kryteria diagnostyczne

Kryteria diagnostyczne to zestaw standardowych wytycznych i parametrów używanych przez lekarzy i innych specjalistów ochrony zdrowia do rozpoznawania i klasyfikowania zaburzeń, chorób lub stanów patologicznych. Stanowią one podstawę obiektywnej i powtarzalnej diagnostyki medycznej.

W medycynie kryteria diagnostyczne mogą obejmować objawy kliniczne, wyniki badań laboratoryjnych, obrazowych, histopatologicznych oraz inne parametry istotne dla danej jednostki chorobowej. Najczęściej są one opracowywane przez międzynarodowe towarzystwa naukowe i ekspertów w danej dziedzinie, co zapewnia standaryzację procesu diagnostycznego na całym świecie.

Powszechnie stosowane systemy kryteriów diagnostycznych obejmują m.in. klasyfikację DSM (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) w psychiatrii, kryteria McDonald w stwardnieniu rozsianym, czy kryteria ACR (American College of Rheumatology) w chorobach reumatologicznych. Precyzyjne kryteria diagnostyczne są szczególnie istotne w badaniach naukowych, gdzie wymagana jest homogenność badanych grup pacjentów.

Powiązane wpisy

Leksykon chorób i schorzeń
Arteritis tętnicy skroniowej – Epidemiologia

Arteritis tętnicy skroniowej (Giant Cell Arteritis, GCA) jest najczęstszym pierwotnym zapaleniem naczyń u dorosłych powyżej 50. roku życia, ze szczytem zachorowań w wieku 70-79 lat. Kobiety chorują 2,5 razy częściej niż mężczyźni, a palenie tytoniu zwiększa ryzyko u kobiet 6-krotnie. Zapadalność na GCA wynosi średnio około 10 przypadków na 100 000 osób powyżej 50 lat, z najwyższą w krajach skandynawskich (21,57/100 000), a najniższą w populacjach afroamerykańskich, azjatyckich i latynoamerykańskich. Genetycznie, haplotyp HLA-DRB1*04 wiąże się z wyższym ryzykiem rozwoju GCA, powikłań (utrata wzroku) oraz oporności na glikokortykosteroidy. Epidemiologia wykazuje wzrost średniego wieku diagnozy (z 75 do 79 lat) i tendencję spadkową zapadalności i śmiertelności, choć przewiduje się wzrost zachorowań do 2050 roku z powodu starzenia się populacji.
arteritis tętnicy skroniowej, badania laboratoryjne, biopsja tętnicy skroniowej, czułość badania, czynnik ryzyka, glikokortykosteroidy, kortykosteroidy, kryteria diagnostyczne, naczynia krwionośne, palenie tytoniu, pęknięcie aorty, pierwotne zapalenie naczyń, polymyalgia rheumatica, rozwarstwienie aorty, szybka ścieżka diagnostyczna, tętniak aorty, tętnica skroniowa, tętnica szyjna, utrata wzroku, zajęcie dużych naczyń, zapalenie tętnic skroniowych, zwężenie tętnic
Leksykon chorób i schorzeń
Zespół bólu mięśniowo-powięziowego – Diagnostyka i diagnoza

Zespół bólu mięśniowo-powięziowego (ZBMP) to przewlekła dolegliwość charakteryzująca się obecnością punktów spustowych w napiętych pasmach mięśniowych, które wywołują miejscowy ból, ból rzutowany oraz lokalną reakcję drżeniową (local twitch response, LTR). Diagnostyka opiera się głównie na badaniu palpacyjnym z zastosowaniem odpowiedniego nacisku (2-4 kg/cm² przez 6-10 sekund) w celu identyfikacji punktów spustowych, gdyż brak jest specyficznych testów laboratoryjnych czy obrazowych potwierdzających rozpoznanie. Kryteria diagnostyczne, m.in. opracowane przez grupę ekspertów w 2017 roku, wymagają spełnienia co najmniej dwóch z trzech głównych cech: obecności nadwrażliwego punktu w napiętym paśmie mięśniowym, bólu rzutowanego oraz lokalnej reakcji drżeniowej. Diagnostyka różnicowa jest niezbędna, aby wykluczyć m.in. fibromialgię, zapalenie stawów, radikulopatię czy bóle neuropatyczne, a także uwzględnić współistniejące schorzenia.
aktywny punkt spustowy, badanie fizykalne, badanie palpacyjne, ból neuropatyczny, ból rzutowany, diagnostyka różnicowa, elastografia ultrasonograficzna, elektromiografia, fala uderzeniowa, fibromialgia, kryteria diagnostyczne, latentny punkt spustowy, migrena, napięciowy ból głowy, napięte pasmo mięśniowe, pasmo mięśniowe, punkt spustowy, radikulopatia, rezonans magnetyczny, sensytyzacja ośrodkowa, staw skroniowo-żuchwowy, termografia, układ mięśniowo-szkieletowy, ultrasonografia, wywiad medyczny, zapalenie stawów
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cognomem 10 mg

Produkt leczniczy Cognomem zawiera memantyny chlorowodorek i jest wskazany wyłącznie w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg (zawierających 8,31 mg memantyny i 133 mg laktozy jednowodnej) oraz 20 mg (zawierających 16,62 mg memantyny i 266 mg laktozy jednowodnej). Tabletki 10 mg mają wymiary około 11,1±0,2 mm x 5,1±0,2 mm, a tabletki 20 mg około 13,3±0,2 mm x 7,2±0,2 mm, obie z liniami podziału umożliwiającymi podział na równe dawki. Lek nie jest wskazany w łagodnej postaci choroby Alzheimera ani w innych typach otępienia, a jego stosowanie wymaga potwierdzenia rozpoznania i oceny nasilenia choroby za pomocą wywiadu klinicznego, badań neuropsychologicznych (np. MMSE, ADL, IADL) oraz badań obrazowych mózgu (MRI, CT).
badanie neuropsychologiczne, badanie obrazowe mózgu, choroba Alzheimera, Cognomem, inhibitory cholinesterazy, kryteria diagnostyczne, laktoza jednowodna, memantyna, memantyny chlorowodorek, nasilenie choroby, nietolerancja laktozy, ocena pacjenta, otępienie, stabilizacja objawów, substancja pomocnicza, wywiad kliniczny
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Quetiapine Fair-Med 150 mg

Quetiapine Fair-Med to lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, zawierający kwetapinę w formie fumaranu, stosowany głównie w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD). W schizofrenii lek jest używany zarówno w ostrych epizodach psychotycznych, jak i terapii podtrzymującej, z dawkowaniem początkowym 25-50 mg, stopniowo zwiększanym do 300-600 mg/dobę. W ChAD Quetiapine Fair-Med znajduje zastosowanie w epizodach maniakalnych (400-800 mg/dobę), ciężkiej depresji oraz profilaktyce nawrotów, gdzie dawkowanie ustala się indywidualnie na podstawie skuteczności w fazie ostrej. Preparat dostępny jest w dawkach 25, 100, 150, 200 i 300 mg, z różną zawartością laktozy jednowodnej (od 7 mg do 84 mg) oraz możliwością dzielenia tabletek w wybranych dawkach (100, 200, 300 mg). Decyzja o leczeniu powinna opierać się na potwierdzonej diagnozie zgodnej z ICD-10 lub DSM-5 oraz uwzględniać przeciwwskazania i wcześniejszą odpowiedź na kwetapinę.
choroba afektywna dwubiegunowa, ciężka depresja, działanie niepożądane, epizod maniakalny, farmakoterapia, fumaran kwetiapiny, hipotonia ortostatyczna, kryteria diagnostyczne, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, nietolerancja laktozy, objawy depresyjne, objawy pozapiramidowe, ostry epizod psychotyczny, parametry metaboliczne, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, terapia podtrzymująca, wzmożony napęd psychoruchowy, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rivastigmin Orion 6 mg

Rivastigmin Orion w postaci kapsułek twardych zawierających 6 mg rywastygminy (w formie wodorowinianu) jest wskazany do leczenia objawowego łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z idiopatyczną chorobą Parkinsona. Lek stosuje się u pacjentów, u których zaburzenia funkcji poznawczych nie osiągnęły jeszcze stadium głębokiego otępienia, a objawy poznawcze nakładają się na typowe objawy motoryczne w chorobie Parkinsona, utrudniając codzienne funkcjonowanie. Preparat jest przeznaczony do stosowania we wczesnych i średniozaawansowanych stadiach choroby, co pozwala na uzyskanie największych korzyści terapeutycznych. Decyzja o wdrożeniu terapii powinna uwzględniać aktualny stan kliniczny pacjenta, stopień zaawansowania choroby oraz obecność współistniejących schorzeń.
choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, idiopatyczna choroba Parkinsona, kryteria diagnostyczne, lek objawowy, objawy motoryczne, otępienie łagodne do średniozaawansowanego, otępienie typu alzheimerowskiego, rywastygmina, wodorowinian, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia pozapiramidowe
Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie lękowe o zdrowiu (hipochondria) – Rokowania, prognozy i postęp choroby

Zaburzenie lękowe o zdrowiu (hipochondria) to przewlekły stan charakteryzujący się uporczywym lękiem o własne zdrowie, który utrzymuje się pomimo braku medycznych dowodów na chorobę. Ciężka postać zaburzenia wiąże się z istotnym pogorszeniem jakości życia, obniżeniem samooceny funkcjonowania psychicznego i fizycznego (m.in. w skali PCS), a także znacznym wzrostem kosztów opieki zdrowotnej. Pacjenci z ciężkim przebiegiem wykazują wysokie poziomy lęku o zdrowie mierzone skalą Whiteley-7, a objawy utrzymują się długoterminowo, niezależnie od współistniejących zaburzeń depresyjnych czy lękowych. Łagodna postać zaburzenia nie wykazuje istotnego negatywnego wpływu na zdrowie fizyczne ani koszty leczenia. Czynniki prognostyczne obejmują współistniejące zaburzenia psychiczne (zwłaszcza lęk i depresję), percepcję ryzyka, płeć (większe ryzyko u kobiet) oraz nasilenie objawów somatycznych, które istotnie korelują z gorszym stanem zdrowia i większym wykorzystaniem opieki medycznej.
COVID-19, depresja, DSM-5, hipochondria, kryteria diagnostyczne, krzywa ROC, lęk o zdrowie, lęk somatyczny, objawy lękowe, objawy somatyczne, remisja, terapia CBT, terapia poznawczo-behawioralna, trafność predykcyjna, uczenie maszynowe, zaburzenia lękowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenie lękowe, zaburzenie lękowe o zdrowiu
Leksykon chorób i schorzeń
Zespół tourette’a – Epidemiologia

Zespół Tourette’a (ZT) jest neurozwojowym zaburzeniem charakteryzującym się mimowolnymi tikami ruchowymi i wokalnymi, o rozpowszechnieniu u dzieci i młodzieży szacowanym na 0,3-1%, z metaanalizą wskazującą na 0,52-0,77%. W USA częstość występowania wynosi około 0,23-0,3% w populacji 0-17 lat, co odpowiada około 174 000 dzieci. ZT jest 3-4 razy częstszy u chłopców niż u dziewcząt, z wyraźnym spadkiem rozpowszechnienia u dorosłych (0,01-0,05%). Objawy pojawiają się zwykle między 5 a 15 rokiem życia, z maksymalnym nasileniem w wieku 10-12 lat, a około 50% pacjentów doświadcza remisji do 18 roku życia. Współwystępowanie zaburzeń psychicznych jest wysokie – ADHD dotyczy około 60% pacjentów, OCD 27-30%, a zaburzenia ze spektrum autyzmu 6-11%. Występuje także zwiększone ryzyko zaburzeń dwubiegunowych i innych problemów psychospołecznych.
ADHD, ASD, etiologia schorzenia, kryteria diagnostyczne, manifestacja kliniczna, nasilenie objawów, OCD, patogeneza schorzenia, przewlekłe zaburzenie tikowe, remisja, schorzenie współistniejące, tik ruchowy, tik wokalny, tiki ruchowe i wokalne, współwystępowanie chorób, zaburzenie dwubiegunowe, zaburzenie lękowe, zaburzenie nastroju, zaburzenie neurozwojowe, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie tikowe, zaburzenie zachowania, zaburzenie ze spektrum autyzmu, zespół Tourette’a
Leksykon chorób i schorzeń
Kleptomania – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka

Kleptomania to zaburzenie kontroli impulsów charakteryzujące się nawracającą, nieodpartą potrzebą kradzieży przedmiotów o niewielkiej wartości, które nie są potrzebne pacjentowi. Diagnoza opiera się na kryteriach DSM-5, obejmujących m.in. narastające napięcie przed kradzieżą oraz ulgę po jej dokonaniu, przy braku motywacji finansowej czy zemsty. Leczenie jest wieloaspektowe i obejmuje farmakoterapię (np. naltrekson, SSRI, klonazepam, alprazolam) oraz terapię poznawczo-behawioralną (CBT) z technikami takimi jak ukryta sensytyzacja, terapia awersyjna czy trening relaksacyjny. Wczesna interwencja jest kluczowa dla zapobiegania powikłaniom prawnym, zawodowym i społecznym. Diagnostyka wymaga wykluczenia innych zaburzeń psychicznych i medycznych, a leczenie powinno być prowadzone przez specjalistów zdrowia psychicznego z uwzględnieniem współistniejących schorzeń.
antyspołeczne zaburzenie osobowości, badanie fizykalne, depresja, diagnoza pielęgniarska, epizod maniakalny, escitalopram, farmakoterapia, interwencja pielęgniarska, kleptomania, klonazepam, kryteria diagnostyczne, naltrekson, niska samoocena, ocena psychologiczna, profilaktyka nawrotów, psychoterapia, specjalista zdrowia psychicznego, SSRI, systematyczna desensytyzacja, technika deeskalacji, terapia awersyjna, terapia grupowa, terapia poznawczo-behawioralna, trening relaksacyjny, ukryta sensytyzacja, wynik leczenia, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie psychiczne
Leksykon chorób i schorzeń
Agorafobia – Epidemiologia

Agorafobia jest zaburzeniem lękowym charakteryzującym się uporczywym lękiem przed miejscami lub sytuacjami, gdzie ucieczka lub pomoc mogą być utrudnione. Według danych epidemiologicznych, 12-miesięczne rozpowszechnienie agorafobii wynosi około 1,7% globalnie, z różnicami regionalnymi: w Europie 1,3-1,8%, w USA 1,7%, a w Australii nawet 2,9%. Występuje częściej u kobiet (stosunek 2:1), z rozpowszechnieniem w ciągu życia wynoszącym 2,0% u kobiet i 0,9% u mężczyzn. Średni wiek zachorowania to około 20 lat, z najwyższym rozpowszechnieniem w grupie 13-17 lat (2,0%). Agorafobia często współwystępuje z innymi zaburzeniami psychicznymi, zwłaszcza z zaburzeniem panicznym (26%) i dużą depresją (12%), a ogólny wskaźnik współchorobowości z zaburzeniami lękowymi wynosi 49-60%. Współwystępowanie z zaburzeniami depresyjnymi szacuje się na 33,1-52%, a około 87,3% pacjentów z agorafobią ma co najmniej jedno inne zaburzenie psychiczne w historii.
agorafobia, atak paniki, biomarkery, depresja, DSM-5, farmakoterapia, fobia specyficzna, fobia społeczna, grupa pacjentów, jakość życia, kryteria diagnostyczne, niedodiagnozowanie, przewlekły stan zapalny, skala SF-12, terapia psychospołeczna, uogólnione zaburzenie lękowe, wczesna diagnostyka, współchorobowość, zaburzenia depresyjne, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie paniczne, zespół stresu pourazowego
Leksykon chorób i schorzeń
Zespół pieczenia jamy ustnej – Epidemiologia

Zespół pieczenia jamy ustnej (BMS) to przewlekły, wieloczynnikowy zespół bólowy charakteryzujący się subiektywnym uczuciem pieczenia w jamie ustnej bez widocznych zmian patologicznych śluzówki. Częstość występowania BMS w populacji ogólnej waha się od 0,7% do 15%, jednak przy ścisłych kryteriach diagnostycznych wynosi około 1% lub mniej. Metaanaliza wskazuje na różnice geograficzne: 5,58% w Europie, 1,10% w Ameryce Północnej i 1,05% w Azji. BMS dotyka głównie kobiety (3-7 razy częściej niż mężczyzn), szczególnie w okresie okołomenopauzalnym i pomenopauzalnym, z częstością sięgającą 12-18%. Średni wiek pacjentów to około 61 lat, z najwyższą zapadalnością u kobiet w wieku 70-79 lat (70,3 przypadków na 100 000 osobolat). Zapadalność w badaniu Rochester Epidemiology Project wyniosła 11,4 przypadków na 100 000 osobolat, z wyraźną przewagą kobiet (18,8 vs 3,7 na 100 000 osobolat u mężczyzn).
ból twarzoczaszki, choroby żołądkowo-jelitowe, częstość występowania, jakość życia związana ze zdrowiem, kryteria diagnostyczne, kserostomia, metaanaliza, objawy fizyczne, okres okołomenopauzalny, okres pomenopauzalny, pieczenie błony śluzowej, pieczenie jamy ustnej, podejście multidyscyplinarne, przewlekły zespół bólowy, remisja objawów, suchość jamy ustnej, zaburzenia nastroju, zaburzenia psychiczne, zaburzenia smaku, zapadalność, zespół pieczenia jamy ustnej
Leksykon chorób i schorzeń
Mialgiczne zapalenie mózgu i rdzenia/zespół przewlekłego zmęczenia – Epidemiologia

Mialgiczne zapalenie mózgu i rdzenia/zespół przewlekłego zmęczenia (ME/CFS) to przewlekła, wyniszczająca choroba o nieznanej etiologii, uznawana przez WHO i US CDC za zaburzenie mózgu. Częstość występowania ME/CFS w populacji globalnej szacuje się na 0,1-2,8%, najczęściej 0,2-0,5%, z metaanalizą wskazującą na 0,68% (95% CI 0,48-0,97). W USA choruje około 1,3% dorosłych (3,3 mln), a w Wielkiej Brytanii około 0,6% populacji (390 000 osób). Choroba dotyka głównie kobiety (stosunek 3-4:1) i występuje w każdym wieku, ze szczytem zachorowań między 30 a 50 rokiem życia. ME/CFS często rozwija się po infekcji, w tym SARS-CoV-2, co po pandemii COVID-19 spowodowało wzrost zapadalności – wskaźnik ryzyka 4,93 (95% CI 3,62-6,71) w porównaniu do osób niezakażonych. Szacuje się, że pandemia mogła wywołać ponad 10 mln nowych przypadków ME/CFS na świecie. Choroba charakteryzuje się zmiennym przebiegiem, z 25% pacjentów w ciężkim stanie, często niezdolnych do pracy, co generuje znaczne obciążenie ekonomiczne – 17-24 mld USD rocznie w USA, w tym 9,1 mld USD utraconej produktywności.
analiza metabolomiczna, badanie epidemiologiczne, biomarker, choroba autoimmunologiczna, choroba odkleszczowa, choroba wieloukładowa, częstość występowania, czynnik wyzwalający, dysfagia, fibromialgia, gorączka Q, infekcja dróg oddechowych, infekcja żołądkowo-jelitowa, katar sienny, kryteria diagnostyczne, long COVID, marker biologiczny, ME/CFS, mechanizm patofizjologiczny, metaanaliza, mialgiczne zapalenie mózgu i rdzenia, migrena, nadzór epidemiologiczny, niedoczynność tarczycy, nietolerancja wysiłku, przebieg choroby, przewlekłe zmęczenie, przypadek kliniczny, remisja i nawrót, wirus Epsteina-Barr, wirus Ross River, zaburzenie mózgu, zapadalność, zespół grypopodobny, zespół jelita drażliwego, zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej, złe samopoczucie powysiłkowe
Leksykon chorób i schorzeń
Choroba buergera – Diagnostyka i diagnoza

Choroba Buergera (thromboangiitis obliterans) to segmentalne, zapalne schorzenie naczyń małego i średniego kalibru, dotyczące tętnic i żył kończyn, głównie u młodych palaczy tytoniu, przeważnie mężczyzn. Rozpoznanie opiera się na kryteriach klinicznych, takich jak wiek poniżej 45 lat, obecna lub niedawna historia palenia tytoniu, objawy niedokrwienia dystalnych części kończyn (chromanie, ból spoczynkowy, owrzodzenia, zgorzel), wykluczeniu innych chorób (cukrzyca, choroby autoimmunologiczne, stany nadkrzepliwości) oraz charakterystycznych zmian w badaniach obrazowych, zwłaszcza angiografii, gdzie obserwuje się segmentalne niedrożności naczyń, brak zmian miażdżycowych oraz obraz „korkociągu” naczyń. Markery zapalenia, takie jak OB i CRP, pozostają zwykle w normie, co pomaga w różnicowaniu z innymi zapaleniami naczyń. Diagnostyka obejmuje badania laboratoryjne, nieinwazyjne testy naczyniowe (ABI, ultrasonografia dopplerowska, pletyzmografia) oraz wykluczenie proksymalnego źródła zatorów za pomocą echokardiografii i arteriografii.
angiografia, angiografia CT, angiografia rezonansu magnetycznego, badanie laboratoryjne, białko C-reaktywne, choroba autoimmunologiczna, choroba Buergera, chromanie, echokardiografia, kryteria diagnostyczne, marker zapalenia, miażdżyca tętnic obwodowych, morfologia krwi, niedokrwienie obwodowe, obraz korkociągu, odczyn Biernackiego, owrzodzenie niedokrwienne, pletyzmografia, przeciwciała przeciwjądrowe, przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofilów, stan nadkrzepliwości, thromboangiitis obliterans, toczeń rumieniowaty układowy, trombofilia, ultrasonografia dopplerowska, wędrujące zapalenie żył, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakrzepica tętnicza, zapalenie naczyń, zespół antyfosfolipidowy, zespół CREST, zespół Raynauda, zmiana histopatologiczna
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zolaxa 5 mg

Lek Zolaxa, zawierający olanzapinę, jest wskazany wyłącznie dla pacjentów dorosłych z rozpoznaną schizofrenią lub chorobą afektywną dwubiegunową. W schizofrenii stosuje się go zarówno w fazie początkowej, jak i w leczeniu podtrzymującym, szczególnie u pacjentów wykazujących dobrą odpowiedź na olanzapinę. W chorobie afektywnej dwubiegunowej olanzapina jest zalecana w leczeniu epizodów manii o nasileniu od średniego do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów po uzyskaniu pozytywnej odpowiedzi terapeutycznej. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 168,33 mg i 336,66 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
choroba afektywna dwubiegunowa, choroba psychiczna, epizod maniakalny, epizod manii, farmakoterapia, kryteria diagnostyczne, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące, nietolerancja laktozy, olanzapina, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, tabletka powlekana
Leksykon chorób i schorzeń
Pseudobulbarne zaburzenie emocjonalne – Diagnostyka i diagnoza

Pseudobulbarne zaburzenie emocjonalne (PBA) to zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się nagłymi, mimowolnymi epizodami płaczu i/lub śmiechu, które są nieadekwatne do aktualnego stanu emocjonalnego pacjenta i występują wtórnie do uszkodzeń mózgu lub chorób neurologicznych, takich jak udar mózgu, stwardnienie rozsiane (SM), stwardnienie zanikowe boczne (ALS) czy choroba Parkinsona. Diagnostyka PBA opiera się na szczegółowym wywiadzie klinicznym oraz stosowaniu standaryzowanych narzędzi, takich jak CNS-LS (wynik ≥13 sugeruje obecność PBA, a ≥21 ciężkie objawy; w SM próg diagnostyczny podniesiony do 17) oraz PLACS (wynik ≥13 wskazuje na PBA u pacjentów po udarze). Kluczowe jest różnicowanie PBA od depresji i innych zaburzeń psychiatrycznych, zwłaszcza że epizody PBA trwają od kilku sekund do minut, są mimowolne i nieproporcjonalne do nastroju, podczas gdy płacz w depresji jest dłuższy i zgodny z utrzymującym się smutkiem. Współistnienie depresji i PBA występuje u około 30-35% pacjentów, co komplikuje diagnostykę.
badanie neurologiczne, badanie obrazowe mózgu, choroba Parkinsona, dekstrometorfan, elektroencefalogram, kryteria diagnostyczne, labilność emocjonalna, leczenie farmakologiczne, Nuedexta, padaczka, płat czołowy, pseudobulbarne zaburzenie emocjonalne, schizofrenia, skala CNS-LS, skala PLACS, stwardnienie rozsiane, stwardnienie zanikowe boczne, traumatyczne uszkodzenie mózgu, udar mózgu, wybuch emocjonalny, zaburzenia nastroju, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie osobowości
Leksykon chorób i schorzeń
Neuromielitis optica – Epidemiologia

Neuromielitis optica spectrum disorder (NMOSD) to rzadka, autoimmunologiczna choroba zapalna ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzująca się zapaleniem nerwu wzrokowego, rdzenia kręgowego oraz określonymi zespołami mózgowymi i pniowymi. Chorobowość globalna wynosi od 0,5 do 10 przypadków na 100 000 osób, ze średnią około 5/100 000, a roczna zapadalność waha się między 0,029 a 0,880 na 100 000 osobolat, z typową wartością około 0,155-0,278/100 000 osobolat w zależności od zastosowanych kryteriów diagnostycznych (IPND 2015 vs. Wingerchuk 2006). NMOSD wykazuje wyraźne zróżnicowanie etniczne: chorobowość u osób rasy białej wynosi około 1/100 000, u wschodnioazjatyckich około 3,5/100 000, a u osób rasy czarnej może sięgać nawet 10/100 000. Kobiety stanowią około 90% chorych, z relacją płci 5:1 do 10:1, a szczyt zachorowań przypada na 55-64 lata u kobiet i 65-74 lata u mężczyzn. Etiologia NMOSD pozostaje niejasna, jednak czynniki ryzyka obejmują płeć żeńską, pochodzenie etniczne oraz określone haplotypy HLA (np. HLA-DRB1*03, HLA-DPB1*0501, HLA-DRB1*1602).
akwaporyna 4, choroba autoimmunologiczna, choroba demielinizacyjna, choroby współistniejące, czynnik hormonalny, demielinizacja, haplotyp HLA, kryteria diagnostyczne, miastenia gravis, neuromielitis optica, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia choroby, przeciwciała anty-AQP4, przeciwciała przeciwko akwaporynie 4, schorzenie autoimmunologiczne, seronegatywny, stwardnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, zapadalność, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie rdzenia kręgowego, zespół Sjögrena
Leksykon chorób i schorzeń
Waginizm – Diagnostyka i diagnoza

Waginizm to mimowolny skurcz mięśni dna miednicy otaczających pochwę, który utrudnia lub uniemożliwia penetrację pochwy i jest źródłem znacznego bólu oraz dyskomfortu podczas stosunku, badania ginekologicznego czy używania tamponów. W DSM-5 waginizm jest klasyfikowany w ramach zaburzeń bólu genitalnego/penetracji (GPPPD). Diagnoza wymaga obecności objawów przez co najmniej 6 miesięcy, obejmujących trudności z penetracją, ból, lęk oraz napięcie mięśniowe w co najmniej 50% prób penetracji. Szacuje się, że waginizm dotyka 1-6% kobiet w populacji ogólnej, a w ośrodkach specjalistycznych odsetek ten wzrasta do 5-17%. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie medycznym i seksualnym, badaniu ginekologicznym (w tym test Q-tip) oraz ocenie psychologicznej, z wykluczeniem innych przyczyn bólu, takich jak vulwodynia, infekcje, atrofia pochwy czy endometrioza.
atrofia pochwy, badanie ginekologiczne, ból sromu, DSM-5, dyspaurenia, endometrioza, GPPPD, infekcja drożdżakowa, kryteria diagnostyczne, mięśnie dna miednicy, ocena psychologiczna, PID, skurcz mięśni pochwy, suchość pochwy, waginizm pierwotny, waginizm wtórny, wulwodynia, wywiad medyczny, zaburzenie bólu genitalnego, zwężenie pochwy
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Konaten 10 mg

Konaten, zawierający atomoksetynę w postaci chlorowodorku, jest wskazany w leczeniu ADHD u dzieci powyżej 6 lat, młodzieży oraz dorosłych, jako element kompleksowego programu terapeutycznego. Diagnostyka ADHD powinna być oparta na kryteriach DSM lub ICD, z potwierdzeniem utrzymywania się objawów od dzieciństwa u pacjentów dorosłych. Leczenie farmakologiczne preparatem Konaten powinno być inicjowane przez specjalistów (pediatrę z doświadczeniem w zaburzeniach neurorozwojowych, psychiatrę dzieci i młodzieży lub psychiatrę dorosłych) i poprzedzone szczegółową oceną nasilenia objawów oraz funkcjonowania pacjenta w co najmniej dwóch sferach życia społecznego. Konaten dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg atomoksetyny, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii.
ADHD, atomoksetyna, chlorowodorek, DSM, EEG, ICD, impulsywność, kapsułka twarda, kompleksowy program leczenia, Konaten, koncentracja uwagi, kryteria diagnostyczne, nadpobudliwość, niestabilność emocjonalna, objaw neurologiczny, psychiatra dziecięcy, rozpraszanie uwagi, specjalista ADHD, terapia behawioralna, terapia poznawczo-behawioralna, trening umiejętności społecznych, zaburzenie neurorozwojowe
Leksykon chorób i schorzeń
Hiperpotliwość – Epidemiologia

Hiperpotliwość (hyperhidrosis) to schorzenie charakteryzujące się nadmiernym wydzielaniem potu przekraczającym potrzeby termoregulacji, dotykające globalnie około 385 milionów osób, z częstością występowania szacowaną na 2-4% populacji. Epidemiologia jest zróżnicowana regionalnie: w USA częstość wynosi 2,8-4,8%, w Niemczech od 0,7% do 16,3% w zależności od metodologii, a w Azji, np. w Japonii, hiperpotliwość dłoniowo-podeszwowa występuje 20 razy częściej niż w innych grupach etnicznych. Hiperpotliwość pierwotna, stanowiąca ponad 90% przypadków, zwykle rozpoczyna się w dzieciństwie lub okresie dojrzewania, najczęściej dotyczy okolic pach (68%), dłoni (65%) i stóp (64%), a u 81% pacjentów występuje wieloogniskowo. Występuje bez wyraźnej predyspozycji płciowej, choć kobiety częściej zgłaszają problem lekarzowi. Genetyczne podłoże potwierdza obecność historii rodzinnej u 30-50% pacjentów oraz powiązanie z locus genu 14q11.2-q13.
dermatolog, endoskopowa sympatektomia piersiowa, hiperpotliwość, hiperpotliwość dłoniowa, hiperpotliwość dłoniowo-podeszwowa, hiperpotliwość ogniskowa, hiperpotliwość pachowa, hiperpotliwość pierwotna, hiperpotliwość uogólniona, hiperpotliwość wtórna, iloraz szans, infekcja skórna, jakość życia, kryteria diagnostyczne, nadmierne wydzielanie potu, remisja choroby, sympatektomia piersiowa, termoregulacja organizmu
Leksykon chorób i schorzeń
Zespół napięcia przedmiesiączkowego – Epidemiologia

Zespół napięcia przedmiesiączkowego (ZNP) dotyka około 47,8% kobiet w wieku reprodukcyjnym globalnie (95% CI: 32,6-62,9), z różnicami geograficznymi – od 12% we Francji do 98% w Iranie. Objawy somatyczne i psychologiczne pojawiają się w fazie lutealnej i ustępują po rozpoczęciu miesiączki. Około 20-32% kobiet doświadcza ZNP w stopniu wpływającym na codzienne funkcjonowanie, a 2-5% spełnia kryteria przedmiesiączkowego zaburzenia dysforycznego (PMDD), które jest cięższą formą ZNP z dominującymi objawami emocjonalnymi i behawioralnymi. Czynniki ryzyka obejmują otyłość (BMI ≥30 zwiększa ryzyko trzykrotnie, a każdy wzrost BMI o 1 kg/m² podnosi ryzyko o 3%), palenie tytoniu (OR 2,5 dla objawów psychologicznych), dietę wysokokaloryczną oraz doświadczenia traumatyczne i stres. ZNP jest częstsze u kobiet z zaburzeniami nastroju i lękowymi, a także u studentek, u których częstość sięga 71,9% w Polsce i nawet do 91,8% w Turcji. Objawy ZNP znacząco obniżają jakość życia, wydajność w pracy i nauce oraz wiążą się z wyższą absencją i kosztami medycznymi.
Diagnostyka ZNP opiera się na obecności co najmniej jednego objawu fizycznego i psychologicznego pojawiającego się minimum 5 dni przed miesiączką i ustępującego do 4 dni po jej rozpoczęciu, utrzymującego się przez co najmniej 3 cykle i wpływającego na funkcjonowanie pacjentki. PMDD wymaga spełnienia kryteriów DSM-5, w tym co najmniej 5 objawów, z których jeden musi być afektywny (np. wahania nastroju, drażliwość). Częstość PMDD wynosi 3-8% populacji kobiet w wieku reprodukcyjnym. ZNP i PMDD stanowią istotne wyzwanie zdrowia publicznego ze względu na ich wpływ na zdrowie psychiczne, ryzyko samobójstw oraz obciążenie ekonomiczne związane z absencją i obniżoną produktywnością. Wczesna edukacja, zwiększenie świadomości wśród personelu medycznego i pacjentek oraz odpowiednie zarządzanie farmakologiczne i niefarmakologiczne są kluczowe dla poprawy jakości życia kobiet dotkniętych tymi zaburzeniami.
Amerykańskie Kolegium Położników i Ginekologów, Amerykańskie Towarzystwo Psychiatryczne, badania epidemiologiczne, badanie przekrojowe, choroba psychiczna, drażliwość, faza lutealna cyklu miesiączkowego, kryteria diagnostyczne, menarche, menopauza, metaanaliza, metaregresja, objawy behawioralne, objawy fizyczne, objawy psychospołeczne, objawy somatyczne, otyłość, palenie tytoniu, perimenopauza, Podręcznik Diagnostyczny i Statystyczny Zaburzeń Psychicznych, przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne, wahania nastroju, wiek reprodukcyjny, wskaźnik masy ciała, wzdęcia brzucha, zaburzenia nastroju, zaburzenie depresyjne, zespół napięcia przedmiesiączkowego
Leksykon chorób i schorzeń
Migrena – Diagnostyka i diagnoza

Migrena jest pierwotnym zaburzeniem neurologicznym diagnozowanym klinicznie na podstawie kryteriów Międzynarodowej Klasyfikacji Bólów Głowy (ICHD-3). Migrena bez aury wymaga co najmniej 5 ataków bólu głowy trwających 4-72 godziny, z bólem o charakterze pulsującym, jednostronnym, umiarkowanym lub silnym, nasilającym się przy aktywności fizycznej, oraz towarzyszącymi objawami jak nudności, wymioty, fotofobia lub fonofobia. Migrena z aurą wymaga co najmniej 2 ataków z odwracalnymi objawami wzrokowymi, czuciowymi lub zaburzeniami mowy, trwającymi 5-60 minut, po których następuje ból głowy spełniający kryteria migreny bez aury. Migrena przewlekła definiowana jest jako ból głowy występujący ≥15 dni/miesiąc przez >3 miesiące, z co najmniej 8 dniami o cechach migreny. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu neurologicznym, z uwzględnieniem narzędzi screeningowych (ID Migraine, POUND) oraz wykluczeniu innych przyczyn bólu głowy, zwłaszcza w obecności „czerwonych flag”. Badania obrazowe (MRI, CT, MRA) i laboratoryjne są wskazane w przypadku podejrzenia wtórnych przyczyn lub nietypowego obrazu klinicznego.
angiografia rezonansu magnetycznego, aura migrenowa, badanie neurologiczne, ból głowy z nadużywania leków, diagnostyka różnicowa, elektroencefalogram, fonofobia, fotofobia, klasterowy ból głowy, krwotok podpajęczynówkowy, kryteria diagnostyczne, MIDAS, Międzynarodowa Klasyfikacja Bólów Głowy, migrena bez aury, migrena przewlekła, migrena z aurą, nakłucie lędźwiowe, napięciowy ból głowy, nudności i wymioty, objawy neurologiczne, płyn mózgowo-rdzeniowy, punkcja lędźwiowa, rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa
Leksykon chorób i schorzeń
Choroba zwyrodnieniowa stawów – Epidemiologia

Choroba zwyrodnieniowa stawów (osteoartroza) stanowi najczęstsze schorzenie stawów na świecie, dotykając około 607 milionów osób w 2021 roku, z 46,6 milionami nowych przypadków i 21,3 milionami lat życia skorygowanych niepełnosprawnością (DALYs). Największe obciążenie przypada na chorobę zwyrodnieniową stawów kolanowych, która odpowiada za ponad 56% wszystkich przypadków, ze standaryzowanymi wskaźnikami zapadalności i chorobowości wynoszącymi odpowiednio ponad 300 i 3900 na 100 000 osób. Choroba jest dwukrotnie częstsza u kobiet niż u mężczyzn, a jej rozpowszechnienie rośnie gwałtownie po 50. roku życia. Czynniki ryzyka dzielą się na niemodyfikowalne (wiek, płeć, pochodzenie etniczne, genetyka, wcześniejsze urazy) oraz modyfikowalne, z których otyłość jest kluczowym czynnikiem zwiększającym ryzyko rozwoju choroby, zwłaszcza kolanowej, nawet 4,4-krotnie u kobiet. Epidemiologia wskazuje na regionalne różnice w rozpowszechnieniu, z najwyższym obciążeniem w Europie i Azji Wschodniej oraz niższym w Afryce i Oceanii.
choroba zwyrodnieniowa stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów biodrowych, choroba zwyrodnieniowa stawów ręki, choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego, klasyfikacja Kellgrena-Lawrence’a, kolano koślawe, kolano szpotawe, kryteria diagnostyczne, kryteria kliniczne, kryteria radiologiczne, lata życia skorygowane niepełnosprawnością, lata życia z niepełnosprawnością, osteoartroza, pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów, szpotawość, zmiany radiograficzne
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lenalidomide Grindeks 7,5 mg

Lenalidomid (Lenalidomide Grindeks) jest lekiem immunomodulującym stosowanym w terapii szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka grudkowego. W szpiczaku mnogim lenalidomid znajduje zastosowanie jako leczenie podtrzymujące po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych (ASCT), w monoterapii, mające na celu wydłużenie czasu przeżycia wolnego od progresji choroby. Ponadto, w pierwszej linii leczenia u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepienia stosowany jest w skojarzeniu z deksametazonem, bortezomibem i deksametazonem lub melfalanem i prednizonem. W nawrotowym lub opornym szpiczaku mnogim lenalidomid podawany jest w połączeniu z deksametazonem. W chłoniaku grudkowym stopnia I-3a lek stosuje się u pacjentów uprzednio leczonych, w terapii skojarzonej z rytuksymabem, co pozwala na synergistyczne działanie immunomodulujące i cytotoksyczne. Preparat dostępny jest w kapsułkach o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, zawierających różne ilości laktozy bezwodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antygen CD20, antykoncepcja, ASCT, autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, bortezomib, chłoniak grudkowy, chłoniak nieziarniczy, czynnik teratogenny, deksametazon, działanie immunomodulujące, działanie mielosupresyjne, działanie synergistyczne, interakcje lekowe, kapsułki twarde, kryteria diagnostyczne, laktoza bezwodna, leczenie podtrzymujące, lenalidomid, limfocyty B, melfalan, morfologia krwi obwodowej, nawrotowy szpiczak mnogi, nietolerancja laktozy, nowotwór hematologiczny, pierwsza linia leczenia, powikłania zakrzepowo-zatorowe, prednizon, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przeciwwskazanie, rytuksymab, szpiczak mnogi, wrodzone wady rozwojowe
Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenia stawu skroniowo-żuchwowego – Diagnostyka i diagnoza

Zaburzenia stawu skroniowo-żuchwowego (TMJ) to heterogenna grupa schorzeń mięśniowo-szkieletowych i nerwowo-mięśniowych, dotykająca 5-12% dorosłej populacji. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, obejmującym ocenę ruchomości żuchwy, palpację mięśni żucia, osłuchiwanie stawów oraz ocenę wzorca ruchu i napięcia mięśni szyi. W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć m.in. próchnicę, zapalenie zatok, choroby reumatyczne i neuralgię nerwu trójdzielnego. Wskazane są badania obrazowe: pantomografia, CT (złoty standard dla struktur kostnych), MRI (preferowane do oceny tkanek miękkich i krążka stawowego), CBCT, USG oraz artrografia. Zaawansowane metody diagnostyczne to analiza wibracji stawowych (JVA), elektromiografia (EMG) i artroskopia TMJ. Diagnostyczne Kryteria Zaburzeń Skroniowo-Żuchwowych (DC/TMD) obejmują oś I (ocena fizyczna) i oś II (ocena psychospołeczna), z precyzyjnymi kryteriami dla bólowych i wewnątrzstawowych zaburzeń, w tym przemieszczenia krążka i choroby zwyrodnieniowej stawu (np. torbiel podchrzęstna, erozja, osteofity w MRI/CT).
analiza wibracji stawowych, artrografia, artroskopia, badanie fizykalne, bruksizm, chirurg szczękowo-twarzowy, diagnostyka różnicowa, elektromiografia, kryteria diagnostyczne, medycyna nuklearna, mięsień żucia, mieszana choroba tkanki łącznej, napięcie mięśniowe, nerw uszno-skroniowy, neuralgia nerwu trójdzielnego, osteofit, otolaryngolog, pantomografia, przemieszczenie krążka stawowego, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, schorzenie mięśniowo-szkieletowe, środek znieczulający, staw skroniowo-żuchwowy, stożkowa tomografia komputerowa, struktura kostna, toczeń rumieniowaty układowy, tomografia komputerowa, torbiel podchrzęstna, trzask stawowy, ultrasonografia, zaburzenie nerwowo-mięśniowe, zapalenie mięśni, zespół interdyscyplinarny, zespół Sjögrena
Leksykon chorób i schorzeń
Fibromialgia – Epidemiologia

Fibromialgia (FM) jest przewlekłym schorzeniem reumatologicznym o globalnym rozpowszechnieniu szacowanym na 2-3% populacji, z wyższą częstością w środowiskach klinicznych (do 40% w klinikach leczenia bólu). Choroba charakteryzuje się przewlekłym bólem mięśniowo-szkieletowym, zmęczeniem, zaburzeniami snu i deficytami poznawczymi, co znacząco obniża jakość życia pacjentów (średnia ocena jakości życia 4,8/10). FM dotyka częściej kobiety, choć nowsze kryteria diagnostyczne (ACR 2010/2011) wskazują na stosunek płci około 2:1, a nie 6-10:1 jak wcześniej sądzono. Największe rozpowszechnienie obserwuje się w wieku 50-60 lat, a choroba występuje także u dzieci i młodzieży (JPFS: 1-6% populacji szkolnej). FM współwystępuje często z innymi schorzeniami, w tym reumatoidalnym zapaleniem stawów (10,5%), toczniem (5,2%), zespołem jelita drażliwego (zwiększone ryzyko o 80%) oraz zaburzeniami depresyjnymi (ryzyko 2,62 razy wyższe).
ból mięśniowo-szkieletowy, choroba zapalna jelit, choroba zwyrodnieniowa stawów, choroby reumatologiczne, choroby reumatyczne, ciężka depresja, fibromialgia, kryteria diagnostyczne, leczenie bólu, naprawa DNA, otyłość, problemy poznawcze, reumatoidalne zapalenie stawów, reumatolog, toczeń, toczeń rumieniowaty układowy, układ autonomiczny, zaburzenia lękowe, zaburzenia snu, zaburzenia somatyzacyjne, zespół jelita drażliwego, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zmiany epigenetyczne
Leksykon chorób i schorzeń
Gorączka reumatyczna – Epidemiologia

Gorączka reumatyczna (ARF) oraz choroba reumatyczna serca (RHD) pozostają istotnym problemem zdrowia publicznego, szczególnie w krajach o niskich i średnich dochodach oraz w populacjach marginalizowanych. Globalnie szacuje się ponad 15 milionów przypadków RHD, z 282 000 nowych przypadków i 233 000 zgonów rocznie, a średnia zapadalność na ARF wynosi 19 na 100 000 dzieci w wieku szkolnym. Wysokie wskaźniki zapadalności obserwuje się m.in. wśród rdzennych Australijczyków (153-380/100 000 dzieci w wieku 5-14 lat) oraz Maorysów w Nowej Zelandii (46,1/100 000 dzieci w wieku 5-14 lat). Epidemiologia RHD wykazuje regionalne zróżnicowanie, z największym obciążeniem w Afryce, regionie Pacyfiku, Ameryce Łacińskiej, Bliskim Wschodzie i Azji. Czynniki ryzyka obejmują przeludnienie, niski status społeczno-ekonomiczny, ograniczony dostęp do opieki zdrowotnej, wiek 5-15 lat oraz nieleczone zakażenia paciorkowcowe gardła. Choroba reumatyczna serca częściej dotyka kobiety, u których ryzyko jest 1,6-2 razy wyższe, co wiąże się m.in. z wpływem ciąży i czynnikami hormonalnymi.
badanie echokardiograficzne, badanie epidemiologiczne, badanie przesiewowe echokardiograficzne, benzylopenicylina G, choroba reumatyczna serca, chorobowość, gorączka reumatyczna, kryteria diagnostyczne, lata życia skorygowane o niepełnosprawność, nadzór epidemiologiczny, niedostateczne zgłaszanie, obciążenie chorobą, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec grupy A, profilaktyka antybiotykowa, rejestr chorób, zakażenie paciorkowcowe gardła, zapadalność, zapalenie gardła paciorkowcowe
Leksykon chorób i schorzeń
Febris mediterranea familiaris – Epidemiologia

Febris mediterranea familiaris (FMF) to monogenowa choroba autozapalna związana z mutacjami w genie MEFV, charakteryzująca się nawracającymi epizodami gorączki i zapalenia błon surowiczych. FMF występuje głównie w populacjach basenu Morza Śródziemnego, z najwyższą częstością w Turcji (1:1000, w regionie centralnej Anatolii 1:395), Armenii (1:500) oraz wśród Żydów nie-Aszkenazyjskich (1:500-1:1000). Choroba ujawnia się najczęściej przed 20. rokiem życia (80-95%), z przewagą mężczyzn (stosunek 1,5-2:1). Diagnostyka opiera się na kryteriach klinicznych (Tel Hashomer, Livneh, tureckie kryteria pediatryczne) oraz badaniach genetycznych, które wykrywają mutacje w eksonach 2, 3, 5 i 10 genu MEFV, z pięcioma najczęstszymi mutacjami (p.M680I, p.M694V, p.M694I, p.V726A, p.E148Q) odpowiadającymi za 85% przypadków. FMF jest dziedziczona głównie autosomalnie recesywnie, choć obserwuje się także heterozygotyczne manifestacje i rzadkie przypadki dziedziczenia dominującego.
amyloidoza AA, amyloidoza wtórna, badania genetyczne, badanie fizykalne, białkomocz, ból brzucha, choroba autosomalna recesywna, choroba autozapalna, choroba kłębuszków nerkowych, dziedziczenie autosomalne dominujące, gen MEFV, gorączka śródziemnomorska, kolchicyna, kryteria diagnostyczne, kryteria klasyfikacyjne, kryteria Tel Hashomer, markery zapalne, mutacja heterozygotyczna, nawracająca gorączka, nefropatia IgA, objawy kliniczne, patogenność, pochodzenie etniczne, śródmiąższowe zapalenie nerek, wariant genetyczny, wariant MEFV, wywiad rodzinny, zapalenie, zapalenie błon surowiczych
Leksykon chorób i schorzeń
Zaparcie – Epidemiologia

Zaparcie jest powszechnym zaburzeniem czynnościowym przewodu pokarmowego, którego częstość występowania w populacji ogólnej wynosi od 12% do 19%, z wyższą częstością w Ameryce Północnej i regionie Azji i Pacyfiku. Kobiety są bardziej narażone na zaparcia niż mężczyźni (stosunek 2,2:1 do 3:1), a ryzyko wzrasta wraz z wiekiem, szczególnie po 65. roku życia, gdzie zaparcie dotyka 30-40% populacji. Wysokie rozpowszechnienie obserwuje się także u mieszkańców domów opieki (50-80%) oraz u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (15,9-43,3% w zależności od stadium) i niewydolnością serca (22%). Czynniki ryzyka obejmują płeć żeńską, wiek, niski status socjoekonomiczny, choroby współistniejące, stosowanie leków moczopędnych, niską aktywność fizyczną oraz dietę ubogą w błonnik. W populacji pediatrycznej częstość zaparcia wynosi średnio 8,9%, z wyższą częstością u dzieci poniżej 4 lat (17,5%). U kobiet w ciąży zaparcie funkcjonalne występuje u 13-27,3%, szczególnie przy BMI przedciążowym ≥24.
choroba współistniejąca, gastroenterolog dziecięcy, hemoroid, kryteria diagnostyczne, kryteria Rome, lek przeczyszczający, motoryka przewodu pokarmowego, niewydolność serca, polipragmazja, przewlekła choroba nerek, środek przeczyszczający, wskaźnik masy ciała, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenie jelitowe, zaparcie funkcjonalne, zaparcie przewlekłe, zaparcie u dzieci, zespół jelita drażliwego