Przeciwwskazania
Cognomem 10 mg
Lek Cognomem, zawierający chlorowodorek memantyny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (133 mg w tabletce 10 mg oraz 266 mg w tabletce 20 mg). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz ocena historii reakcji niepożądanych na memantynę. W przypadku stwierdzenia alergii lub ciężkiej nietolerancji laktozy, stosowanie leku jest przeciwwskazane. Tabletki są podłużne, odpowiednio o wymiarach 11,1×5,1 mm (10 mg) i 13,3×7,2 mm (20 mg), co może wymagać rozważenia alternatywnej formy podania u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
Przeciwwskazania stosowania leku Cognomem (chlorowodorek memantyny)
Lek Cognomem zawierający chlorowodorek memantyny w dawkach 10 mg i 20 mg w postaci tabletek powlekanych posiada jedno główne przeciwwskazanie, które bezwzględnie wyklucza możliwość jego zastosowania u pacjentów. Jest to nadwrażliwość na substancję czynną (memantynę lub jej chlorowodorek) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie.1
Substancje pomocnicze w preparacie Cognomem
Warto zwrócić uwagę, że tabletki Cognomem zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w znaczących ilościach: 133 mg w tabletce 10 mg oraz 266 mg w tabletce 20 mg.2 Choć nietolerancja laktozy nie jest wymieniona jako bezwzględne przeciwwskazanie, to ze względu na zawartość laktozy należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
Ocena nadwrażliwości przed włączeniem leczenia
Przed włączeniem terapii lekiem Cognomem należy przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku występowania reakcji alergicznych na memantynę lub substancje pomocnicze preparatu. W przypadku stwierdzenia w wywiadzie reakcji alergicznej na którykolwiek składnik leku, jego zastosowanie jest przeciwwskazane.3
Cechy fizyczne preparatu a przeciwwskazania
Cognomem występuje w formie tabletek powlekanych, podzielnych. Tabletki 10 mg są białe lub prawie białe, podłużne, o długości około 11,1±0,2 mm i szerokości około 5,1±0,2 mm, z linią podziału po obu stronach. Tabletki 20 mg są białe lub prawie białe, podłużne, o długości około 13,3±0,2 mm i szerokości około 7,2±0,2 mm, z linią podziału typu „SNAP TAB” po jednej stronie oraz z linią podziału po drugiej stronie.4 W przypadku pacjentów z zaburzeniami połykania lub trudnościami w przyjmowaniu tabletek o takich wymiarach, choć nie stanowi to bezwzględnego przeciwwskazania, może być potrzebne rozważenie innej postaci leku.
Rekomendacje dla lekarzy dotyczące odradzania stosowania leku
Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Cognomem w następujących sytuacjach:
- Udokumentowana historia reakcji alergicznych na memantynę (substancję czynną)5
- Potwierdzona nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą leku (w tym laktozę jednowodną)6
- Ciężka nietolerancja laktozy, biorąc pod uwagę znaczącą zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach (133 mg w tabletce 10 mg, 266 mg w tabletce 20 mg)7
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości w trakcie terapii, leczenie preparatem Cognomem należy natychmiast przerwać i zastosować odpowiednie leczenie objawowe. Lekarz powinien również rozważyć możliwość zastosowania alternatywnych leków o innym mechanizmie działania lub zawierających inne substancje pomocnicze.8
Wskazówki praktyczne dla lekarzy
Przed przepisaniem leku Cognomem należy:
- Przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny z pacjentem
- Sprawdzić w dokumentacji medycznej historię reakcji niepożądanych na leki zawierające memantynę
- Ocenić tolerancję laktozy u pacjenta, szczególnie przy przepisywaniu tabletek 20 mg, które zawierają podwójną ilość laktozy jednowodnej (266 mg)9
- Ocenić zdolność pacjenta do połykania tabletek o określonych wymiarach i możliwość ich dzielenia w razie potrzeby10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania