zatrucie
Zatrucie to stan kliniczny wywołany wprowadzeniem do organizmu substancji szkodliwej (toksycznej) w dawce mogącej spowodować zaburzenia funkcji lub uszkodzenie narządów i tkanek. Substancje toksyczne mogą dostać się do organizmu drogą pokarmową, oddechową, przez skórę lub drogą parenteralną.
Objawy zatrucia zależą od rodzaju toksyny, drogi jej wniknięcia, dawki oraz indywidualnej wrażliwości organizmu. Mogą obejmować zaburzenia ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, drgawki, zaburzenia świadomości), układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), układu krążenia (zaburzenia rytmu serca, zmiany ciśnienia tętniczego) oraz układu oddechowego (duszność, sinica).
Postępowanie w zatruciach obejmuje przerwanie narażenia na toksynę, dekontaminację (usunięcie toksyny z organizmu), zastosowanie antidotum (jeśli jest dostępne), leczenie objawowe oraz podtrzymywanie funkcji życiowych. W ciężkich przypadkach może być konieczna hospitalizacja, zwłaszcza na oddziale toksykologii klinicznej lub intensywnej terapii.
Diagnostyka zatruć opiera się na wywiadzie, badaniu przedmiotowym oraz badaniach laboratoryjnych, w tym toksykologicznych. W przypadku zatruć należy zawsze rozważyć kontakt z regionalnym ośrodkiem toksykologicznym w celu konsultacji sposobu postępowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Gerdin Max 20 mg
Produkt leczniczy Gerdin Max zawiera 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego w tabletkach dojelitowych. W przypadku przedawkowania pantoprazolu nie są znane charakterystyczne objawy kliniczne u ludzi, a badania wykazały dobrą tolerancję dawek do 240 mg podawanych dożylnie w ciągu 2 minut. Ze względu na wysokie wiązanie pantoprazolu z białkami osocza, eliminacja leku poprzez hemodializę jest ograniczona, co utrudnia szybkie usunięcie substancji czynnej z organizmu w sytuacji zatrucia.
białko osocza, dializa, Gerdin Max, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie objawowe i wspomagające, monitorowanie funkcji życiowych, objawy zatrucia, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, parametry życiowe, podanie dożylne, procedury monitorowania, przedawkowanie pantoprazolu, tabletka dojelitowa, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Panzol Pro 20 mg
Przedawkowanie pantoprazolu, substancji czynnej leku Panzol Pro 20 mg, wymaga szczególnej uwagi klinicznej ze względu na jego farmakologiczne właściwości jako inhibitora pompy protonowej. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 240 mg podawane dożylnie przez 2 minuty są zazwyczaj dobrze tolerowane, jednak brak jest specyficznych protokołów terapeutycznych w przypadku zatrucia. Pantoprazol charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, co znacząco utrudnia jego eliminację metodą dializy, stanowiąc wyzwanie w leczeniu ciężkich przedawkowań.
ciśnienie tętnicze, dializa, działanie niepożądane, inhibitor pompy protonowej, leczenie objawowe, manifestacja kliniczna przedawkowania, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, parametry życiowe, płukanie żołądka, przedawkowanie pantoprazolu, równowaga wodno-elektrolitowa, saturacja, stan świadomości, tabletka dojelitowa, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Taninal 500 mg
Przedawkowanie białczanu taniny, substancji czynnej leku Taninal 500 mg, nie zostało dotychczas opisane w literaturze medycznej ani zgłoszone do organów nadzoru farmaceutycznego. W dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych dotyczących objawów przedawkowania, zalecanych działań oraz specyficznych metod leczenia zatrucia, co wynika z braku udokumentowanych przypadków. Każda tabletka zawiera 500 mg białczanu taniny, jednak nie określono dawki związanej z objawami toksyczności.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu 3 mg + 1 mg
Przedawkowanie preparatu Septolete ultra (3 mg chlorowodorku benzydaminy + 1 mg chlorku cetylopirydyniowego) prowadzi do toksycznych objawów ze strony OUN i przewodu pokarmowego. Chlorowodorek benzydaminy wywołuje pobudzenie psychoruchowe, drgawki, wzmożoną potliwość, ataksję, dreszcze oraz wymioty. Z kolei zatrucie chlorkiem cetylopirydyniowym może skutkować ciężkimi objawami, takimi jak nudności, duszność, sinica, asfiksja, paraliż mięśni oddechowych, zahamowanie czynności OUN, niedociśnienie i śpiączka. Dawka śmiertelna chlorku cetylopirydyniowego wynosi około 1-3 g, co podkreśla potencjalne zagrożenie życia przy znacznym przedawkowaniu.
antidotum, asfiksja, ataksja, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, dawka śmiertelna, depresja OUN, dreszcze, drgawki, duszność, leczenie objawowe, niedociśnienie, niepokój, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, paraliż mięśni oddechowych, pobudzenie psychoruchowe, przewód pokarmowy, Septolete ultra, sinica, skurcze mięśni, śpiączka, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wzmożona potliwość, zaburzenia koordynacji ruchowej, zamartwica, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Marmelos – Przedawkowanie
Owoc Aegle marmelos (L.) Corrêa, fructus, stanowiący składnik wieloskładnikowego preparatu leczniczego PADMA 28 Formuła, występuje w dawce 20 mg sproszkowanego owocu na kapsułkę. Na podstawie dostępnych danych z charakterystyki produktu nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co uniemożliwia określenie toksycznych dawek oraz specyficznych objawów klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem owocu marmelos w kontekście tego produktu. Ze względu na obecność łącznie 19 substancji roślinnych i 2 substancji mineralnych w preparacie, potencjalne efekty przedawkowania mogłyby wynikać z interakcji między składnikami, a nie wyłącznie z działania marmelos.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Homeovox –
Homeovox jest preparatem homeopatycznym w formie tabletek drażowanych, zawierającym 11 substancji czynnych w rozcieńczeniach 3CH i 6CH, każda w ilości 0,091 mg. Do składników należą m.in. Aconitum napellus, Belladonna, Ferrum phosphoricum oraz Mercurius solubilis Hahnemanni. Dotychczas nie zgłoszono przypadków przedawkowania tego leku, a potencjalne objawy toksyczne oraz dawka toksyczna nie zostały określone. Ze względu na wysokie rozcieńczenia substancji czynnych, stężenia wyjściowe są bardzo niskie, co ogranicza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem.
aconitum napellus, Arum triphyllum, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, centrum toksykologiczne, cukrzyca, Ferrum phosphoricum, hepar sulfuris, Kalium bichromicum, laktoza, lek homeopatyczny, mercurius solubilis, nietolerancja laktozy, Populus candicans, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, Spongia tosta, tabletka drażowana, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rifampicyna TZF 150 mg
Przedawkowanie ryfampicyny, stosowanej głównie w terapii gruźlicy, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, szczególnie u pacjentów z istniejącą niewydolnością wątroby. Objawy kliniczne pojawiają się szybko i obejmują nudności, nasilone wymioty, żółtaczkę oraz w ciężkich przypadkach śpiączkę wątrobową, która wiąże się ze znacząco podwyższoną śmiertelnością. Wczesne rozpoznanie i natychmiastowa interwencja są kluczowe dla ograniczenia toksycznego wpływu leku i zapobiegania powikłaniom. Szczególną uwagę należy zwrócić na monitorowanie funkcji wątroby oraz objawów neurologicznych u pacjentów z ryzykiem ciężkiego zatrucia.
gruźlica, hemodializa, infekcja bakteryjna, lek przeciwwymiotny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, płukanie żołądka, ryfampicyna, śpiączka wątrobowa, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zatrucie, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zovirax Intensive 50 mg/g
Przedawkowanie acyklowiru w postaci kremu Zovirax Intensive (50 mg/g) nie stanowi istotnego zagrożenia dla zdrowia. Standardowa tuba o pojemności 2 g zawiera łącznie 100 mg acyklowiru, a nawet przypadkowe spożycie całej zawartości nie wywołuje objawów niepożądanych ani zatrucia. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (400 mg/g), alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), które również nie powodują klinicznie istotnych reakcji w przypadku przedawkowania.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Livial 2,5 mg
Przedawkowanie tibolonu (Livial 2,5 mg) charakteryzuje się niską toksycznością ostrą, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych. Klinicznie obserwuje się głównie łagodne i przemijające objawy, takie jak nudności, wymioty oraz nieregularne krwawienia z pochwy, wynikające z działania hormonalnego leku. Nawet jednorazowe przyjęcie kilku tabletek nie prowadzi do ciężkich powikłań. Warto podkreślić, że każda tabletka zawiera 2,5 mg tibolonu, a obecność laktozy jako substancji pomocniczej może wywołać objawy u pacjentek z nietolerancją tej substancji.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Milgamma N (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml
Przedawkowanie Milgamma N, zawierającego tiaminę (50 mg/ml), pirydoksynę (50 mg/ml) oraz cyjanokobalaminę (0,5 mg/ml) w roztworze do wstrzykiwań domięśniowych, jest rzadkie i nieopisane w literaturze medycznej. Toksyczność witamin B1, B6 i B12 jest niska, a ciężkie działania niepożądane obserwuje się przy dawkach około 1 g każdej substancji, co znacznie przekracza standardową dawkę (w 2 ml ampułce: 100 mg tiaminy, 100 mg pirydoksyny, 1 mg cyjanokobalaminy). Produkt zawiera także substancje pomocnicze: alkohol benzylowy (40 mg/2 ml) i lidokainę chlorowodorek (20 mg/2 ml), których przedawkowanie może wywołać poważne objawy, zwłaszcza ze strony ośrodkowego układu nerwowego i układu sercowo-naczyniowego.
alkohol benzylowy, ciśnienie tętnicze, cyjanokobalamina, depresja układu oddechowego, drgawki kloniczne, drgawki toniczne, działanie niepożądane, intensywna opieka medyczna, lidokaina, Milgamma N, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność krążenia, pirydoksyna, reakcja toksyczna, substancja pomocnicza, tiamina, układ sercowo-naczyniowy, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenia rytmu serca, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mebelin 200 mg
Przedawkowanie mebeweryny chlorowodorku, substancji czynnej leku Mebelin 200 mg o zmodyfikowanym uwalnianiu, zazwyczaj prowadzi do łagodnych i szybko ustępujących objawów niepożądanych. Kliniczne manifestacje dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego i obejmują pobudzenie, łagodne zaburzenia neurologiczne oraz zaburzenia krążeniowe, które występują sporadycznie. W wielu przypadkach objawy przedawkowania nie pojawiają się wcale, co wskazuje na relatywnie bezpieczny profil toksyczności mebeweryny nawet przy dawkach przekraczających zalecane 200 mg.
antidotum, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, leczenie objawowe, manifestacja kliniczna, masywne zatrucie, Mebelin, mebeweryna chlorowodorek, objawy niepożądane, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, pobudzenie OUN, substancja czynna, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia krążeniowe, zaburzenia neurologiczne, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vertix 8 mg
Przedawkowanie dichlorowodorku betahistyny, substancji czynnej preparatu Vertix, może prowadzić do objawów o różnym nasileniu, zależnie od dawki i współistniejących czynników. Dawki do 640 mg powodują objawy łagodne lub umiarkowane, takie jak nudności, senność oraz bóle brzucha, które zwykle ustępują po leczeniu objawowym. W przypadkach poważnego przedawkowania, zwłaszcza przy jednoczesnym przyjęciu innych leków, mogą wystąpić ciężkie powikłania, w tym drgawki, powikłania płucne (np. niewydolność oddechowa, obrzęk płuc) oraz powikłania sercowe (zaburzenia rytmu, zmiany ciśnienia tętniczego), które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia pacjenta.
ból brzucha, ciśnienie tętnicze, dichlorowodorek betahistyny, drgawki, drożność dróg oddechowych, dysfunkcja układu krążenia, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, nieprawidłowa aktywność elektryczna mózgu, niewydolność oddechowa, nudności, objawy kliniczne, obrzęk płuc, powikłanie neurologiczne, powikłanie płucne, powikłanie sercowe, próba samobójcza, produkt leczniczy, przedawkowanie betahistyny, senność, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kłącza pięciornika – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg płynny z kłącza pięciornika (Tormentillae rhizomae extractum fluidum) stanowi substancję czynną w maści Tormentiol, której stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących czasu terapii ze względu na obecność boraksu. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do kumulacji kwasu borowego w organizmie i ryzyka zatrucia. Preparat nie powinien być aplikowany na błony śluzowe, zwłaszcza w okolice oczu, ani na rozległe powierzchnie skóry z uwagi na zwiększoną absorpcję składników. Dodatkowo, obecność ichtamolu powoduje ciemne zabarwienie maści, co może skutkować zabrudzeniem odzieży. Lanolina, jako substancja pomocnicza, może wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, w tym kontaktowe zapalenie skóry, dlatego pacjenci z nadwrażliwością na lanolinę powinni być odpowiednio poinformowani przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Fiolet gencjanowy – Przedawkowanie
Metylorozanilinowy chlorek, znany jako fiolet gencjanowy, jest dostępny w preparatach miejscowych o stężeniach 1% (10 mg/g) i 2% (20 mg/g) w formie spirytusowych oraz wodnych roztworów. W dokumentacji produktów leczniczych (1% i 2% Spirytusowy oraz Wodny roztwór fioletu gencjanowego Gemi) nie odnotowano objawów przedawkowania, co wynika z miejscowego charakteru aplikacji, ograniczonej biodostępności na nieuszkodzonej skórze oraz niskich stężeń substancji czynnej. Preparaty charakteryzują się ciemnofioletową barwą, a roztwory spirytusowe zawierają etanol, co może mieć znaczenie przy ocenie ryzyka toksyczności, natomiast roztwory wodne cechuje mniejsze ryzyko związane z rozpuszczalnikiem.
aplikacja miejscowa, biodostępność, chlorek metylorozaniliny, dawka toksyczna, fiolet gencjanowy, metylorozanilinowy chlorek, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie, rozpuszczalnik, spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego, substancja czynna, wodny roztwór fioletu gencjanowego, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – MUCOATAC 600 mg
Acetylocysteina, substancja czynna leku MUCOATAC 600 mg, charakteryzuje się szerokim marginesem bezpieczeństwa, co potwierdzają dane kliniczne. W badaniach wykazano, że dawki do 11,2 g na dobę przez 3 miesiące oraz dawki doustne do 500 mg/kg masy ciała są dobrze tolerowane bez wystąpienia ciężkich działań niepożądanych. Przedawkowanie acetylocysteiny może jednak wywołać objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, choć dokładne dawki progowe dla tych objawów nie zostały określone.
acetylocysteina, antidotum, biegunka, dawka terapeutyczna, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, hamowanie perystaltyki jelit, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa leku, MUCOATAC, nudności, przedawkowanie leku, środek przeciwwymiotny, toksyczność leku, układ pokarmowy, wymioty, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pudroderm (9,8 mg + 245 mg + 9,8 mg)/g
Preparat Pudroderm w postaci zawiesiny do stosowania na skórę zawiera w 1 g benzokainę (9,8 mg), lewomentol (9,8 mg) oraz tlenek cynku (245 mg). Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Teoretycznie, nadmierne stosowanie może prowadzić do miejscowego podrażnienia skóry i reakcji alergicznych (benzokaina), uczucia nadmiernego chłodzenia i podrażnienia przy aplikacji na dużych powierzchniach (lewomentol) oraz przesuszenia skóry (tlenek cynku). Ze względu na brak udokumentowanych przypadków przedawkowania, nie określono specyficznego postępowania w takich sytuacjach, jednak zaleca się ścisłe przestrzeganie dawkowania i sposobu użycia.
- Leksykon substancji czynnych
Oseltamiwir – Przedawkowanie
Oseltamiwir, substancja czynna leków przeciwwirusowych takich jak Oseltix i Tamivil dostępnych w postaci 75 mg tabletek, jest stosowany w leczeniu i profilaktyce grypy. Przedawkowanie oseltamiwiru, choć stosunkowo rzadkie, stanowi istotny problem kliniczny, zwłaszcza w populacji pediatrycznej, gdzie przypadki te są zgłaszane znacznie częściej niż u dorosłych i młodzieży. W większości przypadków przedawkowania nie obserwuje się wystąpienia działań niepożądanych, a jeśli się pojawiają, ich profil kliniczny jest zbliżony do objawów występujących przy standardowym dawkowaniu terapeutycznym.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, dawkowanie oseltamiwiru, działanie niepożądane, funkcja nerek, funkcja wątroby, leczenie przedawkowania, lek przeciwwirusowy, monitoring parametrów życiowych, oseltamiwir, populacja pediatryczna, profilaktyka grypy, przedawkowanie substancji, równowaga elektrolitowa, stan neurologiczny, swoiste antidotum, zatrucie, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Przedawkowanie – Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml
Przedawkowanie leku Septogard Plus, zawierającego benzydaminę chlorowodorek oraz cetylopirydyniowy chlorek, manifestuje się różnorodnymi objawami toksycznymi zależnymi od substancji czynnej. Benzydamina w dawkach przekraczających 300 mg wywołuje głównie objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, podrażnienie przełyku) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, halucynacje, pobudzenie, niepokój, rozdrażnienie), zwykle o przebiegu łagodnym do umiarkowanego. Natomiast przedawkowanie cetylopirydyniowego chlorku, którego dawka śmiertelna wynosi około 1-3 g, prowadzi do poważnych objawów, takich jak duszność, sinica, zamartwica, paraliż mięśni oddechowych, depresja OUN, niedociśnienie oraz śpiączka, stanowiąc bezpośrednie zagrożenie życia.
benzydaminy chlorowodorek, ból brzucha, cetylopirydyniowy chlorek, dawka śmiertelna, depresja ośrodkowego układu nerwowego, duszność, halucynacje, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, ośrodkowy układ nerwowy, paraliż mięśni oddechowych, podrażnienie przełyku, przewód pokarmowy, sinica, śpiączka, zamartwica, zapaść krążeniowa, zatrucie, zatrucie benzydaminą - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nitroxolin forte 250 mg
Przedawkowanie nitroksoliny, choć rzadko opisywane, może wystąpić przy dawkach znacznie przekraczających zalecane dawkowanie terapeutyczne. W udokumentowanym przypadku pacjent przyjął 5000 mg leku, co stanowi 20-krotność standardowej dawki jednorazowej. Objawy kliniczne były ograniczone do subiektywnego uczucia zmęczenia, bez zaburzeń świadomości, orientacji czy funkcji życiowych. Pacjent pozostał przytomny, a przebieg zatrucia był łagodny, bez konieczności interwencji medycznych czy procedur detoksykacyjnych, co wskazuje na stosunkowo niski potencjał toksyczności nitroksoliny nawet przy znacznych przekroczeniach dawki.
dawkowanie terapeutyczne, lek przeciwbakteryjny, monitoring funkcji życiowych, objaw toksyczności, orientacja autopsychiczna i allopsychiczna, potencjał toksyczności, procedura detoksykacyjna, przedawkowanie nitroksoliny, uszkodzenie narządów, zaburzenie funkcji życiowych, zaburzenie orientacji, zaburzenie świadomości, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Rylmenidyna – Przedawkowanie
Rylmenidyna, stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego w dawce 1 mg (preparaty Rilmenidine Grindeks, Tenaxum), w przypadku przedawkowania może wywołać poważne objawy kliniczne, przede wszystkim znaczne niedociśnienie tętnicze oraz zaburzenia uwagi. Mechanizm działania obejmuje nasilone działanie hipotensyjne poprzez wpływ na receptory imidazolinowe i α2-adrenergiczne oraz wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, co prowadzi do spadku perfuzji narządowej i zaburzeń świadomości. Objawy te stanowią bezpośrednie zagrożenie dla życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
ciśnienie tętnicze, dezorientacja, dializa, działanie farmakologiczne, działanie hipotensyjne, leczenie wspomagające, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, perfuzja narządów, płukanie żołądka, receptor imidazolinowy, receptor α2-adrenergiczny, saturacja, splątanie, stan świadomości, substancja czynna, zaburzenie uwagi, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hascosept 1,5 mg/g
Benzydamina chlorowodorek, substancja czynna leku Hascosept w stężeniu 1,5 mg/g, stosowana miejscowo w formie roztworu do płukania jamy ustnej, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co znacząco ogranicza ryzyko przedawkowania. Przypadkowe połknięcie niewielkiej ilości roztworu nie stanowi zagrożenia, jednak spożycie dawki przekraczającej 300 mg benzydaminy może wywołać objawy toksyczne. Objawy przedawkowania dzielą się na żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból brzucha) oraz neurologiczne (zawroty głowy, halucynacje, pobudzenie, drgawki, ataksja, tachykardia, gorączka, a w skrajnych przypadkach zahamowanie ośrodka oddechowego). Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci, u których nawet niewielkie przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaburzeń oddychania.
ataksja, benzydaminy chlorowodorek, ból brzucha, depresja ośrodka oddechowego, detoksykacja, drgawki, działanie ogólnoustrojowe, gorączka, halucynacje, leczenie objawowe, nudności, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie przełyku, przewód pokarmowy, roztwór do płukania jamy ustnej, tachykardia, wymioty, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia percepcji, zaburzenia równowagi, zatrucie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hepa-Merz 5 g/10 ml
Przedawkowanie L-ornityny L-asparaginianu, substancji czynnej w preparacie Hepa-Merz (5 g/10 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji), nie wiąże się z występowaniem specyficznych objawów toksyczności, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Nie określono dawki toksycznej, a dotychczasowe doświadczenia wskazują na niskie ryzyko poważnych powikłań zdrowotnych po podaniu dawek przekraczających zalecane dawkowanie. Preparat podaje się dożylnie po odpowiednim rozcieńczeniu, a jedna ampułka zawiera 5 g L-ornityny L-asparaginianu w 10 ml roztworu.
- Leksykon substancji czynnych
Sasanka łąkowa – Przedawkowanie
Sasanka łąkowa (Pulsatilla pratensis) w preparacie homeopatycznym Pascofemin występuje w rozcieńczeniu D4, co oznacza bardzo niskie stężenie substancji czynnej. W dokumentacji produktu brak jest danych dotyczących objawów i dawek toksycznych związanych z przedawkowaniem tej substancji. Pascofemin zawiera również inne składniki homeopatyczne w niskich rozcieńczeniach (D2–D5). Istotnym aspektem jest obecność 34% (V/V) etanolu w preparacie, co stanowi potencjalne ryzyko zatrucia alkoholowego przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek, niezależnie od działania sasanki łąkowej.
Aletris farinosa, Caulophyllum thalictroides, Chamaelirium luteum, charakterystyka produktu leczniczego, ChPL, Cimicifuga racemosa, dawka toksyczna, etanol, Fraxinus americana, leczenie objawowe, Lilium lancifolium, objawy przedawkowania, parametry życiowe, Pascofemin, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sasanka łąkowa, Senecio aureus, Strychnos ignatii, Vitex agnus-castus, zatrucie, zatrucie alkoholowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dolgit Gel 50 mg/g
Przedawkowanie ibuprofenu, szczególnie w formie doustnej, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, takich jak zawroty głowy, utrata świadomości oraz obniżenie ciśnienia tętniczego u dorosłych przy dawkach 8-12 g. U dzieci w wieku 1,5-2 lat dawka toksyczna wynosi 3-4 g, co może skutkować bezdechem i sinicą, wymagającymi oddechu kontrolowanego i intensywnej opieki medycznej z normalizacją oddechu w ciągu 12 godzin. W przypadku miejscowego stosowania ibuprofenu w postaci Dolgit Gel (50 mg/g), ryzyko przedawkowania jest minimalne ze względu na niskie wchłanianie przez skórę, a przypadki zatrucia nie były obserwowane.
antidotum, aplikacja miejscowa, bezdech, ciśnienie tętnicze, częstość oddechów, dawka toksyczna, Dolgit Gel, intensywna opieka medyczna, leczenie objawowe, niewydolność oddechowa, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddech kontrolowany, przedawkowanie ibuprofenu, sinica, tętno, wchłanianie przez skórę, węgiel aktywowany, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Meglumina amidotryzoinian – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ocena bezpieczeństwa farmakologicznego megluminy amidotryzoinianu, głównej substancji czynnej w produkcie Gastrografin (66 g/100 ml roztworu), potwierdza brak istotnego ryzyka toksyczności ostrej, genotoksyczności oraz działania teratogennego po podaniu doustnym i dożylnym. Badania przedkliniczne wykazały brak mutagenności i genotoksyczności zarówno in vitro, jak i in vivo, a także korzystny profil farmakokinetyczny i stabilność metaboliczną substancji. Pomimo braku badań kancerogenności, brak potencjału genotoksycznego oraz stosowanie produktu w pojedynczych dawkach uzasadniają niskie ryzyko działania rakotwórczego. W badaniach reprodukcyjnych nie zaobserwowano efektów teratogennych ani embriotoksycznych, co w połączeniu z minimalnym wchłanianiem doustnym wskazuje na bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży.
amidotryzoinian sodu, badanie przedkliniczne, disodu edetynian, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, genotoksyczność, kancerogenność, kwas amidotryzoesowy, meglumina amidotryzoinianu, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, potencjał uczulający, profil farmakokinetyczny, reakcja anafilaktoidalna, środek kontrastowy, substancja pomocnicza, substancja smakowa, toksyczność układowa, właściwość mutagenna, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vilantrin 500 mg
Przedawkowanie metronidazolu, niezależnie od drogi podania, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, głównie ze strony układu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego. Najczęściej obserwowane symptomy to wymioty, ataksja oraz dezorientacja, które wynikają z neurotoksycznego działania leku. W przypadku stosowania dopochwowego (np. globulki Vilantrin 500 mg) istnieje ryzyko wchłonięcia systemowego i wystąpienia objawów ogólnoustrojowych, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Dane dotyczące dawki wywołującej objawy przedawkowania nie są precyzyjnie określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
antidotum, ataksja, dawka leku, dezorientacja, działanie neurotoksyczne, działanie niepożądane, działanie toksyczne, globulki dopochwowe, leczenie objawowe, metronidazol, objawy ogólnoustrojowe, ośrodkowy układ nerwowy, splątanie, wymioty, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu pokarmowego, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Espumisan 40 mg/ml
Espumisan w postaci kropli doustnych (emulsja 40 mg/ml) zawiera symetykon, substancję czynną o wyjątkowo bezpiecznym profilu farmakologicznym. Symetykon jest chemicznie i fizjologicznie obojętny, nie ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego, co praktycznie eliminuje ryzyko zatrucia nawet przy znacznych przekroczeniach zalecanych dawek. Doświadczenia kliniczne potwierdzają dobrą tolerancję preparatu, a w dokumentacji medycznej nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania ani objawów toksycznych związanych z jego stosowaniem.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka z liścia szałwii – Przedawkowanie
Nalewka z liścia szałwii (Tinctura Salviae Herbapol) stosowana jako koncentrat do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej nie ma udokumentowanych przypadków przedawkowania w oficjalnej dokumentacji. Preparat zawiera 60-70% (v/v) etanolu, który stanowi główne ryzyko toksyczne w przypadku nadmiernego spożycia. Nalewka jest przygotowywana jako ekstrakt w stosunku 1:5 z użyciem 70% etanolu jako ekstrahenta, co podkreśla znaczenie monitorowania potencjalnej intoksykacji alkoholowej, objawiającej się zaburzeniami świadomości, koordynacji ruchowej, nudnościami i wymiotami. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego po rozcieńczeniu, a nie do spożycia doustnego, co może tłumaczyć brak zgłoszonych przypadków przedawkowania.
etanol jako rozpuszczalnik, interakcja lekowa, intoksykacja alkoholowa, koncentrat do sporządzania roztworu, lek działający depresyjnie na OUN, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, monitorowanie funkcji życiowych, nalewka z liścia szałwii, płukanie jamy ustnej, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, Salviae folium tinctura, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie świadomości, zatrucie, zatrucie alkoholem etylowym - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Carbo Medicinalis MF 250 mg
Carbo medicinalis MF w dawce 250 mg (węgiel aktywny) jest wskazany do leczenia objawowego biegunek i wzdęć o łagodnym przebiegu. Mechanizm działania opiera się na adsorpcji toksyn, patogenów oraz gazów jelitowych, co redukuje objawy dyskomfortu przewodu pokarmowego. Węgiel aktywny może być również stosowany w zatruciach lekami i innymi substancjami chemicznymi, jednak wyłącznie po konsultacji lekarskiej, która określi odpowiednią dawkę i czas terapii. W ciężkich zatruciach węgiel aktywny stanowi jedynie element kompleksowego leczenia. Preparat zawiera sacharozę i laktozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
biegunka, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości układu pokarmowego, etiologia, gazy jelitowe, leczenie przyczynowe, nietolerancja cukrów, odwodnienie, postępowanie terapeutyczne, sacharoza i laktoza, węgiel aktywny, właściwości adsorpcyjne, wzdęcie, zatrucie, zatrucie ciężkie, zatrucie lekami, zatrucie substancjami chemicznymi - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aciclovir Hikma 250 mg
Przedawkowanie dożylne acyklowiru (Aciclovir Hikma) prowadzi do istotnych zaburzeń funkcji nerek, manifestujących się wzrostem stężenia kreatyniny oraz azotu mocznikowego we krwi (BUN), co wskazuje na zmniejszoną filtrację kłębuszkową i ryzyko ostrej niewydolności nerek. Ponadto, toksyczność acyklowiru obejmuje objawy neurologiczne, takie jak splątanie, omamy, pobudzenie psychoruchowe, napady drgawek oraz śpiączka, które wymagają natychmiastowej interwencji. Warto podkreślić, że każda fiolka leku zawiera około 37,8 mg sodu (1,64 mmol), co może mieć znaczenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i wpływać na bilans elektrolitowy.
acyklowir, azot mocznikowy we krwi, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie toksyczne, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, napad drgawkowy, niewydolność nerek, obserwacja neurologiczna, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie acyklowiru, równowaga wodno-elektrolitowa, śpiączka, splątanie, stężenie kreatyniny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie świadomości, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flegamax 50 mg/ml
Przedawkowanie karbocysteiny, substancji czynnej leku Flegamax (50 mg/ml, roztwór doustny), jest rzadko opisywane w literaturze medycznej. Najczęściej obserwowanymi objawami są zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunka, co wynika z bezpośredniego kontaktu doustnie podanej substancji z błoną śluzową przewodu pokarmowego. Standardowa miarka leku (15 ml) zawiera 750 mg karbocysteiny, co jest istotne przy ocenie dawki przedawkowania. Brak jest udokumentowanych przypadków innych objawów zatrucia, a specyficzna odtrutka dla karbocysteiny nie została opracowana.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Ranloc 40 mg
Przedawkowanie pantoprazolu, substancji czynnej leku Ranloc (40 mg tabletki dojelitowe), jest rzadkim zjawiskiem klinicznym, a dostępne dane wskazują na wysoki margines bezpieczeństwa tego inhibitora pompy protonowej. W badaniach klinicznych dawki do 240 mg podawane dożylnie w ciągu 2 minut były dobrze tolerowane, bez istotnych działań niepożądanych. Pantoprazol wykazuje znaczne wiązanie z białkami osocza, co ogranicza możliwość eliminacji leku przez dializę, co ma istotne znaczenie w przypadku przedawkowania. Nie zidentyfikowano specyficznych objawów klinicznych zatrucia pantoprazolem, a ryzyko poważnych powikłań jest relatywnie niskie nawet przy znacznych przekroczeniach dawki terapeutycznej.
antidotum, białko osocza, dawka terapeutyczna, dializa, działanie niepożądane, farmakokinetyka, inhibitor pompy protonowej, leczenie objawowe, pantoprazol, parametry życiowe, podanie dożylne, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, tabletka dojelitowa, wiązanie z białkami, właściwość farmakologiczna, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Azel-Drop Alergia 0,5 mg/ml
Preparat Azel-Drop Alergia zawiera chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Ze względu na miejscową aplikację do worka spojówkowego oraz niskie dawki, ryzyko przedawkowania jest minimalne, a dotychczas nie odnotowano specyficznych reakcji toksycznych po standardowym stosowaniu. Brak jest badań klinicznych dotyczących toksycznych dawek u ludzi, a dostępne dane pochodzą z badań na modelach zwierzęcych, które wskazują na możliwość wystąpienia ogólnoustrojowego zatrucia oraz zaburzeń funkcji ośrodkowego układu nerwowego (OUN) przy dawkach toksycznych.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Pragiola 225 mg
Przedawkowanie pregabaliny, substancji czynnej leku Pragiola, manifestuje się głównie zaburzeniami neurologicznymi i psychicznymi, takimi jak senność, splątanie, pobudzenie oraz niepokój, które występują często. Rzadziej obserwuje się drgawki, a w skrajnych przypadkach śpiączkę, stanowiącą bezpośrednie zagrożenie życia. Objawy te wymagają natychmiastowej oceny funkcji życiowych i stanu neurologicznego pacjenta oraz wdrożenia monitorowania parametrów życiowych i zabezpieczenia drożności dróg oddechowych.
- Leksykon substancji czynnych
Izowalerianian mentylu – Przedawkowanie
Izowalerianian mentylu, obecny w preparacie Validol w dawce 60 mg mieszaniny z mentolem na tabletkę do ssania, charakteryzuje się ograniczonymi danymi klinicznymi dotyczącymi przedawkowania. Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych informacji na temat toksyczności, objawów ani dawek wywołujących niepożądane reakcje, co wskazuje na istotną lukę w wiedzy medycznej. Brak systematycznych danych uniemożliwia precyzyjne określenie klinicznych manifestacji nadmiernego spożycia izowalerianianu mentylu oraz specyficznych wytycznych terapeutycznych w takich przypadkach.
- Leksykon substancji czynnych
Dapoksetyna – Przedawkowanie
Dapoksetyna, będąca selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu przedwczesnego wytrysku, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa, co potwierdzają badania kliniczne z dawkami sięgającymi 240 mg/dobę (dwie dawki po 120 mg w odstępie 3 godzin). W dokumentacji klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania dapoksetyny w warunkach rzeczywistego stosowania produktu Priligy (30 mg i 60 mg tabletki powlekane). Potencjalne objawy przedawkowania, oparte na mechanizmie działania serotoninergicznym, obejmują senność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha), tachykardię (>100 uderzeń/min), drżenie, pobudzenie oraz zawroty głowy, co wymaga szczegółowej obserwacji w praktyce klinicznej.
białka osocza, dializa, drogi oddechowe, drżenie, działanie niepożądane, działanie serotoninergiczne, hemoperfuzja, lek przeciwwymiotny, nudności i wymioty, objętość dystrybucji, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, przedwczesny wytrysk, przewód pokarmowy, receptor serotoninowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, stan neurologiczny, tachykardia, transfuzja wymienna, transmisja serotoninergiczna, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, wymuszona diureza, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrucie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Efectin ER 75 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, szczególnie w dawkach około 3 g (odpowiadających 40 kapsułkom Efectin ER 75 mg), stanowi poważne zagrożenie dla życia, z ryzykiem wystąpienia tachykardii, zaburzeń świadomości, drgawek, zmian w EKG (w tym wydłużenia QT i bloku odnogi pęczka Hisa), a także hipoglikemii i niedociśnienia tętniczego. Dane retrospektywne wskazują na wyższe ryzyko zgonu w porównaniu do SSRI, choć niższe niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Szczególne zagrożenie występuje przy jednoczesnym stosowaniu z alkoholem lub innymi lekami. Objawy zatrucia obejmują m.in. tachykardię komorową, bradykardię, rozszerzenie źrenic, wymioty oraz zawroty głowy, co wymaga intensywnego monitorowania i interwencji medycznej.
antidotum, arytmia komorowa, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dializa, drgawka, EKG, hemoperfuzja, hipoglikemia, kardiotoksyczność, monitorowanie elektrokardiograficzne, monitorowanie glikemii, monitorowanie hemodynamiczne, mydriasis, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie leku, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, suplementacja glukozy, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ noradrenergiczny, wazopresor, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymuszona diureza, wywiad padaczkowy, zaburzenie świadomości, zatrucie, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hascovir pro 50 mg/g
Produkt leczniczy Hascovir pro w postaci kremu o stężeniu 50 mg/g acyklowiru, stosowany miejscowo, nie wykazuje dotychczas udokumentowanych przypadków przedawkowania. Minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnej przez skórę ogranicza ryzyko toksyczności systemowej, co odróżnia tę formę od postaci doustnych i dożylnych. Nie zaobserwowano specyficznych objawów przedawkowania, a dawka powodująca toksyczność nie została określona. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i alkohol cetostearylowy, które przy nadmiernej aplikacji mogą wywołać reakcje miejscowe, jednak brak jest danych potwierdzających objawy ogólnoustrojowe związane z przedawkowaniem kremu.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, Hascovir pro, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, objawy ogólnoustrojowe, opieka kliniczna, ośrodek toksykologiczny, postać farmaceutyczna, przedawkowanie leku, przypadkowe spożycie leku, reakcja miejscowa, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – IPP 40 mg
Pantoprazol, jako inhibitor pompy protonowej, jest stosowany w terapii schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego. Przedawkowanie pantoprazolu podawanego dożylnie jest rzadkie, a dawki do 240 mg podane w ciągu 2 minut wykazują dobrą tolerancję bez istotnych działań niepożądanych. Ze względu na wysoki stopień wiązania z białkami osocza, pantoprazol nie jest efektywnie usuwany przez dializę, co ogranicza możliwości szybkiej eliminacji leku w przypadku przedawkowania. W praktyce klinicznej nie zdefiniowano specyficznych objawów toksyczności pantoprazolu, co utrudnia jednoznaczne rozpoznanie zatrucia na podstawie symptomów klinicznych.
antidotum, dializa, działanie niepożądane, farmakokinetyka, inhibitor pompy protonowej, kwas solny, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, monitorowanie funkcji życiowych, pantoprazol sodowy półtorawodny, podanie dożylne, postać dożylna, profil bezpieczeństwa, proszek do sporządzania roztworu, przedawkowanie, wiązanie z białkami osocza, zatrucie