benzydamina
Benzydamina to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o działaniu miejscowym, który wykazuje również właściwości przeciwbólowe i znieczulające. W przeciwieństwie do większości NLPZ, benzydamina nie hamuje syntezy prostaglandyn, ale działa poprzez stabilizację błon komórkowych i hamowanie produkcji cytokin prozapalnych.
Lek stosowany jest głównie w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, takich jak zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła oraz w łagodzeniu dolegliwości bólowych po zabiegach stomatologicznych. Benzydamina dostępna jest w postaci płynów do płukania jamy ustnej, aerozoli, tabletek do ssania oraz kremów.
Profil bezpieczeństwa benzydaminy jest korzystny, a działania niepożądane występują rzadko i mają zwykle charakter miejscowy. Mogą obejmować przejściowe uczucie pieczenia w jamie ustnej, suchość w ustach lub nudności. Ze względu na miejscowe działanie, lek ten może być stosowany u pacjentów, u których systemowe NLPZ są przeciwwskazane.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tantum Verde 1,5 mg/ml
Tantum Verde, zawierający chlorowodorek benzydaminy (1,5 mg/ml), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym z grupy indolowej, stosowanym miejscowo w jamie ustnej i gardle. Benzydamina wykazuje właściwości lipofilne przy pH 7,2, co umożliwia jej wysokie powinowactwo do błon komórkowych, stabilizując je i wywołując efekt miejscowego znieczulenia. W odróżnieniu od innych NLPZ, nie hamuje enzymów cyklooksygenazy ani lipoksygenazy w stężeniu 10⁻⁴ mol/l, co eliminuje ryzyko owrzodzeń przewodu pokarmowego. W stężeniach powyżej 10⁻⁴ mol/l benzydamina hamuje fosfolipazę A2 i lizofosfatydylo-acylotransferazę, stymuluje syntezę prostaglandyny E2 w makrofagach oraz redukuje powstawanie wolnych rodników tlenowych w komórkach fagocytarnych, co przyczynia się do jej działania przeciwzapalnego. Ponadto, w stężeniu 10⁻⁴ mol/l hamuje degranulację i agregację limfocytów, a już przy 3-4 × 10⁻⁶ mol/l zmniejsza adhezję leukocytów do śródbłonka naczyniowego, co jest kluczowe dla jej efektu protekcyjnego na naczynia krwionośne.
adhezja leukocytów, aerozol do stosowania, agregacja limfocytów, alkohol benzylowy, benzydamina, błona komórkowa, chlorowodorek benzydaminy, cyklooksygenaza, czynnik aktywujący płytki, degranulacja, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzakrzepowe, działanie przeciwzapalne, fosfolipaza A2, komórka fagocytarna, lipoksygenaza, lizofosfatydylo-acylotransferaza, makrofag, naczynie krwionośne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie przewodu pokarmowego, parahydroksybenzoesan, prostaglandyna E2, przepuszczalność naczyń włosowatych, śródbłonek naczyniowy, wolne rodniki tlenowe, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tantum Rosa 53,2 mg/g
Benzydamina chlorowodorek w postaci proszku do sporządzania roztworu dopochwowego Tantum Rosa 53,2 mg/g jest bezpieczna do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Substancja nie wykazuje działania teratogennego, embrio- ani fetotoksycznego, a jej minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe po aplikacji miejscowej ogranicza ryzyko działania systemowego. Charakterystyka produktu leczniczego nie wskazuje przeciwwskazań do stosowania benzydaminy w tych grupach pacjentek, co potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa leku. W przypadku kobiet w wieku reprodukcyjnym brak jest bezpośrednich danych dotyczących wpływu na płodność, jednak profil bezpieczeństwa sugeruje niskie ryzyko negatywnego oddziaływania.
aplikacja dopochwowa, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, działanie ogólnoustrojowe, działanie teratogenne, farmakokinetyka substancji aktywnej, postać farmaceutyczna, profil wchłaniania, przenikanie do mleka matki, roztwór dopochwowy, Tantum Rosa, wchłanianie do krążenia ogólnego, wchłanianie ogólnoustrojowe, zastosowanie dopochwowe - Leksykon substancji czynnych
Benzydamina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Benzydamina, niesteroidowy lek przeciwzapalny stosowany miejscowo w jamie ustnej i gardle, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany lub inne NLPZ, a także u osób z astmą oskrzelową lub chorobami alergicznymi w wywiadzie, ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości i skurczu oskrzeli. Długotrwałe stosowanie benzydaminy nie jest zalecane ze względu na możliwość miejscowego podrażnienia, negatywny wpływ na florę bakteryjną jamy ustnej oraz ryzyko reakcji alergicznych. W przypadku braku poprawy po 3 dniach terapii, nasilenia objawów lub pojawienia się gorączki, konieczna jest konsultacja lekarska. Maksymalny czas stosowania nie powinien przekraczać 7 dni.
astma oskrzelowa, benzydamina, biegunka, choroba alergiczna, choroba alkoholowa, choroba wątroby, czerwień koszenilowa, drętwienie jamy ustnej, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloalanina, fenyloketonuria, flora bakteryjna jamy ustnej, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, olej rycynowy, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie jamy ustnej i gardła, padaczka, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, stan zapalny jamy ustnej, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Lek Tantum Verde smak cytrynowy w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy) i jest wskazany do leczenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, takich jak zapalenie gardła (pharyngitis), zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (stomatitis), zapalenie dziąseł (gingivitis) oraz zapalenie krtani (laryngitis). Preparat skutecznie łagodzi objawy zapalenia, w tym ból, zaczerwienienie i obrzęk, co jest kluczowe w terapii tych schorzeń. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, ze względu na formę farmaceutyczną (pastylki twarde) i ryzyko trudności w podawaniu młodszym pacjentom. Tantum Verde może być stosowany zarówno jako monoterapia, jak i uzupełnienie leczenia przyczynowego, szczególnie w stanach zapalnych po infekcjach wirusowych lub bakteryjnych, zabiegach chirurgicznych, radioterapii i chemioterapii obszaru głowy i szyi.
benzydamina, ból gardła, chemioterapia, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, fenyloketonuria, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa, obrzęk gardła, przeciwutleniacz, radioterapia, stan zapalny jamy ustnej i gardła, zabieg chirurgiczny, zaczerwienienie gardła, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie krtani - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hascosept smak cytrynowo-miodowy 3 mg
Lek Hascosept smak cytrynowo-miodowy w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chlorowodorek benzydaminy lub substancje pomocnicze, w tym na izomalt, którego zawartość wynosi 3105,26 mg na pastylkę. Ze względu na rozmiar pastylek (średnica około 21 mm, grubość około 8 mm) oraz ich twardą postać, lek może być niewskazany u pacjentów z zaburzeniami połykania lub ciężkimi stanami zapalnymi jamy ustnej i gardła. Ponadto, należy zachować ostrożność u osób z historią reakcji nadwrażliwości na NLPZ, ze względu na podobieństwo mechanizmów działania.
benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, choroba jamy ustnej, dysfagia, działanie niepożądane, interakcja lekowa, izomalt, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pastylka twarda, preparat miejscowy, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny gardła, substancja pomocnicza, test alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Uniben 1,5 mg/ml
Benzydamina, substancja czynna aerozolu do stosowania w jamie ustnej (Uniben), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Badania przedkliniczne na szczurach wykazały, że dawki wielokrotnie przekraczające te stosowane u ludzi mogą obniżać wydajność reprodukcji, choć nie stwierdzono działania teratogennego. Miejscowe stosowanie benzydaminy wiąże się z minimalnym wchłanianiem do krążenia ogólnego, co ogranicza ryzyko ogólnoustrojowe, jednak decyzja o terapii powinna uwzględniać indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Benzydamine neo-angin w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej. Lek zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak izomalt (E 953) w ilości 2464,514 mg oraz aspartam (E 951) w ilości 3,409 mg na pastylkę. Pastylki mają charakterystyczny wygląd – są koloru kości słoniowej, lekko przezroczyste, okrągłe o średnicy około 19 mm, co ułatwia ich identyfikację. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych (8-48 pastylek) oraz opakowaniu szpitalnym (100 pastylek). Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, blister, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eteryczny miętowy, opakowanie bezpośrednie, opakowanie szpitalne, opakowanie zewnętrzne, pastylka twarda, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Septolete ultra o smaku eukaliptusowym 3 mg + 1 mg
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Septolete ultra o smaku eukaliptusowym, zawierającego 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego, nie wykazały istotnych zagrożeń dla człowieka. Badania na modelach zwierzęcych potwierdziły optymalną tolerancję oraz brak toksyczności, a także nie stwierdzono zaburzeń w składzie flory bakteryjnej jelit, co jest kluczowe z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii. Wyniki te zostały potwierdzone w badaniach klinicznych na zdrowych ochotnikach, gdzie nie zaobserwowano działań toksycznych ani miejscowych, ani ogólnoustrojowych po podaniu pastylek twardych z wymienionymi substancjami czynnymi. Ocena bezpieczeństwa leku opiera się na szerokim spektrum badań przedklinicznych, obejmujących farmakologiczne testy bezpieczeństwa, badania toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na funkcje rozrodcze i rozwój potomstwa. Żadne z tych badań nie wykazało ryzyka onkogenezy, mutagenności ani negatywnego wpływu na reprodukcję w dawkach terapeutycznych. Kompleksowa analiza potwierdza, że stosowanie kombinacji chlorowodorku benzydaminy (3 mg) i chlorku cetylopirydyniowego (1 mg) w formie Septolete ultra jest bezpieczne i dobrze tolerowane przez pacjentów.
- Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyniowy chlorek – Właściwości farmakokinetyczne
Chlorek cetylopirydyniowy, będący czwartorzędową solą amoniową, charakteryzuje się słabym wchłanianiem ogólnoustrojowym na poziomie 10-20% po podaniu doustnym lub miejscowym na błony śluzowe jamy ustnej i gardła. Substancja ta nie przenika przez warstwę rogową naskórka (stratum corneum), co ogranicza jej działanie do efektu miejscowego i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych. Po absorpcji chlorek cetylopirydyniowy dystrybuuje się głównie do wątroby, płuc i nerek, a jego eliminacja odbywa się zarówno z moczem (absorbowana frakcja), jak i z kałem (80-90% dawki w postaci niezmienionej). W preparatach złożonych, np. z benzydaminą lub lidokainą, nie obserwuje się istotnych interakcji farmakokinetycznych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania tych kombinacji.
absorpcja systemowa, aerozol do jamy ustnej, bakteryjna flora jelitowa, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, biodostępność substancji czynnej, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek cetylopirydyniowy, czwartorzędowa sól amoniowa, działanie antyseptyczne, działanie ogólnoustrojowe, działanie terapeutyczne, działanie toksyczne, interakcja farmakokinetyczna, lidokainy chlorowodorek, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, stratum corneum, tabletka do ssania, warstwa rogowa naskórka, żel na dziąsła - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tantum Rosa 1 mg/ml
Tantum Rosa w postaci roztworu dopochwowego (1 mg/ml) zawiera chlorowodorek benzydaminy jako substancję czynną i jest wskazany w leczeniu objawów zapalenia sromu, pochwy (vulvovaginitis) oraz szyjki macicy (cervicitis) różnego pochodzenia, w tym bakteryjnego, grzybiczego, wirusowego i niespecyficznego. Preparat skutecznie łagodzi ból, pieczenie, świąd, upławy, zaczerwienienie oraz obrzęk w obrębie narządów płciowych. Może być stosowany także u pacjentek po chemioterapii i radioterapii, gdzie redukuje dolegliwości zapalne wywołane terapią przeciwnowotworową. Ponadto, Tantum Rosa znajduje zastosowanie w profilaktyce przed- i pooperacyjnej w ginekologii, zmniejszając ryzyko powikłań zapalnych i łagodząc dolegliwości okołooperacyjne.
benzydamina, chlorek benzalkoniowy, mikcja, obrzęk, obrzmienie tkanki, pieczenie, powikłanie zapalne, profilaktyka okołooperacyjna, radioterapia, roztwór dopochwowy, rumień, srom, świąd, upławy, vulvovaginitis, wydzielina z pochwy, zaczerwienienie, zakażenie bakteryjne, zapalenie pochwy i sromu, zapalenie szyjki macicy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – INALDIN Gardło Max
Produkt leczniczy INALDIN Gardło MAX (3 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej) wymaga stosowania z zachowaniem środków ostrożności, w tym unikania kontaktu z oczami oraz stosowania wyłącznie w jamie ustnej. U pacjentów, u których objawy miejscowe (owrzodzenie policzków i/lub gardła) nie ustępują po 3 dniach lub nasilają się, pojawia się gorączka lub inne niepokojące symptomy, wskazana jest konsultacja lekarska. Długotrwałe stosowanie może wywołać reakcje alergiczne, co wymaga przerwania terapii i poszukiwania alternatywnego leczenia. Benzydamina jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na kwas salicylowy oraz inne NLPZ, a także wymaga ostrożności u osób z astmą oskrzelową i chorobami alergicznymi ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli.
aerozol do jamy ustnej, astma oskrzelowa, benzydamina, choroba alergiczna, drętwienie, etanol, gorączka, jama ustna, nadwrażliwość na kwas salicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objaw nadwrażliwości, owrzodzenie błony śluzowej, owrzodzenie policzka, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, skurcz oskrzeli - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy to preparat zawierający 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy) w formie pastylek twardych, przeznaczony do miejscowego stosowania na błonę śluzową jamy ustnej w celu łagodzenia stanów zapalnych gardła i błony śluzowej. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży to 1 pastylka 3 razy na dobę, u dzieci w wieku 6-11 lat stosowanie wymaga nadzoru osoby dorosłej, a u dzieci poniżej 6 lat lek nie jest zalecany ze względu na postać farmaceutyczną. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni, a brak poprawy po 3 dniach wymaga ponownej oceny klinicznej. Pastylki należy powoli rozpuszczać w jamie ustnej, nie połykać ani nie rozgryzać, aby zapewnić skuteczność działania miejscowego.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, fenyloketonuria, izomalt, nasilenie objawów, nietolerancja fruktozy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, skuteczność leczenia, stan kliniczny, stan zapalny, substancja czynna, substancja pomocnicza, weryfikacja diagnozy, wywiad medyczny, zapalenie gardła - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tantum Verde Smak eukaliptusowy 3 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Tantum Verde Smak eukaliptusowy, zawierającym 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) w każdej pastylce, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań związanych z nadwrażliwością na substancję czynną oraz składniki pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność izomaltu (E 953) w ilości 3124,43 mg na pastylkę, który może wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na benzydaminę lub jej pochodne, a także ocenę możliwości bezpiecznego przyjmowania pastylek twardych o charakterystycznym smaku i kolorze.
benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, bezpieczeństwo farmakoterapii, forma preparatu, izomalt, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw miejscowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Benzydamine neo-angin smak cytrynowy 3 mg
Benzydamine neo-angin w postaci twardych pastylek o smaku cytrynowym zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) i jest wskazany do miejscowego, objawowego leczenia ostrego bólu gardła z towarzyszącymi objawami zapalenia, takimi jak ból, zaczerwienienie i obrzęk błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia, natomiast nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat. Pastylki o średnicy około 19 mm zapewniają miejscowe działanie substancji czynnej bezpośrednio w miejscu zapalenia, co umożliwia szybkie łagodzenie dolegliwości bólowych, szczególnie nasilających się podczas przełykania.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard, zawierający 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku, jest wskazany do miejscowego stosowania w postaci roztworu do płukania jamy ustnej i gardła u dorosłych oraz osób w podeszłym wieku. Zalecana dawka jednorazowa wynosi 15 ml (około 1 łyżka stołowa), stosowana co 1,5-3 godziny w zależności od nasilenia dolegliwości bólowych, z maksymalnym czasem terapii do 7 dni. Produkt powinien być stosowany nierozcieńczony, jednak w przypadku odczuwania pieczenia dopuszcza się rozcieńczenie wodą. Po płukaniu roztwór należy wypluć, nie połykać. U pacjentów geriatrycznych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci w wieku 12 lat i młodszych.
absorpcja leku, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na benzydaminę, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, pieczenie, przedłużenie terapii, roztwór do płukania jamy ustnej, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, uszkodzenie błony śluzowej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – INALDIN Gardło Max 3 mg/ml
Preparat INALDIN Gardło MAX, zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml (510 µg/dawkę) w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na funkcje poznawcze, koordynację ruchową oraz czujność. Zawartość etanolu 96% wynosząca 81,40 mg/ml (13,84 mg w dawce 0,17 ml) jest zbyt niska, aby wywołać efekty systemowe mogące zaburzać prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn. Badania kliniczne potwierdzają brak negatywnego oddziaływania preparatu na zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności.
aerozol do jamy ustnej, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, działanie ośrodkowe, etanol 96%, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, koordynacja ruchowa, profil bezpieczeństwa, reakcja indywidualna, senność, substancje pomocnicze, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – INALDIN Gardło 3 mg
INALDIN Gardło to preparat zawierający chlorowodorek benzydaminy w dawce 3 mg (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy) w formie tabletek do ssania o średnicy około 13 mm. Benzydamina, klasyfikowana w systemie ATC jako A01AD02, należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o specyficznym mechanizmie działania ukierunkowanym na błony śluzowe jamy ustnej i gardła. Jej farmakodynamika opiera się na stabilizacji błony komórkowej nabłonka oraz hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez blokadę cyklooksygenazy (COX), co skutkuje zmniejszeniem stanu zapalnego, obrzęku i przekrwienia tkanek śluzówki.
absorpcja ogólnoustrojowa, benzydamina, błona śluzowa jamy ustnej, chlorowodorek benzydaminy, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie syntezy prostaglandyn, mediator zapalenia, miejscowe działanie znieczulające, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk i przekrwienie, podrażnienie jamy ustnej i gardła, receptor bólowy, stabilizacja błony komórkowej, stan zapalny błony śluzowej, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascosept Dental 1,5 mg/ml
Benzydamina, substancja czynna preparatu Hascosept Dental (1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej), wykazuje niskie ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych ze względu na minimalne wchłanianie miejscowe do krążenia ogólnego. Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i obejmują m.in. uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej, suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, reakcje anafilaktyczne oraz nadwrażliwości, a także objawy neurologiczne takie jak zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy i bóle głowy. W preparacie obecny jest także metylu parahydroksybenzoesan (E 218), który może wywoływać dodatkowe reakcje nadwrażliwości. Pojedyncza dawka aerozolu (0,14 ml) zawiera 0,21 mg chlorowodorku benzydaminy, co podkreśla niskie ryzyko działań niepożądanych systemowych.
anafilaksja, benzydamina, ból głowy, chlorowodorek benzydaminy, drętwienie, działanie niepożądane, konwencja MedDRA, metylu parahydroksybenzoesan, nudności, pieczenie błony śluzowej, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, suchość w jamie ustnej, uczucie wirowania, wymioty, wysypka, zaburzenia czucia, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Septogard 1,5 mg/ml
Benzydamina, pochodna indazolu i słaba zasada, różni się mechanizmem działania od klasycznych NLPZ, wykazując wielokierunkowe działanie przeciwzapalne głównie poprzez hamowanie syntezy prozapalnych cytokin TNF-α i IL-1β, przy minimalnym wpływie na inne cytokiny (IL-6, IL-8, IL-10). Dodatkowo, substancja hamuje wybuch tlenowy neutrofili, stabilizuje błony komórkowe oraz wykazuje miejscowe działanie znieczulające. W zastosowaniu miejscowym benzydamina redukuje obrzęk, wysięk i ziarniniak, łagodzi ból o etiologii zapalnej oraz zmniejsza dyskomfort dzięki efektowi znieczulającemu, przy jednoczesnym niewielkim wpływie na gorączkę. Preparat Septogard zawiera benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, a pojedyncza dawka aerozolu (0,17 ml) dostarcza 0,255 mg substancji czynnej, wraz z etanolem (13,6 mg/dawka) i metylu parahydroksybenzoesanem (0,17 mg/dawka).
benzydamina, chemioterapia, chlorowodorek benzydaminy, cyklooksygenaza, cytokina prozapalna, czynnik martwicy nowotworu alfa, dysfagia, interleukina-1β, intubacja dotchawicza, kwas acetylosalicylowy, lipooksygenaza, mechanizm przeciwzapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nowotwór jamy ustnej, parahydroksybenzoesan metylu, radioterapia, rak jamy ustnej, stabilizacja błony komórkowej, synteza prostaglandyn, tonsillektomia, usunięcie migdałków, wybuch tlenowy neutrofili, zapalenie błony śluzowej gardła, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tantum Verde Smak eukaliptusowy 3 mg
Benzydamina w postaci pastylek twardych Tantum Verde o smaku eukaliptusowym (3 mg chlorowodorku benzydaminy, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy) wykazuje miejscowe działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe w schorzeniach jamy ustnej i gardła. Ze względu na ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe, stosowanie leku w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Informacje zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) potwierdzają brak wpływu na sprawność psychomotoryczną, co jest istotne w praktyce klinicznej, zwłaszcza u pacjentów aktywnych zawodowo wymagających prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń mechanicznych.
adherencja do terapii, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, działanie ośrodkowe, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, efekt ogólnoustrojowy, farmakoterapia, jama ustna, miejscowe działanie przeciwzapalne, miejscowe stosowanie benzydaminy, ostry ból gardła, schorzenia jamy ustnej i gardła, sprawność psychomotoryczna, środek przeciwhistaminowy, substancja przeciwbólowa, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyniowy chlorek – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Chlorek cetylopirydyniowy, stosowany miejscowo w jamie ustnej w postaciach takich jak żele (np. Calgel 1 mg/g), aerozole (np. Septogard Plus 5 mg/ml), tabletki do ssania i pastylki (np. Orofar MAX 2 mg), wykazuje minimalną absorpcję ogólnoustrojową, co przekłada się na brak lub nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkty zawierające chlorek cetylopirydyniowy często łączone są z chlorowodorkiem lidokainy (np. 3,3 mg/g w Calgel, 1 mg w Orofar MAX) lub chlorowodorkiem benzydaminy (1,5 mg/ml w Septogard Plus), które również nie wpływają istotnie na funkcje ośrodkowego układu nerwowego przy miejscowym stosowaniu. Zawartość etanolu w preparatach, np. 93,35 mg/g w Calgel czy 9 mg/dawka w aerozolu Dezaftan med, jest na tyle niska, że nie powinna wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami.
absorpcja ogólnoustrojowa, aerozol do stosowania w jamie ustnej, benzydamina, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek cetylopirydyniowy, działanie przeciwzapalne, farmakokinetyka i farmakodynamika, glukonian cynku, interakcje lekowe, lidokaina, miejscowe stosowanie leku, miejscowy środek znieczulający, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Septogard smak miodowo-pomarańczowy to twarde pastylki zawierające 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej). Pastylki mają średnicę 19 ± 1 mm i charakterystyczny smak miodowo-pomarańczowy, uzyskany dzięki kompozycjom aromatycznym zawierającym limonen, dekanal, cytral, cytronellol oraz związki aromatyczne miodowe, takie jak kwas benzenooctowy i benzenoetanol. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 2464,420 mg izomaltu (E 953), 3,409 mg aspartamu (E 951) oraz 0,013 mg czerwieni koszenilowej (E 124) na pastylkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami lub zaburzeniami metabolicznymi. Preparat zawiera również regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny) oraz barwniki (żółcień chinolinowa E 104 i czerwień koszenilowa E 124).
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tantum Verde Smak eukaliptusowy 3 mg
Lek Tantum Verde Smak eukaliptusowy w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy) i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. Najczęstsze objawy dotyczą układu pokarmowego, gdzie niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obserwuje się pieczenie lub suchość w jamie ustnej, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) niedoczulicę jamy ustnej. Bardzo rzadko (<1/10 000) lub z częstością nieznaną mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, takie jak reakcje anafilaktyczne, skurcz krtani, nadwrażliwość na światło oraz obrzęk naczynioruchowy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, odnotowano pojedyncze przypadki przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią.
benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, działanie niepożądane, fotosensytywność, MedDRA, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, pastylka twarda, reakcja anafilaktyczna, skurcz krtani, suchość jamy ustnej, Tantum Verde, wada wrodzona, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia oddechowe, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądka, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Benzydamina – Działania niepożądane
Benzydamina, niesteroidowy lek przeciwzapalny stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, wykazuje dobre bezpieczeństwo kliniczne, choć może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości. Najczęściej obserwuje się drętwienie i uczucie pieczenia w jamie ustnej, które są związane z miejscowym działaniem znieczulającym leku. W zakresie układu immunologicznego mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne (częstość nieznana) oraz reakcje nadwrażliwości (częstość nieznana do niezbyt często). Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują skurcz krtani i oskrzeli (bardzo rzadko), co wymaga ostrożności u pacjentów z astmą oskrzelową. Działania ze strony przewodu pokarmowego to m.in. pieczenie i suchość w jamie ustnej (rzadko), nudności i wymioty (rzadko), a także niedoczulica jamy ustnej (częstość nieznana). Wśród działań skórnych wymienia się nadwrażliwość na światło (niezbyt często), obrzęk naczynioruchowy (bardzo rzadko) oraz wysypkę o różnym nasileniu. Rzadkie objawy neurologiczne to zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy i bóle głowy.
