Dawkowanie i sposób podawania
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia (HES) jest stosowana w płynach koloidowych do uzupełniania objętości wewnątrznaczyniowej, m.in. w preparatach Volulyte 6%, Voluven 6% oraz Voluven 10%. Podawanie odbywa się wyłącznie dożylnie w formie infuzji, z maksymalnym czasem podawania do 24 godzin. Zaleca się ostrożne rozpoczęcie infuzji, podając początkowo 10-20 ml powoli i monitorując pacjenta pod kątem reakcji anafilaktycznych. W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktoidalnej lub anafilaktycznej, zwłaszcza przy Voluven 10%, infuzję należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie leczenie. Dawkowanie zależy od utraconej objętości krwi, parametrów hemodynamicznych oraz stopnia hemodylucji, a maksymalne dawki dobowe wynoszą: 30 ml/kg mc. dla Volulyte 6% i Voluven 6%, oraz 18 ml/kg mc. dla Voluven 10% (ze względu na wyższe stężenie HES 10%).
Dawkowanie i sposób podawania poli(O-2-hydroksyetylo)skrobi
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia (HES) jest substancją aktywną wykorzystywaną w płynach koloidowych stosowanych do uzupełniania objętości wewnątrznaczyniowej. Prawidłowe dawkowanie tej substancji jest kluczowe dla efektywnego i bezpiecznego leczenia pacjentów z hipowolemią. Produkty zawierające tę substancję to m.in. Volulyte 6%, Voluven i Voluven 10%. 1 2 3
Droga podania
Preparaty zawierające poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię podaje się wyłącznie drogą dożylną w postaci infuzji. Należy pamiętać, że zastosowanie produktów leczniczych zawierających hydroksyetyloskrobię powinno być ograniczone do początkowego okresu przywracania objętości płynów śródnaczyniowych. Maksymalny okres podawania nie powinien przekraczać 24 godzin. 4 5 6
Sposób rozpoczęcia infuzji
Podczas rozpoczynania infuzji należy zachować szczególną ostrożność. Początkowe 10-20 ml preparatu należy podawać powoli, jednocześnie prowadząc ścisłą obserwację pacjenta. Celem takiego postępowania jest jak najszybsze wykrycie ewentualnej reakcji anafilaktycznej lub anafilaktoidalnej. 7 8 9
Szczególnie w przypadku produktu Voluven 10% wskazano, że w razie wystąpienia reakcji anafilaktoidalnej/anafilaktycznej należy natychmiast przerwać infuzję i wdrożyć odpowiednie leczenie. 10
Czynniki wpływające na dawkowanie
Dawkowanie preparatów zawierających poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię musi uwzględniać kilka istotnych czynników. Dobowa dawka oraz szybkość infuzji zależą od:
- objętości krwi utraconej przez pacjenta
- konieczności utrzymania lub przywrócenia prawidłowych parametrów hemodynamicznych
- stopnia hemodylucji (efektu rozcieńczenia)
11 12 13
W przypadku produktu Voluven 10% należy również uwzględnić, że wzrost objętości osocza w przestrzeni śródnaczyniowej jest większy niż objętość podanego roztworu, co wynika z wyższego stężenia hydroksyetyloskrobi (10%). 14
Maksymalne dawki dobowe
Każdy z preparatów zawierających poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię ma określoną maksymalną dawkę dobową, której nie wolno przekroczyć. Zalecane dawkowanie różni się w zależności od konkretnego produktu.
| Nazwa produktu leczniczego | Stężenie poli(O-2-hydroksyetylo)skrobi | Maksymalna dawka dobowa |
|---|---|---|
| Volulyte 6% | 6% (60 g/1000 ml) | 30 ml/kg mc. |
| Voluven | 6% (60 g/1000 ml) | 30 ml/kg mc. |
| Voluven 10% | 10% (100 g/1000 ml) | 18 ml/kg mc. |
Dla produktu Volulyte 6% maksymalna dawka dobowa wynosi 30 ml/kg masy ciała. 15
Dla produktu Voluven maksymalna dawka dobowa również wynosi 30 ml/kg masy ciała. 16
Dla produktu Voluven 10% maksymalna dawka dobowa jest niższa i wynosi 18 ml/kg masy ciała, co wynika z wyższego stężenia poli(O-2-hydroksyetylo)skrobi w tym preparacie. 17
Zasady monitorowania leczenia
Podczas stosowania preparatów zawierających poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię należy przestrzegać kilku istotnych zasad:
- Należy stosować możliwie najmniejszą skuteczną dawkę preparatu
- Leczenie powinno być prowadzone z ciągłym monitorowaniem parametrów hemodynamicznych
- Infuzję należy przerwać natychmiast po osiągnięciu odpowiednich parametrów hemodynamicznych
- Nie wolno przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dobowej
18 19 20
Stosowanie u dzieci i młodzieży
W przypadku wszystkich omawianych preparatów zawierających poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania u dzieci. W związku z tym, nie zaleca się stosowania produktów zawierających hydroksyetyloskrobię (HES) w tej grupie wiekowej. 21 22 23
Informacje dodatkowe
Dla produktu Volulyte 6% dodatkowe informacje dotyczące instrukcji stosowania znajdują się w punkcie 6.6 charakterystyki produktu leczniczego. 24
Należy pamiętać, że preparaty zawierające poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię różnią się składem elektrolitowym. Volulyte 6% zawiera w swoim składzie elektrolity: Na+ (137,0 mmol/l), K+ (4,0 mmol/l), Mg++ (1,5 mmol/l), Cl- (110,0 mmol/l), CH3COO- (34,0 mmol/l), zaś Voluven i Voluven 10% zawierają Na+ (154 mmol/l) i Cl- (154 mmol/l). Te różnice mogą mieć znaczenie kliniczne przy doborze odpowiedniego preparatu w zależności od stanu pacjenta i ewentualnych zaburzeń elektrolitowych. 25 26 27
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania