krople do oczu
Krople do oczu (krople oczne) to preparaty oftalmiczne w postaci płynnej, stosowane w leczeniu i profilaktyce różnych schorzeń oczu. Mają formę sterylnych roztworów lub zawiesin, które aplikuje się bezpośrednio na powierzchnię gałki ocznej. Preparaty te mogą zawierać substancje lecznicze, nawilżające lub łagodzące objawy.
W zależności od zawartych substancji czynnych, krople do oczu klasyfikuje się na kilka głównych grup: przeciwbakteryjne (zawierające antybiotyki), przeciwzapalne (z kortykosteroidami lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi), przeciwalergiczne, przeciwjaskrowe (obniżające ciśnienie śródgałkowe), nawilżające i łagodzące (sztuczne łzy) oraz obkurczające naczynia krwionośne.
Stosowanie kropli ocznych wymaga zachowania odpowiedniej techniki aplikacji, aby zapewnić skuteczność i zminimalizować ryzyko zakażenia. Preparaty mogą zawierać środki konserwujące przedłużające ich trwałość, choć u osób z wrażliwymi oczami zaleca się stosowanie kropli bez konserwantów. Nieprawidłowe stosowanie lub nadużywanie niektórych rodzajów kropli do oczu może prowadzić do poważnych działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Fluorometolon – Właściwości farmakokinetyczne
Fluorometolon, dostępny w postaci kropli do oczu jako octan fluorometolonu (Flarex) oraz fluorometolon (Flucon) w stężeniu 1 mg/ml, wykazuje korzystne właściwości farmakokinetyczne potwierdzone zarówno na modelach zwierzęcych, jak i u ludzi. Po miejscowym podaniu do oka substancja ta jest efektywnie wchłaniana i dystrybuowana w strukturach przedniego odcinka oka, zwłaszcza w rogówce oraz cieczy wodnistej, co zapewnia jej działanie terapeutyczne. Badania wskazują na podobne profile wchłaniania i dystrybucji dla obu preparatów, co potwierdza skuteczność fluorometolonu w leczeniu stanów zapalnych przedniego odcinka oka.
ciecz wodnista, dystrybucja w oku, farmakokinetyka, farmakokinetyka systemowa, Flarex, Flucon, fluorometolon, kortykosteroid, krople do oczu, krwiobieg, octan fluorometolonu, podanie miejscowe do oka, profil bezpieczeństwa, przedni odcinek oka, rogówka, stężenie substancji czynnej w osoczu, struktura oka, wchłanianie, wchłanianie systemowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neosynephrin-Pos 10% 100 mg/ml
Neosynephrin-POS 10% to krople do oczu zawierające chlorowodorek fenylefryny w stężeniu 100 mg/ml, stosowane miejscowo. U dorosłych zaleca się aplikację 1 kropli do każdego oka 1-2 razy na dobę, z maksymalnym czasem stosowania bez nadzoru lekarskiego wynoszącym 5 dni. Przekroczenie tego okresu wymaga ścisłej kontroli lekarskiej w celu monitorowania skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić przy ocenie tolerancji miejscowej.
aplikacja kropli, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek fenylefryny, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, kontrola lekarska, kontynuacja leczenia, krople do oczu, monitorowanie pacjenta, nadzór lekarski, Neosynephrin-POS, ogólnoustrojowe działanie niepożądane, podanie miejscowe do oczu, populacja pediatryczna, stężenie leku, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Akistan 50 mcg/ml
Preparat okulistyczny Akistan zawierający latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml (0,005% w/v) może powodować przemijające niewyraźne widzenie po aplikacji, co istotnie wpływa na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn i urządzeń wymagających precyzyjnego widzenia. Zjawisko to, choć przejściowe, wymaga od lekarza szczególnej uwagi podczas przepisywania leku, zwłaszcza u pacjentów wykonujących zawody związane z wysokimi wymaganiami wzrokowymi, takich jak kierowcy zawodowi, operatorzy maszyn przemysłowych, osoby pracujące na wysokościach czy wykonujące precyzyjne prace manualne. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu całkowitego ustąpienia objawów niewyraźnego widzenia.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Artelac 3,2 mg/ml
Artelac, krople do oczu zawierające hypromelozę w stężeniu 3,2 mg/ml, charakteryzuje się lepkością roztworu w zakresie 7-13 mPa·s oraz zawiera fosforany sodu w ilości 1,84 mg/ml. W praktyce klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co jest związane z jego postacią farmaceutyczną oraz właściwościami substancji czynnej – hypromelozy, będącej pochodną celulozy o działaniu nawilżającym. Ze względu na te cechy, ryzyko wystąpienia objawów toksycznych po nadmiernym zastosowaniu jest minimalne.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oftahist 1 mg/ml
Ocena wpływu leku Oftahist (olopatadyna 1 mg/ml, roztwór do oczu) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje na brak istotnego wpływu lub wpływ nieistotny, zgodnie z danymi z Charakterystyki Produktu Leczniczego. Mimo to, po aplikacji kropli mogą wystąpić krótkotrwałe, przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie lub inne przejściowe deficyty ostrości wzroku, które mogą wpływać na precyzję wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności wzrokowej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności odczekania do momentu uzyskania pełnej ostrości widzenia przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn, zwłaszcza po pierwszym zastosowaniu leku.
- Leksykon substancji czynnych
Magnesia carbonica – Dawkowanie i sposób podawania
Magnesia carbonica w stężeniu 5 CH (0,25 g/100 g kropli) jest składnikiem preparatu Homeoptic stosowanego okulistycznie. Dawkowanie u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat wynosi 1-2 krople do worka spojówkowego, 2-4 razy na dobę, przez kilka dni. U dzieci poniżej 6 lat wymagana jest konsultacja lekarska przed zastosowaniem. Preparat jest bez konserwantów, co umożliwia stosowanie u osób noszących soczewki kontaktowe. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać kilku dni, a brak poprawy lub pogorszenie wymaga pilnej konsultacji lekarskiej.
aplikacja kropli ocznych, dolegliwość oczna, dolna powieka, efekt terapeutyczny, Homeoptic, krople do oczu, Magnesia carbonica, minims, podanie do oka, pojemnik jednodawkowy, preparat okulistyczny, soczewka kontaktowa, środek konserwujący, sterylność preparatu, stężenie 5 CH, szkło kontaktowe, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atropinum sulfuricum WZF 1% 10 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF 1% to sterylny roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml siarczanu atropiny jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w butelce 5 ml z kroplomierzem i zawiera chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnej nadwrażliwości pacjentów. Roztwór ma właściwości buforujące i stabilizujące pH dzięki obecności kwasu borowego i kwasu solnego, a hydroksyetyloceluloza zwiększa lepkość, co przedłuża kontakt preparatu z powierzchnią oka. Produkt jest przeznaczony do aplikacji miejscowej do worka spojówkowego i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem, z zachowaniem sterylności po otwarciu przez maksymalnie 4 tygodnie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xaloptic 0,05 mg/ml
Xaloptic to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 0,005% (0,05 mg/ml), co odpowiada 50 mikrogramom substancji czynnej na 1 ml roztworu. Standardowe opakowanie zawiera 2,5 ml roztworu, czyli 125 mikrogramów latanoprostu, a pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 mikrograma substancji. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 0,2 mg/ml benzalkoniowego chlorku (konserwant) oraz 6,3 mg/ml fosforanów (bufor fosforanowy). Roztwór jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 6,5-6,9 i osmolalności 250-300 mOsm/kg, pakowany w butelki LDPE o pojemności 2,5 ml z kroplomierzem i zakrętką HDPE. Jedna butelka zawiera około 82 krople, a dostępne są opakowania jedno- lub trzybutelkowe.
benzalkoniowy chlorek, bufor fosforanowy, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan bezwodny, fosforany, krople do oczu, latanoprost, osmolalność, pH, roztwór farmaceutyczny, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, tiomersal, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu - Leksykon substancji czynnych
Bromfenak – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa bromfenaku, substancji stosowanej w preparacie okulistycznym Brofestill (0,9 mg/ml), wykazały brak istotnych zagrożeń zdrowotnych przy dawkach terapeutycznych. Testy obejmowały farmakologię bezpieczeństwa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność oraz potencjał rakotwórczy. W badaniach na zwierzętach stwierdzono jednak działania teratogenne i embriotoksyczne przy dawkach systemowych znacznie przekraczających dawki okulistyczne: 0,9 mg/kg/dobę u szczurów (900-krotność dawki okulistycznej) powodowało letalność zarodków i płodów oraz zwiększoną śmiertelność noworodków, a 7,5 mg/kg/dobę u królików (7500-krotność dawki okulistycznej) wiązało się ze wzrostem poronień poimplantacyjnych. Ponadto, doustne podanie bromfenaku w dawce 2,35 mg/kg (2350-krotność dawki okulistycznej) skutkowało przenikaniem substancji do mleka, co nie obserwowano po miejscowym podaniu okulistycznym, gdzie stężenia w osoczu były niewykrywalne, wskazując na minimalną absorpcję systemową i niskie ryzyko ekspozycji u ludzi stosujących preparat zgodnie z zaleceniami.
absorpcja ogólnoustrojowa, bromfenak, chlorek benzalkoniowy, dawka systemowa, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja systemowa, embriotoksyczność, genotoksyczność, krople do oczu, nadwrażliwość na chlorek benzalkoniowy, poronienie poimplantacyjne, proces reprodukcyjny, przenikanie do mleka, śmiertelność noworodków, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Interakcje leku – Floxamic Neo 5,00 mg/mL
Moksyfloksacyna w kroplach do oczu Floxamic Neo (5 mg/ml) wykazuje minimalną absorpcję ogólnoustrojową, co znacząco ogranicza ryzyko klinicznie istotnych interakcji farmakologicznych. Nie przeprowadzono specyficznych badań interakcji dla tej postaci, jednak niskie stężenia systemowe po podaniu miejscowym zmniejszają prawdopodobieństwo interakcji z lekami takimi jak kationy wielowartościowe, doustne antykoagulanty (np. warfaryna), leki wydłużające odstęp QT, NLPZ czy kortykosteroidy. W przypadku jednoczesnego stosowania alkoholu istnieje teoretyczne ryzyko nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz przejściowego zaburzenia widzenia, co wymaga zachowania ostrożności przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn. Zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowego odstępu między podaniem różnych kropli do oczu, aby uniknąć interakcji fizykochemicznych.
doustny lek przeciwzakrzepowy, drgawka, Floxamic Neo, fluorochinolon, kation wielowartościowy, kortykosteroid, krople do oczu, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwpsychotyczny, lek wydłużający odstęp QT, moksyfloksacyna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewyraźne widzenie, NLPZ, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, stymulacja OUN, warfaryna, worek spojówkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rozaprost Mono 50 mcg/ml
Rozaprost Mono, zawierający latanoprost w stężeniu 50 µg/ml (około 1,5 µg latanoprostu w jednej kropli), jest stosowany w leczeniu okulistycznym, głównie w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Zalecana dawka dla dorosłych, w tym osób starszych, oraz dzieci powyżej 1 roku życia to 1 kropla do oka lub obu oczu raz na dobę, najlepiej wieczorem. Należy bezwzględnie unikać częstszej aplikacji, gdyż zwiększenie częstości podawania może obniżać skuteczność terapeutyczną. W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej, a terapię kontynuować zgodnie z ustalonym schematem. Dane dotyczące stosowania u wcześniaków (urodzonych przed 36. tygodniem ciąży) oraz dzieci poniżej 1 roku życia są ograniczone lub brakujące, co wymaga ostrożności klinicznej.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bimatoprost Indoco 0,1 mg/ml
Bimatoprost Indoco w stężeniu 0,1 mg/ml jest stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym. Zalecana dawka to jedna kropla do zmienionego chorobowo oka raz na dobę, najlepiej wieczorem. Przekroczenie tej dawki może obniżyć skuteczność terapeutyczną. U pacjentów stosujących więcej niż jeden lek okulistyczny należy zachować co najmniej 5-minutowy odstęp między aplikacjami, aby uniknąć wypłukiwania i interakcji. W trakcie aplikacji należy przestrzegać prawidłowej techniki, w tym umycia rąk, odchylenia głowy, utworzenia kieszonki spojówkowej, zamknięcia powiek oraz ucisku wewnętrznego kącika oka w celu ograniczenia wchłaniania ogólnoustrojowego. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml), co jest istotne przy kwalifikacji pacjenta do terapii.
bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, ciężkie zaburzenia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, efekt terapeutyczny, enzymy wątrobowe, jaskra, krople do oczu, monitorowanie wątroby, nadciśnienie oczne, parametry wątrobowe, podanie miejscowe do oka, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek spojówkowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allergocrom 20 mg/ml
Lek Allergocrom w postaci kropli do oczu zawiera substancję czynną kromoglikan sodowy w stężeniu 20 mg/ml i charakteryzuje się ograniczonym spektrum przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kromoglikan sodowy lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne. Objawy nadwrażliwości obejmują miejscowe zaczerwienienie, świąd, pieczenie, łzawienie, obrzęk powiek lub spojówek oraz inne objawy podrażnienia wykraczające poza typowy dyskomfort po aplikacji. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji lekarskiej w przypadku wystąpienia tych objawów.
alergiczne zapalenie spojówek, chlorek benzalkoniowy, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, infekcja oka, kromoglikan sodowy, krople do oczu, miękkie soczewki kontaktowe, nadwrażliwość, obrzęk powiek, podrażnienie oka, preparat jednodawkowy, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja nadwrażliwości, roztwór izotoniczny, zapalenie rogówki i spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Starazolin Free 0,5 mg/mL
Tetryzolina, zawarta w preparacie Starazolin Free (0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór), jest sympatykomimetykiem o selektywnym działaniu na receptory alfa-adrenergiczne układu współczulnego, bez istotnego wpływu na receptory beta-adrenergiczne. Mechanizm jej działania polega na miejscowym zwężeniu naczyń krwionośnych spojówek, co skutkuje redukcją przekrwienia i objawów podrażnienia oczu. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,2-6,5 oraz osmolalnością 0,265-0,306 osmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przy stosowaniu miejscowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vizibim 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Vizibim to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu bimatoprostu 0,3 mg/ml. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 6,8-7,8 oraz osmolalności 261-319 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest disodu fosforan siedmiowodny w ilości 2,95 mg/ml (0,042 mg fosforanów w kropli), pełniący funkcję buforu fosforanowego. Formulacja zawiera także chlorek sodu (izotoniczność), kwas cytrynowy jednowodny (stabilizacja pH), regulator pH (kwas solny lub wodorotlenek sodu) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest pakowany w butelki LDPE z systemem dozującym Novelia (kroplomierz z HDPE i silikonu), dostępne w opakowaniach 1 lub 3 butelek po 3 ml.
