wywiad alergologiczny
Wywiad alergologiczny to kluczowy element diagnostyki alergologicznej, stanowiący podstawę dalszego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego. Polega na zebraniu szczegółowych informacji od pacjenta dotyczących objawów chorobowych, okoliczności ich występowania, czynników zaostrzających lub łagodzących oraz wywiadzie rodzinnym w kierunku chorób alergicznych.
Podczas wywiadu alergologicznego lekarz zwraca szczególną uwagę na charakter i nasilenie objawów, ich sezonowość, powiązanie z ekspozycją na potencjalne alergeny (pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, pleśnie, alergeny zwierząt, pokarmy, leki). Istotne jest również ustalenie wpływu czynników środowiskowych, takich jak zanieczyszczenie powietrza, dym tytoniowy czy warunki mieszkaniowe.
Prawidłowo przeprowadzony wywiad alergologiczny pozwala na wstępne ustalenie prawdopodobnych alergenów odpowiedzialnych za występowanie objawów oraz zaplanowanie dalszej diagnostyki, w tym testów skórnych, badań laboratoryjnych czy prób prowokacyjnych. Jest również niezbędny do oceny wpływu choroby alergicznej na jakość życia pacjenta oraz wyboru optymalnej metody leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Sida cordifolia – Przeciwwskazania stosowania
Sida cordifolia L. jest składnikiem preparatu leczniczego Padma 28 Formuła, w którym jedna kapsułka zawiera 10 mg ziela tej rośliny. Stosowanie tego leku wymaga szczególnej ostrożności ze względu na przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na Sida cordifolia oraz na inne składniki preparatu, w tym rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której Sida nie należy, ale inne komponenty preparatu tak. Ponadto, preparat zawiera 19 innych substancji czynnych pochodzenia roślinnego, takich jak korzeń auklandii (40 mg), plecha porostu islandzkiego (40 mg), owoc miodli indyjskiej (35 mg), owoc kardamonu (30 mg), owoc migdałecznika (30 mg) oraz czerwone drzewo sandałowe (30 mg), a także substancje pomocnicze jak siarczan wapnia półwodny i D-kamfora, które mogą wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
astrowate, drzewo sandałowe, kapsułka twarda, kardamon, korzeń auklandii, migdałecznik, miodla indyjska, nadwrażliwość na substancje, Padma 28 Formuła, porost islandzki, przeciwwskazania do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rośliny astrowate, siarczan wapnia, Sida cordifolia, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Drożdże piwne – Przeciwwskazania stosowania
Drożdże piwne, stanowiące 50 mg w jednej kapsułce twardej preparatu Revalid, są istotnym składnikiem o potencjalnych korzyściach terapeutycznych, jednak ich stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na drożdże piwne lub inne składniki preparatu, w tym DL-metioninę (100 mg), L-cystynę (50 mg), witaminy z grupy B oraz minerały (żelazo 2 mg, cynk 2,2 mg, miedź 0,5 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, zaburzeniami immunologicznymi oraz przewlekłymi schorzeniami przewodu pokarmowego, takimi jak zespół jelita drażliwego, choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego, ze względu na ryzyko nasilenia dolegliwości gastrycznych. Ponadto, drożdże piwne mogą wchodzić w interakcje z lekami immunosupresyjnymi, przeciwgrzybiczymi i niektórymi antybiotykami, co wymaga dokładnej oceny farmakoterapii pacjenta przed rozpoczęciem terapii.
choroba autoimmunologiczna, choroba Leśniowskiego-Crohna, DL-metionina, dolegliwość gastryczna, drożdże piwne, dysfagia, działanie niepożądane, kapsułka twarda, kwas 4-aminobenzoesowy, L-cystyna, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość na substancje, pantotenian wapnia, pirydoksyna, Revalid, tiamina, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wywiad alergologiczny, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie motoryki przełyku, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Akineton 5 mg/ml
Lek Akineton zawierający biperyden mleczan w dawce 5 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w kwalifikacji pacjentów do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co może skutkować reakcjami alergicznymi, w tym anafilaksją. Ponadto, u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania biperyden może wywołać mydriazę i ostre zaostrzenie choroby, prowadząc do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i ryzyka trwałego uszkodzenia wzroku. Wskazane jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergologicznego oraz badania okulistycznego przed rozpoczęciem leczenia.
badanie okulistyczne, biperyden mleczan, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie cholinolityczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, megacolon, mydriaza, nadwrażliwość, niedrożność jelit, ostry napad jaskry, perystaltyka jelit, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, wywiad alergologiczny, zwężenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Lek Crotamiton Farmapol w postaci płynu do stosowania na skórę zawiera 100 mg krotamitonu w 1 g preparatu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na krotamiton lub inne składniki preparatu, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego. Preparatu nie należy stosować na ostre, sączące zmiany zapalne skóry, niezależnie od ich etiologii, a także na uszkodzoną skórę, w tym rany, pęknięcia i otarcia. Ponadto, aplikacja w okolicach oczu oraz bezpośrednio do oczu jest przeciwwskazana ze względu na ryzyko podrażnienia i uszkodzenia tkanek.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Leuprostin 5 mg
Lek Leuprostin w postaci implantu zawierającego 5 mg leuproreliny octanu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na leuprorelinę, substancje pomocnicze implantu oraz inne analogi LHRH ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Ponadto, preparat jest wskazany wyłącznie w leczeniu nowotworów hormonozależnych, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku braku potwierdzonej zależności nowotworu od hormonów. Implant o długości 10 mm i barwie od białej do bladożółtej podawany jest w specjalnej ampułko-strzykawce, co wymaga odpowiednich warunków aplikacji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzoną nadwrażliwością na analogi LHRH oraz u tych, u których nie przeprowadzono pełnej diagnostyki hormonozależności nowotworu.
ampułko-strzykawka, analog LHRH, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, gonadoliberyna, gospodarka hormonalna, implant leuproreliny, leuprorelina, nadwrażliwość na składniki leku, nowotwór hormonozależny, octan leuproreliny, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, status hormonalny, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cognomem 10 mg
Lek Cognomem, zawierający chlorowodorek memantyny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (133 mg w tabletce 10 mg oraz 266 mg w tabletce 20 mg). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz ocena historii reakcji niepożądanych na memantynę. W przypadku stwierdzenia alergii lub ciężkiej nietolerancji laktozy, stosowanie leku jest przeciwwskazane. Tabletki są podłużne, odpowiednio o wymiarach 11,1×5,1 mm (10 mg) i 13,3×7,2 mm (20 mg), co może wymagać rozważenia alternatywnej formy podania u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Septogard 1,5 mg/ml
Lek Septogard w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 0,255 mg substancji czynnej w pojedynczej dawce 0,17 ml. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na benzydaminę lub składniki pomocnicze, w tym etanol (13,6 mg w dawce 0,17 ml) oraz metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg w dawce 0,17 ml). Obecność etanolu i parabenów wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją alkoholu etylowego oraz alergią na parabeny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, także typu późnego.
aerozol do jamy ustnej, alternatywna metoda leczenia, benzydaminy chlorowodorek, bezpieczeństwo farmakoterapii, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna typu późnego, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja uogólniona, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Co-amoxiclav Bluefish 875 mg + 125 mg
Przed zastosowaniem Co-amoxiclav Bluefish (875 mg amoksycyliny + 125 mg kwasu klawulanowego) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicyliny oraz inne antybiotyki beta-laktamowe (cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy). Bezwzględnym przeciwwskazaniem są reakcje anafilaktyczne w wywiadzie na te leki, ze względu na ryzyko zagrażających życiu reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z historią żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby wywołanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy, ze względu na ryzyko nawrotu hepatotoksyczności manifestującej się podwyższeniem enzymów wątrobowych, żółtaczką oraz objawami klinicznymi uszkodzenia wątroby.
Co-amoxiclav Bluefish występuje w postaci tabletek powlekanych o dawce 875 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego, białych, podłużnych z linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Nie zaleca się dzielenia tabletek w celu zmniejszenia dawki, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa stosowania. U pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek tej wielkości należy rozważyć alternatywne formy farmaceutyczne lub inne leki. Przed przepisaniem preparatu należy zebrać dokładny wywiad alergologiczny oraz zapoznać się z pełnym składem substancji pomocniczych, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości.
amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, czynnik krzepnięcia, dysfagia, enzym wątrobowy, fosfataza alkaliczna, hepatotoksyczność, karbapenem, klawulanian potasu, monobaktam, nadwrażliwość na penicylinę, nadwrażliwość na substancje czynne, podwyższenie bilirubiny, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, transaminaza, uszkodzenie wątroby, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cefazolin AptaPharma 1 g
Cefazolin AptaPharma (1 g proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefalozolinę sodową, inne cefalosporyny oraz u osób z ciężkimi reakcjami alergicznymi na beta-laktamy (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy) ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na dokładny wywiad alergologiczny przed podaniem leku, gdyż reakcje alergiczne mogą wystąpić nawet przy pierwszej ekspozycji. Cefazolina zawiera 50,6 mg sodu (2,2 mmole) na fiolkę 1 g, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
alergia krzyżowa, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, cefalozolina sodowa, dieta niskosodowa, działanie inotropowe ujemne, karbapenem, lidokaina, monobaktam, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, ośrodkowy układ nerwowy, penicylina, powikłanie sercowo-naczyniowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozrusznik serca, środek miejscowo znieczulający, układ sercowo-naczyniowy, wywiad alergologiczny, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Parafina ciekła Aflofarm –
Parafina ciekła Aflofarm, zawierająca 100% parafiny ciekłej jako substancji czynnej, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jej zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na parafinę lub substancje pomocnicze, co wymaga dokładnego wywiadu alergologicznego ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa oraz ryzyka poważnych działań niepożądanych, wynikających z niedojrzałości układu pokarmowego i metabolicznego tej grupy pacjentów.
aspiracja parafiny, choroba zapalna jelit, drogi oddechowe, działanie niepożądane, interakcja lekowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, parafina ciekła, płyn doustny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, układ pokarmowy, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, zachłystowe zapalenie płuc, zaparcie - Leksykon substancji czynnych
Trombina ludzka – Przeciwwskazania stosowania
Trombina ludzka, zawarta w kleju tkankowym TISSEEL Lyo (500 j.m./ml), jest kluczowym enzymem w procesie krzepnięcia, przekształcającym fibrynogen (91 mg/ml) w fibrynę, co umożliwia tworzenie skrzepu fibrynowego. Jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku masywnych krwawień tętniczych i żylnych, gdzie nie może być jedynym środkiem hemostatycznym, a także nie powinna zastępować tradycyjnych szwów chirurgicznych przy zamknięciu ran skórnych ze względu na niewystarczającą wytrzymałość mechaniczną. Bezwzględnie zakazane jest podawanie donaczyniowe trombiny ludzkiej, gdyż może to prowadzić do poważnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zator tętnicy płucnej czy udar niedokrwienny mózgu. Ponadto, preparat zawiera aprotyninę syntetyczną (3000 KIU/ml), chlorek wapnia dwuwodny (40 μmol/ml) oraz polisorbat 80 (0,6–1,9 mg/ml), co wymaga uwzględnienia potencjalnych reakcji alergicznych.
aprotynina syntetyczna, chlorek wapnia, działanie niepożądane, elektrokoagulacja, enzym proteolityczny, fibrynogen, fibrynogen ludzki, hamowanie krwawienia, hematolog, hemostaza chirurgiczna, klej tkankowy, masywne krwawienie, materiał hemostatyczny, nadwrażliwość, opatrunek uciskowy, podwiązanie naczyń, polisorbat, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, preparat krwiopochodny, proces krzepnięcia, reakcja nadwrażliwości, skrzep fibrynowy, środek hemostatyczny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, szew chirurgiczny, technika hemostatyczna, trombina ludzka, udar niedokrwienny mózgu, wywiad alergologiczny, zakrzep, zator tętnicy płucnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oseltix 75 mg
Lek Oseltix zawierający oseltamiwir w dawce 75 mg w postaci tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pozostałe składniki preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych. Tabletki o średnicy 7,8–8,2 mm mogą być trudne do przyjęcia u pacjentów z zaburzeniami połykania, co również stanowi względne przeciwwskazanie do stosowania tej formy leku.
Stosowanie Oseltix powinno być ostrożne lub odradzane u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne leki przeciwwirusowe, poważnych reakcji nadwrażliwości na leki oraz u osób, u których wcześniejsze stosowanie oseltamiwiru wywołało niepożądane reakcje skórne lub systemowe. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań należy jasno wyjaśnić pacjentowi powód odradzenia stosowania leku, rozważyć alternatywne terapie oraz udokumentować nadwrażliwość w historii choroby. W razie potrzeby wskazane jest skierowanie pacjenta na konsultację alergologiczną. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko poważnych działań niepożądanych i zapewnia bezpieczeństwo farmakoterapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Clotrimazolum Hasco w kremie o stężeniu 10 mg/g posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na klotrymazol oraz na składniki pomocnicze, w tym alkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy (1,5 g/100 g kremu), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególnie ważne jest, aby nie stosować tego preparatu dopochwowo, gdyż krem nie jest przeznaczony do aplikacji wewnątrzpochwowej i nie powinien być używany w leczeniu infekcji grzybiczych pochwy.
Przed przepisaniem Clotrimazolum Hasco w formie kremu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na azole oraz składniki pomocnicze. Lekarz powinien poinformować pacjenta o właściwej drodze podania leku oraz odradzić stosowanie kremu dopochwowo. Wskazane jest również rozważenie przeciwwskazań u pacjentów z udokumentowaną alergią na azole lub składniki preparatu, aby zapewnić bezpieczną i skuteczną terapię przeciwgrzybiczą.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxcarbazepin NeuroPharma 600 mg
Oxcarbazepin NeuroPharma to lek przeciwpadaczkowy dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, z możliwością dzielenia tabletek na równe części, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania okskarbazepiny jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na eslikarbazepinę, która jest strukturalnie podobna i może wywoływać reakcje krzyżowe. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed przepisaniem leku konieczne jest dokładne zapoznanie się ze składem preparatu oraz zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Comboterol (25 mcg + 250 mcg)/dawkę inh.
Lek Comboterol w postaci aerozolu inhalacyjnego zawiesiny dostępny jest w dawkach (25 µg + 125 µg) oraz (25 µg + 250 µg) na dawkę inhalacyjną, zawierając salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazonu propionian. Dawka dostarczona pacjentowi różni się od dawki odmierzonej, co jest istotne przy ocenie ryzyka działań niepożądanych. Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pomocniczą, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na β2-mimetyki długo działające i glikokortykosteroidy wziewne. Preparat ma postać jednorodnej, białej zawiesiny, co jest ważne przy edukacji pacjenta odnośnie prawidłowego stosowania.
aerozol inhalacyjny zawiesina, alergolog, charakterystyka produktu leczniczego, dawka inhalacyjna, działanie niepożądane, flutykazon, flutykazon propionian, glikokortykosteroid wziewny, leczenie objawowe, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, salmeterol, terapia lekowa, wywiad alergologiczny, β2-mimetyk długo działający - Leksykon substancji czynnych
Pokrzywa żegawka – Przeciwwskazania stosowania
Pokrzywa żegawka (Urtica urens L.) jest stosowana w produktach leczniczych, często samodzielnie lub w połączeniu z pokrzywą zwyczajną (Urtica dioica L.). Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, co wymaga przeprowadzenia szczegółowego wywiadu alergologicznego ze względu na ryzyko reakcji skórnych, oddechowych lub układowych. Preparaty zawierające liść pokrzywy żegawki, dostępne najczęściej jako zioła do zaparzania w saszetkach (2 g/saszetkę) lub w formie sypkiej (1 g/g), dostarczają dodatkowej ilości płynów, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z ciężkimi chorobami serca (zwłaszcza zaawansowaną niewydolnością) oraz nerek, gdzie konieczne jest ograniczenie podaży płynów.
bilans płynowy, ciężka choroba nerek, ciężka choroba serca, interakcja lekowa, liść pokrzywy, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, objaw skórny, ograniczenie płynów, pokrzywa żegawka, pokrzywa zwyczajna, reakcja nadwrażliwości, Urtica dioica, Urtica urens, wywiad alergologiczny, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bufomix Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Lek Bufomix Easyhaler w dawce 80 mikrogramów budezonidu oraz 4,5 mikrogramów formoterolu na dawkę inhalacyjną jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne (budezonid, formoterol) oraz na substancje pomocnicze, w szczególności laktozę jednowodną, która zawiera 4 000 mikrogramów na dawkę i może zawierać śladowe ilości białek mleka. Reakcje alergiczne mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego, u których nawet niewielkie ilości białek zawartych w laktozie mogą wywołać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć przeciwwskazania do stosowania leku. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania Bufomix Easyhaler, takich jak nadwrażliwość na budezonid, formoterol lub białka mleka, należy rozważyć alternatywne metody leczenia astmy lub POChP. Alternatywy obejmują preparaty zawierające inne kortykosteroidy wziewne bez formoterolu, inne β2-mimetyki bez budezonidu, preparaty niezawierające laktozy oraz inne grupy leków o działaniu przeciwzapalnym i rozszerzającym oskrzela, a także nebulizacje. Decyzja terapeutyczna powinna być indywidualnie dostosowana do pacjenta, uwzględniając ciężkość choroby, przeciwwskazania oraz potencjalne interakcje lekowe.
alergia na białko mleka, astma, beta-mimetyk, beta2-agonista, białko mleka, budezonid, Bufomix Easyhaler, działanie przeciwzapalne, formoterol, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nebulizacja, POChP, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Tokoferylu octan – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Tokoferylu octan (witamina E) wymaga szczególnej ostrożności w terapii, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe, takie jak dikumarol czy warfaryna, ze względu na ryzyko interakcji wpływających na parametry krzepnięcia. Preparaty Vitaminum E Hasco w postaci kropli doustnych (300 mg/ml) oraz kapsułek miękkich (400 mg) powinny być stosowane z monitorowaniem układu krzepnięcia. Podobne środki ostrożności dotyczą jednoczesnego stosowania tokoferylu octanu z preparatami estrogenowymi, w tym doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, ze względu na możliwość zmiany efektu terapeutycznego obu substancji. Niezbędna jest ścisła kontrola kliniczna i laboratoryjna w celu wczesnego wykrycia niepożądanych interakcji i dostosowania terapii.
antykoagulant doustny, badanie laboratoryjne, dikumarol, doustny środek antykoncepcyjny, interakcja lekowa, lek przeciwzakrzepowy doustny, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, objaw nadwrażliwości, olej arachidowy, olej z orzeszków ziemnych, parametr krzepnięcia, preparat estrogenowy, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, tokoferylu octan, warfaryna, witamina E, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pokrzywa fix –
Preparat Pokrzywa fix, zawierający 1,5 g liścia pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub ich mieszaninę) w każdej saszetce, wymaga starannej kwalifikacji pacjenta przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na liść pokrzywy, potwierdzona wywiadem alergologicznym, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, takich jak reakcje skórne, obrzęk czy trudności w oddychaniu. Ponadto, stosowanie preparatu jest niewskazane u pacjentów z koniecznością ograniczenia podaży płynów, zwłaszcza w przypadku zaawansowanej niewydolności serca (III-IV klasa wg NYHA) z objawami zastoinowymi oraz u chorych z ciężką niewydolnością nerek, gdzie nadmierne obciążenie płynami może pogorszyć stan kliniczny.
bilans płynów, choroba nerek, choroba serca, funkcja wydalnicza nerek, klasyfikacja NYHA, liść pokrzywy, nadwrażliwość na pokrzywę, niewydolność nerek, niewydolność serca, objawy zastoinowe, obrzęk obwodowy, postać farmaceutyczna, przewodnienie, reakcja alergiczna, restrykcja płynowa, Urtica dioica, Urtica urens, wywiad alergologiczny, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zastój w krążeniu płucnym - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Reumogel –
Stosowanie żelu Reumogel jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na wodny wyciąg borowinowy, który stanowi 48 g w 100 g żelu, oraz na substancje pomocnicze, w szczególności etylu parahydroksybenzoesan, będący konserwantem o potencjale alergizującym. Reakcje alergiczne na te składniki stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym preparatem. Pełny skład produktu, w tym wszystkie substancje pomocnicze, musi być uwzględniony podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia, gdyż każda z nich może wywołać reakcję nadwrażliwości.
- Leksykon substancji czynnych
Babka lancetowata – Przeciwwskazania stosowania
Babka lancetowata (Plantago lanceolata L.) jest składnikiem wielu preparatów stosowanych w leczeniu schorzeń górnych dróg oddechowych, dostępnych w formie wyciągów płynnych, suchych, soku oraz liścia sproszkowanego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na tę roślinę lub inne składniki preparatów złożonych, zwłaszcza rośliny z rodzin botanicznych takich jak Lamiaceae czy Asteraceae. W immunoterapii alergenowej, gdzie babka lancetowata jest jednym z alergenów (np. Catalet C, Perosall C), przeciwwskazania obejmują choroby autoimmunologiczne (z wyjątkiem cukrzycy typu I i stwardnienia rozsianego), nowotwory złośliwe, ciężkie niedobory immunologiczne, stosowanie beta-blokerów, ciężką astmę z FEV1 <70% wartości należnej, niewydolność narządów wewnętrznych oraz poważne choroby układu sercowo-naczyniowego. Dodatkowo, istnieją przeciwwskazania czasowe, takie jak ostre infekcje z gorączką, zaostrzenia przewlekłych zakażeń i stanów zapalnych oraz ciężkie atopowe zapalenie skóry w zaostrzeniu.
alergen babki lancetowatej, atopowe zapalenie skóry, babka lancetowata, beta-bloker, choroba autoimmunologiczna, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba współistniejąca, ciężka astma, cukrzyca typu I, górne drogi oddechowe, immunoterapia alergenowa, niedobór immunologiczny, niewydolność narządów wewnętrznych, nowotwór złośliwy, obturacja oskrzeli, ostra choroba infekcyjna, przewlekłe zakażenie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, stan zapalny, stwardnienie rozsiane, substancja czynna, wyciąg płynny, wyciąg suchy, wywiad alergologiczny, zwężające zapalenie krtani, zwężające zapalenie tchawicy - Leksykon substancji czynnych
Liść babki lancetowatej – Przeciwwskazania stosowania
Liść babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folium) jest stosowany w lecznictwie, jednak jego użycie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na tę substancję. Szczególną ostrożność należy zachować przy preparatach złożonych, takich jak Echinasal, które oprócz liścia babki lancetowatej zawierają inne składniki aktywne (np. jeżówkę purpurową, grindelię, owoc róży, tymianek) oraz substancje pomocnicze, w tym sacharozę (60 g/100 g syropu) i etanol (do 1% m/m). U pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae stosowanie preparatów zawierających składniki z tej rodziny jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Dodatkowo, preparaty zawierające etanol są przeciwwskazane u osób z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu oraz podczas terapii disulfiramem lub metronidazolem.
AIDS, białaczka, choroba autoimmunologiczna, choroba układowa, choroba wątroby, gruźlica, jeżówka purpurowa, kolagenoza, liść babki lancetowatej, metronidazol, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, owoc róży, Plantaginis lanceolatae folium, preparat wieloskładnikowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, sok z jeżówki purpurowej, stwardnienie rozsiane, terapia disulfiramem, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele grindelii, ziele tymianku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml
Produkt leczniczy Tobramycin Via pharma zawiera 300 mg tobramycyny w 5 ml roztworu do nebulizacji, o pH 4,0-5,0 i osmolalności 150-200 mOsm/kg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tobramycynę, inne aminoglikozydy (np. gentamycynę, amikacynę, neomycynę, streptomycynę) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się objawami skórnymi, oddechowymi lub ogólnoustrojowymi, o różnym stopniu nasilenia, włącznie z zagrożeniem życia. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas stosowania Tobramycin Via pharma, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie objawowe. Pacjentom z potwierdzoną nadwrażliwością nie wolno ponownie podawać tego preparatu. Stosowanie dawek innych niż zalecane jest przeciwwskazane; w sytuacjach wymagających modyfikacji dawkowania należy rozważyć zastosowanie alternatywnego produktu zawierającego tobramycynę. Każda ampułka jednodawkowa zawiera 300 mg tobramycyny w 5 ml roztworu, co stanowi standardową dawkę do nebulizacji.
amikacyna, aminoglikozyd, ampułka jednodawkowa, antybiotyk aminoglikozydowy, charakterystyka produktu leczniczego, gentamycyna, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nebulizacja, neomycyna, profil przeciwwskazań, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja oddechowa, reakcja skórna, roztwór do nebulizacji, streptomycyna, substancja pomocnicza, tobramycyna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Terlipresyna – Przeciwwskazania stosowania
Terlipresyna, będąca aktywną substancją preparatów takich jak Glypressin, Terlipressin acetate Altan, Terlipressin SUN oraz Terlipressini acetas EVER Pharma, posiada kluczowe przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą oraz ciążę. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Ciąża jest bezwzględnym przeciwwskazaniem, ze względu na ryzyko zaburzeń przepływu maciczno-łożyskowego i potencjalne zagrożenie dla płodu. W preparatach Glypressin oraz Terlipressini acetas EVER Pharma ciąża jest jednoznacznie wymieniona jako przeciwwskazanie, podczas gdy w Terlipressin acetate Altan i Terlipressin SUN podkreśla się głównie nadwrażliwość.
analog wazopresyny, choroba sercowo-naczyniowa, dieta niskosodowa, działanie naczynioskurczowe, Glypressin, nadwrażliwość na terlipresynę, niewydolność nerek, przepływ maciczno-łożyskowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, Terlipressin acetate Altan, Terlipressin SUN, Terlipressini acetas EVER Pharma, terlipresyna, wywiad alergologiczny, zawartość sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib MSN 25 mg
Produkt leczniczy Sunitinib MSN, zawierający sunitynibu jabłczan, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sunitynib lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Nadwrażliwość stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania wszystkich dostępnych dawek: 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co podkreśla konieczność szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Produkt występuje w formie kapsułek twardych o charakterystycznym zabarwieniu i oznaczeniach, co ułatwia identyfikację dawki i minimalizuje ryzyko błędów w podawaniu.
inhibitor kinazy tyrozynowej, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw nadwrażliwości, objaw skórny, postępowanie medyczne, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitinib, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Achillea millefolium – Przeciwwskazania stosowania
Achillea millefolium, obecna w preparacie Liv.52 w dawce 16 mg/tabletkę (w formie nasion Achilleae millefolii semen), wykazuje liczne właściwości lecznicze, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę roślinę oraz na inne gatunki z rodziny astrowatych (Astraceae/Compositae), takie jak rumianek, arnika czy nagietek, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W preparacie Liv.52 znajdują się również inne składniki roślinne (m.in. Capparis spinosae cortex 65 mg, Cichorii intybus semen 65 mg, Solani nigri herba 32 mg, Terminaliae arjunae cortex 32 mg, Cassiae occidentalis semen 16 mg, Tamarix gallicae herba 16 mg) oraz Mandur Bhasma (33 mg) zawierający 3 mg żelaza (Fe+2 i Fe+3), których przeciwwskazania również należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.
achillea millefolium, Capparis spinosae cortex, cassiae occidentalis semen, Cichorii intybus semen, krwawnik pospolity, Mandur Bhasma, nadwrażliwość na substancje, obrzęk, postępowanie medyczne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, Solani nigri herba, świąd, Tamarix gallicae herba, Terminaliae arjunae cortex, trudności w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – PoltechRBC 13,4 mg
Produkt leczniczy PoltechRBC, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawiera 13,40 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego jako substancję czynną oraz 4,3 mg cyny (II) chlorku dwuwodnego jako substancję pomocniczą. Jedynym udokumentowanym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, w szczególności na sodu pirofosforan lub cyny (II) chlorek dwuwodny. Przed podaniem PoltechRBC konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze zwróceniem uwagi na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na radiofarmaceutyki zawierające te związki. Produkt nie zawiera radionuklidu w zestawie, który jest dodawany dopiero podczas przygotowania do podania, co ma znaczenie przy ocenie potencjalnych reakcji alergicznych.
chlorek cyny, historia alergologiczna, liofilizat, liofilizat do wstrzykiwań, metoda diagnostyczna, nadwrażliwość, PoltechRBC, produkt radiofarmaceutyczny, radiofarmaceutyk, radionuklid, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sodu pirofosforan, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika diagnostyczna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polhumin N 100 j.m./ml
Polhumin N to biosyntetyczna insulina ludzka izofanowa w zawiesinie do wstrzykiwań o stężeniu 100 j.m./ml, przeznaczona do leczenia cukrzycy. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na insulinę ludzką lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz zapoznanie się z pełnym składem preparatu, zwłaszcza że insulina jest produkowana metodą rekombinacji DNA z wykorzystaniem Escherichia coli. Nadwrażliwość na składniki Polhumin N nie wyklucza stosowania leku, jeśli jest on podawany w ramach programu odczulania pod ścisłym nadzorem specjalistycznym.
biosyntetyczna insulina ludzka, cukrzyca, Escherichia coli, hipoglikemia, insulina ludzka izofanowa, insulinoterapia, nadwrażliwość na insulinę ludzką, pH zawiesiny, Polhumin N, poziom glukozy we krwi, program odczulania, rekombinacja DNA, substancja czynna, wkład insulinowy, wywiad alergologiczny, zapotrzebowanie na insulinę, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Epoprostenol – Przeciwwskazania stosowania
Epoprostenol, dostępny w preparacie VELETRI w dawkach 0,5 mg i 1,5 mg jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ciężką dysfunkcją lewej komory serca oraz u tych, u których podczas ustalania dawki wystąpił obrzęk płuc. Podanie leku w tych sytuacjach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak reakcje alergiczne, pogorszenie niewydolności serca wskutek zwiększenia obciążenia wstępnego oraz ciężkie powikłania oddechowe związane z obrzękiem płuc. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena kliniczna, w tym wywiad alergologiczny, echokardiografia oraz monitorowanie objawów obrzęku płuc w trakcie fazy ustalania dawki. VELETRI po rekonstytucji zawiera 0,1 mg/ml epoprostenolu w fiolce 0,5 mg oraz 0,3 mg/ml w fiolce 1,5 mg, co ma kluczowe znaczenie przy dalszym rozcieńczaniu i ustalaniu dawkowania infuzji. Lekarz powinien uwzględnić specyfikę postaci farmaceutycznej – proszku do sporządzania roztworu do infuzji – oraz możliwości techniczne i logistyczne związane z przygotowaniem i podawaniem leku. Przestrzeganie przeciwwskazań oraz odpowiednie monitorowanie pacjenta minimalizuje ryzyko powikłań i zapewnia bezpieczeństwo terapii epoprostenolem.
badanie obrazowe, bezpieczeństwo terapii, dostosowywanie dawki, duszność, dysfunkcja lewej komory, echokardiografia, epoprostenol, fiolka, funkcja lewej komory serca, hemodynamika krążenia, infuzja, kaszel, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk płuc, powikłanie, reakcja alergiczna, rekonstytucja, rozcieńczanie, roztwór do infuzji, trzeszczenia nad polami płucnymi, VELETRI, wywiad alergologiczny, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Essylimar 100 mg
Lek Essylimar w dawce 100 mg (tabletka powlekana) zawiera kompleks sylimarynowo-fosfolipidowy, w którym sylimaryna stanowi 30% flawonolignanów w przeliczeniu na sylibinę, a fosfor 1,5%. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na sylimarynę lub inne składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych u osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należy ostropest plamisty – naturalne źródło sylimaryny.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calcium folinate Kalceks 10 mg/ml
Calcium folinate Kalceks w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 10 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wapnia folinian uwodniony lub substancje pomocnicze, w tym sód (3,15 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niedokrwistością złośliwą lub innymi niedokrwistościami wynikającymi z niedoboru witaminy B12, gdyż podanie folinianu wapnia może maskować objawy hematologiczne, prowadząc do nieodwracalnych uszkodzeń neurologicznych mimo poprawy parametrów krwi. Przed terapią konieczne jest wykluczenie niedoboru witaminy B12 poprzez odpowiednie badania diagnostyczne.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka z ziela ostróżeczki – Przeciwwskazania stosowania
Preparat leczniczy Delacet, zawierający 96 g/100 g nalewki z ziela ostróżeczki (Delphini consolidae tinctura), 4 g/100 g kwasu octowego 80% oraz 59,0-65,0% v/v etanolu, posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność otwartych ran lub uszkodzeń skóry w miejscu aplikacji, ze względu na ryzyko penetracji składników aktywnych do głębszych warstw skóry i układu krążenia, nasilenie stanu zapalnego oraz działanie drażniące kwasu octowego i etanolu. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany w ostrych stanach zapalnych skóry głowy, takich jak kontaktowe lub łojotokowe zapalenie skóry w fazie zaostrzenia, gdyż może to pogorszyć stan kliniczny pacjenta.
Delphini consolidae tinctura, dermatoza, erozja, etanol, kontaktowe zapalenie skóry, kwas octowy, łojotokowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, nalewka z ziela ostróżeczki, odczyn skórny, otwarta rana, pęknięcie naskórka, pieczenie, preparat ziołowy, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, stan zapalny, świąd, uszkodzona powłoka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Noacid 20 mg
Lek Noacid w postaci tabletek dojelitowych zawiera 20 mg pantoprazolu (22,6 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol, inne pochodne benzoimidazolu oraz na substancje pomocnicze, w tym lecytynę sojową odolejoną (0,345 mg/tabletkę) i maltitol (38,425 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na soję oraz z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami nietolerancji fruktozy, u których stosowanie leku może wywołać reakcje alergiczne lub nietolerancję. Przed przepisaniem preparatu konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory pompy protonowej i benzoimidazole.
inhibitor pompy protonowej, leczenie objawowe, nadwrażliwość na olej sojowy, nadwrażliwość na pantoprazol, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, podstawiony benzoimidazol, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, tabletka dojelitowa, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Inozyna pranobeksu, substancja czynna preparatu Viruzine Forte (500 mg/5 ml, syrop), jest stosowana jako terapia wspomagająca w infekcjach wirusowych, jednak jej podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inozynę pranobeksu lub substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (6,32 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,95 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (474 mg/5 ml). Konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na parabeny. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest aktywny napad dny moczanowej lub hiperurykemia, dlatego przed terapią zaleca się oznaczenie stężenia kwasu moczowego w surowicy, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia tych stanów.
choroba autoimmunologiczna, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, infekcja wirusowa, inozyna pranobeksu, kamica nerkowa, kwas moczowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na parabeny, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Debridat 7,87 mg/g
Lek Debridat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 7,87 mg/g zawiera substancję czynną trimebutynę (4,8 mg/ml zawiesiny, co odpowiada 24 mg w 5 ml) i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na trimebutynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sacharozę (0,6 g/ml zawiesiny). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, stosowanie leku jest niewskazane.
W sytuacji identyfikacji przeciwwskazań do stosowania Debridatu należy rozważyć alternatywne metody leczenia zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego oraz dokładnie udokumentować w historii choroby pacjenta informacje o nadwrażliwości na trimebutynę lub substancje pomocnicze. Ponadto, pacjent powinien być poinformowany o konieczności zgłaszania tych informacji innym lekarzom prowadzącym. Warto również uwzględnić, że postać leku – granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – może mieć znaczenie przy doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z preferencjami dotyczącymi formy podania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Teva 50 mg
Micafungin Teva, zawierający mykafunginę sodową w dawkach 50 mg (10 mg/ml) oraz 100 mg (20 mg/ml) w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne echinokandyny (np. kaspofungina, anidulafungina) lub substancje pomocnicze preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter natychmiastowy lub opóźniony i obejmują wysypkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego oraz reakcje anafilaktyczne. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas terapii, podawanie leku należy natychmiast przerwać i wdrożyć leczenie objawowe.
anidulafungina, duszność, echinokandyny, hipotensja, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie objawowe, mykafungina, mykafungina sodowa, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, rumień, substancja pomocnicza, świąd, świszczący oddech, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Undofen Max 10 mg/g
Lek Undofen Max w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g zawiera terbinafinę chlorowodorek jako substancję czynną i posiada istotne przeciwwskazania do stosowania. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na terbinafinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym alkohol cetostearylowy (115 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia. Pacjenci z udokumentowanymi reakcjami alergicznymi na te składniki nie powinni stosować preparatu. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwgrzybicze, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie skóry, nadwrażliwość na terbinafinę, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, terbinafina, terbinafina chlorowodorek, Undofen Max, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluoxetine Vitabalans 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Fluoxetine Vitabalans w dawce 20 mg (tabletki powlekane) konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na fluoksetynę lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z jednoczesnym stosowaniem nieselektywnych nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), takich jak iproniazyd, ze względu na ryzyko rozwoju zagrażającego życiu zespołu serotoninowego. Ponadto, u pacjentów z niewydolnością serca stosujących metoprolol, jednoczesne podawanie fluoksetyny jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka zwiększenia stężenia metoprololu i nasilenia działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego.
beta-adrenolityk, chlorowodorek fluoksetyny, działanie niepożądane, fluoksetyna, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, lek przeciwdepresyjny, metoprolol, nadwrażliwość, niewydolność serca, norfluoksetyna, okres półtrwania, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, układ sercowo-naczyniowy, wywiad alergologiczny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Owoc Anyżu –
Produkt leczniczy Owoc Anyżu, zawierający Pimpinella anisum L., fructus w stężeniu 1 g/g, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na owoc anyżu oraz na inne rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae/Umbelliferae), takich jak kminek, seler, kolendra i koper, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość na anetol – składnik olejku anyżowego odpowiedzialny za charakterystyczny aromat, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych. W przypadku stwierdzenia wcześniejszych reakcji alergicznych po ekspozycji na anyż, inne rośliny Apiaceae lub produkty zawierające anetol, stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zenmem 20 mg
Lek Zenmem zawierający memantynę w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną (memantynę chlorowodorek) lub na substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości o charakterze dermatologicznym, oddechowym lub ogólnoustrojowym. Tabletki zawierają laktozę jednowodną (12,5 mg w 10 mg tabletce, 25 mg w 20 mg tabletce), aspartam (2,5 mg w 10 mg tabletce, 5 mg w 20 mg tabletce) oraz sód (maksymalnie 0,78 mg w 10 mg tabletce, 1,56 mg w 20 mg tabletce), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy, fenyloketonurią oraz na diecie niskosodowej.
aspartam, bezpieczeństwo farmakoterapii, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, memantyna chlorowodorek, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, symptom dermatologiczny, symptom ogólnoustrojowy, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gamma anty-D 150 150 mcg/ml
Immunoglobulina ludzka anty-D (Gamma anty-D 150) to preparat krwiopochodny zawierający 150 mikrogramów (750 j.m.) przeciwciał anty-D w 1 ml roztworu, stosowany głównie w profilaktyce konfliktu serologicznego Rh. Preparat zawiera co najmniej 90 mg białka ludzkiego na ml oraz śladowe ilości IgA (do 50 mikrogramów/ml). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego podania jest nadwrażliwość na immunoglobulinę anty-D lub inne składniki preparatu, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na ludzkie immunoglobuliny. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niedoborem IgA, którzy wytworzyli przeciwciała anty-IgA, gdyż u nich podanie preparatu może wywołać ciężką reakcję anafilaktyczną.
antygen D układu Rh, immunoglobulina anty-D, konflikt serologiczny, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość na immunoglobuliny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór IgA, osocze ludzkich dawców, preparat krwiopochodny, profilaktyka konfliktu serologicznego, przeciwciała anty-IgA, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny