wiek rozrodczy
Wiek rozrodczy (wiek reprodukcyjny) to okres w życiu człowieka, w którym jest on zdolny do biologicznego rozmnażania się. U kobiet obejmuje czas od pierwszej miesiączki (menarche) do ostatniej miesiączki (menopauzy), co zazwyczaj przypada między 12-15 a 45-55 rokiem życia.
U mężczyzn wiek rozrodczy rozpoczyna się od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej (około 12-14 roku życia) i może trwać nawet do późnej starości, choć jakość nasienia i potencjał płodności ulegają stopniowemu obniżeniu. W przeciwieństwie do kobiet, u mężczyzn nie występuje wyraźne zakończenie zdolności reprodukcyjnych.
Najwyższa płodność kobiet przypada na wiek 20-30 lat, po czym stopniowo maleje. Po 35 roku życia obserwuje się znaczący spadek płodności oraz wzrost ryzyka powikłań ciążowych i wad wrodzonych u płodu. Wiek rozrodczy jest istotnym pojęciem w ginekologii, endokrynologii rozrodu, medycynie rozrodu i demografii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Argipresyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Argipresyna, obecna w preparacie Empesin (40 IU/2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, co odpowiada 133 µg substancji czynnej), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Aktualne dane naukowe nie dostarczają wystarczających informacji dotyczących wpływu argipresyny na płodność, co wymaga od lekarzy informowania pacjentek o braku danych i rozważenia ryzyka przed przepisaniem leku. W czasie ciąży argipresyna może indukować skurcze macicy oraz podnosić ciśnienie wewnątrzmaciczne, co może prowadzić do zmniejszenia perfuzji macicy i potencjalnego niedotlenienia płodu. Brak jest odpowiednich badań reprodukcyjnych na zwierzętach, jednak dane z podobnych substancji wskazują na ryzyko poronień i wad wrodzonych, co nakłada obowiązek restrykcyjnego stosowania leku jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, z dokładnym monitorowaniem matki i płodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gabitril 10 mg
Tiagabina (Gabitril) nie wykazuje działania teratogennego w badaniach przedklinicznych na zwierzętach, jednakże wysokie dawki leku indukowały toksyczność okołoporodową i poporodową. Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania tiagabiny u kobiet ciężarnych jest bardzo ograniczone, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę bezpieczeństwa dla płodu. W związku z tym, stosowanie tiagabiny w ciąży powinno być rozważane wyłącznie w sytuacjach, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko, a lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku wystarczających danych klinicznych oraz możliwych zagrożeniach.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Systen 50 50 mcg/24 h (3,2 mg)
System transdermalny Systen 50 zawiera 3,2 mg estradiolu w postaci estradiolu półwodnego, z którego z powierzchni plastra 16 cm² uwalniane jest 50 µg estradiolu na dobę. Produkt ten jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W przypadku rozpoznania ciąży podczas stosowania systemu, terapia powinna zostać natychmiast przerwana. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest wykluczenie ciąży oraz poinformowanie pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji i natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku podejrzenia ciąży.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fraxodi 11 400 j.m. AXa/0,6 ml
Podczas stosowania Fraxodi (nadroparyna wapniowa, 11 400 j.m. AXa/0,6 ml) u kobiet w ciąży i karmiących piersią, lekarz powinien szczegółowo omówić potencjalne korzyści i ryzyko terapii. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego ani toksycznego na płód, jednak dane dotyczące przenikania leku przez łożysko są ograniczone, co powoduje, że stosowanie nadroparyny wapniowej w ciąży jest zalecane tylko wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku karmienia piersią brak jest wystarczających danych o przenikaniu leku do mleka, dlatego zaleca się przerwanie karmienia podczas terapii. Decyzje terapeutyczne powinny być indywidualne, z zastosowaniem najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.
- Leksykon substancji czynnych
Liść bluszczu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium), stosowany w preparatach takich jak Bronchipret TE, jest powszechnie używany w terapii schorzeń dróg oddechowych. Jednakże, dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa jego stosowania w okresie ciąży i laktacji są niewystarczające. Brak jest badań potwierdzających wpływ wyciągu na rozwój płodu, przebieg ciąży oraz potencjalne działanie teratogenne. Dodatkowo, preparaty takie jak Bronchipret TE zawierają etanol, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie do ich stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. W związku z tym, nie zaleca się stosowania wyciągu z liścia bluszczu w tych okresach, a lekarze powinni informować pacjentki o braku danych dotyczących bezpieczeństwa oraz o konieczności unikania tych preparatów.
badanie kliniczne, Bronchipret TE, działanie niepożądane leku, działanie teratogenne, etanol, farmakoterapia, funkcja gonad, karmienie piersią, laktacja, liść bluszczu, parametr płodności, poczęcie, produkcja gamet, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników aktywnych, rozwój płodu, schorzenie dróg oddechowych, wiek rozrodczy, wyciąg z liścia bluszczu, zdolność do zapłodnienia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Korzeń Cykorii Podróżnika –
Produkt leczniczy Korzeń cykorii podróżnika (Cichorium intybus L., radix), dostępny w postaci ziół do zaparzania (1 g produktu zawiera 1 g korzenia), nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji. Brak jest badań oceniających wpływ na rozwój płodu, przenikanie substancji czynnych do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią. W związku z tym stosowanie tego preparatu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią nie jest zalecane, a lekarz powinien zaproponować alternatywne, bezpieczne metody leczenia o potwierdzonej skuteczności i bezpieczeństwie w tych okresach.
bezpieczeństwo stosowania, ciąża, Cichorium intybus, dane kliniczne, dziecko karmione piersią, karmienie piersią, korzeń cykorii, korzeń cykorii podróżnika, okres ciąży, okres laktacji, płodność, przenikanie do mleka, rozwój płodu, substancje czynne, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zdolności rozrodcze, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atrox 10 10 mg
Atorwastatyna (produkt Atrox 10) jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych okresach. Lek może obniżać poziom mewalonianu u płodu, co zaburza biosyntezę cholesterolu niezbędnego do prawidłowego rozwoju tkanek i narządów. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii atorwastatyną, leczenie należy natychmiast przerwać, a wznowienie terapii jest możliwe dopiero po zakończeniu ciąży lub wykluczeniu jej. Ponadto, stosowanie atorwastatyny w okresie laktacji jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przenikania leku do mleka i potencjalne działania niepożądane u niemowląt. Pacjentki powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii.
atorwastatyna, badanie przedkliniczne, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, ekspozycja wewnątrzmaciczna, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, lipidy, metoda antykoncepcyjna, mewalonian, miażdżyca, terapia atorwastatyną, wada wrodzona, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bocouture 100 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę
Produkt leczniczy BOCOUTURE, zawierający toksynę botulinową typu A (150 kD) wolną od białek kompleksujących, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne wykazały potencjalne ryzyko toksyczne dla reprodukcji. Z tego względu BOCOUTURE nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Brak jest również danych dotyczących przenikania toksyny do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u kobiet karmiących piersią; w przypadku konieczności terapii zaleca się przerwanie karmienia. W odniesieniu do płodności, badania przedkliniczne na królikach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, jednak dane kliniczne u ludzi są ograniczone i nie pozwalają na jednoznaczne wykluczenie ryzyka.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, białko kompleksujące, BOCOUTURE, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, mleko ludzkie, neurotoksyna botulinowa, płodność, potencjalne ryzyko, profil bezpieczeństwa, stosunek korzyści do ryzyka, toksyna botulinowa typu A, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cefepime Kabi 2 g
Przy przepisywaniu Cefepime Kabi kobietom w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiącym piersią, lekarz powinien szczegółowo omówić potencjalne ryzyko i korzyści terapii. Badania na modelach zwierzęcych (szczury, myszy, króliki) nie wykazały negatywnego wpływu cefepimu na płodność ani teratogenności, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych u ludzi. Stosowanie cefepimu w ciąży jest dopuszczalne wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja powinna uwzględniać ciężkość zakażenia i dostępność alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa.
- Leksykon substancji czynnych
Rasagilina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Rasagilina, stosowana w leczeniu choroby Parkinsona, nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na reprodukcję, jednak ze względu na brak danych klinicznych zaleca się unikanie stosowania rasagiliny w okresie ciąży. W kontekście laktacji brak jest informacji o przenikaniu rasagiliny do mleka matki, natomiast dane niekliniczne sugerują, że lek może hamować wydzielanie prolaktyny, co potencjalnie może wpływać na zahamowanie laktacji. W związku z tym konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności przy podawaniu rasagiliny kobietom karmiącym piersią, a decyzja o leczeniu powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka.
alternatywna metoda leczenia, badanie przedkliniczne, choroba Parkinsona, działanie substancji, hamowanie laktacji, karmienie piersią, parametr płodności, płodność, prolaktyna, przenikanie do mleka kobiecego, rasagilina, reprodukcja, substancja czynna, szkodliwy wpływ, teratogenność, wiedza kliniczna, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil Polpharma 2,5 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Polpharma, zawierający 2,5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych, nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w ciąży i okresie laktacji. Dane kliniczne dotyczące wpływu tadalafilu na kobiety w ciąży są ograniczone, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego działania teratogennego czy toksycznego na rozwój zarodka, płodu, przebieg porodu oraz rozwój pourodzeniowy potomstwa. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, stosowanie leku u kobiet ciężarnych jest przeciwwskazane. Ponadto tadalafil przenika do mleka matki, co stanowi potencjalne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią, dlatego lek jest również przeciwwskazany w okresie laktacji.
badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, ciąża, dziecko karmione piersią, farmakodynamika, karmienie piersią, laktacja, planowanie ciąży, płodność, poród, przenikanie do mleka, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, substancja czynna, tadalafil, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności, zmniejszenie stężenia plemników - Leksykon substancji czynnych
Chlorek metylorozanilinowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Chlorek metylorozanilinowy, będący substancją czynną w preparatach Gencjana 0,5% roztwór wodny (5 mg/g) oraz Gencjana 1% roztwór spirytusowy (10 mg/g), wykazuje bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i laktacji. Dane kliniczne nie wskazują na przeciwwskazania do stosowania tych produktów u kobiet ciężarnych ani karmiących piersią, nie obserwując negatywnego wpływu na rozwój płodu, przebieg ciąży, proces laktacji ani zdrowie dziecka. Preparaty te mogą być stosowane bez konieczności modyfikacji dawkowania czy wprowadzania dodatkowych ograniczeń farmakoterapeutycznych w tych grupach pacjentek.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Calcium chloride DEMO 1 g/10 ml
Produkt leczniczy Calcium chloride DEMO (1 g/10 ml, roztwór do infuzji) wykazuje ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych – dostępne informacje obejmują mniej niż 300 udokumentowanych przypadków zakończonych ciąż. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały efektów teratogennych ani toksycznych na rozwój płodu, jednak ze względu na brak jednoznacznych dowodów oraz zasadę ostrożności, zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Jony wapnia przenikają do mleka kobiecego, jednak stosowanie w dawkach terapeutycznych nie powinno negatywnie wpływać na noworodka lub niemowlę karmione piersią, co pozwala na kontynuację laktacji podczas terapii. Każdy przypadek wymaga indywidualnej oceny bilansu korzyści i ryzyka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Duracef 1 g
Duracef (cefadroksyl) może być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, jednak z zachowaniem szczególnej ostrożności. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały brak negatywnego wpływu na rozrodczość oraz brak działania teratogennego nawet przy dawkach 11-krotnie wyższych niż terapeutyczne stosowane u ludzi. Mimo to, brak odpowiednio kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych wymaga, aby Duracef był stosowany w ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Przed przepisaniem leku kobietom w wieku rozrodczym należy rozważyć potencjalne ryzyko ciąży, a pacjentki powinny być poinformowane o dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nitresan 10 mg 10 mg
Nitrendypina jest przeciwwskazana w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz potencjalne ryzyko teratogenne wykazane w badaniach na modelach zwierzęcych, gdzie dawki toksyczne dla matki powodowały łagodne zaburzenia rozwojowe u potomstwa. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności unikania ciąży podczas terapii oraz rozważyć alternatywne metody leczenia nadciśnienia u kobiet planujących ciążę. Ponadto, nitrendypina przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, jednak wpływ na karmione dziecko nie jest jednoznacznie określony, co wymaga monitorowania ewentualnych działań niepożądanych u niemowląt podczas stosowania leku przez matkę karmiącą piersią.
antagonista wapnia, antykoncepcja, działanie niepożądane, działanie toksyczne, in vitro, karmienie piersią, leczenie nadciśnienia, lek przeciwnadciśnieniowy, nitrendypina, płodność męska, przenikanie do mleka kobiecego, stosowanie w ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności, zapłodnienie pozaustrojowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nervosol TABS 100 mg + 32 mg
Preparat Nervosol TABS zawiera wyciągi roślinne z korzenia kozłka (Valeriana officinalis) w dawce 100 mg oraz szyszek chmielu (Humulus lupulus) w dawce 32 mg na tabletkę. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych składników u kobiet w okresie ciąży i laktacji, lek nie jest zalecany w tych grupach pacjentek. Szczególnie istotne jest unikanie ekspozycji na preparat w czasie ciąży oraz karmienia piersią, gdyż nie ma potwierdzonych informacji o przenikaniu substancji czynnych do mleka matki ani ich wpływie na rozwój płodu czy niemowlęcia. W przypadku konieczności leczenia objawów wskazujących na zastosowanie Nervosol TABS, lekarz powinien rozważyć alternatywne, bezpieczniejsze metody terapeutyczne.
alternatywne metody leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, Humulus lupulus, karmienie piersią, kobieta ciężarna, korzeń kozłka, laktacja, mleko matki, Nervosol TABS, okres ciąży, okres reprodukcyjny, parametry płodności, płodność, przenikanie składników aktywnych, stosunek korzyści do ryzyka, szyszki chmielu, tabletka powlekana, Valeriana officinalis, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Miansec 10 mg
Podczas przepisywania chlorowodorku mianseryny (MIANSEC) w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych pacjentkom w wieku rozrodczym, ciężarnym oraz karmiącym piersią, lekarz powinien szczegółowo omówić kwestie bezpieczeństwa stosowania leku. Dane z badań na modelach zwierzęcych oraz ograniczone dane kliniczne nie wykazują teratogennego działania mianseryny, jednak ze względu na brak szerokich badań klinicznych, stosowanie leku w ciąży jest wskazane jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku laktacji, mianseryna przenika do mleka matki w bardzo małych ilościach, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści, uwzględniając stan kliniczny pacjentki, nasilenie objawów depresji oraz znaczenie karmienia naturalnego dla dziecka.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek mianseryny, depresja, działanie niepożądane, farmakoterapia w okresie laktacji, karmienie naturalne, leczenie przeciwdepresyjne, Miansec, mianseryna, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka matki, stosunek korzyści do ryzyka, terapia mianseryną, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cinacalcet Aristo 30 mg
Stosowanie cynakalcetu (Cinacalcet Aristo) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży, jednak badania na modelach zwierzęcych (szczury, króliki) nie wykazały bezpośredniego działania teratogennego ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, porodu czy rozwój pourodzeniowy. Zaobserwowano jedynie zmniejszenie masy ciała płodu u szczurów przy dawkach toksycznych dla matki. W związku z tym cynakalcet powinien być stosowany w ciąży wyłącznie, gdy potencjalne korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu. W przypadku laktacji brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego, jednak u karmiących samic szczurów stwierdzono wysoki stosunek stężenia cynakalcetu w mleku do osocza, co sugeruje potencjalne ryzyko ekspozycji dziecka. Zaleca się indywidualne podejście, rozważając przerwanie karmienia lub terapii.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ulipristal Aristo 30 mg
Ulipristal Aristo w dawce 30 mg, podawany doustnie w formie jednej tabletki powlekanej, jest stosowany jako antykoncepcja awaryjna. Lek należy przyjąć jak najszybciej, nie później niż 120 godzin (5 dni) po stosunku bez zabezpieczenia lub po zawodnej metodzie antykoncepcyjnej, niezależnie od fazy cyklu miesiączkowego. W przypadku wymiotów występujących w ciągu 3 godzin od podania, konieczne jest powtórzenie dawki. Przed zastosowaniem leku należy wykluczyć ciążę, zwłaszcza przy opóźnieniu miesiączki lub objawach sugerujących ciążę. Ulipristal Aristo można przyjmować niezależnie od posiłku, co ułatwia stosowanie w praktyce klinicznej.
antykoncepcja awaryjna, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cykl miesiączkowy, metoda antykoncepcji, octan uliprystalu, okres dojrzewania, opóźnienie cyklu miesiączkowego, podawanie doustne, skuteczność terapeutyczna, tabletka powlekana, ulipristal, wiek rozrodczy, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atenza 36 mg
Badania kohortowe obejmujące około 3400 kobiet stosujących metylofenidat w pierwszym trymestrze ciąży nie wykazały ogólnego wzrostu ryzyka wad wrodzonych, jednak zaobserwowano niewielkie zwiększenie częstości wad rozwojowych serca u potomstwa (skorygowane ryzyko względne 1,3; 95% CI: 1,0-1,6), co przekłada się na 3 dodatkowe przypadki na 1000 ciąż. Ponadto, zgłoszono przypadki toksyczności krążeniowo-oddechowej u noworodków, w tym tachykardię płodu i zespół niewydolności oddechowej. Badania przedkliniczne wskazują na szkodliwy wpływ metylofenidatu na reprodukcję jedynie przy dawkach toksycznych dla matki. W związku z tym stosowanie metylofenidatu w ciąży nie jest zalecane, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Metylofenidat przenika do mleka matki, a niemowlęta otrzymują 0,16-0,7% dawki matki (po dostosowaniu do masy ciała), z możliwym wpływem na przyrost masy ciała, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści oraz decyzji dotyczącej karmienia piersią i leczenia.
badanie kohortowe, badanie przedkliniczne, chlorowodorek metylofenidatu, karmienie piersią, lek w ciąży, metylofenidat, mleko ludzkie, niewydolność oddechowa, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przyrost masy ciała, ryzyko względne, tachykardia płodu, toksyczność krążeniowo-oddechowa, wada rozwojowa serca, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kwiat Bzu czarnego –
Produkt leczniczy Kwiat bzu czarnego (Sambucus nigra L., flos, 1g/g) nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży oraz laktacji. Z uwagi na brak jednoznacznych badań, nie zaleca się jego stosowania u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią, gdyż nie można wykluczyć potencjalnego ryzyka dla płodu oraz niemowlęcia. Ponadto, brak jest informacji dotyczących przenikania składników aktywnych do mleka matki oraz ich wpływu na dziecko, co dodatkowo ogranicza możliwość rekomendacji tego preparatu w okresie laktacji.
badania kliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, karmienie piersią, kwiat bzu czarnego, metody terapeutyczne, mleko matki, ostrożność terapeutyczna, płód, płodność ciąża laktacja, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników aktywnych, Sambucus nigra, wiek rozrodczy, zdolności reprodukcyjne, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Palifren Long 75 mg
Palmitenian paliperydonu (Palifren Long), atypowy lek przeciwpsychotyczny, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania paliperydonu w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne wykazały brak wad rozwojowych u zwierząt, lecz wskazały na potencjalne negatywne efekty na rozród. Istotne jest poinformowanie pacjentek o podwyższonym ryzyku działań niepożądanych u noworodków narażonych na lek w ostatnim trymestrze ciąży, takich jak zaburzenia pozapiramidowe, objawy odstawienia, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia napięcia mięśniowego (hipertonia lub hipotonia), drżenie, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu, co wymaga monitorowania stanu zdrowia noworodka przez wykwalifikowany personel medyczny.
atypowy neuroleptyk, badanie niekliniczne, badanie przedkliniczne, choroba psychiczna, dawka terapeutyczna, drżenie, hipertonia, hipotonia, karmienie piersią, lek przeciwpsychotyczny, objaw odstawienia, Palifren Long, paliperydon, palmitenian paliperydonu, pobudzenie psychoruchowe, stosunek korzyści do ryzyka, trzeci trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenie napięcia mięśniowego, zaburzenie pozapiramidowe, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Korzeń cykorii podróżnika – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Korzeń cykorii podróżnika (Cichorium intybus L., radix) stosowany w postaci ziół do zaparzania w dawce 1 g/g nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jego stosowania u kobiet w okresie ciąży oraz laktacji. Brak jest jednoznacznych informacji dotyczących przenikania składników aktywnych do mleka matki, wpływu na niemowlę karmione piersią oraz oddziaływania na laktację. W związku z tym, stosowanie tego produktu leczniczego w tych grupach pacjentek nie jest zalecane, a lekarze powinni informować o konieczności wyboru alternatywnych terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
Cichorium intybus, karmienie piersią, kobieta ciężarna, komórki rozrodcze, korzeń cykorii podróżnika, laktacja, mleko matki, niemowlę karmione piersią, okres rozrodczy, parametry płodności, płodność, produkty ziołowe, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników aktywnych, wiek rozrodczy, zdolności reprodukcyjne, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Symex 25 mg
Eksemestan (Symex, 25 mg tabletki drażowane) jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych oraz dowody ze studiów na zwierzętach wskazujące na szkodliwy wpływ na reprodukcję i potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę oraz poinformować pacjentkę o konieczności natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku podejrzenia ciąży. U kobiet w wieku rozrodczym i okołomenopauzalnych wskazane jest stosowanie skutecznej antykoncepcji do momentu potwierdzenia menopauzy na podstawie parametrów klinicznych i hormonalnych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Candepres 8 mg
Candepres (kandesartan cyleksetylu), antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane toksyczne działanie na płód, obejmujące pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Ekspozycja na lek w tym okresie może prowadzić do poważnych powikłań u noworodka, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia. W pierwszym trymestrze stosowanie Candepresu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, zwiększenia ryzyka teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej kandesartan, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o ustalonym profilu bezpieczeństwa.
antagonista receptora angiotensyny II, Candepres, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, hiperkaliemia, kandesartan cyleksetylu, karmienie piersią, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnione kostnienie czaszki, płyn owodniowy, toksyczność płodowa, trymestr ciąży, ultrasonografia czaszki płodu, wcześniak, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Uvadex 20 mikrogramów/ml roztwór do frakcjonowania krwi 20 mcg/ml
Produkt leczniczy Uvadex zawiera metoksalen w stężeniu 20 mikrogramów/ml i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów w wieku rozrodczym. Zarówno kobiety, jak i mężczyźni powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji nie tylko w trakcie terapii, ale również po jej zakończeniu. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u tych, które mogą zajść w ciążę, ze względu na udokumentowany potencjał teratogenny metoksalenu w badaniach przedklinicznych. Przed rozpoczęciem leczenia u kobiet w wieku rozrodczym należy wykonać test ciążowy w celu wykluczenia ciąży. Ponadto, brak jest danych potwierdzających przenikanie metoksalenu do mleka kobiecego, jednak ze względu na właściwości farmakodynamiczne leku, karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii.
badanie przedkliniczne, dane kliniczne, działanie teratogenne, frakcja krwi, karmienie piersią, metody antykoncepcji, metoksalen, model zwierzęcy, potencjał teratogenny, przenikanie do mleka kobiecego, substancja czynna, test ciążowy, uszkodzenie płodu, Uvadex, wiek rozrodczy, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ranolteril 1 mg
Stosowanie tolterodyny (Ranolteril) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ tolterodyny na reprodukcję u zwierząt, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla płodu. W związku z brakiem wystarczających danych klinicznych oraz wynikami badań przedklinicznych, nie zaleca się stosowania tolterodyny w okresie ciąży. Lekarz powinien rozważyć alternatywne metody terapeutyczne o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa u kobiet planujących ciążę, będących w ciąży lub podejrzewających ciążę. W przypadku laktacji brak jest danych dotyczących przenikania tolterodyny do mleka kobiecego, dlatego stosowanie leku u kobiet karmiących piersią powinno być unikane lub wymagać przerwania karmienia.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, karmienie piersią, laktacja, metoda terapeutyczna, model zwierzęcy, pęcherz nadreaktywny, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, Ranolteril, tabletka powlekana, tolterodyna, wiek rozrodczy, winian tolterodyny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Uroflow 2 2 mg
Leki przeciwcholinergiczne, takie jak tolterodyna (substancja czynna produktu Uroflow 2 zawierającego 2 mg tolterodyny wodorowinianu), wymagają szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tolterodyny w ciąży, a badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję. W związku z tym nie zaleca się stosowania Uroflow 2 w okresie ciąży, a lekarz powinien rozważyć alternatywne terapie o lepszym profilu bezpieczeństwa. Podobnie, brak danych dotyczących przenikania tolterodyny do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią wskazują na konieczność unikania stosowania leku w okresie laktacji lub rozważenia przerwania karmienia na czas terapii.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciąża, ginekolog-położnik, karmienie piersią, laktacja, lek przeciwcholinergiczny, mleko kobiece, model zwierzęcy, płodność, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka, przerwanie laktacji, toksyczność reprodukcyjna, tolterodyna, tolterodyny wodorowinian, Uroflow, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sitagliptin Reddy 50 mg
W przypadku przepisywania Sitagliptin Reddy, zawierającego sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg lub 100 mg, lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentki w wieku rozrodczym, planujące ciążę, będące w ciąży lub karmiące piersią o braku wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w tych grupach. Preparat jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na brak jednoznacznych danych oraz toksyczny wpływ wykazany w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Ponadto, brak jest danych dotyczących przenikania sytagliptyny do mleka kobiecego, co w połączeniu z obserwacjami u zwierząt, stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania leku podczas laktacji. Lekarz powinien podkreślić konieczność zaprzestania stosowania Sitagliptin Reddy w przypadku planowania ciąży, potwierdzenia ciąży lub rozpoczęcia karmienia piersią oraz zalecić stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nasen 10 mg
Stosowanie zolpidemu w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających jego bezpieczeństwo. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego ani embriotoksycznego, jednak ze względu na ryzyko zaburzeń rozwojowych płodu, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, lek ten nie powinien być stosowany w tym okresie. W późnym okresie ciąży istnieje ryzyko wystąpienia u noworodka objawów zespołu odstawiennego, takich jak hipotermia, hipotonia oraz niewydolność oddechowa, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania. W przypadku konieczności stosowania zolpidemu w końcowym okresie ciąży lub podczas porodu, pacjentka powinna być poinformowana o potencjalnych zagrożeniach dla noworodka.
badanie przedkliniczne, benzodiazepina, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, hipotermia, hipotonia, laktacja, lek nasenny, mleko kobiece, niewydolność oddechowa, objawy niepożądane u noworodka, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, uzależnienie fizyczne, wiek rozrodczy, zaburzenie snu, zespół odstawienny, zolpidem - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nifuroksazyd Aflofarm 100 mg
Produkt leczniczy Nifuroksazyd Aflofarm 100 mg tabletki powlekane nie posiada wystarczających danych dotyczących wpływu na płodność, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie jego bezpieczeństwa u pacjentek planujących ciążę. Badania na zwierzętach są niekompletne, a dane kliniczne u kobiet ciężarnych są wysoce ograniczone. Substancja czynna wykazuje potencjał mutagenny, co zwiększa ryzyko i jest podstawą do niewskazywania stosowania leku w okresie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii nifuroksazydem, a decyzja o podaniu leku powinna być poprzedzona szczegółową konsultacją lekarską.
antykoncepcja, badania na modelach zwierzęcych, działanie mutagenne, karmienie piersią, mikrobiom przewodu pokarmowego, mikroflora jelitowa, nifuroksazyd, Nifuroksazyd Aflofarm, niska biodostępność, okres ciąży, okres laktacji, płodność, potencjał mutagenny, stosowanie antykoncepcji, terapia nifuroksazydem, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ApoRami 2,5 mg
Ramipryl (ApoRami) jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz niezalecany w pierwszym trymestrze ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na płód i noworodka. Stosowanie leku w II i III trymestrze może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia kości czaszki, a u noworodków do niewydolności nerek, hipotensji i hiperkaliemii. W przypadku ekspozycji na ramipryl od początku II trymestru zaleca się regularne badania ultrasonograficzne w celu monitorowania funkcji nerek i rozwoju czaszki płodu. Po urodzeniu noworodki powinny być obserwowane pod kątem hipotonii, oligourii i hiperkaliemii. W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki stosującej ramipryl, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wprowadzenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o potwierdzonym bezpieczeństwie w ciąży.
ApoRami, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, drugi i trzeci trymestr ciąży, dysfagia, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kostnienie kości pokrywy czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, oliguria, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, ramipryl, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Trimesan 100 mg
Trimesan, zawierający trimetoprim, jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko teratogenne i zaburzenia rozwojowe płodu. Lekarz powinien bezwzględnie unikać jego stosowania u kobiet ciężarnych na każdym etapie ciąży oraz rozważyć alternatywne terapie przeciwbakteryjne. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży oraz poinformowanie pacjentki o obowiązku stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia. W przypadku podejrzenia ciąży w trakcie terapii, leczenie należy natychmiast przerwać i skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Forte DOZ 400 mg
Ibuprofen Forte DOZ (400 mg) jako inhibitor syntezy prostaglandyn wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Stosowanie ibuprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, a ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. Od 20. tygodnia ciąży lek może powodować małowodzie wskutek zaburzenia czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek prowadzące do małowodzia, a także wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy u matki.
działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, obumarcie zarodka, opóźniony poród, organogeneza, owulacja, poimplantacyjna strata ciąży, poronienie, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Glipizide BP 5 mg
Glipizyd, będący pochodną sulfonylomocznika, powinien być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Badania przedkliniczne na szczurach i królikach nie wykazały działania teratogennego, jednak ze względu na ryzyko długotrwałej ciężkiej hipoglikemii u noworodków, glipizyd należy odstawić co najmniej na 1 miesiąc przed planowanym porodem, zastępując go insuliną, która jest lekiem z wyboru w okresie ciąży. Niewyrównana cukrzyca w ciąży zwiększa ryzyko wad wrodzonych i śmiertelności okołoporodowej, dlatego optymalna kontrola glikemii jest kluczowa. W przypadku karmienia piersią brak jest dokładnych danych o przenikaniu glipizydu do mleka, jednak ze względu na ryzyko hipoglikemii u dziecka zaleca się przerwanie karmienia lub zmianę terapii na insulinę, która jest bezpieczna w tym okresie.
cukrzyca w ciąży, działanie teratogenne, glipizyd, hipoglikemia ciężka, hipoglikemia noworodkowa, hipoglikemia przedłużona, insulinoterapia, karmienie piersią, kontrola glikemii, pochodne sulfonylomocznika, poziom glukozy, śmiertelność okołoporodowa, wady wrodzone, wiek rozrodczy, zespół diabetologiczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valhit 450 mg
Walgancyklowir, aktywny metabolit gancyklowir, wykazuje potencjalne działanie teratogenne i genotoksyczne, co wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u osób w wieku rozrodczym, kobiet w ciąży oraz matek karmiących. Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii oraz przez minimum 30 dni po jej zakończeniu, natomiast u mężczyzn antykoncepcja mechaniczna powinna być stosowana podczas leczenia i przez co najmniej 90 dni po terapii. Walgancyklowir przenika przez łożysko, co stwarza ryzyko ekspozycji płodu, dlatego lek jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyść terapeutyczna dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na możliwość przenikania gancyklowiru do mleka i ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt.
antykoncepcja mechaniczna, badanie przedkliniczne, działanie farmakologiczne, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, gancyklowir, genotoksyczność, korzyść terapeutyczna, metoda antykoncepcji, przenikanie do mleka, przenikanie przez łożysko, reakcja niepożądana, ryzyko teratogenne, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność reprodukcyjna, walgancyklowir, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sitagliptin TZF 25 mg
Stosowanie Sitagliptin TZF u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania sytagliptyny w ciąży, a badania na modelach zwierzęcych wykazały potencjalną toksyczność przy dużych dawkach, co skutkuje przeciwwskazaniem do stosowania leku w tym okresie. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności wyboru alternatywnych metod leczenia cukrzycy oraz monitorowania glikemii innymi sposobami. W przypadku karmienia piersią brak jest danych potwierdzających przenikanie sytagliptyny do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach wykazały takie przenikanie, co stanowi potencjalne ryzyko dla niemowląt i jest wskazaniem do unikania stosowania leku w okresie laktacji.