia, dopamina, działanie inotropowe, furosemid, glikozydy naparstnicy, kołatanie serca, lipofilność, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność nerek, płukanie żołądka, pochodne dihydropirydyny, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia odruchowa, układ krążenia, węgiel aktywny, wstrząs kardiogenny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Medikinet CR 50 mg 50 mg
Przedawkowanie metylofenidatu w formulacji Medikinet CR, charakteryzującej się zmodyfikowanym, dwufazowym uwalnianiem substancji czynnej (chlorowodorek metylofenidatu w dawkach od 5 do 60 mg, odpowiadających 4,35–51,90 mg metylofenidatu), prowadzi do opóźnionego i stopniowo narastającego nasilenia objawów toksycznych. Toksyczność wynika z nadmiernej stymulacji ośrodkowego i współczulnego układu nerwowego, manifestującej się pobudzeniem, drgawkami, majaczeniem, hipertermią, tachykardią, nadciśnieniem oraz rzadziej rabdomiolizą. Objawy mogą utrzymywać się dłużej niż w przypadku preparatów o natychmiastowym uwalnianiu, a ich przebieg może być dwufazowy, co wymaga długotrwałego monitorowania pacjenta, nawet po ustąpieniu początkowych symptomów.
benzodiazepina, chlorowodorek metylofenidatu, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, drgawka, drżenie mięśniowe, dwufazowe uwalnianie substancji czynnej, dysfagia, formulacja o zmodyfikowanym uwalnianiu, hemodializa pozaustrojowa, hipertermia, majaczenie, metylofenidat, nadciśnienie tętnicze, objaw kliniczny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, rabdomioliza, receptor adrenergiczny, rozszerzenie źrenic, układ autonomiczny, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, zaburzenie rytmu serca, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zyx 0,5 mg/ml
Przedawkowanie lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej produktu leczniczego ZYX (0,5 mg/ml roztwór doustny), wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych. U dorosłych dominującym objawem jest nasilona senność, mogąca prowadzić do obniżenia poziomu świadomości. U dzieci przebieg kliniczny jest dwufazowy: początkowo występuje pobudzenie psychoruchowe i niepokój, które następnie przechodzą w fazę senności z obniżoną reaktywnością. Różnice te mają kluczowe znaczenie diagnostyczne i terapeutyczne, zwłaszcza w kontekście monitorowania i oceny stanu pacjenta.
akcja serca, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lewocetyryzyny dichlorowodorek, monitorowanie funkcji życiowych, niepokój, obniżenie świadomości, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie lewocetyryzyny, roztwór doustny, saturacja, senność - Leksykon leków
Przedawkowanie – Paracetamol Aristo 1000 mg
Przedawkowanie paracetamolu stanowi poważne zagrożenie dla funkcji wątroby, prowadząc do nieodwracalnego uszkodzenia hepatocytów i potencjalnie śmiertelnej niewydolności wątroby. Dawka toksyczna u dorosłych zaczyna się od 6 g, a dawki powyżej 20-25 g są potencjalnie śmiertelne; u dzieci dawka toksyczna to >100 mg/kg masy ciała. Przedawkowanie przebiega w czterech fazach klinicznych: I (12-24 h) z objawami gastroenterologicznymi, II (24-48 h) z paradoksalną poprawą i biochemicznymi cechami uszkodzenia wątroby (wzrost AspAT, AlAT, bilirubiny, wydłużenie czasu protrombinowego), III (72-96 h) z maksymalną hepatotoksycznością (AspAT do 20 000 j/l) i objawami niewydolności wątroby oraz IV (7-8 dni) z regeneracją lub zgonem. Stężenie paracetamolu w surowicy >300 µg/ml po 4 godzinach od przyjęcia toksycznej dawki wiąże się z uszkodzeniem wątroby u 90% pacjentów, a wartości >120 µg/ml po 4 h lub >30 µg/ml po 12 h również wskazują na ryzyko hepatotoksyczności.
aminotransferazy, AspAT, AspAT i AlAT, bilirubina, czas protrombinowy, dawka toksyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dysfagia, encefalopatia wątrobowa, hepatotoksyczność, jadłowstręt, martwica kanalików nerkowych, N-acetylocysteina, niewydolność wątroby, niewydolność wielonarządowa, nudności i wymioty, paracetamol, płukanie żołądka, reakcja anafilaktyczna, roztwór dekstrozy, uszkodzenie mięśnia sercowego, uszkodzenie wątroby, wzmożona potliwość, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Medikinet CR 20 mg 20 mg
Przedawkowanie metylofenidatu zawartego w Medikinet CR stanowi poważne zagrożenie ze względu na zmodyfikowany mechanizm uwalniania leku, co może powodować przedłużone i opóźnione objawy toksyczne. Toksyczność wynika głównie z nadmiernej stymulacji ośrodkowego i współczulnego układu nerwowego, manifestującej się szerokim spektrum objawów neurologicznych (drżenia, drgawki toniczno-kloniczne, śpiączka), psychicznych (pobudzenie, majaczenie, omamy), sercowo-naczyniowych (tachykardia, arytmie, nadciśnienie tętnicze), termoregulacyjnych (hipertermia > 38°C), gastrycznych (wymioty), mięśniowych (rabdomioliza) oraz innych. Szczególnie istotne jest ryzyko powikłań zagrażających życiu, takich jak drgawki, śpiączka, przełom nadciśnieniowy, hipertermia prowadząca do uszkodzenia wielonarządowego oraz rabdomioliza z możliwością ostrej niewydolności nerek.
arytmia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, drgawki, funkcje nerek i wątroby, hemodializa, hipertermia, majaczenie, metylofenidat, mydriaza, nadciśnienie, objawy neurologiczne, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie układu współczulnego, przełom nadciśnieniowy, rabdomioliza, rozpad mięśni, stymulacja adrenergiczna, uszkodzenie wielonarządowe, węgiel aktywowany, zaburzenia neurologiczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Przedawkowanie – LisiHEXAL 10 10 mg
Przedawkowanie lizynoprilu, inhibitora konwertazy angiotensyny (ACEI), może prowadzić do poważnych powikłań obejmujących układ sercowo-naczyniowy, nerkowy oraz oddechowy. Kluczowe objawy to niedociśnienie tętnicze, wstrząs sercowo-naczyniowy, zaburzenia elektrolitowe (zwłaszcza hiperkaliemia), niewydolność nerek, tachykardia, bradykardia, hiperwentylacja oraz suchy kaszel. Niedociśnienie tętnicze może skutkować hipoperfuzją narządową, a hiperkaliemia stanowi zagrożenie dla układu przewodzącego serca. Niewydolność nerek wynika ze spadku przepływu krwi przez nerki i może wymagać terapii nerkozastępczej. Objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy i lęk, są związane z hipoperfuzją mózgową i pogorszeniem stanu klinicznego pacjenta.
angiotensyna II, bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diureza, dożylna podaż płynów, elektrostymulacja serca, farmakoterapia wazopresyjna, hemodializa, hiperkaliemia, hiperwentylacja, hipoperfuzja mózgowa, hipoperfuzja narządowa, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, katecholamina, kołatanie serca, kreatynina w surowicy, leczenie nerkozastępcze, lizynopryl, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, pozycja przeciwwstrząsowa, roztwór soli fizjologicznej, stężenie elektrolitów, tachykardia, terapia nerkozastępcza, układ renina-angiotensyna-aldosteron, węgiel aktywowany, wstrząs sercowo-naczyniowy, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapine Aurovitas 5 mg
Przedawkowanie olanzapiny stanowi stan zagrożenia życia, objawiający się szerokim spektrum symptomów neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych. Dawki powyżej 450 mg mogą prowadzić do zgonu, choć opisano przeżycia po dawkach do 2 g. Najczęstsze objawy (>10%) to częstoskurcz zatokowy, pobudzenie, agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Rzadziej występują drgawki, delirium, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zaburzenia rytmu serca (<2%), nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze, a także zatrzymanie krążenia i oddychania. Złośliwy zespół neuroleptyczny wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko śmiertelności.