aerozol, astma oskrzelowa, benzydamina, bezpieczna farmakoterapia, ból głowy, drętwienie, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, kwas acetylosalicylowy, miejscowe działanie znieczulające, nadwrażliwość na salicylany, nadwrażliwość na światło, niedoczulica jamy ustnej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, pastylka twarda, pieczenie w jamie ustnej, podrażnienie gardła, profil bezpieczeństwa, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja anafilaktyczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do płukania jamy ustnej, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, stan zapalny jamy ustnej i gardła, suchość w jamie ustnej, tabletka do ssania, zaburzenie czucia, zawroty głowy, znieczulenie jamy ustnej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Benzydamina, główny składnik aktywny leku Tantum Verde (pastylki twarde 3 mg o smaku cytrynowym), jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym miejscowo w jamie ustnej i gardle (kod ATC: R02AX03). Jej mechanizm działania obejmuje miejscowe działanie przeciwzapalne, znieczulające oraz antyseptyczne, co potwierdzają badania kliniczne. W randomizowanym badaniu z aktywną kontrolą u pacjentów z ostrym bólem gardła wykazano szybki początek działania: 87% pacjentów odczuło zmniejszenie bólu już po 1 minucie, 91% po 2 minutach, a po 15 minutach 83% zgłosiło znaczącą ulgę, wraz z poprawą trudności w połykaniu i zmniejszeniem uczucia obrzęku.
benzydamina, błona śluzowa jamy ustnej, chlorowodorek benzydaminy, choroba gardła, dysfagia, działanie antyseptyczne, działanie miejscowo znieczulające, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, leczenie objawowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk, ostry ból gardła, profil bezpieczeństwa, randomizowane badanie kliniczne, stan zapalny jamy ustnej i gardła, właściwość przeciwdrobnoustrojowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Benzydamine neo-angin smak cytrynowy 3 mg
Benzydamine neo-angin smak cytrynowy to twarde pastylki o średnicy około 19 mm, zawierające 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy) oraz substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2 457,31 mg) i aspartam (3,409 mg) na pastylkę. Produkt ten, stosowany miejscowo jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, co przekłada się na brak istotnego wpływu na funkcje ośrodkowego układu nerwowego. W efekcie, Benzydamine neo-angin nie powoduje zaburzeń koncentracji, czasu reakcji ani koordynacji wzrokowo-ruchowej, co jest kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
benzydamina, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek benzydaminy, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja wzrokowo-ruchowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ośrodkowy układ nerwowy, praktyka kliniczna, stan zapalny jamy ustnej i gardła, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie koncentracji, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tantum Verde 1,5 mg/ml
Tantum Verde w postaci roztworu do płukania jamy ustnej i gardła zawiera 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku i jest wskazany do leczenia objawowego stanów zapalnych w obrębie jamy ustnej i gardła. Preparat skutecznie łagodzi ból, zaczerwienienie oraz obrzęk tkanek miękkich, działając miejscowo przeciwzapalnie i przeciwbólowo. Wskazania obejmują zarówno infekcyjne stany zapalne, takie jak zakażenia bakteryjne i wirusowe błony śluzowej, jak i nieinfekcyjne, w tym zapalenie błon śluzowych po radioterapii, stany zapalne po zabiegach operacyjnych laryngologicznych i stomatologicznych oraz po intubacji. Tantum Verde jest szczególnie zalecany w sytuacjach, gdy konieczne jest miejscowe działanie przeciwzapalne bez stosowania leków ogólnoustrojowych.
benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, działanie przeciwzapalne miejscowe, mucositis, obrzęk tkanek miękkich, ostre zapalenie gardła, roztwór do płukania gardła, stan zapalny jamy ustnej i gardła, zabieg laryngologiczny, zabieg stomatologiczny, zakażenie bakteryjne jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej gardła, zapalenie błony śluzowej po radioterapii - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascosept Forte 3 mg/ml
Hascosept Forte to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml, gdzie pojedyncza dawka 0,14 ml dostarcza 0,42 mg substancji czynnej. Pomimo miejscowego zastosowania i ograniczonego wchłaniania systemowego, lek może wywoływać działania niepożądane, które występują bardzo rzadko (<1/10 000) lub o nieznanej częstości. Do najczęstszych miejscowych działań należą przemijające uczucie pieczenia błony śluzowej oraz suchość jamy ustnej. Rzadziej obserwuje się ogólnoustrojowe objawy, takie jak nudności, wymioty, zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia czucia i drętwienie, które mogą wynikać z absorpcji leku do krążenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje anafilaktyczne i inne reakcje nadwrażliwości, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, drętwienie, działanie niepożądane, miejscowe działanie niepożądane, nudności i wymioty, pieczenie błony śluzowej, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, suchość jamy ustnej, systemowe działanie niepożądane, układ nerwowy, wysypka, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie czucia, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
Benzydamine neo-angin forte w postaci aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej zawiera 3 mg/ml chlorowodorku benzydaminy i jest wskazany do objawowego leczenia stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Zalecane dawkowanie to 2-6 aplikacji na dobę, z odstępem co najmniej 1,5-3 godziny, podając jednorazowo 2-4 dawki aerozolu (0,17 ml/dawka, co odpowiada 0,51 mg substancji czynnej). Maksymalny czas ciągłego leczenia nie powinien przekraczać 7 dni, a skuteczność terapii należy ocenić po 3 dniach stosowania. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska. Nie opracowano odrębnych zaleceń dawkowania dla pacjentów w podeszłym wieku, dlatego stosuje się dawkowanie standardowe dla dorosłych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hascosept smak cytrynowo-miodowy 3 mg
Benzydamina chlorowodorek w postaci pastylek twardych Hascosept (3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy) jest wskazana do stosowania na śluzówkę jamy ustnej i podgardla. Standardowe dawkowanie u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat wynosi 1 pastylkę trzy razy na dobę, przy czym maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni. Pastylki należy ssać powoli, nie żuć ani nie połykać w całości. Produkt ma postać jasnożółtych pastylek o średnicy około 21 mm i grubości 8 mm, o smaku cytrynowo-miodowym.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy 3 mg
Produkt leczniczy Gardlox Med w postaci pastylek twardych o smaku pomarańczowo-miodowym zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) i nie posiada dostępnych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Brak tych danych nie wyklucza potencjalnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, zwłaszcza w kontekście możliwych działań niepożądanych. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjenta, uwzględniając obecność substancji pomocniczych takich jak izomalt (E 953), aspartam (E 951) oraz czerwień koszenilowa (E 124), które mogą mieć znaczenie w kontekście tolerancji leku.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, czerwień koszenilowa, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, izomalt, koordynacja psychoruchowa, pastylka twarda, produkt leczniczy, reakcja indywidualna, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Benzydamine neo-angin 1,5 mg/ml
Benzydamine neo-angin w postaci aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej zawiera 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku, gdzie pojedyncza dawka (0,17 ml) dostarcza 0,255 mg substancji czynnej. Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 6-12 lat otrzymują 4 dawki 2-6 razy na dobę, natomiast młodzież powyżej 12 lat, dorośli i osoby starsze stosują 4-8 dawek z zachowaniem odstępu 1,5-3 godzin między aplikacjami. Lek nie jest zalecany u dzieci, które nie potrafią wstrzymać oddechu podczas aplikacji. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni, a w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów po 3 dniach konieczna jest konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hascosept Forte 3 mg/ml
Benzydamina chlorowodorek w preparacie Hascosept Forte (3 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród czy rozwój pourodzeniowy, jednak brak jest danych dotyczących przenikania benzydaminy do mleka kobiecego oraz wpływu na płodność u ludzi. W związku z tym decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być oparta na dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważeniu alternatywnych metod leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa w tych grupach pacjentek.
W praktyce klinicznej lekarz powinien poinformować pacjentkę o ograniczonych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania benzydaminy w ciąży i laktacji oraz wyjaśnić nieznany stopień przenikania substancji do mleka matki. Pomimo braku dowodów na szkodliwość w badaniach na zwierzętach, brak możliwości bezpośredniej ekstrapolacji tych wyników na populację ludzką wymaga zachowania szczególnej ostrożności. W przypadku konieczności zastosowania Hascosept Forte u kobiet ciężarnych lub karmiących, decyzja terapeutyczna powinna być indywidualnie dostosowana, uwzględniając potencjalne ryzyko i korzyści dla matki oraz dziecka.
badania na modelach zwierzęcych, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, Hascosept Forte, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, mleko kobiece, płodność, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przebieg ciąży, przebieg porodu, przenikanie leku, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stosunek korzyści do ryzyka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – INALDIN Gardło Max 3 mg/ml
Preparat INALDIN Gardło MAX w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera 3 mg/ml benzydaminy chlorowodorku i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na benzydaminę lub substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w stężeniu 1 mg/ml (0,17 mg/dawka) oraz etanol 96% w ilości 81,40 mg/ml (13,84 mg/dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią na benzydaminę, nadwrażliwością na parahydroksybenzoesany, a także u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu, np. z chorobą alkoholową lub ciężkimi schorzeniami wątroby.
alergia na benzydaminę, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, choroba alkoholowa, ciężka reakcja nadwrażliwości, działanie niepożądane, etanol, lek przeciwzapalny, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość, nadwrażliwość na etanol, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, nietolerancja, olejek miętowy, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, schorzenie wątroby, substancja pomocnicza, zaostrzenie objawów