bimatoprost, bufor fosforanowy, chlorek sodu, fosforan disodu siedmiowodny, izotoniczność, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, postać farmaceutyczna, roztwór farmaceutyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Allergocrom 20 mg/ml
Preparat Allergocrom w postaci kropli do oczu o stężeniu 20 mg/ml zawiera jako substancję czynną kromoglikan sodowy (Natrii cromoglicas) i jest wskazany w terapii alergicznych chorób oczu, takich jak alergiczne zapalenie spojówek. Zalecane dawkowanie wynosi 1 kroplę do worka spojówkowego 4 razy na dobę, co daje dawkę dobową 4 kropli, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci i młodzieży. Preparat podaje się miejscowo, a prawidłowa technika aplikacji jest kluczowa dla skuteczności leczenia oraz minimalizacji działań niepożądanych. W składzie znajduje się również chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,05 mg/ml, co należy uwzględnić przy długotrwałym stosowaniu.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
Dostępna dokumentacja przedkliniczna dotycząca betaksololu w postaci kropli do oczu o stężeniu 5 mg/ml (Optibetol 0,5%) nie dostarcza dodatkowych informacji istotnych dla bezpieczeństwa stosowania, które nie zostałyby już uwzględnione w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Ocena bezpieczeństwa opiera się na danych zawartych w pozostałych sekcjach ChPL, gdzie profil bezpieczeństwa betaksololu chlorowodorku został określony na podstawie wcześniejszych badań. Produkt zawiera również substancję pomocniczą chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,1 mg/ml, której potencjalne działania niepożądane są opisane w innych częściach dokumentacji.
betaksolol, betaksolol chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, dane przedkliniczne, dokumentacja przedkliniczna, działanie niepożądane, krople do oczu, krople do oczu roztwór, Optibetol, profil bezpieczeństwa, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Carteol LP 2% Preservative Free 20 mg/ml
Carteol LP 2% Preservative Free (karteololu chlorowodorek) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z chorobami układu oddechowego, takimi jak astma oskrzelowa (aktualna lub w wywiadzie) oraz ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), ze względu na ryzyko nasilenia skurczu oskrzeli. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z niewydolnością serca, wstrząsem kardiogennym, bradykardią zatokową oraz zaburzeniami przewodnictwa sercowego, w tym blokiem przedsionkowo-komorowym II i III stopnia bez rozrusznika oraz zespołem chorego węzła zatokowo-przedsionkowego, ze względu na możliwość pogorszenia funkcji mięśnia sercowego i krytycznego zwolnienia rytmu serca. Nieleczony guz chromochłonny stanowi bezwzględne przeciwwskazanie z uwagi na ryzyko przełomu nadciśnieniowego wywołanego przez beta-adrenolityki.
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie niepożądane, guz chromochłonny, karteolol, krople do oczu, niewydolność serca, pheochromocytoma, POChP, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, reaktywna choroba dróg oddechowych, receptor alfa, receptor beta, skurcz oskrzeli, uszkodzenie rogówki, wstrząs kardiogenny, zespół chorego węzła zatokowego, zwapnienie rogówki - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olodon Free 1 mg/ml
Olodon Free to krople do oczu zawierające 1 mg/ml olopatadyny chlorowodorku, stosowane w leczeniu sezonowego alergicznego zapalenia spojówek. Preparat jest wskazany do łagodzenia zarówno objawów przedmiotowych, takich jak przekrwienie i obrzęk spojówek, wydzielina oraz przekrwienie rąbkowe, jak i podmiotowych, w tym świądu, pieczenia, łzawienia, uczucia ciała obcego oraz światłowstrętu. Każda kropla dostarcza 0,03 mg substancji czynnej, a roztwór charakteryzuje się osmolalnością 270-320 mOsmol/kg oraz pH 6,7-7,3, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową.
alergia sezonowa, alergiczny nieżyt nosa, alergolog, ciało obce w oku, krople do oczu, leczenie skojarzone, łzawienie, monoterapia, obrzęk spojówek, okulista, olopatadyna, pieczenie oczu, podanie miejscowe, preparat przeciwalergiczny, przekrwienie spojówek, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, świąd oczu, światłowstręt - Leksykon leków
Przedawkowanie – Allestin 0,5 mg/ml
Allestin w postaci kropli do oczu zawiera chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Ze względu na miejscową drogę podania oraz niską dawkę, nie zaobserwowano specyficznych reakcji przedawkowania ani poważnych objawów ogólnoustrojowych u pacjentów stosujących preparat zgodnie z zaleceniami. Brak jest badań dotyczących toksycznych dawek chlorowodorku azelastyny u ludzi, jednak na podstawie badań na modelach zwierzęcych możliwe jest wystąpienie objawów zatrucia oraz zaburzeń funkcjonowania centralnego układu nerwowego przy spożyciu toksycznych dawek.
centralny układ nerwowy, chlorowodorek azelastyny, dawka toksyczna, krople do oczu, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, monitorowanie pacjenta, objawy ogólnoustrojowe, objawy toksyczne, odtrutka, preparat oftalmologiczny, reakcje miejscowe, spożycie doustne, zaburzenia neurologiczne, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Calendula officinalis – Przeciwwskazania stosowania
Calendula officinalis, obecna w preparatach takich jak krople do oczu Homeoptic (0,25 g/100 g w rozcieńczeniu 3 DH) oraz krem Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv (2,0 g/100 g w postaci nalewki macierzystej TM), wykazuje istotne przeciwwskazania związane przede wszystkim z nadwrażliwością na tę substancję oraz inne składniki aktywne i pomocnicze preparatów. W przypadku Homeoptic, oprócz Calendula officinalis, należy uwzględnić alergię na Cineraria maritima, Euphrasia officinalis, Kalium muriaticum, Calcarea fluorica, Magnesia carbonica i Silicea. Natomiast Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na Conium maculatum, Hydrargyrum biiodatum, Stibium sulfuratum nigrum oraz na alkohol cetylostearylowy, który może wywoływać reakcje nadwrażliwości miejscowej. Różnice w stężeniach i formach farmaceutycznych (roztwór do oczu vs. krem) wpływają na profil bezpieczeństwa i potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
alkohol cetylostearylowy, aplikacja oczna, charakterystyka produktu leczniczego, dermatoza zapalna, infekcja oka, krem dermatologiczny, krople do oczu, nadwrażliwość na substancję czynną, nagietek lekarski, nalewka macierzysta, objawy nadwrażliwości, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, rodzina Astrowate, rozcieńczenie homeopatyczne, uszkodzenie rogówki, uszkodzenie skóry, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Oftensin 5 mg/ml
Produkt leczniczy Oftensin zawiera tymolol maleinian w stężeniach 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml, stosowany jest w leczeniu jaskry u dorosłych oraz dzieci i młodzieży z pierwotną jaskrą wrodzoną i młodzieńczą. U dorosłych terapia rozpoczyna się od jednej kropli 2,5 mg/ml do każdego oka dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia dawki do 5 mg/ml w przypadku niewystarczającej odpowiedzi. Po stabilizacji ciśnienia wewnątrzgałkowego możliwe jest zmniejszenie dawkowania do jednej kropli raz na dobę. Ocena skuteczności powinna nastąpić po około 4 tygodniach terapii. U dzieci i młodzieży stosowanie jest ograniczone do okresów przejściowych przed lub po zabiegach chirurgicznych, z dawkowaniem rozpoczynającym się od najniższego stężenia raz na dobę i stopniowym zwiększaniem do maksymalnie dwóch kropli na dobę, z zachowaniem 12-godzinnych odstępów między dawkami. Po pierwszej dawce u dzieci zalecana jest obserwacja przez 1-2 godziny pod kątem działań niepożądanych.
beta-adrenolityk, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane, inhibitor receptorów beta-adrenergicznych, jaskra młodzieńcza, jaskra wrodzona, kanał nosowo-łzowy, krople do oczu, leczenie chirurgiczne, lek obniżający ciśnienie wewnątrzgałkowe, lek przeciwjaskrowy, Oftensin, terapia skojarzona, tymolol, tymololu maleinian, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie ogólnoustrojowe, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml
Kivizidiale to krople do oczu zawierające 40 µg/ml trawoprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, stosowane w leczeniu jaskry. Zalecana dawka dla dorosłych, w tym osób starszych, to jedna kropla do chorego oka raz na dobę, podawana o stałej porze (rano lub wieczorem). Nie należy przekraczać dawki ani stosować dawki podwójnej po pominięciu aplikacji. U pacjentów z łagodnymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby i nerek (klirens kreatyniny nawet 14 ml/min) nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, co potwierdzają dane farmakokinetyczne i wcześniejsze badania trawoprostu. Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych. Produkt jest sterylnym roztworem bez konserwantów, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności podczas aplikacji, aby uniknąć zakażeń i zanieczyszczenia.
dysfunkcja nerek, dysfunkcja wątroby, działania niepożądane, farmakokinetyka, jaskra, kanał nosowo-łzowy, klirens kreatyniny, krople do oczu, lek przeciwjaskrowy, miękkie soczewki kontaktowe, stosowanie do oczu, trawoprost, tymolol, tymolol maleinian, wchłanianie układowe, worek spojówkowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketotifen Stulln 0,25 mg/ml
Ketotifen Stulln w postaci kropli do oczu zawiera ketotifen w stężeniu 0,25 mg/ml, co odpowiada około 9,3 µg substancji czynnej na kroplę. Do chwili obecnej nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu okulistycznego, co wskazuje na wysoki profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. W przypadku omyłkowego doustnego spożycia całej butelki o pojemności 10 ml, pacjent przyjąłby 2,5 mg ketotifenu, co stanowi 125% zalecanej dawki dobowej dla 3-letniego dziecka przy podaniu doustnym. Badania kliniczne wykazały brak istotnych objawów toksycznych nawet przy dawkach doustnych do 20 mg ketotifenu, co sugeruje niskie ryzyko poważnych działań niepożądanych po przypadkowym spożyciu preparatu okulistycznego.
- Leksykon substancji czynnych
Sód kromoglikan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Sód kromoglikan, stosowany głównie w leczeniu alergicznych schorzeń oczu i nosa, dostępny jest w formie kropli do oczu (np. Alleoptical, Allergo-COMOD, Polcrom) oraz aerozoli do nosa (CromoHEXAL, Polcrom 2%). Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, jednak brak jest jednoznacznych danych klinicznych dotyczących ludzi. Preparaty Alleoptical, CromoHEXAL i Polcrom mogą być stosowane w ciąży wyłącznie przy wyraźnej konieczności, z zachowaniem ostrożności, zwłaszcza w I trymestrze. W przypadku Allergo-COMOD zaleca się unikanie stosowania w I trymestrze oraz niezalecanie w dalszym okresie ciąży. Nie stwierdzono teratogennego działania po długotrwałym stosowaniu u ludzi.
aerozol do nosa, alternatywne metody leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, dyspnea, działanie teratogenne, karmienie piersią, krople do oczu, laktacja, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój płodu, sód kromoglikan, stosowanie w ciąży, stosunek korzyści do ryzyka, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Brofestill 0,9 mg/ml
Brofestill to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 0,9 mg/mL bromfenaku (w formie bromfenaku sodowego półtorawodnego), dostarczane w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,250 mL. Każda kropla zawiera około 33 mikrogramy substancji czynnej. Roztwór ma pH w zakresie 8,1-8,5 oraz osmolalność 270-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Składniki pomocnicze, takie jak kwas borowy, boraks, sodu siarczyn, tyloksapol, powidon, disodu edetynian oraz wodorotlenek sodu, pełnią funkcje buforujące, przeciwutleniające, zwiększające lepkość i stabilizujące roztwór, co wpływa na optymalne rozprowadzanie i czas kontaktu leku z powierzchnią oka.
bromfenak sodowy, disodu edetynian, krople do oczu, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, pojemnik jednodawkowy, polietylen, powidon, przeciwutleniacz, regulacja pH, sodu siarczyn, sodu wodorotlenek, środek buforujący, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, tyloksapol, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący - Leksykon leków
Interakcje leku – Flarex 1 mg/ml
Fluometolonu octan (Flarex 1 mg/ml) stosowany miejscowo w okulistyce wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) do oczu ze względu na wysokie ryzyko zaburzeń gojenia rogówki. Równoległe podawanie z lekami rozszerzającymi źrenicę (np. atropina) może powodować addytywne podwyższenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP), co wymaga regularnego monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z jaskrą lub predyspozycją do jej rozwoju. Kortykosteroid ten może również osłabiać skuteczność leków przeciwjaskrowych poprzez podwyższenie IOP, co wskazuje na konieczność częstszych kontroli i ewentualnej modyfikacji terapii. Ponadto, stosowanie Flarex z inhibitorami CYP3A, w tym preparatami zawierającymi kobicystat, zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów, co wymaga unikania takiego połączenia lub ścisłego monitorowania pacjenta.
atropina, ciśnienie wewnątrzgałkowe, compliance pacjenta, działania niepożądane glikokortykosteroidów, działanie antycholinergiczne, fluorometolon octan, gojenie rogówki, inhibitory CYP3A, jaskra, kobicystat, kortykosteroidy oczne, krople do oczu, leki przeciwjaskrowe, maść do oczu, niesteroidowe leki przeciwzapalne, przekrwienie spojówek, suchość oczu, terapia okulistyczna, wchłanianie systemowe, zawiesina oczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Biprolast 2 mg/ml
Produkt leczniczy Biprolast (brymonidyna 2 mg/ml, krople do oczu) stosuje się u dorosłych i osób w podeszłym wieku w dawce 1 kropli do chorego oka dwa razy na dobę, w odstępach około 12 godzin. Po aplikacji każdej kropli zaleca się ucisk punktu łzowego przez 1 minutę w celu ograniczenia ogólnoustrojowej absorpcji substancji czynnej. W przypadku stosowania kilku leków okulistycznych miejscowo, należy zachować przerwę 5-15 minut między kolejnymi aplikacjami. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób starszych, jednak u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek brak jest danych klinicznych, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności.
absorpcja ogólnoustrojowa, bezpieczeństwo stosowania leku, Biprolast, brymonidyna, choroba okulistyczna, działanie niepożądane, krople do oczu, lek okulistyczny, niewydolność nerek i wątroby, pacjent pediatryczny, punkt łzowy, ucisk woreczka łzowego, wchłanianie leku, wchłanianie systemiczne, woreczek łzowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cykloftyal 10 mg/ml
Preparat Cykloftyal zawiera cyklopentolatu chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml, gdzie jedna kropla o objętości około 0,03 ml dostarcza 0,3 mg substancji czynnej. Po podaniu do worka spojówkowego cyklopentolat ulega wchłanianiu do krążenia ogólnego, co wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest dostępnych badań na modelach zwierzęcych oceniających wpływ cyklopentolatu na rozwój zarodka i płodu, co utrudnia pełną ocenę ryzyka. Stosowanie leku w tych grupach powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne zagrożenia dla płodu lub dziecka karmionego piersią. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu cyklopentolatu na płodność u kobiet i mężczyzn, co należy uwzględnić przy decyzjach terapeutycznych u pacjentów w wieku rozrodczym.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, Cykloftyal, cyklopentolat chlorowodorek, krążenie ogólne, krople do oczu, laktacja, objawy ogólnoustrojowe, przenikanie do mleka matki, rozwój płodu, substancja pomocnicza, wchłanianie systemowe, wiek rozrodczy, worek spojówkowy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spersallerg (0,5 mg + 0,4 mg)/ml
Spersallerg to krople do oczu zawierające dwie substancje czynne: antazolinę chlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml oraz tetryzolinę chlorowodorek w stężeniu 0,4 mg/ml. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą o działaniu konserwującym, co należy uwzględnić u pacjentów wrażliwych na ten składnik. Inne składniki pomocnicze to kwas solny rozcieńczony (do ustalenia pH), hypromeloza (zwiększająca lepkość i czas kontaktu leku z okiem), chlorek sodu (izotoniczność) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w butelce LDPE o pojemności 10 ml z kroplomierzem i zakrętką HDPE.
- Leksykon substancji czynnych
Brynzolamid – Wskazania do stosowania
Brynzolamid, będący inhibitorem anhydrazy węglanowej, stosowany jest w okulistyce w postaci kropli do oczu o stężeniu 10 mg/ml. Preparat występuje jako biała lub prawie biała zawiesina i jest dostępny pod nazwami handlowymi takimi jak Brinzolamide Accord, Brinzolamide Genoptim czy Optilamid. Wskazaniem do jego stosowania jest obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w nadciśnieniu ocznym oraz jaskrze z otwartym kątem przesączania. Mechanizm działania polega na hamowaniu anhydrazy węglanowej w wyrostkach rzęskowych, co zmniejsza produkcję cieczy wodnistej i prowadzi do redukcji ciśnienia wewnątrzgałkowego.
alergia na sulfonamidy, analog prostaglandyny, astma, beta-adrenolityk, beta-bloker, betaksolol, bimatoprost, bradykardia, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, funkcja nerek, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna otwartego kąta, krople do oczu, latanoprost, leczenie przeciwjaskrowe, lewobunolol, nadciśnienie oczne, neuropatia nerwu wzrokowego, niewydolność serca, POChP, schorzenie układu oddechowego, tafluprost, terapia skojarzona, trawoprost, tymolol, uszkodzenie nerwu wzrokowego, wyrostek rzęskowy, zaburzenie przewodzenia serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Naclof 1 mg/ml
Dane przedkliniczne dotyczące diklofenaku sodowego, substancji czynnej produktu Naclof, obejmują szeroki zakres badań toksyczności ostrej, po podaniu wielokrotnym oraz oceny genotoksyczności, mutagenności, teratogenności i rakotwórczości. Badania te nie wykazały istotnego ryzyka dla pacjentów stosujących diklofenak w zalecanych dawkach terapeutycznych. W modelach zwierzęcych wykazano przenikanie diklofenaku przez łożysko u myszy i szczurów bez negatywnego wpływu na płodność, choć przy toksycznych dawkach matczynych obserwowano zaburzenia okołoporodowe, takie jak trudne porody, przedłużenie ciąży, skrócone przeżycie płodu oraz wewnątrzmaciczne opóźnienia wzrostu, co jest związane z farmakologicznym mechanizmem działania diklofenaku jako inhibitora syntezy prostaglandyn i zwężenia przewodu tętniczego in utero.
badanie histologiczne, badanie okulistyczne, chlorek benzalkoniowy, diklofenak sodowy, działanie genotoksyczne, hydroksypropylo-gamma-cyklodekstryna, inhibitor syntezy prostaglandyn, krople do oczu, parametry hematologiczne, sól potasowa diklofenaku, sól sodowa diklofenaku, toksyczność matczyna, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Homeoptic –
Produkt leczniczy Homeoptic w postaci kropli do oczu zawiera substancje czynne pochodzenia homeopatycznego, takie jak Cineraria maritima 5 CH (1,50 g/100 g), Euphrasia officinalis 3 DH (1,00 g/100 g), Calendula officinalis 3 DH (0,25 g/100 g) oraz minerały Kalium muriaticum, Calcarea fluorica, Magnesia carbonica i Silicea w rozcieńczeniu 5 CH (każdy po 0,25 g/100 g). Pomimo obecności tych składników, dokumentacja produktu nie zawiera danych farmakodynamicznych, co oznacza brak potwierdzenia mechanizmu działania, efektów farmakologicznych oraz interakcji z tkankami oka na poziomie komórkowym, tkankowym czy narządowym. Nie przeprowadzono również badań klinicznych ani farmakologicznych, które mogłyby potwierdzić wpływ preparatu na receptory, przekaźniki nerwowe czy układy enzymatyczne w obrębie oka.
badanie kliniczne, Calcarea fluorica, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, Cineraria maritima, efekt farmakologiczny, Euphrasia officinalis, Kalium muriaticum, krople do oczu, Magnesia carbonica, mechanizm działania, medycyna homeopatyczna, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, schorzenie oka, Silicea, substancja czynna homeopatyczna, tkanka oka, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa preparatu Latanoprost + Timolol Genoptim (50 μg/ml + 5 mg/ml) potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu miejscowym. Badania na królikach wykazały brak niepożądanych objawów ocznych i ogólnoustrojowych po podaniu preparatu złożonego oraz po jednoczesnym stosowaniu latanoprostu i tymololu w oddzielnych kroplach. Latanoprost nie wpływa negatywnie na gojenie się ran rogówki, natomiast tymolol wykazuje działanie hamujące ten proces przy podawaniu częściej niż raz na dobę. Analizy genotoksyczności i rakotwórczości nie wykazały istotnych zagrożeń związanych z preparatem.
- Leksykon substancji czynnych
Calendula officinalis – Interakcje
Calendula officinalis, stosowana zarówno w medycynie konwencjonalnej, jak i homeopatycznej, występuje w preparatach takich jak Homeoptic (krople do oczu, roztwór 3 DH, tj. 0,25 g/100 g produktu) oraz Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv (krem z nalewką macierzystą TM, 2,0 g/100 g kremu). Charakterystyki tych produktów nie wykazują specyficznych interakcji z innymi lekami, jednak zalecana jest ostrożność i konsultacja lekarska przy jednoczesnym stosowaniu innych farmaceutyków. W przypadku preparatów homeopatycznych, szczególnie Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, zwraca się uwagę na potencjalne osłabienie działania terapeutycznego pod wpływem alkoholu, tytoniu oraz kawy, co wynika z mechanizmów farmakokinetycznych i farmakodynamicznych, choć dokładne mechanizmy nie są w pełni wyjaśnione.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, efekt terapeutyczny, farmakodynamika, farmakokinetyka, interakcja lekowa, krople do oczu, medycyna homeopatyczna, medycyna konwencjonalna, nagietek lekarski, nalewka macierzysta, preparat homeopatyczny, preparat leczniczy, produkt leczniczy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ofloxamed 3 mg/ml
Ofloxamed w postaci kropli do oczu zawiera 3 mg/ml ofloksacyny, co odpowiada 0,1 mg substancji czynnej w jednej kropli. Schemat dawkowania jest dwuetapowy: w pierwszych dwóch dniach terapii zaleca się aplikację jednej kropli co 2-4 godziny do zakażonego oka lub obu oczu, natomiast od trzeciego dnia dawkę zmniejsza się do jednej kropli cztery razy na dobę. Maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać 14 dni, niezależnie od ustąpienia objawów zakażenia. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego, a podczas aplikacji należy przestrzegać zasad higieny oraz techniki podawania, w tym delikatnego ucisku wewnętrznego kącika oka przez 1-2 minuty w celu ograniczenia systemowego wchłaniania leku.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Bimifree 0,3 mg/ml
Przedawkowanie bimatoprostu w kroplach do oczu Bimifree (0,3 mg/ml) jest zjawiskiem rzadkim i dotychczas nie odnotowano klinicznych przypadków takiego zdarzenia. W przypadku nadmiernej aplikacji do worka spojówkowego mogą wystąpić jedynie objawy miejscowego podrażnienia, które wymagają leczenia objawowego i podtrzymującego, w tym płukania oka solą fizjologiczną. Przypadkowe połknięcie preparatu, nawet całej butelki zawierającej 3 ml roztworu (0,9 mg bimatoprostu), u dziecka o masie ciała 10 kg, nie powinno wywołać objawów toksycznych, co potwierdzają badania toksykologiczne na szczurach i myszach, gdzie dawki do 100 mg/kg m.c./dobę przez 14 dni nie wykazały działania toksycznego. Dawka zawarta w butelce jest co najmniej 70-krotnie niższa niż dawka toksyczna ustalona w modelach zwierzęcych.
aplikacja do oka, badania toksykologiczne, bimatoprost, Bimifree, dawka na kg masy ciała, dawka terapeutyczna, działanie toksyczne, krople do oczu, leczenie objawowe i podtrzymujące, objawy niepożądane, objawy toksyczne, parametry życiowe, podrażnienie miejscowe, połknięcie preparatu, produkt leczniczy, przedawkowanie bimatoprostu, sól fizjologiczna, worek spojówkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Floxamic Neo 5,00 mg/mL
Lek Floxamic Neo, zawierający moksyfloksacynę w stężeniu 5 mg/ml (chlorowodorek moksyfloksacyny 5,45 mg/ml), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na moksyfloksacynę, inne chinolony oraz składniki pomocnicze preparatu. Każda kropla dostarcza 0,2 mg moksyfloksacyny do oka. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak świąd, zaczerwienienie powiek, nasilenie przekrwienia spojówek, obrzęk gałki ocznej lub powiek, pieczenie, uczucie ciała obcego, wysypka skórna czy objawy ogólnoustrojowe, należy natychmiast przerwać terapię i skontaktować się z lekarzem. Preparat ma pH 6,5-7,2 oraz osmolalność 275-310 mOsmol/kg, co zapewnia kompatybilność z powierzchnią oka, jednak parametry te nie wpływają na przeciwwskazania.