kontaktowe zapalenie skóry
Kontaktowe zapalenie skóry (dermatitis contacta) to ostry lub przewlekły stan zapalny skóry wywołany przez bezpośredni kontakt z czynnikami drażniącymi lub alergenami. Wyróżnia się dwa główne typy: kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia (irritant contact dermatitis, ICD) oraz alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (allergic contact dermatitis, ACD).
Kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia rozwija się w wyniku bezpośredniego uszkodzenia skóry przez substancje drażniące, takie jak detergenty, rozpuszczalniki czy kwasy. Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry powstaje w mechanizmie nadwrażliwości typu opóźnionego (IV) i wymaga wcześniejszej sensytyzacji organizmu na określony alergen, jak np. nikiel, chrom, konserwanty czy składniki kosmetyków.
Objawy kliniczne obejmują rumień, obrzęk, pęcherze, złuszczanie naskórka, a w przypadkach przewlekłych – lichenifikację i pęknięcia skóry. Lokalizacja zmian zwykle odpowiada miejscu kontaktu z czynnikiem wywołującym. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, badaniu klinicznym oraz testach płatkowych, które są szczególnie istotne w identyfikacji alergenu w przypadku ACD.
Leczenie polega przede wszystkim na eliminacji kontaktu z czynnikiem sprawczym. W terapii miejscowej stosuje się glikokortykosteroidy, inhibitory kalcyneuryny oraz preparaty nawilżające i regenerujące. W ciężkich przypadkach konieczne może być zastosowanie leczenia ogólnego, w tym leków przeciwhistaminowych, glikokortykosteroidów systemowych lub leków immunosupresyjnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol – Właściwości farmakodynamiczne
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (Bronopol) jest składnikiem preparatu TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej metodą testów płatkowych w stężeniu 250 µg/cm² (200 µg/płatek). Substancja ta umożliwia wykrycie nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV), której mechanizm opiera się na odpowiedzi komórkowej z udziałem komórek Langerhansa i limfocytów T. Po ekspozycji skóry na Bronopol reakcja alergiczna rozwija się w ciągu 6–96 godzin i objawia się rumieniem, obrzękiem z grudkami, pęcherzykami oraz naciekiem zapalnym w miejscu aplikacji testu. Bronopol znajduje się na panelu nr 3 w systemie trzech paneli po 12 płatków, gdzie łącznie testuje się 36 substancji, a także obecny jest płatek kontrolny.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, bronopol, dysfagia, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, makrofag, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, odpowiedź immunologiczna komórkowa, pęcherzyk skórny, rumień, substancja konserwująca, test płatkowy, TRUE Test, wyprysk kontaktowy - Leksykon substancji czynnych
Tiomersal – Dawkowanie i sposób podawania
Tiomersal, obecny w produkcie TRUE Test 36 (panel nr 2, pozycja 23), stosowany jest w postaci plastra do prób prowokacyjnych z dawką 7 μg/cm² (6 μg/płatek). Test aplikowany jest na górną część pleców lub zewnętrzną część ramienia na zdrową, niezmienioną skórę, pozostawiając plaster na 48 godzin. Ocena reakcji powinna odbywać się dwukrotnie: po 30 minutach oraz po 1-2 dniach od usunięcia plastra, z możliwością dodatkowej oceny opóźnionej reakcji w 5-7 dniu. Interpretacja wyników opiera się na skali International Contact Dermatitis Research Group, gdzie reakcje dodatnie charakteryzują się rumieniem, naciekiem zapalnym i zmianami grudkowymi lub pęcherzykowymi, a reakcje podrażnienia niealergicznego są odrębnie klasyfikowane. Test jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych, a jego stosowanie u dzieci nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
International Contact Dermatitis Research Group, kontaktowe zapalenie skóry, naciek zapalny, ognisko zapalne, panel testu, pęcherzyki, plaster do prób prowokacyjnych, populacja pediatryczna, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie ujemna, reakcja opóźniona, reakcja podrażnieniowa, rumień, rumień grudkowy, test płatkowy, tiomersal, TRUE Test, zmiany grudkowe, zmiany trądzikowe - Leksykon substancji czynnych
Amorolfina – Przeciwwskazania stosowania
Amorolfina, stosowana w postaci lakieru do paznokci leczniczego w stężeniu 50 mg/ml (chlorowodorek amorolfiny 55,74 mg/ml), jest skutecznym środkiem przeciwgrzybiczym dostępnym pod różnymi nazwami handlowymi (np. Amorolak, Loceryl, Myconolak). Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na amorolfinę lub substancje pomocnicze, zwłaszcza etanol, którego zawartość w preparatach wynosi około 55% (np. Amorolak zawiera 0,552 g etanolu na 1 g produktu, Loceryl 55,2% w/w, Scholl Zestaw 482,53 mg etanolu bezwodnego na 1 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na amorolfinę lub inne pochodne morfoliny, u których ponowne stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane. Typowe objawy nadwrażliwości to miejscowe zaczerwienienie, świąd, pieczenie oraz kontaktowe zapalenie skóry wokół paznokcia.
chlorowodorek amorolfiny, choroba naczyń obwodowych, gojenie ran, grzybica paznokci, kontaktowe zapalenie skóry, lakier do paznokci leczniczy, leczenie grzybicy paznokci, leczenie miejscowe, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, płytka paznokciowa, pochodna morfoliny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja przeciwgrzybicza, uszkodzenie płytki paznokciowej, wyprysk, zapalenie skóry, zmiany paznokciowe - Leksykon chorób i schorzeń
Ukąszenia meduz – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka ukąszeń meduz opiera się przede wszystkim na charakterystycznym obrazie klinicznym, obejmującym natychmiastowy, intensywny ból palący lub piekący, widoczne ślady tentakli w postaci wąskich, czerwonych lub fioletowych linii krzyżujących się na skórze, zaczerwienienie, obrzęk, wysypkę, a w cięższych przypadkach pęcherze i krwawienie. Kluczowe jest różnicowanie z ukąszeniami innych stworzeń morskich oraz reakcjami kontaktowymi, a także uwzględnienie objawów ogólnoustrojowych takich jak nudności, wymioty, zawroty głowy, trudności w oddychaniu czy skurcze mięśni, które mogą wskazywać na poważniejsze zatrucie lub reakcję alergiczną. Szczególną uwagę należy zwrócić na zespół Irukandji, charakteryzujący się opóźnioną reakcją (5-40 minut po ukąszeniu) z silnym bólem, nadciśnieniem i tachykardią, wymagający pilnej interwencji medycznej. Diagnostyka obejmuje dokładne badanie fizykalne, monitorowanie parametrów życiowych (temperatura, tętno, częstość oddechów, ciśnienie krwi) oraz szczegółowy wywiad dotyczący okoliczności ukąszenia, gatunku meduzy, nasilenia i progresji objawów oraz historii alergii.
badanie fizykalne, ból w klatce piersiowej, duszność, dysfagia, kontaktowe zapalenie skóry, monitoring kardiologiczny, nadmierne pocenie, nematocyst, objaw kliniczny, objaw neurologiczny, obrzęk gardła, pęcherz, pokrzywka, problem kardiologiczny, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, ropień, skurcz mięśniowy, tachykardia, taśma klejąca, ukąszenie meduzy, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy, zespół Irukandji - Leksykon substancji czynnych
Dietyloditiokarbaminian cynku – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Dietyloditiokarbaminian cynku, obecny w produkcie TRUE Test 36 jako składnik mieszaniny pochodnych węglowych (płatek nr 15, panel 2) w stężeniu około 83,3 µg/cm² (67,7 µg na płatek), może wywoływać reakcje nadwrażliwości kontaktowej, które mogą ujawnić się nawet po 10 dniach od aplikacji. Wystąpienie zespołu angry back, czyli nadreaktywności skóry pleców, jest możliwe u pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami testów, co wymaga ostrożnej interpretacji i ewentualnego powtórzenia testu w celu wykluczenia fałszywie dodatnich wyników. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych, u których stosowanie testu wymaga oceny stosunku korzyści do ryzyka oraz przygotowania odpowiednich środków interwencyjnych.
Podczas wykonywania testów z dietyloditiokarbaminianem cynku należy unikać czynników zakłócających wiarygodność wyników, takich jak nadmierne pocenie się, ekspozycja na światło słoneczne (opalenizna) oraz aplikacja na skórę z istniejącymi zmianami patologicznymi (np. trądzik, blizny, ogniska zapalne). W przypadku silnych reakcji alergicznych wskazane jest stosowanie miejscowych kortykosteroidów, a w wyjątkowych sytuacjach – terapii ogólnoustrojowej. Ze względu na obecność dietyloditiokarbaminianu cynku w mieszaninie z difenyloguanidyną i dibutyloditiokarbaminianem cynku, dodatni wynik testu wymaga często dalszej diagnostyki w celu identyfikacji konkretnego alergenu. Ponadto, należy uwzględnić obecność innych potencjalnych alergenów w TRUE Test 36, takich jak kalafonia zawierająca BHA (E320) i BHT (E312), które mogą wpływać na interpretację wyników.
angry back, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kortykosteroid ogólnoustrojowy, nadwrażliwość kontaktowa, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja fałszywie dodatnia, reakcja fałszywie ujemna, reakcja uczuleniowa, test płatkowy, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika – Działania niepożądane
Ziele krwawnika (Achillea millefolium L., herba) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie o charakterze reakcji nadwrażliwości. Najczęściej obserwowane są reakcje alergiczne skórne, takie jak wysypka rumieniowa, kontaktowe zapalenie skóry oraz świąd, a także ciężkie reakcje alergiczne, w tym duszność, obrzęk Quinckego, zapaść naczyniowa i wstrząs anafilaktyczny, zgłaszane m.in. w preparatach Hemorol i Salviasept. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej występują w preparatach Gastrovit TraviComplex i Salviasept. Ponadto, raportowano objawy neurologiczne (uczucie pieczenia, bóle głowy, drżenie mięśni, ataksja) oraz zaburzenia układu krążenia (bradykardia) i hematologiczne (methemoglobinemia), jednak częstość ich występowania pozostaje nieznana.
achillea millefolium, ataksja, ból głowy, bradykardia, ciężka reakcja alergiczna, dolegliwość żołądkowa, drżenie mięśni, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie błony śluzowej, kontaktowe zapalenie skóry, methemoglobinemia, nawracające owrzodzenie jamy ustnej, obrzęk Quinckego, podrażnienie błony śluzowej, reakcja liszajowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rośliny astrowate, świąd, uczucie pieczenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka rumieniowa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie układu krążenia, zapaść naczyniowa, zespół pieczenia jamy ustnej, ziele krwawnika - Leksykon substancji czynnych
Izoeugenol – Właściwości farmakodynamiczne
Izoeugenol, będący fenylopropenoidem, jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36, gdzie stanowi 1/16 części mieszaniny zawierającej m.in. geraniol, eugenol i aldehyd cynamonowy. W plastrach testowych całkowita zawartość mieszaniny wynosi 430 μg/cm² (348 μg/płatek), co przekłada się na stężenie izoeugenolu około 26,9 μg/cm² (21,8 μg/płatek). Związek ten wywołuje reakcję nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV wg Gella i Coombsa), manifestującą się rumieniem, obrzękiem, grudkami, pęcherzykami oraz naciekiem zapalnym w miejscu aplikacji. Mechanizm immunologiczny obejmuje haptenowe wiązanie izoeugenolu z białkami naskórka, aktywację komórek Langerhansa oraz limfocytów T, co prowadzi do uwolnienia limfokin i kaskadowej aktywacji makrofagów, skutkującej stanem zapalnym skóry.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, hapten, izoeugenol, klasyfikacja Gella i Coombsa, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, makrofag, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, odpowiedź immunologiczna, olejek eteryczny, rumień, sensytyzacja, stan zapalny, substancja zapachowa, test płatkowy - Leksykon substancji czynnych
Wirus odry – Przeciwwskazania stosowania
Żywy atenuowany wirus odry, obecny w szczepionkach Priorix i Priorix-Tetra, posiada szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed podaniem preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym neomycynę (choć kontaktowe zapalenie skóry na neomycynę nie wyklucza szczepienia). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężkimi niedoborami odporności (pierwotnymi lub nabytymi), w tym agammaglobulinemią, AIDS oraz objawowym zakażeniem HIV z określonymi wartościami limfocytów T CD4+ (u dzieci poniżej 12 miesięcy <25%, 12-35 miesięcy <20%, 36-59 miesięcy <15%). Ciąża stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko teratogenne, a pacjentki powinny unikać zajścia w ciążę przez 1 miesiąc po szczepieniu. Ponadto, szczepienie należy odroczyć u pacjentów z ostrymi, ciężkimi chorobami gorączkowymi, natomiast łagodne infekcje nie stanowią przeciwwskazania.
agammaglobulinemia, alergia na białko jaja kurzego, choroba gorączkowa, dokumentacja medyczna, fenyloalanina, fenyloketonuria, hodowla komórek zarodka kurzego, immunolog, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyty T CD4+, nadwrażliwość na neomycynę, niedobór odporności komórkowej, szczepionka przeciw odrze, wirus odry atenuowany, zaburzenia odporności, zakażenie HIV, złożony niedobór odporności - Leksykon substancji czynnych
Imikwimod – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Imikwimod, stosowany w terapii miejscowej, wymaga ścisłego unikania kontaktu z oczami, wargami i nozdrzami ze względu na ryzyko nasilenia stanów zapalnych skóry oraz zwiększonego ogólnoustrojowego wchłaniania substancji czynnej, co może prowadzić do działań niepożądanych. Preparat Imikeraderm nie powinien być aplikowany na uszkodzoną skórę ani stosowany z opatrunkiem okluzyjnym, gdyż zwiększa to absorpcję leku i nasila reakcje miejscowe. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, po przeszczepach narządów oraz u osób ze zmniejszoną rezerwą układu krwiotwórczego. W trakcie terapii mogą wystąpić miejscowe reakcje zapalne z wysiękiem lub nadżerkami, którym mogą towarzyszyć objawy ogólnoustrojowe, takie jak gorączka, nudności, bóle mięśni i dreszcze, co może wymagać czasowego przerwania leczenia. Każdy cykl terapii nie powinien przekraczać 4 tygodni, a skuteczność ocenia się po 4-8 tygodniach od zakończenia leczenia.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, błona śluzowa, butylohydroksytoluen, choroba autoimmunologiczna, fotouczulenie, hiperkeratoza, imikwimod, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowy stan zapalny, nadżerka, objaw grypopodobny, opatrunek okluzyjny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przeszczepienie narządu, róg skórny, rogowacenie słoneczne, rumień, stan zapalny skóry, upośledzenie odporności - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pulmicort Turbuhaler 100 mcg/dawkę inh.
Pulmicort Turbuhaler zawiera budezonid w dawkach 100 µg i 200 µg na dawkę inhalacyjną, będący glikokortykosteroidem wziewnym. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są kandydoza jamy ustnej i gardła, kaszel, podrażnienie gardła oraz chrypka. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, a także objawy ogólnoustrojowego działania glikokortykosteroidów, takie jak zahamowanie czynności kory nadnerczy i spowolnienie wzrostu, szczególnie u dzieci i młodzieży, co wymaga regularnego monitorowania. W badaniach klinicznych z udziałem 13119 pacjentów stosujących budezonid i 7278 pacjentów placebo, częstość występowania niepokoju wynosiła 0,52% vs 0,63%, a depresji 0,67% vs 1,15%, co wskazuje na brak istotnego wzrostu tych działań w grupie leczonej.
bezgłos, bezpieczeństwo farmakoterapii, budezonid, chrypka, depresja, drżenie mięśni, działanie immunosupresyjne, działanie ogólnoustrojowe glikokortykosteroidów, glikokortykosteroid wziewny, kandydoza jamy ustnej, kontaktowe zapalenie skóry, nadmierna aktywność psychoruchowa, niepokój, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie gardła, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, Pulmicort Turbuhaler, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, spowolnienie wzrostu, wybroczyna, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Argol Essenza Balsamica –
Preparat Argol Essenza Balsamica zawiera mentol (1,5 g/100 g), dziewięć olejków eterycznych oraz etanol w stężeniu 57-63%, co stanowi potencjalne źródło działań niepożądanych. Głównym czynnikiem ryzyka jest nadwrażliwość na składniki preparatu, zwłaszcza mentol oraz olejki miętowy, tymianku pospolitego, cytrynowy i cynamonowca chińskiego. Reakcje niepożądane mogą obejmować objawy alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk), podrażnienia skóry, skurcz oskrzeli, nasilenie astmy, nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy oraz reakcje podobne do upojenia alkoholowego przy stosowaniu doustnym. Ze względu na różnorodność dróg podania (doustna, inhalacje, aplikacja na skórę) objawy mogą się różnić w zależności od indywidualnej predyspozycji pacjenta.
astma, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, objaw alergiczny, olejek cynamonowca chińskiego, olejek eteryczny, olejek kolendry siewnej, olejek melisy lekarskiej, olejek miętowy, olejek tymianku pospolitego, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, reakcja uczuleniowa, skurcz oskrzeli - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ircolon 100 mg
Trimebutyna maleinian, substancja czynna leku Ircolon w dawce 100 mg, może wywoływać działania niepożądane obejmujące różne układy narządów. W obrębie układu immunologicznego obserwowano reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, w tym potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. W zakresie układu nerwowego odnotowano stany przedomdleniowe i omdlenia z częstością niezbyt często (pomiędzy 1/1000 a 1/100), co wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko urazów wtórnych. Działania niepożądane dotyczące skóry i tkanki podskórnej obejmują wysypkę (częstość niezbyt często) oraz poważne reakcje skórne o nieznanej częstości, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa, rumień wielopostaciowy, toksyczne wykwity skórne, złuszczające zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, zapalenie skóry, rumień, świąd i pokrzywka.
dermatoza, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, leukocytoza, nadwrażliwość, omdlenie, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa, rumień, rumień wielopostaciowy, stan przedomdleniowy, świąd, toksyczny wykwit skórny, trimebutyna maleinian, wysypka, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%
Produkt leczniczy Dentinox N (żel do stosowania na dziąsła zawierający 15% nalewki z rumianku, 0,34% lidokainy chlorowodorku oraz 0,32% makrogolu eteru laurylowego) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub składniki pomocnicze, w tym glikol propylenowy (1500 mg) i sorbitol ciekły (1000 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u osób uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Lek nie powinien być stosowany u niemowląt poniżej 3 miesiąca życia oraz u dzieci poniżej 12 miesiąca życia, które jednocześnie przyjmują leki wywołujące methemoglobinemię, ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy z uwagi na zawartość sorbitolu.
bylica, etanol, farmakoterapia, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter laurylowy, methemoglobinemia, nadwrażliwość, nalewka z rumianku, niemowlę poniżej 3 miesiąca życia, nietolerancja fruktozy, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, rośliny lecznicze, rumianek, sorbitol ciekły, środek miejscowo znieczulający, ząbkowanie, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dernilan –
Dernilan to krem zawierający kamforę racemiczną (1 g/100 g), allantoinę (300 mg/100 g), nikotynamid (250 mg/100 g) oraz kwas salicylowy (100 mg/100 g). Produkt może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej, takie jak alergiczne reakcje skórne (zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk) oraz miejscowe podrażnienia (pieczenie, swędzenie, dyskomfort). Częstość występowania tych działań jest określona jako nieznana, co wskazuje na brak wystarczających danych epidemiologicznych. W kremie obecne są także substancje pomocnicze o potencjale uczulającym, w tym metylu i propylu parahydroksybenzoesan (parabeny) oraz alkohol stearylowy, które mogą indukować reakcje alergiczne lub kontaktowe zapalenie skóry.
alantoina, alergiczna reakcja skórna, alkohol stearylowy, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, kamfora racemiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, Medical Dictionary for Regulatory Activities, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nikotynamid, paraben, propylu parahydroksybenzoesan, terminologia MedDRA, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Leksykon chorób i schorzeń
Atopowe zapalenie skóry – Diagnostyka i diagnoza
Atopowe zapalenie skóry (AZS) to przewlekła, nawracająca choroba zapalna skóry, dotykająca 10-20% dzieci i 3-5% dorosłych, charakteryzująca się świądem, suchością skóry oraz zmianami wypryskopodobnymi. Diagnostyka opiera się głównie na obrazie klinicznym i wywiadzie, z wykorzystaniem kryteriów Hanifina i Rajki, UK Working Party oraz Amerykańskiej Akademii Dermatologii (AAD). Kluczowe cechy diagnostyczne według AAD to obecność świądu, typowych zmian wypryskowych oraz przewlekły lub nawracający przebieg choroby. Dodatkowo uwzględnia się wczesny wiek zachorowania, atopową predyspozycję, podwyższoną reaktywność IgE oraz suchość skóry. Lokalizacja zmian różni się wiekowo: u niemowląt dominują policzki i skóra owłosiona głowy, u starszych dzieci i dorosłych – zgięcia kończyn. Do oceny nasilenia stosuje się skale SCORAD, EASI oraz IGA.
alergia pokarmowa, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, chłoniak T-komórkowy skóry, cienie alergiczne, EASI, fałd Dennie-Morgana, genodermatoza, grzybica skóry, IgA, kontaktowe zapalenie skóry, kryteria Hanifina i Rajki, kryteria UK Working Party, lichenifikacja, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, nadkażenie bakteryjne, pruritus, reaktywność IgE, rogowacenie przymieszkowe, rybia łuska, SCORAD, Staphylococcus aureus, świąd skóry, świerzb, świerzbiączka guzkowa, testy płatkowe, testy punktowe, wyprysk, xerosis, zaburzenia psychiczne, zaburzenia snu, zmiany wypryskopodobne - Leksykon substancji czynnych
Dichromian potasu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Dichromian potasu, stosowany w TRUE Test 36 w stężeniu 54 μg/cm² (44 μg/płatek) w panelu nr 1 (płatek nr 4), jest istotnym markerem w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji opóźnionych, pojawiających się nawet po 10 dniach od aplikacji, co może wskazywać na nabycie nadwrażliwości kontaktowej. Interpretacja wyników wymaga uwzględnienia ryzyka zespołu nadwrażliwości skóry pleców (ang. angry back syndrome), zwłaszcza przy licznych dodatnich reakcjach, co może wymagać powtórzenia testu po ustąpieniu stanu zapalnego skóry. U pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych stosowanie testu powinno być poprzedzone dokładną analizą korzyści i ryzyka.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dichromian potasu, indukcja nadwrażliwości, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid ogólnoustrojowy, nadwrażliwość kontaktowa, promieniowanie UV, reakcja anafilaktoidalna, test płatkowy, test prowokacyjny, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zespół nadwrażliwości skóry pleców