węgiel aktywowany
Węgiel aktywowany (carbo activatus) to postać węgla o niezwykle rozbudowanej powierzchni wewnętrznej, uzyskiwana poprzez specjalny proces obróbki termicznej materiałów organicznych, takich jak drewno, torf czy łupiny orzechów kokosowych. Jego charakterystyczną cechą jest silnie rozwinięta struktura porowata, która zapewnia ogromną powierzchnię aktywną (nawet do 1500 m² na gram), dzięki czemu wykazuje wysokie zdolności adsorpcyjne.
W medycynie węgiel aktywowany jest powszechnie stosowany jako adsorbent w przypadkach ostrych zatruć doustnych różnymi substancjami chemicznymi, lekami czy toksynami. Mechanizm działania polega na wiązaniu substancji toksycznych w przewodzie pokarmowym, co zapobiega ich wchłanianiu do krwiobiegu. Najwyższą skuteczność wykazuje, gdy zostanie podany w ciągu pierwszej godziny od ekspozycji na truciznę, choć może być stosowany również później.
Dawkowanie węgla aktywowanego u dorosłych w przypadku zatruć wynosi zazwyczaj 50-100 g jako dawka początkowa, a u dzieci 1-2 g/kg masy ciała. Należy pamiętać, że węgiel aktywowany nie jest skuteczny w przypadku zatruć alkoholami (etanol, metanol, glikol etylenowy), kwasami, zasadami, metalami ciężkimi czy cyjankami. Wśród przeciwwskazań do jego stosowania wymienia się niedrożność przewodu pokarmowego oraz zatrucia substancjami żrącymi, gdyż może utrudniać ocenę endoskopową uszkodzeń.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Teriflunomide Pharmascience 14 mg
Teriflunomid, podawany doustnie w dawce 14 mg, charakteryzuje się niemal całkowitą biodostępnością (~100%) oraz Tmax wynoszącym 1-4 godziny po podaniu wielokrotnym. Lek wykazuje liniową farmakokinetykę w zakresie dawek 7-14 mg, z powolnym osiąganiem stanu stacjonarnego (95% po około 100 dniach) i znaczną kumulacją (współczynnik kumulacji AUC ~34). Teriflunomid wiąże się silnie z albuminą (>99%), a jego objętość dystrybucji po podaniu dożylnym wynosi około 11 litrów. Metabolizm jest umiarkowany, obejmujący hydrolizę, utlenianie, N-acetylację i sprzęganie z siarczanami. Eliminacja zachodzi głównie przez wydalanie z żółcią (37,5% z kałem) i moczem (22,6%), z okresem półtrwania około 19 dni. W przypadku konieczności szybkiego usunięcia leku stosuje się procedury z cholestyraminą (8 g lub 4 g trzy razy dziennie) lub węglem aktywowanym (50 g dwa razy dziennie), które skutecznie redukują stężenie teriflunomidu w osoczu o ponad 98% w ciągu 11 dni.
biodostępność, cholestyramina, dystrybucja leku, ekspozycja ogólnoustrojowa, farmakokinetyka liniowa, farmakokinetyka populacyjna, hydroliza, klirens, N-acetylacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania, procedura szybkiej eliminacji, sekrecja bezpośrednia, sprzęganie z siarczanami, stężenie stanu stacjonarnego, stwardnienie rozsiane, teriflunomid, transporter BCRP, wchłanianie zwrotne, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Apra 5 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, nawet w dawkach sięgających 1260 mg u dorosłych oraz 195 mg u dzieci, nie zakończyło się dotychczas zgonem, jednak stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji. U dorosłych obserwuje się letarg, wzrost ciśnienia tętniczego, senność, tachykardię (>100 uderzeń/min), nudności, wymioty i biegunkę, natomiast u dzieci dominują senność, przejściowa utrata świadomości oraz objawy pozapiramidowe (sztywność mięśniowa, drżenie, dyskinezy, akatyzja). Objawy te wymagają ścisłego monitorowania i hospitalizacji, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Monitorowanie EKG jest kluczowe ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
akatyzja, arypiprazol, drżenie, dyskinezy, ekspozycja na lek, hemodializa, leczenie objawowe, lek przeciwpsychotyczny, letarg, monitorowanie EKG, nadciśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, objawy żołądkowo-jelitowe, parametry farmakokinetyczne, przedawkowanie leku, senność patologiczna, stężenie maksymalne leku, sztywność mięśniowa, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia ruchowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Soloxelam 7,5 mg
Przedawkowanie midazolamu, substancji czynnej preparatu Soloxelam, stanowi poważne zagrożenie życia, szczególnie u pacjentów z niewydolnością oddechową, niewydolnością serca, podeszłym wiekiem, zaburzeniami czynności wątroby lub przy jednoczesnym stosowaniu innych leków depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) oraz alkoholu. Objawy przedawkowania obejmują spektrum od łagodnej senności i splątania, przez umiarkowaną ataksję i zmniejszone napięcie mięśniowe, aż do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, depresji ośrodka oddechowego, śpiączki i zgonu. W przypadku ciężkiego zatrucia konieczna jest natychmiastowa interwencja medyczna, a objawy mogą utrzymywać się dłużej u pacjentów z zaburzeniami wątroby ze względu na wydłużony okres półtrwania midazolamu.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, ataksja, benzodiazepina, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diagnostyka toksykologiczna, drgawki, drożność dróg oddechowych, farmakokinetyka, flumazenil, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obniżone napięcie mięśniowe, okres półtrwania leku, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, próg drgawkowy, przedawkowanie benzodiazepiny, śpiączka, splątanie umysłowe, węgiel aktywowany, zaburzenia czynności wątroby, zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nicorette Fruit 4 mg
Przedawkowanie nikotyny z produktów leczniczych, takich jak Nicorette Fruit 4 mg, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza u dzieci, u których dawki toksyczne są znacznie niższe niż u dorosłych. Minimalna śmiertelna doustna dawka nikotyny wynosi 40-60 mg, co odpowiada spożyciu 10-15 tabletek Nicorette Fruit (każda zawiera 4 mg nikotyny). Objawy przedawkowania obejmują wczesne symptomy takie jak nudności, wymioty, nadmierne ślinienie, bóle brzucha, biegunka, nadmierne pocenie się, ból głowy, zawroty głowy i osłabienie, a przy większych dawkach mogą wystąpić niedociśnienie tętnicze, niemiarowe tętno, trudności w oddychaniu, zapaść naczyniowa i drgawki, które mogą prowadzić do zgonu.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka nikotyny, drgawki, duszność, nadmierne ślinienie, niedociśnienie tętnicze, niemiarowe tętno, nikotyna z kationitem, nudności, ostre zatrucie, ostre zatrucie nikotyną, śmiertelna dawka nikotyny, terapia nikotynowa, wchłanianie żołądkowo-jelitowe, węgiel aktywowany, wrażliwość na nikotynę, wymioty, zaburzenia słuchu, zapaść naczyniowa, zatrucie nikotyną, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Megalia 40 mg/ml
Octan megestrolu, substancja czynna zawarta w zawiesinie doustnej Megalia (40 mg/ml), wykazuje szeroki margines bezpieczeństwa terapeutycznego, co potwierdzają badania kliniczne z dawkami sięgającymi 1600 mg/dobę przez okres 6 miesięcy lub dłużej bez wystąpienia ostrych objawów toksyczności. Pomimo tego, w praktyce klinicznej odnotowano przypadki przedawkowania, które manifestują się objawami ze strony układu pokarmowego (biegunka, nudności, bóle brzucha), oddechowego (duszności, kaszel), neurologicznego (chwiejny chód, apatia) oraz sercowo-naczyniowego (ból w klatce piersiowej). Występujące symptomy wymagają różnorodnego monitorowania i diagnostyki, zwłaszcza w zakresie funkcji oddechowych i kardiologicznych.
antidotum, bezpieczeństwo terapeutyczne, biegunka, ból w klatce piersiowej, chwiejny chód, dawkowanie terapeutyczne, duszność, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, leczenie przeciwwymiotne, monitorowanie kardiologiczne, objaw neurologiczny, obserwacja neurologiczna, octan megestrolu, odtrutka, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, ostry objaw toksyczności, parametry życiowe, płukanie żołądka, substancja czynna, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mirtor 45 mg
Przedawkowanie mirtazapiny, dostępnej w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wymaga natychmiastowej interwencji klinicznej ze względu na ryzyko poważnych powikłań. Objawy przedawkowania obejmują przede wszystkim hamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego manifestujące się nadmierną sedacją, sennością, dezorientacją oraz przedłużonym uspokojeniem polekowym. Dodatkowo mogą wystąpić tachykardia (>100 uderzeń/min), łagodne zaburzenia ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie) oraz, w przypadku dawek znacznie przekraczających terapeutyczne lub mieszanych przedawkowań, wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. Nasilenie objawów zależy od dawki, czasu od zażycia, wieku pacjenta oraz współistniejących chorób, zwłaszcza kardiologicznych.
arytmia komorowa, częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes, działanie sedatywne, funkcje życiowe, leczenie objawowe, lek psychotropowy, migotanie komór, mirtazapina, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie mieszane, sedacja, substancja czynna, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie świadomości, zapis elektrokardiograficzny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rolicyn 50 mg
Przedawkowanie roksytromycyny, substancji czynnej leku Rolicyn dostępnego w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg, manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) oraz układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy). Mechanizmy toksyczności obejmują bezpośrednie podrażnienie błony śluzowej żołądka, stymulację ośrodka wymiotnego w pniu mózgu, zaburzenia flory jelitowej oraz wpływ na ośrodkowy układ nerwowy. W przypadku przedawkowania nie istnieje swoiste antidotum, dlatego leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący.
adsorbent, antidotum, biegunka, błona śluzowa żołądka, ból głowy, flora jelitowa, funkcja nerek, funkcja wątroby, funkcje życiowe, krwiobieg, leczenie objawowe, lek przeciwbólowy, lek przeciwwymiotny, nudności, objawy neurologiczne, objawy toksyczne, odruch wymiotny, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, parametry biochemiczne, perystaltyka, pień mózgu, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, roksytromycyna, układ nerwowy, układ pokarmowy, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sylimarol Vita 150 –
Sylimarol Vita 150 to preparat zawierający 214,3 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego oraz kompleks witamin z grupy B: B1 (10 mg), B2 (4 mg), B6 (10 mg), PP (10 mg) i pantotenian wapnia (4 mg) w jednej kapsułce. Dotychczas nie opisano specyficznych objawów przedawkowania tego leku, a dostępne dane kliniczne nie wskazują na toksyczność nawet przy przekroczeniu zalecanych dawek. Potencjalne działania niepożądane mogą wynikać z nadmiaru witaminy B6 (neuropatia obwodowa przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek) oraz witaminy PP (zaczerwienienie skóry, zaburzenia funkcji wątroby przy bardzo wysokich dawkach), jednak dawki w preparacie są znacznie niższe od tych wywołujących toksyczność. Substancje pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (<0,2% wyciągu) i laktoza, mogą stanowić ryzyko u pacjentów z alergią lub nietolerancją.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, kapsułki twarde, leczenie objawowe, neuropatia obwodowa, nietolerancja laktozy, nikotynamid, ostropest plamisty, pantetonian wapnia, parametry życiowe, pirydoksyna, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, ryboflawina, tiamina, węgiel aktywowany, witaminy z grupy B, zaburzenia funkcji wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symcloza 25 mg
Przedawkowanie klozapiny stanowi poważne zagrożenie dla życia, z odnotowaną śmiertelnością około 12%, głównie z powodu niewydolności serca i zachłystowego zapalenia płuc, szczególnie po dawkach przekraczających 2000 mg. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (senność, śpiączka, drgawki), układu autonomicznego (nadmierne wydzielanie śliny, rozszerzenie źrenic), sercowo-naczyniowego (niedociśnienie, arytmie, zapaść) oraz oddechowego (depresja oddechowa, niewydolność oddechowa). U dorosłych nieprzyjmujących wcześniej klozapiny dawki już od 400 mg mogą wywołać śpiączkę, natomiast u dzieci dawki 50-200 mg mogą powodować głęboką sedację, choć nie odnotowano w tej grupie zgonów.
arytmia serca, brak odruchów, częstoskurcz, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dializa otrzewnowa, hemodializa, hiperrefleksja, nadmierne wydzielanie śliny, niedociśnienie, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie klozapiny, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, stan śpiączkowy, układ autonomiczny, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenie termoregulacji, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Uprox XR 0,4 mg
Przedawkowanie tamsulosyny chlorowodorku (Uprox XR 0,4 mg) prowadzi przede wszystkim do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, będącego wynikiem nasilonej blokady receptorów α1-adrenergicznych. Objawy obejmują nagłe i znaczące obniżenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia krążenia, a w ciężkich przypadkach wstrząs i niewydolność krążeniową, co stanowi zagrożenie życia. Stopień nasilenia objawów zależy od dawki oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. W diagnostyce i monitorowaniu kluczowe jest ścisłe kontrolowanie parametrów hemodynamicznych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek, które mogą ulec zaburzeniu w wyniku niedociśnienia.
białko osocza, czynność nerek, dializa, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążeniowa, objętość krwi krążącej, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, płyn infuzyjny, receptory α₁-adrenergiczne, środek przeczyszczający, tamsulosyny chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, wazopresor, węgiel aktywowany, węgiel leczniczy, wstrząs, zaburzenia hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Beplasot 6 mg + 0,4 mg
Przedawkowanie leku Beplasot, zawierającego 6 mg solifenacyny bursztynianu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, może skutkować nasilonymi objawami antycholinergicznymi (omamy, tachykardia, suchość w jamie ustnej, zatrzymanie moczu) oraz ostrą hipotonią. W dokumentacji opisano przypadek przyjęcia dawki 126 mg solifenacyny i 5,6 mg tamsulosyny, który wywołał jedynie łagodne nasilenie suchości w jamie ustnej utrzymujące się przez 16 dni. Objawy takie jak drgawki, niewydolność oddechowa, częstoskurcz i zatrzymanie moczu wymagają pilnej interwencji, a szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT oraz chorobami serca.
arytmia, benzodiazepina, beta-adrenolityk, bradykardia, bursztynian solifenacyny, cewnikowanie pęcherza, chlorowodorek tamsulosyny, częstoskurcz, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwdrgawkowe, hemodializa, hipokaliemia, inhibitor acetylocholinesterazy, kwas gamma-aminomasłowy, lek wazopresyjny, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, omamy, omdlenie, ostra hipotonia, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptor muskarynowy, suchość jamy ustnej, sztuczne oddychanie, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nicorette Coolmint 2 mg
Przedawkowanie nikotyny, szczególnie w przypadku stosowania produktu leczniczego Nicorette Coolmint (tabletki do ssania 2 mg), stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza u pacjentów o niskim poziomie nikotynizmu oraz przy jednoczesnym przyjmowaniu nikotyny z innych źródeł. Minimalna śmiertelna dawka doustna nikotyny u dorosłych wynosi 40-60 mg, a u dzieci nawet mniejsze dawki mogą wywołać ciężkie zatrucie, zagrażające życiu. Objawy przedawkowania obejmują wczesne symptomy takie jak nudności, wymioty, nadmierne ślinienie, bóle brzucha, biegunka, nadmierne pocenie się oraz bóle i zawroty głowy. W przypadku ciężkiego zatrucia pojawiają się zaburzenia słuchu, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, duszność, znaczne osłabienie, zapaść naczyniowa oraz drgawki, które mogą prowadzić do zgonu.
ból brzucha, dawka śmiertelna nikotyny, diaphoresis, drgawki, duszność, hipersaliwacja, nadmierna potliwość, napady drgawkowe, natychmiastowa interwencja medyczna, niedociśnienie tętnicze, niemiarowe tętno, niewydolność oddechowa, ostre zatrucie, ostre zatrucie nikotyną, przedawkowanie nikotyny, szumy uszne, węgiel aktywowany, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia słuchu, zapaść naczyniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapin Krka 15 mg
Przedawkowanie olanzapiny stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się szerokim spektrum objawów obejmujących ośrodkowy układ nerwowy, układ krążenia oraz funkcje życiowe. Najczęściej obserwowane objawy (>10% przypadków) to tachykardia (>100 uderzeń/min), pobudzenie psychoruchowe i agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe (dystonie, akatyzja, parkinsonizm polekowy) oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do głębokiej śpiączki. Rzadziej (<10%) mogą wystąpić delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, niestabilne zaburzenia ciśnienia tętniczego, a także arytmie (<2%) i zatrzymanie krążenia i oddychania, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. W piśmiennictwie opisano zgony po dawce 450 mg olanzapiny, jednak odnotowano także przeżycia po dawkach około 2 g, co podkreśla indywidualną zmienność wrażliwości oraz znaczenie szybkiej interwencji medycznej.
akatyzja, arytmia serca, biodostępność, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, hiperkapnia, hipertermia, hipoksja, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, parkinsonizm polekowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptor beta, receptor cholinergiczny, środek sympatykomimetyczny, sztywność mięśniowa, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoTiapina PR 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (ApoTiapina PR) charakteryzuje się opóźnionym wystąpieniem maksymalnej sedacji i tachykardii (>100/min) oraz wydłużonym czasem powrotu do stanu wyjściowego. Objawy przedawkowania wynikają z blokady receptorów dopaminergicznych, serotoninergicznych, histaminowych i adrenergicznych, prowadząc do poważnych powikłań kardiologicznych (wydłużenie QT, arytmie, ryzyko nagłej śmierci sercowej), neurologicznych (senność, splątanie, majaczenie, drgawki, stan padaczkowy) oraz metabolicznych i innych (rabdomioliza, zatrzymanie moczu, niewydolność oddechowa). Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość tworzenia bezoarów w żołądku, które utrudniają dekontaminację i przedłużają toksyczność leku.
bezoar, blok serca, choroba układu sercowo-naczyniowego, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, fizostygmina, hipertermia, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek sympatykomimetyczny, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, oddział intensywnej terapii, ostra niewydolność nerek, poszerzenie zespołu QRS, powikłania kardiologiczne, rabdomioliza, receptory dopaminergiczne, receptory muskarynowe, receptory serotoninergiczne, rozpad mięśni prążkowanych, sedacja, stan padaczkowy, tachykardia, usunięcie endoskopowe, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy, zespół zagrażający życiu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Afenix 10 mg
Przedawkowanie bursztynianu solifenacyny, substancji czynnej leku Afenix, może prowadzić do ciężkich działań cholinolitycznych, w tym ośrodkowych objawów takich jak omamy, nadmierne pobudzenie, drgawki oraz zmiany stanu psychicznego, jak odnotowano przy dawce 280 mg podanej w ciągu 5 godzin. Dodatkowo mogą wystąpić tachykardia, zatrzymanie moczu, rozszerzenie źrenic (mydriaza) oraz niewydolność oddechowa. Postępowanie terapeutyczne obejmuje dekontaminację przewodu pokarmowego (węgiel aktywowany, płukanie żołądka do 1 godziny od przedawkowania, przeciwwskazane prowokowanie wymiotów) oraz leczenie objawowe: fizostygmina lub karbachol na ośrodkowe objawy, benzodiazepiny na drgawki, sztuczną wentylację przy niewydolności oddechowej, beta-blokery na tachykardię, cewnikowanie pęcherza przy zatrzymaniu moczu oraz pilokarpinę i ciemne pomieszczenie na mydriazę.
arytmia, benzodiazepiny, bradykardia, bursztynian solifenacyny, cewnikowanie pęcherza, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, działanie antymuskarynowe, działanie cholinolityczne, fizostygmina, hipokaliemia, karbachol, mydriaza, napad drgawkowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, omamy, ośrodkowe objawy cholinolityczne, pilokarpina, płukanie żołądka, receptor beta-adrenergiczny, rozszerzenie źrenic, sztuczna wentylacja, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symex 25 mg
Eksemestan, substancja czynna leku Symex w dawce standardowej 25 mg, wykazuje szeroki margines bezpieczeństwa w kontekście przedawkowania. Badania kliniczne wykazały dobrą tolerancję pojedynczych dawek do 800 mg u zdrowych ochotniczek oraz dawek do 600 mg/dobę u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, co stanowi wielokrotność dawki terapeutycznej. Nie zidentyfikowano jednoznacznej dawki progowej wywołującej objawy toksyczne zagrażające życiu, a dane z badań na zwierzętach wskazują, że dawka śmiertelna jest 2000-4000 razy wyższa niż dawka terapeutyczna (w przeliczeniu na mg/m² powierzchni ciała). Potencjalne objawy przedawkowania obejmują nasilenie działań niepożądanych związanych z mechanizmem inhibitora aromatazy, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, neurologiczne oraz metaboliczne, jednak brak jest precyzyjnych danych dotyczących progów dawki dla tych objawów.
akcja serca, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, częstość oddechów, dawka terapeutyczna, eksemestan, gospodarka wapniowo-fosforanowa, inhibitor aromatazy, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, niedobór estrogenów, nudności i wymioty, osteopenia, płukanie żołądka, rak piersi, równowaga wodno-elektrolitowa, stan świadomości, Symex, tabletka drażowana, temperatura ciała, węgiel aktywowany, zaburzenia koncentracji, zaburzenia trawienia, zawroty głowy, zdarzenia niepożądane - Leksykon leków
Przedawkowanie – Depralin ODT 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej leku Depralin ODT, może prowadzić do różnorodnych objawów klinicznych, głównie dotyczących ośrodkowego układu nerwowego, układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego oraz zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej. W większości przypadków przedawkowania samego escytalopramu obserwowano objawy łagodne lub umiarkowane, takie jak zawroty głowy, drżenie, nudności, wymioty, tachykardię oraz niedociśnienie tętnicze. Dawki od 400 do 800 mg escytalopramu nie wywoływały ciężkich objawów toksycznych, co wskazuje na stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa. Niemniej jednak, rzadkie przypadki zespołu serotoninowego, drgawek, śpiączki oraz zgonów były odnotowane, zwłaszcza przy jednoczesnym przedawkowaniu innych leków. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wydłużenia odstępu QT, arytmii oraz zaburzeń elektrolitowych, takich jak hipokaliemia i hiponatremia, które mogą nasilać powikłania kardiologiczne i neurologiczne.
arytmia, bradyarytmia, drgawki, drżenie, dysfagia, elektrokardiogram, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, niedociśnienie tętnicze, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie leku, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Perazyna – Przedawkowanie
Perazyna, neuroleptyk stosowany w leczeniu zaburzeń psychotycznych, dostępna jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Przedawkowanie, definiowane jako spożycie kilku do kilkunastu gramów, prowadzi do poważnych objawów neurologicznych (dyzartria, ataksja, drżenia mięśniowe, splątanie), okulistycznych (zaburzenia ostrości widzenia), kardiologicznych (zatrzymanie akcji serca, zaburzenia rytmu, hipotensja) oraz oddechowych (duszność, bezdech). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia termoregulacji, w tym hipotermię lub hipertermię w przebiegu złośliwego zespołu neuroleptycznego. Stan ten wymaga natychmiastowej hospitalizacji i kompleksowej interwencji medycznej, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania funkcji życiowych i zapobiegania powikłaniom zagrażającym życiu.
amina sympatykomimetyczna, ataksja, bromokryptyna, detoksykacja, diazepam, drgawka, drżenie mięśniowe, dyzartria, fenytoina, hipertermia, hipotensja, hipotermia, intoksykacja, izoproterenol, kardiowersja, komorowe zaburzenie rytmu, lek antyarytmiczny, lidokaina, nagłe zatrzymanie krążenia, neuroleptyk, niewydolność oddechowa, oddychanie kontrolowane, płukanie żołądka, płyn izotoniczny, propranolol, siarczan magnezu, splątanie, środek przeczyszczający, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie termoregulacji, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie akcji serca, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapin Krka 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny stanowi poważny stan kliniczny, który może prowadzić do szerokiego spektrum objawów, w tym tachykardii, pobudzenia, dyzartrii, objawów pozapiramidowych oraz obniżenia poziomu świadomości, występujących u ponad 10% pacjentów. Dodatkowo mogą pojawić się delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, zaburzenia oddechowe i ciśnienia tętniczego, a także arytmie (<2% przypadków), zatrzymanie krążenia i oddychania. Dawki toksyczne wahają się od 450 mg, przy których odnotowano zgony, do około 2 g, po których odnotowano przeżycia. Wczesne rozpoznanie i monitorowanie funkcji życiowych, zwłaszcza układu krążenia, jest kluczowe dla poprawy rokowania.
adrenalina, arytmia, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, dyzartria, hipertermia, hipoksja, lek neuroleptyczny, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, olanzapin, olanzapina, pobudzenie psychoruchowe, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia, zaburzenia oddechowe, zaburzenia świadomości, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie oddychania, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zylena 20 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Zylena (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej), stanowi poważne zagrożenie dla życia, z przypadkami śmiertelnymi po dawkach ≥450 mg, choć odnotowano przeżycia po dawkach do około 2 g. Objawy kliniczne są wieloukładowe i obejmują bardzo częste: częstoskurcz, pobudzenie/agresywność, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości (sedacja do śpiączki). Znaczące objawy to delirium, drgawki, śpiączka, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, zaburzenia ciśnienia tętniczego i zatrzymanie krążenia. Arytmie występują rzadziej (<2%).
arytmia, beta-agonista, beta-stymulacja, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dyzartria, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie olanzapiny, śpiączka, środki sympatykomimetyczne, substancja czynna, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny, Zylena - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clarithromycin Genoptim 500 mg
Przedawkowanie klarytromycyny, antybiotyku z grupy makrolidów, może prowadzić do poważnych objawów toksyczności, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka. W dawkach znacznie przekraczających zalecane, np. 8 g, obserwuje się także zaburzenia psychiczne (stany lękowe, omamy, zachowanie paranoidalne), hipokaliemię oraz hipoksemię, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Hipokaliemia wiąże się z ryzykiem zaburzeń rytmu serca i osłabienia mięśni, natomiast hipoksemia może prowadzić do duszności i sinicy. W przypadku przedawkowania konieczna jest szybka interwencja medyczna, ukierunkowana na eliminację leku i leczenie objawowe.
antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, choroba dwubiegunowa, dializa otrzewnowa, duszność, gazometria, hemodializa, hipokaliemia, hipoksemia, klarytromycyna, nudności i wymioty, omamy, osłabienie mięśniowe, płukanie żołądka, sinica, stan lękowy, toksyczność leku, węgiel aktywowany, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zachowanie paranoidalne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Adrimax 30 mg/5 ml
Przedawkowanie lewodropropizyny, substancji czynnej syropu Adrimax (30 mg/5 ml), zazwyczaj nie prowadzi do poważnych powikłań klinicznych. Badania kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania pojedynczych dawek do 240 mg oraz dawek 120 mg podawanych trzykrotnie na dobę przez 8 dni, bez istotnych działań niepożądanych. W literaturze opisano jedynie jeden przypadek przedawkowania u 3-letniego dziecka, które przyjęło 360 mg (12-krotność standardowej dawki jednorazowej dla dorosłych), manifestujący się umiarkowanym bólem brzucha i wymiotami, które ustąpiły samoistnie bez dalszych konsekwencji.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydroxyzinum VP 25 mg
Przedawkowanie hydroksyzyny chlorowodorku prowadzi do wieloukładowych objawów klinicznych wynikających z nadmiernego działania przeciwcholinergicznego, depresji lub paradoksalnego pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN). W początkowej fazie obserwuje się nudności, wymioty, tachykardię oraz gorączkę, a następnie senność, drżenie, zaburzenia odruchu źrenicznego, splątanie i omamy. W zaawansowanym stadium dochodzi do obniżenia świadomości, depresji oddechowej, drgawek, niedociśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, a w najcięższych przypadkach do śpiączki i zapaści krążeniowo-oddechowej. Objawy te mogą utrzymywać się przez co najmniej 24 godziny, co wymaga intensywnego monitorowania parametrów życiowych, w tym ciągłego zapisu EKG, saturacji i ciśnienia tętniczego.
autonomiczny układ nerwowy, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, EKG, fizostygmina, hemodializa, hemoperfuzja, hipoksja, hydroksyzyna chlorowodorek, intubacja dotchawicza, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, pobudzenie OUN, śpiączka, splątanie, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie odruchu źrenicznego, zaburzenie przewodzenia bodźców, zaburzenie rytmu serca, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowa, zapaść krążeniowo-oddechowa, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Colchicine Genoptim 0,5 mg
Kolchicyna cechuje się wąskim indeksem terapeutycznym i wysoką toksycznością przy przedawkowaniu, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z zaburzeniami nerek, wątroby, układu pokarmowego, chorobami serca oraz u osób w podeszłym wieku. Przedawkowanie rozwija się dwufazowo: pierwsza faza pojawia się średnio po 3 godzinach i obejmuje objawy gastroenterologiczne (nudności, wymioty, ból brzucha, krwawienia), zaburzenia elektrolitowe, leukocytozę oraz niedociśnienie tętnicze w ciężkich przypadkach. Druga faza, rozwijająca się w ciągu 24-72 godzin, charakteryzuje się ciężkimi zaburzeniami wielonarządowymi, takimi jak ostra niewydolność nerek, zaburzenia neurologiczne (splątanie, śpiączka, neuropatia obwodowa), kardiologiczne (depresja mięśnia sercowego, arytmie), pancytopenia, niewydolność oddechowa oraz koagulopatia ze zużycia. Dawka śmiertelna kolchicyny u dorosłych wynosi około 20 mg, choć zakres ten jest szeroki (7-65 mg). Zgon najczęściej wynika z depresji ośrodka oddechowego i zapaści sercowo-naczyniowej.
ból brzucha, dawka śmiertelna, depresja mięśnia sercowego, depresja ośrodka oddechowego, hemodializa, indeks terapeutyczny, koagulopatia ze zużycia, kolchicyna, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, leukocytoza z odbicia, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, objętość dystrybucji, odwracalne łysienie, ostra niewydolność nerek, ostre przedawkowanie, pacjent geriatryczny, pancytopenia, płukanie żołądka, przedawkowanie kolchicyny, schorzenie układu pokarmowego, śpiączka, splątanie, terapia nerkozastępcza, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wielonarządowe, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Apixaban Aurovitas 5 mg
Przedawkowanie apiksabanu wiąże się przede wszystkim ze zwiększonym ryzykiem krwawień o różnym nasileniu i lokalizacji, w tym z przewodu pokarmowego, wewnątrzczaszkowych, dróg moczowych, nosa, tkanek miękkich, zaotrzewnowych, stawów oraz ran pooperacyjnych. Dawki przekraczające 10 mg/dobę znacząco zwiększają ryzyko krwawień, a dawki powyżej 20 mg/dobę są szczególnie niebezpieczne u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka, takimi jak nadciśnienie tętnicze czy urazy głowy. W badaniach klinicznych apiksaban podawany w dawkach do 50 mg/dobę przez 3-7 dni nie wywoływał istotnych działań niepożądanych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa, jednak w praktyce klinicznej konieczna jest ostrożność, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do krwawień.
antidotum, apiksaban, deficyt neurologiczny, ESRD, hemodializa, hemostaza chirurgiczna, hipotensja, inhibitor czynnika Xa, koncentrat czynników zespołu protrombiny, krwawe wymioty, krwawienie do stawów, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiak podskórny, krwiomocz, krwotok z nosa, krwotok zaotrzewnowy, krzepnięcie krwi, lek przeciwzakrzepowy, niedokrwistość, rekombinowany czynnik VIIa, schyłkowa niewydolność nerek, smolisty stolec, świeżo mrożone osocze, tachykardia, węgiel aktywowany, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nitrendypina Egis 20 mg
Przedawkowanie nitrendypiny, antagonisty kanałów wapniowych stosowanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego, prowadzi do charakterystycznego zespołu objawów wynikających z nadmiernej wazodylatacji i blokady kanałów wapniowych. Klinicznie obserwuje się nagłe zaczerwienienie skóry (szczególnie twarzy), pulsujący ból głowy, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego z ryzykiem zapaści krążeniowej oraz zaburzenia rytmu serca, w tym tachykardię (>100/min) i bradykardię (<60/min). Mechanizmy patofizjologiczne obejmują nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych i mózgowych oraz bezpośredni wpływ na układ przewodzący serca. Warto podkreślić, że nitrendypina nie podlega dializie, hemoperfuzji ani plazmaferezie ze względu na wysokie wiązanie z białkami osocza i dużą objętość dystrybucji.
agonista receptorów β-adrenergicznych, antagonista receptorów muskarynowych, antagonista wapnia, atropina, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, chlorek wapnia, dializa, dopamina, działanie chronotropowe, glukonian wapnia, hemoperfuzja, hiperkalcemia, lek wazopresyjny, monitorowanie parametrów życiowych, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nitrendypina, noradrenalina, objętość dystrybucji, obniżenie ciśnienia tętniczego, opór naczyniowy, orcyprenalina, plazmafereza, płukanie żołądka, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie naczyń mózgowych, tachykardia, układ przewodzący serca, wazodylatacja obwodowa, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie układu krążenia, zaczerwienienie skóry, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie leku złożonego zawierającego amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd prowadzi do ciężkich zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Dominującym objawem jest znaczne niedociśnienie tętnicze, które może skutkować wstrząsem i niewydolnością wielonarządową. Amlodypina powoduje nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych i odruchową tachykardię, a także może wywołać niekardiogenny obrzęk płuc z opóźnionym początkiem (24-48 godzin po przedawkowaniu). Walsartan wywołuje zawroty głowy i hipoperfuzję narządową, natomiast hydrochlorotiazyd prowadzi do hipokaliemii, hipochloremii, odwodnienia oraz ryzyka zaburzeń rytmu serca, szczególnie u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne.
blokada kanałów wapniowych, glikozyd naparstnicy, glukonian wapnia, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipoperfuzja narządowa, korekta zaburzeń elektrolitowych, lek przeciwarytmiczny, lek wazopresyjny, monitorowanie kardiologiczne, nasilona diureza, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność wielonarządowa, objętość wewnątrznaczyniowa, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, przeciążenie płynami, przedawkowanie amlodypiny, rozszerzenie naczyń obwodowych, skurcze mięśni, tachykardia odruchowa, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Escyna – Przedawkowanie
Escyna, będąca mieszaniną glikozydów trójterpenowych pozyskiwanych z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.), wykazuje działanie przeciwobrzękowe, przeciwzapalne oraz poprawiające napięcie naczyń żylnych. Jest stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej, żylaków kończyn dolnych oraz hemoroidów. Analiza charakterystyk produktów leczniczych zawierających escynę, takich jak Hiposem (10 mg/tabletka), Sapoven (10 mg/g maści), Venescin i Venescin forte (22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę) wskazuje na brak udokumentowanych objawów przedawkowania u ludzi. Preparaty doustne, ze względu na ogólnoustrojowe wchłanianie, mogą teoretycznie stanowić większe ryzyko przedawkowania niż preparaty miejscowe (maści, żele), które charakteryzują się ograniczonym wchłanianiem przezskórnym. W przypadku preparatu Sapoven T (kapsułki z 20 mg glikozydów trójterpenowych) zaleca się w razie przedawkowania podanie dużej ilości wody lub mleka oraz rozważenie węgla aktywowanego.
absorpcja przezskórna, charakterystyka produktu leczniczego, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie przeciwobrzękowe, escyna, glikozydy trójterpenowe, hemoroidy, interakcje lekowe, leczenie zatruć, niesteroidowe leki przeciwzapalne, ośrodek toksykologiczny, postać farmaceutyczna, przewlekła niewydolność żylna, reakcja nadwrażliwości, saponiny trójterpenowe, trokserutyna, wchłanianie przezskórne, węgiel aktywowany, wyciąg z nasion kasztanowca, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, żylaki kończyn dolnych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Naproxen Hasco 500 mg
Przedawkowanie naproksenu może prowadzić do poważnych objawów klinicznych obejmujących układ nerwowy, przewód pokarmowy oraz układ moczowy. Do najczęstszych symptomów należą senność, zgaga, bóle w nadbrzuszu, nudności, wymioty oraz zaburzenia czynności nerek manifestujące się upośledzeniem filtracji kłębuszkowej i retencją azotowych produktów przemiany materii. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest natychmiastowe wdrożenie postępowania terapeutycznego, które obejmuje dekontaminację przewodu pokarmowego (m.in. opróżnienie żołądka), podanie węgla aktywowanego oraz leczenie podtrzymujące ukierunkowane na stabilizację funkcji życiowych i łagodzenie objawów.
ból nadbrzusza, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diureza, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, kreatynina i mocznik, leczenie podtrzymujące, naproksen, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, nudności, objawy przedawkowania, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie naproksenu, przewód pokarmowy, równowaga wodno-elektrolitowa, senność, układ moczowy, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sunitinib Synthon 25 mg
Przedawkowanie sunitynibu (Sunitinib Synthon) stanowi poważne zagrożenie medyczne, wymagające natychmiastowej interwencji i intensywnego monitorowania funkcji życiowych pacjenta. Ze względu na brak swoistej odtrutki, postępowanie opiera się na leczeniu wspomagającym oraz eliminacji niewchłoniętej substancji czynnej z przewodu pokarmowego, stosując wymioty, płukanie żołądka lub podanie węgla aktywowanego. Sunitynib występuje w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne określenie przyjętej dawki w przypadku świadomego przedawkowania. Objawy przedawkowania to nasilone działania niepożądane zgodne z profilem bezpieczeństwa leku, obejmujące zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), hematologiczne (neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość), sercowo-naczyniowe (nadciśnienie, wydłużenie QT, arytmie), endokrynologiczne (dysfunkcje tarczycy, hipoglikemia), wątrobowe (podwyższone enzymy, żółtaczka) oraz nasilone zmęczenie i astenia.
arytmia, astenia, badanie biochemiczne krwi, badanie toksykologiczne, działanie niepożądane sunitynibu, elektrokardiogram, enzym wątrobowy, hipoglikemia, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość, odtrutka, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie sunitynibu, sunitinib, trombocytopenia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie wątrobowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symglic 4 mg
Przedawkowanie glimepirydowego preparatu Symglic stanowi poważne zagrożenie hipoglikemią, która może utrzymywać się od 12 do 72 godzin, z możliwym opóźnionym początkiem objawów nawet do 24 godzin po zażyciu. Klinicznie obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból nadbrzusza) oraz neurologiczne związane z hipoglikemią, takie jak niepokój ruchowy, drżenia mięśni, zaburzenia widzenia, ataksja, senność, śpiączka i drgawki. Ze względu na ryzyko nawrotu hipoglikemii po początkowej poprawie, wskazana jest hospitalizacja i monitorowanie pacjenta przez minimum 72 godziny, szczególnie w ciężkich przypadkach lub u dzieci, gdzie konieczne jest precyzyjne dostosowanie terapii glukozowej, aby uniknąć hiperglikemii.
ataksja, ból nadbrzusza, dożylny roztwór glukozy, drgawki, drżenie mięśni, glimepiryd, hiperglikemia, hipoglikemia, hospitalizacja, leczenie objawowe, monitorowanie stężenia glukozy, nawrót hipoglikemii, niepokój ruchowy, nudności, objawy neurologiczne, objawy z przewodu pokarmowego, obniżone stężenie glukozy, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, przedawkowanie glimepirydu, senność, siarczan sodu, śpiączka, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
Przedawkowanie benzydaminy w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej, szczególnie powyżej dawki 300 mg, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych obejmujących zarówno przewód pokarmowy (nudności, wymioty, ból brzucha, podrażnienie przełyku), jak i ośrodkowy układ nerwowy (zawroty głowy, omamy, pobudzenie, niepokój, drażliwość). Pojedyncza dawka aerozolu Benzydamine neo-angin forte zawiera 0,51 mg benzydaminy chlorowodorku, co oznacza, że toksyczna dawka wymaga spożycia znacznej ilości preparatu. W przypadku zatrucia objawy zależą od ilości spożytej substancji oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta, a także mogą być nasilone u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, ból brzucha, drażliwość, działanie niepożądane, etanol, gospodarka wodno-elektrolitowa, lek przeciwwymiotny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metyl parahydroksybenzoesan, nudności, omamy, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie przełyku, przewód pokarmowy, węgiel aktywowany, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bulgaplin 25 mg
Przedawkowanie pregabaliny, substancji czynnej leku Bulgaplin, prowadzi do objawów głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak senność (bardzo często), splątanie, pobudzenie, niepokój (często), napady padaczkowe (niezbyt często) oraz śpiączka (rzadko). Szczególnie niebezpieczne są napady padaczkowe, które mogą wystąpić nawet u pacjentów bez wcześniejszej historii padaczki, a także ryzyko rozwoju śpiączki stanowiącej bezpośrednie zagrożenie życia. Ryzyko powikłań wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu innych leków depresyjnych na OUN, takich jak opioidy, benzodiazepiny czy alkohol.
badanie obrazowe mózgu, ciężkie przedawkowanie, dawka pregabaliny, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki toniczno-kloniczne, drożność dróg oddechowych, hemodializa, leczenie przedawkowania, napad padaczkowy, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, potencjał uzależniający, przedawkowanie pregabaliny, skala Glasgow, stan padaczkowy, substancja czynna, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, węgiel aktywowany, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Dazatynib – Przedawkowanie
Dazatynib, inhibitor kinaz tyrozynowych stosowany w terapii nowotworów hematologicznych, w przypadku przedawkowania (udokumentowane dawki do 280 mg/dobę przez tydzień) prowadzi przede wszystkim do istotnej trombocytopenii, obserwowanej u wszystkich pacjentów z przedawkowaniem. Nasilenie mielosupresji stopnia 3. lub 4., obejmującej neutropenię, trombocytopenię i niedokrwistość, jest spodziewane, co zwiększa ryzyko poważnych powikłań, takich jak krwawienia, infekcje, retencja płynów (w tym wysięk opłucnowy) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Brak jest swoistego antidotum, a objawy przedawkowania wymagają intensywnego monitorowania i leczenia podtrzymującego.
czynnik wzrostu, dazatynib, G-CSF, hepatotoksyczność, inhibitor kinaz tyrozynowych, kardiotoksyczność, koncentrat krwinek czerwonych, koncentrat krwinek płytkowych, krwawienie, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, nowotwór hematologiczny, płukanie żołądka, retencja płynów, transfuzja preparatów krwiopochodnych, trombocytopenia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie szpiku kostnego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aripsan 10 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, substancji czynnej leku Aripsan, może prowadzić do licznych objawów klinicznych, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. U dorosłych odnotowano dawki przedawkowania sięgające do 1260 mg, a u dzieci do 195 mg, bez przypadków zgonów. Objawy neurologiczne obejmują letarg, senność oraz przejściową utratę świadomości, z większym nasileniem u dzieci, gdzie obserwuje się także objawy pozapiramidowe, takie jak sztywność mięśniowa, drżenia, dystonia i akatyzja. U dorosłych dominują objawy ze strony układu krążenia, w tym wzrost ciśnienia tętniczego i tachykardia, a także objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka.
akatyzja, arypiprazol, AUC, badanie kliniczne, ciśnienie tętnicze krwi, drożność dróg oddechowych, dystonia, hemodializa, interwencja medyczna, letarg, monitorowanie elektrokardiograficzne, objawy pozapiramidowe, stężenie w osoczu, substancja czynna, sztywność mięśniowa, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Telmisartan HCT EGIS 40 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie preparatu Telmisartan HCT EGIS, zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd, może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Główne objawy kliniczne to niedociśnienie tętnicze, tachykardia lub bradykardia, zawroty głowy, nudności, senność oraz objawy uszkodzenia nerek, takie jak podwyższenie poziomu kreatyniny i ostra niewydolność nerek. Szczególnie niebezpieczna jest hipokaliemia indukowana przez hydrochlorotiazyd, która może skutkować skurczami mięśni i zaburzeniami rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne. Telmisartan nie jest dializowalny, co ogranicza możliwości eliminacji leku w przypadku ciężkiego przedawkowania.
bradykardia, ciśnienie tętnicze krwi, diureza, działanie hipotensyjne telmisartanu, glikozyd naparstnicy, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipowolemia, lek przeciwarytmiczny, niedociśnienie, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poziom kreatyniny, stężenie elektrolitów, tachykardia, telmisartan i hydrochlorotiazyd, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Polcylin 50 mg/ml
Przedawkowanie fenoksymetylopenicyliny potasowej (substancji czynnej leku Polcylin) może prowadzić do wieloukładowych objawów toksycznych i immunologicznych, w tym nudności, wymiotów, biegunki, zaburzeń elektrolitowych (zwłaszcza hiperkaliemii), obniżenia świadomości, drżeń mięśniowych, drgawek mioklonicznych, skurczów mięśni, śpiączki, reakcji hemolitycznych, niewydolności nerek oraz kwasicy metabolicznej. Szczególnie istotne jest ryzyko hiperkaliemii w przypadku przedawkowania soli potasowych penicyliny, co wymaga monitorowania stężenia potasu w surowicy. Polcylin dostępny jest w stężeniach 50 mg/mL, 100 mg/mL oraz 250 mg/mL, przy czym wyższe stężenia zwiększają ryzyko poważnych powikłań przy tej samej objętości leku. Pacjenci z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek lub elektrolitowymi oraz stosujący leki wpływające na gospodarkę potasową wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
drgawka miokloniczne, drżenie pęczkowe mięśni, eliminacja pozaustrojowa, fenoksymetylopenicylina potasowa, gospodarka potasowa, hemodializa, hemoperfuzja, hiperkaliemia, kwasica, leczenie objawowe, nadwrażliwość na składniki leku, niewydolność nerek, postępowanie przeciwwstrząsowe, reakcja hemolityczna, reakcja immunologiczna, reakcja toksyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, sól potasowa penicyliny, substancja czynna, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ginkgoherb 240 mg
Przedawkowanie preparatu Ginkgoherb, zawierającego wyciąg z liści Ginkgo biloba w dawkach 120 mg i 240 mg, jest zjawiskiem niezwykle rzadkim i do tej pory nie odnotowano żadnych klinicznych przypadków takiego zdarzenia. Tabletki 120 mg zawierają 26,4-32,4 mg flawonoidów, 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu, natomiast tabletki 240 mg odpowiednio 52,8-64,8 mg flawonoidów, 6,72-8,16 mg ginkgolidów i 6,24-7,68 mg bilobalidu. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna (380,294 mg w tabletce 120 mg i 316,528 mg w 240 mg) oraz glukoza ciekła suszona rozpyłowo (6,316 mg i 12,632 mg odpowiednio). Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, należy mieć na uwadze potencjalne działania niepożądane wynikające z farmakologicznego działania składników, zwłaszcza w kontekście ich wpływu na układ krzepnięcia i reakcje alergiczne.
bilobalid, ból brzucha, działanie naczyniowe, działanie przeciwpłytkowe, flawonoidy, ginkgolidy, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, miłorząb japoński, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancje biologicznie aktywne, węgiel aktywowany, wyciąg z miłorzębu japońskiego, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia równowagi, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrucie lekiem roślinnym - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ranofren 5 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Ranofren, stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się szerokim spektrum objawów neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych. Do bardzo częstych objawów (≥1/10) należą częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Rzadziej obserwuje się delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresję oddechową, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania. Dawki śmiertelne są trudne do określenia; zgony odnotowano po dawce ≥450 mg, podczas gdy pełne wyzdrowienie opisano po dawce około 2 g, co wskazuje na dużą zmienność indywidualnej reakcji na lek.
akatyzja, beta-agoniści, biodostępność, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, parkinsonizm polekowy, płukanie żołądka, pobudzenie, receptory beta-adrenergiczne, śpiączka, środki sympatykomimetyczne, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie produktu złożonego zawierającego kandesartan cyleksetyl, amlodypinę i hydrochlorotiazyd stanowi poważne zagrożenie ze względu na synergistyczne działanie trzech substancji na układ sercowo-naczyniowy. Kandesartan cyleksetyl powoduje objawowe niedociśnienie tętnicze i zawroty głowy, nawet przy dawkach do 672 mg bez powikłań. Amlodypina wywołuje nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych, odruchową tachykardię, a w ciężkich przypadkach długotrwałe niedociśnienie i wstrząs, z ryzykiem niekardiogennego obrzęku płuc pojawiającego się z opóźnieniem do 24-48 godzin. Hydrochlorotiazyd prowadzi do gwałtownej utraty płynów i elektrolitów, manifestującej się zawrotami głowy, tachykardią, zaburzeniami rytmu komorowego, a także zaburzeniami świadomości i kurczami mięśni. Przedawkowanie może mieć charakter umiarkowany do ciężkiego, zależny od stopnia odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, działanie diuretyczne, glukonian wapnia, hemodializa, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetyl, lek wazokonstrykcyjny, niedociśnienie tętnicze, obrzęk płuc niekardiogenny, płukanie żołądka, receptor angiotensyny II, rozszerzenie naczyń obwodowych, stężenie elektrolitów, tachykardia odruchowa, układ sercowo-naczyniowy, wazodilatacja, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu komorowe, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Miravil 100 mg
Przedawkowanie chlorowodorku sertraliny, substancji czynnej preparatu Miravil, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, z ryzykiem wystąpienia objawów takich jak senność, nudności, wymioty, tachykardia, drżenia mięśniowe, pobudzenie psychoruchowe oraz zawroty głowy. W cięższych przypadkach może dojść do śpiączki oraz poważnych powikłań kardiologicznych, w tym wydłużenia odstępu QTc i groźnego dla życia częstoskurczu komorowego typu Torsade de Pointes. Monitorowanie EKG jest obligatoryjne u wszystkich pacjentów z przedawkowaniem sertraliny, a leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący, gdyż brak jest swoistej odtrutki. Zaleca się stosowanie węgla aktywowanego, unikanie wywoływania wymiotów oraz technik eliminacji pozaustrojowej, które nie przynoszą istotnych korzyści klinicznych.
chlorowodorek sertraliny, częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, drżenie mięśniowe, hemoperfuzja, interakcja farmakodynamiczna, Miravil, monoterapia, objaw kliniczny przedawkowania, objaw pozapiramidowy, objętość dystrybucji sertraliny, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, śpiączka, środek przeczyszczający, tachykardia, transfuzja wymienna, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QTc, wymuszona diureza, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zapis EKG