ostre przedawkowanie
Ostre przedawkowanie to stan nagłego zatrucia organizmu substancją chemiczną w ilości przekraczającej możliwości jej metabolizowania i wydalania, prowadzący do wystąpienia objawów toksycznych. Może dotyczyć leków, narkotyków, alkoholu lub innych substancji psychoaktywnych. Stan ten wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko poważnych powikłań i zagrożenie życia.
Objawy ostrego przedawkowania są zróżnicowane i zależą od rodzaju substancji, przyjętej dawki oraz indywidualnych cech pacjenta. Najczęściej obserwuje się zaburzenia świadomości (od splątania do śpiączki), zaburzenia oddychania, zmiany ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, drgawki oraz zmiany temperatury ciała. W przypadku opioidów charakterystyczna jest triada objawów: zwężone źrenice, depresja oddechowa i śpiączka.
Postępowanie w ostrym przedawkowaniu obejmuje stabilizację funkcji życiowych (drogi oddechowe, oddychanie, krążenie), podanie swoistych odtrutek jeśli są dostępne (np. nalokson w przypadku opioidów, flumazenil przy zatruciu benzodiazepinami), oraz eliminację toksyny z organizmu poprzez płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego lub zastosowanie metod pozaustrojowego oczyszczania krwi. Kluczowe znaczenie ma szybkość interwencji oraz prawidłowa identyfikacja substancji odpowiedzialnej za zatrucie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Pulmicort 0,125 mg/ml
Przedawkowanie budezonidu w formie zawiesiny do nebulizacji Pulmicort, dostępnej w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml oraz 0,500 mg/ml, jest związane z niskim ryzykiem klinicznym. Nawet dawki znacznie przekraczające zalecane terapeutyczne nie wywołują zazwyczaj poważnych objawów ogólnoustrojowych ani konieczności pilnej interwencji medycznej. Preparat zawiera zmikronizowany budezonid w ilościach 0,25 mg, 0,50 mg lub 1 mg substancji czynnej w 2 ml zawiesiny, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i identyfikację produktu. W przypadku przedawkowania obserwuje się potencjalne objawy miejscowe, takie jak podrażnienie dróg oddechowych, kaszel czy dyskomfort gardłowy, a także teoretyczne ryzyko hiperkortyzolemii, choć brak jest danych określających dawkę progową dla tych efektów.
budezonid zmikronizowany, dawkowanie terapeutyczne, glikokortykosteroid wziewny, hiperkortyzolemia, interwencja medyczna, kortykosteroid, leczenie podtrzymujące, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostre przedawkowanie, parametry życiowe, podrażnienie dróg oddechowych, substancja czynna, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Przedawkowanie – Etuxor 60 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, selektywnego inhibitora COX-2, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się głównie objawami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, krwawienia, owrzodzenia), sercowo-naczyniowymi (nadciśnienie tętnicze, tachykardia, obrzęki) oraz nerkowymi (oliguria, wzrost kreatyniny, ostra niewydolność nerek). Toksyczność nasila się wraz ze wzrostem dawki, szczególnie powyżej 300 mg dla objawów sercowo-naczyniowych i 240 mg dla nerkowych. Badania kliniczne wykazały tolerancję pojedynczych dawek do 500 mg oraz dawek powtarzanych do 150 mg/dobę przez 21 dni bez istotnych objawów toksyczności, jednak w warunkach rzeczywistych ryzyko poważnych działań niepożądanych jest wyższe, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
choroba niedokrwienna serca, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, etorykoksyb, hemodializa, inhibitor COX-2, interakcja lekowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk obwodowy, oliguria, ostra niewydolność nerek, ostre przedawkowanie, owrzodzenie, płukanie żołądka, prostacyklina, synteza prostaglandyn, tachykardia, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polopiryna Max Hot (500 mg + 300 mg + 50 mg)/sasz.
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku Polopiryna Max Hot, zawierającego kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) i kofeinę (50 mg), koncentrują się głównie na toksykologii kwasu acetylosalicylowego. Długoterminowa ekspozycja szczurów na 0,5% kwasu acetylosalicylowego w karmie przez 68 tygodni nie wykazała działania rakotwórczego, a test Amesa potwierdził brak mutagenności. Jednakże, w hodowlach fibroblastów ludzkich zaobserwowano aberracje chromosomalne, wskazujące na potencjał genotoksyczny w specyficznych warunkach. Kwas acetylosalicylowy wykazuje istotne działanie teratogenne, embriotoksyczne i fetotoksyczne, zaburza implantację zarodka oraz funkcje poznawcze potomstwa, a także hamuje owulację u szczurów, co podkreśla ryzyko stosowania tego leku w okresie ciąży i planowania potomstwa.
aberracja chromosomalna, działanie drażniące na błonę śluzową, działanie embriotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, fibroblast ludzki, hamowanie owulacji, kofeina, krwotok, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, ostre przedawkowanie, potencjał genotoksyczny, ryzyko krwawienia, stan śpiączkowy, test Amesa, toksyczność przewlekła, uszkodzenie nerki, właściwości mutagenne, zaburzenie funkcji poznawczej, zaburzenie implantacji - Leksykon substancji czynnych
Kolchicyna – Przedawkowanie
Kolchicyna cechuje się wąskim indeksem terapeutycznym, a dawka toksyczna zaczyna się od 0,5 mg/kg masy ciała, przy czym dawka śmiertelna u dorosłych wynosi około 20 mg (zakres 7-65 mg). Przedawkowanie przebiega w trzech fazach: wczesnej (2-12 godzin od przyjęcia) z objawami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, bóle brzucha, krwotoczne zapalenie błony śluzowej, biegunka, hipowolemia, zaburzenia elektrolitowe, leukocytoza), późnej (24-72 godziny) z poważnymi powikłaniami wielonarządowymi (ostra niewydolność nerek, zaburzenia neurologiczne, sercowo-naczyniowe, hematologiczne, niewydolność oddechowa, DIC, uszkodzenie wątroby i mięśni) oraz fazie regeneracji (około 1 tydzień po zatruciu) z leukocytozą z odbicia i odwracalnym łysieniem. Śmiertelność przy dawkach >0,8 mg/kg wynosi 100%, natomiast dawki <0,5 mg/kg powodują jedynie łagodne objawy.
agranulocytoza, benzodiazepiny, dawka śmiertelna, dawka toksyczna, depresja mięśnia sercowego, digoksyna, działanie toksyczne, hemodializa, hipowolemia, kardiomiopatia, koagulopatia ze zużycia, krwotoczne zapalenie błony śluzowej, kwasica mleczanowa, leukocytoza z odbicia, leukopenia, nakłucie lędźwiowe, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, objętość dystrybucji, odwracalne łysienie, ostra niewydolność nerek, ostre przedawkowanie, pancytopenia, płukanie żołądka, płyn mózgowo-rdzeniowy, przedawkowanie kolchicyny, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, toksyczne zapalenie wątroby, trombocytopenia, wąski zakres terapeutyczny, węgiel aktywowany, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zahamowanie czynności szpiku, zapaść naczyniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Seizpat 150 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej leku Seizpat dostępnego w dawkach 50-200 mg, stanowi poważny stan kliniczny o nasileniu zależnym od przyjętej dawki. Dawki w zakresie 400-800 mg wywołują objawy podobne do działań niepożądanych przy standardowej terapii, zwykle o niskim do umiarkowanego stopniu zagrożenia życia. Przy dawkach przekraczających 800 mg obserwuje się nasilone objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, nudności, wymioty, uogólnione napady toniczno-kloniczne oraz stan padaczkowy, a także poważne zaburzenia przewodzenia serca i wstrząs, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Ostre jednorazowe przedawkowanie kilku gramów lakozamidu może prowadzić do niewydolności wielonarządowej i zgonu.
antidotum, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, hemodializa, interwencja medyczna, lakozamid, leczenie objawowe, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, niewydolność wielonarządowa, objaw kardiologiczny, objaw neurologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, Seizpat, śpiączka, stan padaczkowy, tabletka powlekana, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs, zaburzenie przewodzenia serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ml 0,1 mg/ml
Przedawkowanie flumazenilu (Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ml) rzadko wywołuje typowe objawy toksyczności, nawet przy dawkach dożylnych sięgających 100 mg, co wskazuje na stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa tego antagonisty receptorów benzodiazepinowych. Niemniej jednak, w przypadku zatruć mieszanych, zwłaszcza przy jednoczesnym zażyciu benzodiazepin i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, podanie flumazenilu może prowadzić do nasilenia objawów toksycznych, takich jak drgawki oraz zaburzenia rytmu serca. W takich sytuacjach odwrócenie działania benzodiazepin może ujawnić lub pogłębić toksyczność innych substancji, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjenta.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, benzodiazepina, drgawki, flumazenil, funkcja neurologiczna, monitorowanie pacjenta, objaw przedawkowania, objaw toksyczny, odtrutka, ostre przedawkowanie, parametr hemodynamiczny, postępowanie objawowe, saturacja, toksyczność leku, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie rytmu serca, zatrucie mieszane - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bufomix Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Przedawkowanie Bufomix Easyhaler, zawierającego budezonid oraz formoterol fumaran dwuwodny, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych wynikających z nadmiernej aktywności obu składników. Formoterol w dawkach przekraczających zalecane może powodować objawy typowe dla β2-adrenomimetyków, takie jak drżenia mięśniowe, ból głowy, kołatanie serca, częstoskurcz (>100 uderzeń/min), hiperglikemię, hipokaliemię, wydłużenie odstępu QTc oraz arytmie. W badaniach klinicznych wykazano bezpieczeństwo stosowania do 90 µg formoterolu w ciągu 3 godzin u pacjentów z ostrą niedrożnością płuc. Z kolei ostre przedawkowanie budezonidu zwykle nie powoduje istotnych problemów klinicznych, jednak przewlekłe stosowanie bardzo wysokich dawek może prowadzić do ogólnoustrojowych działań kortykosteroidowych, w tym nadczynności kory nadnerczy oraz supresji nadnerczy.
arytmia, beta2-adrenomimetyk, beta2-mimetyk, ból głowy, budezonid, częstoskurcz, drżenie mięśniowe, działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów, formoterol fumaran dwuwodny, hiperglikemia, hipokaliemia, kołatanie serca, kortykosteroid, nadczynność kory nadnerczy, nudności, ostra niedrożność płuc, ostre przedawkowanie, równowaga elektrolitowa, supresja nadnerczy, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QTc, wymioty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Arcoxia 30 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Arcoxia, może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza przy dawkach przekraczających zalecane wartości terapeutyczne. Badania kliniczne wykazały, że pojedyncze dawki do 500 mg oraz powtarzane dawki do 150 mg/dobę przez 21 dni nie wywołują istotnej toksyczności. Objawy przedawkowania obejmują przede wszystkim zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, krwawienia), kardiologiczne (tachykardia, arytmie, nadciśnienie, zawał mięśnia sercowego, niewydolność krążenia) oraz nefrologiczne (obrzęki, oliguria, anuria, wzrost kreatyniny, ostra niewydolność nerek). Ciężkie powikłania, takie jak wstrząs czy śpiączka, mogą wystąpić przy dawkach przekraczających 500 mg, choć są rzadkie.
anuria, choroba przewodu pokarmowego, choroba układu krążenia, dializa otrzewnowa, dysfunkcja nerek, działanie niepożądane, etorykoksyb, farmakodynamika leku, farmakokinetyka, funkcja nerek i wątroby, hemodializa, interakcja lekowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadciśnienie, niewydolność krążenia, obrzęk, oliguria, ostra niewydolność nerek, ostre przedawkowanie, parametry życiowe, płukanie żołądka, podwyższone stężenie kreatyniny, powikłanie kardiologiczne, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie etorykoksybu, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, śpiączka, tachykardia, toksyczność leku, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Spironolakton – Przedawkowanie
Przedawkowanie spironolaktonu może występować w formie ostrej, po jednorazowym przyjęciu dawki ≥625 mg, oraz przewlekłej, związanej z długotrwałym stosowaniem dawek przekraczających zalecenia. Ostre zatrucie manifestuje się objawami ze strony układu nerwowego i pokarmowego, takimi jak senność, splątanie, nudności, wymioty, zawroty głowy, biegunka, ataksja oraz wysypka grudkowo-plamkowa lub rumieniowa. Występuje ryzyko odwodnienia. Przewlekłe przedawkowanie prowadzi głównie do zaburzeń elektrolitowych: hiperkaliemii (>5,5 mmol/l) i hiponatremii (<135 mmol/l), które mogą skutkować poważnymi zaburzeniami rytmu serca i zmianami w EKG (wysoka, spiczasta załamka T, wydłużenie PR, poszerzenie QRS, obniżenie P). Hiperkaliemia objawia się parestezjami, osłabieniem mięśniowym, porażeniem wiotkim i kurczami mięśni, a jej objawy kliniczne mogą być trudne do odróżnienia od hipokaliemii.
antagonista aldosteronu, ataksja, biegunka, czynność nerek, elektrokardiografia, hemodializa, hiperkaliemia, hiponatremia, kurcze mięśni, lek moczopędny, nudności, osłabienie mięśniowe, ostre przedawkowanie, parestezje, płukanie żołądka, porażenie wiotkie, przewlekłe przedawkowanie, rumień, senność, spironolakton, splątanie, węgiel aktywowany, wlew dożylny glukozy, wymioty, wysypka grudkowo-plamkowa, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zawroty głowy, żywica jonowymienna - Leksykon substancji czynnych
Atomoksetyna – Przedawkowanie
Przedawkowanie atomoksetyny, stosowanej w leczeniu ADHD, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się szerokim spektrum objawów o nasileniu od łagodnego do ciężkiego. Najczęściej obserwuje się objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), neurologiczne (senność, zawroty głowy, drżenie), zaburzenia zachowania (nietypowe zachowanie, pobudzenie, nadmierna aktywność) oraz objawy pobudzenia układu współczulnego, takie jak tachykardia, wzrost ciśnienia tętniczego, midriaza i suchość w jamie ustnej. Rzadziej występują reakcje skórne (świąd, wysypka), a w ciężkich przypadkach powikłania takie jak napady drgawek i wydłużenie odstępu QT, które mogą prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne przedawkowanie atomoksetyny z innymi lekami, co może skutkować zgonem.
atomoksetyna, interakcja lekowa, kserostomia, leczenie objawowe, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwwymiotny, midriaza, monitorowanie czynności serca, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, objawy neurologiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, ostre przedawkowanie, pobudzenie psychoruchowe, pobudzenie układu współczulnego, przedawkowanie atomoksetyny, przewlekłe przedawkowanie, tachykardia, węgiel aktywny, wiązanie z białkami osocza, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia kardiologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Topiramate Neuraxpharm 50 mg
Przedawkowanie topiramatu, zarówno w monoterapii, jak i w politerapii, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, które może prowadzić do szerokiego spektrum objawów neurologicznych, psychicznych, motorycznych, sercowo-naczyniowych oraz gastroenterologicznych. Do najczęstszych symptomów należą drgawki, senność, dyzartria, diplopia, zawroty głowy, letarg, stupor, dezorientacja, pobudzenie, depresja, ataksja, hipotensja oraz ból brzucha. Warto podkreślić, że w historii medycznej odnotowano przypadki śmiertelne, zwłaszcza przy jednoczesnym przedawkowaniu topiramatu z innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie stężenia topiramatu w surowicy, funkcji nerek i wątroby oraz parametrów życiowych jest kluczowe dla oceny stanu pacjenta.
ataksja, ból brzucha, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja, diplopia, drgawki, dysmetria, dyzartria, hemodializa, hipotensja, lek przeciwpadaczkowy, letarg, monoterapia, napad padaczkowy, niewydolność nerek, niezborność ruchowa, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, płukanie żołądka, pobudzenie, podwójne widzenie, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga wodno-elektrolitowa, senność, stupor, topiramat, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, vertigo, węgiel aktywowany, zaburzenia koordynacji, zaburzenia mowy, zaburzenia myślenia, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Benzydamine neo-angin 1,5 mg/ml
Przedawkowanie benzydaminy chlorowodorku, choć rzadkie, może prowadzić do poważnych objawów ze strony przewodu pokarmowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Toksyczna dawka przekracza 300 mg substancji czynnej, co odpowiada spożyciu bardzo dużej ilości aerozolu (pojedyncza dawka 0,17 ml zawiera 0,255 mg benzydaminy). Objawy ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty, ból brzucha oraz podrażnienie przełyku, natomiast ze strony OUN mogą wystąpić zawroty głowy, omamy, pobudzenie, niepokój i drażliwość. W przypadku zatrucia konieczna jest szybka ocena kliniczna i wdrożenie odpowiedniego postępowania.
benzydamina chlorowodorek, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, drażliwość, funkcje życiowe, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, lek sedatywny, manifestacja kliniczna przedawkowania, nawodnienie, nudności i wymioty, obserwacja kliniczna, ocena kliniczna, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie przełyku, przewód pokarmowy, saturacja, stan neurologiczny, zatrucie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Montelukast Bluefish Pharma 4 mg
Przedawkowanie montelukastu, mimo stosunkowo niskiego ryzyka poważnych powikłań, wymaga uważnego monitorowania pacjentów. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz krótkotrwałe dawki nawet do 900 mg/dobę nie powodowały istotnych klinicznie działań niepożądanych. W praktyce klinicznej odnotowano przypadki ostrego przedawkowania, w tym u dzieci (np. 1000 mg u 42-miesięcznego dziecka, co stanowi około 61 mg/kg masy ciała), z objawami zgodnymi z profilem bezpieczeństwa leku. Najczęściej obserwowane objawy to ból brzucha, senność, nadmierne pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadmierna aktywność psychoruchowa, szczególnie u dzieci przy dużych dawkach.
antidotum, badanie kliniczne, ból brzucha, ból głowy, choroba współistniejąca, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hemodializa, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, montelukast, nadmierna aktywność psychoruchowa, nadmierne pragnienie, ostre przedawkowanie, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie montelukastu, senność, wymioty, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Trimesan 100 mg
Przedawkowanie trimetoprimu, substancji czynnej leku Trimesan, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, szczególnie po dawce ≥ 1 g (≥ 10 tabletek 100 mg). Objawy ostrego zatrucia obejmują nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy, depresję oraz zaburzenia świadomości, a także potencjalnie zagrażającą życiu depresję szpiku kostnego. Przewlekłe przedawkowanie prowadzi do poważnych zaburzeń hematologicznych, takich jak trombocytopenia (< 150 tys./mm³), leukopenia (< 4 tys./mm³) oraz anemia megaloblastyczna, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Monitorowanie pacjenta powinno obejmować ocenę parametrów morfologii krwi oraz objawów neurologicznych i hematologicznych.
anemia megaloblastyczna, depresja szpiku kostnego, dializa otrzewnowa, hemodializa, kwas folinowy, kwas foliowy, lek Trimesan, leukocyty, leukopenia, leukoworyna, megaloblasty, niedokrwistość, nudności, ostre przedawkowanie, płytki krwi, przewlekłe przedawkowanie, trimetoprim, trombocytopenia, wymioty, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia świadomości, zakwaszenie moczu, zawroty głowy, zmiany megaloblastyczne - Leksykon substancji czynnych
Dekanian nandrolonu – Przedawkowanie
Dekanian nandrolonu, substancja czynna preparatu Deca-Durabolin (50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), charakteryzuje się niską toksycznością ostrą, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych oraz brak udokumentowanych przypadków ostrego przedawkowania u ludzi. Ostre przedawkowanie nie jest związane z nagłymi, zagrażającymi życiu powikłaniami, jednak ze względu na obecność w roztworze 104,9 mg/ml alkoholu benzylowego oraz oleju arachidowego, długotrwałe stosowanie dawek przekraczających zalecenia terapeutyczne może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych charakterystycznych dla sterydów anaboliczno-androgennych. W przypadku ostrego przedawkowania zalecane jest leczenie objawowe i podtrzymujące, z monitorowaniem funkcji wątroby, nerek oraz gospodarki wodno-elektrolitowej.
alkohol benzylowy, dawka supraterapeutyczna, dawka terapeutyczna, Deca-Durabolin, dekanian nandrolonu, funkcja nerek, funkcja wątroby, gospodarka wodno-elektrolitowa, olej arachidowy, ostre przedawkowanie, parametry endokrynologiczne, przewlekłe przedawkowanie, sterydy anaboliczno-androgenne, toksyczność ostra, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon substancji czynnych
Siarczan neomycyny – Przedawkowanie
Siarczan neomycyny, aminoglikozydowy antybiotyk stosowany w preparatach okulistycznych (np. Maxitrol zawierający 3500 j.m./ml) oraz w plastrach do prób prowokacyjnych (TRUE Test 36 z 600 mikrogramów/cm² lub 486 mikrogramów/płatek), może wywoływać objawy przedawkowania głównie miejscowe. W przypadku preparatów okulistycznych objawy te obejmują punkcikowe zapalenie rogówki, zaczerwienienie spojówek, wzmożone łzawienie, obrzęk i świąd powiek. Nie określono dawki wywołującej toksyczność, jednak objawy te są zbliżone do działań niepożądanych obserwowanych podczas standardowego stosowania, co wskazuje na zwiększoną podatność u pacjentów z nadwrażliwością na neomycynę. W przypadku przypadkowego spożycia zawartości jednej butelki Maxitrol ryzyko toksyczności systemowej jest niskie.
antybiotyk aminoglikozydowy, działanie niepożądane, działanie toksyczne, narząd wzroku, obrzęk powiek, ostre przedawkowanie, plaster do prób prowokacyjnych, preparat okulistyczny, przedawkowanie miejscowe, przekrwienie spojówek, punkcikowe zapalenie rogówki, reakcja alergiczna, reakcja zapalna, siarczan neomycyny, świąd powiek, toksyczność systemowa, uszkodzenie nabłonka rogówki, wzmożone łzawienie, zaczerwienienie oczu - Leksykon substancji czynnych
Flutykazon – Przedawkowanie
Flutykazon propionian, glikokortykosteroid stosowany wziewnie w astmie oskrzelowej oraz donosowo w alergicznym nieżycie nosa, może powodować poważne skutki przedawkowania. Ostre przedawkowanie, definiowane jako jednorazowe podanie dawki znacznie przekraczającej zalecaną, prowadzi do przemijającego zahamowania czynności kory nadnerczy, potwierdzanego obniżeniem stężenia kortyzolu w osoczu, które zwykle ustępuje samoistnie w ciągu kilku dni. Donosowe podawanie flutykazonu w dawce do 2 mg dwa razy na dobę przez 7 dni nie wykazuje istotnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza. Przewlekłe przedawkowanie, szczególnie dawkami powyżej 1000 μg/dobę przez miesiące lub lata, może skutkować znacznym zahamowaniem czynności kory nadnerczy, objawami zespołu Cushinga oraz ryzykiem ostrego przełomu nadnerczowego, zwłaszcza u dzieci, manifestującym się hipoglikemią, zaburzeniami świadomości i drgawkami. Czynniki wyzwalające przełom to uraz, zabieg chirurgiczny, zakażenie lub szybkie zmniejszenie dawki leku.
aerozol do nosa, aerozol inhalacyjny, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, azelastyna chlorowodorek, drgawki, flutykazon propionian, glikokortykosteroid, hiperkortyzolizm, hipoglikemia, kortykosteroidy do stosowania ogólnego, niedociśnienie, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostre przedawkowanie, ostry przełom nadnerczowy, płukanie żołądka, proszek do inhalacji, przewlekłe przedawkowanie, rezerwa nadnerczowa, senność, śpiączka, splątanie, stężenie kortyzolu w osoczu, tachykardia, zaburzenie świadomości, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fultium-D3 20 000 IU
Przedawkowanie witaminy D3 (cholekalcyferolu) zawartej w preparacie Fultium-D3 (20 000 IU, 500 µg na kapsułkę) prowadzi do hiperkalcemii, która stanowi główne zagrożenie kliniczne. Objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty, wielomocz, jadłowstręt, osłabienie, apatię, pragnienie oraz zaparcia, występujące zarówno w ostrym, jak i przewlekłym zatruciu. Przewlekłe przedawkowanie może skutkować zwapnieniem naczyń krwionośnych, nerek (nefrokalcynoza) oraz tkanek miękkich, co prowadzi do ich dysfunkcji i zwiększa ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych oraz niewydolności nerek. Wymiary kapsułki to 10,6 mm x 6,2 mm, co ułatwia identyfikację preparatu.
cholekalcyferol, dializat bezwapniowy, Fultium-D3, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hemodializa, hiperkalcemia, jadłowstręt, kalcyfikacja, nefrokalcynoza, niewydolność nerek, nudności, ostre przedawkowanie, poziom wapnia w surowicy, przewlekłe przedawkowanie, sarkoidoza, stężenie 25(OH)D, stężenie wapnia, wielomocz, witamina D3, wymioty, zaparcia, zwapnienie naczyń - Leksykon leków
Przedawkowanie – Colchicine Genoptim 0,5 mg
Kolchicyna cechuje się wąskim indeksem terapeutycznym i wysoką toksycznością przy przedawkowaniu, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z zaburzeniami nerek, wątroby, układu pokarmowego, chorobami serca oraz u osób w podeszłym wieku. Przedawkowanie rozwija się dwufazowo: pierwsza faza pojawia się średnio po 3 godzinach i obejmuje objawy gastroenterologiczne (nudności, wymioty, ból brzucha, krwawienia), zaburzenia elektrolitowe, leukocytozę oraz niedociśnienie tętnicze w ciężkich przypadkach. Druga faza, rozwijająca się w ciągu 24-72 godzin, charakteryzuje się ciężkimi zaburzeniami wielonarządowymi, takimi jak ostra niewydolność nerek, zaburzenia neurologiczne (splątanie, śpiączka, neuropatia obwodowa), kardiologiczne (depresja mięśnia sercowego, arytmie), pancytopenia, niewydolność oddechowa oraz koagulopatia ze zużycia. Dawka śmiertelna kolchicyny u dorosłych wynosi około 20 mg, choć zakres ten jest szeroki (7-65 mg). Zgon najczęściej wynika z depresji ośrodka oddechowego i zapaści sercowo-naczyniowej.
ból brzucha, dawka śmiertelna, depresja mięśnia sercowego, depresja ośrodka oddechowego, hemodializa, indeks terapeutyczny, koagulopatia ze zużycia, kolchicyna, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, leukocytoza z odbicia, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, objętość dystrybucji, odwracalne łysienie, ostra niewydolność nerek, ostre przedawkowanie, pacjent geriatryczny, pancytopenia, płukanie żołądka, przedawkowanie kolchicyny, schorzenie układu pokarmowego, śpiączka, splątanie, terapia nerkozastępcza, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wielonarządowe, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Roticox 60 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Roticox (dostępnego w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg), rzadko prowadzi do ciężkich objawów toksyczności, nawet przy dawkach jednorazowych do 500 mg oraz dawkach powtarzanych do 150 mg/dobę przez 21 dni. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia), zaburzenia czynności serca (arytmie, wzrost ciśnienia tętniczego) oraz pogorszenie funkcji nerek (obrzęki, zatrzymanie płynów). W większości przypadków objawy te odpowiadają znanemu profilowi bezpieczeństwa leku i nie są ciężkie.
biegunka, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działania niepożądane, etorykoksyb, funkcja nerek, funkcje wątroby, hemodializa, leczenie objawowe, nudności, objawy niepożądane, objawy sercowo-naczyniowe, objawy toksyczności, obrzęk, ostre przedawkowanie, parametry życiowe, perystaltyka jelit, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, tabletki powlekane, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności serca, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zatrzymanie płynów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Montelukast Sandoz 5 mg
Przedawkowanie montelukastu, nawet w dawkach znacznie przekraczających zalecane terapeutyczne (do 1000 mg u dorosłych oraz około 61 mg/kg masy ciała u dzieci), wykazuje relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa. Dane pochodzące z badań klinicznych oraz raportów po wprowadzeniu leku do obrotu nie wskazują na występowanie poważnych działań niepożądanych przy takich dawkach. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania to ból brzucha, senność, pragnienie, ból głowy, wymioty oraz wzmożona aktywność psychoruchowa, które odpowiadają profilowi bezpieczeństwa znanemu z terapii standardowej. W badaniach klinicznych montelukast był podawany w dawkach do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz do 900 mg/dobę przez około tydzień bez istotnych klinicznie działań niepożądanych, co potwierdza szeroki margines bezpieczeństwa leku.
badanie kliniczne, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, dolegliwość jamy brzusznej, dyskomfort jamy brzusznej, działanie niepożądane, hemodializa, margines bezpieczeństwa, montelukast, niepokój ruchowy, niezamierzone przedawkowanie, obserwacja kliniczna, opróżnianie żołądka, ostre przedawkowanie, pobudzenie psychiczne, postępowanie objawowe, pragnienie, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie montelukastu, senność, standardowe dawkowanie, suchość jamy ustnej, wymioty, wzmożona aktywność psychoruchowa, zaburzenia czuwania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacosamide Zentiva 150 mg
Przedawkowanie lakozamidu stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia, zwłaszcza przy dawkach przekraczających 800 mg/dobę, gdzie obserwuje się nasilone objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i układu pokarmowego, takie jak zawroty głowy, nudności, wymioty, napady toniczno-kloniczne oraz stan padaczkowy. W ciężkich przypadkach, szczególnie przy jednorazowym przyjęciu kilku gramów leku, mogą wystąpić zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs, śpiączka, a nawet zgon. Objawy przy dawkach 400-800 mg są zbliżone do działań niepożądanych przy dawkach terapeutycznych i mają łagodny do umiarkowanego charakter. Wczesne rozpoznanie i monitorowanie funkcji życiowych, w tym EKG, jest kluczowe dla rokowania pacjenta.
antidotum, arytmia, hemodializa, intensywna terapia, konsultacja psychiatryczna, lakozamid, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwdrgawkowy, monitorowanie funkcji życiowych, monitorowanie kardiologiczne, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, padaczka, śpiączka, stan padaczkowy, substancja psychoaktywna, tendencje samobójcze, układ pokarmowy, wstrząs, wymioty, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia przewodzenia serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Orilukast 5 mg
Przedawkowanie montelukastu, substancji czynnej leku Orilukast w dawce 5 mg, choć potencjalnie niebezpieczne, wykazuje stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych podawano dawki nawet do 900 mg/dobę u dorosłych przez tydzień oraz do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie bez istotnych działań niepożądanych. Zgłoszenia przypadków ostrego przedawkowania, w tym dawek ekstremalnych sięgających 1000 mg (około 61 mg/kg masy ciała u dziecka 42-miesięcznego), potwierdzają niską toksyczność montelukastu. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania to dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, wymioty), układu nerwowego (senność, pobudzenie psychoruchowe, ból głowy) oraz zaburzenia metaboliczne (nadmierne pragnienie). Objawy te korelują z dawką i są zgodne z profilem bezpieczeństwa leku.
antidotum, badanie kliniczne, badanie laboratoryjne, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, hemodializa, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, nadmierne pragnienie, nadzór medyczny, nawodnienie dożylne, odruch wymiotny, ostre przedawkowanie, pobudzenie psychoruchowe, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie montelukastu, senność, spowolnienie psychoruchowe, substancja czynna, tabletki do rozgryzania i żucia, toksyczność, wymioty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Milukante 4 mg
Przedawkowanie montelukastu, substancji czynnej preparatu Milukante, choć rzadko prowadzi do poważnych powikłań, wymaga interwencji medycznej i monitorowania pacjenta. Badania kliniczne wykazały, że montelukast jest dobrze tolerowany nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane, np. do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie u dorosłych oraz do 900 mg/dobę przez tydzień bez istotnych działań niepożądanych. Zgłaszane przypadki przedawkowania obejmowały dawki do 1000 mg, co u dziecka 42-miesięcznego odpowiadało około 61 mg/kg masy ciała. Objawy przedawkowania, takie jak ból brzucha, senność, nadmierne pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadmierna aktywność psychoruchowa, były zazwyczaj łagodne, przejściowe i zgodne z profilem bezpieczeństwa leku.
analiza laboratoryjna, astma, badanie kliniczne, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hemodializa, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie zatrucia, montelukast, nadmierna aktywność psychoruchowa, nadmierne pragnienie, objawy kliniczne, ostre przedawkowanie, parametry życiowe, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie montelukastu, senność, spowolnienie psychoruchowe, stan świadomości, układ pokarmowy, wymioty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Resbud 0,25 mg/ml
Przedawkowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji Resbud, dostępnej w stężeniach 0,25 mg/ml oraz 0,50 mg/ml (odpowiednio 0,50 mg lub 1 mg substancji czynnej w 2 ml), nie wiąże się z istotnymi problemami klinicznymi nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane dawkowanie terapeutyczne. Budezonid, jako glikokortykosteroid o specyficznej farmakokinetyce i farmakodynamice, wykazuje niskie ryzyko poważnych następstw klinicznych w przypadku ostrego przedawkowania, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii i postępowania w sytuacjach nagłych. Zawiesina do nebulizacji charakteryzuje się barwą od białej do prawie białej, co nie wpływa na profil bezpieczeństwa leku.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Acidum folicum Richter 5 mg
Kwas foliowy (Acidum folicum), witamina z grupy B, stosowany jest w terapii i profilaktyce niedoborów tej witaminy, dostępny w dawkach 5 mg i 15 mg w formie tabletek. Pomimo szerokiego zastosowania, nie opisano jednoznacznego obrazu klinicznego ostrego przedawkowania kwasu foliowego, a literatura medyczna nie dokumentuje przypadków toksyczności po podaniu nadmiernych dawek. W sytuacji przyjęcia dawki znacznie przekraczającej zalecane wartości, podstawowym działaniem jest wywołanie wymiotów, co stanowi kluczowy element postępowania w przypadku podejrzenia przedawkowania.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Budesonide Easyhaler 100 mcg/dawkę
Przedawkowanie wziewnego budezonidu, szczególnie w formie proszku do inhalacji, cechuje się niską ostrą toksycznością, jednak długotrwałe stosowanie dawek przekraczających zalecenia może prowadzić do poważnych powikłań ogólnoustrojowych typowych dla glikokortykosteroidów. Do najważniejszych objawów należą supresja układu immunologicznego zwiększająca podatność na infekcje, zaburzenia czynności kory nadnerczy manifestujące się zarówno nadmiernym wydzielaniem hormonów, jak i ich niedoborem wskutek ujemnego sprzężenia zwrotnego, a także atrofia kory nadnerczy skutkująca niedoborem endogennych glikokortykosteroidów i mineralokortykosteroidów. Ponadto, długotrwałe przedawkowanie osłabia zdolność adaptacji do stresu poprzez dysfunkcję osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA).
astma, atrofia kory nadnerczy, Budesonide Easyhaler, budezonid, budezonid wziewny, doustne kortykosteroidy, endogenne glikokortykosteroidy, glikokortykosteroid, hormony kory nadnerczy, hydrokortyzon, infekcja, mineralokortykosteroid, oś HPA, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostre przedawkowanie, powikłania ogólnoustrojowe, proszek do inhalacji, supresja układu immunologicznego, toksyczność budezonidu, ujemne sprzężenie zwrotne, zaburzenia kory nadnerczy, zanik kory nadnerczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Folik 0,4 mg
Dotychczas nie odnotowano klinicznych przypadków przedawkowania kwasu foliowego w dawce 0,4 mg, będącego składnikiem leku Folik. Obraz kliniczny ostrego przedawkowania pozostaje nieznany, a literatura medyczna nie opisuje specyficznych objawów toksyczności. Nie ustalono również progowych dawek toksycznych dla tej substancji, co wskazuje na jej wysoki profil bezpieczeństwa. W przypadku przyjęcia dawki znacznie przekraczającej zalecaną, zaleca się standardowe postępowanie medyczne obejmujące wywołanie wymiotów w celu eliminacji niewchłoniętej substancji z przewodu pokarmowego oraz obserwację kliniczną pacjenta pod kątem ewentualnych objawów niepożądanych.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Promonta 5 mg 5 mg
Przedawkowanie montelukastu, stosowanego w preparacie Promonta 5 mg, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane wartości terapeutyczne. W badaniach klinicznych pacjenci otrzymywali dawki do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz do 900 mg/dobę przez około tydzień bez istotnych działań niepożądanych. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano przypadki ostrego przedawkowania, w tym dawki do 1000 mg (około 61 mg/kg masy ciała u dziecka w wieku 42 miesięcy), które nie wykazywały klinicznie istotnych odchyleń od profilu bezpieczeństwa montelukastu. Najczęściej zgłaszane objawy przedawkowania to ból brzucha, senność, wzmożone pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadmierna aktywność psychomotoryczna, które nie wykazują jednoznacznej korelacji z wielkością dawki.
ból brzucha, ból głowy, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hemodializa, leczenie objawowe, montelukast, montelukast sodowy, nadmierna aktywność psychomotoryczna, ostre przedawkowanie, podrażnienie układu pokarmowego, profil bezpieczeństwa montelukastu, przedawkowanie montelukastu, przewlekła astma, równowaga elektrolitowa, senność, wymioty, wzmożone pragnienie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Singulair Mini 4 mg
Przedawkowanie montelukastu, substancji czynnej leku Singulair Mini (4 mg, granulat), może wystąpić po przyjęciu dawek znacznie przekraczających zalecane dawkowanie terapeutyczne. Badania kliniczne wykazały bezpieczeństwo stosowania montelukastu nawet w dawkach do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz do 900 mg/dobę przez około tydzień u dorosłych, bez klinicznie istotnych działań niepożądanych. W praktyce klinicznej odnotowano przypadki ostrego przedawkowania, w tym dawki do 1000 mg, co u 42-miesięcznego dziecka odpowiadało około 61 mg/kg masy ciała. Objawy przedawkowania, jeśli występowały, były zgodne z profilem bezpieczeństwa leku i obejmowały ból brzucha, senność, nadmierne pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadmierną aktywność psychoruchową, z reguły o charakterze przemijającym i samoograniczającym się.
ból brzucha, ból głowy, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hemodializa, montelukast, nadmierna aktywność psychoruchowa, nadmierne pragnienie, ostre przedawkowanie, parametry życiowe, postępowanie objawowe, profil bezpieczeństwa, senność, Singulair Mini, substancja czynna, wymioty, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amisulpryd Holsten 400 mg
Przedawkowanie amisulprydu, mimo ograniczonych danych klinicznych, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, manifestujące się nasileniem farmakologicznych efektów leku. Objawy obejmują senność, działanie sedatywne, śpiączkę, niedociśnienie tętnicze z tachykardią, objawy pozapiramidowe (sztywność mięśniowa, drżenia, akatyzja, dystonia) oraz zaburzenia rytmu serca, w tym wydłużenie odstępu QT, co może prowadzić do zagrażających życiu arytmii. Intensywność symptomów koreluje z dawką leku, a zgłaszane zgony najczęściej dotyczą sytuacji współistnienia amisulprydu z innymi psychotropami.
akatyzja, amisulpryd, antidotum, arytmia, ciśnienie tętnicze, drżenie, dyskineza, dystonia, działanie sedatywne, hemodializa, intensywna opieka medyczna, lek przeciwcholinergiczny, lek psychotropowy, monitorowanie kardiologiczne, niedociśnienie, objawy kliniczne, objawy pozapiramidowe, ostre przedawkowanie, parametry hemodynamiczne, powikłania kardiologiczne, powikłania neurologiczne, senność, śpiączka, sztywność mięśniowa, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Coxitex 60 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej preparatu Coxitex, może prowadzić do objawów niepożądanych obejmujących trzy główne kategorie: żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), kardiologiczne (nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, niewydolność krążenia) oraz zaburzenia czynności nerek (obrzęki, zmniejszenie diurezy, ostra niewydolność nerek). Badania kliniczne wykazały, że pojedyncze dawki do 500 mg oraz dawki powtarzane do 150 mg/dobę przez 21 dni nie powodowały istotnych objawów toksyczności, co wskazuje na względnie duży margines bezpieczeństwa. Jednak dawki przekraczające zalecenia terapeutyczne zwiększają ryzyko powikłań, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami kardiologicznymi i nefrologicznymi.
biegunka, ból brzucha, choroby układu sercowo-naczyniowego, dawka powtarzana, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, etorykoksyb, hemodializa, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, monitorowanie funkcji życiowych, nadciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, nudności, objawy niepożądane, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk, ostra niewydolność nerek, ostre przedawkowanie, parametry kardiologiczne, płukanie żołądka, pojedyncza dawka, substancja czynna, toksyczność, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności serca, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia kardiologiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcia, zmniejszenie diurezy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Asmenol 10 mg
Przedawkowanie montelukastu, substancji czynnej leku Asmenol, charakteryzuje się relatywnie korzystnym profilem bezpieczeństwa, nawet przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne. Badania kliniczne wykazały brak istotnych działań niepożądanych przy dawkach do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz do 900 mg/dobę przez tydzień. W praktyce klinicznej odnotowano przypadki przyjęcia dawek do 1000 mg (około 61 mg/kg u dziecka 42-miesięcznego) bez ciężkich powikłań. Objawy przedawkowania obejmują ból brzucha (200–1000 mg), senność, ból głowy, wymioty (powyżej 200 mg), wzmożone pragnienie oraz nadmierną aktywność psychomotoryczną, które zwykle mają umiarkowany przebieg i mieszczą się w znanym profilu bezpieczeństwa leku.
Asmenol, astma, ból brzucha, ból głowy, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hemodializa, leczenie zatruć, montelukast, nadmierna aktywność psychomotoryczna, ostre przedawkowanie, profil bezpieczeństwa, senność, wymioty, wzmożone pragnienie, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alvesco 80 80 mcg/dawkę inh.
Lek Alvesco 80 zawiera cyklezonid w dawce 80 μg/dawkę inhalacyjną w formie aerozolu inhalacyjnego. Badania kliniczne wykazały, że jednorazowe podanie dawki 2 880 μg (36-krotność zalecanej dawki) u zdrowych ochotników było dobrze tolerowane, bez istotnych objawów toksycznych, co wskazuje na niskie ryzyko ostrego przedawkowania. W przypadku ostrego przedawkowania nie jest wymagane specjalne leczenie, co podkreśla korzystny profil bezpieczeństwa tego leku w sytuacjach nagłych.
aerozol inhalacyjny, cyklezonid, dawka mikrogramowa, działanie toksyczne, hipokortyzolizm, lek wziewny, niewydolność nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostre przedawkowanie, profil bezpieczeństwa, przewlekłe przedawkowanie, rezerwa czynnościowa nadnerczy, supresja kory nadnerczy, test stymulacji ACTH, wziewny kortykosteroid, zahamowanie czynności nadnerczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lackepila 100 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej preparatu Lackepila, może prowadzić do poważnych powikłań, zwłaszcza przy dawkach przekraczających 800 mg na dobę. Objawy przedawkowania obejmują zawroty głowy, nudności, wymioty, napady padaczkowe (w tym toniczno-kloniczne i stan padaczkowy), zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs oraz śpiączkę. Dawki w zakresie 400-800 mg wywołują działania niepożądane podobne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, natomiast jednorazowe przyjęcie kilku gramów lakozamidu wiąże się z ryzykiem ciężkiego zatrucia i zgonu. Nie istnieje swoiste antidotum na przedawkowanie lakozamidu, co podkreśla konieczność szybkiego i adekwatnego postępowania medycznego.
antidotum, ciężkie zatrucie, dawka terapeutyczna, hemodializa, lakozamid, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, nasilenie objawów, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, parametry życiowe, poważne powikłania, śpiączka, stan padaczkowy, substancja czynna, tabletka powlekana, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs, wymioty, zaburzenia przewodzenia serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nebbud 0,25 mg/ml
Przedawkowanie budezonidu (Nebbud) może wystąpić w formie ostrej lub przewlekłej, z różnym przebiegiem klinicznym i koniecznością odmiennego postępowania terapeutycznego. Ostre przedawkowanie, nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane, zwykle nie powoduje istotnych objawów klinicznych, co jest ważne dla personelu medycznego. Należy jednak zwrócić uwagę na obecność edytynianu disodowego w stężeniu 0,1 mg/ml w preparacie, który przy stężeniach powyżej 1,2 mg/ml może wywołać skurcz oskrzeli, wymagający leczenia objawowego. W przypadku ostrego przedawkowania zaleca się kontynuację terapii budezonidem, redukując dawkę do najmniejszej skutecznej dawki podtrzymującej, a czynność kory nadnerczy zwykle powraca samoistnie w ciągu kilku dni.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Coxitex 30 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej preparatu Coxitex, w dawkach pojedynczych do 500 mg oraz powtarzanych do 150 mg/dobę przez 21 dni nie wykazuje istotnej toksyczności klinicznej. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania to dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka oraz owrzodzenia śluzówki, pojawiające się przy dawkach przekraczających 150 mg/dobę. Zaburzenia sercowo-naczyniowe (nadciśnienie, tachykardia, arytmie) oraz pogorszenie funkcji nerek (retencja płynów, obrzęki) występują głównie przy dawkach powyżej 300 mg, ze szczególnym ryzykiem u pacjentów z chorobami współistniejącymi. Objawy neurologiczne, takie jak bóle głowy, zawroty i senność, są rzadsze i pojawiają się przy dawkach >150 mg.
arytmia, ból brzucha, ból głowy, choroba sercowo-naczyniowa, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, funkcje życiowe, hemodializa, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie wspomagające, nadciśnienie tętnicze, objaw neurologiczny, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk, ostre przedawkowanie, owrzodzenie śluzówki, parametr kardiologiczny, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie etorykoksybu, retencja płynów, równowaga wodno-elektrolitowa, substancja czynna, tachykardia, toksyczność, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Cyklezonid – Przedawkowanie
Cyklezonid, stosowany w aerozolach inhalacyjnych Alvesco i Cyxodil w dawkach od 80 μg do 320 μg na dawkę inhalacyjną, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w kontekście przedawkowania. Badania kliniczne wykazały, że pojedyncza dawka 2 880 μg podana wziewnie zdrowym ochotnikom była dobrze tolerowana, co znacznie przekracza standardową maksymalną dawkę terapeutyczną 320 μg/dobę. Ostre przedawkowanie nie wywołuje specyficznych objawów toksyczności i nie wymaga specjalistycznego leczenia. W przypadku przewlekłego stosowania dawki 1 280 μg (czterokrotność dawki maksymalnej) nie zaobserwowano klinicznych objawów niewydolności nadnerczy, jednak istnieje ryzyko zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co wymaga monitorowania rezerwy czynnościowej nadnerczy, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu dawek przekraczających 320 μg/dobę.
aerozol inhalacyjny, cyklezonid, działanie toksyczne, funkcja nadnerczy, glikokortykosteroid, niewydolność nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostre przedawkowanie, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie cyklezonidu, przewlekłe przedawkowanie, rezerwa czynnościowa nadnerczy, stężenie kortyzolu, supresja nadnerczy, test stymulacji ACTH, wziewny glikokortykosteroid, zaburzenie funkcji gruczołów, zahamowanie czynności nadnerczy - Leksykon substancji czynnych
Etorykoksyb – Przedawkowanie
Etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy NLPZ, wykazuje relatywnie dobrą tolerancję nawet przy dawkach przekraczających zalecane, np. pojedyncze dawki do 500 mg oraz dawki powtarzane do 150 mg/dobę przez 21 dni nie wywoływały istotnych objawów toksyczności w badaniach klinicznych. Niemniej jednak, przedawkowanie może prowadzić do działań niepożądanych zgodnych z profilem bezpieczeństwa leku, obejmujących objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, krwawienia), zaburzenia sercowo-naczyniowe (tachykardia, arytmie, nadciśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego) oraz nefrotoksyczność (zaburzenia funkcji nerek, podwyższenie kreatyniny, oliguria). Szczególnie narażone są osoby z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nerek, przewodu pokarmowego oraz osoby w podeszłym wieku lub przyjmujące leki nefrotoksyczne lub kardiotoksyczne.
dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, etorykoksyb, hemodializa, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, lek nefrotoksyczny, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, oliguria, ostre przedawkowanie, płukanie żołądka, podwyższenie kreatyniny, profil bezpieczeństwa, selektywny inhibitor COX-2, tachykardia, toksyczność, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zdarzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Stymen 10 mg
Produkt leczniczy Stymen zawiera prasteron (Prasteronum) w dawce 10 mg na tabletkę, z dodatkiem laktozy jednowodnej (~100 mg/tabletkę). Do tej pory nie odnotowano klinicznie przypadków ostrego przedawkowania tego preparatu, co skutkuje brakiem szczegółowych danych dotyczących objawów, dawki toksycznej oraz specyficznego postępowania w takich sytuacjach. W charakterystyce produktu nie zamieszczono wytycznych dotyczących leczenia przedawkowania, co wynika z braku udokumentowanych incydentów klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem prasteronu w formie tabletek 10 mg.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Flixotide Dysk 100 mcg/dawkę inh.
Przedawkowanie flutykazonu propionianu, szczególnie w dawkach ≥1000 μg/dobę stosowanych przewlekle, może prowadzić do supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz zahamowania czynności kory nadnerczy. W efekcie obserwuje się objawy takie jak hipoglikemia, zaburzenia świadomości, drgawki oraz ryzyko ostrego przełomu nadnerczowego, zwłaszcza u dzieci. Ostre przedawkowanie wziewne zwykle powoduje przemijające zahamowanie funkcji nadnerczy, które ustępuje samoistnie w ciągu kilku dni, natomiast przewlekłe stosowanie nadmiernych dawek wymaga ścisłego monitorowania klinicznego i laboratoryjnego, w tym oznaczenia stężenia kortyzolu w osoczu oraz oceny rezerwy nadnerczowej i poziomu glikemii.
astma, drgawki, flutykazon propionian, glikokortykosteroid, hipoglikemia, kortyzol w osoczu, napad drgawkowy, niewydolność nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostre przedawkowanie, ostry przełom nadnerczowy, przełom nadnerczowy, rezerwa nadnerczowa, suplementacja glikokortykosteroidami, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenie funkcji OUN, zaburzenie świadomości, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zakażenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Asamax 500 500 mg
Przedawkowanie mesalazyny w postaci tabletek dojelitowych Asamax 500 mg jest rzadko opisywane w literaturze medycznej, a dostępne dane kliniczne nie wskazują na jednoznaczne toksyczne działanie substancji na wątrobę i nerki. Pomimo pojedynczych przypadków prób samobójczych z użyciem wysokich dawek mesalazyny, nie zaobserwowano charakterystycznych objawów hepatotoksyczności ani nefrotoksyczności. W sytuacji przedawkowania nie istnieje specyficzna odtrutka neutralizująca działanie mesalazyny, co wymaga wdrożenia leczenia objawowego i wspomagającego dostosowanego do indywidualnego stanu pacjenta.