ciąża
Ciąża to fizjologiczny stan u kobiet, podczas którego w macicy rozwija się zarodek, a następnie płód. Trwa średnio 40 tygodni (280 dni) od pierwszego dnia ostatniej miesiączki lub 38 tygodni od momentu zapłodnienia. Klinicznie ciążę dzieli się na trzy trymestry, z których każdy charakteryzuje się specyficznymi zmianami w rozwoju płodu oraz w organizmie matki.
Diagnostyka ciąży opiera się na oznaczeniu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) w moczu lub surowicy krwi oraz na badaniach obrazowych (USG). Monitorowanie przebiegu ciąży obejmuje regularne wizyty prenatalne, badania laboratoryjne oraz ultrasonograficzne, które pozwalają ocenić prawidłowy rozwój płodu i stan zdrowia matki.
Opieka prenatalna ma kluczowe znaczenie dla pomyślnego przebiegu ciąży i obejmuje m.in. suplementację kwasu foliowego (rekomendowana przed zajściem w ciążę i w pierwszym trymestrze), monitorowanie ciśnienia tętniczego, masy ciała, poziomu glukozy oraz kontrolę parametrów hematologicznych. Wczesne wykrywanie powikłań takich jak cukrzyca ciążowa, stan przedrzucawkowy czy wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrostu płodu jest istotne dla wdrożenia odpowiedniego postępowania medycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mucopect 50 mg/ml
Karbocysteina, substancja czynna syropu Mucopect (50 mg/ml), wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, co skutkuje zaleceniem unikania podawania leku w tym okresie. Ponadto, brak jest informacji o przenikaniu karbocysteiny i jej metabolitów do mleka kobiecego, co stanowi istotną lukę w wiedzy i prowadzi do przeciwwskazania stosowania Mucopect podczas laktacji. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o tych ograniczeniach oraz rozważyć alternatywne metody leczenia lub czasowe przerwanie karmienia piersią, jeśli zastosowanie leku jest niezbędne.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Eligard 45 mg 45 mg
Preparat Eligard 45 mg zawiera 45 mg octanu leuproreliny (odpowiadającego 41,7 mg leuproreliny) i jest dostępny w formie proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Ze względu na całkowite przeciwwskazanie do stosowania u kobiet, w tym kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, nie prowadzono badań dotyczących wpływu leku na płodność, przebieg ciąży ani laktację. W praktyce klinicznej Eligard 45 mg jest stosowany wyłącznie u mężczyzn, zgodnie z zatwierdzonymi wskazaniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Doreta 37,5 mg + 325 mg
Doreta, zawierająca tramadolu chlorowodorek (37,5 mg) i paracetamol (325 mg), nie powinna być stosowana w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa tramadolu oraz ryzyko zespołu abstynencyjnego u noworodka po długotrwałym stosowaniu. Paracetamol, mimo braku jednoznacznych dowodów toksyczności reprodukcyjnej, wymaga ostrożności ze względu na niejednoznaczne wyniki badań epidemiologicznych dotyczących wpływu na rozwój układu nerwowego płodu. Tramadol nie wpływa na kurczliwość macicy, jednak może powodować zmiany częstości oddechu u noworodków, co zwykle nie ma znaczenia klinicznego. W okresie okołoporodowym i ciąży stosowanie Dorety wymaga szczególnej uwagi i dokładnego poinformowania pacjentki o potencjalnych zagrożeniach.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Intractum Melissae Phytopharm 4,575 g/5 ml
Preparat Intractum Melissae Phytopharm (4,575 g/5 ml, płyn doustny) nie posiada potwierdzonego bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji, co wynika z braku odpowiednich badań klinicznych. Zawiera on wysoką zawartość etanolu (52-62% V/V), co stanowi istotne przeciwwskazanie do jego stosowania u kobiet ciężarnych ze względu na ryzyko teratogennego i toksycznego wpływu alkoholu na rozwijający się płód. Podobne zagrożenia dotyczą kobiet karmiących piersią, gdyż alkohol może przenikać do mleka matki i negatywnie oddziaływać na niemowlę. W związku z tym preparat nie powinien być zalecany w tych okresach.
bezpieczeństwo stosowania leku, ciąża, etanol, Intractum Melissae Phytopharm, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kobieta karmiąca piersią, laktacja, Melissa officinalis, metody terapeutyczne, mleko matki, planowanie ciąży, płód, płodność, przeciwwskazanie do stosowania, trymestr ciąży, wpływ alkoholu, wyciąg z ziela melisy, zawartość alkoholu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cardura 1 mg
Stosowanie doksazosyny (Cardura) w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających, dobrze kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo leku u kobiet ciężarnych. Dane przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego, jednak przy ekstremalnie wysokich dawkach (około 300-krotnie przekraczających maksymalne dawki zalecane u ludzi) zaobserwowano zmniejszenie przeżywalności płodu u zwierząt doświadczalnych. W związku z tym, stosowanie Cardura w ciąży powinno być rozważane jedynie wtedy, gdy potencjalne korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, a decyzja o leczeniu powinna być podejmowana indywidualnie, uwzględniając stan kliniczny pacjentki.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Krople walerianowe –
Krople walerianowe, zawierające nalewkę z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.), mają jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną. Pacjentom z historią reakcji alergicznych na kozłek lekarski lub jego przetwory nie należy zalecać tego preparatu. Istotnym aspektem jest wysoka zawartość etanolu w produkcie, wynosząca 64-68% V/V, co wynika z zastosowania 70% (V/V) etanolu jako ekstrahentu. Ta cecha preparatu wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjentów do terapii, ze względu na potencjalne ryzyko i interakcje związane z alkoholem etylowym.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża, disulfiram, dysfagia, etanol, interakcje lekowe, karmienie piersią, kozłek lekarski, krople walerianowe, lek przeciwdepresyjny, metronidazol, nadwrażliwość na substancję czynną, noworodek, padaczka, płyn doustny, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, uzależnienie od alkoholu, Valeriana officinalis, zaburzenie przytomności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lercanidipine Medreg 10 mg
Lerkanidypina nie jest zalecana do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz potencjalne ryzyko, mimo braku bezpośredniego działania teratogennego w badaniach na zwierzętach. U kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii lerkanidypiną. W przypadku karmienia piersią brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka oraz bezpieczeństwa stosowania, dlatego lek jest przeciwwskazany w tym okresie, a w razie konieczności leczenia należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią i zastosowanie alternatywnych metod żywienia niemowlęcia.
Brak jest specyficznych danych dotyczących wpływu lerkanidypiny na płodność u ludzi, jednak antagonisty kanałów wapniowych, do których należy lerkanidypina, mogą powodować odwracalne zmiany biochemiczne w główkach plemników, potencjalnie utrudniające zapłodnienie. W przypadku par z trudnościami w zajściu w ciążę, zwłaszcza przy niepowodzeniach in vitro, należy rozważyć wpływ lerkanidypiny jako możliwego czynnika. Decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane indywidualnie, uwzględniając szczegółowy wywiad dotyczący planów prokreacyjnych, stosowanych metod antykoncepcji oraz możliwości karmienia piersią, a także analizę stosunku korzyści do ryzyka.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom Zatoki Max 400 mg + 60 mg
Lek Ibuprom Zatoki Max zawiera 400 mg ibuprofenu oraz 60 mg chlorowodorku pseudoefedryny i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym na czerwień koszenilową (E 124) oraz u osób z reakcjami alergicznymi na NLPZ, takimi jak katar, pokrzywka czy astma oskrzelowa. Nie powinien być stosowany u pacjentów z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, skazą krwotoczną, ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA), ciężkimi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, tachykardią, dławicą piersiową, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, ciężką niewydolnością wątroby i nerek. Ponadto, przeciwwskazania obejmują nadczynność tarczycy, cukrzycę, guz chromochłonny nadnerczy, jaskrę z zamkniętym kątem oraz rozrost gruczołu krokowego ze względu na ryzyko nasilenia objawów przez pseudoefedrynę. Leku nie należy łączyć z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, oraz stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, choroba wrzodowa, ciąża, cukrzyca, czerwień koszenilowa, dławica piersiowa, guz chromochłonny nadnerczy, ibuprofen, inhibitor COX-2, inhibitor MAO, jaskra z zamkniętym kątem, karmienie piersią, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przerost prostaty, przewlekła choroba nerek, pseudoefedryna, selektywny inhibitor COX-2, skaza krwotoczna, SSRI, tachykardia, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ranozek 750 mg
Ranolazyna (preparat Ranozek) powinna być stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią z dużą ostrożnością, ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ ranolazyny na zarodek, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. Brak jest danych klinicznych potwierdzających przenikanie ranolazyny do mleka kobiecego, jednak badania na szczurach wskazują na możliwość przenikania leku do mleka, co stanowi potencjalne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią. W związku z tym, stosowanie ranolazyny w okresie laktacji jest przeciwwskazane, a w przypadku konieczności terapii zaleca się przerwanie karmienia piersią.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, ciąża, farmakodynamika, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, laktacja, model zwierzęcy, okres prekoncepcyjny, okres rozrodczy, płodność, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka, ranolazyna, Ranozek, toksyczność zarodkowa, toksykologia, wskazanie kliniczne, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Melatonina Biofarm 5 mg
Melatonina Biofarm, dostępna w dawkach 2 mg, 3 mg oraz 5 mg w formie tabletek, posiada szereg przeciwwskazań, które należy bezwzględnie uwzględnić przed przepisaniem leku. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na melatoninę lub substancje pomocnicze, a także wcześniejsze reakcje alergiczne na ten preparat. Preparat nie powinien być stosowany po spożyciu alkoholu ze względu na ryzyko nasilenia działania uspokajającego i zwiększenia działań niepożądanych. Ponadto, Melatonina Biofarm jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią z powodu braku wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych grupach pacjentek.
alternatywna terapia, ciąża, działanie niepożądane, działanie uspokajające, interakcje lekowe, laktacja, melatonina, nadwrażliwość na substancję czynną, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, spożycie alkoholu, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zagrożenie płodu - Leksykon substancji czynnych
Cynku tlenek – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Cynk tlenek, obecny w preparacie Pudrospan – Puder płynny w stężeniu 200 mg/g, jest stosowany miejscowo w dermatologii wraz z beznokainą (10 mg/g) i mentolem (10 mg/g). Aktualne dane kliniczne nie dostarczają jednoznacznych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest dowodów na przenikanie cynku tlenku do mleka matki po aplikacji miejscowej, a także brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu na płodność u obu płci. W związku z tym, stosowanie preparatu w tych grupach pacjentek wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka dla płodu lub dziecka karmionego piersią.
aplikacja miejscowa, badanie kliniczne, beznokaina, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, cynk tlenek, dokumentacja produktu, farmakoterapia, karmienie piersią, karmione dziecko, kobieta ciężarna, korzyść terapeutyczna, laktacja, mentol, mleko matki, Pudrospan, ryzyko dla płodu, wpływ na płodność, zawiesina na skórę - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Grindeks 15 mg
Lenalidomid, będący substancją czynną leku Lenalidomide Grindeks, wykazuje silne działanie teratogenne, analogiczne do talidomidu, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych (małpy). Z tego względu jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii. Mężczyźni stosujący lenalidomid powinni używać prezerwatyw podczas leczenia, w przerwach oraz przez co najmniej 7 dni po zakończeniu terapii, zwłaszcza jeśli ich partnerki mogą zajść w ciążę i nie stosują antykoncepcji. Lenalidomid wykrywalny jest w nasieniu do 3 dni po zakończeniu podawania u zdrowych mężczyzn, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciąża, farmakokinetyka, karmienie piersią, lenalidomid, mleko kobiece, nasienie, niewydolność nerek, płodność, prezerwatywa, Program Zapobiegania Ciąży, ryzyko teratogenne, talidomid, teratogenność, teratologia, wada rozwojowa, wada wrodzona, właściwość teratogenna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aricogan 10 mg
Podczas konsultacji z kobietami w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiącymi piersią, należy szczegółowo omówić ryzyko i korzyści stosowania arypiprazolu (substancji czynnej leku Aricogan). Brak jest kontrolowanych badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania arypiprazolu w ciąży, a dane z badań na zwierzętach nie wykluczają potencjalnej toksyczności dla płodu. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko. Noworodki eksponowane na arypiprazol w III trymestrze są narażone na zaburzenia pozapiramidowe, objawy odstawienne oraz takie symptomy jak pobudzenie psychoruchowe, wzmożone lub obniżone napięcie mięśniowe, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych i trudności w ssaniu. Konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu noworodka w takich przypadkach.
arypiprazol, ciąża, drżenie, ekspozycja płodu, karmienie piersią, objawy odstawienne, obniżone napięcie mięśniowe, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie leków do mleka, terapia arypiprazolem, toksyczność arypiprazolu, toksyczność reprodukcyjna, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia ssania, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Loratan 5 mg/5 ml
Lek Loratan w postaci syropu o stężeniu 5 mg/5 ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na loratadynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Syrop zawiera sacharozę (3,125 g/5 ml), glikol propylenowy (250 mg/5 ml) oraz sodu benzoesan (8,125 mg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u określonych grup pacjentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów (nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy), cukrzycę, choroby wątroby, padaczkę oraz noworodki, u których stosowanie sodu benzoesanu może zwiększać ryzyko żółtaczki.
Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. Pacjentki planujące ciążę lub podejrzewające jej wystąpienie powinny być poinformowane o konieczności wyboru alternatywnej terapii po konsultacji lekarskiej. Ze względu na obecność glikolu propylenowego, który może wywoływać objawy podobne do spożycia alkoholu, należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby oraz padaczką. Ponadto, ze względu na obecność sodu benzoesanu, ostrożność jest wskazana u matek karmiących piersią. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania Loratanu i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
choroba wątroby, ciąża, cukrzyca, glikol propylenowy, karmienie piersią, loratadyna, nadwrażliwość na loratadynę, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, sodu benzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sugammadex Sandoz 100 mg/ml
Sugammadex Sandoz (100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) nie posiada danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie ryzyka dla płodu. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród ani rozwój pourodzeniowy potomstwa. Mimo to, ze względu na brak danych klinicznych, podanie leku w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej analizy bilansu korzyści i ryzyka. W kontekście płodności, brak jest badań klinicznych u ludzi, jednak dane przedkliniczne sugerują niskie ryzyko negatywnego wpływu na funkcje rozrodcze, choć należy uwzględnić różnice międzygatunkowe.
- Leksykon substancji czynnych
Flutamid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Flutamid, substancja o działaniu antyandrogennym, dostępny w dawce 250 mg w preparatach Apo-Flutam i Flutamid EGIS, jest wskazany wyłącznie do stosowania u mężczyzn. W praktyce klinicznej zdarzają się jednak przypadki jego zastosowania u kobiet, zwłaszcza w leczeniu hirsutyzmu i torbielowatości jajnika. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest zapewnienie skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Flutamid nie jest zarejestrowany do stosowania u kobiet, a jego stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane z powodu ryzyka uszkodzenia płodu, potwierdzonego badaniami na modelach zwierzęcych, gdzie dawki 30–200 mg/kg/dobę (około 3–19-krotnie wyższe niż u ludzi) powodowały zmniejszone przeżycie potomstwa, feminizację płodów męskich oraz wady rozwojowe.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ceclor MR 750 mg
Stosowanie cefakloru (Ceclor MR) u kobiet w ciąży wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka, gdyż dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa są ograniczone. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego ani wpływu na płodność, jednak brak jest dobrze kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych. Cefaklor może być stosowany wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja powinna uwzględniać zaawansowanie ciąży oraz charakter zakażenia. Podanie leku podczas porodu jest wskazane tylko przy jednoznacznych wskazaniach medycznych i braku alternatyw.
badanie farmakokinetyczne, badanie kliniczne, cefaklor, cefalosporyna, ciąża, działanie teratogenne, karmienie piersią, kobieta ciężarna, nasilenie zakażenia, opcja terapeutyczna, podanie leku, przedłużone uwalnianie leku, przenikanie do mleka, stężenie leku, stosunek korzyści do ryzyka, wskazanie bezwzględne - Leksykon substancji czynnych
Meropenem – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Meropenem, antybiotyk z grupy karbapenemów o szerokim spektrum działania, posiada ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na reprodukcję, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych u ludzi, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania meropenemu w ciąży, jeśli dostępne są alternatywne terapie. W przypadku konieczności zastosowania leku, korzyści terapeutyczne dla matki muszą wyraźnie przewyższać potencjalne ryzyko dla płodu. Lekarz powinien indywidualnie ocenić bilans korzyści i ryzyka, stosować najmniejszą skuteczną dawkę oraz monitorować stan kliniczny pacjentki.
bilans korzyści i ryzyka, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie niepożądane, działanie teratogenne, eliminacja leku, infekcja bakteryjna, karbapenemy, karmienie piersią, laktacja, lek przeciwinfekcyjny, meropenem, opcje terapeutyczne, planowanie ciąży, profil bezpieczeństwa, przenikanie leku do mleka, ryzyko dla dziecka karmionego piersią, teratogenność - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Torvazin Plus 40 mg + 10 mg
Lek Torvazin Plus, zawierający atorwastatynę w dawkach 10, 20 lub 40 mg oraz ezetymib 10 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, aktywną chorobą wątroby, niewyjaśnionym podwyższeniem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy oraz u kobiet w ciąży, karmiących piersią i kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących glekaprewir z pibrentaswirem ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia atorwastatyny i powikłań miopatycznych. Zawartość sacharozy w kapsułkach (od 13 mg do 51,5 mg w zależności od dawki) wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją sacharozy lub rzadkimi zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
aktywna choroba wątroby, atorwastatyna, ciąża, cyklosporyna, ezetymib, fibrat, gemfibrozyl, glekaprewir z pibrentaswirem, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, karmienie piersią, klarytromycyna, kwas fusydowy, miopatia, miotoksyczność, nadwrażliwość na składniki leku, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja sacharozy, podwyższona aktywność aminotransferaz, rabdomioliza, schorzenie mięśniowe, statyna, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaawansowana niewydolność nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie mięśniowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neurovit 100 mg + 200 mg + 0,2 mg
Stosowanie preparatu Neurovit, zawierającego tiaminy chlorowodorek (B1) 100 mg, pirydoksyny chlorowodorek (B6) 200 mg oraz cyjanokobalaminę (B12) 0,20 mg, w okresie ciąży wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży są ograniczone i opierają się głównie na niepełnych badaniach na modelach zwierzęcych, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę wpływu na rozwój płodu. Decyzja o terapii powinna być indywidualna, uwzględniająca stan kliniczny pacjentki oraz potencjalne zagrożenia dla matki i dziecka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Farfaron 325 mg/5 ml
Preparat Farfaron 325 mg/5 ml syrop, zawierający wyciąg gęsty z liścia podbiału pospolitego (Tussilago farfarae folii extractum spissum), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego leku w okresie ciąży, w tym wpływu na rozwój płodu i przebieg ciąży, co skutkuje zaleceniem unikania jego podawania w tym czasie. Podobnie, brak jest informacji dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego oraz ich wpływu na niemowlę, co wyklucza rekomendację stosowania Farfaronu podczas laktacji. W przypadku stosowania leku przed potwierdzeniem ciąży, wskazana jest konsultacja lekarska w celu oceny potencjalnego ryzyka. Nie ma również danych dotyczących wpływu preparatu na płodność u kobiet i mężczyzn, co stanowi istotny element konsultacji u par planujących potomstwo.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Linorion 10 mg
Lenalidomid, substancja czynna leku Linorion, wykazuje silne właściwości teratogenne, co wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym. Przepisywanie lenalidomidu musi być ściśle powiązane z programem zapobiegania ciąży, chyba że istnieją wiarygodne dowody niemożności zajścia w ciążę. Kobiety stosujące lenalidomid muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii. Lenalidomid jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowane w badaniach przedklinicznych wady wrodzone u małp, podobne do tych wywoływanych przez talidomid. Nie ustalono przenikania lenalidomidu do mleka kobiecego, jednak ze względu na brak danych bezpieczeństwa i potencjalne ryzyko, karmienie piersią podczas terapii należy przerwać.
badanie na szczurach, badanie przedkliniczne, ciąża, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, lenalidomid, metoda antykoncepcji, płodność, produkt leczniczy, Program Zapobiegania Ciąży, talidomid, teratogenny skutek leczenia, teratologia, wada wrodzona, właściwości teratogenne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sitagliptin Grindeks 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Grindeks nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ sytagliptyny na reprodukcję w modelach zwierzęcych przy dużych dawkach, co rodzi potencjalne ryzyko dla płodu, choć jego znaczenie u ludzi pozostaje nieznane. W okresie laktacji brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania sytagliptyny do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach potwierdziły obecność substancji czynnej w mleku, co sugeruje możliwość ekspozycji niemowlęcia. W związku z tym stosowanie leku u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia lub przerwanie karmienia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nasiona lnu –
Podczas konsultacji z pacjentką w ciąży lub karmiącą piersią, stosowanie produktu leczniczego Nasiona lnu (Linum usitatissimum L., semen) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa w tych okresach. Choć nie zgłoszono dotychczas szkodliwego działania nasion lnu w ciąży, ich potencjalne działanie estrogenne może wpływać na gospodarkę hormonalną kobiety ciężarnej. Brak jest jednak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w ciąży, dlatego nie jest on zalecany. Podobne zalecenia dotyczą kobiet karmiących piersią, gdzie brak jest kompleksowych badań oceniających przenikanie składników nasion lnu do mleka matki oraz ich wpływ na laktację i zdrowie dziecka, co również wyklucza rekomendację stosowania tego produktu w okresie laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – inVag nie mniej niż 109 CFU bakterii kwasu mlekowego: 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, 50% Lactobacillus gasseri 57C
Produkt leczniczy inVag, dostępny w postaci twardych kapsułek dopochwowych zawierających co najmniej 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego (25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, 50% Lactobacillus gasseri 57C), może być bezpiecznie stosowany w okresie ciąży i laktacji. Zawarte szczepy nie wykazują negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu ani na jakość mleka matki, a ich dopochwowa droga podania minimalizuje ryzyko ekspozycji ogólnoustrojowej. Nie jest wymagane specjalne monitorowanie podczas stosowania inVag w tych okresach, a bakterie te naturalnie występują w mikroflorze pochwy zdrowych kobiet, co dodatkowo potwierdza bezpieczeństwo terapii.
- Leksykon substancji czynnych
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, obecny w plastrach do testów prowokacyjnych TRUE Test 36 (formalaldehyd, pozycja 21 w panelu nr 2), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest specyficznych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa tej substancji w tych grupach pacjentek, a badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie dostarczają wystarczających informacji o potencjalnym wpływie na reprodukcję. Dokumentacja produktu jednoznacznie wskazuje, że stosowanie preparatu w okresie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane, chyba że istnieją bezwzględne wskazania kliniczne, które uzasadniają przeprowadzenie testu alergicznego mimo potencjalnego ryzyka. W takich przypadkach konieczne jest dokładne rozważenie stosunku korzyści do ryzyka oraz ścisłe monitorowanie stanu klinicznego pacjentki i rozwoju płodu.
badania przedkliniczne, ciąża, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka kontaktowa, ekspozycja na substancję, formaldehyd, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, ostrożność medyczna, płód, płodność, przeciwwskazanie, substancja aktywna, świadoma zgoda, test alergiczny, testy prowokacyjne, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prospan 20 mg/ml
Preparat Prospan, zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu w stężeniu 20 mg/ml, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Przede wszystkim, lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym zarówno na substancję czynną, jak i substancje pomocnicze. Ze względu na wysoką zawartość etanolu (34,92–42,68% m/v), Prospan nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobami wątroby, chorobą alkoholową, padaczką, schorzeniami ośrodkowego układu nerwowego oraz u osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 roku życia oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ze względu na ryzyko przenikania alkoholu i składników aktywnych do mleka matki oraz brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych grupach.
Przed przepisaniem Prospanu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu medycznego, uwzględniającego wiek pacjenta, stan fizjologiczny (ciąża, laktacja), historię alergii oraz choroby współistniejące wraz z aktualnie stosowanymi lekami, zwłaszcza pod kątem potencjalnych interakcji z alkoholem. Lekarz powinien poinformować pacjenta o wysokiej zawartości alkoholu w preparacie oraz możliwych ograniczeniach terapeutycznych. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia o udowodnionym profilu bezpieczeństwa, szczególnie u kobiet w ciąży, karmiących oraz dzieci poniżej 6 lat. Takie podejście minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i zapewnia optymalną skuteczność terapii.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, choroba współistniejąca, choroby ośrodkowego układu nerwowego, ciąża, dzieci poniżej 6 lat, ekstrakt z liści bluszczu, etanol, farmakoterapia, interakcja lekowa, karmienie piersią, krople doustne, nadwrażliwość na lek, padaczka, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka matki, trymestr ciąży, wyciąg z liści bluszczu, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Celebrex 100 mg
Celebrex (celekoksyb), jako selektywny inhibitor COX-2, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na celekoksyb, sulfonamidy oraz u osób z astmą aspirynową, polipami nosa, obrzękiem naczynioruchowym lub reakcjami alergicznymi na NLPZ. Nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniem z przewodu pokarmowego, chorobą zapalną jelit, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko wad rozwojowych i przenikania leku do mleka. Ponadto, przeciwwskazaniem są ciężkie zaburzenia czynności wątroby (albuminy < 25 g/l lub Child-Pugh ≥ 10) oraz niewydolność nerek z klirensem kreatyniny < 30 ml/min, co zwiększa ryzyko kumulacji i działań niepożądanych.
celekoksyb, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa żołądka, choroba zapalna jelit, ciąża, inhibitor COX-2, karmienie piersią, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na celekoksyb, nadwrażliwość na sulfonamidy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność mięśnia sercowego, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, polipy nosa, skala Child-Pugh, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pelafen MED 0,8 mg/ml
Pelafen MED to preparat w postaci kropli doustnych zawierający nalewkę z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) w stężeniu 0,8 g/ml, gdzie w 10 ml znajduje się 8 g nalewki. Nalewka jest rozpuszczona w 15% etanolu (V/V), a całkowita zawartość etanolu w preparacie wynosi około 11,2% (V/V). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Ze względu na obecność etanolu, stosowanie leku wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, uszkodzeniami mózgu, kobiet w ciąży i karmiących oraz u dzieci.
- Leksykon substancji czynnych
Iberis amara – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Iberis amara jest głównym składnikiem leku Iberogast, stanowiąc 15,0 ml ekstraktu na 100 ml płynu, w połączeniu z innymi ekstraktami roślinnymi. Preparat zawiera etanol w stężeniu około 31% (v/v), co odpowiada 240 mg etanolu na dawkę 20 kropli, równoważne spożyciu 6,2 ml piwa lub 2,6 ml wina. Zgłaszano przypadki polekowego uszkodzenia wątroby podczas stosowania Iberogastu, dlatego pacjentów należy instruować o konieczności natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej w przypadku objawów hepatotoksyczności, takich jak żółtaczka, ciemne zabarwienie moczu, odbarwiony stolec czy ból w nadbrzuszu. Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 6. roku życia, a każdy ból brzucha w tej grupie wiekowej wymaga konsultacji lekarskiej. Brak poprawy po 7 dniach leczenia powinien skłonić do ponownej oceny diagnostycznej i rozważenia innych przyczyn dolegliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Torecan 6,5 mg/ml
Lek Torecan (6,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) zawierający tietyloperazynę w postaci jabłczanu posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze (sorbitol 40 mg/ml, pirosiarczyn sodu 0,5 mg/ml), ciężka depresja ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia świadomości, klinicznie istotne niedociśnienie tętnicze oraz wiek poniżej 15 lat ze względu na ryzyko pozapiramidowych działań niepożądanych. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z granicznym ciśnieniem tętniczym, łagodną depresją OUN, młodzieży 15-18 lat oraz u osób z objawami zespołu Reye’a, które mogą utrudniać diagnostykę różnicową.
akatyzja, antagonista receptora 5-HT3, antagonista receptora NK1, ciąża, ciśnienie tętnicze, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dystonia, działania pozapiramidowe, działanie hipotensyjne, farmakoterapia, jabłczan, karmienie piersią, leczenie przeciwwymiotne, nadwrażliwość, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, pirosiarczyn sodu, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, sorbitol, tietyloperazyna, Torecan, zaburzenia świadomości, zespół parkinsonowski polekowy, zespół Reye’a - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Iwabradyna Synthon 5 mg
Iwabradyna, w tym preparat Iwabradyna Synthon 5 mg, jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz udokumentowane działanie embriotoksyczne i teratogenne w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Lek przenika do mleka, co stwarza ryzyko ekspozycji niemowląt na substancję czynną, dlatego karmienie piersią musi być przerwane na czas terapii. Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia oraz o obowiązku natychmiastowego przerwania terapii w przypadku zajścia w ciążę.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Antypot (100 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Antypot w postaci pudru na skórę zawiera kwas salicylowy (10 mg/g) oraz kwas borowy (100 mg/g) i jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak badań oceniających bezpieczeństwo stosowania preparatu w tych grupach pacjentek stanowi podstawę do jednoznacznego odradzania jego stosowania. Ze względu na potencjalne działanie ogólnoustrojowe substancji czynnych po wchłonięciu przez skórę, lekarz powinien szczególnie podkreślić konieczność unikania Antypotu w okresie ciąży i laktacji oraz rozważyć alternatywne metody leczenia o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Trymigan 12,5 mg
Podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym stosującymi almotryptan (Trymigan) w leczeniu migreny, należy szczegółowo omówić ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu almotryptanu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu ani porodu, jednak ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, konieczna jest indywidualna ocena ryzyka i korzyści. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności ostrożności oraz rozważyć alternatywne, zwłaszcza niefarmakologiczne, metody leczenia migreny w tym okresie.
- Leksykon substancji czynnych
Gemcytabina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Gemcytabina, cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy, wykazuje działanie genotoksyczne, co wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych i szkodliwy wpływ na reprodukcję potwierdzony w badaniach na zwierzętach, nie zaleca się stosowania gemcytabiny w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas terapii oraz przez 6 miesięcy po jej zakończeniu, aby zapobiec ryzyku uszkodzenia materiału genetycznego i negatywnemu wpływowi na rozwój płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia, pacjentka powinna niezwłocznie poinformować lekarza prowadzącego. Karmienie piersią należy przerwać na czas terapii, ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych u dziecka, mimo braku jednoznacznych danych o przenikaniu gemcytabiny do mleka matki.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, ciąża, działanie genotoksyczne, gemcytabina, hipospermatogeneza, kriokonserwacja nasienia, laktacja, lek cytotoksyczny, materiał genetyczny, mechanizm działania leku, niepłodność, płodność męska, preparat leczniczy, spermatogeneza, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie materiału genetycznego, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amlodipine Bluefish 10 mg
Amlodypina, stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Bezpieczeństwo jej stosowania w ciąży nie jest jednoznacznie potwierdzone, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne. Stosowanie amlodypiny w ciąży jest zalecane jedynie, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a choroba podstawowa stanowi większe zagrożenie dla matki i płodu. U kobiet karmiących piersią amlodypina przenika do mleka w ilościach od 3% do 7% dawki matki, z maksymalną wartością do 15%, a jej wpływ na niemowlę pozostaje nieznany, co wymaga indywidualnej decyzji dotyczącej kontynuacji leczenia lub karmienia piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tropicamidum WZF 0,5% 5 mg/ml
Tropikamid w stężeniu 0,5% (5 mg/ml) stosowany w okulistyce wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jego stosowania w ciąży i laktacji, co nakłada obowiązek indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza. W ciąży tropikamid powinien być stosowany wyłącznie, gdy jest to absolutnie konieczne, z uwzględnieniem stanu zdrowia pacjentki i potencjalnego wpływu na płód. W przypadku kobiet karmiących piersią, brak jednoznacznych danych o przenikaniu tropikamidu do mleka matki wymaga rozważenia ewentualnego czasowego przerwania karmienia lub odstąpienia od leczenia, z uwzględnieniem korzyści dla matki i dziecka.
analiza korzyści i ryzyka, badanie kliniczne, chlorek benzalkoniowy, ciąża, ciąża i laktacja, diagnostyka okulistyczna, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, krople do oczu, objaw niepożądany, ocena ryzyka i korzyści, przenikanie do mleka matki, Tropicamidum WZF, tropikamid, wpływ na płodność, zdolność rozrodcza - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego (Valerianae radicis extractum fluidum) stosowany w preparatach złożonych, takich jak Doppelherz Energovital Tonik K, jest ekstrahowany w 40% m/m etanolu, co skutkuje zawartością alkoholu na poziomie 17% obj. (2,8 g alkoholu w dawce 20 ml). Preparat zawiera 100 mg wyciągu natywnego o stosunku surowca do ekstraktu (DER) 1:1. Ze względu na obecność alkoholu, preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, epilepsją, uszkodzeniami mózgu, kobiet w ciąży i karmiących oraz u dzieci. Dodatkowo, obecność cukru inwertowanego (900 mg/dawka 20 ml) i miodu (100 mg/dawka 20 ml) wymaga ostrożności u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy oraz zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Dla pacjentów z cukrzycą dawka dobowa 60-80 ml odpowiada 1-1,4 wymiennika węglowodanowego, co powinno być uwzględnione w planie żywieniowym.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża, cukier inwertowany, cukrzyca, dziedziczna nietolerancja fruktozy, epilepsja, karmienie piersią, lek uspokajający, ośrodkowy układ nerwowy, uszkodzenie mózgu, wyciąg natywny, wyciąg z korzenia kozłka, wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego, wyciąg z liści melisy, wyciąg z liści rozmarynu, wyciąg z owoców głogu, wymiennik węglowodanowy, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amlonor 10 mg
Amlodypina, stosowana w dawkach 5 mg lub 10 mg (w postaci amlodypiny bezylanu), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Bezpieczeństwo stosowania leku w ciąży nie zostało ostatecznie potwierdzone, a dane kliniczne są niewystarczające. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na rozrodczość przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne. Stosowanie amlodypiny w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a stan pacjentki (np. ciężkie nadciśnienie tętnicze) stanowi większe zagrożenie dla matki i płodu niż potencjalne ryzyko leku. W takich przypadkach konieczne jest indywidualne rozważenie stosunku korzyści do ryzyka oraz ścisłe monitorowanie pacjentki.