skład elektrolitowy
Skład elektrolitowy to termin odnoszący się do zawartości jonów elektrolitów w płynach ustrojowych, głównie w osoczu krwi. Najważniejsze elektrolity w organizmie człowieka to jony sodu (Na+), potasu (K+), wapnia (Ca2+), magnezu (Mg2+), chloru (Cl-), wodorowęglanu (HCO3-) oraz fosforanów (PO43-).
Prawidłowy skład elektrolitowy jest kluczowy dla utrzymania homeostazy organizmu, w tym równowagi kwasowo-zasadowej, prawidłowego ciśnienia osmotycznego, funkcjonowania komórek nerwowych i mięśniowych oraz aktywności wielu enzymów. Zaburzenia składu elektrolitowego mogą prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych, takich jak arytmie, zaburzenia świadomości czy napady drgawkowe.
W praktyce klinicznej ocena składu elektrolitowego stanowi podstawowe badanie diagnostyczne, wykonywane rutynowo w ramach panelu badań biochemicznych. Interpretacja wyników wymaga uwzględnienia stanu klinicznego pacjenta, stosowanych leków oraz współistniejących chorób, które mogą wpływać na gospodarkę wodno-elektrolitową, takich jak niewydolność nerek, niewydolność serca czy zaburzenia endokrynologiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benelyte –
Roztwór do infuzji Benelyte zawiera elektrolity (Na+ 140 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca2+ 1 mmol/l, Mg2+ 1 mmol/l, Cl– 118 mmol/l, jony octanowe 30 mmol/l) oraz glukozę (55,5 mmol/l) i posiada teoretyczną osmolarność 351 mOsmol/l, pH 5,3-5,7 oraz wartość energetyczną 168 kJ/l (40 kcal/l). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik, w tym elektrolity i glukozę (10 g/l). Przewodnienie stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko pogorszenia stanu klinicznego, dlatego przed podaniem konieczna jest dokładna ocena bilansu płynów, obecności obrzęków, zastoju w krążeniu płucnym, podwyższonego ciśnienia żylnego, masy ciała i objawów niewydolności krążenia.
bilans elektrolitowy, bilans płynów, ceftriakson, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, glukoza jednowodna, jednoczesne podawanie leku, jon octanowy, jon wapnia, linia infuzyjna, nadwrażliwość na składniki aktywne, niewydolność krążenia, obrzęk obwodowy, octan sodu trójwodny, osmolarność teoretyczna, pH roztworu, podwyższone ciśnienie żylne, przewodnienie, reakcja uczuleniowa, roztwór do infuzji, skład elektrolitowy, stan nawodnienia, wcześniak, wytrącenie soli wapniowych, wywiad alergologiczny, zastój w krążeniu płucnym - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nutrineal PD4 (z 1,1% roztworem aminokwasów) –
Produkt leczniczy Nutrineal PD4 to roztwór do dializy otrzewnowej zawierający 1,1% aminokwasów (87,16 mmol/l) oraz elektrolity w stężeniach fizjologicznych, o pH 6,6 i osmolarności 365 mOsmol/l. Roztwór zawiera 15 aminokwasów, m.in. alaninę (951 mg/l), argininę (1071 mg/l), walinę (1393 mg/l) oraz elektrolity takie jak Na+ (132 mmol/l), Ca++ (1,25 mmol/l), Mg++ (0,25 mmol/l) i Cl- (105 mmol/l). Składniki te są naturalnymi komponentami organizmu, co podkreśla ich bezpieczeństwo stosowania. Dane przedkliniczne nie wykazały toksyczności ani innych istotnych zagrożeń związanych z ich obecnością w proponowanych stężeniach.
alanina, arginina, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, fenyloalanina, genotoksyczność, glicyna, histydyna, izoleucyna, kancerogenność, leucyna, lizyna, metionina, mleczan sodu, Nutrineal PD4, osmolarność, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, skład elektrolitowy, stężenie aminokwasów, toksyczność reprodukcyjna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Duosol nie zawierający potasu –
Leczenie hemofiltracją u pacjentów z ostrą niewydolnością nerek wymaga nadzoru specjalisty oraz indywidualnego dostosowania szybkości filtracji, która standardowo wynosi 20-25 ml/kg masy ciała na godzinę. Produkt leczniczy Duosol nie zawierający potasu podawany jest wyłącznie dożylnie, po przygotowaniu gotowego roztworu poprzez wymieszanie zawartości dwóch komór worka. Skład elektrolitowy roztworu po zmieszaniu to: Na 140 mmol/l, Ca 1,5 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Cl 109 mmol/l, HCO3 35 mmol/l oraz glukoza bezwodna 5,6 mmol/l (1,0 g). Osmolarność roztworu wynosi 292 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 7,0-8,0.
bilans płynów, ciągła żylno-żylna hemofiltracja, czynność nerek, droga dożylna, hemofiltracja, obieg pozaustrojowy, osmolarność, ostra niewydolność nerek, pompa infuzyjna, równowaga płynów ustrojowych, roztwór do hemofiltracji, roztwór substytucyjny, skład elektrolitowy, teoretyczna osmolarność, ultrafiltrat - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml 22,7 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Produkt leczniczy PHYSIONEAL 40 z glukozą 2,27% w/v (22,7 mg/ml) jest sterylnym roztworem do dializy otrzewnowej o pH 7,4 i osmolarności 395 mOsmol/l, co czyni go roztworem hipertonicznym względem osocza. Po zmieszaniu dwóch komór zawiera glukozę jednowodną (25,0 g/l), NaCl (5,38 g/l), CaCl2·2H2O (0,184 g/l), MgCl2·6H2O (0,051 g/l), NaHCO3 (2,1 g/l) oraz Na-laktat (1,68 g/l). Stężenia elektrolitów w mmol/l to: Na 132, Ca 1,25, Mg 0,25, Cl 95, HCO3 25, mleczany 15 oraz glukoza bezwodna 75,5, co odpowiada wartościom fizjologicznym i sprzyja minimalizacji zaburzeń elektrolitowych podczas dializy. Charakterystyczny podwójny system buforujący (15 mmol/l mleczanu i 25 mmol/l wodorowęglanu) zapewnia stabilne, fizjologiczne pH roztworu, co może poprawiać tolerancję zabiegu i zmniejszać ryzyko podrażnienia otrzewnej.
bezpieczeństwo farmakologiczne, dializa otrzewnowa, fizjologiczne pH, genotoksyczność, glukoza jednowodna, magnezu chlorek sześciowodny, osmolarność roztworu, podrażnienie otrzewnej, potencjał rakotwórczy, roztwór do dializy otrzewnowej, skład elektrolitowy, sodu mleczan, sodu wodorowęglan, stężenie buforu, system buforujący, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, wapnia chlorek dwuwodny, właściwości buforowe, właściwości elektrolitowe, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clensia –
Produkt leczniczy Clensia jest stosowany do oczyszczania jelit przed badaniami diagnostycznymi u pacjentów dorosłych, z wykluczeniem osób poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych klinicznych. Standardowa dawka obejmuje 4 saszetki A i 4 saszetki B, rozpuszczone w 2 litrach wody, podawane doustnie według dwóch schematów dawkowania: pełna dawka wieczorem przed badaniem lub dawka podzielona na wieczór i rano w dniu badania. Kluczowe jest spożycie całej objętości roztworu oraz dodatkowych klarownych płynów (w sumie do 2 litrów), a także zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między zakończeniem przyjmowania płynów a rozpoczęciem badania. Preparat zawiera elektrolity w stężeniach: sód 168,6 mmol/l, siarczany 52,8 mmol/l, chlorki 34,9 mmol/l, potas 11,2 mmol/l oraz cytrynian 21,1 mmol/l, co ma istotne znaczenie u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, niewydolnością nerek (szczególnie przy klirensie kreatyniny <30 ml/min), chorobami sercowo-naczyniowymi oraz stosujących leki wpływające na gospodarkę wodno-elektrolitową.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Plenvu –
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz informował pacjentów o potencjalnym wpływie przepisywanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Produkt leczniczy Plenvu, będący proszkiem do sporządzania roztworu doustnego, nie wykazuje wpływu na funkcje psychomotoryczne, czas reakcji ani koordynację wzrokowo-ruchową, co potwierdza oficjalna charakterystyka produktu. Skład Plenvu obejmuje makrogol 3350 (100 g w dawce pierwszej i 40 g w saszetce A dawki drugiej), elektrolity (m.in. sód, potas, chlorki, siarczany) oraz substancje pomocnicze, a po rozpuszczeniu w 500 ml roztworu stężenia jonów elektrolitów wynoszą odpowiednio: dla dawki pierwszej – sód 160,9 mmol, siarczan 63,4 mmol, chlorek 47,6 mmol, potas 13,3 mmol; dla dawki drugiej – sód 297,6 mmol, askorbinian 285,7 mmol, chlorek 70,9 mmol, potas 16,1 mmol. Tak dobrany skład minimalizuje ryzyko zaburzeń elektrolitowych i nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy.
askorbinian sodu, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek potasu, chlorek sodu, dokumentacja medyczna, efekt uboczny, funkcja psychomotoryczna, jon elektrolitowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas askorbowy, makrogol, oczyszczanie przewodu pokarmowego, ośrodkowy układ nerwowy, Plenvu, postać farmaceutyczna, psychomotoryka, roztwór doustny, siarczan sodu, skład elektrolitowy, sukraloza, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sterofundin ISO –
Sterofundin ISO, roztwór do infuzji o składzie elektrolitowym zbliżonym do fizjologicznego (Na+ 145,0 mmol/l, K+ 4,0 mmol/l, Mg2+ 1,0 mmol/l, Ca2+ 2,5 mmol/l, Cl- 127,0 mmol/l, octan 24,0 mmol/l, jabłczan 5,0 mmol/l), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Reakcje nadwrażliwości immunologicznej na dożylnie podane sole magnezu manifestują się głównie pokrzywką, jednak ich częstość jest nieznana. Rzadko obserwowano porażenną niedrożność jelit, co stanowi paradoksalny efekt farmakodynamiczny w porównaniu do doustnego podania magnezu, które stymuluje perystaltykę. Działania niepożądane związane z techniką infuzji obejmują gorączkę, zakażenie w miejscu wkłucia, miejscowy ból, podrażnienie żyły, zakrzepicę, zapalenie żył oraz wynaczynienie, jednak ich częstość nie została określona. Należy również uwzględnić ryzyko działań niepożądanych wynikających z dodatków do roztworu oraz potencjalne objawy przedawkowania, szczegółowo opisane w charakterystyce produktu.
elektrolity fizjologiczne, gorączka, infuzja dożylna, perystaltyka jelit, podanie dożylne, podrażnienie żyły, pokrzywka, porażenna niedrożność jelit, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, skład elektrolitowy, sole magnezu, stymulacja perystaltyki, wodorotlenek sodu, wynaczynienie, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie miejsca iniekcji, zakrzepica żylna, zapalenie żył - Leksykon leków
Skład i postać leku – balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 2,3 % glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy Balance to roztwór do dializy otrzewnowej dostarczany w dwukomorowych workach, gdzie jedna komora zawiera zasadowy roztwór mleczanu, a druga kwaśny roztwór elektrolitów i glukozy. Po wymieszaniu obu roztworów powstaje obojętny roztwór o pH około 7,0 i osmolarności teoretycznej 399 mOsm/l. Wariant Balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l zawiera w 1 litrze gotowego roztworu: wapnia chlorku dwuwodnego 0,1838 g, sodu chlorku 5,640 g, sodu (S)-mleczanu 7,85 g (3,925 g sodu (S)-mleczanu), magnezu chlorku sześciowodnego 0,1017 g oraz glukozy jednowodnej 25,0 g (22,73 g glukozy bezwodnej). Stężenia jonów w roztworze wynoszą: Ca 1,25 mmol/l, Na 134 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Cl 100,5 mmol/l, (S)-mleczan 35 mmol/l oraz glukoza 126,1 mmol/l. Produkt dostępny jest w różnych systemach podania (CADO, ADO) i pojemnościach od 2000 ml do 6000 ml.
ADO, automatyczna dializa otrzewnowa, CADO, cefazolina, ceftazydym, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, gentamycyna, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, heparyna, insulina, magnezu chlorek, mleczan, osmolarność, roztwór elektrolitów, roztwór mleczanu, skład elektrolitowy, sodu chlorek, sodu mleczan, stabilność chemiczna i fizyczna, teikoplanina, wankomycyna, wapnia chlorek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Accusol 35 –
Produkt leczniczy Accusol 35 to sterylny, apirogenny roztwór przeznaczony do hemofiltracji, hemodializy i hemodiafiltracji, charakteryzujący się fizjologicznym pH 7,0-7,5 oraz osmolarnością około 287 mOsm/l, co minimalizuje ryzyko zaburzeń równowagi elektrolitowej podczas zabiegów. Skład elektrolitowy roztworu obejmuje: wapń 1,75 mmol/l, magnez 0,5 mmol/l, sód 140 mmol/l, chlorki 109,3 mmol/l oraz wodorowęglany 35 mmol/l. Roztwór przygotowywany jest w systemie dwukomorowym, gdzie komora „A” (3750 ml) zawiera chlorki wapnia, magnezu i sodu, a komora „B” (1250 ml) wodorowęglan sodu, co zapewnia stabilność chemiczną i zapobiega wytrącaniu się soli przed użyciem.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Prismasol 2 mmol/l
Preparat Prismasol 2 mmol/l potasu, stosowany jako roztwór do hemodializy i hemofiltracji, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa opartym na składnikach naturalnie występujących w osoczu ludzkim i zwierzęcym. Skład roztworu obejmuje elektrolity: wapń 1,75 mmol/l, magnez 0,5 mmol/l, sód 140 mmol/l, potas 2 mmol/l, chlorki 111,5 mmol/l, a także bufory wodorowęglan 32 mmol/l i mleczan 3 mmol/l oraz glukozę 6,1 mmol/l. Po odtworzeniu roztworu jego teoretyczna osmolarność wynosi 297 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 7,0–8,5, co odpowiada fizjologicznemu pH osocza, potwierdzając jego kompatybilność z organizmem i minimalizując ryzyko toksyczności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sal Ems factitium –
Sal Ems factitium to lek w postaci tabletek musujących, z każdą tabletką zawierającą 450 mg sztucznej soli emskiej. Substancje czynne obejmują głównie sodu wodorowęglan (318,150 mg) odpowiedzialny za działanie buforujące i alkalizujące, sodu bromek (0,045 mg) o działaniu uspokajającym, sodu fosforan bezwodny (0,225 mg) i sodu siarczan bezwodny (4,050 mg) pełniące funkcje mineralizujące oraz sodu chlorek (121,500 mg) i potasu siarczan (6,030 mg) uzupełniające skład elektrolitowy. Tabletki rozpuszcza się w wodzie, gdzie reakcja sodu wodorowęglanu z kwasem winowym powoduje musowanie i uwolnienie składników aktywnych. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sacharoza, sodu wodorowęglan i benzoesan sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub specyficznymi schorzeniami.
benzoesan sodu, bromek sodu, chlorek sodu, dwutlenek węgla, działanie osmotyczne, działanie uspokajające, fosforan sodu bezwodny, interakcja z materiałami, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, skład elektrolitowy, substancja pomocnicza, sztuczna sól emska, tabletka musująca, utylizacja produktów leczniczych, właściwości buforujące, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Duosol zawierający 2 mmol/l potasu –
Duosol zawierający 2 mmol/l potasu jest roztworem do hemofiltracji stosowanym u pacjentów z ostrą niewydolnością nerek, podawanym dożylnie w procedurze hemofiltracji pozaustrojowej. Standardowa szybkość filtracji wynosi 20-25 ml/kg masy ciała na godzinę, co zapewnia efektywną eliminację toksyn metabolicznych i utrzymanie równowagi płynowo-elektrolitowej. Skład elektrolitowy roztworu obejmuje: Na 140 mmol/l, K 2,0 mmol/l, Ca 1,5 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Cl 111 mmol/l, HCO3 35 mmol/l, glukozę 5,6 mmol/l (1,0 g/l), przy pH 7,0-8,0 i osmolarności 296 mOsm/l. Terapia wymaga ścisłego nadzoru lekarza z doświadczeniem w hemofiltracji oraz indywidualnego dostosowania parametrów do stanu klinicznego i masy ciała pacjenta, w tym monitorowania bilansu płynów.
bilans płynów, czynność nerek, hemofiltracja, obieg pozaustrojowy, osmolarność, ostra niewydolność nerek, pacjent pediatryczny, parametry kliniczne i laboratoryjne, pompa infuzyjna, produkty przemiany materii, równowaga płynów ustrojowych, roztwór do hemofiltracji, roztwór substytucyjny, skład elektrolitowy, szybkość filtracji, ultrafiltrat, wodorowęglan - Leksykon substancji czynnych
Hydroksyetyloskrobia – Przeciwwskazania stosowania
Hydroksyetyloskrobia (HES), stosowana jako koloid do utrzymania lub przywrócenia objętości wewnątrznaczyniowej, posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania. Nie powinna być podawana pacjentom z nadwrażliwością na składniki preparatu, sepsą, oparzeniami, krwotokiem wewnątrzczaszkowym, stanem krytycznym, zaburzeniami czynności nerek lub poddawanym terapii nerkozastępczej. Przeciwwskazania obejmują także zaburzenia wodno-elektrolitowe, takie jak przewodnienie, obrzęk płuc, odwodnienie, hiperkaliemię (4,0 mmol/l K+ w Tetraspanie), ciężką hipernatremię (140,0 mmol/l Na+) i hiperchloremię (118,0 mmol/l Cl-). Ponadto, HES jest niewskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby, zastoinową niewydolnością serca oraz ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia, ze względu na ryzyko pogorszenia funkcji narządów i nasilenia krwawień. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów po przeszczepach narządów, ze względu na ryzyko dysfunkcji przeszczepionych narządów i wpływ na układ immunologiczny.
aPTT, ciśnienie śródczaszkowe, czas protrombinowy, czynnik krzepnięcia, czynnik von Willebranda, fibrynogen, hiperchloremia, hiperkaliemia, hipernatremia, hydroksyetyloskrobia, koagulopatia, koloid, krwotok śródmózgowy, krwotok wewnątrzczaszkowy, lek przeciwkrzepliwy, masa cząsteczkowa, niewydolność nerek, objętość wewnątrznaczyniowa, obrzęk płuc, oddział intensywnej terapii, odrzucanie przeszczepu, odwodnienie, oparzenie, płytki krwi, przeszczep narządu, przewodnienie, reakcja anafilaktyczna, sepsa, skład elektrolitowy, stan krytyczny, stężenie kreatyniny, stopień podstawienia, terapia nerkozastępcza, układ krzepnięcia, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, wymiana gazowa, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hemostazy, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Accusol 35 –
Accusol 35 to jałowy, apirogenny roztwór do hemofiltracji, hemodializy i hemodiafiltracji o osmolarności teoretycznej 287 mOsm/l, zawierający jony wapnia (1,75 mmol/l), magnezu (0,5 mmol/l), sodu (140 mmol/l), chlorków (109,3 mmol/l) oraz wodorowęglanów (35 mmol/l). Charakterystyka produktu jednoznacznie wskazuje, że nie wpływa on na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co wynika z jego zastosowania wyłącznie w warunkach szpitalnych podczas procedur dializacyjnych oraz braku przenikania substancji czynnych do układu nerwowego. Roztwór nie wywiera wpływu na funkcje poznawcze, koordynację psychoruchową ani zdolność oceny sytuacji.
Accusol 35, chlorek, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, jon magnezu, jon sodu, jon wapnia, osmolarność teoretyczna, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, procedura dializacyjna, skład elektrolitowy, spadek ciśnienia tętniczego, sprawność psychomotoryczna, wodorowęglan, zabieg dializacyjny, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Duosol nie zawierający potasu –
Duosol bez potasu to roztwór do hemofiltracji, zawierający elektrolity i glukozę w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych wartości osocza: Na+ 140 mmol/l, Ca2+ 1,5 mmol/l, Mg2+ 0,5 mmol/l, Cl- 109 mmol/l, HCO3- 35 mmol/l oraz glukozę 5,6 mmol/l (1,0 g/l). Roztwór powstaje po zmieszaniu dwóch komór – elektrolitów i wodorowęglanu – o łącznej osmolarności 292 mOsm/l i pH 7,0-8,0, co odpowiada warunkom fizjologicznym. Produkt służy jako płyn substytucyjny podczas hemofiltracji, uzupełniając elektrolity i składniki osocza usuwane w trakcie zabiegu, przy jednoczesnym wykluczeniu potasu, co umożliwia bezpieczne stosowanie u pacjentów z hiperkaliemią lub wymagających indywidualnej kontroli potasowej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
Roztwór do infuzji Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi zawiera chlorek potasu (3 mg/ml, 40 mmol/l K+), chlorek sodu (9 mg/ml, 154 mmol/l Na+) oraz chlorki (194 mmol/l Cl-), o osmolarności około 388 mOsm/l i pH 4,5-7,0. Preparat jest hipertoniczny względem osocza (norma 280-295 mOsm/l) i może wpływać na równowagę kwasowo-zasadową. Podanie roztworu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z hiperkaliemią (>5,5 mmol/l K+), hipernatremią (>145 mmol/l Na+), hiperchloremią, ciężką niewydolnością nerek z oligurią/anurią, niewyrównaną niewydolnością serca oraz chorobą Addisona, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń elektrolitowych i przeciążenia układu krążenia.
chlorek potasu, chlorek sodu, choroba Addisona, choroby nadnerczy, funkcja nerek, hiperchloremia, hiperkaliemia, hipernatremia, kwasica hiperchloremiczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewyrównana niewydolność serca, oliguria i anuria, pierwotna niedoczynność kory nadnerczy, równowaga kwasowo-zasadowa, skład elektrolitowy, stan elektrolitowy, suplementacja elektrolitowa, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Venolyte –
Produkt leczniczy Venolyte, roztwór do infuzji zawierający elektrolity w stężeniach fizjologicznych (Na+: 137,0 mmol/l, K+: 4,0 mmol/l, Mg++: 1,5 mmol/l, Cl-: 110,0 mmol/l, CH3COO-: 34,0 mmol/l), może być stosowany u kobiet w ciąży i podczas laktacji pod warunkiem ścisłego monitorowania bilansu płynowego oraz parametrów elektrolitowych. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania Venolyte w tych populacjach są ograniczone, jednak brak działania teratogennego i negatywnego wpływu na reprodukcję potwierdzają względne bezpieczeństwo produktu. Teoretyczna osmolarność roztworu wynosi 286,5 mOsm/l, co odpowiada wartościom fizjologicznym i minimalizuje ryzyko zaburzeń osmotycznych u matki i dziecka.
badania przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania leku, bilans płynowy, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, działanie teratogenne, elektrolity fizjologiczne, elektrolity w surowicy, gospodarka wodno-elektrolitowa, karmienie piersią, leki w ciąży, octan sodu, osmolarność, parametry elektrolitowe, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, skład elektrolitowy, zaburzenia osmotyczne - Leksykon substancji czynnych
Chlorek wapnia – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Chlorek wapnia dwuwodny jest szeroko stosowany w preparatach medycznych, zwłaszcza w roztworach do hemodializy, hemofiltracji i hemodiafiltracji, gdzie stężenie jonów Ca²⁺ jest ściśle kontrolowane i dostosowane do fizjologicznych potrzeb pacjenta. W analizowanych produktach, takich jak Accusol 35 (1,75 mmol/l Ca²⁺), Accusol 35 Potassium 2 mmol/l i 4 mmol/l (również 1,75 mmol/l Ca²⁺), multiBic (1,5 mmol/l Ca²⁺) oraz Aminomix 1 Novum (2 mmol/l Ca²⁺), stężenia wapnia mieszczą się w zakresie fizjologicznym. Brak jest istotnych danych przedklinicznych wykraczających poza informacje zawarte w charakterystykach produktów leczniczych, co wynika z dobrze poznanego profilu bezpieczeństwa chlorku wapnia jako naturalnego składnika organizmu oraz ścisłej regulacji homeostazy wapnia.
aminokwasy, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek wapnia dwuwodny, dane przedkliniczne, działanie toksyczne, hemofiltracja i hemodiafiltracja, homeostaza, roztwór do hemodializy, roztwór do infuzji, skład elektrolitowy, stężenie jonów wapnia, terapia nerkozastępcza, węglowodany i elektrolity, związek nieorganiczny, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia – Dawkowanie i sposób podawania
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia (HES) jest stosowana w płynach koloidowych do uzupełniania objętości wewnątrznaczyniowej, m.in. w preparatach Volulyte 6%, Voluven 6% oraz Voluven 10%. Podawanie odbywa się wyłącznie dożylnie w formie infuzji, z maksymalnym czasem podawania do 24 godzin. Zaleca się ostrożne rozpoczęcie infuzji, podając początkowo 10-20 ml powoli i monitorując pacjenta pod kątem reakcji anafilaktycznych. W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktoidalnej lub anafilaktycznej, zwłaszcza przy Voluven 10%, infuzję należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie leczenie. Dawkowanie zależy od utraconej objętości krwi, parametrów hemodynamicznych oraz stopnia hemodylucji, a maksymalne dawki dobowe wynoszą: 30 ml/kg mc. dla Volulyte 6% i Voluven 6%, oraz 18 ml/kg mc. dla Voluven 10% (ze względu na wyższe stężenie HES 10%).
droga dożylna, efekt rozcieńczenia, hemodylucja, hipowolemia, hydroksyetyloskrobia, infuzja, objętość osocza, objętość wewnątrznaczyniowa, parametry hemodynamiczne, płyn koloidowy, płyn śródnaczyniowy, poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia, przestrzeń śródnaczyniowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, skład elektrolitowy, Volulyte, Voluven, zaburzenie elektrolitowe