zachowanie agresywne
Zachowanie agresywne to forma działania charakteryzująca się intencjonalnym wyrządzaniem krzywdy lub szkody innemu podmiotowi. W kontekście medycznym, agresja może być objawem różnych zaburzeń psychiatrycznych, neurologicznych lub konsekwencją przyjmowania niektórych substancji psychoaktywnych.
Klinicznie wyróżnia się agresję fizyczną (bezpośredni atak na drugą osobę), słowną (obelgi, groźby), pośrednią (skierowaną na obiekty związane z ofiarą) oraz autoagresję (skierowaną na siebie). Zachowania agresywne mogą występować w przebiegu zaburzeń osobowości, zwłaszcza antyspołecznej i borderline, schizofrenii, chorób afektywnych, organicznych zaburzeń mózgu, otępienia, a także jako efekt działania alkoholu i narkotyków.
Postępowanie medyczne w przypadku zachowań agresywnych obejmuje ustalenie przyczyny, zapewnienie bezpieczeństwa pacjentowi i otoczeniu, farmakoterapię (najczęściej benzodiazepiny, neuroleptyki) oraz techniki deeskalacji. W terapii długoterminowej stosuje się leki normotymiczne, przeciwpsychotyczne oraz psychoterapię ukierunkowaną na kontrolę impulsów i naukę konstruktywnych sposobów wyrażania emocji.
Istotnym aspektem klinicznym jest ocena ryzyka zachowań agresywnych przy pomocy wystandaryzowanych narzędzi, takich jak skala HCR-20 czy VRAG, co pozwala na wdrożenie odpowiednich środków prewencyjnych i terapeutycznych, szczególnie w psychiatrii sądowej i w przypadku pacjentów z historią przemocy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Pamigen 10 mg
Produkt leczniczy Pamigen, zawierający chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg i 10 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do bardzo często występujących należą biegunka, nudności, wymioty oraz kurcze mięśni, a także znużenie i bezsenność. Często obserwuje się bradykardię, natomiast niezbyt często występują blok zatokowo-przedsionkowy i blok przedsionkowo-komorowy. Z nieznaną częstością mogą pojawić się poważne zaburzenia rytmu serca, takie jak polimorficzny częstoskurcz komorowy, w tym torsade de pointes, oraz wydłużenie odstępu QT w EKG. Ponadto, niezbyt często obserwuje się halucynacje, pobudzenie, agresję oraz nietypowe sny i koszmary senne, które zwykle ustępują po redukcji dawki lub odstawieniu leku.
anoreksja, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok sercowy, blok zatokowo-przedsionkowy, ból głowy, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, drgawka, działanie niepożądane, halucynacja, kinaza kreatynowa, koszmary senne, krwawienie z przewodu pokarmowego, kurcz mięśni, nadmierne wydzielanie śliny, nietrzymanie moczu, niewydolność wątroby, nudność, objaw pozapiramidowy, omdlenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, świąd, tabletka powlekana, torsade de pointes, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie serca, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądka i jelit, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawrót głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Zuklopentyksol – Właściwości farmakodynamiczne
Zuklopentyksol, należący do pochodnych tioksantenu i klasyfikowany jako lek przeciwpsychotyczny (kod ATC: N05AF05), wykazuje silne działanie neuroleptyczne głównie poprzez blokadę receptorów dopaminergicznych D2, a także receptorów D1, α1-adrenergicznych i 5-HT2. Nie wykazuje powinowactwa do receptorów muskarynowych, co ogranicza ryzyko działań cholinolitycznych, oraz ma słabe powinowactwo do receptorów histaminowych H1 i brak działania na receptory α2-adrenergiczne. Farmakodynamicznie wykazuje wyraźne działanie sedatywne, szczególnie w początkowej fazie leczenia, które jest przejściowe i zależne od dawki. Po podaniu parenteralnym octanu zuklopentyksolu (Clopixol Acuphase) efekt sedacji pojawia się już po 2 godzinach, osiągając maksimum około 8 godzin, natomiast dekanonian zuklopentyksolu (Clopixol Depot) zapewnia długotrwałe działanie neuroleptyczne, umożliwiając stosowanie mniejszych dawek w terapii podtrzymującej bez istotnego uspokojenia polekowego.
5-hydroksytryptamina, choroba psychotyczna, dekanonian zuklopentyksolu, działanie neuroleptyczne, działanie sedacyjne, leczenie podtrzymujące, lek neuroleptyczny, lek przeciwpsychotyczny, mania, octan zuklopentyksolu, omam, pobudzenie psychoruchowe, pochodna tioksantenu, prolaktyna, przedłużone uwalnianie, receptor 5-HT, receptor 5-HT2, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, roztwór do wstrzykiwań, schizofrenia, sedacja, tabletka powlekana, tolerancja na lek, urojenie, zaburzenie myślenia, zaburzenie psychotyczne, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aricept 5 mg
Donepezyl, substancja czynna leku Aricept stosowanego w terapii choroby Alzheimera w dawkach 5 mg lub 10 mg, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować u pacjentów. Najczęściej obserwowane objawy dotyczą przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty – bardzo często), układu nerwowego (kurcze mięśni, zawroty głowy, omdlenia – często), zaburzeń psychicznych (bezsenność, halucynacje, pobudzenie, agresywne zachowanie – często) oraz ogólnych (zmęczenie, ból głowy – często). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne powikłania, takie jak bradykardia (<60 uderzeń/min), blok zatokowo-przedsionkowy i przedsionkowo-komorowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, rabdomioliza oraz zaburzenia czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby. W przypadku wystąpienia omdleń lub napadów drgawkowych wskazana jest diagnostyka kardiologiczna, a przy niewyjaśnionych zaburzeniach wątroby rozważenie odstawienia leku.
anoreksja, bezsenność, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, choroba Alzheimera, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dolegliwości przewodu pokarmowego, donepezyl, halucynacja, hiperseksualność, hipertermia, kamptokormia, kinaza kreatynowa, krwotok żołądkowo-jelitowy, nadmierne wydzielanie śliny, napad padaczkowy, nietrzymanie moczu, objaw pozapiramidowy, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, sztywność mięśni, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie autonomiczne, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie neurologiczne, zachowanie agresywne, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwiększone libido - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Egoropal 100 mg
Paliperydon, substancja czynna leku Egoropal, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym o unikalnym profilu farmakodynamicznym, charakteryzującym się silnym powinowactwem do receptorów serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, co stanowi podstawę jego działania przeciwpsychotycznego, zwłaszcza w leczeniu objawów pozytywnych schizofrenii. Dodatkowo, lek wykazuje blokadę receptorów alfa 1-adrenergicznych, co może wpływać na regulację ciśnienia tętniczego, oraz słabsze powinowactwo do receptorów H1-histaminergicznych i alfa 2-adrenergicznych. Brak powinowactwa do receptorów cholinergicznych przekłada się na niższe ryzyko działań niepożądanych ze strony układu cholinergicznego. Oba enancjomery paliperydonu wykazują podobną aktywność farmakologiczną, a w porównaniu do klasycznych neuroleptyków, paliperydon rzadziej wywołuje stany kataleptyczne i zaburzenia ruchowe, co jest związane z dominującym antagonizmem serotoninergicznym i mniejszym hamowaniem funkcji motorycznych.
antagonizm serotoninergiczny, blokowanie monoamin, ciśnienie tętnicze, dezorganizacja myślenia, działanie niepożądane pozapiramidowe, funkcja motoryczna, iniekcja o przedłużonym uwalnianiu, lek przeciwpsychotyczny, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, mieszanina racemiczna paliperydonu, neuroleptyk klasyczny, objaw negatywny, objaw pozytywny, objaw wytwórczy schizofrenii, ośrodkowy układ nerwowy, ostra faza schizofrenii, paliperydon, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1-histaminergiczny, receptor serotoninergiczny 5-HT2, schizofrenia, skala PANSS, skala PSP, spłycenie afektu, stan kataleptyczny, układ cholinergiczny, uwalnianie neurotransmiterów, wycofanie społeczne, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Donectil 10 mg
Donectil, zawierający chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg lub 10 mg, jest stosowany w terapii choroby Alzheimera, jednak wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Do często obserwowanych należą zaburzenia układu nerwowego, takie jak zawroty głowy i bezsenność, oraz objawy ze strony układu pokarmowego, w tym biegunka, nudności i wymioty. Rzadziej występują poważniejsze powikłania, jak omdlenia (wymagające wykluczenia bloku serca lub długich zahamowań zatokowych), napady drgawek, objawy pozapiramidowe, a także zaburzenia psychiczne, w tym omamy, pobudzenie, agresja oraz hiperseksualność. Donectil może również powodować kardiologiczne działania niepożądane, takie jak bradykardia, blok zatokowo-przedsionkowy i przedsionkowo-komorowy, a w bardzo rzadkich przypadkach polimorficzny częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes oraz wydłużenie odstępu QT w EKG. Wśród innych istotnych działań wymienia się rabdomiolizę, zaburzenia czynności wątroby (w tym zapalenie wątroby) oraz zwiększone ryzyko urazów i upadków.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, ból głowy, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, dolegliwość brzuszna, hiperseksualność, jadłowstręt, kamptokormia, kinaza kreatynowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kurcz mięśniowy, napad drgawkowy, nietrzymanie moczu, nudności, objaw pozapiramidowy, omam, omdlenie, pleurothotonus, pobudzenie, polimorficzny częstokurcz komorowy, przeziębienie, rabdomioliza, świąd, torsade de pointes, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zachowanie agresywne, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, zmęczenie, zwiększone libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – Astmodil 10 mg
Montelukast, substancja czynna leku Astmodil, był oceniany w licznych badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych pacjentów (≥15 lat) oraz około 1750 dzieci w wieku 6-14 lat, stosujących dawki 10 mg (tabletki powlekane) i 5 mg (tabletki do rozgryzania). W badaniach kontrolowanych placebo najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy u pacjentów ≥15 lat oraz ból brzucha u dzieci 6-14 lat, z częstością ≥1/100 do <1/10. Profil bezpieczeństwa pozostawał stabilny podczas długotrwałego stosowania (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci). U młodszych dzieci (2-5 lat) nie zaobserwowano zmian w profilu bezpieczeństwa przy terapii trwającej od 3 do 12 miesięcy.