agresywność, akatyzja, arytmia, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, drgawki, drżenie, dystonia, dyzartria, halucynacja, hipertermia, hipotensja, nadciśnienie tętnicze, napad toniczno-kloniczny, niedociśnienie tętnicze, niepokój psychoruchowy, niestabilność autonomiczna, niewydolność wielonarządowa, objawy pozapiramidowe, olanzapina, pobudzenie, przedawkowanie olanzapiny, receptory beta-adrenergiczne, sedacja, śpiączka, spowolnienie psychoruchowe, środki sympatykomimetyczne, sztywność mięśniowa, tachykardia zatokowa, węgiel aktywny, zaburzenia przewodnictwa, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia i oddychania, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapin Krka 7,5 mg
Przedawkowanie olanzapiny, dostępnej w tabletkach do rozpadu w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, stanowi poważne zagrożenie dla życia pacjenta. Objawy kliniczne obejmują tachykardię, pobudzenie, agresję, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości (od sedacji do śpiączki), występujące u ponad 10% pacjentów. Rzadziej obserwuje się majaczenie, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresję oddechową, zachłyśnięcie, zaburzenia ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie), arytmie (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania (<2%). Zgony odnotowano po dawce 450 mg, jednak udokumentowano przeżycie po dawce około 2 g, co wskazuje na dużą indywidualną zmienność wrażliwości na lek i konieczność natychmiastowej interwencji medycznej niezależnie od dawki.
akatyzja, arytmia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, dystonia, dyzartria, gorączka, majaczenie, monitoring kardiologiczny, napad padaczkowy, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, płukanie żołądka, receptor beta, środek sympatykomimetyczny, sztywność mięśniowa, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Thiocodin (15 mg + 300 mg)/10 ml
Przedawkowanie syropu Thiocodin (15 mg kodeiny fosforanu półwodnego + 300 mg sulfogwajakolu na 10 ml) prowadzi do wieloukładowych objawów toksycznych, głównie związanych z działaniem kodeiny na ośrodkowy układ nerwowy i układ oddechowy. Klinicznie obserwuje się nudności, wymioty, drażliwość, sedację, senność, a w ciężkich przypadkach utratę świadomości i drgawki. Ze strony układu oddechowego występuje zahamowanie ośrodka oddechowego, sinica, spłycenie oddechu, a nawet bezdech. Układ krążenia reaguje bradykardią, niedociśnieniem tętniczym, zapaścią krążeniową i zatrzymaniem akcji serca. Dodatkowo mogą pojawić się objawy takie jak zmniejszenie napięcia mięśniowego, zimna i wilgotna skóra oraz zwężenie źrenic (mioza), charakterystyczne dla przedawkowania opioidów.
antagonista receptorów opioidowych, bezdech, bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, drażliwość, drgawki, intubacja, kodeina fosforanu półwodnego, mioza, nalokson, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, nudności, obniżone napięcie mięśniowe, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, sedacja, senność, sinica, spłycenie oddechu, sulfogwajakol, tlenoterapia, układ oddechowy, utrata świadomości, wentylacja mechaniczna, wymioty, zapaść krążeniowa, zatrzymanie czynności serca, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Promonta 10 mg 10 mg
Przedawkowanie montelukastu, substancji czynnej leku Promonta 10 mg, wykazuje stosunkowo niski potencjał toksyczności, co potwierdzają dane z badań klinicznych oraz obserwacje po wprowadzeniu leku do obrotu. W badaniach przewlekłej astmy stosowano dawki do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz dawki do 900 mg/dobę przez około tydzień bez istotnych działań niepożądanych. Zgłaszano przypadki ostrego przedawkowania sięgającego nawet 1000 mg (około 61 mg/kg masy ciała u dziecka), co stanowi dawkę stukrotnie przekraczającą standardową dawkę terapeutyczną 10 mg. Objawy przedawkowania obejmują ból brzucha, senność, wzmożone pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadmierną aktywność psychomotoryczną, jednak w większości przypadków nie obserwowano poważnych skutków klinicznych, co wskazuje na wysoki margines bezpieczeństwa montelukastu.
astma przewlekła, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hemodializa, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa, monitorowanie funkcji życiowych, montelukast, nadmierna aktywność psychomotoryczna, nadpobudliwość, ostre przedawkowanie, profil bezpieczeństwa, Promonta, senność, substancja lecznicza, toksyczność, wymioty, wytyczne toksykologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Anafranil 10 mg
Przedawkowanie chlorowodorku klomipraminy, substancji czynnej Anafranilu, stanowi poważne zagrożenie ze względu na ryzyko ciężkich powikłań neurologicznych i kardiologicznych. Objawy pojawiają się zwykle w ciągu 4 godzin od przyjęcia nadmiernej dawki, z maksymalnym nasileniem po 24 godzinach, a zagrożenie może utrzymywać się nawet 4-6 dni z powodu przedłużonego wchłaniania, długiego okresu półtrwania i krążenia wątrobowo-jelitowego metabolitów. Klinicznie obserwuje się szerokie spektrum objawów, w tym senność, osłupienie, śpiączkę, ataksję, drgawki, a także poważne zaburzenia rytmu serca (częstoskurcz >100/min, przedłużenie QTc, torsades de pointes), niedociśnienie, wstrząs, niewydolność serca i zatrzymanie akcji serca. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia oddychania, termoregulacji oraz funkcji nerek, np. skąpomocz lub bezmocz.
antidotum, ataksja, bezmocz, bradykardia, chlorowodorek klomipraminy, częstoskurcz, częstoskurcz komorowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, drgawki, hemodializa, hipoksja, intubacja dotchawicza, krążenie wątrobowo-jelitowe, leczenie przeciwdrgawkowe, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, niedociśnienie, niemiarowość serca, niewydolność serca, okres półtrwania, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, powikłanie kardiologiczne, przedłużenie odstępu QT, rozszerzenie źrenic, ruchy mimowolne, sinica, skąpomocz, sztywność mięśniowa, torsades de pointes, układ sercowo-naczyniowy, wchłanianie przedłużone, węgiel aktywowany, wstrząs, zaburzenie oddychania, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia - Leksykon substancji czynnych
Anastrozol – Przedawkowanie
Przedawkowanie anastrozolu, inhibitora aromatazy, charakteryzuje się ograniczonymi danymi klinicznymi, jednak badania przedkliniczne i kliniczne wskazują na stosunkowo niski potencjał toksyczności ostrej. W badaniach klinicznych podawano dawki do 60 mg jednorazowo u zdrowych mężczyzn oraz do 10 mg/dobę u kobiet po menopauzie z rakiem piersi, które były dobrze tolerowane. Mimo to, brak jest precyzyjnie określonej dawki toksycznej zagrażającej życiu. Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia ze strony układu sercowo-naczyniowego (np. zmiany ciśnienia tętniczego i rytmu serca), pokarmowego (nudności, wymioty, zaburzenia funkcji wątroby), metaboliczne (zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, nasilenie osteoporozy), neurologiczne (bóle głowy, zawroty głowy, senność) oraz nasilone objawy niedoboru estrogenów (uderzenia gorąca, suchość pochwy, bóle stawów, zaburzenia nastroju). W przypadku przedawkowania nie istnieje antidotum, a leczenie jest objawowe i wspomagające, z możliwością zastosowania hemodializy ze względu na niski stopień wiązania anastrozolu z białkami osocza.
