wywiad alergologiczny
Wywiad alergologiczny to kluczowy element diagnostyki alergologicznej, stanowiący podstawę dalszego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego. Polega na zebraniu szczegółowych informacji od pacjenta dotyczących objawów chorobowych, okoliczności ich występowania, czynników zaostrzających lub łagodzących oraz wywiadzie rodzinnym w kierunku chorób alergicznych.
Podczas wywiadu alergologicznego lekarz zwraca szczególną uwagę na charakter i nasilenie objawów, ich sezonowość, powiązanie z ekspozycją na potencjalne alergeny (pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, pleśnie, alergeny zwierząt, pokarmy, leki). Istotne jest również ustalenie wpływu czynników środowiskowych, takich jak zanieczyszczenie powietrza, dym tytoniowy czy warunki mieszkaniowe.
Prawidłowo przeprowadzony wywiad alergologiczny pozwala na wstępne ustalenie prawdopodobnych alergenów odpowiedzialnych za występowanie objawów oraz zaplanowanie dalszej diagnostyki, w tym testów skórnych, badań laboratoryjnych czy prób prowokacyjnych. Jest również niezbędny do oceny wpływu choroby alergicznej na jakość życia pacjenta oraz wyboru optymalnej metody leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Czerwone drzewo sandałowe – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Czerwone drzewo sandałowe (Pterocarpus santalinus L.) jest składnikiem preparatu Padma 28 Formuła, występującym w dawce 30 mg na kapsułkę. Ze względu na złożony skład preparatu, stosowanie wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością krążenia oraz cukrzycą. Należy monitorować objawy zaostrzenia choroby podstawowej, takie jak zapalenie skóry kończyn dolnych, zakrzepowe zapalenie żył, stwardnienie podskórne, silny ból, owrzodzenia, obrzęk nóg oraz symptomy niewydolności serca i nerek. W przypadku wystąpienia gorączki, duszności lub ropnej plwociny konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska, gdyż mogą one wskazywać na rozwój infekcji. Po 4 tygodniach stosowania, jeśli objawy nie ustępują lub się nasilają, wskazane jest ponowne rozważenie diagnozy i modyfikacja terapii.
cukrzyca, czerwone drzewo sandałowe, jednostka chlebowa, korzeń auklandii, miodla indyjska, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk nóg, owrzodzenie, pacjent diabetologiczny, Padma 28 Formuła, porost islandzki, Pterocarpus santalinus, ropna plwocina, stwardnienie podskórne, układ odpornościowy, węglowodany przyswajalne, wywiad alergologiczny, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg
Lek Procto-Glyvenol w postaci czopków zawiera 400 mg tribenozydu oraz 40 mg lidokainy i charakteryzuje się rzadkim występowaniem działań niepożądanych, głównie o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwowane reakcje to pieczenie, ból, wysypka oraz świąd w miejscu aplikacji, które mogą w niektórych przypadkach rozprzestrzeniać się poza obszar podania. Bardzo rzadko mogą wystąpić poważne reakcje anafilaktyczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, skurcz oskrzeli oraz zaburzenia sercowo-naczyniowe, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie z obowiązującą skalą, gdzie reakcje anafilaktyczne i poważne objawy są bardzo rzadkie (<1/10 000 pacjentów), natomiast objawy miejscowe występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000 pacjentów).
ból miejscowy, leki znieczulające amidowe, lidokaina, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, świąd miejscowy, tribenozyd, układ immunologiczny, wysypka miejscowa, wywiad alergologiczny, zaburzenia serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia skóry, zaburzenia układu oddechowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tinctura Calendulae Phytopharm –
Tinctura Calendulae Phytopharm (4,55 g/5 ml) jest preparatem zawierającym wysokie stężenie etanolu (60-70% V/V) i wyciąg z koszyczka nagietka (Calendula officinalis L.). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na składniki, zwłaszcza alergia na nagietek lub inne rośliny z rodziny Asteraceae, ze względu na dobrze udokumentowane reakcje krzyżowe. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u dzieci, ze względu na toksyczny wpływ etanolu i ryzyko nasilenia objawów uzależnienia lub uszkodzenia płodu. Należy również zachować ostrożność u pacjentów z chorobami neurologicznymi oraz tych przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem, w tym leki depresyjne na OUN, przeciwdrgawkowe, przeciwzakrzepowe i przeciwcukrzycowe.
alergia, astrowate, choroba wątroby, ciąża, etanol, funkcja wątroby, historia alergii, interakcja lekowa, kwalifikacja do terapii, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwzakrzepowy, leki depresyjne, nadwrażliwość, nalewka, objawy alergii, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, teratogenność, uczulenie, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Kora cynamonowca – Przeciwwskazania stosowania
Kora cynamonowca (Cinnamomum verum J.Presl), obecna w preparacie Melisana Klosterfrau Original w stężeniu 321 mg/100 ml, wykazuje liczne właściwości lecznicze, jednak jej stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki kory, zwłaszcza na aldehyd cynamonowy, główny składnik olejku cynamonowego, oraz możliwość uczuleń krzyżowych z balsamem peruwiańskim. Doustne podawanie preparatów zawierających korę cynamonowca jest przeciwwskazane u pacjentów z chorobami wrzodowymi przewodu pokarmowego (owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy) oraz aktywnymi stanami zapalnymi błony śluzowej żołądka, ze względu na potencjalne działanie drażniące olejków eterycznych. Aplikacja miejscowa jest niewskazana na uszkodzoną skórę, rany otwarte, wyprysk, atopowe zapalenie skóry oraz inne dermatozy zapalne, ze względu na ryzyko nasilenia podrażnień i reakcji alergicznych.
aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, balsam peruwiański, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, Cinnamomum verum, dermatoza zapalna, działanie fotouczulające, egzema, kora cynamonowca, łuszczyca, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość, objaw dyspeptyczny, olejek cynamonowy, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, rana otwarta, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, uczulenie krzyżowe, uszkodzenie powłok skórnych, wyprysk, wywiad alergologiczny, zaburzenie przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen/Paracetamol Mylan 200 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen/Paracetamol Mylan (200 mg + 500 mg, tabletki powlekane) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, paracetamol lub substancje pomocnicze, a także u osób z reakcjami alergicznymi na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, objawiającymi się m.in. skurczem oskrzeli, obrzękiem naczynioruchowym czy pokrzywką. Nie należy go stosować u pacjentów z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, krwotokami z przewodu pokarmowego, perforacją lub owrzodzeniem związanym z wcześniejszym stosowaniem NLPZ. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z zaburzeniami krzepnięcia, ciężką niewydolnością wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA), ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, takich jak hepatotoksyczność, nefrotoksyczność czy pogorszenie funkcji układu krążenia.
agregacja płytek krwi, astma, choroba wrzodowa, dysfagia, hepatotoksyczność, ibuprofen, inhibitor COX-2, klasyfikacja NYHA, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na substancje czynne, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, paracetamol, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, wywiad alergologiczny, zaburzenie krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asteloc 40 mg
Pantoprazol w postaci tabletek dojelitowych 40 mg (ASTELOC) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – pantoprazol (45,16 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) oraz na inne leki z grupy benzoimidazoli, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i poważnych działań niepożądanych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczegółowy skład jakościowy, w tym substancje pomocnicze, jest dostępny w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań należy rozważyć alternatywne metody leczenia lub zastosowanie innego inhibitora pompy protonowej po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
benzoimidazole, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, inhibitor pompy protonowej, nadwrażliwość na substancję czynną, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cuvitru 200 mg/ml
Immunoglobulina ludzka normalna do podania podskórnego (SCIg) Cuvitru (200 mg/ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z ciężkim niedoborem IgA i historią nadwrażliwości na immunoglobuliny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Preparat zawiera maksymalnie 280 μg/ml IgA, co może wywołać reakcje u predysponowanych pacjentów. Cuvitru charakteryzuje się wysoką czystością (≥98% IgG) oraz określonym rozkładem podklas IgG (IgG1 ≥56,9%, IgG2 ≥26,6%, IgG3 ≥3,4%, IgG4 ≥1,7%), co jest istotne przy ocenie ryzyka działań niepożądanych.
alergolog, anafilaksja, immunoglobulina ludzka normalna, immunolog kliniczny, nadwrażliwość na immunoglobuliny, niedobór IgA, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podskórne, podklasy IgG, produkt krwiopochodny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, roztwór do wstrzykiwań, SCIg, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prospan 26 mg
Preparat Prospan w formie pastylek miękkich zawiera 26 mg wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) na jedną pastylkę i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na rośliny z rodziny Araliaceae, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera 0,53 g maltitolu i 0,53 g sorbitolu (E420) na pastylkę, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją polioli lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, gdyż może to prowadzić do działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
dysfagia, maltitol i sorbitol, nadwrażliwość na rośliny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja polioli, pastylka miękka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Araliaceae, substancja pomocnicza, wyciąg z liści bluszczu, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Augmentin 500 mg + 125 mg
Przy kwalifikacji do leczenia preparatem Augmentin w dawce 500 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego w formie tabletek powlekanych, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicyliny lub substancje pomocnicze, a także wystąpienie ciężkiej reakcji anafilaktycznej na inne antybiotyki beta-laktamowe (cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy). Ponadto, przeciwwskazaniem jest historia żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby indukowanych przez te substancje, ze względu na ryzyko nawrotu hepatotoksyczności. Lekarz powinien również rozważyć odradzenie stosowania u pacjentów z niejasnym wywiadem alergicznym, chorobą wątroby niezwiązaną z lekiem, łagodniejszymi reakcjami nadwrażliwości na beta-laktamy oraz w przypadku stosowania leków o potencjale hepatotoksycznym.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, Augmentin, cefalosporyna, choroba wątroby, dysfagia, hepatotoksyczność, interakcja lekowa, karbapenem, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, monobaktam, nadwrażliwość na substancje czynne, próby wątrobowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acarizax 12 SQ-HDM
Lek ACARIZAX, zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w dawce 12 SQ-HDM (liofilizat podjęzykowy), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, obniżonym FEV1 poniżej 70% wartości należnej pomimo leczenia farmakologicznego, a także u osób po ciężkim zaostrzeniu astmy w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Ponadto, leczenie należy odroczyć u pacjentów z ostrym zapaleniem dróg oddechowych do czasu ustąpienia infekcji. Przeciwwskazania obejmują również aktywne lub źle kontrolowane choroby autoimmunologiczne, defekty i niedobory odporności, immunosupresję oraz nowotwory złośliwe, które mogą wpływać na przebieg immunoterapii i zwiększać ryzyko działań niepożądanych lub obniżać skuteczność terapii.
aftowe zapalenie jamy ustnej, astma o ciężkim przebiegu, choroba autoimmunologiczna, ciężkie zaostrzenie astmy, defekt immunologiczny, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, dysfagia, FEV1, immunosupresja, immunoterapia alergenowa, infekcja grzybicza, liofilizat podjęzykowy, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, niedobór odporności, nowotwór złośliwy, ostre zapalenie dróg oddechowych, owrzodzenie, parametry spirometryczne, reaktywność oskrzeli, stan zapalny jamy ustnej, wyciąg alergenowy roztoczy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oftaquix 5 mg/ml
Lek Oftaquix to krople do oczu zawierające 5 mg/ml lewofloksacyny (w postaci półwodnej 5,12 mg/ml), fluorochinolonowy antybiotyk stosowany miejscowo w okulistyce. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na lewofloksacynę oraz inne chinolony (np. ciprofloksacynę, norfloksacynę, ofloksacynę), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml, około 0,002 mg/kropla) jako konserwant, który może wywoływać alergie lub podrażnienia powierzchni oka, co stanowi kolejne przeciwwskazanie. Należy unikać stosowania u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na ten składnik oraz u osób noszących soczewki kontaktowe podczas terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alerprof 10 mg
Lek Alerprof w dawce 10 mg rupatadyny fumaranu w formie tabletek jasnołososiowych o średnicy 6,35 mm posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 38 mg laktozy w każdej tabletce, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, w tym z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
dysfagia, fumaran rupatadyny, komponent pomocniczy, laktoza, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na rupatadynę, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heviran PPH 800 mg
Przed zastosowaniem leku Heviran PPH (acyklowir 800 mg, tabletki) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, z uwzględnieniem nadwrażliwości na acyklowir, walacyklowir oraz substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest wystąpienie reakcji alergicznych po wcześniejszym stosowaniu acyklowiru lub walacyklowiru, ze względu na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej. Wywiad alergologiczny powinien obejmować historię reakcji nadwrażliwości na analogi nukleozydowe oraz znane alergie na składniki pomocnicze. W przypadku pojawienia się objawów takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, spadek ciśnienia tętniczego czy anafilaksja, podawanie leku należy natychmiast przerwać.
acyklowir, alergolog, anafilaksja, analog nukleozydowy, duszność, dysfagia, farmakoterapia, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, objaw nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, świąd, walacyklowir, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Przeciwwskazania stosowania
Octoxynol-9 jest substancją pomocniczą występującą w ilościach śladowych w niektórych szczepionkach, w tym czterowalentnej szczepionce przeciw grypie VaxigripTetra. Pomimo niskiego stężenia, octoxynol-9 może wywoływać reakcje nadwrażliwości u pacjentów uczulonych na ten składnik, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podania preparatów go zawierających. W szczepionce VaxigripTetra octoxynol-9 jest jednym z czterech potencjalnych alergenów śladowych, obok pozostałości białek jaja kurzego, neomycyny i formaldehydu. Przed podaniem szczepionki konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na octoxynol-9 lub inne składniki szczepionki.
albumina jaja kurzego, białko kurze, formaldehyd, gorączka, konsultacja alergologiczna, neomycyna, ocena korzyści i ryzyka, octoxynol-9, ostra choroba infekcyjna, preparat medyczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, szczepionka czterowalentna przeciw grypie, test alergiczny, wywiad alergologiczny, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg
Stosowanie sunitynibu (Sunitinib G.L. Pharma) w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Nadwrażliwość ta może manifestować się poważnymi reakcjami alergicznymi, które stanowią zagrożenie dla życia pacjenta. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz zapoznanie się z pełnym wykazem substancji pomocniczych (dostępnym w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego), aby wykluczyć ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości. Lekarz powinien również umiejętnie rozróżniać poszczególne dawki leku, które różnią się rozmiarem, kolorem kapsułek oraz nadrukiem (12,5 mg – pomarańczowe kapsułki o długości 14,3 mm, 25 mg – karmelowo-pomarańczowe o długości 15,9 mm, 50 mg – karmelowe o długości 19,4 mm).
alternatywna metoda terapeutyczna, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, ciężka reakcja alergiczna, kapsułka twarda, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, sunitynib, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kwiat Bzu czarnego –
Kwiat bzu czarnego (Sambucus nigra L., flos) w formie ziół do zaparzania jest produktem leczniczym zawierającym 1 g substancji czynnej na 1 g produktu. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na kwiat bzu czarnego lub inne składniki preparatu, co może manifestować się reakcjami alergicznymi skórnymi, oddechowymi lub innymi objawami typowymi dla alergii. W przypadku wystąpienia takich reakcji po wcześniejszym zastosowaniu produktu, dalsze stosowanie powinno być bezwzględnie odradzone.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Singulair Mini 4 mg
Singulair Mini (montelukast 4 mg, granulat) jest lekiem, którego stosowanie wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do terapii jest nadwrażliwość na montelukast lub substancje pomocnicze. Objawy sugerujące reakcję alergiczną obejmują wysypkę, obrzęk naczynioruchowy, świąd oraz trudności w oddychaniu, co wymaga natychmiastowego zaprzestania podawania leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na antagonistów receptora leukotrienowego.
- Leksykon substancji czynnych
Tokoferyl – Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie tokoferylu (all-rac-α-tokoferylu octanu) powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz rodzaju schorzenia. Preparaty Vitaminum E Hasco dostępne są w kapsułkach miękkich o mocy 100 mg (zalecane dawkowanie u dorosłych: 1-2 kapsułki/dobę) oraz 300 mg, natomiast Vitaminum E Medana oferuje kapsułki elastyczne o mocach 100 mg (2-3 kapsułki/dobę u dorosłych, 1 kapsułka/dobę u dzieci powyżej 8 lat), 300 mg i 400 mg. Dzieci poniżej 8 lat powinny otrzymywać witaminę E w formie płynu doustnego. Preparaty podaje się doustnie, przy czym Vitaminum E Medana zaleca się przyjmować podczas lub po posiłku, kapsułkę połykając w całości i popijając wodą. W przypadku niedoborów witaminy E dawkowanie ma charakter leczniczy i wymaga indywidualnego ustalenia przez lekarza prowadzącego, aby zoptymalizować efekt terapeutyczny i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, interakcja lekowa, kapsułka elastyczna, kapsułka miękka, lek przeciwzakrzepowy, niedobór witaminy E, olej arachidowy, płyn doustny, reakcja alergiczna, tokoferol, tokoferyl, witamina E, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, wywiad alergologiczny, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kłącze Pięciornika –
Kłącze pięciornika (Potentilla erecta (L.) Raeusch) w formie ziół do zaparzania posiada jednoznaczne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną. U pacjentów z potwierdzoną alergią na kłącze pięciornika lub inne rośliny z rodziny różowatych (Rosaceae) należy bezwzględnie unikać podawania tego preparatu, aby zapobiec wystąpieniu reakcji alergicznych, które mogą obejmować zarówno objawy skórne, jak i poważniejsze reakcje układowe. W przypadku pojawienia się symptomów nadwrażliwości podczas terapii, wskazane jest natychmiastowe przerwanie stosowania leku i konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flixotide Dysk 250 mcg/dawkę inh.
Flixotide Dysk, zawierający flutykazon propionian w dawkach 50 μg, 100 μg, 250 μg lub 500 μg na dawkę inhalacyjną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w szczególności laktozę jednowodną. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na glikokortykosteroidy wziewne oraz potencjalną nadwrażliwość krzyżową. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy skurcz oskrzeli, należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne.
alergia na laktozę, astma oskrzelowa, Flixotide Dysk, flutykazonu propionian, glikokortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, test alergiczny, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Ziele macierzanki – Przeciwwskazania stosowania
Ziele macierzanki (Thymus serpyllum L. s.l., herba) jest składnikiem aktywnym wielu preparatów leczniczych, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ten surowiec. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter miejscowy lub systemowy, dlatego przed zaleceniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego. Szczególną ostrożność należy zachować u osób uczulonych na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae), takich jak mięta, melisa, szałwia czy tymianek, ze względu na możliwość wystąpienia reakcji krzyżowych. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości, stosowanie preparatów zawierających ziele macierzanki, zarówno doustnych, jak i miejscowych, jest kategorycznie przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prostalong Max 320 mg
Lek Prostalong Max zawiera 320 mg etanolowego wyciągu z owoców boczni piłkowanej (Serenoa repens/Sabal serrulata) i jest stosowany w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, dlatego przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego. Preparat zawiera również etanol 96% v/v jako ekstraktant w stosunku 9-12:1, co może stanowić ryzyko u pacjentów z ciężkimi reakcjami na alkohol etylowy.
- Leksykon substancji czynnych
Angelica – Przeciwwskazania stosowania
Angelicae radicis extractum, będąca składnikiem preparatów złożonych takich jak Iberogast, jest stosowana w leczeniu zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję oraz obecność chorób wątroby, zarówno aktywnych, jak i przebytych, w tym zwłóknienia, marskości, zapalenia czy niewydolności wątroby. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hepatotoksyczności, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków o potencjalnym działaniu hepatotoksycznym, takich jak niektóre antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe, przeciwdrgawkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz statyny. Preparat Iberogast zawiera 29,5-32,6% (v/v) etanolu, co stanowi istotne klinicznie obciążenie alkoholowe i wymaga ostrożności u pacjentów z chorobą alkoholową, uszkodzeniem wątroby oraz padaczką.
choroba alkoholowa, choroba nerek, choroba wątroby, działanie hepatotoksyczne, ekstrakt z korzenia angeliki, lek hepatotoksyczny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwwirusowy, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancje, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność wątroby, padaczka, schorzenie hepatologiczne, statyna, uzależnienie od alkoholu, wąski indeks terapeutyczny, właściwość przeciwzakrzepowa, wywiad alergologiczny, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie wątroby, zawartość etanolu, zwłóknienie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azithromycin Genoptim 500 mg
Azithromycin Genoptim 500 mg, tabletki powlekane, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę (substancję czynną w dawce 500 mg/tabletkę), erytromycynę, inne antybiotyki z grupy makrolidów lub ketolidów oraz na jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilości 10,80 mg na tabletkę, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, choć zazwyczaj nie wywołuje objawów klinicznych. Wywiad alergologiczny powinien być szczegółowo przeprowadzony, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji alergicznych na antybiotyki makrolidowe i ketolidy.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, erytromycyna, ketolid, klarytromycyna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, objawy nietolerancji, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roksytromycyna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ziele wierzbownicy 2 g/sasz.
Produkt leczniczy Ziele Wierzbownicy, zawierający 2,0 g ziela wierzbówki kiprzycy (Epilobium angustifolium L.) w saszetce, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną. Przed zaleceniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na wierzbówkę kiprzycę lub inne rośliny z rodziny wiesiołkowatych (Onagraceae). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), oddechowe (duszność, kaszel, skurcz oskrzeli) oraz ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), a w cięższych przypadkach obrzęk naczynioruchowy lub reakcję anafilaktyczną.
alergia, biegunka, ból brzucha, duszność, krzyżowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość na substancję czynną, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja układu oddechowego, reakcja układu pokarmowego, skurcz oskrzeli, świąd, wierzbówka kiprzyca, wysypka, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, wywiad atopowy, zaczerwienienie, ziele wierzbówki kiprzycy, ziele wierzbownicy - Leksykon substancji czynnych
Tokoferylu octan – Przeciwwskazania stosowania
Tokoferylu octan, będący formą witaminy E, jest stosowany w preparatach leczniczych takich jak Vitaminum E 400 mg Hasco (kapsułki miękkie zawierające 400 mg tokoferylu octanu) oraz Vitaminum E Hasco w postaci kropli doustnych (300 mg tokoferylu octanu w 1 ml, około 30 kropli). Podstawowymi przeciwwskazaniami do stosowania tych preparatów są nadwrażliwość na witaminę E lub substancje pomocnicze, w tym olej arachidowy oczyszczony, który jest obecny w obu formach i może wywołać reakcje alergiczne u pacjentów uczulonych na orzeszki ziemne lub soję. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niedoborem witaminy K oraz u osób stosujących leki przeciwzakrzepowe, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń krzepnięcia i zwiększonego ryzyka krwawień.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, all-rac-α-tokoferylu octan, dysfagia, int-rac-α-Tocopherylis acetas, kapsułka miękka, krople doustne, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór witaminy K, olej arachidowy, reakcja alergiczna, roztwór doustny, ryzyko krwawienia, suplementacja, tokoferylu octan, układ krzepnięcia, witamina E, wywiad alergologiczny, zaburzenia krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Suganet 12,5 mg
Lek Suganet zawiera sunitynib w postaci jabłczanu sunitynibu i jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sunitynib lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), objawy ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani), układu krążenia (niedociśnienie, tachykardia, zaburzenia rytmu serca), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka alergiczna) oraz reakcje anafilaktyczne (nagły spadek ciśnienia, utrata przytomności). Wystąpienie tych objawów po wcześniejszym podaniu sunitynibu stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do ponownego zastosowania leku.
duszność, inhibitor kinazy tyrozynowej, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kortykosteroid, lek adrenergiczny, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na lek, niedociśnienie, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli, Suganet, sunitynib, tachykardia, wywiad alergologiczny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diprivan 10 mg/ml
Diprivan (propofol 10 mg/ml) jest emulsją do wstrzykiwań, której stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na propofol lub składniki pomocnicze, w tym olej sojowy (100 mg/ml emulsji), co wyklucza pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne ze względu na udokumentowaną alergię krzyżową. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów w wieku ≤16 lat w celu wywołania sedacji na oddziałach intensywnej terapii, a także u dzieci z podgłośniowym zapaleniem krtani lub zapaleniem nagłośni, ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo w tych grupach. Dostępne postaci leku to ampułki 20 ml (200 mg propofolu), fiolki 50 ml (500 mg) oraz ampułkostrzykawki 50 ml (500 mg), co jest istotne przy planowaniu dawkowania i terapii.
alergia krzyżowa, ampułkostrzykawka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja typu olej w wodzie, krup, lek sedacyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, oddział intensywnej terapii, olej sojowy oczyszczony, podgłośniowe zapalenie krtani, propofol, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja nadwrażliwości, sedacja, sedacja w OIT, wywiad alergologiczny, zapalenie nagłośni, znieczulenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperidone Teva 25 mg
Risperidone Teva 25 mg, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na rysperydon lub składniki pomocnicze preparatu. Po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 12,5 mg rysperydonu, a fizykochemiczne właściwości produktu, takie jak osmolalność 240-300 mOsm/kg i pH 7,0 ± 0,5, mogą mieć znaczenie przy ocenie ryzyka reakcji alergicznych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bioracef
Cefuroksym aksetyl (Bioracef) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości na antybiotyki beta-laktamowe ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym ciężkich i potencjalnie śmiertelnych, takich jak zespół Kounisa. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego. W trakcie leczenia należy monitorować występowanie ciężkich reakcji skórnych (SCARS), takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) oraz reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS). W przypadku pojawienia się objawów tych reakcji należy natychmiast przerwać podawanie cefuroksymu i wdrożyć alternatywne leczenie. Ponowne stosowanie cefuroksymu u pacjentów z historią SCARS jest przeciwwskazane.
antybiotyk beta-laktamowy, borelioza z Lyme, Borrelia burgdorferi, cefalosporyna, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, ciężka niepożądana reakcja skórna, Clostridioides difficile, nadmierny wzrost Candida, oksydaza glukozowa, reakcja Jarischa-Herxheimera, reakcja nadwrażliwości, reakcja polekowa z eozynofilią, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, skurcz tętnic wieńcowych, test Coombsa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wrażliwość krzyżowa, wywiad alergologiczny, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Octenisept (0,10 g + 2 g)/100 g
Produkt leczniczy Octenisept w postaci płynu zawiera 0,10 g oktenidyny dichlorowodorku oraz 2,00 g fenoksyetanolu na 100 g preparatu. Stosowanie tego środka jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników, w szczególności na oktenidynę dichlorowodorek i fenoksyetanol. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób z historią reakcji nadwrażliwości na środki antyseptyczne, zwłaszcza te o podobnej strukturze chemicznej. Produkt nie powinien być stosowany do płukania jamy brzusznej ze względu na ryzyko poważnych powikłań wynikających z kontaktu oktenidyny z tkankami wewnętrznymi.
działanie przeciwdrobnoustrojowe, fenoksyetanol, nadwrażliwość na składniki, objawy nietolerancji, oktenidyny dichlorowodorek, płukanie jamy brzusznej, poważne powikłania, praktyka kliniczna, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, środek antyseptyczny, środek dezynfekcyjny, substancja czynna, substancja zapachowa, sytuacja kliniczna, wywiad alergologiczny, wywiad z pacjentem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zoledronic Acid Noridem 4 mg/5 ml
Zoledronic Acid Noridem 4 mg/5 mL, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawiera kwas zoledronowy w stężeniu 0,8 mg/ml (bezwodnej formy) oraz sód cytrynian w ilości 1,13 mg sodu/ml. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kwas zoledronowy, inne bisfosfoniany (np. alendronian, rizedronian, pamidronian) oraz na substancje pomocnicze, zwłaszcza sód cytrynian. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter zarówno natychmiastowy, jak i opóźniony, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. W przypadku wątpliwości co do alergii na bisfosfoniany, należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
alendronian, bisfosfoniany, cytrynian sodu, eliminacja leku, karmienie piersią, kwas zoledronowy, laktacja, nadciśnienie, nadwrażliwość, niewydolność serca, osmolalność, pamidronian, podanie dożylne, przenikanie leku do mleka, reakcja nadwrażliwości, rizedronian, roztwór do infuzji, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azelastin POS 1 mg/ml
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania aerozolu do nosa Azelastin POS (chlorowodorek azelastyny 1 mg/ml) jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Jedna dawka (0,14 ml roztworu) dostarcza 0,14 mg chlorowodorku azelastyny. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą obejmować objawy skórne, oddechowe, a nawet reakcje anafilaktyczne. Ponadto, preparat powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów z chorobami układu oddechowego oraz u osób stosujących inne leki donosowe, ze względu na możliwość interakcji i ograniczoną skuteczność w niealergicznym nieżycie nosa.
aerozol do nosa, alergiczny nieżyt nosa, alergolog, chlorowodorek azelastyny, laryngolog, lek przeciwalergiczny, nadwrażliwość na substancję czynną, pompka dozująca, przewlekły nieżyt nosa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, układ oddechowy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olzapin 20 mg
Olzapin, zawierający olanzapinę w dawkach 15 mg i 20 mg w postaci tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (228 mg w dawce 15 mg i 304 mg w dawce 20 mg) oraz lecytynę sojową (0,288 mg w dawce 15 mg i 0,384 mg w dawce 20 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne, ze względu na obecność lecytyny sojowej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania, co wymaga dokładnego wywiadu okulistycznego i ewentualnej konsultacji specjalistycznej przed rozpoczęciem terapii.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, charakterystyka produktu leczniczego, galaktozemia, jaskra z wąskim kątem przesączania, konsultacja okulistyczna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na olanzapinę, nietolerancja laktozy, olanzapina, powikłania okulistyczne, substancja czynna, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Cefoperazon – Przeciwwskazania stosowania
Cefoperazon, antybiotyk cefalosporynowy III generacji, obecny w preparatach takich jak Cefobid i Sulperazon (w połączeniu z sulbaktamem), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania. Należą do nich nadwrażliwość na cefoperazon, inne cefalosporyny oraz antybiotyki beta-laktamowe (penicyliny, karbapenemy, monobaktamy). W przypadku Sulperazonu dodatkowo przeciwwskazaniem jest uczulenie na sulbaktam. Preparaty zawierają istotne ilości sodu: Cefobid – 35,6 mg sodu/1 g cefoperazonu, Sulperazon 1 g – 67,1 mg sodu (500 mg cefoperazonu + 500 mg sulbaktamu), Sulperazon 2 g – 134,2 mg sodu (1000 mg cefoperazonu + 1000 mg sulbaktamu), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
alergia krzyżowa, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna trzeciej generacji, cefobid, cefoperazon, cefoperazon sodowy, charakterystyka produktu leczniczego, czynnik ryzyka, desensytyzacja, dieta niskosodowa, karbapenemy, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na substancję czynną, opcja terapeutyczna, pierścień beta-laktamowy, przeciwwskazanie względne, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na cefalosporyny, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, sulbaktam, sulbaktam sodowy, test skórny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valdix Forte 355 mg
Valdix Forte to preparat zawierający 355 mg wyciągu wodno-alkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) w formie tabletek powlekanych, z ekstraktem w proporcji 3-4:1, przygotowanym przy użyciu 60% etanolu jako rozpuszczalnika. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku jest nadwrażliwość na wyciąg z korzenia kozłka lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), objawy ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli) oraz w skrajnych przypadkach reakcje anafilaktyczne, co wymaga bezwzględnego odrzucenia terapii Valdix Forte u pacjentów z historią takich reakcji.
charakterystyka produktu leczniczego, duszność, etanol, korzeń kozłka, kozłek lekarski, lek ziołowy, nadwrażliwość, pokrzywka, przetwory z korzenia kozłka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, suplement diety, świąd, tabletki powlekane, układ oddechowy, Valdix Forte, Valeriana officinalis, Valerianaceae, wyciąg wodno-alkoholowy, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Corotrope 1 mg/ml
Lek Corotrope, zawierający milrynon w stężeniu 1 mg/ml (10 mg w ampułce 10 ml), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na milrynon lub substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Kolejnym kluczowym przeciwwskazaniem jest ciężka hipowolemia, gdyż milrynon, działając inotropowo dodatnio i naczyniorozszerzająco, może nasilać hipotensję i pogarszać stan kliniczny pacjenta. W takich przypadkach konieczne jest uprzednie wyrównanie zaburzeń objętościowych przed podaniem leku.
arytmia, choroba sercowo-naczyniowa, COROTROPE, dysfagia, działanie inotropowe dodatnie, działanie naczyniorozszerzające, hipokalemia, hipotensja, hipowolemia, milrynon, nadwrażliwość na substancję czynną, objętość krwi krążącej, odwodnienie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie objętościowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bilagra 20 mg
Bilagra, zawierająca 20 mg bilastyny w formie tabletek, jest przeciwwskazana u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na bilastynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. W związku z tym, przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia niepożądanych reakcji. Tabletki Bilagra mają średnicę około 7 mm i zawierają składniki pomocnicze, które również mogą wywołać reakcje alergiczne, co wymaga uwzględnienia w kwalifikacji pacjenta do leczenia.
bilastyna, charakterystyka produktu leczniczego, decyzja terapeutyczna, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na bilastynę, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw reakcji nadwrażliwości, opcja terapeutyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azacitidine EVER Pharma 25 mg/ml
Azacitidine EVER Pharma (25 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azacytydynę lub substancje pomocnicze, zaawansowanymi nowotworami złośliwymi wątroby oraz u kobiet karmiących piersią. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz ocena funkcji wątroby, ze względu na ryzyko nasilenia niewydolności wątroby i zwiększoną toksyczność leku. Karmienie piersią stanowi bezwzględne przeciwwskazanie, a w przypadku konieczności leczenia u kobiet laktujących, zaleca się przerwanie karmienia na czas terapii i odpowiedni okres po jej zakończeniu. Preparat dostępny jest w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg azacytydyny, które po rekonstytucji tworzą zawiesinę o stężeniu 25 mg/ml.
antykoncepcja, azacytydyna, farmakokinetyka leku, karmienie piersią, laktacja, nadwrażliwość na azacytydynę, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nowotwór złośliwy wątroby, parametry wątrobowe, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, upośledzenie funkcji wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zaburzenia hematologiczne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escapelle 1,5 mg
Produkt leczniczy Escapelle zawiera 1,5 mg lewonorgestrelu w formie tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentki do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewonorgestrel lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (E 951, 0,800 mg/tabletka), przeciwwskazany u pacjentek z fenyloketonurią, oraz żółcień pomarańczowa, lak (E 110, 0,1754 mg/tabletka), mogąca wywoływać reakcje alergiczne. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem lub trudnościami w oddychaniu, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed zastosowaniem leku.
alergia kontaktowa, antykoncepcja awaryjna, Escapelle, fenyloketonuria, hormonalny środek antykoncepcyjny, lewonorgestrel, obrzęk, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka ulegająca rozpadowi, trudność w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – bonevum 600 mg + 400 IU
Lek Bonevum, zawierający 600 mg wapnia oraz 400 IU witaminy D3 w tabletce powlekanej, jest przeciwwskazany u pacjentów z hiperkalcemią, hiperkalciurią, kamicą nerkową, zwapnieniem nerek oraz niewydolnością nerek lub ciężkimi zaburzeniami ich funkcji. W tych stanach suplementacja wapnia i witaminy D3 może prowadzić do nasilenia hiperkalcemii, powikłań nefrologicznych oraz zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane w hiperwitaminozie D, gdyż dodatkowa witamina D3 (400 IU/tabletka) może pogłębiać objawy zatrucia. Nadwrażliwość na węglan wapnia, cholekalcyferol lub substancje pomocnicze, w tym olej sojowy (0,3 mg/tabletka) i sacharozę (1,52 mg/tabletka), stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii Bonevum, szczególnie u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne.
cholekalcyferol, gospodarka wapniowa, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kamica nerkowa, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość, nefrocalcinosis, nietolerancja cukrów, niewydolność nerek, przerzuty nowotworowe, reakcja krzyżowa, stężenie wapnia, szpiczak mnogi, węglan wapnia, witamina D3, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diohespan Max 1000 mg
Lek Diohespan max w formie tabletek zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na diosminę lub jakikolwiek składnik pomocniczy leku. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i poważne reakcje alergiczne, dlatego u pacjentów z historią alergii na flawonoidy należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Ważne jest również, aby poinformować pacjenta, że linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki, co zapobiega błędnej interpretacji możliwości modyfikacji dawkowania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Budesonide Easyhaler 400 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Budesonide Easyhaler 400 μg/dawkę, zawierający budezonid w postaci proszku do inhalacji, wymaga starannej kwalifikacji pacjenta pod kątem przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na budezonid, a także na substancje pomocnicze, w szczególności laktozę jednowodną, która zawiera śladowe ilości białka mleka mogące wywołać reakcje alergiczne u osób predysponowanych. Dawka dostarczana z inhalatora jest tożsama z dawką odmierzoną, co ma znaczenie przy precyzyjnym dawkowaniu i monitorowaniu terapii.
alternatywna metoda leczenia, bezwzględne przeciwwskazanie, białko mleka, Budesonide Easyhaler, budezonid, dawka dostarczana, dawka odmierzona, inhalator Easyhaler, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na budezonid, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Desmoxan 1,5 mg
Desmoxan (cytyzyniklina) w dawce 1,5 mg w kapsułkach twardych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania kardiologiczne, takie jak niestabilna dławica piersiowa, klinicznie istotne zaburzenia rytmu serca oraz niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego, ze względu na ryzyko nasilenia dolegliwości wieńcowych i potencjalne zaburzenia przewodzenia sercowego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów po niedawno przebytym udarze mózgu, ze względu na możliwe powikłania neurologiczne i naczyniowe w okresie rekonwalescencji.
arytmia, choroba sercowo-naczyniowa, choroba układu sercowo-naczyniowego, cytyzyniklina, Desmoxan, dolegliwość wieńcowa, incydent mózgowo-naczyniowy, kapsułka twarda, karmienie piersią, laktacja, mechanizm działania cytyzynikliny, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilna dławica piersiowa, przenikanie cytyzynikliny, reakcja nadwrażliwości, udar mózgu, układ przewodzący serca, wywiad alergologiczny, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego