zatrucie
Zatrucie to stan kliniczny wywołany wprowadzeniem do organizmu substancji szkodliwej (toksycznej) w dawce mogącej spowodować zaburzenia funkcji lub uszkodzenie narządów i tkanek. Substancje toksyczne mogą dostać się do organizmu drogą pokarmową, oddechową, przez skórę lub drogą parenteralną.
Objawy zatrucia zależą od rodzaju toksyny, drogi jej wniknięcia, dawki oraz indywidualnej wrażliwości organizmu. Mogą obejmować zaburzenia ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, drgawki, zaburzenia świadomości), układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), układu krążenia (zaburzenia rytmu serca, zmiany ciśnienia tętniczego) oraz układu oddechowego (duszność, sinica).
Postępowanie w zatruciach obejmuje przerwanie narażenia na toksynę, dekontaminację (usunięcie toksyny z organizmu), zastosowanie antidotum (jeśli jest dostępne), leczenie objawowe oraz podtrzymywanie funkcji życiowych. W ciężkich przypadkach może być konieczna hospitalizacja, zwłaszcza na oddziale toksykologii klinicznej lub intensywnej terapii.
Diagnostyka zatruć opiera się na wywiadzie, badaniu przedmiotowym oraz badaniach laboratoryjnych, w tym toksykologicznych. W przypadku zatruć należy zawsze rozważyć kontakt z regionalnym ośrodkiem toksykologicznym w celu konsultacji sposobu postępowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Nitroksolina – Przedawkowanie
Nitroksolina, substancja czynna w preparacie Nitroxolin forte (kapsułki miękkie po 250 mg), stosowana jest głównie w leczeniu zakażeń dróg moczowych. W literaturze opisano przypadek przedawkowania, w którym pacjent przyjął jednorazowo 5000 mg nitroksoliny, co odpowiada 20-krotności standardowej dawki. Pomimo tak znacznego przekroczenia dawki, objawy kliniczne były łagodne i ograniczały się do uczucia zmęczenia, bez zaburzeń orientacji czy innych symptomów toksycznych. Pacjent pozostawał przytomny i nie wymagał specjalistycznej interwencji medycznej, co wskazuje na stosunkowo niski profil toksyczności nitroksoliny nawet przy dużym przedawkowaniu.
dawka terapeutyczna, działanie toksyczne, margines bezpieczeństwa, Nitroxolin forte, objaw kliniczny, obserwacja kliniczna, orientacja autopsychiczna i allopsychiczna, postępowanie zachowawcze, próba samobójcza, przedawkowanie nitroksoliny, substancja czynna, toksyczność, zaburzenie orientacji, zakażenie dróg moczowych, zatrucie, zmęczenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Paracetamol Synoptis 500 mg
Przedawkowanie paracetamolu stanowi poważne zagrożenie hepatotoksyczne, prowadzące do nieodwracalnego uszkodzenia wątroby, a w konsekwencji do ostrej niewydolności wątroby i potencjalnie śmiertelnego przebiegu. Toksyczność rozwija się w trzech fazach klinicznych: faza I (0-14 godzin) charakteryzuje się niespecyficznymi objawami, takimi jak nudności, wymioty i senność, bez istotnych zmian biochemicznych; faza II (24-48 godzin) to okres subiektywnej poprawy, podczas którego pojawiają się objawy uszkodzenia wątroby (ból brzucha, powiększenie wątroby, skąpomocz) oraz wzrost aminotransferaz, bilirubiny i wydłużenie czasu protrombinowego; faza III (powyżej 48 godzin) to pełnoobjawowa niewydolność wątroby z żółtaczką, zaburzeniami krzepnięcia, hipoglikemią, śpiączką wątrobową i możliwymi arytmiami serca. Hepatotoksyczność u dorosłych pojawia się po dawce 10-15 g (150-250 mg/kg), a dawki ≥20-25 g są potencjalnie śmiertelne.
acetylocysteina, arytmia serca, ból brzucha, dysfunkcja wątroby, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, hipoglikemia, martwica komórek wątrobowych, metionina, nadmierna potliwość, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, ostra niewydolność nerek, podwyższone aminotransferazy, powiększenie wątroby, przedawkowanie paracetamolu, skąpomocz, śpiączka wątrobowa, węgiel aktywowany, wydłużony czas protrombinowy, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia krzepnięcia, zatrucie, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – OeparolMed Biotyna 10 mg
Przedawkowanie biotyny, szczególnie w kontekście produktu leczniczego OeparolMed Biotyna (10 mg tabletki), jest zjawiskiem klinicznym niezwykle rzadkim i nieodnotowanym w literaturze medycznej jako przyczyna zatrucia. Badania kliniczne wykazały, że dawki nawet do 300 mg/dobę (30-krotność dawki terapeutycznej) przez okres 24 miesięcy są dobrze tolerowane i nie wywołują objawów toksyczności. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 10 mg, a brak specyficznych objawów przedawkowania oraz brak udokumentowanych przypadków zatrucia potwierdzają wysokie bezpieczeństwo stosowania biotyny. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się standardowe postępowanie objawowe i podtrzymujące, zgodne z dobrą praktyką kliniczną.
badanie laboratoryjne, biotyna, dawka terapeutyczna, diagnostyka endokrynologiczna, diagnostyka kardiologiczna, działanie niepożądane, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, przedawkowanie biotyny, reakcja biotyna-streptawidyna, toksyczność, witamina B7, witamina rozpuszczalna w wodzie, zaburzenie czynności nerek, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Kwas chlorogenowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kwas chlorogenowy, będący składnikiem wyciągu z ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea) stosowanego w preparacie Echinerba (tabletki 100 mg, zawartość kwasów polifenolowych ≥1 mg/tabletkę), wykazuje bardzo niski potencjał toksyczny w badaniach przedklinicznych. Wartości LD50 dla szczurów wynoszą >15 000 mg/kg masy ciała (doustnie) oraz >5 000 mg/kg m.c. (dożylnie), natomiast dla myszy odpowiednio >30 000 mg/kg m.c. i >10 000 mg/kg m.c., co znacznie przekracza dawki stosowane klinicznie. Jednorazowe podanie soku z ziela jeżówki nie wywołało objawów zatrucia u gryzoni, a 4-tygodniowe podawanie dawek do 8 000 mg/kg m.c./dzień nie spowodowało istotnych zmian w badaniach laboratoryjnych ani patologicznych zmian w narządach wewnętrznych, potwierdzając korzystny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu wielokrotnym.
badanie przedkliniczne, badanie sekcyjne, dane przedkliniczne, dawka śmiertelna, dawka śmiertelna LD50, działanie rakotwórcze, echinacea purpurea, kwas chlorogenowy, kwas polifenolowy, margines bezpieczeństwa, parametry biochemiczne krwi, potencjał kancerogenny, teratogenność, toksyczność ostra, toksyczność podprzewlekła, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wyciąg suchy, zatrucie, ziele jeżówki purpurowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Przedawkowanie benzydaminy chlorowodorku, substancji czynnej w produkcie leczniczym Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy (3 mg na pastylkę), jest rzadko obserwowane, głównie w populacji pediatrycznej. Przedawkowanie na poziomie około 300 mg (około 100-krotność dawki pojedynczej pastylki) może wywołać objawy neurologiczne i gastroenterologiczne, takie jak pobudzenie, drgawki, potliwość, niezborność, drżenie oraz wymioty. Objawy te wynikają z toksycznego działania benzydaminy na ośrodkowy układ nerwowy i układ współczulny, co wymaga szybkiej interwencji medycznej.
Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje usunięcie niewchłoniętego leku poprzez wywołanie wymiotów (do 30 minut od spożycia) lub płukanie żołądka w warunkach szpitalnych, a także monitorowanie funkcji życiowych i stanu neurologicznego pacjenta. Leczenie objawowe powinno być ukierunkowane na kontrolę drgawek (leki przeciwdrgawkowe), uspokojenie pacjenta oraz zapewnienie bezpieczeństwa przy zaburzeniach koordynacji. Kluczowe jest również odpowiednie nawodnienie, zarówno doustne, jak i dożylne, z monitorowaniem bilansu płynów i elektrolitów. Ze względu na ryzyko poważnych objawów neurologicznych, hospitalizacja i obserwacja pacjentów z podejrzeniem przedawkowania benzydaminy są wskazane do czasu ustąpienia symptomów.
ataksja, benzydaminy chlorowodorek, bilans płynów i elektrolitów, drgawki, drżenie, lek przeciwdrgawkowy, lek uspokajający, nawodnienie organizmu, niezborność, objawy gastroenterologiczne, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, potliwość, przedawkowanie benzydaminy, usunięcie niewchłoniętego leku, wymioty, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aspargin 250 mg + 250 mg (17 mg Mg 2+ + 54 mg K+)
Aspargin zawiera 17 mg jonów magnezu (w postaci 250 mg magnezu wodoroasparaginianu) oraz 54 mg jonów potasu (w postaci 250 mg potasu wodoroasparaginianu) na tabletkę. Przedawkowanie preparatu prowadzi do toksycznego wzrostu stężenia tych jonów, wywołując objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności), układu sercowo-naczyniowego (zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, spadek ciśnienia krwi), układu nerwowego (drgawki, uczucie znużenia, opadanie powiek) oraz mięśniowego (nużliwość mięśni). Mechanizmy obejmują działanie osmotyczne magnezu w jelitach, drażnienie błony śluzowej żołądka, wpływ na kanały jonowe serca, supresję ośrodka oddechowego oraz blokadę płytki nerwowo-mięśniowej.
depresja oddechowa, dializa, działanie miorelaksacyjne, funkcja nerek, hipotensja, intensywna opieka medyczna, jon magnezu, jon potasu, kanał jonowy, kurczliwość mięśnia sercowego, leczenie objawowe, magnez wodoroasparaginian, odruch wymiotny, odstęp PQ, ośrodek oddechowy, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, parametr hemodynamiczny, perystaltyka, płytka nerwowo-mięśniowa, pobudliwość neuronalna, postępowanie terapeutyczne, potas wodoroasparaginian, ptoza, równowaga elektrolitowa, sól wapnia, stężenie jonów magnezu, układ bodźcoprzewodzący serca, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenie rytmu serca, zatrucie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadomon 200 mg
Lek Tadomon zawierający tapentadolu winian w dawkach 25 mg do 250 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Szczególne przeciwwskazania obejmują istotną depresję oddechową, ostrą lub ciężką astmę oskrzelową, hiperkapnię oraz paralityczną niedrożność jelit, ze względu na ryzyko nasilenia niewydolności oddechowej i powikłań ze strony przewodu pokarmowego. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów w stanie ostrego zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, ośrodkowo działającymi opioidami lub substancjami psychotropowymi, ze względu na ryzyko synergistycznej depresji ośrodkowego układu nerwowego i układu oddechowego.
Ostrożność i odradzanie stosowania Tadomonu dotyczy także pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami oddychania, takimi jak POChP, zespół bezdechu sennego czy otyłość olbrzymia, u których ryzyko depresji oddechowej jest podwyższone. Należy unikać podawania leku osobom z ciężkimi zaburzeniami perystaltyki przewodu pokarmowego, przewlekłymi zaparciami lub historią niedrożności jelit. Dodatkowo, stosowanie Tadomonu jest niewskazane u pacjentów regularnie spożywających alkohol, przyjmujących leki sedatywne, inne opioidy, substancje psychotropowe, a także u osób z historią uzależnienia od opioidów lub innych substancji psychoaktywnych. Terapia powinna być prowadzona wyłącznie pod ścisłym nadzorem medycznym, zwłaszcza podczas inicjacji i modyfikacji dawki, aby minimalizować ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
astma oskrzelowa, benzodiazepiny, bezdech senny, depresja oddechowa, hiperkapnia, inhibitory monoaminooksydazy, nadwrażliwość, neuroleptyki, niedrożność jelit, otyłość olbrzymia, perystaltyka przewodu pokarmowego, POChP, receptor opioidowy μ, skurcz oskrzeli, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, uzależnienie, zależność fizyczna, zaparcia, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hascovir control MAX 400 mg
Przedawkowanie acyklowiru, substancji czynnej preparatu Hascovir control MAX (400 mg/tabletka), może prowadzić do objawów toksyczności głównie ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu nerwowego (ból głowy, splątanie, zaburzenia świadomości). Jednorazowe przyjęcie dawki do 20 g acyklowiru zwykle nie wywołuje poważnych objawów toksycznych ze względu na ograniczone wchłanianie leku z przewodu pokarmowego. Natomiast przewlekłe przedawkowanie, np. powtarzające się przyjmowanie nadmiernych dawek przez okres około 7 dni, znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia powyższych objawów toksyczności.
acyklowir, ból głowy, dezorientacja, hemodializa, monitorowanie stanu klinicznego, nudności, objawy neurologiczne, objawy toksyczności, objawy ze strony układu pokarmowego, przedawkowanie preparatu, przewód pokarmowy, splątanie, substancja czynna, układ nerwowy, układ pokarmowy, wymioty, zaburzenia świadomości, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg)/5 ml
Bioaron SYSTEM w formie syropu zawiera 1920 mg/5 ml wyciągu z liści aloesu drzewiastego oraz 51 mg/5 ml witaminy C. Dotychczasowe dane farmakowigilancji nie wskazują na występowanie działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem tego preparatu. Przewidywanym efektem nadmiernego spożycia są głównie łagodne zaburzenia dyspeptyczne, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia czy nudności, bez określonej dawki progowej. Nie odnotowano przypadków zatrucia kwasem askorbinowym ani nasilenia działań niepożądanych w trakcie lub po zakończeniu terapii, co potwierdza wysoki profil bezpieczeństwa leku.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – ACC 200 mg
Przedawkowanie acetylocysteiny (ACC 200 mg) rzadko prowadzi do ciężkich objawów toksycznych, co potwierdzają badania kliniczne wykazujące dobrą tolerancję nawet przy dawkach do 500 mg/kg masy ciała oraz przy długotrwałym stosowaniu dawek do 11,6 g/dobę przez 3 miesiące bez istotnych działań niepożądanych. Najczęściej obserwowanymi objawami przedawkowania są dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na populację pediatryczną, zwłaszcza niemowlęta, u których nadmierne wydzielanie śluzu w drogach oddechowych może powodować ryzyko obturacji dróg oddechowych.
acetylocysteina, acetylocysteina doustna, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, ciężkie działania niepożądane, drożność dróg oddechowych, leki przeciwwymiotne, margines bezpieczeństwa leku, nadbrzusze, nadmierne wydzielanie, niedrożność dróg oddechowych, nudności, objawy niepożądane, objawy zatrucia, objawy ze strony przewodu pokarmowego, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa leku, tolerancja acetylocysteiny, treść żołądkowa, wydzielina z dróg oddechowych, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Canephron N
Przedawkowanie Canephron N, doustnego preparatu złożonego z wyciągów z ziela tysiącznika, korzenia lubczyku oraz liścia rozmarynu (proporcje 1:1:1, ekstrakcja etanolem 59% V/V), nie zostało dotychczas udokumentowane. Produkt zawiera 16,0-19,5% (V/V) etanolu, co stanowi istotny czynnik ryzyka w przypadku znacznego przedawkowania, zwłaszcza u pacjentów z grup wysokiego ryzyka. W razie podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie funkcji układu pokarmowego, wątroby oraz ośrodkowego układu nerwowego, a także ocenę stężenia alkoholu we krwi, funkcji wątroby, nerek oraz równowagi elektrolitowej. Postępowanie powinno być objawowe i dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, uwzględniając potencjalne objawy intoksykacji alkoholowej, reakcje nadwrażliwości oraz zaburzenia neurologiczne.
ból brzucha, dezorientacja, działanie hepatotoksyczne, etanol, funkcja nerek, funkcja wątroby, funkcje życiowe, glikokortykosteroid, intoksykacja alkoholowa, korzeń lubczyku, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, liść rozmarynu, nadwrażliwość, nawodnienie, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, płynoterapia, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, równowaga elektrolitowa, stan neurologiczny, stężenie alkoholu we krwi, układ moczowy, układ pokarmowy, wątroba, wymioty, zaburzenie koordynacji, zaburzenie mowy, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zatrucie, zawrót głowy, ziele tysiącznika - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hepa-Merz 3000 3 g/5 g
Przedawkowanie L-ornityny L-asparaginianu, substancji czynnej leku Hepa-Merz 3000, nie jest dotychczas powiązane z udokumentowanymi objawami toksyczności. Preparat dostępny jest w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, gdzie jedna saszetka o masie 5 g zawiera 3 g substancji czynnej. Profil bezpieczeństwa leku jest korzystny nawet przy dawkach przekraczających zalecane, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. W przypadku podejrzenia przedawkowania nie stwierdzono specyficznych symptomów, co wskazuje na brak charakterystycznych objawów zatrucia.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Bronchosol Maxipuren 200 mg
Przedawkowanie Bronchosol MAXIPUREN, zawierającego 200 mg olejku eukaliptusowego, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, z objawami obejmującymi układy pokarmowy, oddechowy i nerwowy. Dawka letalna olejku eukaliptusowego wynosi około 30 ml (136 kapsułek), jednak odnotowano zgony po dawkach znacznie niższych: u dorosłych 4-5 ml (18-23 kapsułki), a u dzieci nawet 1,9 g (9-10 kapsułek). Charakterystycznym objawem zatrucia jest eukaliptusowy zapach w oddechu, co pozwala odróżnić zatrucie od opiatowego. U dzieci nie występuje ścisła korelacja między dawką a nasileniem objawów, co wymaga szczególnej ostrożności.
aspiracja treści żołądkowej, ból nadbrzusza, dawka letalna, depresja oddechowa, Eucalyptus globulus, Eucalyptus polybractea, Eucalyptus smithii, intubacja pacjenta, mioza, objawy toksyczne, olejek eukaliptusowy, płukanie jelit, płukanie żołądka, skurcz oskrzeli, tachypnoe, utrata przytomności, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, zaburzenie oddychania, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Orizon 1 mg/ml
Przedawkowanie rysperydonu (Orizon) manifestuje się głównie objawami neurologicznymi i kardiologicznymi, takimi jak senność, sedacja, tachykardia, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe (dystonia, sztywność mięśniowa, drżenia), wydłużenie odstępu QT w EKG, drgawki oraz torsades de pointes, szczególnie przy jednoczesnym przedawkowaniu paroksetyny. Wydłużenie odstępu QT i ryzyko zaburzeń rytmu serca stanowią istotne zagrożenia, wymagające natychmiastowej interwencji. Objawy te mogą pojawić się nawet w ciężkich przypadkach i wymagają różnicowania z zatruciami wielolekowymi.
częstoskurcz komorowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, dystonia, elektrokardiografia, lek antycholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, napad padaczkowy, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, objawy przedawkowania, paroksetyna, przedawkowanie rysperydonu, rysperydon, sedacja, sztywność mięśniowa, tachykardia, torsades de pointes, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowa, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Polvertic 24 mg
Przedawkowanie betahistyny dichlorowodorku, substancji czynnej produktu Polvertic, może wywołać objawy o różnym nasileniu, zależne od dawki i współistniejących czynników. Objawy łagodne i umiarkowane pojawiają się zwykle po przyjęciu dawek ≥ 640 mg i obejmują nudności, senność oraz bóle brzucha. W przypadkach celowego przedawkowania, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak drgawki, zaburzenia czynności układu oddechowego prowadzące do niewydolności oddechowej oraz zaburzenia rytmu serca i ciśnienia tętniczego, z ryzykiem niewydolności krążenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz ośrodkowego układu nerwowego, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań.
antidotum, betahistyna dichlorowodorek, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, drgawki, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, leczenie objawowe, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, nudności, objaw niepożądany, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, powikłanie płucne, powikłanie sercowe, przewód pokarmowy, senność, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie rytmu serca, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flavamed max 30 mg/5 ml
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, substancji czynnej Flavamed max (30 mg/5 ml, roztwór doustny), nie wiąże się z występowaniem swoistych objawów toksycznych, jednak obserwuje się nasilenie znanych działań niepożądanych leku. Do najczęstszych symptomów należą objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz dyskomfort w jamie brzusznej, a także nasilenie działań niepożądanych ze strony układu nerwowego i potencjalne reakcje nadwrażliwości skórnej. W dostępnych danych klinicznych nie określono dawki toksycznej ani progowej wywołującej ciężkie powikłania, co podkreśla konieczność indywidualnej oceny każdego przypadku przedawkowania.
ambroksolowy chlorowodorek, antidotum, dawka toksyczna, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane leku, leczenie objawowe, objawy żołądkowo-jelitowe, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, układ nerwowy, węgiel aktywowany, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Izokonazol – Przedawkowanie
Izokonazol azotanu, stosowany w postaciach kremów dopochwowych i na skórę (m.in. w preparatach Izovag, Travogen, Travocort), charakteryzuje się bardzo niskim potencjałem toksyczności w przypadku przedawkowania. Preparaty zawierają 10 mg/g izokonazolu azotanu, a w przypadku Travocort dodatkowo 1 mg/g diflukortolonu walerianianu – kortykosteroidu o działaniu przeciwzapalnym. Badania toksykologiczne nie wykazały ryzyka ostrego zatrucia nawet przy zastosowaniu na dużych powierzchniach skóry, w warunkach zwiększonego wchłaniania czy przypadkowym doustnym spożyciu całej zawartości opakowania. W dokumentacji nie opisano specyficznych objawów przedawkowania ze względu na praktyczną nietoksyczność substancji czynnej.
absorpcja substancji czynnej, aplikacja dopochwowa, badanie toksykologiczne, diflukortolonu walerianian, działanie przeciwgrzybicze, izokonazol, izokonazol azotan, Izovag, kortykosteroid, krem dopochwowy, potencjał toksyczności, przedawkowanie miejscowe, przyjęcie doustne, toksyczność ostra, Travocort, Travogen, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzaran 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny, dostępnej w preparacie Olanzaran w dawkach 5 mg i 10 mg, stanowi poważne zagrożenie życia, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania obejmują bardzo częste zaburzenia neurologiczne (dyzartria, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości) oraz kardiologiczne (częstoskurcz >10%), a także poważne powikłania takie jak złośliwy zespół neuroleptyczny, zatrzymanie krążenia i oddychania. Dawki toksyczne wykazują dużą zmienność indywidualną – zgony odnotowano już po jednorazowym przyjęciu 450 mg, podczas gdy pełne wyzdrowienie opisano po dawce około 2 g. W związku z tym każdy przypadek przedawkowania wymaga traktowania jako stan zagrożenia życia.
akatyzja, aspiracja treści żołądkowej, beta-agonista, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawka, dyskineza, dyzartria, epinefryna, napad drgawkowy, niedociśnienie, objaw pozapiramidowy, olanzapina, Olanzaran, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, węgiel aktywny, zaburzenie rytmu serca, zachłyśnięcie, zatrucie, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie oddychania, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alpicort (2 mg + 4 mg)/ml
Produkt leczniczy Alpicort w postaci płynu na skórę zawiera prednizolon (2 mg/ml) oraz kwas salicylowy (4 mg/ml) i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Przedawkowanie może wystąpić głównie w wyniku przypadkowego doustnego spożycia, szczególnie niebezpiecznego u dzieci ze względu na obecność alkoholu izopropylowego, który może wywołać depresję ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia świadomości, nudności, wymioty, bóle brzucha, a w ciężkich przypadkach śpiączkę i depresję oddechową. Przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry możliwa jest nadmierna absorpcja prednizolonu, prowadząca do objawów ogólnoustrojowego działania kortykosteroidów, takich jak supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza czy zespół Cushinga. Kwas salicylowy może powodować miejscowe podrażnienia, a przy znacznej absorpcji ogólnoustrojowej objawy takie jak szum w uszach, nudności i zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej. Glikol propylenowy, jako substancja pomocnicza, może wywołać podrażnienia skóry przy ekspozycji na dużej powierzchni.
alkohol izopropylowy, dawka toksyczna, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów, glikol propylenowy, hiperwentylacja, intensywna terapia, intoksykacja, kwas salicylowy, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, prednizolon, reakcja kontaktowa, śpiączka, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, toksyczność ogólnoustrojowa, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie świadomości, zatrucie, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mucofortin 600 mg
Przedawkowanie acetylocysteiny zawartej w preparacie Mucofortin 600 mg jest rzadkością w praktyce klinicznej, a dotychczasowe dane wskazują na wysoki profil bezpieczeństwa nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane. Badania kliniczne wykazały, że podawanie acetylocysteiny w dawce do 11,6 g/dobę przez 3 miesiące nie powodowało ciężkich działań niepożądanych, a dawki do 500 mg/kg masy ciała były dobrze tolerowane bez objawów toksyczności. W przypadku przedawkowania mogą pojawić się objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka, jednak brak jest precyzyjnych danych dotyczących dawki wywołującej te dolegliwości.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Trelema 200 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej leku Trelema, prowadzi do objawów głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego i przewodu pokarmowego, a w ciężkich przypadkach może skutkować zaburzeniami przewodzenia serca, wstrząsem oraz śpiączką. Dawki do 800 mg wywołują objawy podobne do działań niepożądanych przy dawkach terapeutycznych, natomiast dawki powyżej 800 mg mogą powodować zawroty głowy, nudności, wymioty oraz napady padaczkowe, w tym toniczno-kloniczne i stan padaczkowy. Opisano również przypadki śmiertelne po jednorazowym przyjęciu kilku gramów lakozamidu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami przewodzenia serca, niewydolnością nerek lub wątroby oraz przy współistniejącym leczeniu innymi lekami przeciwpadaczkowymi.
antidotum, drożność dróg oddechowych, działanie niepożądane, EKG, hemodializa, intensywna terapia, lakozamid, leczenie objawowe, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, neurologia, niewydolność nerek, ośrodkowy układ nerwowy, śpiączka, stan padaczkowy, toksykologia kliniczna, wstrząs, zaburzenia pracy serca, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie przewodzenia serca, zatrucie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Symapamid SR 1,5 mg
Badania przedkliniczne indapamidu, substancji czynnej preparatu Symapamid SR, wykazały istotne informacje dotyczące jego bezpieczeństwa farmakologicznego. Podawanie doustne u zwierząt laboratoryjnych w dawkach od 40 do 8000 razy przekraczających dawki terapeutyczne u ludzi potwierdziło proporcjonalne nasilenie działania moczopędnego, co jest zgodne z mechanizmem działania leku. W badaniach toksyczności ostrej, przy podaniu dożylnym i dootrzewnowym, dominowały objawy takie jak spowolnienie oddechu oraz rozszerzenie naczyń obwodowych, co wskazuje na nasilenie farmakodynamicznych efektów indapamidu nawet przy znacznym przekroczeniu dawek terapeutycznych.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Alergimed 5 mg
Przedawkowanie lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej leku Alergimed (5 mg/tabletka), manifestuje się różnorodnie w zależności od wieku pacjenta. U dorosłych dominuje nasilona senność, która może prowadzić do zaburzeń świadomości. U dzieci obserwuje się dwufazowy przebieg zatrucia: początkowo pobudzenie psychoruchowe i niepokój, a następnie senność. Dodatkowo, u pacjentów z nietolerancją laktozy, ze względu na obecność 62,65 mg laktozy w każdej tabletce, masywne przedawkowanie może wywołać objawy ze strony przewodu pokarmowego.
hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lewocetyryzyna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, niepokój, nietolerancja laktozy, objawy przewodu pokarmowego, oczyszczanie krwi, odtrutka, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie leku, senność, tabletka powlekana, zaburzenie świadomości, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Montelukast Medreg 10 mg
Montelukast, substancja czynna leku Montelukast Medreg (10 mg tabletki powlekane), wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa nawet przy znacznych przekroczeniach dawki terapeutycznej. Badania kliniczne u dorosłych pacjentów stosujących dawki do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz krótkoterminowo do 900 mg/dobę nie wykazały istotnych działań niepożądanych. Przypadki ostrego przedawkowania, w tym dawki sięgające 1000 mg (około 61 mg/kg u dziecka 42-miesięcznego), również nie wykazały poważnych odchyleń klinicznych ani laboratoryjnych. Objawy przedawkowania, takie jak ból brzucha, senność, wzmożone pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadmierna aktywność psychoruchowa, są zgodne z profilem bezpieczeństwa leku i mogą nasilać się proporcjonalnie do dawki.
ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hemodializa, leczenie objawowe, montelukast, nadmierna aktywność psychoruchowa, niepokój ruchowy, ostre przedawkowanie, przedawkowanie montelukastu, przewlekła astma, senność, tabletka powlekana, wymioty, wzmożone pragnienie, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Verospiron 25 mg
Przedawkowanie spironolaktonu, dostępnego w postaci tabletek Verospiron 25 mg, może prowadzić do poważnych objawów neurologicznych (senność, splątanie, zawroty głowy) oraz żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, biegunka), które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Kluczowym aspektem jest ryzyko zaburzeń gospodarki elektrolitowej, zwłaszcza hiperkaliemii, manifestującej się parestezjami, osłabieniem mięśniowym, porażeniem wiotkim lub kurczami mięśni, które mogą być trudne do odróżnienia klinicznie od hipokaliemii. Charakterystyczne zmiany w zapisie EKG, takie jak wysokie, spiczaste załamki T, wydłużenie odstępu PR, poszerzenie zespołów QRS, obniżenie odcinka ST oraz zanik załamka P, stanowią najwcześniejszy i najbardziej specyficzny objaw zaburzeń stężenia potasu.
dyspepsja, elektrokardiogram, hemodializa, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, kurcze mięśni, leczenie podtrzymujące, lek moczopędny, objawy dyspeptyczne, objawy neurologiczne, odcinek ST, odstęp PR, odtrutka, osłabienie mięśniowe, parestezje, porażenie wiotkie, spironolakton, Verospiron, wlew dożylny glukozy, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zaburzenia wodno-elektrolitowe, załamek P, załamek T, zatrucie, zawroty głowy, zespół QRS, żywice jonowymienne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hiconcil combi 500 mg + 125 mg
Przedawkowanie amoksycyliny z kwasem klawulanowym (Hiconcil combi: amoksycylina 500 mg + kwas klawulanowy 125 mg) manifestuje się głównie objawami ze strony układu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha, oraz zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, w tym odwodnieniem i zaburzeniami elektrolitowymi. Charakterystycznym powikłaniem jest wytrącanie się amoksycyliny w cewnikach dopęcherzowych, szczególnie po dożylnym podaniu dużych dawek, co może prowadzić do ich niedrożności. Ponadto, w niektórych przypadkach obserwuje się krystalurię – tworzenie się kryształków amoksycyliny w moczu, co może skutkować niewydolnością nerek. U pacjentów z upośledzoną funkcją nerek lub przy dużych dawkach leku mogą wystąpić drgawki, stanowiące poważny objaw neurologiczny przedawkowania.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, cewnik dopęcherzowy, diureza, drgawki, hemodializa, Hiconcil combi, krystalizacja amoksycyliny, krystaluria, leczenie nefrologiczne, lek przeciwdrgawkowy, niewydolność nerek, objawy neurologiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, parametry nerkowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Panprazox 20 mg
Przedawkowanie pantoprazolu, substancji czynnej Panprazox (tabletki dojelitowe 20 mg), stanowi wyzwanie kliniczne ze względu na ograniczone dane dotyczące objawów toksyczności u ludzi. W badaniach klinicznych wykazano, że dożylne podanie dawki do 240 mg w ciągu 2 minut jest dobrze tolerowane bez istotnych działań niepożądanych. Pantoprazol charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, co znacząco utrudnia jego eliminację podczas hemodializy, ograniczając skuteczność tej metody w leczeniu przedawkowania.
działanie niepożądane, eliminacja leku, farmakokinetyka, funkcje wątroby i nerek, hemodializa, inhibitor pompy protonowej, leczenie objawowe, leczenie przyczynowe, Panprazox, pantoprazol, parametry życiowe, podtrzymanie funkcji życiowych, równowaga kwasowo-zasadowa, tabletka dojelitowa, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kwasu solnego, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Hydrargyrum bicyanatum – Przedawkowanie
Hydrargyrum bicyanatum, czyli cyjanek rtęci, jest obecny w produktach leczniczych Angin-Heel SD (30 mg/tabletkę) oraz Tonsillopas (4 g/10 g roztworu, co odpowiada 10,3 ml) w rozcieńczeniu homeopatycznym D8. Oznacza to, że substancja została rozcieńczona w stosunku 1:100 powtórzonym osiem razy, co znacząco redukuje jej potencjalną toksyczność. W dokumentacji obu preparatów nie opisano objawów przedawkowania, a dotychczas nie odnotowano przypadków toksycznych związanych z ich stosowaniem. Brak jest również szczegółowych wytycznych dotyczących postępowania w przypadku ewentualnego przedawkowania tych preparatów.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Atofab 25 mg
Przedawkowanie atomoksetyny, substancji czynnej produktu leczniczego Atofab, może wystąpić zarówno w formie ostrej, jak i przewlekłej, manifestując się szerokim spektrum objawów klinicznych. Dominują zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha), ośrodkowego układu nerwowego (senność, zawroty głowy, drżenie, napady drgawkowe) oraz układu autonomicznego (tachykardia, podwyższone ciśnienie tętnicze, rozszerzenie źrenic, suchość błon śluzowych). Szczególnie istotne są rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu powikłania, takie jak wydłużenie odstępu QT w EKG oraz napady drgawkowe. W literaturze opisano również przypadki śmiertelnego zatrucia przy jednoczesnym przedawkowaniu atomoksetyny i innych leków, co podkreśla konieczność uwzględnienia interakcji farmakologicznych w ocenie ryzyka i leczeniu.
atomoksetyna, chlorowodorek, drożność dróg oddechowych, drżenie, hemodializa, hiperaktywność, kserostomia, leczenie objawowe, monitorowanie czynności serca, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, objawy żołądkowo-jelitowe, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie atomoksetyny, senność, świąd skóry, tachykardia, węgiel aktywny, wiązanie z białkami osocza, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia zachowania, zatrucie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Przedawkowanie benzydaminy chlorowodorku, substancji czynnej w pastylkach Tantum Verde Smak miętowy (3 mg, odpowiadające 2,68 mg benzydaminy), może wywołać poważne objawy kliniczne, zwłaszcza u dzieci. Objawy zatrucia pojawiają się przy dawkach około 300 mg (około 100-krotność dawki terapeutycznej jednej pastylki) i obejmują pobudzenie psychoruchowe, drgawki, wzmożoną potliwość, niezborność ruchową, drżenie oraz wymioty. W literaturze medycznej przypadki przedawkowania benzydaminy u dzieci są rzadkie, jednak wymagają natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko powikłań neurologicznych i autonomicznych.
aspartam, ataksja, autonomiczny układ nerwowy, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, dawka terapeutyczna, drgawka, drżenie, eliminacja toksyn, interwencja medyczna, izomalt, leczenie objawowe, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwwymiotny, napad padaczkowy, nawodnienie, niezborność ruchowa, objawy kliniczne, odwodnienie, płukanie żołądka, pobudzenie, postępowanie terapeutyczne, potliwość, sedacja, wymioty, zaburzenia koordynacji, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Chibroxin 3 mg/ml
Produkt leczniczy Chibroxin, zawierający norfloksacynę w stężeniu 3 mg/ml oraz chlorek benzalkoniowy (0,025 ml/ml roztworu) jako substancję pomocniczą, jest stosowany w postaci kropli do oczu. W dokumentacji klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co jest prawdopodobnie związane z ograniczoną objętością pojedynczej dawki kropli okulistycznych, minimalizującą ryzyko poważnej toksyczności. Brak danych klinicznych uniemożliwia określenie specyficznych objawów i nasilenia ewentualnego przedawkowania norfloksacyny w tej formie podania.
- Leksykon substancji czynnych
Ambazon – Przedawkowanie
Ambazon, substancja czynna leku Faringosept (tabletki do ssania 10 mg), charakteryzuje się relatywnie niskim ryzykiem toksyczności, co potwierdza brak udokumentowanych przypadków przedawkowania w literaturze medycznej. Nie zidentyfikowano konkretnych objawów ani dawek toksycznych związanych z ambazonem, co wskazuje na bezpieczeństwo stosowania w dawkach terapeutycznych. W przypadku podejrzenia przedawkowania nie istnieje specyficzna odtrutka, co wymaga zastosowania standardowych procedur postępowania w zatruciach lekami.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Nifuroksazyd Gedeon Richter 220 mg/5 ml
Przedawkowanie nifuroksazydu, stosowanego w leczeniu zakażeń jelitowych, stanowi rzadkie, ale istotne wyzwanie kliniczne ze względu na ograniczone dane dotyczące jego toksyczności. W literaturze opisano pojedynczy przypadek przedawkowania u 2-letniego dziecka, które spożyło nieokreśloną ilość zawiesiny doustnej o stężeniu 220 mg/5 ml. Objawy kliniczne obejmowały senność oraz biegunkę, które ustąpiły samoistnie bez konieczności interwencji specjalistycznej. Brak specyficznego antidotum oraz procedur dekontaminacyjnych podkreśla konieczność monitorowania parametrów życiowych, stanu świadomości oraz równowagi wodno-elektrolitowej, zwłaszcza w kontekście biegunki mogącej prowadzić do zaburzeń elektrolitowych.
- Leksykon substancji czynnych
Kwiat bzu czarnego – Przedawkowanie
Kwiat bzu czarnego (Sambucus nigra L., flos) wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa w stosowaniu klinicznym, co potwierdzają dane z dokumentacji medycznej preparatów takich jak Kwiat Bzu Czarnego (zioła do zaparzania), Pyrosal (syrop), Sinupret (krople, tabletki drażowane), Sinupret extract (tabletki drażowane) oraz Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja. W żadnym z tych produktów nie odnotowano udokumentowanych przypadków przedawkowania. Potencjalne objawy przedawkowania, szczególnie w preparatach złożonych, obejmują nasilenie działań niepożądanych takich jak nudności, ból brzucha i biegunka, zwłaszcza w przypadku Sinupret extract. W razie wystąpienia objawów przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, dostosowane do charakteru i nasilenia symptomów.
biegunka, ból brzucha, choroby przewodu pokarmowego, dokumentacja medyczna, dolegliwości gastryczne, działanie niepożądane, jednoskładnikowy produkt leczniczy, kwiat bzu czarnego, leczenie objawowe, nudności, objawy przedawkowania, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie, substancja aktywna, wyciąg suchy, zatrucie, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mesopral 20 mg
Przedawkowanie ezomeprazolu, substancji czynnej preparatu Mesopral, jest rzadkie, a dostępne dane kliniczne wskazują, że dawka pojedyncza do 80 mg jest dobrze tolerowana bez istotnych objawów niepożądanych. Natomiast dawka 280 mg, znacznie przekraczająca dawkę terapeutyczną, może wywołać umiarkowane objawy żołądkowo-jelitowe oraz uczucie osłabienia. W przypadku dawek przekraczających 280 mg istnieje ryzyko nasilonych objawów ogólnoustrojowych, choć dane kliniczne są ograniczone. Ze względu na silne wiązanie ezomeprazolu z białkami osocza, eliminacja leku podczas hemodializy jest utrudniona, co ma istotne znaczenie przy planowaniu leczenia przedawkowania.
białko osocza, dawka ezomeprazolu, dawka terapeutyczna, eliminacja pozaustrojowa, funkcje życiowe, hemodializa, hospitalizacja, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, margines bezpieczeństwa, nawodnienie, objawy żołądkowo-jelitowe, odtrutka, parametry życiowe, powinowactwo leku, przedawkowanie ezomeprazolu, substancja czynna, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Ziele świetlika – Przedawkowanie
Na podstawie dostępnych danych dotyczących ziela świetlika (Euphrasia officinalis L. i Euphrasia rostkoviana Hayne, herba) zawartego w produkcie leczniczym Świetlik fix, nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania ani charakterystycznych objawów toksycznych. Każda saszetka produktu zawiera 2,0 g ziela świetlika w formie ziół do zaparzania. Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) nie zawiera informacji o dawkach toksycznych ani o potencjalnych zagrożeniach związanych z nadmiernym spożyciem, co wskazuje na prawdopodobnie niski potencjał toksyczny tej substancji roślinnej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Uniben 1,5 mg/ml
Benzydamina stosowana miejscowo w postaci aerozolu do jamy ustnej (Uniben) wykazuje minimalne ryzyko przedawkowania ze względu na ograniczone działanie ogólnoustrojowe. Dawka toksyczna przekracza 300 mg, co odpowiada spożyciu znacznej ilości produktu (1 ml aerozolu zawiera 1,5 mg chlorowodorku benzydaminy). Objawy przedawkowania dotyczą głównie układu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, podrażnienie przełyku) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, omamy, pobudzenie, rozdrażnienie). Występują one przy dawkach powyżej 300 mg benzydaminy i mogą obejmować zaburzenia równowagi, percepcji oraz nadmierną aktywność psychoruchową.
aerozol do jamy ustnej, benzydamina, ból brzucha, chlorowodorek benzydaminy, dawka toksyczna, działanie ogólnoustrojowe, etanol, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, monitorowanie kliniczne, nudności, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, parahydroksybenzoesan metylu, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie przełyku, przedawkowanie benzydaminy, substancja pomocnicza, układ nerwowy, układ pokarmowy, wymioty, zatrucie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lapress 10 mg
Przedawkowanie lerkanidypiny, substancji czynnej leku Lapress, prowadzi do istotnych zaburzeń hemodynamicznych, głównie nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych skutkującego znacznym niedociśnieniem tętniczym oraz odruchową tachykardią. W dawkach przekraczających 400 mg obserwuje się utratę selektywności działania leku, co manifestuje się bradykardią oraz ujemnym efektem inotropowym, mogącym prowadzić do niewydolności serca. Typowe objawy kliniczne to niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy, ból głowy oraz kołatanie serca, a w ciężkich przypadkach także objawy niewydolności serca. Monitorowanie parametrów życiowych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego, czynności serca i układu oddechowego, jest kluczowe w ocenie stanu pacjenta.
antagonista wapnia z grupy dihydropirydyny, ból głowy, bradykardia, dializoterapia, hipoperfuzja mózgowa, klinicznie istotne niedociśnienie, kołatanie serca, lerkanidypina, łożysko naczyniowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, powikłania sercowo-naczyniowe, przedłużone działanie farmakologiczne, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia kompensacyjna, tachykardia odruchowa, ujemny efekt inotropowy, wiązanie z białkami osocza, zatrucie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Skinatan 1 mg/ml
Skinatan, roztwór na skórę zawierający metyloprednizolon aceponian w stężeniu 1 mg/ml, wykazuje niskie ryzyko ostrego zatrucia przy miejscowym przedawkowaniu, nawet przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry w warunkach sprzyjających zwiększonemu wchłanianiu. Badania toksyczności ostrej nie wskazują na występowanie istotnych objawów toksycznych po jednorazowym nadmiernym zastosowaniu preparatu na skórę, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania miejscowego w dawkach przekraczających zalecane, jednak bez określonej dawki toksycznej.
alkohol izopropylowy, aplikacja na skórę, depresja ośrodkowego układu nerwowego, metyloprednizolon aceponian, objawy toksyczne, ostre zatrucie, podłoże preparatu, przedawkowanie miejscowe, przyjęcie doustne, roztwór na skórę, stosowanie zewnętrzne, toksyczność ostra, toksyczność OUN, wchłanianie substancji, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Ruskogenina – Przedawkowanie
Ruskogenina, będąca substancją czynną w preparacie Ruskorex, występuje w dwóch postaciach farmaceutycznych: czopkach zawierających 25 mg ruskogeniny i 25 mg tetrakainy chlorowodorku na 2 g oraz maści zawierającej 10 mg ruskogeniny i 10 mg tetrakainy chlorowodorku na 1 g. Do tej pory nie zidentyfikowano objawów przedawkowania ani zatrucia ruskogeniną, co wskazuje na jej stosunkowo bezpieczny profil toksyczności. Jednakże obecność tetrakainy, miejscowego środka znieczulającego, w składzie preparatu wymaga ostrożności, gdyż to właśnie ten komponent może stanowić potencjalne źródło toksyczności w przypadku nadmiernego stosowania.
- Leksykon substancji czynnych
Alkohol izopropylowy – Przedawkowanie
Alkohol izopropylowy, obecny w preparatach takich jak Skinman Soft (60 g/100 g), Sensiva (28 g/100 g), Softasept N niezabarwiony (10 g/100 g) oraz Primasept Med (8 g/100 g), wykazuje znaczną toksyczność przy przedawkowaniu, zwłaszcza w wyniku przypadkowego spożycia. W odróżnieniu od etanolu, jego toksyczność objawia się silniejszymi i dłużej utrzymującymi się objawami, w tym ostrym zapaleniem błony śluzowej żołądka, krwawieniami z przewodu pokarmowego, intensywnym bólem brzucha, nasilonymi nudnościami i wymiotami (często z domieszką krwi), a także depresją ośrodkowego układu nerwowego, manifestującą się sennością, zaburzeniami świadomości, a w ciężkich przypadkach śpiączką. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania funkcji życiowych i zapobiegania powikłaniom, zwłaszcza krwawieniom.
alkohol izopropylowy, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drożność dróg oddechowych, konsultacja okulistyczna, krwawienie z przewodu pokarmowego, objawy toksyczne, płukanie jamy ustnej, przedawkowanie substancji, przemywanie oczu, przypadkowe spożycie, Skinman Soft, śpiączka, toksyczność, uszkodzenie błony śluzowej, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie żołądka, zatrucie, zatrucie alkoholem izopropylowym, zatrucie etanolem