cytochrom P450, dekontaminacja przewodu pokarmowego, farmakokinetyka anastrozolu, gęstość mineralna kości, hemodializa, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor aromatazy, leczenie objawowe, niedobór estrogenów, odruch gardłowy, osteoporoza, parametr hematologiczny, profil elektrolitowy, profil lipidowy, profil toksyczności, przedawkowanie anastrozolu, stężenie hormonów płciowych, supresja estrogenów, toksyczność ostra, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapine Lekam 20 mg
Przedawkowanie olanzapiny, nawet w dawkach jednorazowych od 450 mg do około 2 g, może prowadzić do poważnych, potencjalnie zagrażających życiu objawów klinicznych. Najczęściej obserwowane symptomy to tachykardia zatokowa (>10%), pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe (sztywność mięśniowa, drżenie, dystonia, akatyzja) oraz obniżony poziom świadomości, który może postępować do śpiączki. Rzadziej (<10%) występują delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny (charakteryzujący się hipertermią, sztywnością mięśniową i zaburzeniami wegetatywnymi), depresja oddechowa, zachłyśnięcie, zaburzenia ciśnienia tętniczego i zatrzymanie krążenia i oddychania. Zaburzenia rytmu serca pojawiają się w mniej niż 2% przypadków, co wymaga szczególnej uwagi kardiologicznej.
akatyzja, arytmia, beta-agonista, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, dopamina, dostępność biologiczna, drgawki, dystonia, dyzartria, epinefryna, hipertermia, nadciśnienie, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, okres półtrwania, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, środek sympatykomimetyczny, swoista odtrutka, tachykardia zatokowa, uspokojenie polekowe, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zagrożenie życia, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia i oddychania, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Suganet 25 mg
Przedawkowanie sunitynibu, substancji czynnej leku Suganet (dostępnego w kapsułkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg), stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Brak swoistej odtrutki wymusza stosowanie standardowych procedur postępowania wspomagającego, w tym dekontaminacji przewodu pokarmowego (wywołanie wymiotów, płukanie żołądka) w przypadku krótkiego czasu od przyjęcia leku. Objawy przedawkowania są nasileniem znanych działań niepożądanych sunitynibu i obejmują zaburzenia ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), hematologiczne (neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość), sercowo-naczyniowe (nadciśnienie, zaburzenia rytmu, wydłużenie QT), metaboliczne (hipoglikemia, hiponatremia, hipokaliemia), skórne (ciężki zespół ręka-stopa), neurologiczne (zawroty głowy, drgawki) oraz endokrynologiczne (niedoczynność tarczycy). Nasilone zmęczenie i osłabienie mięśniowe również są częste.
badanie elektrokardiograficzne, dekontaminacja przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, hipoglikemia, hipokaliemia, hiponatremia, keratynocyt, leczenie podtrzymujące, lek przeciwdrgawkowy, mielosupresja, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, neutrofil, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, nudności, okres półtrwania, parametry nerkowe i wątrobowe, płukanie żołądka, płytka krwi, przedawkowanie sunitynibu, supresja szpiku kostnego, swoista odtrutka, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wywoływanie wymiotów, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu pokarmowego, zespół ręka-stopa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydroxychloroquine Adamed 200 mg
Przedawkowanie hydroksychlorochiny siarczanu, pochodnej 4-aminochinoliny, jest stanem zagrażającym życiu, nawet przy dawkach 1-2 g, które mogą być śmiertelne. Klinicznie obserwuje się szerokie spektrum objawów, w tym wczesne bóle głowy, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, dyplopia, światłowstręt), a przede wszystkim kardiotoksyczność manifestującą się poszerzeniem kompleksu QRS, bradyarytmią, rytmem węzłowym, wydłużeniem odstępu QT oraz groźnymi arytmiami komorowymi, takimi jak torsade de pointes, częstoskurcz komorowy, migotanie komór, które mogą prowadzić do zatrzymania krążenia. Dodatkowo mogą wystąpić drgawki, hipokaliemia nasilająca zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie oddechu i zatrzymanie akcji serca, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Postępowanie terapeutyczne obejmuje szybkie działania: dekontaminację przewodu pokarmowego (wymioty, płukanie żołądka) jeśli od przyjęcia leku nie minęła więcej niż godzina, podanie węgla aktywowanego w dawce co najmniej pięciokrotnie przekraczającej dawkę toksyczną, a także pozajelitowe podanie diazepamu w celu odwrócenia kardiotoksyczności. W ciężkich przypadkach konieczne jest wspomaganie oddychania (intubacja, tracheotomia) oraz leczenie wstrząsu za pomocą płynoterapii i ewentualnie dopaminy. Pacjent po zatruciu wymaga ścisłej obserwacji klinicznej przez minimum 6 godzin ze względu na ryzyko opóźnionych arytmii i powikłań. Szczególną ostrożność należy zachować u niemowląt i dzieci, które są bardziej podatne na toksyczne działanie hydroksychlorochiny.
arytmia komorowa, bradyarytmia, częstoskurcz komorowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diazepam, drgawka, dyplopia, hipokaliemia, hydroksychlorochina siarczan, intubacja, kardiotoksyczność, kompleks QRS, migotanie komór, neurotoksyczność, obraz elektrokardiograficzny, odstęp QT, płukanie żołądka, pochodna 4-aminochinoliny, rytm węzłowy, światłowstręt, torsade de pointes, tracheotomia, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenie przewodzenia, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Molsidomina WZF 2 mg
Przedawkowanie molsydominy, stosowanej w dawkach 2 mg i 4 mg, może prowadzić do poważnych objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego, takich jak hipotensja, bradykardia (<60 uderzeń/min), osłabienie, zawroty głowy, senność, a w ciężkich przypadkach zapaść i wstrząs. Nasilenie objawów koreluje z wielkością dawki i może obejmować od łagodnego spadku ciśnienia tętniczego do ciężkiej hipotensji, od umiarkowanej do ciężkiej bradykardii wymagającej interwencji farmakologicznej oraz ostrej niewydolności krążenia z niedotlenieniem narządów wewnętrznych. Objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy i senność, wynikają z niedotlenienia OUN spowodowanego hipotensją.
adrenalina, atropina, bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dobutamina, dopamina, hipotensja, lek inotropowy, molsidomina, molsydomina, niedociśnienie tętnicze, niedotlenienie OUN, noradrenalina, oddział intensywnej terapii, ostra niewydolność krążenia, ostra niewydolność krążeniowa, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, wstrząs, zapaść, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lorabex 2,5 mg
Przedawkowanie lorazepamu (Lorabex), dostępnego w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg, prowadzi do depresji ośrodkowego układu nerwowego o różnym nasileniu, od senności i splątania umysłowego po ciężkie objawy takie jak dyzartria, ataksja, depresja oddechowa, śpiączka, a w skrajnych przypadkach zgon. Najczęściej przedawkowanie występuje w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, co znacząco zwiększa ryzyko powikłań. Objawy kliniczne dzielą się na łagodne (senność, letarg, dezorientacja) oraz ciężkie (niedociśnienie, reakcje paradoksalne, depresja oddechowa, śpiączka). Zgon jest rzadki i zwykle związany z polipragmazją.
antagonista benzodiazepin, antagonista receptorów benzodiazepinowych, ataksja, benzodiazepina, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja sercowo-naczyniowa, dializa, drgawka, dyzartria, flumazenil, glukuronid lorazepamu, hipotensja, hipotonia, indukcja wymiotów, letarg, lorazepam, niedociśnienie, noradrenalina, płukanie żołądka, reakcja paradoksalna, senność, śpiączka, splątanie umysłowe, spowolnienie psychoruchowe, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywny, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie mowy, zaburzenie orientacji - Leksykon leków
Przedawkowanie – Reltebon 80 mg
Przedawkowanie oksykodonu chlorowodorku, substancji czynnej preparatu Reltebon, stanowi poważne zagrożenie życia, zwłaszcza przy dawkach przekraczających 60-100 mg u dorosłych bez rozwiniętej tolerancji. Preparat dostępny jest w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach odpowiadających 4,5 mg do 72 mg oksykodonu. Klinicznie przedawkowanie manifestuje się m.in. miosą, depresją oddechową, sennością, wiotkością mięśni, niedociśnieniem oraz toksyczną leukoencefalopatią. W ciężkich przypadkach obserwuje się zapaść krążeniową, śpiączkę, bradykardię, niekardiogenny obrzęk płuc i wielonarządową niewydolność, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
antagonista opioidowy, bradykardia, dawka śmiertelna, defibrylacja, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, lek wazoaktywny, mioza, nalokson, niedociśnienie, niekardiologiczny obrzęk płuc, oksykodon chlorowodorek, Reltebon, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, śpiączka, środek przeczyszczający, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, toksyczna leukoencefalopatia, węgiel aktywowany, zaburzenia elektrolitowe, zapaść krążeniowa, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tramadol Synteza 100 mg/ml
Przedawkowanie tramadolu, szczególnie w formie kropli doustnych Tramadol Synteza o wysokim stężeniu 100 mg/ml, stanowi poważne zagrożenie dla życia pacjenta. Objawy zatrucia obejmują miozę, nudności, wymioty, zapaść sercowo-naczyniową, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, drgawki oraz depresję oddechową, która może prowadzić do całkowitego zatrzymania oddechu. Wysoka zawartość etanolu (około 500 mg/ml) w preparacie może dodatkowo nasilać toksyczność. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i kompleksowego postępowania w warunkach oddziału intensywnej terapii, z monitorowaniem parametrów życiowych pacjenta.
antagonista receptorów opioidowych, aspiracja treści żołądkowej, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, diazepam, drożność dróg oddechowych, hemodializa, hemofiltracja, lek opioidowy, mioza, nalokson, napad drgawkowy, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, tramadol, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrucie tramadolem, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Macmiror 200 mg
Macmiror, zawierający 200 mg nifuratelu w formie tabletek powlekanych, nie ma udokumentowanych przypadków przedawkowania, co uniemożliwia określenie specyficznych objawów toksyczności. Tabletki zawierają również 150 mg sacharozy jako substancję pomocniczą. W związku z brakiem danych klinicznych dotyczących skutków przyjęcia dawki przekraczającej zalecaną, nie można precyzyjnie wskazać zagrożeń wynikających z przedawkowania tego preparatu.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Oxazepam GSK 10 mg
Przedawkowanie oksazepamu, benzodiazepiny działającej depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), manifestuje się szerokim spektrum objawów klinicznych, od łagodnego osłupienia i zaburzeń świadomości po ciężkie zaburzenia neurologiczne, krążeniowo-oddechowe, a nawet śpiączkę. Ryzyko zgonu przy izolowanym przedawkowaniu oksazepamu jest niskie, jednak znacznie wzrasta w przypadku jednoczesnego zażycia innych substancji depresyjnych na OUN, takich jak alkohol czy leki psychotropowe. Objawy łagodnego przedawkowania obejmują osłupienie, splątanie, reakcje paradoksalne (pobudzenie, agresja) oraz letarg, natomiast ciężkie przedawkowanie charakteryzuje się ataksją, zmniejszonym napięciem mięśniowym, hipotensją, depresją krążeniowo-oddechową, śpiączką i potencjalnym zgonem.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, aspiracja, ataksja, benzodiazepina, bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja krążeniowo-oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dezorientacja, dializoterapia, drgawka, flumazenil, funkcja poznawcza, hipoperfuzja narządowa, hipotensja, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, letarg, obniżone napięcie mięśniowe, oksazepam, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja paradoksalna, śpiączka, splątanie, spłycenie oddechu, spowolnienie psychoruchowe, toksykologia kliniczna, węgiel aktywowany, zaburzenie krążeniowo-oddechowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie poznawcze, zaburzenie świadomości, zatrucie mieszane - Leksykon substancji czynnych
Trybenozyd – Przedawkowanie
Przedawkowanie trybenozydu (10 mg/g w preparacie Venożel) jest klinicznie rzadkie ze względu na ograniczone wchłanianie przezskórne, zwłaszcza przy prawidłowej aplikacji na nieuszkodzoną skórę. Preparat zawiera również 12 mg diklofenaku sodowego i 5 mg escyny na gram żelu, co może wpływać na profil toksykologiczny w przypadku nadmiernego stosowania lub przypadkowego połknięcia. Ryzyko ogólnoustrojowego działania trybenozydu jest minimalne, jednak nadmierna aplikacja na rozległe lub uszkodzone powierzchnie skóry oraz przypadkowe spożycie, szczególnie u dzieci, mogą prowadzić do objawów toksycznych charakterystycznych dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) oraz potencjalnie nasilonych przez trybenozyd i escynę.
absorpcja substancji czynnych, antidotum, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie niepożądane NLPZ, escyna, monitorowanie funkcji narządów, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy ogólnoustrojowe, profil toksykologiczny, trybenozyd, Venożel, wchłanianie przezskórne, zatrucie NLPZ - Leksykon leków
Przedawkowanie – KETREL XR 150 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie o przedłużonym uwalnianiu (KETREL XR 150 mg) prowadzi do poważnych zaburzeń neurologicznych, kardiologicznych i mięśniowych, w tym do nasilenia sedacji z opóźnionym początkiem, drgawek, stanu padaczkowego, splątania, delirium, śpiączki oraz groźnych zaburzeń rytmu serca, takich jak wydłużenie odstępu QT. Charakterystycznym zjawiskiem jest tworzenie bezoarów w żołądku, które utrudniają dekontaminację i przedłużają wchłanianie leku. U pacjentów z chorobami układu krążenia ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych jest szczególnie wysokie. Objawy kardiologiczne obejmują opóźnione maksymalne wartości tętna oraz oporne na leczenie niedociśnienie tętnicze, które wymaga dożylnego podawania płynów i środków sympatykomimetycznych, z wykluczeniem epinefryny i dopaminy ze względu na ryzyko nasilenia niedociśnienia.
bezoar, blok serca, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, dopamina, drgawki, epinefryna, fizostygmina, kwetiapina, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor muskarynowy, śpiączka, splątanie, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny, zespół majaczeniowy - Leksykon substancji czynnych
Bizmut – Przedawkowanie
Przedawkowanie bizmutu, będącego składnikiem preparatu Pylera (140 mg bizmutu potasu cytrynianu zasadowego, odpowiadającego 40 mg tlenku bizmutu na kapsułkę), stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające pilnej interwencji szpitalnej. Objawy toksyczności bizmutu obejmują encefalopatię, zaburzenia świadomości, drgawki, niewydolność nerek z białkomoczem, nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz zmiany hematologiczne. W diagnostyce zaleca się oznaczenie stężenia bizmutu w surowicy i moczu, ocenę funkcji nerek (mocznik, kreatynina, GFR), badania elektrolitowe (ze szczególnym uwzględnieniem potasu), funkcji wątroby, morfologię krwi z rozmazem oraz EKG, a w ciężkich przypadkach obrazowanie OUN (TK/MRI).
badanie elektrolitowe, badanie funkcji wątroby, badanie obrazowe OUN, białkomocz, biegunka, bizmut potasu cytrynian zasadowy, ból brzucha, chelatacja, chlorowodorek tetracykliny, choroba neuropsychiatryczna, ciężka niewydolność nerek, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawka, EKG, encefalopatia, funkcja nerek, funkcja życiowa, GFR, hemodializa, kreatynina, metronidazol, mocznik, morfologia krwi, morfologia krwi z rozmazem, niewydolność nerek, nudność, objaw hematologiczny, objaw nefrotoksyczny, objaw neurologiczny, objaw toksyczny, płukanie żołądka, rezonans magnetyczny, tlenek bizmutu, tomografia komputerowa, upośledzona funkcja nerek, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości