pobudzenie psychoruchowe
Pobudzenie psychoruchowe to stan charakteryzujący się wzmożoną aktywnością motoryczną i psychiczną, który może występować w przebiegu różnych zaburzeń psychiatrycznych oraz stanów somatycznych. Manifestuje się nadmierną ruchliwością, niepokojem, przyspieszonym tokiem myślenia, wielomównością oraz trudnościami w koncentracji uwagi.
W praktyce klinicznej pobudzenie psychoruchowe najczęściej obserwuje się w przebiegu manii w chorobie afektywnej dwubiegunowej, zaburzeniach psychotycznych, zespołach majaczeniowych, zatruciach substancjami psychoaktywnymi oraz stanach lękowych. Stan ten może również towarzyszyć zaburzeniom organicznym OUN, infekcjom czy zaburzeniom metabolicznym.
Diagnostyka różnicowa pobudzenia psychoruchowego powinna uwzględniać przyczyny psychiatryczne i somatyczne. Kluczowe jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu, badania fizykalnego oraz, w zależności od sytuacji klinicznej, badań laboratoryjnych, toksykologicznych i obrazowych mózgu.
Leczenie pobudzenia psychoruchowego zależy od przyczyny i obejmuje farmakoterapię (benzodiazepiny, neuroleptyki, stabilizatory nastroju), a w przypadkach zagrażających życiu pacjenta lub otoczenia – także stosowanie przymusu bezpośredniego zgodnie z obowiązującymi przepisami. Istotne jest również leczenie choroby podstawowej oraz zapewnienie pacjentowi bezpiecznego środowiska.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Olanzapina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie olanzapiny u kobiet w ciąży wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka, gdyż brak jest odpowiednich kontrolowanych badań klinicznych w tej populacji. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności zgłoszenia zajścia w ciążę lub planowanej ciąży podczas terapii. Olanzapina powinna być stosowana w ciąży wyłącznie, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na noworodki narażone na olanzapinę w III trymestrze, które mogą wykazywać objawy pozapiramidowe i odstawienne, takie jak pobudzenie, hipertonia, hipotonia, drżenie, senność, zaburzenia oddechowe oraz trudności w karmieniu. Stan tych noworodków wymaga starannego monitorowania przez wykwalifikowany personel medyczny.
badania kliniczne w ciąży, drżenie mięśniowe, ekspozycja niemowlęcia na lek, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, laktacja, objawy pozapiramidowe, olanzapina w ciąży, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie leku do mleka, senność polekowa, terapia olanzapiną, trzeci trymestr ciąży, wpływ leków na płodność, zaburzenia karmienia, zaburzenia oddychania, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Edronax 4 mg
Przedawkowanie reboksetyny, substancji czynnej leku Edronax, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Pomimo stosunkowo niskiej toksyczności ostrej i szerokiego marginesu bezpieczeństwa, dawki przekraczające standardowe 4 mg/dobę (w badaniach klinicznych do 12-20 mg/dobę) mogą wywoływać objawy takie jak niedociśnienie ortostatyczne, lęk, nadciśnienie tętnicze oraz pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach na zwierzętach obserwowano drgawki jako główną manifestację toksyczności przy wysokich dawkach, jednak u ludzi nie odnotowano poważnych zaburzeń EKG, śpiączki ani drgawek przy przedawkowaniu samej reboksetyny. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w podeszłym wieku, u których zwiększona wrażliwość wymaga intensywnego nadzoru klinicznego.
amitryptylina, badanie elektrokardiograficzne, badanie toksykologiczne, ciśnienie tętnicze, monitorowanie czynności serca, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, objawy neuropsychiatryczne, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hemodynamiczne, pobudzenie OUN, pobudzenie psychoruchowe, profil bezpieczeństwa leku, reboksetyna, toksyczność ostra, zaburzenia elektrokardiograficzne, zaburzenia lękowe, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gabacol 400 mg
Przedawkowanie gabapentyny, stosowanej w dawkach nawet do 49 g, nie wykazuje ostrych, zagrażających życiu działań toksycznych, co potwierdzają również badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych z dawkami do 8000 mg/kg masy ciała. Dominującym profilem klinicznym są objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, diplopia, dyzartria, ospałość, letarg oraz utrata przytomności, a także łagodna biegunka. Gabapentyna charakteryzuje się zmniejszonym wchłanianiem przy dużych dawkach, co ogranicza toksyczność. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko śpiączki w przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwdepresyjnych, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
ataksja, badania toksykologiczne, biegunka, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diplopia, dyzartria, farmakokinetyka gabapentyny, gabapentyna, hemodializa, leczenie wspomagające, letarg, niewydolność nerek, ospałość, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, ptoza, śpiączka, utrata przytomności, zaburzenia oddychania, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cefotaxim-MIP 2 g 2 g
Przedawkowanie cefalosporynowego antybiotyku Cefotaxim-MIP (cefotaksym) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, gdzie dochodzi do kumulacji leku. Główne powikłanie neurologiczne to przemijająca encefalopatia objawiająca się zaburzeniami świadomości, dezorientacją, splątaniem, pobudzeniem psychoruchowym, a w ciężkich przypadkach drgawkami lub śpiączką. Cefotaxim-MIP zawiera 48 mg sodu na 1 g cefotaksymu (około 2,1 mmol sodu), co jest istotne u pacjentów z niewydolnością nerek i chorobami sercowo-naczyniowymi. W przedawkowaniu nie ma swoistej odtrutki, dlatego leczenie jest objawowe i wymaga ścisłego monitorowania funkcji neurologicznych, nerkowych (kreatynina, mocznik), równowagi elektrolitowej (szczególnie sodu) oraz parametrów życiowych.
antybiotyk cefalosporynowy, cefotaksym, choroba sercowo-naczyniowa, dezorientacja, dializa otrzewnowa, drgawki, encefalopatia przemijająca, hemodializa, hipernatremia, kreatynina, leczenie nerkozastępcze, leczenie objawowe, mocznik, morfologia krwi, napad drgawkowy, neurotoksyczność, niewydolność nerek, płyn mózgowo-rdzeniowy, pobudzenie psychoruchowe, powikłanie neurologiczne, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, równowaga elektrolitowa, układ krwiotwórczy, upośledzenie funkcji nerek, zaburzenia świadomości, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aryfrenix 30 mg
Stosowanie arypiprazolu (Aryfrenix) u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo w ciąży. Dane eksperymentalne na zwierzętach wskazują na potencjalny toksyczny wpływ na płód, a u noworodków matek stosujących lek w trzecim trymestrze obserwuje się ryzyko działań niepożądanych, takich jak zaburzenia pozapiramidowe, objawy odstawienne, pobudzenie psychoruchowe, zmiany napięcia mięśniowego, drżenia, nadmierna senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz problemy z karmieniem. Arypiprazol przenika do mleka kobiecego, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka dotyczącej karmienia piersią podczas terapii. Produkt zawiera laktozę jednowodną w dawkach 99,750 mg (tabletka 15 mg) oraz 199,500 mg (tabletka 30 mg), co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
Aryfrenix, arypiprazol, badanie kliniczne, drżenie mięśniowe, hipersomnia, hipotonia, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, objaw odstawienny, pobudzenie psychoruchowe, toksyczność arypiprazolu, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie pozapiramidowe, zespół zaburzeń oddechowych, związek przyczynowo-skutkowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Desloratadine Genoptim 5 mg
Desloratadine Genoptim, zawierający 5 mg desloratadyny w tabletce powlekanej, jest stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. W badaniach klinicznych działania niepożądane występowały u pacjentów przyjmujących lek o 3% częściej niż w grupie placebo, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były uczucie zmęczenia (1,2%), suchość w ustach (0,8%) oraz ból głowy (0,6%). U pacjentów pediatrycznych (12-17 lat) ból głowy występował z podobną częstością w grupie leczonej i placebo, co sugeruje brak bezpośredniego związku z lekiem. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (>1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz częstość nieznana.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia komorowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, desloratadyna, drgawki, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hepatotoksyczność leku, kołatanie serca, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pacjent pediatryczny, pobudzenie psychoruchowe, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, stężenie bilirubiny, suchość w ustach, tachykardia, uczucie zmęczenia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia psychiczne, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie wątroby, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cefazolin Noridem 1 g
Przedawkowanie cefazoliny, antybiotyku cefalosporynowego pierwszej generacji dostępnego w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 1 g i 2 g (Cefazolin Noridem), prowadzi do neurotoksyczności o różnym nasileniu. Objawy kliniczne obejmują ból głowy, zawroty głowy, parestezje, pobudzenie psychoruchowe, mioklonie oraz drgawki, które stanowią najpoważniejszą manifestację zagrażającą życiu. W preparacie zawartość sodu wynosi 2,2 mmol (50,6 mg) w fiolce 1 g oraz 4,4 mmol (101,2 mg) w fiolce 2 g, co ma istotne znaczenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.
ból głowy, cefalosporyna pierwszej generacji, Cefazolin Noridem, cefazolina, drgawki, elektrolity, funkcje nerek, funkcje neurologiczne, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, mioklonia, napad drgawkowy, neurotoksyczność, niewydolność nerek, objawy neurologiczne, objawy toksyczne, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, pobudzenie psychoruchowe, roztwór do wstrzykiwań, stan świadomości, zaburzenie neurologiczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Requip 0,5 mg
Przedawkowanie ropinirolu, agonisty receptorów dopaminergicznych stosowanego w dawkach od 0,25 mg do 5 mg, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu dopaminergicznego, co manifestuje się objawami neuropsychiatrycznymi (halucynacje, pobudzenie, dezorientacja), zaburzeniami motorycznymi (dyskinezy, drżenie, sztywność mięśniowa), autonomicznymi (nudności, wymioty, tachykardia, zaburzenia ciśnienia tętniczego) oraz zmianami świadomości od pobudzenia do śpiączki. Intensywność symptomów koreluje z dawką leku, a mechanizm patofizjologiczny opiera się na nadmiernej aktywacji receptorów dopaminowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym.
antagonista dopaminy, arytmia, dyskineza, działanie dopaminergiczne, halucynacja, metoklopramid, nadciśnienie, neuroleptyk, niedobór dopaminy, niedociśnienie, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, receptory dopaminergiczne, ropinirol, równowaga elektrolitowa, stan maniakalny, stan neurologiczny, tachykardia, toksykologia kliniczna, układ pozapiramidowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z liści bluszczu – Przedawkowanie
Wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L, folium) stosowany jako środek wykrztuśny może powodować objawy przedawkowania, zwłaszcza u dzieci. Najczęściej obserwowane symptomy to dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, oraz objawy ze strony układu nerwowego, w tym pobudzenie i agresywne zachowanie. Przypadek kliniczny czteroletniego dziecka, które przyjęło 1,8 g surowca roślinnego (odpowiednik ponad 56 ml syropu Hederasal o stężeniu 26,6 mg/5 ml), potwierdza ryzyko wystąpienia poważnych objawów, w tym biegunki i agresji. Brak jest szczegółowych danych dotyczących dawki wywołującej inne objawy, jednak należy mieć na uwadze, że dzieci stanowią grupę szczególnie narażoną na toksyczne działanie tego preparatu.
agresywne zachowanie, biegunka, częste wypróżnienia, dolegliwości gastryczne, działanie wykrztuśne, Hedera helix, leczenie objawowe, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwwymiotny, nawodnienie, nudności, pobudzenie psychoruchowe, populacja pediatryczna, przedawkowanie substancji czynnej, syrop Hederasal, układ nerwowy, wyciąg suchy z liści bluszczu, wymioty, zatrucie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fenactil 5 mg/ml
Stosowanie chloropromazyny (Fenactil) w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności i dokładnej oceny korzyści względem ryzyka przez lekarza prowadzącego. Brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych oraz potwierdzone szkodliwe działanie w badaniach na zwierzętach wskazują, że lek nie powinien być rutynowo stosowany w ciąży. Chloropromazyna może przedłużać poród, dlatego jej podanie jest zalecane dopiero przy rozszerzeniu ujścia szyjki macicy do 3-4 cm. U płodu i noworodka obserwuje się ryzyko apatii, paradoksalnego pobudzenia, drżeń oraz pogorszenia stanu klinicznego, co może skutkować niższą punktacją w skali Apgar. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie leku w trzecim trymestrze, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, zaburzenia napięcia mięśniowego, senność, niewydolność oddechową oraz trudności w ssaniu, co wymaga intensywnego monitorowania po porodzie.
chloropromazyna, chloropromazyna chlorowodorek, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, lek przeciwpsychotyczny, monitorowanie noworodka, niewydolność oddechowa, objawy pozapiramidowe, pobudzenie psychoruchowe, przedłużony poród, przenikanie do mleka matki, roztwór do wstrzykiwań, rozwarcie szyjki macicy, skala Apgar, zaburzenie ruchowe, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Chloropromazyna – Dawkowanie i sposób podawania
Chloropromazyna, dostępna w preparacie Fenactil w formie roztworu do wstrzykiwań (5 mg/ml i 25 mg/ml) oraz kropli doustnych (40 mg/g), jest stosowana głównie w stanach nagłych w postaci głębokich wstrzyknięć domięśniowych. Podawanie podskórne jest przeciwwskazane ze względu na silne działanie drażniące. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta i wskazań klinicznych: u dorosłych standardowa dawka wynosi 25-50 mg co 6-8 godzin, u osób starszych zaleca się dawki początkowe 25 mg co 8 godzin, a u dzieci w wieku 6-12 lat 0,5 mg/kg masy ciała co 6-8 godzin (maksymalnie 75 mg/dobę). W stanach zagrożenia życia u dzieci poniżej 1 roku stosowanie jest dopuszczalne, natomiast u najmłodszych pacjentów dawkowanie jest bardzo restrykcyjne i wymaga ścisłej kontroli pediatrycznej.
autyzm, chloropromazyny chlorowodorek, choroba terminalna, czkawka oporna, działanie drażniące, Fenactil, głębokie wstrzyknięcie domięśniowe, hipomania, hipotermia, krople doustne, mania, nudności i wymioty, pobudzenie psychoruchowe, psychoza, roztwór do wstrzykiwań, schizofrenia, schizofrenia dziecięca, stan hipomaniakalny, stan lękowy, stan maniakalny, wlew dożylny, zaburzenie psychotyczne, zachowanie impulsywne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Deslodyna 0,5 mg/ml
Desloratadyna w postaci roztworu doustnego (Deslodyna 0,5 mg/ml) wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi u dzieci i dorosłych. W populacji pediatrycznej (6 miesięcy–11 lat) działania niepożądane występowały z częstością porównywalną do placebo, z wyjątkiem niemowląt i dzieci 6–23 miesięcy, u których zaobserwowano częstsze występowanie biegunki (3,7%), gorączki (2,3%) oraz bezsenności (2,3%). U dzieci 6–11 lat pojedyncza dawka 2,5 mg nie wywołała działań niepożądanych. W badaniach dorosłych i młodzieży działania niepożądane pojawiły się u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, najczęściej zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). Działania niepożądane obejmują także zaburzenia psychiczne (omamy, agresja), neurologiczne (bóle głowy, bezsenność, drgawki), sercowe (tachykardia, wydłużenie QT), żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności), wątrobowe (zwiększenie enzymów, zapalenie wątroby) oraz reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawka, duszność, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, gorączka, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie percepcji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowe, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sertagen 100 mg
Przedawkowanie sertraliny stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta, ze względu na zmienny margines bezpieczeństwa oraz ryzyko interakcji z innymi lekami i alkoholem. Klinicznie objawia się głównie nadmierną aktywnością serotoninergiczną, manifestującą się sennością, zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, tachykardią (>100 uderzeń/min), drżeniem, pobudzeniem, zawrotami głowy, a w cięższych przypadkach śpiączką. Szczególną uwagę należy zwrócić na powikłania kardiologiczne, takie jak wydłużenie odstępu QTc oraz częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
aktywność serotoninergiczna, częstoskurcz komorowy, dializa, drżenie, hemoperfuzja, monitorowanie EKG, monitorowanie elektrokardiograficzne, nagłe zatrzymanie krążenia, nudności i wymioty, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, powikłania sercowo-naczyniowe, przedawkowanie sertraliny, sertralina, śpiączka, tachykardia, torsade de pointes, transfuzja wymienna, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QTc, wymuszona diureza, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kwetaplex 100 mg
Kwetaplex, zawierający kwetiapinę (fumaranu kwetiapiny), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane z około 300 do 1000 ciąż nie wykazują zwiększonego ryzyka wad rozwojowych płodu po ekspozycji na kwetiapinę w pierwszym trymestrze, jednak brak jest ostatecznych wniosków dotyczących bezpieczeństwa. Badania na zwierzętach wskazują na toksyczny wpływ na reprodukcję, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przed rozpoczęciem terapii. Stosowanie leku w trzecim trymestrze wiąże się z ryzykiem wystąpienia u noworodków objawów pozapiramidowych i odstawiennych, takich jak nadmierne pobudzenie, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze, drżenie, senność, zaburzenia oddechowe i karmienia, co wymaga uważnego monitorowania stanu klinicznego noworodka po porodzie.
badanie obserwacyjne, dawka terapeutyczna, funkcja reprodukcyjna, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, objawy odstawienne, objawy pozapiramidowe, pierwszy trymestr ciąży, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone stężenie prolaktyny, przenikanie do mleka kobiecego, substancja czynna, toksyczność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, zaburzenie oddechowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clozapine Hasco 100 mg
Klozapina, stosowana w postaci produktu leczniczego Clozapine Hasco, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące jej bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego wpływu, jednak u noworodków matek przyjmujących klozapinę w III trymestrze obserwuje się ryzyko objawów pozapiramidowych (wzmożone napięcie mięśniowe, drżenia) oraz zespołu odstawienia (pobudzenie, senność), które mogą wymagać intensywnej opieki medycznej. Ponadto, klozapina przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii. Warto podkreślić, że nasilenie objawów u noworodków może być zmienne, od łagodnych po ciężkie, włączając niewydolność oddechową i zaburzenia odżywiania.
drżenie kończyn, klozapina, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność oddechowa, objawy pozapiramidowe, obniżone napięcie mięśniowe, opieka neonatologiczna, pobudzenie psychoruchowe, przeciwwskazanie do karmienia piersią, senność patologiczna, trzeci trymestr ciąży, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia odżywiania, zespół odstawienia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketilept 25 mg 25 mg
Stosowanie kwetiapiny (Ketilept) w okresie ciąży wymaga indywidualnej oceny korzyści terapeutycznych względem potencjalnego ryzyka dla płodu. Dane kliniczne z pierwszego trymestru, obejmujące 300-1000 zakończonych ciąż, nie wykazują istotnego wzrostu ryzyka wad wrodzonych, jednak brak jest jednoznacznych dowodów potwierdzających pełne bezpieczeństwo leku. Badania przedkliniczne na zwierzętach wskazują na toksyczność reprodukcyjną, co dodatkowo komplikuje ocenę ryzyka. Szczególną ostrożność należy zachować w trzecim trymestrze, gdyż ekspozycja noworodków na kwetiapinę może skutkować zaburzeniami pozapiramidowymi, objawami odstawiennymi oraz innymi powikłaniami, takimi jak pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia napięcia mięśniowego, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych i trudności w karmieniu. Noworodki narażone na lek w tym okresie wymagają intensywnej obserwacji i monitorowania stanu klinicznego po porodzie.
hiperprolaktynemia, hipertonia, hipotonia, kwetiapina, kwetiapina w ciąży, laktacja, lek antypsychotyczny, objawy odstawienne, płodność, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie leku do mleka, terapia kwetiapiną, toksyczność reprodukcyjna, wada wrodzona, zaburzenia cyklu miesiączkowego, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenie napięcia mięśniowego, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Desloratadine Aurovitas 5 mg
Desloratadine Aurovitas w dawce 5 mg/dobę, stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazuje profil bezpieczeństwa z działaniami niepożądanymi występującymi u 3% pacjentów częściej niż placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy (0,6-5,9%), uczucie zmęczenia (1,2%) oraz suchość w jamie ustnej (0,8%). W populacji pediatrycznej (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, co było porównywalne z grupą placebo (6,9%). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również rzadkie i nieznane częstościowo działania niepożądane, takie jak wydłużenie odstępu QT, arytmia, bradykardia, nietypowe zachowania, agresja oraz zwiększone ryzyko napadów drgawkowych, szczególnie u dzieci w wieku 0-4 lat (wzrost o 37,5 na 100 000 osobolat) i 5-19 lat (wzrost o 11,3 na 100 000 osobolat).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawka, duszność, dysfagia, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, suchość jamy ustnej, suchość oka, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Okteva 20 mg
Przedawkowanie oktreotydu w formie preparatu Okteva (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu) zostało opisane w ograniczonej liczbie przypadków, z dawkami sięgającymi od 100 mg do 163 mg miesięcznie, co znacznie przekracza standardowe dawkowanie terapeutyczne. U pacjentów onkologicznych stosowano nawet dawki do 60 mg miesięcznie lub 90 mg co 2 tygodnie, które były generalnie dobrze tolerowane. Najczęściej zgłaszanym objawem przedawkowania były uderzenia gorąca, natomiast inne działania niepożądane obejmowały częste oddawanie moczu, uczucie zmęczenia, depresję, niepokój oraz zaburzenia koncentracji. Objawy te miały umiarkowany charakter i zwykle ustępowały po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu terapii.
anhedonia, choroba nowotworowa, częstomocz, depresja, diureza, działanie niepożądane, funkcja nerek, funkcje poznawcze, interakcje lekowe, leczenie objawowe, mikcja, napięcie psychiczne, niepokój, oktreotyd, oktreotyd o przedłużonym uwalnianiu, pacjent onkologiczny, pobudzenie psychoruchowe, preparat o przedłużonym uwalnianiu, przedawkowanie leku, uderzenia gorąca, zaburzenia koncentracji, zaburzenia nastroju, zaburzenia uwagi, zaczerwienienie skóry, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zmęczenie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olanzapine Aurovitas 15 mg
Podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym, planującymi ciążę, będącymi w ciąży lub karmiącymi piersią, należy szczegółowo omówić ryzyko i korzyści stosowania olanzapiny. Brak jest odpowiednich kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa olanzapiny u kobiet ciężarnych, dlatego stosowanie leku w ciąży powinno być rozważane jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko działań niepożądanych u noworodków narażonych na olanzapinę w trzecim trymestrze, takich jak objawy pozapiramidowe, odstawienne, pobudzenie psychoruchowe, hipertonia, hipotonia, drżenie, senność, zaburzenia oddechowe oraz trudności w karmieniu. Konieczne jest staranne monitorowanie stanu noworodka po porodzie.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Fypalan 10 mg
Przedawkowanie perampanelu, substancji czynnej leku Fypalan, stanowi poważny stan kliniczny, obserwowany w dawkach do 36 mg u dzieci i młodzieży oraz do 300 mg u dorosłych. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia psychiczne (w tym zaburzenia percepcji i myślenia), pobudzenie psychoruchowe, agresję, a w ciężkich przypadkach śpiączkę i obniżony poziom świadomości. Ze względu na długi okres półtrwania perampanelu, objawy mogą utrzymywać się przez dłuższy czas, co wymaga przedłużonej hospitalizacji i monitorowania neurologicznego oraz behawioralnego pacjentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko opóźnionych zaburzeń zachowania, w tym agresji, które mogą zagrażać zarówno pacjentowi, jak i personelowi medycznemu.
agresja fizyczna, agresja słowna, aktywność psychoruchowa, antidotum, dializa, drożność dróg oddechowych, eliminacja pozaustrojowa, funkcje behawioralne, funkcje neurologiczne, funkcje poznawcze, funkcje życiowe, hemoperfuzja, interwencja medyczna, klirens nerkowy, monitorowanie pacjenta, objawy neurologiczne, obniżony poziom świadomości, okres półtrwania leku, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hemodynamiczne, parametry neurologiczne, parametry oddechowe, perampanel, pobudzenie psychoruchowe, podaż płynów, przedawkowanie leku, śpiączka, stupor, utrata przytomności, wentylacja mechaniczna, wymuszona diureza, zaburzenia myślenia, zaburzenia oddychania, zaburzenia percepcji, zaburzenia psychiczne, zaburzenia zachowania, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rowatinex –
Przedawkowanie preparatu Rowatinex, zawierającego mieszaninę olejków eterycznych (α-pinen, β-pinen, kamfen, cyneol, fenchon, borneol, anetol), może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Mechanizm toksyczności jest dwukierunkowy – obejmuje zarówno depresję OUN (stan otępienia, obniżenie świadomości, senność), jak i jego stymulację (pobudzenie psychoruchowe, drgawki). Dodatkowo obserwuje się drażniące działanie na błonę śluzową przewodu pokarmowego, manifestujące się nudnościami, wymiotami i biegunką. W układzie oddechowym może dojść do niewydolności oddechowej objawiającej się spłyceniem oddechu, dusznością i sinicą. Objawy zależą od dawki oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta, co wymaga szczegółowej oceny klinicznej i monitorowania funkcji życiowych, w tym parametrów układu krążenia, oddechowego oraz funkcji wątroby i nerek.
badanie biochemiczne, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, dysfagia, enzym wątrobowy, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwwymiotny, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, olejki eteryczne, otępienie, parametr nerkowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie błony śluzowej, sinica, spowolnienie psychoruchowe, stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, wspomaganie oddychania, zaburzenia poznawcze, zaburzenia rytmu oddechowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Risperon 3 mg
Stosowanie rysperydonu (Risperon) w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa tego leku u kobiet ciężarnych. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak zaobserwowano toksyczne efekty na reprodukcję. Szczególnie istotne jest ryzyko działań niepożądanych u noworodków matek stosujących rysperydon w trzecim trymestrze, takich jak zaburzenia pozapiramidowe, objawy odstawienne, pobudzenie psychoruchowe, zmiany napięcia mięśniowego, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu. Zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają potencjalne ryzyko, a w przypadku konieczności przerwania terapii – stopniowe zmniejszanie dawki pod kontrolą lekarza.
9-hydroksyrysperydon, antagonista receptorów dopaminowych D2, działanie teratogenne, gonadoliberyna, gonadotropina, hiperprolaktynemia, hipotonia, lek przeciwpsychotyczny, objaw odstawienny, pobudzenie psychoruchowe, prolaktyna, przysadka mózgowa, rysperydon, steroidogeneza, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie psychotyczne, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Medithyrox 88 mcg
Przedawkowanie lewotyroksyny sodowej prowadzi do istotnego wzrostu stężenia trijodotyroniny (T3), która stanowi najbardziej wiarygodny marker toksyczności w porównaniu do tyroksyny (T4) i wolnej tyroksyny (fT4). Patofizjologicznie objawia się to nadmierną stymulacją układu współczulnego oraz znacznym przyspieszeniem metabolizmu, co skutkuje tachykardią, zaburzeniami rytmu serca, nadciśnieniem tętniczym, a także objawami neurologicznymi, takimi jak drżenie, napady drgawkowe i zaburzenia psychiczne, w tym ostra psychoza. Szczególnie niebezpieczne są powikłania sercowo-naczyniowe, które mogą prowadzić do nagłego zgonu, zwłaszcza przy długotrwałym nadużywaniu lewotyroksyny. Wysokie ryzyko dotyczy także pacjentów z predyspozycjami do zaburzeń psychotycznych oraz osób z padaczką, u których dawka przekraczająca indywidualny próg tolerancji może wywołać ciężkie powikłania neurologiczne.
beta-adrenolityk, drżenie rąk, hiperkineza, hipertermia, labilność emocjonalna, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nagły zgon sercowy, napad drgawkowy, ostra psychoza, padaczka, perystaltyka, plazmafereza, pobudzenie psychoruchowe, powikłania sercowo-naczyniowe, próg drgawkowy, tachykardia, trijodotyronina, tyroksyna, układ współczulny, wolna tyroksyna, zaburzenia psychotyczne - Leksykon substancji czynnych
Selegilina – Przedawkowanie
Selegilina, stosowana w terapii choroby Parkinsona w dawkach 5-10 mg/dobę, działa jako selektywny inhibitor monoaminooksydazy typu B (MAO-B). Przekroczenie tych dawek prowadzi do utraty selektywności i wywołania objawów toksycznych charakterystycznych dla nieselektywnych inhibitorów MAO. Przedawkowanie, szczególnie w dawkach rzędu 600 mg/dobę (60-120-krotne przekroczenie dawki terapeutycznej), może powodować szerokie spektrum objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego (pobudzenie psychoruchowe, drżenie, omamy, śpiączka, drgawki), układu sercowo-naczyniowego (wahania ciśnienia tętniczego, zapaść naczyniowa, tachykardia) oraz układu oddechowego (zapaść oddechowa). Objawy te rozwijają się stopniowo w ciągu 24 godzin od przyjęcia toksycznej dawki, co utrudnia szybką diagnostykę i wymaga intensywnego monitorowania pacjenta.
choroba Parkinsona, dawka terapeutyczna, depresja oddechowa, drgawki, funkcje życiowe, gorączka, inhibitor MAO, inhibitor MAO-B, niedociśnienie, omamy, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, selegilina, śpiączka, tachykardia, toksyczność leku, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia rytmu serca, zapaść naczyniowa, zapaść oddechowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ayupil 100 mg
Klozapina, stosowana jako lek przeciwpsychotyczny, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane dotyczące wpływu klozapiny na płodność u ludzi są ograniczone, jednak badania na szczurach wykazały brak istotnego wpływu na płodność przy dawce do 40 mg/kg masy ciała (odpowiadającej 6,4 mg/kg u ludzi, czyli około 1/3 maksymalnej dawki). Zamiana innych leków przeciwpsychotycznych na klozapinę może przywrócić prawidłowy cykl miesiączkowy, co wymaga poinformowania pacjentek o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji. W przypadku kobiet ciężarnych decyzja o terapii powinna być podejmowana z dużą ostrożnością ze względu na ograniczone dane kliniczne.
antykoncepcja, cykl miesiączkowy, drżenie, dysfagia, klozapina, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność oddechowa, objawy odstawienne, objawy pozapiramidowe, obniżone napięcie mięśniowe, pobudzenie psychoruchowe, rozwój embrionalny, rozwój płodowy, rozwój pourodzeniowy, senność, sztywność mięśniowa, trudności w karmieniu, trymestr ciąży, wzmożone napięcie mięśniowe - Leksykon substancji czynnych
Chloropromazyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Chloropromazyna, substancja czynna leku Fenactil (dostępnego w formie kropli doustnych 40 mg/g oraz roztworów do wstrzykiwań 5 mg/ml i 25 mg/ml), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania chloropromazyny w ciąży, a badania na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalne działanie teratogenne. Lek nie powinien być rutynowo stosowany w okresie ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu. Chloropromazyna może przedłużać poród, dlatego jej podanie jest przeciwwskazane do momentu rozszerzenia ujścia szyjki macicy do 3-4 cm. Noworodki narażone na lek w trzecim trymestrze wykazują ryzyko objawów pozapiramidowych, zespołu odstawienia, apatii, drżeń, obniżonej punktacji w skali Apgar oraz zaburzeń ssania i niewydolności oddechowej, co wymaga intensywnego monitorowania funkcji nerwowych i oddechowych po porodzie.
apatia, chloropromazyna, drżenie, działanie niepożądane, Fenactil, krople doustne, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność oddechowa, objawy pozapiramidowe, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie do mleka kobiecego, punktacja Apgar, rozszerzenie szyjki macicy, roztwór do wstrzykiwań, skala Apgar, trzeci trymestr ciąży, układ pozapiramidowy, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia ssania, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Atenza 36 mg
Przedawkowanie metylofenidatu chlorowodorku z leku Atenza, charakteryzującego się przedłużonym uwalnianiem substancji czynnej, wymaga szczególnej uwagi klinicznej ze względu na wydłużony czas utrzymywania się toksycznych stężeń w organizmie. Toksyczność wynika z nadmiernego pobudzenia ośrodkowego i współczulnego układu nerwowego, manifestującego się objawami neurologicznymi (pobudzenie, drżenia, drgawki, splątanie, omamy, majaczenie), kardiologicznymi (tachykardia >100/min, kołatanie, arytmie, nadciśnienie tętnicze) oraz ogólnoustrojowymi (wymioty, hiperhydroza, uderzenia gorąca, bóle głowy, hipertermia, rozszerzenie źrenic, suchość błon śluzowych). Nasilenie symptomów zależy od dawki, indywidualnej wrażliwości oraz współistniejących schorzeń.
arytmia, dializa otrzewnowa, drgawka, drżenie, działanie antycholinergiczne, euforia, hemodializa, hiperhidroza, hipertermia, kołatanie serca, majaczenie, nadciśnienie tętnicze, objawy przedawkowania, oddział intensywnej terapii, omam, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pobudzenie psychoruchowe, pobudzenie układu nerwowego, przedłużone uwalnianie, rozszerzenie źrenic, śpiączka, splątanie, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, układ współczulny, węgiel aktywny, wymioty, wzmożenie odruchów, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zoloft 100 mg
Przedawkowanie sertraliny, substancji czynnej leku Zoloft (dostępnego w tabletkach powlekanych 50 mg i 100 mg), stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta, zwłaszcza w kontekście jednoczesnego stosowania innych leków lub alkoholu. Objawy przedawkowania obejmują często występujące zaburzenia neurologiczne (senność, zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe, drżenia), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty) oraz kardiologiczne (tachykardia). Rzadziej obserwuje się poważniejsze powikłania, takie jak śpiączka, wydłużenie odstępu QTc oraz groźny dla życia częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes, co wymaga niezwłocznego monitorowania EKG i intensywnego postępowania medycznego.
arytmia komorowa, aspiracja treści żołądkowej, chlorowodorek sertraliny, dializa, drżenie, EKG, hemoperfuzja, monoterapia, nudność, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie sertraliny, senność, sertralina, śpiączka, środek przeczyszczający, tachykardia, torsade de pointes, transfuzja wymienna, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QTc, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapis elektrokardiograficzny, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg tymiankowy – Przedawkowanie
Przedawkowanie produktu leczniczego Tussipect, zawierającego wyciąg tymiankowy w dawce 622 mg/5 ml oraz efedrynę chlorowodorek 4,35 mg/5 ml, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne. Głównym czynnikiem wywołującym objawy toksyczne jest efedryna, której nadmierne dawki prowadzą do pobudzenia psychoruchowego, bezsenności, bólu głowy, osłabienia, kołatania serca, zawrotów głowy, drżeń mięśniowych oraz zaburzeń ze strony układu pokarmowego, takich jak przejściowe zaparcia i przedłużone zaleganie treści pokarmowej w żołądku. Objawy te dotyczą przede wszystkim ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego oraz pokarmowego, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i monitorowania funkcji tych układów.
Postępowanie w przypadku przedawkowania Tussipect powinno być objawowe i podtrzymujące, ze szczególnym uwzględnieniem kontroli parametrów układu sercowo-naczyniowego oraz neurologicznego. Ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych efedryny, konieczne jest ścisłe przestrzeganie zalecanego dawkowania i czasu terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym, jaskrą oraz rozrostem gruczołu krokowego, u których przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań. Wskazane jest edukowanie pacjentów na temat potencjalnych objawów toksyczności oraz konieczności natychmiastowego zgłoszenia się do lekarza w przypadku ich wystąpienia.
bezsenność, ból głowy, drżenie, efedryna chlorowodorek, jaskra, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, opróżnianie żołądka, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka jelit, pobudzenie psychoruchowe, rozrost gruczołu krokowego, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wyciąg tymiankowy, zaleganie treści pokarmowej, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zidenac 1 mg/ml
Przedawkowanie dimetyndenu maleinianu, substancji czynnej leku Zidenac, prowadzi do zróżnicowanych objawów toksycznych zależnych od wieku pacjenta. U dorosłych dominuje depresja ośrodkowego układu nerwowego, manifestująca się nadmierną sennością i spowolnieniem psychoruchowym, natomiast u dzieci i osób starszych przeważają objawy pobudzenia OUN oraz efekty przeciwcholinergiczne, takie jak ataksja, omamy, drżenia, drgawki, zatrzymanie moczu i gorączka. W ciężkich przypadkach obserwuje się zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, w tym hipotensję, a nawet śpiączkę i zapaść krążeniowo-oddechową. Zidenac w formie kropli doustnych zawiera 1 mg dimetyndenu maleinianu na 1 ml roztworu (20 kropli), a także glikol propylenowy (100 mg/ml) i kwas benzoesowy (1 mg/ml), które mogą mieć kliniczne znaczenie w toksyczności, zwłaszcza u dzieci.
antidotum, ataksja, centralny układ nerwowy, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dimetynden maleinian, drgawki, drżenie, efekt przeciwcholinergiczny, glikol propylenowy, gorączka, hipotensja, kwas benzoesowy, lek pobudzający, lek przeciwhistaminowy H1, niedociśnienie tętnicze, omamy, pobudzenie OUN, pobudzenie psychoruchowe, senność, spadek ciśnienia tętniczego, śpiączka, spowolnienie psychoruchowe, środek przeczyszczający, węgiel aktywowany, zahamowanie czynności OUN, zapaść krążeniowo-oddechowa, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Agapurin 100 mg
Przedawkowanie pentoksyfiliny, substancji czynnej leku Agapurin (tabletki drażowane po 100 mg), może prowadzić do wieloukładowych objawów toksycznych, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Wczesne symptomy obejmują nudności, zawroty głowy, tachykardię (>100 uderzeń/min) oraz hipotensję, natomiast w późniejszym stadium mogą wystąpić gorączka, pobudzenie psychoruchowe, uderzenia gorąca, utrata świadomości, zanik odruchów neurologicznych, drgawki toniczno-kloniczne oraz fusowate wymioty wskazujące na krwawienie z przewodu pokarmowego. Nasilenie objawów zależy od dawki, indywidualnej wrażliwości pacjenta oraz współistniejących schorzeń i farmakoterapii.
Agapurin, drgawki toniczno-kloniczne, hipotensja, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, monitorowanie funkcji, napad drgawkowy, nudności, objawy kliniczne, odtrutka swoista, ostre przedawkowanie, pentoksyfilina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, tabletka drażowana, tachykardia, uderzenia gorąca, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wymioty fusowate, zaburzenia świadomości, zanik odruchów, zawroty głowy, zawroty układowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoRopin 2 mg
Przedawkowanie ropinirolu, agonisty receptorów dopaminowych zawartego w leku ApoRopin (tabletki o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg i 8 mg), prowadzi do nadmiernej stymulacji receptorów dopaminowych w układzie nerwowym. Objawy przedawkowania obejmują dyskinezy, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia świadomości, halucynacje, splątanie, agitację, nudności, wymioty oraz zaburzenia układu krążenia, takie jak zmiany ciśnienia tętniczego i arytmie. Mechanizmy patofizjologiczne wynikają z agonistycznego działania ropinirolu na receptory dopaminowe w układzie nigrostriatalnym, mezolimbicznym oraz na receptory regulujące funkcje sercowo-naczyniowe i strefę wyzwalającą wymioty w pniu mózgu.
agitacja, agonista receptorów dopaminowych, antagonista dopaminy, antagonista receptorów dopaminowych D2, chlorowodorek ropinirolu, ciśnienie tętnicze, dyskineza, działanie dopaminergiczne, działanie prokinetyczne, działanie przeciwwymiotne, funkcja układu oddechowego, halucynacje, lek przeciwpsychotyczny, metoklopramid, monitorowanie funkcji życiowych, neuroleptyk, nudności i wymioty, objawy żołądkowo-jelitowe, oddział intensywnej terapii, parametry hemodynamiczne, pobudzenie psychoruchowe, ropinirol, splątanie, stan świadomości, strefa wyzwalająca wymioty, stymulacja dopaminergiczna, stymulacja receptorów dopaminowych, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, układ mezolimbiczny, układ nigrostriatalny, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramadol Aurobindo 50 mg
Tramadol Aurobindo w dawce 50 mg w kapsułkach twardych wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane efekty to nudności i zawroty głowy (≥ 10% pacjentów), a także ból głowy i senność (często). Rzadziej występują zaburzenia psychiczne, takie jak omamy, dezorientacja, zaburzenia snu, lęk, koszmary senne oraz ryzyko uzależnienia. W obrębie układu nerwowego mogą pojawić się parestezje, drżenia, depresja oddechowa, napady rzekomopadaczkowe i zespół serotoninowy. Zaburzenia sercowo-naczyniowe obejmują kołatanie serca, częstoskurcz, niedociśnienie ortostatyczne i rzadkoskurcz. Układ oddechowy może reagować dusznością i rzadko zaostrzeniem astmy. W układzie pokarmowym dominują nudności, wymioty, zaparcia i suchość w jamie ustnej. Rzadko obserwuje się wzrost enzymów wątrobowych, reakcje skórne, osłabienie siły mięśniowej, zaburzenia mikcji oraz reakcje alergiczne, w tym anafilaksję.
anafilaksja, bezsenność, ból głowy, częstoskurcz, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, dezorientacja, diazepam, drgawki, drżenie, duszność, enzymy wątrobowe, hemodializa, hemofiltracja, hiperkineza, hipoglikemia, kołatanie serca, leki przeciwbólowe, mioza, mydriaza, nalokson, napad paniki, niedociśnienie ortostatyczne, nieostre widzenie, nudności, omamy, osłabienie mięśniowe, paranoja, parestezje, pobudzenie psychoruchowe, reakcja alergiczna, reakcje skórne, rzadkoskurcz, senność, suchość w jamie ustnej, szumy uszne, tramadol chlorowodorek, urojenia, uzależnienie, węgiel aktywny, wymioty, wzmożona potliwość, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia mikcji, zaburzenia przytomności, zaburzenia snu, zaostrzenie astmy, zaparcia, zapaść krążeniowa, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dynid 5 mg
Bezpieczeństwo stosowania desloratadyny w dawce 5 mg/dobę zostało potwierdzone w licznych badaniach klinicznych dotyczących alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Działania niepożądane wystąpiły u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość błony śluzowej jamy ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). U nastolatków (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, co było porównywalne z 6,9% w grupie placebo. Istotnym aspektem jest zwiększone ryzyko napadów drgawkowych u pacjentów pediatrycznych, szczególnie w wieku 0-4 lat, gdzie skorygowany bezwzględny wzrost częstości wynosił 37,5 (95% CI 10,5-64,5) na 100 000 osobolat, a u pacjentów 5-19 lat 11,3 (95% CI 2,3-20,2) na 100 000 osobolat. Ponadto, zgłaszano rzadkie, ale poważne działania niepożądane, takie jak wydłużenie odstępu QT, arytmia, bradykardia oraz zaburzenia zachowania, w tym agresję i nietypowe zachowania.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawka, duszność, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, placebo, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość jamy ustnej, suchość oczu, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie przewodnictwa elektrycznego serca, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wątrobowe, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia bilirubiny, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sulpiryd Teva 200 mg
Stosowanie sulpirydu w okresie prokreacji, ciąży oraz karmienia piersią wymaga szczegółowego omówienia z pacjentką, ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności, jednak u ludzi stosowanie sulpirydu, zwłaszcza w trzecim trymestrze ciąży, może prowadzić do wystąpienia u noworodków objawów pozapiramidowych, odstawiennych, zaburzeń napięcia mięśniowego, drżeń, senności, zespołu zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu. Z tego względu zaleca się ścisłe monitorowanie noworodka po porodzie, a stosowanie sulpirydu w ciąży powinno być unikane, z preferencją dla alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa.
drżenie, działanie niepożądane, hipotonia, lek antypsychotyczny, monitorowanie noworodka, neuroleptyk, objawy odstawienne, objawy pozapiramidowe, pobudzenie psychoruchowe, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leków do mleka, senność, sulpiryd, trzeci trymestr ciąży, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia karmienia, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia pozapiramidowe, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neurontin 400 400 mg
Przedawkowanie gabapentyny, substancji czynnej leku Neurontin, charakteryzuje się stosunkowo niską toksycznością nawet przy dawkach sięgających 49 000 mg, znacznie przekraczających maksymalną dawkę dobową. Objawy kliniczne dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego i przewodu pokarmowego, obejmując zawroty głowy, diplopię, dyzartrię, ospałość, letarg, a w cięższych przypadkach utratę przytomności i śpiączkę, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwdepresyjnych. Wysokie dawki mogą powodować zmniejszone wchłanianie z przewodu pokarmowego, co ogranicza toksyczność. Doświadczenia kliniczne wskazują na pełne wyzdrowienie pacjentów po zastosowaniu leczenia objawowego i podtrzymującego, a hemodializa jest rzadko konieczna, z wyjątkiem pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
ataksja, badania toksykologiczne, biegunka, diplopia, dyzartria, hemodializa, lek przeciwdepresyjny, letarg, Neurontin, niewydolność nerek, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie gabapentyny, przewód pokarmowy, ptoza, śpiączka, utrata przytomności, zaburzenia oddychania, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Melodyn
Produkt transdermalny Melodyn zawiera buprenorfinę w dawkach 35, 52,5 oraz 70 mikrogramów/godzinę i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z określonymi stanami klinicznymi, takimi jak ostre zatrucie alkoholem, napady drgawek, urazy głowy, stan wstrząsu, zaburzenia świadomości o nieznanej etiologii, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe oraz u osób wymagających wentylacji mechanicznej. Buprenorfina może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, obniżać próg drgawkowy oraz nasilać hipotensję i zaburzenia perfuzji. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami układu oddechowego (np. POChP, astma, niewydolność oddechowa), u których konieczne jest monitorowanie parametrów oddechowych, zwłaszcza na początku terapii i przy zwiększaniu dawki. Jednoczesne stosowanie Melodyn z lekami uspokajającymi, takimi jak benzodiazepiny, zwiększa ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki, a nawet zgonu, dlatego takie połączenie powinno być stosowane wyłącznie w wyjątkowych przypadkach, z minimalnymi dawkami i krótkim czasem terapii oraz ścisłym nadzorem klinicznym.
agonista receptora opioidowego, astma, benzodiazepina, bezsenność, buprenorfina, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipotensja, leczenie skojarzone, nadużywanie opioidów, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, olej sojowy, pobudzenie psychoruchowe, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, sedacja, śpiączka, substancja psychoaktywna, system transdermalny, terapia przeciwbólowa, uzależnienie fizyczne, wentylacja mechaniczna, wstrząs, zaburzenie perfuzji, zaburzenie świadomości, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Escitalopram LEK-AM 20 mg
Przedawkowanie escytalopramu, choć rzadko prowadzi do ciężkich objawów toksycznych, stanowi poważne zagrożenie wieloukładowe, obejmujące ośrodkowy układ nerwowy, układ pokarmowy, sercowo-naczyniowy oraz gospodarkę elektrolitową. Dawki od 400 do 800 mg (20-40-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej 20 mg/dobę) nie wywoływały ciężkich objawów, jednak możliwe są poważne powikłania, takie jak zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka, wydłużenie odstępu QT, niemiarowości serca, hipokaliemia i hiponatremia. Objawy neurologiczne obejmują zawroty głowy, drżenia, pobudzenie psychoruchowe, a w ciężkich przypadkach zespół serotoninowy i drgawki. Ze strony układu sercowo-naczyniowego obserwuje się niedociśnienie, częstoskurcz, groźne arytmie, a zaburzenia elektrolitowe zwiększają ryzyko powikłań kardiologicznych.
arytmia komorowa, bradyarytmia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, hipertermia, hipokaliemia, hiponatremia, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, objawy toksyczne, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie escytalopramu, toksyczność escytalopramu, torsade de pointes, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zastoinowa niewydolność serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Palifren Long 75 mg
Palmitenian paliperydonu (Palifren Long), atypowy lek przeciwpsychotyczny, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania paliperydonu w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne wykazały brak wad rozwojowych u zwierząt, lecz wskazały na potencjalne negatywne efekty na rozród. Istotne jest poinformowanie pacjentek o podwyższonym ryzyku działań niepożądanych u noworodków narażonych na lek w ostatnim trymestrze ciąży, takich jak zaburzenia pozapiramidowe, objawy odstawienia, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia napięcia mięśniowego (hipertonia lub hipotonia), drżenie, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu, co wymaga monitorowania stanu zdrowia noworodka przez wykwalifikowany personel medyczny.
atypowy neuroleptyk, badanie niekliniczne, badanie przedkliniczne, choroba psychiczna, dawka terapeutyczna, drżenie, hipertonia, hipotonia, karmienie piersią, lek przeciwpsychotyczny, objaw odstawienia, Palifren Long, paliperydon, palmitenian paliperydonu, pobudzenie psychoruchowe, stosunek korzyści do ryzyka, trzeci trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenie napięcia mięśniowego, zaburzenie pozapiramidowe, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aripsan 15 mg
Arypiprazol, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg (preparat Aripsan), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo leku w ciąży, a badania na zwierzętach wskazują na potencjalną toksyczność dla płodu. Choć nie ustalono bezpośredniego związku przyczynowego między arypiprazolem a wadami wrodzonymi, lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko. Szczególnie istotne jest poinformowanie pacjentki o konieczności zgłoszenia ciąży podczas terapii oraz o ryzyku działań niepożądanych u noworodków narażonych na lek w trzecim trymestrze, takich jak zaburzenia pozapiramidowe, objawy odstawienne, pobudzenie psychoruchowe, zmiany napięcia mięśniowego, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kwetina 300 mg
Kwetiapina, stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Dostępne dane obejmujące około 300-1000 zakończonych ciąż nie wskazują jednoznacznie na zwiększone ryzyko wad rozwojowych płodu, jednak brak jest ostatecznych wniosków. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczne działanie na rozród, co podkreśla konieczność rozważenia stosowania leku jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W trzecim trymestrze ciąży istnieje ryzyko wystąpienia u noworodków objawów pozapiramidowych, odstawienia, zaburzeń napięcia mięśniowego, drżeń, senności, niewydolności oddechowej oraz trudności w ssaniu i połykaniu, co wymaga ścisłego monitorowania noworodka po porodzie.
drżenie kończyn, dysfagia, fumaran kwetiapiny, hiperprolaktynemia, hipertonia, hipotonia, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność oddechowa, objawy pozapiramidowe, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie leków do mleka, senność patologiczna, toksyczność reprodukcyjna, wady rozwojowe, wydzielanie leków do mleka, zaburzenia cyklu miesiączkowego, zaburzenia owulacji, zaburzenia pobierania pokarmu, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z liści bluszczu pospolitego – Przedawkowanie
Przedawkowanie wyciągu gęstego z Hedera helix L., folium, stosowanego m.in. w preparacie Hedelix (syrop 40 mg/5 ml, zawierający 0,8 g wyciągu gęstego na 100 ml), może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego. Do najczęstszych symptomów należą nudności, wymioty, biegunka oraz pobudzenie psychoruchowe, w tym agresja, szczególnie u dzieci. W literaturze opisano przypadek 4-letniego dziecka, które po spożyciu około 1,8 g substancji roślinnej (ekwiwalent 88 ml syropu Hedelix) doświadczyło biegunki i nasilonej agresji. Warto podkreślić, że preparat jest ekstraktem otrzymywanym z użyciem etanolu 96%, glikolu propylenowego i wody w proporcjach 45:2:53 m/m/m, co może mieć znaczenie przy ocenie toksyczności.
agresja, aktywność psychoruchowa, antidotum, biegunka, częste wypróżnienia, dyskomfort w nadbrzuszu, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, nudności, objawy kliniczne, odruch wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, przewód pokarmowy, treść żołądkowa, wyciąg z bluszczu pospolitego, wyciąg z liści bluszczu pospolitego, wymioty, zaburzenia zachowania, zachowania agresywne - Leksykon substancji czynnych
Benzoesan sodu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Benzoesan sodu (E211) jest stosowany w preparatach farmaceutycznych zarówno jako składnik aktywny, jak i substancja pomocnicza, z różnym wpływem na funkcje psychomotoryczne pacjentów. W preparacie Tussipect, zawierającym 16,7 mg benzoesanu sodu na tabletkę oraz efedrynę, obserwuje się ryzyko znacznego pobudzenia psychoruchowego, co skutkuje kategorycznym przeciwwskazaniem do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii. W preparacie Zinnat, gdzie benzoesan sodu występuje w ilościach od 0,00152 mg do 0,00506 mg jako substancja pomocnicza, wpływ na zdolności psychomotoryczne jest ograniczony do potencjalnych zawrotów głowy, bez przeprowadzonych bezpośrednich badań oceniających wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, efedryna, funkcje psychomotoryczne, lek nasenny, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpadaczkowy, lek uspokajający, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, preparat farmaceutyczny, senność, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, tabletka powlekana, terapia, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apra-swift 10 mg
Apra-swift, zawierający arypiprazol, wymaga ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest odpowiednio kontrolowanych badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania arypiprazolu w ciąży, a dane z badań na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na płód. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko działań niepożądanych u noworodków narażonych na arypiprazol w trzecim trymestrze, takich jak zaburzenia pozapiramidowe, objawy odstawienia, pobudzenie psychoruchowe, zmiany napięcia mięśniowego, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz problemy z karmieniem. Noworodki te wymagają ścisłego monitorowania po porodzie. W przypadku karmienia piersią arypiprazol i jego metabolity przenikają do mleka, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz decyzji o kontynuacji leczenia lub karmienia.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, drżenie, działanie niepożądane u noworodka, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, karmienie piersią, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, monitoring kliniczny, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie do mleka, tabletka ulegająca rozpadowi, toksyczny wpływ, toksyczny wpływ na reprodukcję, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, zaburzenie pozapiramidowe, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Septolete ultra o smaku cytryny i miodu 3 mg + 1 mg
Przedawkowanie pastylek Septolete ultra (3 mg chlorowodorku benzydaminy + 1 mg chlorku cetylopirydyniowego) może prowadzić do poważnych objawów toksycznych. Chlorowodorek benzydaminy wywołuje pobudzenie, drgawki, pocenie się, ataksję, dreszcze oraz wymioty, natomiast chlorek cetylopirydyniowy powoduje nudności, wymioty, duszność, sinicę, asfiksję, paraliż mięśni oddechowych, zahamowanie czynności OUN, niedociśnienie tętnicze oraz śpiączkę. Dawka śmiertelna chlorku cetylopirydyniowego wynosi około 1-3 gramów. Objawy zatrucia wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, mimo braku swoistego antidotum dla obu substancji czynnych.
asfiksja, ataksja, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, dawka śmiertelna, drgawki, duszność, funkcje życiowe, hipoksja, interwencja medyczna, niedociśnienie tętnicze, niedotlenienie, nudności, objaw toksyczny, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zatrucie, paraliż mięśni oddechowych, pobudzenie psychoruchowe, sinica, śpiączka, terapia objawowa, wymioty, zaburzenia koordynacji ruchowej, zatrucie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ketilept retard
Przed rozpoczęciem terapii kwetiapiną w postaci Ketilept Retard konieczna jest szczegółowa ocena profilu bezpieczeństwa, uwzględniająca indywidualne rozpoznanie i planowaną dawkę. Lek nie jest zalecany u pacjentów poniżej 18. roku życia z powodu braku danych potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo. U dzieci i młodzieży obserwowano zwiększony apetyt (wymagający monitorowania masy ciała), podwyższone stężenie prolaktyny, wymioty, zapalenie błony śluzowej nosa, omdlenia oraz objawy pozapiramidowe i drażliwość, a także wzrost ciśnienia tętniczego i zmiany w funkcji tarczycy. Długoterminowe bezpieczeństwo terapii w tej grupie badano do 26 tygodni, bez danych dotyczących wpływu na rozwój poznawczy i behawioralny. W badaniach klinicznych u pacjentów pediatrycznych z schizofrenią i epizodami maniakalnymi odnotowano zwiększoną częstość objawów pozapiramidowych w porównaniu z placebo.
antydepresanty, autoagresja, ciężkie zaburzenie depresyjne, epizod maniakalny, fumaran kwetiapiny, funkcja tarczycy, hiperfagia, hiperprolaktynemia, myśli suicydalne, nadciśnienie tętnicze, nieżyt nosa, pobudzenie psychoruchowe, próba samobójcza, równowaga wodno-elektrolitowa, tendencje samobójcze, utrata przytomności, zaburzenia depresyjne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie schizofreniczne, zachowanie samobójcze, zachowanie suicydalne, zespół pozapiramidowy