Właściwości farmakokinetyczne
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym 3 mg + 1 mg

Produkt leczniczy Septolete ultra o smaku eukaliptusowym zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego, które wykazują odmienne właściwości farmakokinetyczne. Benzydamina ulega wchłanianiu przez błony śluzowe jamy ustnej i gardła, co potwierdzono wykrywalnymi, choć niskimi stężeniami w surowicy krwi, niewystarczającymi do wywołania efektów ogólnoustrojowych. Wchłanianie benzydaminy jest większe w formie pastylek twardych niż w innych miejscowych postaciach, np. aerozolu. Objętość dystrybucji oraz parametry eliminacji (okres półtrwania, klirens ogólnoustrojowy) benzydaminy pozostają stałe niezależnie od formy podania, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki w postaci nieaktywnych metabolitów.

Właściwości farmakokinetyczne leku Septolete ultra o smaku eukaliptusowym

Produkt leczniczy Septolete ultra o smaku eukaliptusowym, zawierający 3 mg chlorowodorku benzydaminy i 1 mg chlorku cetylopirydyniowego, wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne wynikające z charakterystyki obu substancji czynnych. Pastylki twarde są przeznaczone do miejscowego stosowania w jamie ustnej i gardle, co wpływa na profil farmakokinetyczny substancji aktywnych.1

Wchłanianie

Spośród dwóch substancji czynnych zawartych w produkcie Septolete ultra o smaku eukaliptusowym, tylko benzydamina ulega wchłanianiu przez błony śluzowe jamy ustnej i gardła. Cetylopirydyna natomiast nie jest wchłaniana, co oznacza, że nie powoduje ona zwiększenia interakcji farmakokinetycznych z benzydaminą na poziomie ogólnoustrojowym.2

Benzydamina wchłania się przez błony śluzowe jamy ustnej i gardła, co potwierdzono poprzez wykrycie mierzalnych ilości tej substancji w surowicy krwi. Jednakże stężenia te są zbyt niskie, aby wywołać działanie ogólnoustrojowe.3

Należy zaznaczyć, że benzydamina ulega wchłanianiu także przy podaniu ogólnoustrojowym. Istotnym jest fakt, że absorpcja benzydaminy jest większa w przypadku postaci farmaceutycznej rozpuszczalnej w jamie ustnej (jak pastylki twarde) w porównaniu do innych postaci stosowanych miejscowo, takich jak aerozol.4

Dystrybucja

Objętość dystrybucji benzydaminy jest taka sama niezależnie od zastosowanej postaci farmaceutycznej. Oznacza to, że po wchłonięciu substancja czynna rozprzestrzenia się w organizmie w ten sam sposób, bez względu na to, czy była podana w formie pastylek twardych czy innych postaci farmaceutycznych.5

Eliminacja

Benzydamina jest wydalana przede wszystkim z moczem, głównie w postaci nieaktywnych metabolitów. To wskazuje na metabolizm wchłoniętej substancji przed jej wydaleniem z organizmu.6

Okres półtrwania oraz klirens ogólnoustrojowy benzydaminy są zbliżone we wszystkich postaciach farmaceutycznych, co świadczy o tym, że procesy eliminacji substancji czynnej przebiegają w podobny sposób, niezależnie od drogi podania.7

Zróżnicowanie farmakokinetyki substancji czynnych

Produkt Septolete ultra o smaku eukaliptusowym zawiera dwie substancje czynne o odmiennych właściwościach farmakokinetycznych:

  • Benzydamina (3 mg) – ulega wchłanianiu przez błony śluzowe jamy ustnej i gardła, osiągając wykrywalne, lecz niskie stężenia w surowicy, niewystarczające do wywoływania efektów ogólnoustrojowych.8
  • Chlorek cetylopirydyniowy (1 mg) – nie ulega wchłanianiu, a zatem nie wykazuje interakcji farmakokinetycznych z benzydaminą na poziomie ogólnoustrojowym.9

Warto zauważyć, że postać farmaceutyczna leku – pastylka twarda – zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnych w jamie ustnej i gardle, co wpływa na profil farmakokinetyczny benzydaminy, zwiększając jej miejscową biodostępność w porównaniu do innych form aplikacji miejscowej.10

Parametr farmakokinetyczny Benzydamina (3 mg) Chlorek cetylopirydyniowy (1 mg)
Wchłanianie Wchłaniana przez błony śluzowe jamy ustnej i gardła Nie ulega wchłanianiu
Biodostępność ogólnoustrojowa Niska, niewystarczająca do wywołania efektów systemowych Brak
Dystrybucja Objętość dystrybucji taka sama we wszystkich postaciach farmaceutycznych Nie dotyczy (brak wchłaniania systemowego)
Eliminacja Głównie przez nerki w postaci nieaktywnych metabolitów Nie dotyczy (brak wchłaniania systemowego)
Interakcje farmakokinetyczne Możliwe Brak interakcji ogólnoustrojowych z benzydaminą
  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl