kwas borowy
Kwas borowy (H3BO3) to słaby kwas nieorganiczny, który występuje w postaci białych, łuskowatych kryształów. W medycynie jest stosowany głównie ze względu na swoje właściwości przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwzapalne.
W praktyce klinicznej kwas borowy najczęściej występuje w roztworach do płukania oczu, uszach, preparatach dermatologicznych oraz środkach antyseptycznych. Jego działanie bakteriostatyczne sprawdza się w leczeniu zakażeń skóry, błon śluzowych oraz w otolaryngologii przy infekcjach ucha zewnętrznego.
Istotnym aspektem stosowania kwasu borowego jest zachowanie ostrożności w kwestii dawkowania, gdyż jego przedawkowanie może prowadzić do toksyczności. Nie zaleca się stosowania u małych dzieci oraz na rozległe powierzchnie uszkodzonej skóry ze względu na ryzyko absorpcji systemowej. W stężeniach terapeutycznych (zwykle 2-5%) stanowi jednak bezpieczny i skuteczny środek o wieloletniej tradycji stosowania w medycynie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Tobrex 3 mg/ml
Przedawkowanie miejscowe produktu leczniczego Tobrex (3 mg/ml tobramycyny, krople do oczu) rzadko prowadzi do poważnych konsekwencji klinicznych ze względu na drogę podania i postać farmaceutyczną. Objawy przedawkowania obejmują miejscowe podrażnienie takie jak punktowe zapalenie rogówki, zaczerwienienie spojówek, nasilone łzawienie, obrzęk i świąd powiek. Substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,01%, 0,1 mg/ml) oraz kwas borowy (12,4 mg/ml), mogą dodatkowo nasilać objawy podrażnienia. Przypadkowe doustne spożycie zawartości jednej butelki nie powinno wywołać ogólnoustrojowych objawów toksycznych.
aminoglikozyd, chlorek benzalkoniowy, diagnostyka okulistyczna, funkcja nerek, kwas borowy, łzawienie, nabłonek rogówki, nefrotoksyczność, obrzęk powiek, ototoksyczność, podrażnienie miejscowe, powierzchnia oka, przekrwienie spojówek, reakcja zapalna, świąd powiek, tobramycyna, Tobrex, toksyczność ogólnoustrojowa, wchłanianie ogólnoustrojowe, zapalenie rogówki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gemiderma 5 mg/g
Produkt leczniczy GEMIDERMA 5 mg/g, maść zawierająca kwas borowy jako substancję czynną, nie posiada dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Dokumentacja rejestracyjna nie zawiera wyników badań toksykologicznych, farmakologicznych ani innych badań przedklinicznych oceniających toksyczność ostrą i przewlekłą, potencjał genotoksyczny, rakotwórczy, wpływ na rozród i rozwój, działanie miejscowo drażniące oraz potencjał uczulający. Brak tych danych nie oznacza jednak braku bezpieczeństwa, lecz wskazuje, że decyzja o dopuszczeniu leku do obrotu opierała się na innych kryteriach, takich jak doświadczenie kliniczne i literatura naukowa dotycząca kwasu borowego.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie drażniące, Gemiderma, kwas borowy, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, potencjał uczulający, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tobrex 3 mg/ml
Produkt leczniczy Tobrex w postaci kropli do oczu zawiera 3 mg/ml tobramycyny, aminoglikozydowy antybiotyk o szerokim spektrum działania bakteriobójczego, skuteczny w leczeniu zewnętrznych zakażeń oka i jego przydatków u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia. Preparat jest wskazany w terapii bakteryjnego zapalenia spojówek, zapalenia brzegów powiek, zapalenia rogówki, zapalenia woreczka łzowego oraz jęczmienia, pod warunkiem, że zakażenie jest wywołane przez bakterie wrażliwe na tobramycynę. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,01%, 0,1 mg/ml) i kwas borowy (12,4 mg/ml), które mogą mieć wpływ na tolerancję preparatu.
antybiotyk aminoglikozydowy, aparat ochronny oka, chlorek benzalkoniowy, diagnostyka mikrobiologiczna, działanie bakteriobójcze, infekcja mieszana, jęczmień, kwas borowy, leczenie skojarzone, okulista, patogen oczny, tobramycyna, Tobrex, zakażenie oka, zapalenie brzegów powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie woreczka łzowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml
Kivizidiale to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu, zawierające dwie substancje czynne: trawoprost w stężeniu 40 μg/ml oraz tymolol (jako maleinian) w dawce 5 mg/ml. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami zapewniającymi stabilność i bezpieczeństwo stosowania, w tym pH w zakresie 5,5-7,5 oraz osmolalnością 290 mOsm/kg ± 10% (261-319 mOsm/kg). W składzie pomocniczym znajduje się m.in. makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (2 mg/ml), który może wymagać uwagi u niektórych pacjentów. Produkt dostępny jest w pojemnikach wielodawkowych z polipropylenu o pojemności 5 ml, zawierających 2,5 ml roztworu, oferowanych w opakowaniach po 1 lub 3 sztuki.
chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, glikol propylenowy, krople do oczu, kwas borowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametr fizykochemiczny, substancja pomocnicza, trawoprost, tymolol, tymolol maleinian, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Borasol 30 mg/g
Borasol w postaci roztworu na skórę zawiera 30 mg kwasu borowego w 1 g roztworu i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Przedawkowanie nie zostało dotychczas zgłoszone przy prawidłowym stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Należy jednak zwrócić szczególną uwagę na ryzyko przewlekłego zatrucia kwasem borowym w przypadku długotrwałego stosowania, zwłaszcza na rozległe lub uszkodzone powierzchnie skóry oraz przy stosowaniu opatrunków okluzyjnych, które mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnej. Omyłkowe spożycie preparatu może prowadzić do ostrego zatrucia, objawiającego się zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, nudnościami, wymiotami i biegunką, wymagającymi natychmiastowej interwencji medycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobrosopt 0,3 % 3 mg/ml
TOBROSOPT 0,3% to roztwór kropli do oczu zawierający tobramycynę w stężeniu 3 mg/ml, stosowany miejscowo do worka spojówkowego. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu i zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas borowy (13 mg/ml), chlorek sodu, siarczan sodu bezwodny oraz chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu. Produkt jest pakowany w butelkę LDPE o pojemności 5 ml z kroplomierzem i zakrętką HDPE, co zapewnia sterylność i wygodę aplikacji. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętej butelce, chroniąc przed światłem i zanieczyszczeniami. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje sterylność przez 4 tygodnie.
- Leksykon substancji czynnych
Tymol – Przeciwwskazania stosowania
Tymol, jako substancja czynna w różnych preparatach leczniczych, posiada szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tymol lub inne składniki preparatu. W przypadku preparatów zawierających wyciągi roślinne z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae), takich jak Bronchosol czy Syrop tymiankowy złożony, istotna jest również nadwrażliwość na te rośliny. Wiek pacjenta stanowi ważne ograniczenie: Afronis i Sonol nie są zalecane u dzieci poniżej 12 lat, Rub-Arom u dzieci poniżej 7 lat, a Bronchosol jest przeciwwskazany u dzieci z ostrym krupowym zapaleniem krtani w wywiadzie. Ponadto, preparaty te nie powinny być stosowane u pacjentów z astmą oskrzelową (Bronchosol, Vicks VapoRub) oraz u osób z nadwrażliwością dróg oddechowych (Vicks VapoRub).
astma, choroby układu oddechowego, drgawki, kamfora, korzeń pierwiosnka, krupowe zapalenie krtani, kwas borowy, kwas salicylowy, łuszczyca, mentol, nadwrażliwość na tymol, nadwrażliwość oddechowa, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, ostre zapalenie krtani, rana otwarta, rezorcynol, rośliny jasnotowate, wyciąg z tymianku, zmiany złuszczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Difadol 0,1% 1 mg/ml
Difadol 0,1% to krople do oczu zawierające diklofenak sodowy w stężeniu 1 mg/ml (0,1%), stosowane miejscowo do worka spojówkowego. Preparat ma fizjologiczne pH 7,0-8,0 oraz osmolalność 270-340 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję na poziomie filmu łzowego. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest benzalkoniowy chlorek, obecny w ilości 0,05 mg/ml (0,0015 mg/kropla), pełniący funkcję środka konserwującego. Pozostałe składniki to m.in. polisorbat 80, kwas borowy, boraks, chlorek sodu, disodu edetynian oraz woda oczyszczona, które stabilizują i utrzymują odpowiednie właściwości fizykochemiczne roztworu. Produkt dostępny jest w butelce polietylenowej o pojemności 5 ml z kroplomierzem i zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym.
