zespół wydłużonego odstępu QT

Zespół wydłużonego odstępu QT (ang. Long QT Syndrome, LQTS) to zaburzenie elektryczne serca charakteryzujące się wydłużeniem odstępu QT w elektrokardiogramie (EKG), co odzwierciedla nieprawidłową repolaryzację komór serca. Może występować jako schorzenie wrodzone (dziedziczne) lub nabyte (wtórne do stosowania leków, zaburzeń elektrolitowych czy chorób serca).

Wrodzone LQTS związane jest najczęściej z mutacjami w genach kodujących kanały jonowe w komórkach mięśnia sercowego. Najczęstsze typy to LQT1, LQT2 i LQT3, które odpowiadają za około 75% wszystkich przypadków genetycznych. Nabyte LQTS może być spowodowane przez leki (np. niektóre antydepresanty, leki przeciwarytmiczne, antybiotyki), hipokaliemię, hipomagnezemię lub hipokaliemię.

Klinicznie zespół może być bezobjawowy lub manifestować się omdleniami, drgawkami, a w skrajnych przypadkach nagłym zatrzymaniem krążenia wywołanym przez groźne zaburzenia rytmu serca, szczególnie częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes. Ryzyko arytmii jest zwiększone podczas aktywności fizycznej (szczególnie w LQT1) lub w reakcji na bodźce emocjonalne czy dźwiękowe (LQT2).

Diagnostyka obejmuje EKG, test wysiłkowy, monitorowanie holterowskie oraz badania genetyczne. Leczenie opiera się na modyfikacji stylu życia, farmakoterapii (β-blokery) oraz w przypadkach wysokiego ryzyka – implantacji kardiowertera-defibrylatora (ICD). Ważna jest również identyfikacja i unikanie czynników wyzwalających arytmie oraz leków wydłużających odstęp QT.

Powiązane wpisy

  1. 24.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl