Przedawkowanie leku Okteva

Przedawkowanie oktreotydu w postaci produktu leczniczego Okteva (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu) zostało udokumentowane w ograniczonej liczbie przypadków. Zjawisko to wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne konsekwencje kliniczne oraz konieczność wdrożenia odpowiedniego postępowania terapeutycznego.¹

Przypadki niezamierzonego przedawkowania

W literaturze medycznej opisano nieliczne przypadki niezamierzonego przedawkowania oktreotydu w postaci o przedłużonym uwalnianiu. Odnotowane dawki mieściły się w zakresie od 100 mg do 163 mg podawanych miesięcznie, co znacznie przekracza standardowe dawkowanie terapeutyczne. W tych przypadkach jedynym zgłaszanym działaniem niepożądanym były uderzenia gorąca.²

Przedawkowanie u pacjentów onkologicznych

Szczególną grupę stanowią pacjenci z chorobami nowotworowymi, u których stosowano wyższe dawki oktreotydu o przedłużonym uwalnianiu. Odnotowano przypadki podawania dawek sięgających 60 mg miesięcznie oraz nawet 90 mg co 2 tygodnie. Warto podkreślić, że dawki te były generalnie dobrze tolerowane przez organizm pacjentów onkologicznych.³

Pomimo relatywnie dobrej tolerancji zwiększonych dawek, zaobserwowano szereg działań niepożądanych, które obejmowały:

• Częste oddawanie moczu – zwiększona diureza jako skutek wpływu oktreotydu na funkcje nerek
• Uczucie zmęczenia – manifestujące się osłabieniem i obniżeniem wydolności organizmu
• Depresja – zaburzenia nastroju o charakterze depresyjnym
• Niepokój – stan podwyższonego napięcia psychicznego
• Brak koncentracji – zaburzenia funkcji poznawczych manifestujące się trudnościami z utrzymaniem uwagi

⁴

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W sytuacji przedawkowania produktu leczniczego Okteva należy wdrożyć leczenie objawowe. Oznacza to, że terapia powinna być ukierunkowana na łagodzenie występujących objawów niepożądanych, a nie na eliminację substancji czynnej z organizmu, co jest trudne w przypadku preparatów o przedłużonym uwalnianiu.⁵

Tabela objawów przedawkowania

Wnioski kliniczne

Dostępne dane wskazują na relatywnie dobrą tolerancję oktreotydu nawet przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek terapeutycznych. Obserwowane działania niepożądane mają charakter umiarkowany i zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia. Niemniej jednak, należy zachować szczególną ostrożność przy dawkowaniu preparatu Okteva, zwłaszcza u pacjentów z współistniejącymi schorzeniami lub przyjmujących inne leki mogące wchodzić w interakcje z oktreotypem.⁶