wiek rozrodczy
Wiek rozrodczy (wiek reprodukcyjny) to okres w życiu człowieka, w którym jest on zdolny do biologicznego rozmnażania się. U kobiet obejmuje czas od pierwszej miesiączki (menarche) do ostatniej miesiączki (menopauzy), co zazwyczaj przypada między 12-15 a 45-55 rokiem życia.
U mężczyzn wiek rozrodczy rozpoczyna się od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej (około 12-14 roku życia) i może trwać nawet do późnej starości, choć jakość nasienia i potencjał płodności ulegają stopniowemu obniżeniu. W przeciwieństwie do kobiet, u mężczyzn nie występuje wyraźne zakończenie zdolności reprodukcyjnych.
Najwyższa płodność kobiet przypada na wiek 20-30 lat, po czym stopniowo maleje. Po 35 roku życia obserwuje się znaczący spadek płodności oraz wzrost ryzyka powikłań ciążowych i wad wrodzonych u płodu. Wiek rozrodczy jest istotnym pojęciem w ginekologii, endokrynologii rozrodu, medycynie rozrodu i demografii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tinctura Ginkgo Bilobae Herbapol w Krakowie SA –
Produkt leczniczy TINCTURA GINKGO BILOBAE HERBAPOL W KRAKOWIE SA, zawierający nalewkę z liścia miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) w stężeniu 935 mg/ml, nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży i laktacji. Głównym powodem jest wysoka zawartość etanolu w dawce jednorazowej produktu, wynosząca 55-60% (V/V), który może mieć teratogenny wpływ na rozwijający się płód, szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży. Brak jest również odpowiednich danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania nalewki u kobiet ciężarnych. W okresie karmienia piersią etanol może przenikać do mleka matki, co stanowi potencjalne ryzyko dla dziecka, a także brak jest wiarygodnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet karmiących.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hitaxa Fast Kids 0,5 mg/ml
Desloratadyna (Hitaxa Fast Kids, 0,5 mg/ml roztwór doustny) jest stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, jednak dane kliniczne obejmujące ponad 1000 przypadków nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na płód czy noworodka. Badania przedkliniczne na zwierzętach potwierdzają brak negatywnego wpływu na procesy reprodukcyjne. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, producent zaleca unikanie stosowania leku w ciąży, aby minimalizować ekspozycję płodu na substancje farmakologicznie czynne. W trakcie laktacji desloratadyna przenika do mleka matki i jest wykrywalna u niemowląt, jednak brak jest jednoznacznych danych dotyczących jej wpływu na noworodki, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka oraz ewentualnego czasowego przerwania karmienia piersią.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, ciąża, desloratadyna, glikol propylenowy, Hitaxa Fast Kids, karmienie piersią, mleko kobiece, model zwierzęcy, płód, płodność, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, roztwór doustny, sorbitol, substancja farmakologicznie czynna, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, wady rozwojowe płodu, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tanakan 40 mg
Produkt leczniczy Tanakan, zawierający suchy wyciąg z miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na procesy reprodukcyjne, jednak brak wystarczających danych u ludzi implikuje zalecenie unikania stosowania leku w okresie ciąży. Decyzja o ewentualnym zastosowaniu powinna być podjęta po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka dla matki i płodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ABE (89 mg + 89 mg)/g
Produkt leczniczy ABE, zawierający kwas mlekowy i kwas salicylowy w stężeniu 89 mg + 89 mg/g, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w okresie ciąży oraz laktacji. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią, a także danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki i ich wpływu na rozwijające się dziecko. W związku z tym, stosowanie leku w tych okresach jest bezwzględnie zabronione, a lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności unikania stosowania ABE w przypadku potwierdzonej lub podejrzewanej ciąży oraz podczas karmienia piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Baikadent 5,77 mg/g
Baikadent to żel do stosowania w jamie ustnej zawierający 5,77 mg/g zespołu flawonów z korzenia tarczycy bajkalskiej, w tym minimum 65% bajkaliny, co odpowiada średnio 375 mg bajkaliny na 100 g żelu oraz dawce jednorazowej 2 cm żelu zawierającej około 1,5 mg bajkaliny. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) (0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) (0,050 g/100 g). Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania Baikadent w okresie ciąży i laktacji, nie zaleca się jego stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Lekarze powinni poinformować pacjentki o braku badań potwierdzających bezpieczeństwo i zalecić powstrzymanie się od stosowania preparatu w tych okresach.
Baikadent, bajkalina, glikol propylenowy, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, metylu parahydroksybenzoesan, mleko kobiece, płodność, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, przenikanie składników aktywnych, schorzenia jamy ustnej, tarczyca bajkalska, wiek rozrodczy, wpływ produktu leczniczego, zdolności rozrodcze, żel do jamy ustnej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Elecoxel 100 mg
Lek Elecoxel zawierający celekoksyb (100 mg i 200 mg) jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na reprodukcję, potwierdzone w badaniach na zwierzętach. Celekoksyb hamuje syntezę prostaglandyn, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka samoistnego poronienia we wczesnym okresie ciąży oraz poważnych powikłań w trzecim trymestrze, takich jak atonia macicy i przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego. Ponadto, stosowanie leku w drugim i trzecim trymestrze może powodować zaburzenia czynności nerek płodu, skutkujące zmniejszeniem objętości płynu owodniowego (małowodzie), które są zazwyczaj odwracalne po odstawieniu leku. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii celekoksybem, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i konsultacja lekarska.
atonia macicy, celekoksyb, Elecoxel, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, odwracalna niepłodność, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przenikanie do mleka, samoistne poronienie, toksyczność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenie czynności nerek płodu, zmniejszenie objętości płynu owodniowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cozaar 100 mg
Losartan potasowy jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane teratogenne i toksyczne działanie na płód, obejmujące zmniejszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie losartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie w pełni potwierdzonego, ryzyka teratogennego, podobnego do innych antagonistów receptora angiotensyny II (AIIRAs). W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej losartan, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnej terapii hipotensyjnej o lepszym profilu bezpieczeństwa. Noworodki narażone na losartan w okresie płodowym wymagają ścisłej obserwacji klinicznej, zwłaszcza pod kątem niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipotensja, inhibitor ACE, kontrola ultrasonograficzna, laktacja, leczenie hipotensyjne, losartan potasowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Aurovitas 40 mg
Atorvastatin Aurovitas, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę, orzeszki ziemne, soję (zawartość lecytyny sojowej: 0,061 mg, 0,122 mg, 0,244 mg odpowiednio dla dawek 10, 20 i 40 mg) oraz inne składniki pomocnicze. Lek zawiera laktozę jednowodną w ilościach 43,75 mg, 87,5 mg i 175 mg w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, co jest istotne u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy. Stosowanie jest przeciwwskazane u osób z czynną chorobą wątroby, w tym ostrym i przewlekłym zapaleniem, schorzeniami cholestatycznymi oraz przy niewyjaśnionym, trwale podwyższonym poziomie aminotransferaz przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne i przenikanie substancji czynnej do mleka matki.
alergia na orzeszki ziemne, alkoholizm, atorwastatyna, ciąża, czynna choroba wątroby, dziedziczne choroby mięśni, fibraty, glecaprewir pibrentaswir, karmienie piersią, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, leki przeciwwirusowe WZW C, miopatia, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, podwyższone aminotransferazy, rabdomioliza, statyny, wiek rozrodczy, zaburzenia czynności nerek, zapalenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Omega-3 kwasy estry etylowe – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Omacor zawiera omega-3 kwasy estry etylowe 90 w dawce 1000 mg na kapsułkę, w tym 460 mg EPA i 380 mg DHA (łącznie 840 mg). Obecnie brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu preparatu na płodność kobiet i mężczyzn, co wymaga od lekarzy indywidualnej oceny korzyści i ryzyka u pacjentów planujących potomstwo. W okresie ciąży dane są ograniczone; badania na modelach zwierzęcych nie wykazały toksyczności, jednak brak jest potwierdzenia bezpieczeństwa u ludzi, dlatego stosowanie Omacoru w ciąży jest dopuszczalne tylko w sytuacjach, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diosminum Aflofarm 500 mg
Diosminum Aflofarm (500 mg tabletki) wykazuje relatywnie bezpieczny profil w okresie ciąży, co potwierdzają badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych, które nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na rozwój zarodka, płodu czy przebieg porodu. Mimo to, stosowanie diosminy u kobiet ciężarnych powinno być ograniczone do sytuacji zdecydowanej konieczności, po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować stan kliniczny pacjentki oraz nasilenie objawów chorobowych przed podjęciem decyzji o terapii. Brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu diosminy na płodność, jednak dostępne dane przedkliniczne nie wskazują na negatywne oddziaływanie na funkcje rozrodcze.
alternatywna metoda leczenia, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, diosmina, Diosminum Aflofarm, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, narażenie dziecka, objaw chorobowy, płodność, przeciwwskazanie do stosowania leku, rozwój płodu, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Wasedoc 150 mg
Podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym, ciężarnymi lub karmiącymi piersią, lekarz powinien przekazać szczegółowe informacje dotyczące stosowania dabigatranu eteksylanu (Wasedoc 150 mg) w kontekście płodności, ciąży i laktacji. Kobiety te muszą być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o potencjalnych zagrożeniach związanych z nieplanowaną ciążą. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania dabigatranu w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne wykazały potencjalny szkodliwy wpływ na rozwój płodu, w tym zmniejszenie masy ciała płodów, obniżoną przeżywalność oraz zwiększoną liczbę wad rozwojowych po dawkach 5-10-krotnie wyższych niż terapeutyczne. W przypadku konieczności leczenia w ciąży, decyzja powinna być oparta na dokładnej analizie korzyści i ryzyka. Brak jest danych klinicznych dotyczących przenikania dabigatranu do mleka kobiecego, dlatego zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas terapii.
antykoncepcja, badania prenatalne i postnatalne, dabigatran eteksylat, dawka toksyczna, implantacja zapłodnionego jaja, karmienie piersią, mleko kobiece, nieplanowana ciąża, rozwój płodu, stężenie leku w osoczu, terapia dabigatranem, wady rozwojowe płodu, Wasedoc, wiek rozrodczy, zagnieżdżenie zapłodnionego jaja - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo-Pentox 400 SR 400 mg
Leczenie pentoksyfiliną u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Apo-Pentox 400 SR w tych grupach. Brak wystarczających badań klinicznych uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka stosowania pentoksyfiliny w ciąży, dlatego lek nie jest zalecany w tym okresie. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii należy rozważyć odstawienie leku lub zmianę leczenia po analizie stosunku korzyści do ryzyka. Pentoksyfilina przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści u kobiet karmiących, z uwzględnieniem możliwości monitorowania dziecka pod kątem działań niepożądanych oraz dostępności alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zyrtec UCB 10 mg
W praktyce klinicznej stosowanie cetyryzyny dichlorowodorku (10 mg w tabletkach powlekanych, produkt Zyrtec UCB) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczegółowego omówienia kwestii bezpieczeństwa. Dane kliniczne nie wskazują na zwiększone ryzyko toksycznego działania na matkę, płód, zarodek ani przebieg ciąży i porodu, a badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu na rozwój pourodzeniowy. Mimo to, zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku w ciąży. W przypadku karmiących piersią, cetyryzyna przenika do mleka matki w stężeniach od 25% do 90% stężenia w osoczu, co może wiązać się z ryzykiem działań niepożądanych u niemowląt, dlatego konieczne jest indywidualne rozważenie korzyści i ryzyka oraz ewentualne rozważenie przerwania karmienia.
badanie przedkliniczne, cetyryzyna dichlorowodorek, działanie niepożądane, działanie toksyczne, karmienie piersią, lek przeciwhistaminowy, model zwierzęcy, przenikanie leku do mleka matki, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stężenie leku w osoczu, tabletka powlekana, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, Zyrtec UCB - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ofloxacin-POS 3 mg/ml
Stosowanie kropli do oczu Ofloxacin-POS w stężeniu 3 mg/ml u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych dotyczących stosowania ofloksacyny w ciąży, a dane przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko uszkodzenia stawów u młodych organizmów, co budzi obawy o bezpieczeństwo płodu. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką ryzyko i korzyści terapii, uwzględniając, że jedna kropla zawiera około 0,10 mg ofloksacyny oraz 0,025 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwantu. Ze względu na przenikanie ofloksacyny do mleka matki, istnieje potencjalne ryzyko dla niemowlęcia karmionego piersią, co wymaga indywidualnej decyzji dotyczącej przerwania karmienia lub wyboru alternatywnej terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Furaginum Hasco Max 100 mg
Furazydyna, zawarta w preparacie Furaginum Hasco MAX (100 mg/tabletka), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i okresie laktacji. Lek jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży oraz od 38. tygodnia ciąży i podczas porodu ze względu na ryzyko teratogenności i niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. W II i III trymestrze stosowanie wymaga oceny stosunku korzyści do ryzyka. Furazydyna przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania podczas karmienia piersią; w razie konieczności terapii zaleca się przerwanie karmienia lub alternatywne metody żywienia noworodka. Lekarz powinien zebrać szczegółowy wywiad dotyczący statusu reprodukcyjnego pacjentki i poinformować ją o przeciwwskazaniach oraz ryzyku związanym z terapią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atrodil 20 mcg/dawkę inh.
Bromek ipratropiowy, stosowany w produkcie Atrodil w dawce 20 mikrogramów na dawkę inhalacyjną, wymaga ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dotychczasowe badania przedkliniczne nie wykazały działania embriotoksycznego ani teratogennego, nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane u ludzi, co sugeruje względne bezpieczeństwo stosowania w dawkach terapeutycznych. Brak jest jednak pełnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa w ciąży oraz przenikania bromku ipratropiowego do mleka kobiecego, choć uważa się, że ekspozycja niemowlęcia jest minimalna. W związku z tym decyzja o terapii powinna opierać się na analizie korzyści i ryzyka, a w przypadku karmienia piersią zaleca się rozważenie czasowego przerwania karmienia lub zastosowanie alternatywnych metod leczenia.
aerozol inhalacyjny, antykoncepcja, Atrodil, bromek ipratropiowy, dawka inhalacyjna, droga wziewna, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, kobieta w ciąży, podanie donosowe, przedawkowanie, technika inhalacji, wiek rozrodczy, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon substancji czynnych
Etylefryna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Etylefryna (chlorowodorek etylefryny, 7,5 mg/g w preparacie Effortil) jest przeciwwskazana w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz potencjalne działanie teratogenne. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie leku jest możliwe jedynie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem potencjalnego wpływu na układ krążenia płodu oraz funkcje macicy, w tym ryzyka zaburzeń przepływu krwi w macicy i łożysku oraz zwiotczenia mięśnia macicy. W trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie stanu ciąży. U kobiet karmiących piersią stosowanie etylefryny jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu braku danych wykluczających przenikanie substancji do mleka matki i potencjalnego ryzyka dla dziecka. W przypadku konieczności leczenia należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub odstąpienie od terapii.
alternatywne metody leczenia, badania niekliniczne, działanie teratogenne, Effortil, etylefryna, karmienie piersią, korzyści karmienia piersią, krążenie łożyskowe, krążenie płodowe, laktacja, monitorowanie ciąży, pierwszy trymestr ciąży, przeciwwskazanie bezwzględne, przenikanie do mleka matki, stosunek korzyści do ryzyka, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zdolności rozrodcze, zwiotczenie macicy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mono Mack Depot 100 mg
Izosorbidu monoazotan, substancja czynna preparatu Mono Mack Depot 100 mg (tabletki o przedłużonym uwalnianiu), może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzja powinna opierać się na indywidualnej ocenie stanu klinicznego, zaawansowania ciąży oraz dostępności alternatywnych terapii. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie dawkowania, regularne wizyty kontrolne oraz natychmiastowe zgłaszanie niepokojących objawów. Brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu izosorbidu monoazotanu na płodność kobiet i mężczyzn, co wymaga ostrożności przy leczeniu pacjentów w wieku rozrodczym planujących ciążę.
dane kliniczne, efekt farmakologiczny, izosorbidu monoazotan, karmienie piersią, laktacja, monitorowanie płodu, Mono Mack Depot, noworodek, okres prokreacji, płód, przenikanie substancji czynnej, schemat leczenia, stosunek korzyści do ryzyka, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, wiek rozrodczy, zaburzenia snu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aleric Deslo Pro 5 mg
Aktualne dane kliniczne, obejmujące obserwacje ponad 1000 kobiet ciężarnych stosujących desloratadynę (produkt Aleric Deslo Pro), nie wykazują zwiększonego ryzyka wad rozwojowych płodu ani innych negatywnych skutków dla płodu i noworodka. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych potwierdzają brak szkodliwego wpływu na procesy reprodukcyjne. Mimo braku dowodów teratogenności, zgodnie z zasadą ostrożności, zaleca się unikanie stosowania desloratadyny w ciąży, a w przypadku konieczności terapii przeciwhistaminowej należy indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. W odniesieniu do laktacji, desloratadyna przenika do mleka kobiecego, a jej obecność wykryto w organizmach noworodków i niemowląt, jednak wpływ na dziecko nie jest w pełni poznany. W związku z tym, w trakcie leczenia kobiet karmiących piersią, należy rozważyć czasowe przerwanie karmienia lub zastosowanie alternatywnych metod terapeutycznych, uwzględniając korzyści z karmienia piersią oraz potencjalne ryzyko dla dziecka.
alternatywna metoda terapeutyczna, badanie przedkliniczne, desloratadyna, działanie niepożądane, farmakoterapia, karmienie piersią, laktacja, lek przeciwhistaminowy, model zwierzęcy, płodność, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, teratogenność, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy - Leksykon substancji czynnych
Benzerazyd – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Benzerazyd, składnik leku Madopar stosowanego w terapii choroby Parkinsona, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym nieużywających skutecznej antykoncepcji. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy i poinformować pacjentkę o konieczności stosowania antykoncepcji. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, lek powinien być natychmiast odstawiony po konsultacji z lekarzem prowadzącym, który oceni bilans korzyści i ryzyka oraz zaproponuje alternatywne metody leczenia. Brak jest wiarygodnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania benzerazydu podczas porodu, co wymaga przerwania terapii przed planowanym terminem porodu oraz monitorowania noworodka w sytuacjach nagłych.
alternatywne leczenie, benzerazyd z lewodopą, choroba Parkinsona, działania niepożądane, karmienie piersią, kwalifikacja pacjentki, laktacja, lekarz prowadzący, Madopar, parametry płodności, płodność, poród, przeciwwskazania w ciąży, skuteczna antykoncepcja, test ciążowy, wady rozwojowe układu kostnego, wiek rozrodczy, żywienie noworodka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – INALDIN Gardło 1,5 mg/ml
Produkt leczniczy INALDIN Gardło (1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór) zawiera benzydaminy chlorowodorek, którego bezpieczeństwo stosowania w ciąży i okresie laktacji nie zostało potwierdzone w badaniach klinicznych. Dane przedkliniczne na modelach zwierzęcych są niewystarczające do oceny ryzyka dla człowieka, dlatego nie zaleca się stosowania tego preparatu u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku odpowiednich badań klinicznych, potencjalnym ryzyku oraz konieczności konsultacji w przypadku wystąpienia objawów wymagających leczenia, aby rozważyć alternatywne, bezpieczne metody terapii. Ponadto, brak jest danych dotyczących przenikania benzydaminy do mleka matki, co dodatkowo podkreśla potrzebę ostrożności w okresie laktacji.
aerozol do jamy ustnej, badania kliniczne, badania przedkliniczne, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, bezpieczeństwo stosowania, ciąża, INALDIN Gardło, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, płodność, przenikanie do mleka matki, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wiek rozrodczy, zdolności rozrodcze - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Helicid 20 20 mg
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej i substancją czynną preparatu Helicid 20, wykazuje bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży, co potwierdzają trzy prospektywne badania epidemiologiczne obejmujące ponad 1000 przypadków ekspozycji. Badania te nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka. Wskazane jest stosowanie omeprazolu w ciąży wyłącznie przy wyraźnych wskazaniach medycznych, z uwzględnieniem bilansu korzyści i ryzyka terapii. Ponadto, omeprazol przenika do mleka matki, jednak stosowany w dawkach terapeutycznych nie wykazuje istotnego wpływu na dziecko karmione piersią, co czyni go względnie bezpiecznym w okresie laktacji, pod warunkiem indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Revival 20 mg
Olmesartan medoksomil, substancja czynna leku Revival, jest antagonistą receptora angiotensyny II (ARB) i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Stosowanie leku w pierwszym trymestrze ciąży nie jest zalecane, natomiast w drugim i trzecim trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej olmesartan, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Noworodki narażone na olmesartan w okresie płodowym mogą wykazywać niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemię, co wymaga ścisłej obserwacji po urodzeniu.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, olmesartan medoksomil, opóźnienie kostnienia czaszki, profil bezpieczeństwa leku, tabletka powlekana, toksyczne działanie na płód, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tinctura Salviae Phytopharm 4,5 g/5 ml
Produkt leczniczy Tinctura Salviae Phytopharm to koncentrat do sporządzania roztworu do płukania gardła zawierający nalewkę z liści szałwii lekarskiej (stosunek 1:5) z 70% etanolem jako rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym. Gotowy preparat zawiera 60-70% V/V etanolu. Brak jest wystarczających i dobrze kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego produktu w okresie ciąży oraz laktacji, a także danych dotyczących wpływu na płodność. W związku z tym, ze względu na potencjalne ryzyko, nie zaleca się stosowania Tinctura Salviae Phytopharm u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią.
Ze względu na wysoką zawartość etanolu (60-70% V/V) w produkcie oraz brak danych dotyczących przenikania składników nalewki do mleka matki, stosowanie preparatu w okresie laktacji jest przeciwwskazane. W przypadku konieczności leczenia infekcji gardła u kobiet ciężarnych lub karmiących, należy rozważyć alternatywne metody terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Lekarz powinien poinformować pacjentki planujące ciążę, będące w ciąży lub karmiące piersią o potencjalnym ryzyku oraz konieczności konsultacji przed zastosowaniem produktu. Brak danych klinicznych uniemożliwia ocenę wpływu na płodność, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności w grupie kobiet w wieku rozrodczym.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bicardef 5 mg 5 mg
Bicardef 5 mg, zawierający bisoprololu fumaran, jest selektywnym beta1-adrenolitykiem, którego stosowanie u kobiet w ciąży wiąże się z istotnym ryzykiem dla płodu. Bisoprolol może powodować zmniejszenie przepływu krwi przez łożysko, co skutkuje opóźnieniem wzrostu wewnątrzmacicznego, poronieniami, porodem przedwczesnym oraz śmiercią wewnątrzmaciczną. Dodatkowo, u płodu i noworodka obserwuje się ryzyko hipoglikemii oraz bradykardii. W przypadku konieczności leczenia beta-blokerem u ciężarnej, zaleca się stosowanie selektywnego bisoprololu w najniższej skutecznej dawce, z jednoczesnym ścisłym monitorowaniem stanu płodu, zwłaszcza czynności serca i wzrastania. Po porodzie noworodek powinien być obserwowany przez 48-72 godziny pod kątem bradykardii i hipoglikemii.
akcja porodowa, beta-bloker, bisoprololu fumaran, bloker receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, czynność serca, działanie niepożądane, hipoglikemia, nadciśnienie tętnicze, okres okołoporodowy, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, perfuzja łożyskowa, poród przedwczesny, poronienie, przenikanie leku do mleka matki, przepływ krwi przez łożysko, receptor beta-1, śmierć wewnątrzmaciczna, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clatra 20 mg
Bilastyna zawarta w produkcie Clatra 20 mg powinna być stosowana u kobiet w ciąży i karmiących piersią z dużą ostrożnością. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania bilastyny w ciąży są bardzo ograniczone lub ich brak, a badania przedkliniczne nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego działania teratogennego czy szkodliwego wpływu na rozwój płodu. Mimo to, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, zaleca się unikanie stosowania Clatry w okresie ciąży, szczególnie w I trymestrze. W przypadku karmiących piersią brak jest badań dotyczących przenikania bilastyny do mleka kobiecego, jednak dane z badań na zwierzętach potwierdzają wydzielanie leku do mleka, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz rozważenia alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydrocort CHEMA 5 mg/g
W przypadku stosowania maści Hydrocort CHEMA zawierającej hydrokortyzon octan (5 mg/g) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią, konieczne jest szczegółowe omówienie bezpieczeństwa terapii. U pacjentek ciężarnych stosowanie leku jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach medycznie uzasadnionych, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem ograniczonych danych dotyczących bezpieczeństwa dla płodu. Zaleca się krótkotrwałą kurację, unikając przedłużonego stosowania glikokortykosteroidów miejscowych ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. W składzie maści znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E 216) oraz metylu parahydroksybenzoesan (E 218), które mogą wywoływać działania niepożądane i powinny być uwzględnione w ocenie ryzyka u kobiet ciężarnych i karmiących.
- Leksykon substancji czynnych
Stront – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Itr (90Y), pochodzący z rozpadu radioaktywnego strontu (90Sr), jest wykorzystywany jako prekursor radiofarmaceutyku w produkcie leczniczym ItraPol, zawierającym chlorek itru (90Y) w roztworze rozcieńczonego kwasu solnego. Charakteryzuje się emisją promieniowania beta o maksymalnej energii 2,28 MeV oraz okresem półtrwania 2,67 dnia (64,1 godzin). Produkt dostępny jest w fiolkach zawierających od 0,925 do 37 GBq itru (90Y), co odpowiada 46-1840 ng itru w objętości 0,010–2 ml. Itr (90Y) rozpada się do stabilnego cyrkonu (90Zr). Ze względu na wysoką radioaktywność, stosowanie ItraPol wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka, zwłaszcza u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią.
antykoncepcja, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek itru, itr, ItraPol, kwas solny, laktacja, narażenie niemowlęcia, nieregularne cykle miesiączkowe, okres półtrwania, płodność, prekursor radiofarmaceutyku, produkty znakowane itrem, promieniowanie beta, promieniowanie jonizujące, stront, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Curacne 20 mg 20 mg
Curacne 20 mg, zawierający izotretynoinę, jest lekiem o silnym działaniu teratogennym, dlatego jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. U kobiet w wieku rozrodczym terapia może być prowadzona wyłącznie w ramach Programu Zapobiegania Ciąży, wymagającego skutecznej antykoncepcji na miesiąc przed, w trakcie oraz miesiąc po zakończeniu leczenia. Izotretynoina jest przeciwwskazana u pacjentów z niewydolnością wątroby, hiperlipidemią oraz hiperwitaminozą A, ze względu na ryzyko nasilenia hepatotoksyczności, dalszego wzrostu lipidów oraz kumulacji retinoidów. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z alergią na izotretynoinę, substancje pomocnicze preparatu, orzeszki ziemne lub olej sojowy (208,4 mg w kapsułce).
Izotretynoina nie powinna być łączona z tetracyklinami, witaminą A oraz innymi retinoidami (acytretyna, alitretynoina) ze względu na ryzyko nadciśnienia śródczaszkowego oraz nasilenia działań niepożądanych. Pacjenci z podwyższonymi parametrami czynności wątroby lub objawami dysfunkcji wątroby powinni unikać terapii, a w przypadku pogorszenia funkcji wątroby podczas leczenia należy rozważyć przerwanie terapii. Ze względu na potencjał do zwiększania stężenia lipidów, izotretynoina jest przeciwwskazana u pacjentów z hipertriglicerydemią i hipercholesterolemią. Kobietom karmiącym piersią lek jest bezwzględnie odradzany z powodu przenikania do mleka i ryzyka działań niepożądanych u dziecka.
alergia na soję, antybiotyki tetracyklinowe, ciąża, działanie teratogenne, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, hiperwitaminoza A, izotretynoina, karmienie piersią, nadciśnienie śródczaszkowe, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, olej sojowy, parametry wątrobowe, Program Zapobiegania Ciąży, retinoidy, tetracykliny, wiek rozrodczy, zaburzenia lipidowe - Leksykon substancji czynnych
Tioguanina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania przedkliniczne tioguaniny, substancji czynnej preparatu Lanvis, wskazują na istotny potencjał mutagenny i rakotwórczy związany z jej mechanizmem działania na poziomie molekularnym. Tioguanina inkorporuje się do DNA komórkowego, zaburzając jego replikację, co jest podstawą jej działania przeciwnowotworowego, ale jednocześnie stanowi ryzyko indukcji mutacji i inicjacji procesów nowotworowych. Dane te podkreślają konieczność szczegółowej oceny bezpieczeństwa, zwłaszcza w kontekście długotrwałego stosowania leku Lanvis.
- Leksykon substancji czynnych
Aceklofenak – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Aceklofenak, zawarty w produkcie Digavar 100 mg, wykazuje potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne w trakcie ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze. Hamowanie syntezy prostaglandyn przez aceklofenak może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%), wytrzewienia oraz innych nieprawidłowości rozwojowych. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie aceklofenaku może skutkować małowodziem oraz zwężeniem przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, a stosowanie leku w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Dane eksperymentalne na zwierzętach potwierdzają negatywny wpływ aceklofenaku na przebieg ciąży, w tym zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wady rozwojowe układu sercowo-naczyniowego.
aceklofenak, Digavar, drożność przewodu tętniczego, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, niepłodność, organogeneza, płyn owodniowy, poronienie, radioizotop, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa sercowo-naczyniowa, wiek rozrodczy, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zdolność reprodukcyjna, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tolzurin 2 mg
Lek Tolzurin zawiera tolterodynę w postaci winianu, dostępny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg i 4 mg. Ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tolterodyny u kobiet w ciąży oraz potwierdzoną toksyczność reprodukcyjną w badaniach na modelach zwierzęcych, stosowanie leku w okresie ciąży nie jest zalecane. Lekarz powinien dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji i natychmiastowym zgłoszeniu ciąży podczas terapii. W przypadku konieczności leczenia kobiet ciężarnych rekomenduje się rozważenie alternatywnych metod terapeutycznych.
alternatywne metody leczenia, antykoncepcja, badania przedkliniczne, ekspozycja niemowlęcia, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, laktacja, opcje terapeutyczne, praktyka kliniczna, przenikanie do mleka kobiecego, substancja czynna, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność tolterodyny, tolterodyna, Tolzurin, wiek rozrodczy, winian tolterodyny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nervosol K 1 ml/ml
Produkt leczniczy Nervosol K w postaci płynu doustnego zawiera wyciąg złożony z korzenia kozłka, ziela melisy, korzenia arcydzięgla, szyszki chmielu oraz kwiatu lawendy, ekstrahowany w 60% etanolu (V/V). Kluczowym aspektem bezpieczeństwa jest wysoka zawartość etanolu w preparacie, wynosząca od 50% do 57% (V/V), co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania Nervosol K w tych grupach, a ekspozycja na etanol może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak ryzyko poronienia, wady wrodzone, zaburzenia rozwojowe płodu oraz negatywne efekty neurologiczne u niemowląt karmionych piersią. Dodatkowo, brak jest informacji dotyczących wpływu składników roślinnych na przebieg ciąży i laktacji, co dodatkowo ogranicza możliwość bezpiecznego stosowania preparatu w tych okresach.
alkohol etylowy, działanie uspokajające i nasenne, ekspozycja na etanol, etanol, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, korzeń arcydzięgla, korzeń kozłka, kwiat lawendy, mleko matki, płodność, płyn doustny, profil bezpieczeństwa, rozwój neurologiczny, szyszka chmielu, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zaburzenie rozwojowe, zaburzenie snu, ziele melisy