boraks, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, diklofenak sodowy, edetynian disodu, film łzowy, izotoniczność, krople do oczu, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, parametry fizykochemiczne, polisorbat 80, środek konserwujący, substancja powierzchniowo czynna, właściwości osmotyczne, woda oczyszczona, worek spojówkowy, związek chelatujący - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Afronis –
Produkt leczniczy Afronis, będący płynem do stosowania na skórę, zawiera w 100 g: kwas borowy (3 g), rezorcynol (2 g), lewomentol (0,2 g) oraz tymol (0,05 g). Ze względu na postać farmaceutyczną oraz sposób aplikacji, Afronis nie wywiera wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co oznacza brak zaburzeń koncentracji, czasu reakcji czy koordynacji wzrokowo-ruchowej. Oficjalne dane wskazują, że stosowanie tego preparatu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta i zdrowia publicznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacinum Stulln 5 mg/ml
Moxifloxacinum Stulln to roztwór kropli do oczu zawierający 5 mg moksyfloksacyny na 1 ml (5,45 mg moksyfloksacyny chlorowodorku), co odpowiada dawce 210 µg moksyfloksacyny na pojedynczą kroplę. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,3-7,3 oraz osmolalnością 270-320 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Składniki pomocnicze, takie jak chlorek sodu, kwas borowy oraz regulatory pH (NaOH i HCl), stabilizują roztwór i utrzymują jego izotoniczność oraz odpowiednie pH. Produkt dostępny jest w butelkach LDPE o pojemności 3 ml lub 5 ml, wyposażonych w kroplomierz, co ułatwia precyzyjną aplikację.
buforowanie, chlorek sodu, izotoniczność, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, moksyfloksacyna, moksyfloksacyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, parametry fizykochemiczne, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, tolerancja miejscowa, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gemiderma
Gemiderma to maść zawierająca 5 mg/g kwasu borowego (Acidum boricum), stosowana miejscowo na skórę ze względu na swoje właściwości przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Preparat nie powinien być aplikowany na błony śluzowe ani na uszkodzoną skórę z przerwaniem ciągłości naskórka. Terapia powinna być prowadzona przez możliwie najkrótszy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Ważne jest unikanie stosowania na dużych powierzchniach skóry, zwłaszcza u dzieci i osób starszych, oraz niedopuszczanie do aplikacji pod opatrunki okluzyjne, które mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnej.
alergia skórna, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, kontaktowe zapalenie skóry, kwas borowy, lanolina, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, przerwanie ciągłości naskórka, reakcja skórna, stosowanie miejscowe, świąd, uszkodzenie skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigamox 5 mg/ml
VIGAMOX to roztwór do oczu zawierający moksyfloksacynę w stężeniu 5 mg/ml (5,45 mg chlorowodorku moksyfloksacyny na ml), gdzie pojedyncza kropla dostarcza 190 µg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się przezroczystością i zielonkawo-żółtym zabarwieniem, co ułatwia identyfikację. Składniki pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), kwas borowy (stabilizacja pH), kwas solny i wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz woda oczyszczona, zapewniają stabilność, trwałość i komfort aplikacji. Produkt jest konfekcjonowany w 5 ml butelce z LDPE z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarantującym oryginalność.
aktywność farmakologiczna, aplikacja okulistyczna, chlorek sodu, chlorowodorek moksyfloksacyny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o małej gęstości, stabilizator pH, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Nafazolina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nafazolina, będąca selektywnym α-adrenomimetykiem, stosowana jest miejscowo w preparatach do nosa i worka spojówkowego, jednak jej użycie wymaga restrykcyjnego przestrzegania czasu terapii, który nie powinien przekraczać 3-5 dni. Dłuższe stosowanie może wywołać efekt „z odbicia” objawiający się nasileniem obrzęku, zwiększonym wydzielaniem i rozszerzeniem naczyń, prowadząc do rhinitis medicamentosa oraz trwałych uszkodzeń nabłonka. W przypadku kropli do oczu (np. Betadrin) zaleca się stosowanie nie częściej niż co 3 godziny i nie dłużej niż 5 dni, a utrzymujące się objawy podrażnienia powyżej 72 godzin wymagają zaprzestania terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, endokrynologicznymi, astmą oskrzelową, przerostem gruczołu krokowego, osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów leczonych inhibitorami MAO i trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych mimo niskiego wchłaniania miejscowego.
amina sympatykomimetyczna, astma oskrzelowa, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, cukrzyca, efekt z odbicia, film łzowy, inhibitor MAO, jatrogenny nieżyt nosa, kwas borowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, polekowe zapalenie błony śluzowej, powierzchnia rogówki, przerost gruczołu krokowego, przewlekłe zapalenie spojówek, rhinitis medicamentosa, stwardnienie tętnic mózgu, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, uszkodzenie rogówki, worek spojówkowy, zaburzenie płodności, zaburzenie rytmu serca, zespół suchego oka, α-adrenomimetyk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cykloftyal 10 mg/ml
Produkt leczniczy Cykloftyal to roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml cyklopentolatu chlorowodorku jako substancję czynną, gdzie jedna kropla o objętości około 0,03 ml dostarcza 0,3 mg leku. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnych działań niepożądanych u pacjentów stosujących miękkie soczewki kontaktowe. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas borowy, chlorek potasu, disodu edetynian, węglan sodu, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek 40% i kwas solny 10%), co zapewnia stabilność i odpowiednie parametry fizykochemiczne roztworu (pH 3,0-5,5, osmolalność 300-400 mOsm/kg). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty i pakowany w 5 ml butelki z polietylenu LDPE z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym.
benzalkoniowy chlorek, cyklopentolatu chlorowodorek, disodu edetynian, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, podanie miejscowe, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, potasu chlorek, soczewki kontaktowe, sodu chlorek, sodu węglan, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja konserwująca, właściwości terapeutyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Kwas borowy – Dawkowanie i sposób podawania
Kwas borowy (Acidum boricum) jest stosowany miejscowo w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak roztwory, maści i pudry, o stężeniach od 30 mg/g do 10 g/100 g. Dawkowanie zależy od preparatu i nasilenia objawów, zwykle od 1 do 3 aplikacji na dobę. Przykładowo, roztwory stosuje się 2-3 razy dziennie, maści takie jak Maść borna Aflofarm (10%) i Gemiderma (5 mg/g) aplikowane są 1-2 razy na dobę, a Homeoplasmine (4 g/100 g) 1-3 razy dziennie. Preparat Afronis (3 g/100 g) zawierający dodatkowo rezorcynol, lewomentol i tymol, stosuje się 1-2 razy na dobę u osób powyżej 12 lat. Puder Antypot (100 mg/g) zaleca się stosować 1-2 razy dziennie przez 7 dni. Terapia powinna być krótkotrwała, a w przypadku braku poprawy po 3 dniach stosowania Gemidermy konieczna jest konsultacja lekarska. Wszystkie preparaty są przeznaczone wyłącznie do użytku zewnętrznego, miejscowo na skórę, z zachowaniem odpowiednich środków ostrożności, np. dokładnym oczyszczeniu i osuszeniu skóry przed aplikacją.
Antypot, Borasol, Gemiderma, Homeoplasmine, kwas borowy, kwas salicylowy, lewomentol, maść borna, płyn Afronis, populacja pediatryczna, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, przymoczka, puder na skórę, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, rezorcynol, roztwór, roztwór na skórę, substancja czynna, tymol, wchłanianie systemowe - Leksykon substancji czynnych
Przestęp – Działania niepożądane
Preparat Homeoplasmine zawierający substancję czynną przestęp (Bryonia) oraz 4% kwasu borowego wykazuje potencjalne ryzyko działań niepożądanych, szczególnie u noworodków i małych dzieci. Najczęściej obserwowane reakcje skórne obejmują rozległe i nasilone zaczerwienienie skóry, złuszczanie naskórka oraz rumień w okolicach pośladków i ust. Objawy te wskazują na reakcje nadwrażliwości lub toksyczne działanie kwasu borowego i wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, jednak szczególnie narażoną grupą są najmłodsi pacjenci. Monitorowanie i zgłaszanie niepożądanych reakcji jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka stosowania preparatu.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, Homeoplasmine, kwas borowy, monitorowanie bezpieczeństwa, nagietek lekarski, odparzenie, podrażnienie skóry, przestęp, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, szkarłatka amerykańska, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, zaczerwienienie skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Afronis
Produkt Afronis, zawierający kwas borowy (3 g/100 g), rezorcynol (2 g/100 g), lewomentol (0,2 g/100 g) oraz tymol (0,05 g/100 g), jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Ze względu na potencjalne działanie drażniące i alergizujące, szczególną uwagę należy zwrócić na objawy nadwrażliwości, takie jak utrzymujące się zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk czy pęcherze. W przypadku ich wystąpienia konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska. Preparat nie powinien być stosowany doustnie, na otwarte rany ani na błony śluzowe ze względu na ryzyko toksyczności, podrażnień oraz opóźnionego gojenia.
- Leksykon substancji czynnych
Kwas borowy – Działania niepożądane
Kwas borowy stosowany w preparatach dermatologicznych może wywoływać liczne działania niepożądane, których nasilenie zależy od stężenia substancji, powierzchni aplikacji, stanu skóry (zwłaszcza uszkodzonej), czasu stosowania oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. Do najczęstszych miejscowych reakcji należą podrażnienie, zaczerwienienie, wysypka, wysuszenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry oraz łuszczenie naskórka. Szczególnie niebezpieczne są reakcje u noworodków i małych dzieci, u których obserwowano rozległe zaczerwienienie i złuszczanie skóry, zwłaszcza na pośladkach i wokół ust, wymagające pilnej konsultacji lekarskiej. U osób predysponowanych mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, rumień i pokrzywka. Wchłanianie kwasu borowego do krwiobiegu, zwłaszcza przy stosowaniu na uszkodzoną skórę lub dużą powierzchnię ciała, może prowadzić do zatrucia ostrego i przewlekłego, manifestującego się zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (np. wymioty, biegunka, krwawe stolce), neurologicznymi (drgawki, senność, śpiączka) oraz uszkodzeniem nerek (skąpomocz).
biegunka, brak łaknienia, charakterystyka produktu leczniczego, drgawki, gorączka, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, krwawy stolec, kwas borowy, łuszczenie naskórka, niedokrwistość, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, skąpomocz, śpiączka, suchość skóry, uszkodzenie nerek, uszkodzenie skóry, wyłysienie, wymioty, wysypka, zaburzenia hormonalne, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, zapaść, zatrucie ostre, zatrucie przewlekłe, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tobrex 3 mg/ml
Lek Tobrex, zawierający tobramycynę w stężeniu 3 mg/ml, jest aminoglikozydowym antybiotykiem stosowanym w okulistyce do leczenia zakażeń oczu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tobramycynę oraz na substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,01%, czyli 0,1 mg/ml) i kwas borowy (12,4 mg/ml). Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inne aminoglikozydy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie, świąd, obrzęk czy pogorszenie widzenia, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć leczenie objawowe oraz skonsultować pacjenta okulistycznie.
antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek benzalkoniowy, dolegliwość bólowa, konsultacja okulistyczna, krople do oczu, kwas borowy, leczenie objawowe, nadwrażliwość na tobramycynę, objaw nadwrażliwości, obrzęk, preparat przeciwbakteryjny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rumień, substancja czynna, substancja pomocnicza, tobramycyna, zaburzenie widzenia, zakażenie oka, zastosowanie okulistyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 200 mg/g
Linomag 200 mg/g to krem do stosowania zewnętrznego, którego substancją czynną jest olej lniany pierwszego tłoczenia, pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.). W 1 g kremu znajduje się 200 mg oleju lnianego w proporcji ekstrakcji 3:1. Preparat zawiera również lanolinę, substancję pomocniczą o potencjale wywoływania miejscowych reakcji skórnych, oraz inne składniki pomocnicze takie jak wazelina biała, kwas borowy 3%, cholesterol, parafina stała i euceryna. Lek nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w tubach polietylenowych i aluminiowych o pojemnościach 30 g i 100 g.
- Leksykon substancji czynnych
Glin octanowinian – Przedawkowanie
Glinu octanowinian (Aluminii acetotartras) jest składnikiem preparatów miejscowych takich jak Altacet, Altac-Emo i Altaziaja, dostępnych w formie żelu zawierającego 10 mg substancji aktywnej na 1 g oraz tabletek zawierających 1 g substancji. Przedawkowanie przy miejscowym stosowaniu jest niezwykle rzadkie i nieopisane w literaturze, jednak doustne spożycie tabletek lub roztworu z nich sporządzonego może prowadzić do poważnego zatrucia. Objawy zatrucia obejmują dolegliwości ze strony układu pokarmowego (intensywny ból nadbrzusza, nudności, wymioty śluzowe lub krwawe, biegunka, uszkodzenie błony śluzowej żołądka), układu nerwowego (senność, skurcze mięśni, drgawki), układu krążenia (hipotensja, zapaść), a także gorączkę, żółtaczkę oraz zaburzenia wydalania moczu (skąpomocz lub bezmocz).
Aluminii acetas tartras, aluminii acetotartras, błona śluzowa żołądka, ból żołądka, centrum toksykologiczne, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, glinu octanowinian, gorączka, hipotensja, kwas borowy, odwodnienie, ostre zatrucie, skąpomocz, skurcze mięśni, ubytek błony śluzowej żołądka, węgiel aktywowany, wywołanie wymiotów, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości, zaburzenie układu krążenia, zapaść, zatrucie kwasami, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Benzoes – Działania niepożądane
Benzoesy, w tym kwas borowy obecny w preparacie Homeoplasmine, mogą wywoływać istotne działania niepożądane, zwłaszcza u noworodków i małych dzieci. Najczęściej obserwowane reakcje dermatologiczne to rozległe i nasilone zaczerwienienie skóry, złuszczanie naskórka poprzedzone rumieniem oraz rumień lokalizujący się głównie w okolicy pośladków lub ust. Objawy te występują często w grupie ryzyka, jaką stanowią najmłodsi pacjenci, co wymaga natychmiastowego przerwania stosowania preparatu i konsultacji lekarskiej.
benzoes, działanie niepożądane, farmakovigilance, Homeoplasmine, kwas borowy, maść Homeoplasmine, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, objaw skórny, reakcja dermatologiczna, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, zaczerwienienie skóry, zgłaszanie działań niepożądanych, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Betadrin WZF (1 mg + 0,33 mg)/ml
Betadrin WZF to roztwór do nosa o stężeniu 1 mg/ml difenhydraminy chlorowodorku oraz 0,33 mg/ml nafazoliny azotanu, stosowany doraźnie w leczeniu ostrych stanów zapalnych błony śluzowej nosa. Lek łączy działanie przeciwhistaminowe (difenhydramina) i obkurczające naczynia krwionośne (nafazolina), co skutkuje szybkim zmniejszeniem obrzęku, przekrwienia oraz nadmiernej wydzieliny. Wskazany jest w ostrych zapaleniach, zaostrzeniach przewlekłego nieżytu nosa o podłożu alergicznym (sezonowym i całorocznym) oraz w przebiegu przeziębienia. Preparat działa wyłącznie objawowo i nie leczy przyczyny choroby, dlatego jego stosowanie powinno być krótkotrwałe (3-5 dni), aby uniknąć tachyfilaksji i polekowego zapalenia błony śluzowej nosa.
agonista receptorów alfa-adrenergicznych, antagonista receptorów histaminowych H1, benzalkoniowy chlorek, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, difenhydraminy chlorowodorek, ekspozycja na pyłki roślin, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, kwas borowy, nafazoliny azotan, obkurczanie naczyń krwionośnych, obrzęk śluzówki, polekowe zapalenie błony śluzowej nosa, przekrwienie, przeziębienie, roztocza kurzu domowego, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, sympatykomimetyk, tachyfilaksja - Leksykon substancji czynnych
Benzoes – Wskazania do stosowania
Benzoe (Benzoinum) w preparacie Homeoplasmine występuje w stężeniu 0,1 g na 100 g maści i pełni kluczową rolę w leczeniu powierzchownych podrażnień skóry. Preparat zawiera również Calendula officinalis TM (0,1 g), Phytolacca decandra TM (0,3 g), Bryonia TM (0,1 g) oraz kwas borowy (4,0 g), które działają synergistycznie, wzmacniając efekt terapeutyczny. Benzoe wykazuje działanie antyseptyczne, hamując rozwój drobnoustrojów, oraz gojące, przyspieszając regenerację uszkodzonej tkanki. Maść jest wskazana w leczeniu drobnych urazów skóry, takich jak niewielkie zranienia powierzchowne, zadrapania, otarcia naskórka, skaleczenia oraz pęknięcia skóry, szczególnie w warunkach ambulatoryjnych, gdzie nie jest wymagana interwencja chirurgiczna.
benzoe, dermatolog, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, gojenie ran, kwas borowy, medycyna ratunkowa, nagietek lekarski, otarcie naskórka, pęknięcie skóry, podrażnienie skóry, regeneracja tkanki, stan zapalny, substancja czynna, szkarłatka amerykańska, uraz skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Maść borna Aflofarm 10%
Maść borna Aflofarm zawiera 10% kwasu borowego (10 g/100 g maści), co stanowi istotny czynnik ryzyka przy nadmiernym stosowaniu, zwłaszcza na rozległe lub uszkodzone powierzchnie skóry. Dotychczas brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących objawów przedawkowania przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, jednak potencjalne działania niepożądane obejmują miejscowe podrażnienie (zaczerwienienie, świąd, pieczenie) oraz reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk). W przypadku znacznej absorpcji systemowej, szczególnie u pacjentów z uszkodzoną skórą lub zaburzeniami funkcji nerek, możliwe są objawy systemowe, choć nie zostały one szczegółowo opisane w dokumentacji produktu.