anafilaksja, badanie kontrolowane placebo, ból mięśniowy, ból stawu, cholestaza, drgawka, eozynofilia, hipoestezja, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśniowy, montelukast, myśli samobójcze, naciek eozynofilowy wątroby, neuropatia, niestrawność, objawy płucne, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, powikłanie kardiologiczne, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, siniaczenie, skłonność do krwawienia, somnambulizm, uszkodzenie wątrobowokomórkowe, zaburzenie czynności wątroby, zachowanie agresywne, zapalenie gardła, zapalenie naczyń, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wątroby, zapalenie zatok przynosowych, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Działania niepożądane – Memorion 5 mg
Lek Memorion zawierający chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg lub 10 mg jest stosowany w terapii chorób neurodegeneracyjnych, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Do najczęstszych należą biegunka, nudności, wymioty, skurcze mięśni, zmęczenie oraz bezsenność. Istotne są również zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak bradykardia, blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy, a także wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes. Wśród działań niepożądanych odnotowano także napady drgawek, objawy pozapiramidowe, złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN), kamptokormię oraz poważne powikłania ze strony przewodu pokarmowego, w tym krwawienia i wrzody żołądka i dwunastnicy. Rabdomioliza, choć rzadka, stanowi poważne zagrożenie, szczególnie w początkowym okresie leczenia lub przy zwiększaniu dawki donepezylu.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, choroba neurodegeneracyjna, donepezil, działanie cholinergiczne, działanie niepożądane, hiperseksualność, jadłowstręt, kamptokormia, krwawienie z przewodu pokarmowego, mięśniowa kinaza kreatynowa, nadmierne wydzielanie śliny, napad drgawkowy, nietrzymanie moczu, nudność, objaw pozapiramidowy, omam, omdlenie, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, skurcz mięśni, świąd, torsade de pointes, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie gastryczne, zaburzenie hepatologiczne, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie psychiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawrót głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwiększone libido - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Atofab
Produkt leczniczy Atofab zawierający atomoksetynę stosowany w terapii ADHD wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko wystąpienia zachowań samobójczych, zwłaszcza u dzieci i młodzieży, oraz potencjalne poważne działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego. U pacjentów leczonych atomoksetyną obserwowano niewielkie przyspieszenie tętna (średnio <10 uderzeń/min) i wzrost ciśnienia tętniczego (średnio <5 mm Hg), jednak u 8-12% dzieci i młodzieży oraz 6-10% dorosłych występowały istotne zmiany tętna (≥20 uderzeń/min) i ciśnienia (≥15-20 mm Hg), które u 15-26% dzieci i 27-32% dorosłych utrzymywały się lub nasilały. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena kardiologiczna, a podczas leczenia systematyczne monitorowanie tętna i ciśnienia tętniczego, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami układu krążenia. Atofab jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi i mózgowo-naczyniowymi, a w przypadku wystąpienia objawów takich jak kołatanie serca, ból w klatce piersiowej czy omdlenia, wskazana jest pilna konsultacja kardiologiczna.
ADHD, atomoksetyna, choroba mózgowo-naczyniowa, ciężkie zaburzenie depresyjne, ciśnienie tętnicze krwi, drgawka, nagły zgon, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność wątroby, pokrzywka, przerost mięśnia sercowego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tachykardia, tik, uszkodzenie wątroby, wysypka, zaburzenie lękowe, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zachowanie agresywne, zachowanie samobójcze, zespół Tourette’a, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z bluszczu – Przedawkowanie
Wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) jest aktywnym składnikiem preparatu Prospan, stosowanego w terapii schorzeń dróg oddechowych. Preparat zawiera 35 mg wyciągu suchego na 5 ml płynu, z DER 5-7,5:1, ekstraktowany w 30% etanolu. Przedawkowanie wyciągu prowadzi do objawów ze strony układu pokarmowego i nerwowego, takich jak nudności, wymioty, biegunka oraz pobudzenie psychoruchowe. W dokumentacji opisano przypadek czteroletniego dziecka, które po spożyciu dawki odpowiadającej 1,8 g surowca roślinnego wykazało agresywne zachowanie i biegunkę, co podkreśla ryzyko poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych.
biegunka, glukoza, Hedera helix, hospitalizacja, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, nudność, objaw niepożądany, płyn doustny, pobudzenie psychoruchowe, Prospan, przewód pokarmowy, schorzenie dróg oddechowych, sorbitol, układ nerwowy, wyciąg z bluszczu, wymioty, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie zachowania, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clopixol-Acuphase 50 mg
Octan zuklopentyksolu (Clopixol Acuphase) to neuroleptyk z grupy pochodnych tioksantenu (kod ATC: N05AF05), dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml. Jego mechanizm działania opiera się głównie na blokadzie receptorów dopaminergicznych D1 i D2, z dodatkowym wpływem na receptory 5-HT2 oraz α1-adrenergiczne, przy braku powinowactwa do receptorów muskarynowych i α2-adrenergicznych oraz słabym do H1. Działanie przeciwpsychotyczne jest silne, potwierdzone badaniami in vitro i in vivo, z korelacją między powinowactwem do receptorów D2 a dawkami terapeutycznymi. Po podaniu parenteralnym efekt terapeutyczny pojawia się po około 4 godzinach, osiąga szczyt między 1. a 3. dniem i utrzymuje się przez 2-3 dni, po czym szybko słabnie. Lek wywołuje także przejściową, zależną od dawki sedację, która jest korzystna w ostrej fazie psychozy, z maksymalnym nasileniem po około 8 godzinach od podania.
5-hydroksytryptamina, Clopixol Acuphase, działanie neuroleptyczne, lek neuroleptyczny, lek przeciwpsychotyczny, mania, objaw psychotyczny, octan zuklopentyksolu, omam, ostra psychoza, pobudzenie, pochodna tioksantenu, prolaktyna, receptor 5-HT, receptor 5-HT2, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, schizofrenia, sedacja, urojenie, wrogość, zaburzenie myślenia, zaburzenie psychotyczne, zachowanie agresywne, zuklopentyksol - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hedelix 40 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Hedelix, zawierającego wyciąg gęsty z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.), może wywołać objawy ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, pobudzenie oraz agresja. W literaturze opisano przypadek 4-letniego dziecka, które spożyło około 1,8 g substancji roślinnej, co odpowiadało 88 ml syropu Hedelix, skutkując biegunką i zachowaniami agresywnymi. Objawy te są wynikiem toksycznego działania nadmiernej ilości substancji czynnej preparatu.
biegunka, dolegliwości przewodu pokarmowego, dyskomfort nadbrzusza, działanie toksyczne, Hedelix, Hedera helix, leczenie objawowe, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwwymiotny, lek sedatywny, nudności, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie, równowaga wodno-elektrolitowa, stan neurologiczny, syrop Hedelix, wyciąg z bluszczu pospolitego, wymioty, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Medreg 10 mg
Profil bezpieczeństwa montelukastu został oceniony w badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (≥15 lat) stosujących dawkę 10 mg oraz około 1750 dzieci w wieku 6-14 lat stosujących dawkę 5 mg. Długoterminowe obserwacje (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci) nie wykazały istotnych zmian w profilu bezpieczeństwa. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi u dorosłych i młodzieży był ból głowy, a u dzieci ból brzucha. Często obserwowano również zwiększoną aktywność aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty). Wśród działań niepożądanych o mniejszej częstości występowania wyróżniono zaburzenia psychiczne (np. zaburzenia snu, lęk, depresję), reakcje nadwrażliwości, trombocytopenię, a także rzadkie przypadki zespołu Churga-Straussa i zapalenia wątroby.
astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholestatyczne uszkodzenie wątroby, depresja, drgawki, eozynofilia płucna, gorączka, hipoestezja, infekcja górnych dróg oddechowych, kołatanie serca, koszmar senny, krwawienie z nosa, kurcz mięśniowy, moczenie nocne, montelukast, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższona aktywność aminotransferaz, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, skłonność do krwawień, somnambulizm, splątanie, suchość jamy ustnej, świąd, tik nerwowy, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie pamięci, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zaburzenie uwagi, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Straussa, zespół obsesyjno-kompulsyjny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Atenza
Produkt leczniczy Atenza, zawierający metylofenidat chlorowodorek, jest wskazany do leczenia zespołu ADHD u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat, po dokładnej ocenie nasilenia i przewlekłości objawów. Nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 lat oraz u osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Długotrwałe stosowanie metylofenidatu powyżej 12 miesięcy wymaga szczegółowego monitorowania stanu zdrowia pacjenta, w tym parametrów układu sercowo-naczyniowego, rozwoju, masy ciała, apetytu oraz występowania zaburzeń psychicznych. Leczenie nie powinno być bezterminowe, a u dzieci i młodzieży zaleca się przerwanie terapii podczas lub po okresie dojrzewania.
brak spontaniczności, depresja, długookresowa terapia, drażliwość, laktoza jednowodna, mania, metylofenidat chlorowodorek, perseweracja, pobudzenie psychoruchowe, psychoza, tabletka powlekana, tik, tik ruchowy, tik wokalny, układ sercowo-naczyniowy, urojenie, zaburzenie łaknienia, zaburzenie lękowe, zaburzenie psychiczne, zachowanie agresywne, zespół ADHD - Leksykon leków
Przedawkowanie – Prospan 35 mg/5 ml
Przedawkowanie leku Prospan, zawierającego wyciąg suchy z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) w postaci płynu doustnego o stężeniu 35 mg/5 ml, może prowadzić do poważnych objawów ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego. Najczęściej obserwuje się nudności, wymioty oraz biegunkę, a także pobudzenie psychoruchowe. W literaturze opisano przypadek czteroletniego dziecka, które po przyjęciu dawki odpowiadającej 1,8 g surowca roślinnego wykazywało agresywne zachowanie i biegunkę, co podkreśla szczególne ryzyko u pacjentów pediatrycznych.
biegunka, Hedera helix, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, lek uspokajający, manifestacja kliniczna, nudności, objawy niepożądane, odwodnienie, pacjent pediatryczny, płyn doustny, pobudzenie psychoruchowe, przewód pokarmowy, stan neurologiczny, suplementacja elektrolitów, surowiec roślinny, układ nerwowy, wyciąg z bluszczu pospolitego, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zachowanie agresywne - Leksykon chorób i schorzeń
Luczenie – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Lunatykowanie (somnambulizm) jest zaburzeniem snu o zróżnicowanym rokowaniu, silnie zależnym od wieku pacjenta, współistniejących chorób oraz zastosowanego leczenia. Epidemiologicznie, częstość występowania w ciągu ostatnich 12 miesięcy wynosi 5,0% (95% CI: 3,8-6,5) u dzieci oraz 1,5% (95% CI: 1,0-2,3) u dorosłych, a częstość całkowita w populacji to 6,9% (95% CI: 4,6-10,3). Zaburzenie zwykle ustępuje samoistnie z wiekiem, zaledwie około 1% dzieci kontynuuje epizody w dorosłości. Rokowanie pogarszają czynniki takie jak wysoki poziom lęku, impulsywność, współistniejące zaburzenia snu oraz stres środowiskowy. Lunatykowanie może prowadzić do obniżonej jakości życia, nadmiernej senności dziennej, objawów lękowych i depresyjnych oraz zwiększonego ryzyka urazów, w tym rzadkich, ale poważnych zachowań agresywnych i seksualnych (seksomnia).
architektura snu, badanie epidemiologiczne, choroby współistniejące, czynnik prognostyczny, deprywacja snu, higiena snu, hipnoza, impulsywność, interwencja farmakologiczna, jakość życia związana ze zdrowiem, lęk antycypacyjny, lunatykowanie, nadmierna senność dzienna, planowane budzenie, populacja pediatryczna, randomizowane badanie kliniczne, seksomnia, specjalista zaburzeń snu, substancja psychoaktywna, układ nagrody, zaburzenie snu, zachowanie agresywne, zespół lękowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Donepesan 5 mg
Donepezil, stosowany w dawkach 5 mg i 10 mg, jest lekiem przeciwcholinergicznym wykorzystywanym w terapii choroby Alzheimera, którego profil bezpieczeństwa obejmuje przede wszystkim działania niepożądane ze strony układu żołądkowo-jelitowego (biegunka, nudności, wymioty), układu nerwowego (bezsenność, omdlenia, drgawki) oraz mięśniowo-szkieletowego (kurcze mięśni, rabdomioliza). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zaburzeń przewodzenia sercowego, takich jak blok zatokowo-przedsionkowy i przedsionkowo-komorowy, które mogą manifestować się omdleniami i drgawkami. Objawy neuropsychiatryczne, w tym halucynacje, pobudzenie i agresywne zachowanie, zwykle ustępują po redukcji dawki lub czasowym odstawieniu leku. W przypadku niewyjaśnionych zaburzeń czynności wątroby wskazane jest rozważenie przerwania terapii ze względu na potencjalną hepatotoksyczność.
anoreksja, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, ból głowy, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, drgawka, halucynacja, hepatotoksyczność, kinaza kreatynowa, krwotok, kurcz mięśni, nietrzymanie moczu, nudności, objawy neuropsychiatryczne, objawy pozapiramidowe, omdlenie, pobudzenie, polimorficzny częstokurcz komorowy, rabdomioliza, rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych, świąd, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia układu przewodzącego serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie czynności wątroby, zachowanie agresywne, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Medikinet CR 60 mg
Leczenie metylofenidatem w formie Medikinet CR wymaga szczegółowej oceny stanu klinicznego pacjenta, zwłaszcza u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat z ADHD. Terapia powinna być stosowana wyłącznie u pacjentów z istotnymi i przewlekłymi objawami, a jej długotrwałe stosowanie powyżej 12 miesięcy wymaga regularnego monitorowania parametrów hemodynamicznych (ciśnienie tętnicze i tętno), wzrostu, masy ciała, łaknienia oraz występowania nowych lub nasilających się zaburzeń psychicznych, takich jak tiki, agresja, lęk, depresja czy psychoza. Zaleca się okresowe przerwy w terapii, co najmniej raz w roku, aby ocenić funkcjonowanie pacjenta bez farmakoterapii. Metylofenidat nie jest zalecany u dzieci poniżej 6. roku życia oraz u osób powyżej 60. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest dokładna ocena układu krążenia, w tym wywiad rodzinny i badanie fizykalne, a w razie nieprawidłowości – konsultacja kardiologiczna.
ADHD, ból głowy, ból w klatce piersiowej, choroby naczyniowo-mózgowe, ciśnienie tętnicze, depresja, drętwienie, duszność, kardiomiopatia, mania, metylofenidat, nagła śmierć sercowa, niedokrwienie mózgu, omdlenie, perseweracja, porażenie, porażenie połowicze, psychoza, reakcja idiosynkratyczna, tiki, układ krążenia, urojenia, zaburzenia koordynacji, zaburzenia mowy, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zachowanie agresywne, zapalenie naczyń mózgowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Goldesin alerstop 5 mg
Goldesin Alerstop zawiera desloratadynę w dawce 5 mg i jest wskazany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Profil bezpieczeństwa opiera się na badaniach klinicznych i danych po wprowadzeniu leku do obrotu, gdzie działania niepożądane występowały u około 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo. Najczęstsze objawy to zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). U młodzieży (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, co było porównywalne z placebo (6,9%). Po wprowadzeniu leku zgłaszano także rzadkie, ale poważne działania niepożądane, takie jak wydłużenie odstępu QT, arytmie, bradykardia oraz zaburzenia zachowania, w tym agresję i nietypowe zachowania.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawki, duszność, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, niestrawność, nudności, obniżony nastrój, obrzęk naczynioruchowy, omamy, padaczka, pobudzenie psychoruchowe, podwyższona bilirubina, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, suchość oczu, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia zachowania, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawroty głowy, żółtaczka, zwiększenie masy ciała, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clopixol 10 mg
Zuklopentyksol, dostępny w postaci tabletek powlekanych Clopixol o dawce 10 mg (odpowiadającej 11,82 mg dichlorowodorku zuklopentyksolu), jest neuroleptykiem z grupy pochodnych tioksantenu, klasyfikowanym w kodzie ATC jako N05AF05. Jego mechanizm działania opiera się głównie na wysokim powinowactwie do receptorów dopaminergicznych D1 i D2 oraz receptorów α1-adrenergicznych i serotoninergicznych 5-HT2, przy jednoczesnym braku powinowactwa do receptorów muskarynowych i α2-adrenergicznych. W badaniach in vivo wykazano silne działanie przeciwpsychotyczne, korelujące z blokadą receptorów D2, a także działanie uspokajające, przejściowe i zależne od dawki, z szybkim rozwojem tolerancji. Zuklopentyksol zwiększa stężenie prolaktyny w surowicy, co jest istotne klinicznie i wynika z blokady receptorów dopaminergicznych.
5-hydroksytryptamina, dichlorowodorek zuklopentyksolu, laktoza jednowodna, lek neuroleptyczny, lek przeciwpsychotyczny, objaw pozytywny, objaw towarzyszący, olej rycynowy uwodorniony, omamy i urojenia, pochodna tioksantenu, prolaktyna, receptor 5-HT2, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor alfa2-adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny, schizofrenia, sedacja, uspokojenie polekowe, zaburzenie myślenia, zaburzenie psychotyczne, zachowanie agresywne, zuklopentyksol - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Sandoz 4 mg
Montelukast Sandoz, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia (4 mg) oraz innych postaci dostosowanych do wieku pacjentów, został poddany szerokim badaniom klinicznym obejmującym różne grupy wiekowe, od niemowląt (6 miesięcy) po dorosłych. Długotrwałe stosowanie leku, nawet do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci w wieku 6-14 lat, nie wykazało zmiany profilu bezpieczeństwa. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy u pacjentów powyżej 6 lat, natomiast u młodszych dzieci dominowały objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, biegunka) oraz zmiany skórne (wypryskowe zapalenie skóry, wysypka). W najmłodszej grupie (6 miesięcy – 2 lata) obserwowano także hiperkinezję i objawy astmy.
anafilaksja, astenia, astma okresowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dezorientacja, enureza, eozynofilia płucna, gorączka, hiperkineza, jąkanie, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, lunatykowanie, małopłytkowość, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadmierna aktywność psychoruchowa, napad drgawkowy, niedoczulica, niestrawność, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższona aktywność aminotransferaz, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, siniak, skłonność do krwawień, suchość jamy ustnej, świąd, tik, uczucie zmęczenia, wymioty, wypryskowe zapalenie skóry, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zaburzenie pamięci, zaburzenie uwagi, zachowanie agresywne, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Medikinet CR 30 mg
Leczenie metylofenidatem (Medikinet CR 30 mg) w ADHD wymaga starannej selekcji pacjentów, z uwzględnieniem wieku (6-18 lat) oraz oceny nasilenia i przewlekłości objawów. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat oraz osób powyżej 60 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Długotrwała terapia (>12 miesięcy) wymaga regularnego monitorowania parametrów klinicznych, w tym układu krążenia (ciśnienie tętnicze, tętno), wzrostu i masy ciała u dzieci, łaknienia oraz występowania nowych lub nasilających się zaburzeń psychicznych, takich jak tiki ruchowe i wokalne, agresja, lęk, depresja, psychoza, mania, urojenia, drażliwość, brak spontaniczności, wycofanie i nadmierna perseweracja. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu rodzinnego i wykonanie badania fizykalnego w kierunku chorób serca, a w razie podejrzeń – konsultacja kardiologiczna.
ADHD, afazja, badanie kliniczne, ból głowy, ból w klatce piersiowej, choroba naczyniowo-mózgowa, ciśnienie skurczowe, duszność, dyzartria, kardiomiopatia, kołatanie serca, lęk, lek psychostymulujący, Medikinet CR, metylofenidat, monitorowanie leczenia, mózgowe porażenie połowicze, nagły zgon, niedokrwienie mózgu, omdlenie, perseweracja, psychoza, reakcja idiosynkratyczna, tętno, tiki, urojenie, wywiad rodzinny, zaburzenie koordynacji, zaburzenie mowy, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zachowanie agresywne, zapalenie naczyń mózgowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Orilukast 5 mg
Montelukast, substancja czynna leku Orilukast, był oceniany w badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (≥ 15 lat) oraz 1750 dzieci (6-14 lat) z przewlekłą astmą. Tabletki powlekane 10 mg stosowano u starszych pacjentów, a tabletki do rozgryzania i żucia 5 mg u dzieci. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi u dorosłych i młodzieży były bóle głowy (częstość ≥ 1/100 do < 1/10), natomiast u dzieci dominowały bóle brzucha. Długotrwałe badania (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci) nie wykazały istotnych zmian w profilu bezpieczeństwa. Po wprowadzeniu leku do obrotu zidentyfikowano poważne działania niepożądane, takie jak reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja, częstość ≥ 1/1000 do < 1/100), które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, oraz bardzo rzadkie przypadki nacieków eozynofilowych wątroby (< 1/10 000), mogące prowadzić do zaburzeń funkcji wątroby.
anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, ból stawowy, depresja, dezorientacja, drgawka, eozynofilia obwodowa, eozynofilia płucna, gorączka, kołatanie serca, koszmar senny, krwawienie z nosa, miąższowe uszkodzenie wątroby, mimowolne oddawanie moczu, montelukast, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadmierna aktywność psychoruchowa, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższona aktywność aminotransferaz, pokrzywka, przewlekła astma, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, skłonność do krwawień, skurcz mięśni, somnambulizm, suchość w jamie ustnej, świąd, tik, trombocytopenia, układowe zapalenie naczyń, wymioty, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zaburzenie pamięci, zaburzenie snu, zachowanie agresywne, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń, zapalenie wątroby, zapalenie wątroby cholestatyczne, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Działania niepożądane – Donecept 5 mg
Donepezyl, substancja czynna leku Donecept, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane objawy to biegunka i nudności (bardzo często, ≥1/10), skurcze mięśni (bardzo często), zmęczenie (bardzo często), wymioty (często, ≥1/100 do <1/10) oraz bezsenność (często). Istotne są również zaburzenia neuropsychiatryczne, takie jak omamy, pobudzenie, agresja, nietypowe sny i koszmary (często), które mogą wymagać modyfikacji dawki lub odstawienia leku. Wśród poważniejszych działań niepożądanych należy zwrócić uwagę na zaburzenia rytmu serca, w tym bradykardię i bloki przewodzenia (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), a także rzadkie, ale groźne torsade de pointes i wydłużenie odstępu QT. Rabdomioliza, choć rzadka, stanowi poważne powikłanie wymagające natychmiastowej interwencji.
bezsenność, biegunka, blok przewodzenia, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, ból głowy, bradykardia, choroba wrzodowa żołądka, częstoskurcz komorowy, donepezyl, jadłowstręt, kamptokormia, kinaza kreatynowa, koszmary senne, krwawienie z przewodu pokarmowego, napad padaczkowy, nietrzymanie moczu, nietypowe sny, nudności, objaw pozapiramidowy, omamy, omdlenie, pobudzenie, przeziębienie, rabdomioliza, skurcz mięśni, świąd, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie neuropsychiatryczne, zaburzenie żołądkowe, zachowanie agresywne, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, zmęczenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mucoplant na kaszel bluszcz forte 33 mg
Przedawkowanie syropu Mucoplant na kaszel bluszcz forte, zawierającego 33 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) na 5 ml, może prowadzić do objawów żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, biegunka) oraz zaburzeń neuropsychiatrycznych, takich jak pobudzenie psychoruchowe i agresja, zwłaszcza u dzieci. Przypadek 4-letniego dziecka, które przyjęło 1,8 g substancji roślinnej (odpowiadającej 45 ml syropu lub 9 saszetkom), potwierdza ryzyko wystąpienia poważnych objawów, w tym agresji i biegunki. Dodatkowo, obecność maltitolu (2007 mg na saszetkę) i sorbitolu (do 137 mg) może nasilać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego przy przedawkowaniu.
agresja fizyczna, aktywność psychoruchowa, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, maltitol, monitorowanie funkcji życiowych, nadbrzusze, objawy żołądkowo-jelitowe, opróżnienie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, syrop Mucoplant, toksykologia kliniczna, wyciąg z bluszczu, wyciąg z liści bluszczu, zaburzenia neuropsychiatryczne, zachowanie agresywne - Leksykon substancji czynnych
Nitrazepam – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie nitrazepamu wymaga szczegółowej oceny medycznej, zwłaszcza w kontekście przyczyn bezsenności oraz ryzyka uzależnienia psychicznego i fizycznego, które wzrasta przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Nagłe odstawienie leku, nawet po krótkotrwałej terapii, może wywołać objawy odstawienne, takie jak depresja, bóle głowy, nerwowość, stany splątania czy napady padaczkowe. Zaleca się stopniowe odstawianie nitrazepamu, aby uniknąć efektu „odbicia” bezsenności i innych objawów. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alkoholizmu, nadużywania leków oraz zaburzeń osobowości, a także u osób z przewlekłą niewydolnością płuc, nerek lub wątroby, gdzie może być konieczne zmniejszenie dawki. Nitrazepam jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
alkoholizm, amnezja następcza, benzodiazepina, bezsenność z odbicia, biegunka, ból głowy, depersonalizacja, depresja, depresja oddechowa, derealizacja, drgawki, laktoza jednowodna, miorelaksacja, myśli samobójcze, nadmierna potliwość, napad padaczkowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nitrazepam, omam, osłabienie mięśniowe, parasomnia, przewlekła niewydolność płuc, psychoza, sedacja, śpiączka, stan splątania, tachyfilaksja, urojenie, uzależnienie psychiczne i fizyczne, zaburzenie lękowe, zaburzenie osobowości, zaburzenie psychiczne, zachowanie agresywne, zespół odstawienny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złamanie biodra - Leksykon leków
Działania niepożądane – Donectil 5 mg
Donepezyl, substancja czynna leku Donectil, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować ze względu na ich potencjalną ciężkość i wpływ na bezpieczeństwo terapii. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo częste (≥1/10), częste (≥1/100 do <1/10), niezbyt częste (≥1/1000 do <1/100), rzadkie (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadkie (<1/10000) oraz o częstości nieznanej. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne powikłania kardiologiczne, takie jak blok serca, długie zahamowania zatokowe, polimorficzny częstoskurcz komorowy (w tym torsade de pointes) z wydłużeniem odstępu QT w EKG, a także na złośliwy zespół neuroleptyczny i rabdomiolizę, zwłaszcza w kontekście rozpoczęcia lub zwiększenia dawki donepezilu. W przypadku niewyjaśnionych zaburzeń czynności wątroby, w tym zapalenia wątroby, zaleca się rozważenie przerwania terapii.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, dolegliwość brzuszna, donepezyl chlorowodorek, hiperseksualność, jadłowstręt, kamptokormia, kinaza kreatynowa, koszmary senne, krwawienie z przewodu pokarmowego, kurcz mięśni, napad drgawkowy, nietrzymanie moczu, nudność, objawy pozapiramidowe, omamy, omdlenie, pleurothotonus, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, torsade de pointes, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodu pokarmowego, zachowanie agresywne, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, zawrót głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwiększone libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – CetAlergin 10 mg
Analiza danych klinicznych i obserwacyjnych dotyczących cetyryzyny dichlorowodorku (CetAlergin 10 mg) wskazuje na dominujące działania niepożądane o charakterze neurologicznym, takie jak senność (9,63% vs 5,00% placebo), zmęczenie (1,63% vs 0,95% placebo), bóle i zawroty głowy. W badaniach z udziałem ponad 3200 pacjentów wykazano, że działania te mają zazwyczaj łagodne do umiarkowanego nasilenie. Pomimo selektywności cetyryzyny jako antagonisty receptorów H1, odnotowano sporadyczne przypadki zaburzeń układu moczowego, akomodacji oka oraz suchości błon śluzowych. Dodatkowo, rzadko obserwowano zaburzenia czynności wątroby manifestujące się podwyższonymi enzymami wątrobowymi i bilirubiną, które ustępowały po odstawieniu leku. U dzieci (6 miesięcy–12 lat) najczęstsze działania niepożądane to biegunka (1,0%), senność (1,8%) oraz zmęczenie (1,0%).
aktywność cholinolityczna, aminotransferaza, amnezja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawu, bolesne oddawanie moczu, cetyryzyna dichlorowodorek, depresja, drgawka, drżenie, dyskineza, dystonia, enzym wątrobowy, fosfataza alkaliczna, koszmar senny, lek przeciwhistaminowy, mimowolne oddawanie moczu, myśl samobójcza, nieprawidłowa czynność wątroby, niewyraźne widzenie, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, osłabienie, osłabienie pamięci, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, receptor H1, rotacja gałek ocznych, senność, splątanie, stężenie bilirubiny, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tachykardia, tik, trombocytopenia, trudność w oddawaniu moczu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wysypka polekowa, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, złe samopoczucie, zmęczenie, zwiększenie apetytu