Profil bezpieczeństwa leku
Cognomem 10 mg
Memantyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka matki, co stanowi ryzyko dla niemowląt. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny, zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż memantyna może nieznacznie do umiarkowanie wpływać na zdolności psychomotoryczne, a choroba Alzheimera dodatkowo pogarsza te funkcje. Brak jest danych dotyczących interakcji memantyny z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka. U seniorów powyżej 65 roku życia zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg, bez dodatkowych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie memantyny w okresie karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji wskazano, że nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka ludzkiego, ale ze względu na jej lipofilność jest to możliwe. Kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćMemantyna może wywierać nieznaczny do umiarkowanego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dodatkowo sama choroba Alzheimera upośledza te zdolności. Pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania szczególnej ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji memantyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNa podstawie badań klinicznych określono, że dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę. Nie ma dodatkowych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania u seniorów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek dawka powinna być początkowo zmniejszona, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek dawka powinna wynosić 10 mg na dobę. Wymagana jest ostrożność i dostosowanie dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie ma potrzeby dostosowania dawki. Nie zaleca się stosowania memantyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby z powodu braku danych. Wymagana jest ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie memantyny w okresie karmienia piersią jest zabronione. Nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka ludzkiego, ale jest to możliwe. Kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Memantyna może wywierać nieznaczny do umiarkowanego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Choroba Alzheimera również upośledza te zdolności. Zaleca się szczególną ostrożność. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji memantyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg. Nie ma dodatkowych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania u seniorów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki. U pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania i ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie ma potrzeby dostosowania dawki. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania