cytrynian syldenafilu
Cytrynian syldenafilu to organiczny związek chemiczny, ester kwasu cytrynowego i syldenafilu, stosowany głównie w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn. Jest to substancja czynna leków takich jak Viagra, Maxigra, Sildenafil i innych dostępnych na rynku preparatów.
Mechanizm działania cytrynianu syldenafilu polega na selektywnym hamowaniu fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), enzymu rozkładającego cykliczny guanozynomonofosforan (cGMP) w ciałach jamistych prącia. Prowadzi to do zwiększenia stężenia cGMP, relaksacji mięśni gładkich ciał jamistych i naczyń krwionośnych oraz zwiększenia napływu krwi do prącia, co umożliwia osiągnięcie i utrzymanie erekcji.
Poza leczeniem zaburzeń erekcji, cytrynian syldenafilu znalazł zastosowanie w terapii nadciśnienia płucnego, gdzie występuje pod nazwą handlową Revatio. W tym wskazaniu poprawia wydolność wysiłkową poprzez rozszerzenie naczyń płucnych i zmniejszenie oporu naczyniowego.
Do najczęstszych działań niepożądanych cytrynianu syldenafilu należą: bóle głowy, zaczerwienienie twarzy, niestrawność, zaburzenia widzenia oraz przekrwienie błony śluzowej nosa. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących azotany oraz donory tlenku azotu ze względu na ryzyko niebezpiecznego spadku ciśnienia tętniczego. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami CYP3A4, lekami przeciwgrzybiczymi typu azolowego oraz niektórymi antybiotykami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Maxon Active
Przed rozpoczęciem terapii preparatem Maxon Active zawierającym 25 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, konieczna jest szczegółowa ocena korzyści i ryzyka u pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem układu sercowo-naczyniowego. Syldenafil wykazuje działanie wazodylatacyjne, powodując przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego, co wymaga ostrożności u pacjentów z utrudnionym odpływem krwi z lewej komory serca (np. zwężenie ujścia aorty, kardiomiopatia przerostowa) oraz z zespołem atrofii wielonarządowej. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie syldenafilu z azotanami ze względu na ryzyko znacznego nasilenia działania hipotensyjnego. W okresie po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano poważne incydenty sercowo-naczyniowe, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, nagła śmierć sercowa, niemiarowość komorowa, krwotok mózgowo-naczyniowy, przemijający napad niedokrwienny oraz zaburzenia ciśnienia tętniczego, głównie u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, często w kontekście aktywności seksualnej.
białaczka, brak laktazy, choroba Peyroniego, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, cytrynian syldenafilu, deformacja anatomiczna prącia, działanie hipotensyjne azotanów, działanie przeciwagregacyjne, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kardiomiopatia przerostowa, krwotok mózgowo-naczyniowy, krzepnięcie krwi, lek alfa-adrenolityczny, lek rozszerzający naczynia krwionośne, nadciśnienie tętnicze, nagła śmierć sercowa, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niemiarowość komorowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, obniżenie ciśnienia tętniczego, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, ryzyko sercowo-naczyniowe, szpiczak mnogi, tętnicze nadciśnienie płucne, utrudnienie odpływu krwi, właściwości wazodylatacyjne, zaburzenie erekcji, zaburzenie krzepnięcia, zagięcie prącia, zawał mięśnia sercowego, zespół atrofii wielonarządowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie ujścia aorty, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sildenafil Bluefish 100 mg
Sildenafil Bluefish jest wskazany w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn, którzy nie są w stanie uzyskać lub utrzymać erekcji wystarczającej do odbycia satysfakcjonującego stosunku płciowego. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 50 mg lub 100 mg syldenafilu (w postaci cytrynianu). Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, o średnicy odpowiednio około 9 mm (50 mg) i 12 mm (100 mg), z oznaczeniami „125” lub „126” oraz literą „J”. Linia podziału na tabletce ułatwia jej przełamanie, ale nie służy do dzielenia dawki. Kluczowym aspektem terapii jest konieczność stymulacji seksualnej dla uzyskania efektu terapeutycznego, co należy jasno zakomunikować pacjentowi, aby uniknąć nieuzasadnionych oczekiwań.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – MENSIL MAX 50 mg
Produkt leczniczy MENSIL MAX zawiera 50 mg syldenafilu (w postaci cytrynianu syldenafilu) i nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, w tym w okresie ciąży i laktacji. Brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych (szczury, króliki) nie wykazały negatywnego wpływu syldenafilu na rozrodczość, rozwój płodu ani przebieg ciąży, jednak ekstrapolacja tych wyników na ludzi wymaga ostrożności. W badaniach klinicznych u mężczyzn podanie jednorazowej dawki 100 mg syldenafilu nie wpłynęło negatywnie na parametry nasienia, takie jak ruchliwość i morfologia plemników, co jest istotne w kontekście planowania potomstwa.
aspartam, badania przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian syldenafilu, karmienie piersią, laktacja, laktoza jednowodna, morfologia plemników, parametry nasienia, płodność mężczyzn, reprodukcja, rozwój płodu, ruchliwość plemników, schorzenie współistniejące, syldenafil, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Xirect Forte 50 mg
Produkt leczniczy Xirect Forte zawierający 50 mg syldenafilu (w postaci cytrynianu) nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w tym kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, ze względu na brak odpowiednio kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo w tych grupach. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych (szczury, króliki) nie wykazały działań niepożądanych związanych z rozrodczością ani teratogennością, jednak wyniki te nie mogą być bezpośrednio ekstrapolowane na ludzi. W odniesieniu do płodności męskiej, jednorazowe podanie dawki 100 mg syldenafilu (dawka wyższa niż w Xirect Forte 50 mg) u zdrowych ochotników nie wpłynęło negatywnie na parametry nasienia, takie jak ruchliwość i morfologia plemników, co sugeruje brak wpływu na jakość nasienia i potencjalną płodność męską.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lekap 50 mg
Produkt leczniczy Lekap zawierający syldenafil w dawkach 50 mg i 100 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn i nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w tym kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest odpowiednich, ściśle kontrolowanych badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania syldenafilu w tych grupach pacjentek, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka. Dane przedkliniczne na modelach zwierzęcych (szczury, króliki) nie wykazały negatywnego wpływu na rozrodczość po podaniu doustnym, jednak ich bezpośrednia ekstrapolacja na ludzi jest ograniczona. Ponadto, nie przeprowadzono badań dotyczących przenikania syldenafilu do mleka kobiecego oraz jego wpływu na niemowlęta karmione piersią.
badania kliniczne w ciąży, badania przedkliniczne, bezpieczeństwo syldenafilu, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian syldenafilu, działania niepożądane, jakość nasienia, karmienie piersią, morfologia plemników, przenikanie do mleka kobiecego, ruchliwość plemników, tabletka powlekana, wpływ na ciążę, wpływ na laktację, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inventum 25 mg
Inventum 25 mg to tabletki do rozgryzania i żucia zawierające 25 mg syldenafilu, powstającego in situ z 35,12 mg cytrynianu syldenafilu, co zapewnia precyzyjną dawkę terapeutyczną. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak polakrylin potasu, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, aspartam, kroskarmeloza sodowa, aromat mięty pieprzowej, laktoza jednowodna oraz powidon K-30, które wpływają na farmakokinetykę, smak i stabilność preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu, laktozy, sodu i potasu, co ma znaczenie kliniczne przy doborze leku u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami metabolicznymi. Tabletki mają postać białych, trójkątnych, obustronnie wypukłych tabletek z wytłoczonym numerem „25”.
aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian syldenafilu, efekt terapeutyczny, farmakokinetyka, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polakrylin potasu, powidon, rozpad tabletki, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, syldenafil, tabletka do rozgryzania - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Falsigra 100 mg
Produkt leczniczy Falsigra zawierający syldenafil w dawce 100 mg może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, mimo braku dedykowanych badań w tym zakresie. Dane z badań klinicznych wskazują na występowanie działań niepożądanych takich jak zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia (w tym zmienione postrzeganie kolorów, zwiększona wrażliwość na światło, niewyraźne widzenie), które mogą upośledzać koordynację ruchową i ocenę odległości, a tym samym zwiększać ryzyko podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, cytrynian syldenafilu, działanie niepożądane, koordynacja ruchowa, nadwrażliwość na światło, niewyraźne widzenie, produkt leczniczy, reakcja organizmu, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, syldenafil, tabletki powlekane, zaburzenia postrzegania kolorów, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Maxon 100 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa syldenafilu w dawce 100 mg (produkt MAXON) obejmowała szeroki zakres badań toksykologicznych zgodnych z międzynarodowymi standardami. Badania farmakologiczne wykazały brak istotnych działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy i nerwowy. Testy toksyczności po podaniu wielokrotnym nie ujawniły zmian patologicznych ani objawów kumulacyjnej toksyczności. Analizy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały mutagennego ani klastogennego potencjału, a badania kancerogenności na modelach zwierzęcych nie potwierdziły działania rakotwórczego syldenafilu.
badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, cytrynian syldenafilu, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, genotoksyczność, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, rozwój embrionalny, toksyczność wielokrotnego podania, układ nerwowy, układ oddechowy, układ organizmu, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sildenafil Synoptis 100 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa syldenafilu, substancji czynnej produktu leczniczego Sildenafil Synoptis (100 mg cytrynianu syldenafilu), obejmowały kompleksową ocenę farmakologiczną, toksykologiczną, genotoksyczną oraz rakotwórczą. Badania farmakologiczne nie wykazały istotnych negatywnych efektów na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani ośrodkowy układ nerwowy. Długotrwałe podawanie wielokrotne w modelach zwierzęcych nie ujawniło toksyczności narządowej ani innych istotnych działań niepożądanych w dawkach terapeutycznych. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie potwierdziły potencjału mutagennego ani uszkadzającego DNA, a badania rakotwórczości nie wykazały zwiększonego ryzyka nowotworów przy stosowaniu syldenafilu.
aberracja chromosomowa, badanie rakotwórczości, cytrynian syldenafilu, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, mutacja genowa, nowotwór, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał rakotwórczy, rozwój potomstwa, rozwój zarodka i płodu, substancja czynna, syldenafil, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA, uszkodzenie materiału genetycznego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sildenafil Sandoz 100 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa syldenafilu (cytrynian, dawka terapeutyczna 100 mg) wykazały brak istotnych działań niepożądanych na kluczowe układy organizmu, w tym sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Wielokrotne podawanie leku nie powodowało toksycznych efektów na narządy wewnętrzne ani nie wpływało negatywnie na parametry biochemiczne i hematologiczne. Badania genotoksyczności, przeprowadzone metodami in vitro i in vivo, nie wykazały potencjału mutagennego ani klastogennego syldenafilu, co potwierdza brak ryzyka uszkodzenia materiału genetycznego przy stosowaniu leku.
aberracja chromosomowa, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie kancerogenności, cytrynian syldenafilu, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, ośrodkowy układ nerwowy, parametry biochemiczne, podanie wielokrotne, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, test mikrojądrowy, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na reprodukcję, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Maxon Active 25 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania syldenafilu, substancji czynnej leku Maxon Active (25 mg cytrynianu syldenafilu), wykazały brak istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Testy toksyczności po podaniu wielokrotnym nie ujawniły efektów niepożądanych przy długotrwałym stosowaniu, a badania genotoksyczności nie wykazały mutagennego ani klastogennego potencjału substancji. Dodatkowo, ocena karcynogenności potwierdziła brak działania rakotwórczego syldenafilu, co jest istotne dla bezpieczeństwa terapii długoterminowej.
badania farmakologiczne, badania przedkliniczne, cytrynian syldenafilu, dane niekliniczne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, karcynogenność, mutagenność, ośrodkowy układ nerwowy, płodność, potencjał genotoksyczny, proces reprodukcyjny, rozwój płodu, syldenafil, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sildenafil Bluefish 100 mg
Produkt leczniczy Sildenafil Bluefish, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych, nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w szczególności u pacjentek w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest ściśle kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania syldenafilu w tych grupach, a także danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka kobiecego. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych (szczury, króliki) nie wykazały negatywnego wpływu na parametry rozrodcze, jednak wyniki te nie mogą być bezpośrednio ekstrapolowane na ludzi. Wobec braku danych klinicznych oraz wskazań do stosowania u kobiet, zaleca się unikanie przepisywania tego leku w wymienionych grupach pacjentek.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Silandyl 100 mg
Silandyl to produkt leczniczy w formie lamelki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, zawierający syldenafil w dawkach 25 mg (35,1 mg syldenafilu cytrynianu), 50 mg (70,2 mg), 75 mg (105,3 mg) oraz 100 mg (140,4 mg). Preparat jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn i wymaga stymulacji seksualnej do wywołania efektu terapeutycznego, nie powodując automatycznej erekcji. Lamelki różnią się wymiarami i kształtem w zależności od dawki, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Produkt nie jest przeznaczony dla kobiet ani osób poniżej 18 roku życia.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sildenafil Ranbaxy 100 mg
Syldenafil, klasyfikowany pod kodem ATC G04BE03, jest doustnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji. Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia i w efekcie do rozkurczu mięśni gładkich oraz zwiększonego napływu krwi podczas pobudzenia seksualnego. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg. Syldenafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, z mniejszym wpływem na inne izoenzymy fosfodiesteraz, co minimalizuje działania niepożądane. Mediana czasu do osiągnięcia erekcji o sztywności 60% wynosi około 25 minut, a efekt może utrzymywać się do 4-5 godzin po podaniu. Dawka 100 mg powoduje niewielkie, przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego (średnio o 8,4 mmHg skurczowego i 5,5 mmHg rozkurczowego), bez istotnych zmian w zapisie EKG u zdrowych osób.
choroba niedokrwienna serca, ciało jamiste, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, cukrzyca, cyklaza guanylowa, cykliczny guanozynomonofosforan, cytrynian syldenafilu, dusznica bolesna, fosfodiesteraza typu 5, hiperlipidemia, izoenzym PDE6, lek przeciwdławicowy, nadciśnienie tętnicze, perymetr Humphreya, pletyzmografia prącia, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, radykalna prostatektomia, test Farnsworth-Munsell, tlenek azotu, uraz rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie erekcji psychogenne, zwyrodnienie plamki żółtej - Leksykon leków
Skład i postać leku – SILDEROS 25 mg
Preparat SILDEROS zawiera substancję czynną syldenafil w postaci cytrynianu syldenafilu, w dawce 25 mg na tabletkę powlekaną. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy 7,4 mm, z oznaczeniami „25” i „HJ” umożliwiającymi identyfikację. Lek jest uznawany za „wolny od sodu”, zawierając mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, indygokarmin (E 132), hypromelozę 5 cP oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią strukturę i estetykę farmaceutyczną produktu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – SILDEROS 25 mg
Ocena wpływu farmakoterapii syldenafilem (SILDEROS, dawka 25 mg, tabletki powlekane) na zdolności psychomotoryczne pacjenta jest kluczowa ze względu na potencjalne ryzyko związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn. Syldenafil może wywoływać działania niepożądane, takie jak zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia (w tym zmienioną percepcję kolorów, zwiększoną wrażliwość na światło i zamazane widzenie), które mogą istotnie zaburzać zdolność oceny przestrzeni i utrzymania równowagi. Brak dedykowanych badań oceniających bezpośredni wpływ SILDEROS na funkcje psychomotoryczne wymaga od lekarzy zachowania szczególnej ostrożności i dokładnego informowania pacjentów o możliwych ograniczeniach w wykonywaniu czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
cytrynian syldenafilu, działanie niepożądane, farmakoterapia, fotosensytywność, opóźnione działanie niepożądane, reakcja indywidualna, samoobserwacja pacjenta, syldenafil, tabletka powlekana, zaburzenie percepcji kolorów, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lekap 50 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne syldenafilu, substancji czynnej leku Lekap (tabletki powlekane 50 mg i 100 mg), wykazały brak istotnych zagrożeń dla bezpieczeństwa stosowania u ludzi. Ocena farmakologiczna bezpieczeństwa nie ujawniła negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani ośrodkowy układ nerwowy. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym na różnych gatunkach zwierząt nie wykazały efektów toksycznych, a testy genotoksyczności (mutacje genowe in vitro i in vivo oraz aberracje chromosomowe) potwierdziły brak działania genotoksycznego syldenafilu. Długoterminowe badania na modelach zwierzęcych nie wskazały na potencjał rakotwórczy substancji.
aberracje chromosomowe, cytrynian syldenafilu, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, mutacje genowe, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał karcynogenny, potencjał rakotwórczy, procesy reprodukcyjne, profil bezpieczeństwa, rozwój prenatalny i postnatalny, rozwój zarodkowo-płodowy, syldenafil, toksyczność, toksyczność reprodukcyjna, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valinger Med 100 mg
Valinger Med to preparat zawierający 100 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, dostępny w formie niebieskich tabletek powlekanych o wymiarach 17 x 9 mm, przeznaczony do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Zaburzenia te definiuje się jako niemożność uzyskania lub utrzymania wzwodu prącia wystarczającego do odbycia satysfakcjonującego stosunku płciowego. Syldenafil działa poprzez wspomaganie naturalnych mechanizmów fizjologicznych wzwodu, jednak jego skuteczność wymaga obecności odpowiedniej stymulacji seksualnej, gdyż lek nie wywołuje erekcji samoistnie. Preparat jest wskazany zarówno w przypadku trudności z uzyskaniem, jak i utrzymaniem erekcji.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Maxon Active 25 mg
W praktyce klinicznej stosowanie Maxon Active zawierającego 25 mg syldenafilu wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalny wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ syldenafilu na funkcje psychomotoryczne, zgłaszane działania niepożądane, takie jak zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, mogą znacząco upośledzać bezpieczeństwo tych czynności. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności indywidualnej oceny reakcji organizmu po pierwszym przyjęciu leku, zalecając wstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do momentu wykluczenia niekorzystnych objawów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, cytrynian syldenafilu, dysfagia, działania niepożądane syldenafilu, funkcje poznawcze, Maxon Active, nieostre widzenie, objawy niepożądane, podwójne widzenie, reakcja organizmu na lek, sprawność psychomotoryczna, syldenafil, zaburzenia widzenia, zaburzenie erekcji, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sildenafil Dr. Max 25 mg
Sildenafil Dr. Max dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg syldenafilu (syldenafil cytrynian). Zalecana dawka początkowa dla dorosłych to 25 mg przyjmowane doustnie około 1 godziny przed planowaną aktywnością seksualną, nie częściej niż raz na dobę. Lekarz może dostosować dawkę do 50 mg, a następnie do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg w zależności od skuteczności i tolerancji. U pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65 lat) nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny 30-80 ml/min) stosuje się standardowe dawkowanie, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) oraz u osób z niewydolnością wątroby (np. marskość) zaleca się dawkę 25 mg ze względu na zmniejszony klirens syldenafilu. Produkt nie jest wskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, cytrynian syldenafilu, dawkowanie dobowe, inhibitor CYP3A4, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, klirens syldenafilu, leczenie farmakologiczne, marskość wątroby, niewydolność wątroby, pacjent geriatryczny, początek działania leku, podanie doustne, przyjmowanie leku z posiłkiem, tabletka powlekana, tolerancja leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Inventum Max 50 mg
Lek Inventum Max zawierający 50 mg syldenafilu (cytrynian syldenafilu) jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), stosowanym doustnie w terapii zaburzeń erekcji. Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia poprzez hamowanie PDE5, co nasila rozkurcz mięśni gładkich i poprawia ukrwienie prącia w odpowiedzi na pobudzenie seksualne. Syldenafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, przewyższającą inne izoenzymy fosfodiesterazy nawet 4000-krotnie (np. PDE3). Po podaniu dawki 100 mg obserwuje się niewielkie, przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego (średnio o 8,4 mmHg skurczowego i 5,5 mmHg rozkurczowego), bez istotnych zmian w zapisie EKG u zdrowych osób. U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca dawka 100 mg powoduje umiarkowane obniżenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego, nie wpływając negatywnie na przepływ wieńcowy ani pojemność minutową serca. Syldenafil może wywoływać przejściowe zaburzenia rozróżniania barw (niebieski/zielony) związane z hamowaniem PDE6, ustępujące po około 2 godzinach.
azotan, choroba niedokrwienna serca, ciało jamiste, cukrzyca, cykliczny guanozynomonofosforan, cytrynian syldenafilu, depresja, dławica piersiowa, fosfodiesteraza typu 5, hiperlipidemia, lek przeciwdławicowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pletyzmografia penisa, pobudzenie seksualne, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, radioterapia, radykalna prostatektomia, test okulistyczny, tlenek azotu, uraz rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie rozróżniania kolorów, zwyrodnienie plamki