drożdżak
Drożdżak to potoczne określenie drożdżycy, infekcji wywoływanej przez grzyby z rodzaju Candida, najczęściej Candida albicans. Jest to powszechna infekcja grzybicza, która może dotykać różnych części ciała, w tym jamy ustnej (pleśniawki), gardła, skóry, paznokci oraz narządów płciowych.
Najczęstszymi objawami drożdżycy są: białe naloty na błonach śluzowych, zaczerwienienie, swędzenie, pieczenie oraz dyskomfort w miejscu infekcji. U kobiet drożdżyca pochwy objawia się charakterystyczną białą, serowatą wydzieliną. W jamie ustnej tworzy się biały nalot, który po zdrapaniu pozostawia krwawiące powierzchnie.
Czynnikami predysponującymi do rozwoju drożdżycy są: obniżona odporność, cukrzyca, stosowanie antybiotyków, kortykosteroidów, ciąża, terapia hormonalna, a także ciasna, nieprzepuszczająca powietrza odzież. Leczenie obejmuje stosowanie miejscowych lub ogólnoustrojowych leków przeciwgrzybiczych, w zależności od lokalizacji i nasilenia infekcji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pevazol 10 mg/g
Ekonazol azotan, substancja czynna kremu Pevazol w stężeniu 10 mg/g, jest pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego i przeciwbakteryjnego (kod ATC: D01AC03). Mechanizm działania ekonazolu obejmuje hamowanie 14-demetylazy w biosyntezie ergosterolu, co prowadzi do deficytu ergosterolu i akumulacji 14-metylowanych steroli, skutkując zaburzeniem integralności i funkcji błony komórkowej grzybów. Dodatkowo ekonazol uszkadza błonę komórkową, hamuje procesy oksydacyjne w mitochondriach oraz syntezę RNA i białek, co przekłada się na silne działanie grzybostatyczne, a w wyższych stężeniach grzybobójcze. Oporność pierwotna na ekonazol jest praktycznie nieobecna, a oporność wtórna występuje rzadko w praktyce klinicznej.
absorpcja systemowa, biosynteza ergosterolu, Candida albicans, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwbakteryjne, Epidermophyton floccosum, grzyb dimorficzny, lek przeciwgrzybiczy miejscowy, Malassezia furfur, mechanizm działania leku, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, penetracja naskórka, pleśniak, ściana komórkowa grzyba, spektrum działania przeciwgrzybiczego, Trichophyton rubrum, warstwa rogowa naskórka, ziarnikowiec Gram-dodatni - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – iladiamed (1 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Iladiamed w formie żelu zawiera oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/g) oraz fenoksyetanol (10 mg/g), należące do grupy leków dezynfekujących i antyseptycznych (kod ATC: D08AJ57). Mechanizm działania opiera się na powierzchniowym niszczeniu mikroorganizmów przez oktenidynę oraz penetracji głębszych warstw skóry i błon śluzowych przez fenoksyetanol, co prowadzi do zaburzenia homeostazy komórkowej patogenów. Preparat wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej, obejmujące działanie bakteriobójcze (w tym na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, np. Chlamydium, Mycoplasma), grzybobójcze (m.in. Candida albicans), pierwotniakobójcze (np. Trichomonas sp.) oraz wirusobójcze (wirusy lipofilne, HBV, HIV). Działanie rozpoczyna się już po 1 minucie od aplikacji i utrzymuje przez około 1 godzinę, co jest istotne w procedurach diagnostycznych, terapeutycznych i chirurgicznych. Nie obserwuje się rozwoju oporności pierwotnej ani wtórnej przy długotrwałym stosowaniu, co stanowi przewagę nad innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona śluzowa, Candida albicans, chlamydium, drożdżak, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie pierwotniakobójcze, działanie powierzchniowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wirusobójcze, fenoksyetanol, grzyb skórny, HBV, herpes simplex, HIV, homeostaza komórkowa, lek antyseptyczny, lek dezynfekujący, Mycoplasma, oktenidyna dichlorowodorek, oporność pierwotna, oporność wtórna, przepuszczalność błony komórkowej, rzęsistek, ściana komórkowa, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, substancja czynna, Trichomonas, wirus opryszczki pospolitej, wirus zapalenia wątroby typu B, wirusy lipofilne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clotrimazolum Medana 10 mg/ml
Klotrymazol, będący pochodną imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC01), jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo, dostępnym w preparacie Clotrimazolum Medana w stężeniu 10 mg/ml w formie płynu na skórę. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzeń integralności błony komórkowej grzybów i ich lizy. Dodatkowo klotrymazol hamuje syntezę kwasów nukleinowych i polisacharydów, powodując wakuolizację cytoplazmy oraz zmniejszenie liczby rybosomów, co skutkuje zahamowaniem wzrostu i namnażania patogenów grzybiczych. W niższych stężeniach wykazuje działanie grzybostatyczne, natomiast w wyższych – grzybobójcze.
Candida albicans, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwrzęsistkowe, Epidermophyton, ergosterol, klotrymazol, kwas nukleinowy, lek przeciwgrzybiczny, liza komórki, Microsporum, pleśń, płyn na skórę, pochodna imidazolu, pochodna triazolu, polisacharyd, przepuszczalność błony komórkowej, rybosom, Trichomonas vaginalis, Trichophyton, wakuolizacja cytoplazmy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clotrimazolum GSK 10 mg/g
Klotrymazol, pochodna imidazolu z grupy leków przeciwgrzybiczych stosowanych miejscowo (kod ATC: D01AC01), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego i przeciwbakteryjnego. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu biosyntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzenia integralności błon komórkowych grzybów, a także na hamowaniu syntezy białek, tłuszczów, DNA i polisacharydów oraz uszkadzaniu kwasów nukleinowych. Klotrymazol działa zarówno grzybostatycznie, jak i grzybobójczo, w zależności od stężenia, skutecznie hamując rozwój dermatofitów (m.in. Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum) przy minimalnym stężeniu hamującym < 1 μg/ml, drożdżaków (Candida spp.) oraz niektórych bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, przy stężeniu 3 μg/ml. Wysokie stężenia (> 100 μg/ml) są wymagane do działania przeciw pierwotniakowi Trichomonas vaginalis.
amfoterycyna B, antybiotyk polienowy, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, biosynteza steroli, biosynteza triglicerydów, Candida albicans, Candida guilliermondi, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, flora bakteryjna, gryzeofulwina, grzyb dimorficzny, Histoplasma capsulatum, kwas nukleinowy, Lactobacillus, lek przeciwgrzybiczny, Microsporum canis, minimalne stężenie hamujące, nystatyna, oporność drobnoustrojów, Paracoccidioides brasiliensis, pochodna imidazolu, przepuszczalność błon komórkowych, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, synteza białek, synteza ergosterolu, Trichomonas vaginalis, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pevaryl 10 mg/g
Ekonazol azotan, substancja czynna kremu Pevaryl o stężeniu 10 mg/g, należy do grupy leków przeciwgrzybiczych stosowanych miejscowo (kod ATC: D01AC03). Charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwko dermatofitom, drożdżakom (w tym Candida), pleśniom oraz wybranym bakteriom Gram-dodatnim, co rozszerza jego zastosowanie poza typowe infekcje grzybicze skóry, włosów i paznokci. Dzięki temu Pevaryl jest skutecznym preparatem w leczeniu różnorodnych powierzchniowych zakażeń grzybiczych i bakteryjnych skóry oraz błon śluzowych. Mechanizm działania ekonazolu opiera się na wieloetapowym uszkodzeniu błon komórkowych patogenów, prowadzącym do zaburzenia ich integralności i homeostazy. Substancja zwiększa przepuszczalność błon komórkowych, uszkadza błony wewnątrzkomórkowe oraz oddziałuje na fosfolipidy błonowe poprzez interakcję z rodnikami acylowymi nienasyconych kwasów tłuszczowych. Ta kompleksowa ingerencja skutkuje śmiercią mikroorganizmów, co przekłada się na wysoką skuteczność terapeutyczną Pevarylu w leczeniu powierzchniowych infekcji grzybiczych skóry.
aktywność przeciwgrzybicza, azotan ekonazolu, bakteria Gram-dodatnia, błona komórkowa patogenu, Candida, dermatofit, drożdżak, fosfolipid błonowy, grzybica skóry, homeostaza komórkowa, infekcja grzybicza skóry, infekcja skórna, kwas tłuszczowy, lek przeciwgrzybiczny, patogen grzybiczny, pleśń, przepuszczalność błony komórkowej, zakażenie powierzchniowe - Leksykon substancji czynnych
Polimyksyna B – Działania niepożądane
Polimyksyna B, stosowana głównie w preparatach miejscowych (maści, krople do oczu i uszu), wykazuje skuteczność przeciwbakteryjną wobec bakterii Gram-ujemnych, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości (świąd, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk w miejscu aplikacji) oraz podrażnień narządu wzroku (dyskomfort, zapalenie rogówki u 0,7-0,9% pacjentów stosujących Maxitrol). Polimyksyna B może wywoływać ototoksyczność, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub uszkodzeniu błony bębenkowej, prowadzącą do nieodwracalnego uszkodzenia słuchu. Systemowe wchłanianie, zwłaszcza z dużych powierzchni uszkodzonej skóry, niesie ryzyko nefrotoksyczności, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek. Długotrwałe stosowanie może również zaburzać mikroflorę fizjologiczną, sprzyjając nadkażeniom bakteryjnym i grzybiczym (Candida), zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu kortykosteroidów.
antybiotyk peptydowy, bakterie Gram-ujemne, błona bębenkowa, Candida, ciśnienie śródgałkowe, drożdżak, kortykosteroid, mikroflora fizjologiczna, nadkażenie, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, oporność bakterii, ototoksyczność, podrażnienie spojówek, pokrzywka, polimyksyna B, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, upośledzenie słuchu, uszkodzenie słuchu, zaburzenie czynności nerek, zaćma steroidowa, zakażenie grzybicze, zapalenie rogówki - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pirolam 10 mg/ml
Pirolam to roztwór na skórę zawierający cyklopiroks z olaminą w stężeniu 10 mg/ml, przeznaczony do leczenia szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych skóry, w tym grzybic skóry gładkiej, owłosionej, stóp oraz podudzi. Preparat wykazuje skuteczność przeciw dermatofitom (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, M. gypseum), drożdżakom (Candida albicans, C. tropicalis, C. krusei, C. parapsilosis, Malassezia furfur) oraz innym grzybom (Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus). Szczególnie efektywny jest wobec infekcji wywołanych przez dermatofity z rodzaju Trichophyton, które są najczęstszą przyczyną grzybic skóry.
aktywność przeciwgrzybicza, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Cryptococcus neoformans, cyklopiroks z olaminą, dermatofit, drożdżak, Epidermophyton floccosum, grzybica podudzi, grzybica skóry gładkiej, grzybica skóry owłosionej, grzybica stóp, kandydoza skórna, łojotokowe zapalenie skóry, łupież pstry, Malassezia furfur, Microsporum canis, Microsporum gypseum, patogen grzybiczny, penetracja substancji czynnej, stopa atlety, terapia dermatologiczna, tolerancja miejscowa, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie powierzchowne - Leksykon substancji czynnych
Chlorek metylorozanilinowy – Wskazania do stosowania
Chlorek metylorozanilinowy (Methylrosanilinii chloridum) jest substancją o działaniu antyseptycznym, dostępną w postaci roztworu wodnego 0,5% (5 mg/g) oraz roztworu spirytusowego 1% (10 mg/g), znanych pod nazwą handlową Gencjana. Preparaty te stosuje się miejscowo na skórę i błony śluzowe w celu dezynfekcji oraz leczenia zakażeń ropnych i grzybiczych. Roztwór wodny 0,5% jest dopuszczony do stosowania zarówno na skórę, jak i błony śluzowe, natomiast roztwór spirytusowy 1% przeznaczony jest wyłącznie do skóry ze względu na ryzyko podrażnień błon śluzowych spowodowanych alkoholem. Obie formy wykazują skuteczność w leczeniu powierzchownych uszkodzeń naskórka, ropnych zakażeń skóry oraz wybranych infekcji grzybiczych i drożdżyc, przy czym roztwór wodny może być stosowany także na błony śluzowe.
błona śluzowa, chlorek metylorozanilinowy, drożdżak, drożdżyca błon śluzowych, działanie antyseptyczne, grzybica międzypalcowa, infekcja narządów płciowych, kandydoza jamy ustnej, kandydoza narządów płciowych, ropne zakażenie skóry, roztwór spirytusowy, roztwór wodny, środek odkażający, uszkodzenie naskórka, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zapalenie jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Heksamidyna – Właściwości farmakodynamiczne
Heksamidyna, będąca diamidyną w postaci diizetionianu, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, ze szczególnym uwzględnieniem bakterii Gram-dodatnich, takich jak Streptococcus sp. i Staphylococcus aureus, z MIC odpowiednio 0,5–1 μg/ml. Aktywność wobec bakterii Gram-ujemnych jest ograniczona, obejmując m.in. Pseudomonas aeruginosa (MIC 16–32 μg/ml), natomiast brak skuteczności wobec Chlamydia trachomatis. Heksamidyna wykazuje także działanie przeciwgrzybicze (np. Candida albicans MIC 10 μg/ml, Aspergillus niger MIC 5 μg/ml) oraz unikatową aktywność przeciw amebom Acanthamoeba, zarówno w formie trofozoitów, jak i cyst, co jest istotne w leczeniu zakażeń rogówki. W preparacie okulistycznym Zamidine jej aktywność nie jest hamowana przez obecność ropy, surowicy czy resztek organicznych, co zwiększa skuteczność terapii infekcji powierzchni oka.
acanthamoeba, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie spojówek, Chlamydia trachomatis, cysta, diizetionian heksamidyny, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, gronkowiec, gronkowiec złocisty, klotrymazol, lek chemioterapeutyczny, MIC, minimalne stężenie hamujące, paciorkowiec, pałeczka ropy błękitnej, pochodna imidazolowa, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, środek antyseptyczny, Streptococcus, trofozoit, zakażenie rogówki, zapalenie rogówki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clotrimazolum GSK 100 mg
Clotrimazolum GSK, zawierający 100 mg klotrymazolu w tabletce dopochwowej, jest pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego i przeciwbakteryjnego, stosowanym w ginekologii. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu biosyntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzeń integralności błon komórkowych grzybów, a także na inhibicji syntezy białek, tłuszczów, DNA i polisacharydów, co skutkuje zahamowaniem wzrostu i podziału komórek grzybiczych. Klotrymazol wykazuje działanie zarówno grzybostatyczne, jak i grzybobójcze, a jego skuteczność kliniczna jest porównywalna do innych imidazoli, takich jak ekonazol i ketokonazol. Substancja działa na szerokie spektrum patogenów, w tym dermatofity (np. Trichophyton rubrum, Microsporum canis), drożdżaki (Candida spp., Cryptococcus neoformans), grzyby dimorficzne oraz wybrane bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, nie wpływając przy tym na korzystną florę Lactobacillus pochwy.
amfoterycyna B, azole przeciwgrzybicze, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, biosynteza steroli, Candida albicans, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, flora bakteryjna pochwy, gryzeofulwina, grzyb dimorficzny, grzybnia, klotrymazol, kwas nukleinowy, Lactobacillus, lek przeciwzakaźny, nystatyna, pochodna imidazolu, synteza białek, Trichomonas vaginalis, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Trioxal 100 mg
Itrakonazol, substancja czynna leku Trioxal, jest triazolowym lekiem przeciwgrzybiczym o szerokim spektrum działania, skutecznym w terapii zakażeń wywołanych przez dermatofity (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floccosum), drożdżaki (Candida spp., Cryptococcus neoformans, Malassezia, Trichosporon, Geotrichum) oraz grzyby pleśniowe i dimorficzne (Aspergillus, Histoplasma, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii). Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu poprzez blokadę enzymu 14-α-demetylazy, co prowadzi do zaburzenia integralności błony komórkowej grzybów. W badaniach in vitro itrakonazol wykazuje skuteczność przy stężeniach ≤1 μg/ml. Należy jednak uwzględnić zmniejszoną wrażliwość i możliwą oporność niektórych gatunków Candida (C. krusei, C. glabrata, C. tropicalis) oraz oporność naturalną wobec Zygomycetes (Rhizopus, Mucor) i innych opornych patogenów (Fusarium, Scedosporium, Scopulariopsis).
Aspergillus, Aspergillus fumigatus, Blastomyces dermatitidis, błona komórkowa grzyba, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, grzyb dimorficzny, grzyb pleśniowy, Histoplasma capsulatum, itrakonazol, lek przeciwgrzybiczy, oporność krzyżowa, oporność na azole, pochodna triazolu, synteza ergosterolu, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie skóry, Zygomycetes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Perlid 50 mg/ml
Perlid to lakier do paznokci leczniczy zawierający amorolfinę w stężeniu 50 mg/ml, należący do grupy innych leków przeciwgrzybiczych stosowanych miejscowo (kod ATC: D01AE16). Amorolfina działa przeciwgrzybiczo poprzez zakłócenie biosyntezy steroli w błonie komórkowej grzybów, prowadząc do zmniejszenia zawartości ergosterolu i akumulacji nietypowych steroli, co skutkuje śmiercią komórki grzyba. W badaniach in vitro wykazano wysoką aktywność amorolfiny przy minimalnym stężeniu hamującym (MIC) poniżej 2 µg/ml wobec szerokiego spektrum patogenów grzybiczych, w tym drożdżaków (Candida, Cryptococcus, Malassezia), dermatofitów (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), grzybów pleśniowych (Hendersonula, Alternaria, Scopulariopsis), ubarwionych grzybów nitkowatych (Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella) oraz grzybów dimorficznych (Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix).
Actinomyces, Alternaria, amorolfina, biosynteza steroli, błona komórkowa grzyba, Candida, chlorowodorek, chromoblastomykoza, Cryptococcus, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton, ergosterol, grzyb dimorficzny, grzyb nitkowaty, grzyb pleśniowy, grzybica paznokci, Hendersonula, infekcja grzybicza, infekcja systemowa, kandydoza, kryptokokoza, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, Malassezia, MIC, Microsporum, minimalne stężenie hamujące, patogen grzybiczny, Perlid, Scopulariopsis, Trichophyton - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gyno-Pevaryl 150 150 mg
Azotan ekonazolu, substancja czynna globulek Gyno-Pevaryl 150, należy do pochodnych imidazolu i jest klasyfikowany w grupie leków przeciwzakaźnych i antyseptycznych (kod ATC: G01AF05). Charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmującym dermatofity, drożdżaki (w tym Candida) oraz grzyby pleśniowe. Ponadto wykazuje skuteczność kliniczną wobec bakterii Gram-dodatnich, co rozszerza jego profil przeciwdrobnoustrojowy. Mechanizm działania polega na uszkadzaniu błon komórkowych grzybów, prowadząc do zwiększenia ich przepuszczalności oraz zaburzenia funkcji błon cytoplazmatycznych, co skutkuje śmiercią komórki grzyba.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, azotan ekonazolu, bakteria Gram-dodatnia, błona cytoplazmatyczna, błona komórkowa grzyba, Candida, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, fosfolipid błony komórkowej, grzyb patogenny, grzyb pleśniowy, leki przeciwzakaźne i antyseptyczne, nienasycony kwas tłuszczowy, patogen grzybicy, pochodna imidazolu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gynoxin Optima 200 mg
Azotan fentikonazolu, substancja czynna preparatu Gynoxin Optima, jest pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, przeciwbakteryjnego oraz przeciwpierwotniaczego, sklasyfikowaną w systemie ATC pod kodem G01AF12. Wykazuje zarówno efekt grzybostatyczny, jak i grzybobójczy, skuteczny wobec dermatofitów (Trichophyton, Microsporum) oraz drożdżaków, zwłaszcza Candida albicans. Potwierdzono jego skuteczność in vitro oraz in vivo, gdzie u świnek morskich z grzybicą skóry terapia trwająca 7 dni prowadziła do całkowitego wyleczenia. Mechanizm działania obejmuje hamowanie enzymów utleniających w komórkach grzybów, co powoduje akumulację nadtlenków i śmierć patogenu, oraz bezpośrednie uszkodzenie błony komórkowej grzyba. Dodatkowo, fentikonazol hamuje produkcję kwaśnej proteinazy Candida albicans, istotnego czynnika wirulencji.
azotan fentikonazolu, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa, Candida albicans, czynnik wirulencji, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, grzybica skóry, infekcja grzybicza pochwy, kwaśna proteinaza, lek przeciwzakaźny i antyseptyczny, pochodna imidazolu, rzęsistkowica pochwy, Trichomonas vaginalis, zakażenie grzybicze, zakażenie mieszane - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Loceryl 50 mg/ml
Amorolfina, substancja czynna zawarta w preparacie Loceryl (50 mg/ml chlorowodorku amorolfiny), jest morfoliną o unikalnym mechanizmie działania przeciwgrzybiczego polegającym na zaburzeniu biosyntezy steroli w ścianie komórkowej grzybów. Skutkuje to zmniejszeniem zawartości ergosterolu oraz akumulacją nietypowych steroli, co prowadzi do śmierci komórek grzybów. Amorolfina wykazuje zarówno działanie grzybostatyczne, jak i grzybobójcze, a jej szerokie spektrum aktywności obejmuje dermatofity (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), drożdżaki (Candida, Cryptococcus, Malassezia), pleśnie (Alternaria, Hendrsonula, Scopulariopsis), grzyby dematiacea (Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella) oraz grzyby dimorficzne (Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix). Lek jest szczególnie skuteczny w leczeniu onychomikoz wywołanych przez dermatofity i drożdżaki, a jego mechanizm działania nie obejmuje bakterii, z wyjątkiem promieniowców (Actinomyces).
Actinomyces, biosynteza steroli, chlorowodorek amorolfiny, chromoblastomikoza, czynnik etiologiczny, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, grzyb dimorficzny, grzybica paznokci, kandydoza paznokci, lakier do paznokci, lakier leczniczy, onychomikoza, patogen grzybiczny, pleśń, promieniowiec, spektrum przeciwgrzybicze, sterole - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Octeangin 2,6 mg
Octeangin 2,6 mg w postaci pastylek twardych zawiera oktenidyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 2,6 mg na pastylkę, klasyfikowany pod kodem ATC R02AA21. Preparat wykazuje silne działanie antyseptyczne dzięki kationowemu mechanizmowi działania oktenidyny, która uszkadza ściany i błony komórkowe drobnoustrojów. Lek jest skuteczny wobec szerokiego spektrum patogenów, w tym bakterii gram-dodatnich (np. gronkowce, pneumokoki), gram-ujemnych (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa), wirusów otoczkowych oraz grzybów, zwłaszcza Candida albicans, które są najczęstszymi czynnikami etiologicznymi zapalenia błony śluzowej jamy ustnej i gardła.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona śluzowa jamy ustnej, Candida albicans, choroby gardła, choroby układu oddechowego, drożdżak, działanie antyseptyczne, gronkowiec, oktenidyny dichlorowodorek, patogenny grzyb, pneumokok, proces zapalny, Pseudomonas aeruginosa, środek antyseptyczny, Staphylococcus aureus, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i gardła, zapalenie gardła - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Klotrymazol, substancja czynna kremu Clotrimazolum HASCO 10 mg/g, jest pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczną wobec dermatofitów, drożdżaków, pleśni oraz grzybów wielopostaciowych. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzeń strukturalnych i funkcjonalnych błony komórkowej grzybów, skutkując lizą komórek grzyba. W zależności od stężenia, klotrymazol wykazuje działanie grzybostatyczne (w niskich stężeniach) lub grzybobójcze (w wysokich stężeniach). Warto podkreślić, że jego aktywność in vitro dotyczy głównie proliferujących fragmentów grzybów, podczas gdy spory wykazują ograniczoną wrażliwość.
aktywność przeciwgrzybicza, błona komórkowa grzyba, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, klotrymazol, krem leczniczy, liza komórki, oporność na lek, oporność pierwotna, oporność wtórna, pochodna imidazolu, zależność od stężenia, zarodniki grzybów - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pirolam 10 mg/g
Pirolam w postaci żelu zawiera cyklopiroks z olaminą w stężeniu 10 mg/g i jest wskazany do leczenia szerokiego spektrum grzybic skóry, obejmujących zarówno skórę gładką, owłosioną, stopy, jak i podudzia. Preparat wykazuje skuteczność przeciwko licznym patogenom dermatologicznym, w tym dermatofitom (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, M. gypseum), drożdżakom (Candida albicans, C. tropicalis, C. krusei, C. parapsilosis, Malassezia furfur) oraz innym grzybom patogennym (Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus). Dzięki wysokiemu stężeniu substancji czynnej, żel zapewnia efektywne zwalczanie zakażeń grzybiczych o różnorodnej etiologii.
Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans, cyklopiroks z olaminą, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica podudzi, grzybica skóry gładkiej, grzybica skóry owłosionej, grzybica stóp, infekcja dermatologiczna, Malassezia furfur, Microsporum canis, Microsporum gypseum, patogen grzybiczny, Pityrosporum ovale, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon substancji czynnych
Diflukortolon – Właściwości farmakodynamiczne
Diflukortolonu walerianian, stosowany w stężeniu 1 mg/g kremu w preparacie Travocort, jest kortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym, wykorzystywanym w dermatologii do łagodzenia stanów zapalnych skóry. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu mediatorów zapalnych, co skutkuje redukcją objawów takich jak świąd, pieczenie oraz ból w obrębie zmian skórnych. Preparat Travocort łączy diflukortolonu walerianian z izokonazolu azotanem (10 mg/g kremu), co umożliwia jednoczesne leczenie zakażeń grzybiczych oraz towarzyszących im stanów zapalnych skóry.
bakteria Gram-dodatnia, dermatofit, diflukortolonu walerianian, drożdżak, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, izokonazolu azotan, kortykosteroid, mediator zapalny, pieczenie skóry, stan zapalny skóry, świąd, terapia dermatologiczna, Travocort, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nizoral 20 mg/g
Ketokonazol, będący składnikiem aktywnym kremu Nizoral w stężeniu 20 mg/g, jest syntetyczną pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego. Jako lek miejscowy z grupy pochodnych imidazolu i triazolu (ATC: D01AC08), wykazuje skuteczność wobec dermatofitów (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) oraz drożdżaków, ze szczególnym uwzględnieniem grzybów z rodzaju Malassezia spp., które są kluczowymi patogenami w łupieżu pstym i łojotokowym zapaleniu skóry. Preparat charakteryzuje się szybkim łagodzeniem objawów subiektywnych, zwłaszcza świądu, co poprawia komfort pacjenta jeszcze przed widoczną poprawą kliniczną skóry.
błona komórkowa grzyba, cytochrom P-450, dermatofit, drożdżak, działanie fungicydowe, działanie fungistatyczne, działanie przeciwgrzybicze, grzybica pachwin, grzybica paznokci, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, infekcja grzybicza, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, lek przeciwgrzybiczny, łojotokowe zapalenie skóry, łupież pstry, Malassezia, patogen grzybiczny, pochodna imidazolu i triazolu, świąd, synteza ergosterolu, zakażenie grzybicze, zakażenie skóry, zakażenie skóry głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Daktarin-oral 20 mg/g
Daktarin-oral to żel do stosowania w jamie ustnej zawierający mikonazol w stężeniu 20 mg/g, należący do pochodnych imidazolu (kody ATC: A01AB09, A07AC01). Mikonazol wykazuje dwutorowy mechanizm działania: hamuje biosyntezę ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do jej destabilizacji i martwicy komórkowej, oraz wykazuje aktywność przeciwbakteryjną wobec wybranych Gram-dodatnich pałeczek i ziarenkowców. Preparat jest skuteczny przeciw dermatofitom i drożdżakom, co czyni go efektywnym w leczeniu zakażeń grzybiczych i bakteryjnych w obrębie jamy ustnej i przewodu pokarmowego.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
Klotrymazol, będący pochodną imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC), jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo, zawartym w preparacie Clotrimazolum Amara w stężeniu 10 mg/g kremu. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzenia integralności błony komórkowej grzybów i ich eliminacji. Działanie klotrymazolu może być grzybostatyczne lub grzybobójcze, zależnie od lokalnego stężenia. W badaniach in vitro MIC dla wrażliwych gatunków grzybów wynosi od 0,062 do 8,0 µg/ml podłoża, przy czym substancja działa głównie na formy proliferacyjne grzybów, a zarodniki wykazują niską wrażliwość. Spektrum działania obejmuje dermatofity, drożdżaki (w tym Candida) oraz pleśnie.
badanie in vitro, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa grzyba, Candida, corynebacterium, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, Enterococcus, Gardnerella vaginalis, grzyb strzępkowy, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, pleśń, pochodna imidazolu i triazolu, spektrum przeciwgrzybicze, synteza ergosterolu, zarodnik - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clotrimazolum Promedo 10 mg/g
Clotrimazolum Promedo w formie kremu o stężeniu 10 mg/g klotrymazolu jest wskazany do leczenia szerokiego spektrum grzybic skóry i błon śluzowych zewnętrznych narządów płciowych. Preparat wykazuje skuteczność wobec dermatofitów (zwłaszcza Trichophyton spp.), drożdżaków (Candida spp.) oraz grzybów pleśniowych, co czyni go odpowiednim w terapii grzybic skóry, takich jak tinea pedis, tinea manus, pityriasis versicolor, a także kandydoz sromu, pochwy oraz balanitis. Krem jest szczególnie zalecany w przypadku zmian suchych, z niewielkim sączeniem lub na obszarach owłosionych. W składzie kremu znajduje się 10 mg klotrymazolu, 100 mg alkoholu cetostearylowego oraz 10 mg alkoholu benzylowego na gram preparatu, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje pomocnicze.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, błona śluzowa narządów płciowych, Candida, Candida albicans, Candida balanitis, Candida vulvitis, dermatofit, drożdżak, drożdżakowe zapalenie pochwy, drożdżakowe zapalenie żołędzi, grzyb pleśniowy, grzybica dłoni, grzybica skóry, grzybica stóp, infekcja grzybicza, kandydoza narządów płciowych, kandydoza sromu, klotrymazol, łupież pstry, Malassezia, Malassezia furfur, patogen grzybiczny, pityriasis versicolor, tinea manus, tinea pedis, Trichophyton, zakażenie dermatofitowe, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pirolam Intima Vag 500 mg
Pirolam Intima Vag to lek dopochwowy zawierający 500 mg klotrymazolu, należący do pochodnych imidazolu (kod ATC: G01AF02), stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych układu moczowo-płciowego. Klotrymazol działa poprzez hamowanie syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzeń błon komórkowych grzybów i ich śmierci. Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego obejmujące dermatofity (np. Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp.), drożdżaki (głównie Candida spp.) oraz pleśnie (np. Coccidioides immitis). Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla tych patogenów mieszczą się w zakresie 0,062-8,0 μg/ml, co potwierdza wysoką skuteczność leku. Działanie klotrymazolu jest grzybostatyczne lub grzybobójcze, zależnie od stężenia, jednak spory grzybów wykazują ograniczoną wrażliwość.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa patogenu, Candida, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, infekcja grzybicza, infekcja układu moczowo-płciowego, klotrymazol, lek przeciwzakaźny, minimalne stężenie hamujące, oporność na lek, pochodna imidazolu, synteza ergosterolu, Trichomonas vaginalis, zakażenie grzybicze, zarodnik grzyba - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – ItraGen 100 mg
Itrakonazol, zawarty w preparacie Itragen 100 mg, jest triazolowym lekiem przeciwgrzybiczym o szerokim spektrum działania, obejmującym dermatofity, drożdżaki oraz Aspergillus spp. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu biosyntezy ergosterolu w stężeniach od ≤0,025 do 0,8 µg/ml, co prowadzi do zaburzeń integralności błony komórkowej grzybów. Pomimo ograniczonej wiedzy na temat zależności farmakokinetyczno-farmakodynamicznych, itrakonazol wykazuje skuteczność kliniczną w leczeniu zakażeń grzybiczych. Oporność na lek rozwija się powoli i jest związana z mutacjami w genie ERG11, nadekspresją tego genu lub nośników leku, a także opornością krzyżową w obrębie azoli. Według wytycznych CLSI, stężenia graniczne dla Candida definiują szczepy wrażliwe przy MIC ≤0,125 mg/l oraz oporne przy MIC ≥1 mg/l, jednak brak jest ustalonych wartości EUCAST dla itrakonazolu.
14-alfa demetylaza, Aspergillus, biosynteza ergosterolu, Candida albicans, CLSI, Cryptococcus neoformans, dermatofit, drożdżak, EUCAST, gen ERG11, itrakonazol, lek przeciwgrzybiczny, MIC, mutacja punktowa, oporność krzyżowa, oporność na azole, stężenie graniczne, szczep oporny, szczep wrażliwy, wartość graniczna wrażliwości, zakażenie grzybicze, związek triazolowy - Leksykon substancji czynnych
Azotan mikonazolu – Właściwości farmakodynamiczne
Azotan mikonazolu, klasyfikowany pod kodem ATC D01AC02, jest pochodną imidazolu stosowaną miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu biosyntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzenia integralności błony komórkowej grzybów i ich śmierci. Substancja ta wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwgrzybiczej, obejmujące dermatofity oraz drożdżaki z rodzaju Candida, a także działanie przeciwbakteryjne wobec bakterii Gram-dodatnich, w tym pałeczek i ziarenkowców. Dzięki temu azotan mikonazolu jest szczególnie skuteczny w leczeniu grzybic powikłanych wtórnym zakażeniem bakteryjnym, co często obserwuje się w praktyce klinicznej.
azotan mikonazolu, bakteria Gram-dodatnia, błona komórkowa grzyba, Candida, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwświądowe, grzybica skóry, kandydoza skóry, keratyna skóry, krem leczniczy, lek przeciwgrzybiczy, pałeczka gram-dodatnia, patogen grzybiczy, pochodna imidazolu, puder leczniczy, spektrum przeciwgrzybicze, stan zapalny skóry, świąd skóry, synteza ergosterolu, wtórne zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, ziarenkowiec Gram-dodatni - Leksykon substancji czynnych
Mikonazol – Właściwości farmakodynamiczne
Mikonazol, pochodna imidazolu, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skutecznie hamując syntezę ergosterolu w błonie komórkowej grzybów, co prowadzi do zaburzenia jej integralności i śmierci komórki grzyba. Substancja ta jest aktywna wobec dermatofitów (m.in. Trichophyton mantagrophytes, Epidermophyton floccosum), drożdżaków (Candida albicans, Pityrosporum orbiculare i pachydermatis, Cryptococcus neoformans) oraz promieniowców (Streptomyces madurae, Nocardia asteroides). Mikonazol wykazuje również działanie przeciwbakteryjne, głównie wobec bakterii Gram-dodatnich, co czyni go szczególnie użytecznym w terapii zakażeń grzybiczych z wtórnym zakażeniem bakteryjnym. Ponadto, substancja szybko łagodzi świąd skóry, co poprawia komfort pacjenta już na wczesnym etapie leczenia.
bakteria Gram-dodatnia, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, Candida albicans, chlorowodorek mazipredonu, Cryptococcus neoformans, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, Epidermophyton floccosum, grzybica wtórnie zakażona, kortykosteroid, lek przeciwgrzybiczny, pityrosporum orbiculare, pochodna imidazolu, postać farmaceutyczna, promieniowiec, przepuszczalność błony komórkowej, synteza ergosterolu, zakażenie dermatofitami, zakażenie grzybicze - Leksykon chorób i schorzeń
Łupież piersiowy – Zapobieganie i profilaktyka
Łupież piersiowy (cradle cap) to łagodne, samoograniczające się schorzenie skóry głowy niemowląt, które zwykle ustępuje w ciągu kilku tygodni do miesięcy. Profilaktyka opiera się na regularnym myciu głowy dziecka 2-3 razy w tygodniu łagodnym, bezzapachowym szamponem dla niemowląt, unikaniu codziennego mycia, dokładnym spłukiwaniu preparatów oraz delikatnym masowaniu i szczotkowaniu skóry głowy miękką szczoteczką. Stosowanie emolientów, takich jak olejek dla niemowląt, wazelina lub olejek mineralny, po myciu skóry głowy może zapobiegać nawrotom, pod warunkiem ich dokładnego zmycia, aby nie pogarszać stanu. Ważne jest także utrzymanie odpowiedniej wilgotności powietrza (np. stosowanie nawilżacza) oraz unikanie przegrzewania głowy dziecka, co może nasilać produkcję sebum i objawy łupieżu piersiowego.
alergia pokarmowa, cradle cap, dermatolog, drożdżak, dyskomfort, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, emolient, infekcja, kortykosteroid, łupież piersiowy, nawilżacz powietrza, pediatra, preparat przeciwgrzybiczny, sebum, szampon leczniczy, szampon przeciwgrzybiczny, szampon przeciwłupieżowy, wazelina, właściwość przeciwbakteryjna, właściwość przeciwgrzybicza, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Terbinafina – Właściwości farmakodynamiczne
Terbinafina, będąca alliloaminą, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, głównie poprzez selektywne hamowanie enzymu epoksydazy skwalenowej, co prowadzi do deficytu ergosterolu i kumulacji skwalenu w komórkach grzybów, skutkując ich śmiercią. Mechanizm ten nie wiąże się z układem cytochromu P450, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa i minimalizuje ryzyko interakcji lekowych. Terbinafina jest skuteczna zwłaszcza wobec dermatofitów (Trichophyton spp., Microsporum canis, Epidermophyton floccosum) z minimalnymi stężeniami hamującymi (MIC) w zakresie 0,0001–0,15 µg/ml, a także wykazuje aktywność wobec drożdżaków (Candida spp., Malassezia) oraz pleśni i grzybów dimorficznych. Po podaniu doustnym kumuluje się w skórze, włosach i paznokciach, utrzymując stężenia grzybobójcze przez 15-20 dni po zakończeniu terapii, co umożliwia krótsze schematy leczenia.
alliloamina, Alternaria, Aspergillus, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, Candida, Cryptococcus neoformans, cytochrom P450, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, epoksydaza skwalenowa, Fusarium, grzyb dimorficzny, grzybica owłosionej skóry głowy, kandydoza skórna, Malassezia, Microsporum, minimalne stężenie hamujące, onychomykoza, oporność krzyżowa, oporność na leki przeciwgrzybicze, skwalen, Sporothrix, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, Trichophyton - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Canesten Control 10 mg/g
Klotrymazol, substancja czynna w kremie Canesten Control (10 mg/g), jest pochodną imidazolu i triazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmującym dermatofity, drożdżaki (w tym Candida) oraz pleśnie. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do osłabienia błony cytoplazmatycznej grzybów i zahamowania ich wzrostu lub śmierci komórek. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla wrażliwych patogenów mieszczą się w zakresie 0,062–8,0 µg/ml podłoża. Działanie klotrymazolu może mieć charakter grzybostatyczny lub grzybobójczy, zależnie od stężenia w miejscu zakażenia, przy czym zarodniki wykazują ograniczoną wrażliwość na lek.
Bacteroides, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona cytoplazmatyczna, błona komórkowa grzyba, Candida, Corynebacteria, dermatofit, drożdżak, dysfagia, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, enterokok, Gardnerella vaginalis, gronkowiec, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, paciorkowiec, patogen grzybiczny, pleśń, pochodne imidazolu, przypadek kliniczny, spektrum działania przeciwgrzybiczego, synteza ergosterolu, zarodnik, ziarenkowiec Gram-dodatni - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kodan Tinktur Forte barwiony (45 g + 10 g + 0,2 g)/100 g
Kodan Tinktur forte barwiony to preparat dezynfekujący w postaci płynu na skórę, zawierający 2-propanol (45 g/100 g), 1-propanol (10 g/100 g) oraz 2-difenylol (0,2 g/100 g). Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie (w tym MRSA i paciorkowce), Gram-ujemne (m.in. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae) oraz mykobakterie, w tym Mycobacterium tuberculosis. Ponadto preparat działa grzybobójczo na drożdżaki (Candida albicans) oraz dermatofity (Trichophyton mentagrophytes, Microsporum gypseum). W zakresie działania przeciwwirusowego skuteczny jest wobec HIV-1, wirusa zapalenia wątroby typu B, rotawirusów, adenowirusa typu 2, wirusa herpes simplex oraz wirusa grypy azjatyckiej.
1-propanol, 2-difenylol, 2-propanol, adenowirus, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, Candida albicans, denaturacja białka, dermatofit, drożdżak, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wirusobójcze, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, gruźlica, grzyb dermatofitowy, grzybica skóry, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, herpes simplex, HIV-1, infekcja dróg oddechowych, kandydoza skóry, Klebsiella pneumoniae, lek dezynfekujący i antyseptyczny, metycylinooporny Staphylococcus aureus, Microsporum gypseum, MRSA, Mycobacterium tuberculosis, mykobakteria, opryszczka pospolita, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, rotawirus, Trichophyton mentagrophytes, wirus grypy, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zakażenie oportunistyczne, zakażenie układu moczowego, zapalenie płuc, zespół nabytego niedoboru odporności - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gynoxin Uno 600 mg
Gynoxin Uno zawiera azotan fentikonazolu w dawce 600 mg w postaci miękkiej kapsułki dopochwowej, należący do pochodnych imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego. Fentikonazol wykazuje zarówno działanie grzybostatyczne, jak i grzybobójcze wobec dermatofitów (Trichophyton, Microsporum) oraz drożdżaków, zwłaszcza Candida albicans. Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymów utleniających w komórkach grzybów, co prowadzi do kumulacji nadtlenków i śmierci komórki grzyba, a także na bezpośrednim uszkodzeniu błony komórkowej. Dodatkowo, lek hamuje produkcję kwaśnej proteinazy przez Candida albicans, co może zwiększać jego skuteczność w zwalczaniu zakażeń grzybiczych. Badania in vivo na modelach zwierzęcych potwierdziły skuteczność leczenia grzybic skórnych w ciągu 7 dni terapii.
azotan fentikonazolu, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Candida albicans, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, enzymy utleniające, grzybica skórna, infekcja pochwy, kwaśna proteinaza, leki przeciwzakaźne i antyseptyczne, Microsporum, patogen grzybiczny, pochodne imidazolu, spektrum przeciwgrzybicze, Trichomonas vaginalis, Trichophyton, zakażenie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fungotac 10 mg/ml
Fungotac 10 mg/ml to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy zawierający klotrymazol, pochodną imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC01). Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do uszkodzenia błony komórkowej grzybów i ich eliminacji. Klotrymazol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczny wobec dermatofitów, drożdżaków (w tym Candida) oraz pleśni. W badaniach in vitro minimalne stężenia hamujące (MIC) dla różnych grzybów mieszczą się w zakresie <0,062-8,0 µg/ml, co potwierdza wysoką aktywność substancji. Działanie może być grzybostatyczne lub grzybobójcze, zależnie od stężenia w miejscu zakażenia, przy czym zarodniki wykazują mniejszą wrażliwość.
badanie in vitro, badanie in vivo, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa grzyba, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, ergosterol, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, patogen grzybiczny, pleśń, pochodne imidazolu i triazolu, zakażenie grzybicze, zarodnik grzyba - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Canespor 10 mg/g
Canespor to krem zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/g, należący do grupy leków przeciwgrzybiczych z pochodnych imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC10). Bifonazol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skutecznie zwalczając dermatofity (np. Trichophyton spp.), drożdżaki (np. Candida spp.), pleśnie oraz Malassezia furfur, a także wykazuje aktywność przeciwko Corynebacterium minutissimum. Mechanizm działania bifonazolu polega na hamowaniu syntezy ergosterolu na dwóch poziomach metabolicznych, co prowadzi do zaburzeń błony cytoplazmatycznej i śmierci komórki grzybiczej. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla patogenów mieszczą się w zakresie od <0,062 do 16 μg/ml, co świadczy o wysokiej skuteczności leku.
bifonazol, błona cytoplazmatyczna, Candida, Corynebacteria, Corynebacterium minutissimum, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, lek przeciwgrzybiczny, Malassezia furfur, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, pleśń, pochodna imidazolu, spektrum działania przeciwgrzybiczego, synteza ergosterolu, Trichophyton, wartość MIC, ziarniaki Gram-dodatnie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lamisil 125 mg
Terbinafina, będąca alliloaminą z grupy leków przeciwgrzybiczych ogólnoustrojowych (kod ATC: D01BA02), wykazuje szerokie spektrum działania przeciw dermatofitom (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), drożdżakom (Candida spp., Malassezia) oraz niektórym grzybom dimorficznym. Mechanizm jej działania polega na hamowaniu epoksydazy skwalenu, co prowadzi do niedoboru ergosterolu i kumulacji skwalenu w komórkach grzybów, skutkując ich śmiercią. Terbinafina charakteryzuje się wysoką biodostępnością w tkankach takich jak skóra, włosy i paznokcie, gdzie osiąga stężenia grzybobójcze. W leczeniu grzybicy paznokci doustna terapia terbinafiną (Lamisil) wykazała w badaniach klinicznych skuteczność mikologiczną na poziomie 70% (paznokcie stóp) i 79% (paznokcie rąk), z czasem leczenia odpowiednio około 10 miesięcy i 4 miesiące. Wskaźnik nawrotów klinicznych po roku od zakończenia terapii wyniósł około 15%.
badanie mikologiczne, biosynteza steroli, Candida albicans, cytochrom P450, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, Epidermophyton floccosum, epoksydaza skwalenu, ergosterol, gryzeofulwina, grzybica obrębna pachwin, grzybica owłosionej skóry głowy, grzybica paznokci, grzybica stóp, grzybica tułowia, kandydoza skórna, lek przeciwgrzybiczny, Malassezia, Microsporum, skwalen, spektrum działania przeciwgrzybiczego, terbinafina, tinea corporis, tinea cruris, Trichophyton, wyleczenie mikologiczne, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Clotrimazolum Hasco w kremie o stężeniu 10 mg/g zawiera klotrymazol, wykazujący szerokie spektrum aktywności przeciwgrzybiczej wobec dermatofitów, drożdżaków (zwłaszcza Candida) oraz pleśniaków. Preparat jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry i błon śluzowych, takich jak tinea pedis, tinea manus, tinea corporis, tinea cruris oraz pityriasis versicolor. Ponadto, krem znajduje zastosowanie w terapii kandydoz zewnętrznych narządów płciowych, w tym Candida vulvitis i Candida balanitis. Forma kremu umożliwia aplikację na różne obszary skóry, w tym wrażliwe okolice, jednak należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy (1,5 g/100 g), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości.
aktywność przeciwgrzybicza, badanie mikologiczne, Candida, dermatofit, drożdżak, grzybica dłoni, grzybica pachwin, grzybica skóry tułowia, grzybica stóp, kandydoza, kandydoza sromu, klotrymazol, łupież pstry, Malassezia, patogen grzybiczny, pityriasis versicolor, pleśniak, terapia ogólnoustrojowa, tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis, zakażenie grzybicze - Leksykon chorób i schorzeń
Grzybica paznokci – Epidemiologia
Grzybica paznokci (onychomycosis) stanowi około 50% wszystkich chorób paznokci i 30% grzybiczych infekcji skóry, z globalną częstością występowania około 5,5%, choć waha się od 2% do 13,8% w zależności od regionu. Najwyższe ryzyko obserwuje się u osób starszych, gdzie częstość sięga nawet 90% u populacji powyżej 90 roku życia, oraz u mężczyzn, którzy mają o 30% większe prawdopodobieństwo zachorowania niż kobiety. Czynniki ryzyka obejmują m.in. cukrzycę (zwiększającą ryzyko 1,9-2,8-krotnie), zaburzenia immunologiczne, choroby naczyń obwodowych, łuszczycę, otyłość oraz współistniejącą grzybicę stóp. Etiologia infekcji jest zróżnicowana: dermatofity odpowiadają za 60-70% przypadków (dominują Trichophyton rubrum – 45%), drożdżaki za 10-20%, a pleśnie niedermatofitowe za 30-40%. Transmisja odbywa się przez kontakt bezpośredni, zanieczyszczone powierzchnie i przedmioty osobiste, a także wewnątrzrodzinnie, co potwierdzają badania molekularne.
Aspergillus, badanie KOH, badanie mikologiczne, badanie mikroskopowe, Candida, Candida albicans, choroba naczyń obwodowych, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, dermatofit, drożdżak, Epidermophyton, flukonazol, grzybica paznokci, grzybica skóry, grzybica stóp, histopatologia, HIV, hodowla grzybów, immunosupresja, infekcja dermatofitowa, infekcja drożdżakowa, infekcja grzybicza, itrakonazol, lek przeciwgrzybiczny, łuszczyca, onychofagia, oporność przeciwgrzybicza, Penicillium, stopa cukrzycowa, terbinafina, Trichophyton interdigitale, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, zakażenie mieszane, zespół stopy cukrzycowej - Leksykon chorób i schorzeń
Kandydoza jamy ustnej – Epidemiologia
Kandydoza jamy ustnej, najczęstsza oportunistyczna infekcja grzybicza w obrębie jamy ustnej, jest wywoływana głównie przez Candida albicans, choć obserwuje się wzrost zakażeń gatunkami non-albicans, co wiąże się z szerokim stosowaniem azoli. Kolonizacja C. albicans występuje u 30-60% zdrowych osób, z wyższym wskaźnikiem u pacjentów z obniżoną odpornością (do 95% u osób z HIV). Objawowa kandydoza jest rzadka u zdrowych dorosłych, ale częsta u niemowląt (do 37% w pierwszych miesiącach życia) oraz u pacjentów immunosupresyjnych, w tym osób z HIV/AIDS (ponad 90% w trakcie choroby) i poddawanych chemioterapii (około 20%). Kandydoza przełyku stanowi około 50% infekcji przełyku u pacjentów z AIDS. Czynniki ryzyka obejmują terapię antybiotykową, immunosupresję, choroby przewlekłe (np. cukrzyca, nowotwory), stosowanie protez zębowych oraz starszy wiek. Wzrost częstości kandydozy jest związany z rozwojem medycyny, w tym inwazyjnymi procedurami, szerokim stosowaniem antybiotyków i leków immunosupresyjnych oraz pandemią HIV/AIDS. Pojawienie się opornych szczepów, takich jak Candida auris, stanowi istotne wyzwanie kliniczne.
agar Sabourauda, antybiotyk szerokowidmowy, azatiopryna, azole, beta-D-glukan, bezobjawowy nosiciel, Candida albicans, Candida auris, drożdżak, echinokandyna, fluorochinolon, kandydemia, kandydoza przełyku, klotrymazol, kortykosteroid, krwiotwórcza komórka macierzysta, kserostomia, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwinfekcyjny, makrolid, metotreksat, obniżona odporność, ostra białaczka, penicylina, pleśniawki, proteza zębowa, sekwencjonowanie następnej generacji, terapia antyretrowirusowa, terapia przeciwgrzybicza, test ELISA - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amorolak 50 mg/ml
Amorolfina, substancja czynna preparatu Amorolak (50 mg/ml lakier do paznokci leczniczy), jest pochodną morfoliny o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, klasyfikowaną jako lek miejscowy (kod ATC: D01AE16). Mechanizm jej działania polega na zaburzeniu biosyntezy ergosterolu w błonie komórkowej grzybów, co prowadzi do licznych uszkodzeń struktur komórkowych, takich jak zaburzenie metabolizmu, ograniczenie funkcji białek błonowych, nieprawidłowe magazynowanie chityny, pogrubienie ściany komórkowej, plazmoliza oraz ostateczne obumieranie komórek grzybów. Amorolfina wykazuje działanie grzybostatyczne, grzybobójcze oraz sporobójcze, co przekłada się na wysoką skuteczność terapeutyczną wobec różnych form rozwojowych patogenów grzybiczych, w tym drożdżaków (Candida, Malassezia, Cryptococcus), dermatofitów (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), pleśni (Alternaria, Hendersonula, Scopulariopsis), dematiaceów (Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella) oraz grzybów dimorficznych (Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix).
amorolfina, badanie in vitro, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, chityna, dematiacea, dermatofit, drożdżak, działanie addytywne, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie sporobójcze, działanie synergistyczne, ergosterol, flukonazol, grzyb dimorficzny, grzybica paznokci, itrakonazol, lek przeciwgrzybiczny, patogen grzybiczny, płytka paznokciowa, pochodna morfoliny, postać farmaceutyczna, terbinafina - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Terbiderm 10 mg/g
Terbinafina, substancja czynna leku Terbiderm (10 mg/g), jest alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, stosowaną miejscowo. Mechanizm jej działania polega na selektywnym hamowaniu epoksydazy skwalenu, enzymu niepowiązanego z układem cytochromu P-450, co eliminuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych z hormonami i innymi lekami. Blokada tego enzymu prowadzi do niedoboru ergosterolu w błonie komórkowej grzybów oraz toksycznej kumulacji skwalenu wewnątrzkomórkowo, co skutkuje śmiercią komórek grzybiczych. Terbinafina wykazuje działanie grzybobójcze wobec dermatofitów (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), pleśni (Aspergillus, Scopulariopsis) oraz niektórych grzybów dimorficznych (Blastomyces, Histoplasma).
Aspergillus, biosynteza steroli, Blastomyces, Candida, cytochrom P-450, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton, epoksydaza skwalenu, ergosterol, grzyb dimorficzny, Histoplasma, lek przeciwgrzybiczny, Malassezia, Microsporum, pleśń, Scopulariopsis, skwalen, spektrum działania przeciwgrzybiczego, terbinafina, Trichophyton, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Miconal 20 mg/g
Miconal w postaci żelu zawiera mikonazol w stężeniu 20 mg/g i jest wskazany do miejscowego leczenia powierzchniowych zakażeń grzybiczych skóry i paznokci, w tym wywołanych przez dermatofity, drożdżaki oraz inne patogeny grzybicze. Preparat wykazuje także działanie przeciwbakteryjne, co czyni go skutecznym w terapii infekcji mieszanych grzybiczo-bakteryjnych. Żel, dzięki zawartości dimetylosulfotlenku (50 mg/g), glikolu propylenowego (200 mg/g) oraz alkoholu benzylowego (100 mg/g) i etylowego (410 mg/g), zapewnia dobrą penetrację substancji czynnej, szczególnie w trudno dostępnych miejscach, takich jak płytka paznokciowa. Miconal jest rekomendowany w leczeniu m.in. grzybicy stóp (tinea pedis), paznokci (onychomycosis), skóry gładkiej (tinea corporis), pachwin (tinea cruris), łupieżu pstrego (pityriasis versicolor) oraz drożdżycy skóry, a także zakażeń mieszanych z komponentą bakteryjną.
alkohol benzylowy, alkohol etylowy, badanie mikologiczne, Candida, dermatofity, dimetylosulfotlenek, drożdżak, drożdżyca skóry, etiologia grzybicza, glikol propylenowy, grzyb patogenny, grzybica pachwin, grzybica paznokci, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, grzybica wtórnie zakażona, infekcja grzybicza, infekcja grzybiczo-bakteryjna, łupież pstry, mikonazol, onychomycosis, pityriasis versicolor, płytka paznokciowa, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nizax Activ 20 mg/g
Szampon leczniczy Nizax Activ zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g, będący syntetyczną pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego. Substancja ta wykazuje skuteczność wobec dermatofitów (Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp.) oraz drożdżaków (Candida spp., Malassezia spp.), co czyni preparat efektywnym w leczeniu schorzeń takich jak łojotokowe zapalenie skóry, łupież skóry głowy oraz łupież pstry (pityriasis versicolor). Ketokonazol działa miejscowo, zakłócając syntezę ergosterolu w błonie komórkowej grzybów, co prowadzi do zaburzenia integralności ściany komórkowej i eliminacji patogenów. Preparat ma postać gęstego, klarownego roztworu o barwie od pomarańczowej do pomarańczowoczerwonej, przeznaczonego do stosowania miejscowego.
dermatofit, dermatoza zapalna, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, grzybica pachwin, grzybica paznokci, grzybica skóry gładkiej, grzybica skóry głowy, grzybica stóp, infekcja grzybicza skóry, kandydoza skóry, ketokonazol, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, lek przeciwgrzybiczny, łojotokowe zapalenie skóry, łupież, łupież pstry, patogen grzybiczny, pochodna imidazolu, schorzenie dermatologiczne, synteza ergosterolu, złuszczanie naskórka