acesulfam potasowy
Acesulfam potasowy (E950) to syntetyczny słodzik bezcukrowy, który jest około 200 razy słodszy od cukru stołowego. Został odkryty przypadkowo w 1967 roku i od tego czasu jest szeroko stosowany w przemyśle spożywczym jako substancja słodząca.
Pod względem właściwości farmakologicznych acesulfam potasowy nie jest metabolizowany przez organizm człowieka i jest wydalany w niezmienionej formie przez nerki. Dzięki temu nie dostarcza kalorii i nie wpływa na poziom glukozy we krwi, co czyni go odpowiednim dla osób z cukrzycą oraz pacjentów na dietach redukcyjnych.
Substancja charakteryzuje się wysoką stabilnością termiczną, co pozwala na jej zastosowanie w produktach poddawanych obróbce cieplnej. W przeciwieństwie do niektórych innych słodzików, acesulfam K nie pozostawia gorzkiego posmaku. Ze względu na synergistyczne działanie z innymi słodzikami, często jest stosowany w mieszankach z aspartamem czy sukralozą.
Bezpieczeństwo acesulfamu potasowego zostało potwierdzone przez liczne badania, a jego dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) wynosi 15 mg/kg masy ciała. Słodzik ten jest zatwierdzony przez FDA, EFSA oraz inne międzynarodowe organizacje zajmujące się bezpieczeństwem żywności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Coolmint 4 mg
Nicorette Coolmint jest preparatem nikotynowym dostępnym w formie tabletek do ssania, każda zawierająca 4 mg nikotyny w formie związanej z kationitem, co zapewnia stabilne stężenie nikotyny we krwi podczas terapii. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „n” i cyfrą „4” umożliwiającym identyfikację dawki. Skład pomocniczy dzieli się na składniki rdzenia i otoczki, wśród których znajdują się naturalne i syntetyczne substancje słodzące (mannitol, sukraloza, acesulfam potasowy), stabilizatory (guma ksantan, guma arabska), regulatory kwasowości (sodu węglan bezwodny) oraz aromaty mięty pieprzowej, mentolu i eukaliptusa. Otoczka zawiera dodatkowo hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz emulgator polisorbat 80, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i sensoryczne produktu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit nikotynowy, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sukraloza, tabletka do ssania, terapia nikotynowa, węglan sodu bezwodny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Fruit 4 mg
NiQuitin Fruit 4 mg to lecznicza guma do żucia zawierająca 4 mg nikotyny (odpowiadającej 28,40 mg nikotyny z kationitem) na jedną gumę o wymiarach 20 mm × 12 mm. Preparat składa się z rdzenia i otoczki, zawierających m.in. sorbitol (101,48 mg), ksylitol, węglan wapnia, sodu węglan bezwodny oraz substancje aromatyczne i słodzące, takie jak acesulfam potasowy i sacharoza. W składzie obecny jest także butylohydroksytoluen (0,4266 mg/guma) jako przeciwutleniacz. Guma jest pakowana w blistry z folii aluminiowej i PVC/PVdC, co zapewnia ochronę przed wilgocią i stabilność produktu. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, błona śluzowa jamy ustnej, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, głód nikotynowy, guma arabska, guma do żucia lecznicza, ksylitol, lewomentol, mannitol, nikotyna z kationitem, objawy odstawienne, polichlorek winylidenu, polichlorek winylu, sorbitol, substancje smoliste, trioctan glicerolu, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea Q-Tab 15 mg
Produkt leczniczy Elicea Q-Tab zawiera escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu, dostępny w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz proporcjonalnie rosnącą ilość laktozy jednowodnej (od 58,935 mg do 235,74 mg). Tabletki mają płaski kształt, różnią się średnicą (od 7 mm do 12 mm) i są oznakowane numerem odpowiadającym dawce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. poliakrylinę potasową, kwas solny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, słodziki (acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon) oraz aromat mięty pieprzowej, co ułatwia rozpad tabletki i poprawia smak preparatu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrator, escytalopram, kroskarmeloza sodowa, kwas solny, laktoza jednowodna, neohesperydyno-dihydrochalkon, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, olejek mięty pieprzowej, poliakrylina potasowa, regulator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, szczawian escytalopramu, tabletka ulegająca rozpadowi, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duphagol –
Produkt leczniczy Duphagol to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 13,125 g makrogolu 3350, 350,7 mg chlorku sodu, 46,6 mg chlorku potasu oraz 178,5 mg wodorowęglanu sodu. Po rozpuszczeniu w 125 ml wody uzyskuje się roztwór o składzie jonowym: Na⁺ 65 mmol/l, K⁺ 5,4 mmol/l, Cl⁻ 53 mmol/l oraz HCO₃⁻ 17 mmol/l. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak acesulfam potasowy (E950) oraz aromat cytrynowy, które poprawiają smak roztworu, co może zwiększać akceptację pacjenta podczas terapii.
Rekonstytucję preparatu przeprowadza się przez rozpuszczenie zawartości saszetki w 125 ml wody, a następnie roztwór należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C. Niezbędne jest zużycie roztworu w ciągu 6 godzin od przygotowania, po czym niewykorzystany preparat należy zutylizować. Saszetki Duphagol pakowane są w różnorodne opakowania zbiorcze, wykonane z materiałów kompozytowych, a sam proszek powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed wilgocią. Nie stwierdzono szczególnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania przed rekonstytucją.
acesulfam potasowy, biały krystaliczny proszek, chlorek potasu, chlorek sodu, makrogol 3350, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu doustnego, rekonstytucja, roztwór doustny, skład elektrolitowy, skład farmaceutyczny, skład jonowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI Citrus 2 mg
NiQuitin MINI Citrus to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem na tabletkę. Tabletki mają biały lub białawy kolor, owalny kształt, wymiary około 10 mm na 5 mm oraz wytłoczenie „CIT2”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, regulatory kwasowości (potasu wodorowęglan, sodu węglan), acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat cytrusowy. Produkt jest stabilny farmaceutycznie, z okresem ważności 30 miesięcy, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu w temperaturze do 25°C, chroniącym przed wilgocią.
acesulfam potasowy, guma ksantan, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, okres ważności leku, potasu wodorowęglan, regulator kwasowości, sodu alginian, sodu węglan, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, tabletka do ssania, wapnia polikarbofil, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon duo tab 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Gaviscon duo tab to lek w postaci dwuwarstwowej tabletki do rozgryzania i żucia, zawierający 250 mg sodu alginianu, 106,5 mg sodu wodorowęglanu oraz 187,5 mg wapnia węglanu. Substancje te synergistycznie działają na objawy refluksu żołądkowo-przełykowego, tworząc barierę ochronną w przełyku i neutralizując kwas żołądkowy. Tabletki mają średnicę 15 mm, są dwuwarstwowe (różowa i biała warstwa z oznaczeniami) i przeznaczone do rozgryzania, co umożliwia szybkie uwolnienie substancji czynnych bez konieczności popijania. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (5,86 mg), azorubicynę (0,375 mg), sacharozę (1,59 mg) oraz sód (55,936 mg), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
acesulfam potasowy, aspartam, azorubicyna, blister farmaceutyczny, Gaviscon, glicerolu trioctan, glikol propylenowy, guma arabska, kopowidon, ksylitol, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, sodu alginian, sodu wodorowęglan, tabletka do rozgryzania i żucia, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclostim 0,74 mg/ml
Diclostim to roztwór do płukania gardła i jamy ustnej zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 0,74 mg/mL (0,074%), co odpowiada dawce 11,1 mg diklofenaku na 15 mL. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH w zakresie 6,7-7,3 i jest wolny od potasu (<39 mg na dawkę). W skład roztworu wchodzą liczne substancje pomocnicze, takie jak sód (58 mg), etanol (8,7 mg), sodu benzoesan (312 mg), glikol propylenowy (75 mg), sorbitol (375 mg) oraz czerwień koszenilowa (0,78 mg). Preparat zawiera także aromaty naturalne i syntetyczne, które poprawiają smak i zapach, a także składniki stabilizujące i konserwujące, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
acesulfam potasowy, aromat cytrynowy, aromat czarnej porzeczki, aromat miętowy, benzoesan sodu, czerwień koszenilowa, diklofenak, diklofenak sodowy, diwodorofosforan sodu, edetynian disodu, fosforan disodu dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, pulegon, roztwór do płukania gardła, sorbitol, trioctan glicerolu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niko-Lek Mint 2 mg
Niko-Lek Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w dawkach 2 mg (13,2 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (26,5 mg nikotyny z kationitem). Preparat ma formę białej lub prawie białej, lekko wypukłej gumy o wymiarach około 19 x 12 mm. Skład substancji pomocniczych obejmuje maltitol (223,1 mg), butylohydroksytoluen (0,45 mg), ksylitol, wapnia węglan, sodu węglan bezwodny (tylko w dawce 2 mg), aromaty mięty pieprzowej i Coolmix, lewomentol, acesulfam potasowy oraz sukralozę. Różnice w składzie pomocniczym dotyczą obecności sodu wodorowęglanu jedynie w dawce 2 mg.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, blistry PVC PVDC, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, maltitol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, okres ważności, podłoże gumy do żucia, sukraloza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Aurovitas 100 mg/ml
Levetiracetam Aurovitas to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną lewetyracetam. Każdy mililitr preparatu zawiera 100 mg lewetyracetamu oraz substancje pomocnicze, takie jak 2,7 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 0,3 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216) i 290 mg maltitolu ciekłego (E 965). Lek jest dostępny w trzech rodzajach opakowań (300 ml, 150 ml z różnymi strzykawkami dozującymi), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Roztwór ma charakterystyczny smak winogronowy, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat można stosować przez 7 miesięcy.
acesulfam potasowy, amonowy glicyryzynian, cytrynian sodu, dysfagia, kwas cytrynowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, przedawkowanie leku, regulator kwasowości, roztwór doustny, substancja pomocnicza, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Mint 2 mg
Nicorama Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w dwóch dawkach: 2 mg (zawierająca 10 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (zawierająca 20 mg nikotyny z kationitem). Obie formy różnią się kolorem i zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak ksylitol (E 967) oraz butylohydroksytoluen (E 321). Gumy mają identyczne wymiary: średnicę 15 mm i grubość 8 mm, przy czym dawka 2 mg jest biała lub biaława, a dawka 4 mg jasnożółta, co ułatwia ich rozróżnienie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aromaty miętowe, regulatory pH (sodu węglan, sodu wodorowęglan), substancje słodzące (acesulfam potasowy, sukraloza), oraz barwniki (dwutlenek tytanu w dawce 2 mg i dodatkowo tlenek żelaza żółty w dawce 4 mg).
acesulfam potasowy, aromat miętowy, butylohydroksytoluen, glicerol, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna uwodniona, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, przeciwutleniacz, sodu węglan, sodu wodorowęglan, substancja buforująca, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, sukraloza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Fruitmint 2 mg
Produkt leczniczy Nicorama Fruitmint dostępny jest w formie gumy do żucia leczniczej w dwóch dawkach: 2 mg oraz 4 mg nikotyny, odpowiadających odpowiednio 10 mg i 20 mg nikotyny z kationitem. Guma ma postać okrągłą, dwuwypukłą o średnicy 15 mm i grubości 8 mm, różniąc się kolorem – dawka 2 mg jest biała lub biaława, natomiast dawka 4 mg jasnożółta (zawiera dodatkowo barwnik tlenek żelaza żółty E 172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol (E 967), przeciwutleniacze butylohydroksytoluen (E 321) i butylohydroksyanizol (E 320), a także aromaty miętowe i cytrusowe, hypromelozę, makrogol 6000, glicerol oraz słodziki acesulfam potasowy (E 950) i sukralozę (E 955).
acesulfam potasowy, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma do żucia lecznicza, guma ksantanowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna, ksylitol, lewomentol, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, sukraloza, tlenek żelaza, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moviprep –
Moviprep to preparat do oczyszczania jelita w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, składający się z dwóch saszetek (A i B). Saszetka A zawiera makrogol 3350 (100 g), sodu siarczan bezwodny (7,5 g), sodu chlorek (2,691 g) oraz potasu chlorek (1,015 g), natomiast saszetka B zawiera kwas askorbowy (4,7 g) i sodu askorbinian (5,9 g). Po rozpuszczeniu obu saszetek w 1 litrze wody, roztwór zawiera elektrolity w stężeniach: sód 181,6 mmol/l (z czego absorbowalne jest do 56,2 mmol), siarczany 52,8 mmol/l, chlorki 59,8 mmol/l, potas 14,2 mmol/l oraz askorbinian 56,5 mmol/l. Preparat zawiera również 0,233 g aspartamu w saszetce A, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam, acesulfam potasowy oraz aromat cytrynowy złożony z maltodekstryny, citralu, olejków cytrynowego i limonkowego, gumy ksantan oraz witaminy E.
acesulfam potasowy, askorbinian sodu, aspartam, chlorek potasu, chlorek sodu, elektrolity, fenyloketonuria, guma ksantanowa, kwas askorbowy, makrogol 3350, oczyszczanie jelita, przeciwutleniacz, roztwór doustny, siarczan sodu bezwodny, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Grip Miód i Cytryna 500 mg
Theraflu GRIP Miód i Cytryna to preparat w formie proszku do sporządzenia roztworu doustnego, zawierający 500 mg paracetamolu w każdej saszetce jako substancję czynną. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak kwas askorbinowy (witamina C), acesulfam potasowy, aspartam (31 mg, przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią), sacharozę (5,3 g, istotną dla pacjentów z cukrzycą), dwuwodny cytrynian sodu (162 mg, odpowiadający 38 mg sodu, ważny dla pacjentów na diecie niskosodowej) oraz barwniki, w tym czerwień Allura AC (0,09 mg, mogąca wywoływać reakcje alergiczne). Aromaty zawierają lecytynę sojową, przeciwwskazaną u osób uczulonych na soję.
acesulfam potasowy, cukrzyca, cytrynian sodu, cytrynian sodu dwuwodny, dieta niskosodowa, fenyloketonuria, interakcja lekowa, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, reakcja alergiczna, roztwór doustny, substancja pomocnicza, układ odpornościowy, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający trzy substancje czynne: sodu alginian (250 mg), sodu wodorowęglan (106,5 mg) oraz wapnia węglan (187,5 mg). Kombinacja ta zapewnia wielokierunkowe działanie terapeutyczne, skuteczne w łagodzeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego. Tabletki mają dwuwarstwową strukturę (warstwa różowa z oznaczeniami GDB oraz biała z oznaczeniami w kształcie miecza i okręgu) i średnicę 15 mm. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (5,86 mg, przeciwwskazany u fenyloketonurii), azorubicyna (0,375 mg, mogąca wywoływać reakcje alergiczne), sacharoza (1,59 mg, istotna u pacjentów z cukrzycą) oraz sód (55,936 mg, ważny dla osób z nadciśnieniem lub na diecie niskosodowej).
acesulfam potasowy, aspartam, azorubicyna, cukrzyca, dieta niskosodowa, fenyloketonuria, ksylitol, magnezu stearynian, mannitol, nadciśnienie, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, sodu alginian, sodu wodorowęglan, tabletka do rozgryzania i żucia, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Stada 100 mg/ml
Levetiracetam Stada to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/mL lewetyracetamu, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/mL), maltitol ciekły (300 mg/mL), sód (14,8 mg/mL) oraz alkohol benzylowy (0,0016 mg/mL). Dodatkowo w skład wchodzą sodu cytrynian i kwas cytrynowy do regulacji pH, glicerol jako substancja nawilżająca i konserwująca, acesulfam potasowy jako substancja słodząca oraz aromat malinowy zawierający alkohol benzylowy. Produkt jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 150 mL i 300 mL, wyposażonych w zabezpieczenia przed otwarciem przez dzieci oraz strzykawki dozujące o różnych pojemnościach i skalach, umożliwiające precyzyjne dawkowanie.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, glicerol, kwas cytrynowy, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, utylizacja produktów leczniczych, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Coolmint 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Coolmint w postaci tabletek do ssania zawiera 2 mg nikotyny na tabletkę, występującej w formie związanej z kationitem, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas ssania. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm, są białe do prawie białych, z oznaczeniem litery „n” i cyfry „2”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, gumę ksantan, kompleks aromatyczny Winterfresh (zawierający gumę arabską oraz aromaty mięty pieprzowej, mentolu i eukaliptusa), środki słodzące (sukraloza, acesulfam potasowy) oraz substancje modyfikujące pH i przeciwzbrylające. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz emulgator Polisorbat 80, co zapewnia odpowiednią stabilność i smak produktu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, nikotyna, okres ważności, polimer celulozowy, polisorbat, środek pochłaniający wilgoć, środek żelujący, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka do ssania, uwalnianie substancji czynnej, węglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP przeziębienie MAX 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.
Produkt leczniczy APAP przeziębienie MAX to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 1000 mg paracetamolu, 50 mg kofeiny oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, kofeina działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, natomiast fenylefryna wykazuje efekt sympatykomimetyczny, obkurczający naczynia krwionośne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,875 g), aspartam (33 mg), sorbitol (2,5 mg), sód (117,2 mg) oraz siarczyny (0,01 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją, cukrzycą lub nadwrażliwością na te składniki. Charakterystyczny miętowo-cytrynowy aromat oraz żółty kolor roztworu zwiększają akceptowalność leku.
acesulfam potasowy, aspartam, badanie stabilności, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryny chlorowodorek, kofeina, nadwrażliwość na siarczyny, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, roztwór doustny, siarczyny, sorbitol, substancje pomocnicze, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex Junior 280 mg + 100 mg + 10 mg
Fervex Junior to lek w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (280 mg), kwas askorbinowy (100 mg) oraz maleinian feniraminy (10 mg) w jednej saszetce. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol (2,26 g), potas (6,99 mg), alkohol benzylowy (0,3 mg) oraz śladowe ilości barwników (czerwień Allura AC E129, żółcień pomarańczowa FCF E110), etanolu, benzoesanu sodu (E211) i glikolu propylenowego (E1520). Aromat malinowy, będący składnikiem leku, zawiera dodatkowe konserwanty i barwniki, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, benzoesan sodu, błękit brylantowy, czerwień Allura AC, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, kwas octowy, maleinian feniraminy, maltodekstryna, mannitol, octan etylu, octan izoamylu, paracetamol, powidon, sodu chlorek, sodu siarczan, sorbinian potasu, triacetyna, wanilina, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – PARAMIG Fast 500 mg
PARAMIG Fast to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w formie granulatu w saszetce, o barwie od białej do żółtawo-białej. Produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne, w tym 15,35 mg aspartamu (E 951), 115 mg sodu, 40,50 mg glicerolu (E 422), 1,28 mg sacharozy oraz glukozę pochodzącą z maltodekstryny. W składzie znajdują się również polimery (etylo- i hypromeloza, makrogol 400), regulatory pH (węglan wapnia, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, dwuwodorocytrynian sodu), substancje słodzące, emulgatory, wypełniacze, substancje zwiększające rozpad (kroskarmeloza sodowa, karboksymetyloskrobia sodowa) oraz środki przeciwzbrylające (krzemionka bezpostaciowa). Produkt zawiera także dwa kompleksowe składniki aromatyczne, w tym naturalne i syntetyczne substancje aromatyczne oraz alfa-tokoferol (E 307).
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, aspartam, distearynian glicerolu, diwodorocytrynian sodu, etyloceluloza, granulat w saszetce, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka bezpostaciowa, kwas cytrynowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, regulator pH, środek przeciwzbrylający, substancja rozpadowa, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin Swift 20 mg
Mozarin Swift to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg escytalopramu (odpowiednio 12,775 mg, 19,1625 mg i 25,55 mg w postaci szczawianu escytalopramu). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 117,87 mg do 235,74 mg). Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, polakrylinę potasową, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon, magnezu stearynian oraz aromat mięty pieprzowej, co wpływa na mechaniczne właściwości, szybkość rozpadu oraz smak preparatu. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym wyglądem i rozmiarem (średnica od 9 do 12 mm) z wytłoczonym oznaczeniem dawki.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, kroskarmeloza sodowa, kwas solny, laktoza jednowodna, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator pH, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian escytalopramu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Fruitmint 4 mg
Nicorama Fruitmint to guma do żucia lecznicza zawierająca nikotynę z kationitem, dostępna w dwóch dawkach: 2 mg (zawierająca 10 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (20 mg nikotyny z kationitem). Gumy mają formę okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy 15 mm i grubości 8 mm, różniących się kolorem – dawka 2 mg jest biała lub biaława, natomiast dawka 4 mg jasnożółta, co wynika z obecności żelaza tlenku żółtego (E 172) w wyższej dawce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol (E 967), butylohydroksytoluen (E 321), butylohydroksyanizol (E 320), aromaty miętowe i cytrusowe, a także substancje stabilizujące i słodzące, takie jak acesulfam potasowy (E 950) i sukraloza (E 955).
acesulfam potasowy, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma do żucia lecznicza, guma ksantanowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna uwodniona, ksylitol, lewomentol, makrogol, Nicorama Fruitmint, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, okres ważności, podłoże gumy do żucia, stearynian magnezu, sukraloza, tlenek żelaza żółty, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vetira 100 mg/ml
Vetira to roztwór doustny zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat ma postać bezbarwnego płynu i zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml) jako konserwant, sodu cytrynian i kwas cytrynowy bezwodny do regulacji pH, glicerol dla odpowiedniej lepkości, acesulfam potasowy jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy. Produkt dostępny jest w butelkach z ciemnego szkła typu III o pojemnościach 150 ml i 300 ml, wyposażonych w zabezpieczenie przed otwarciem przez dzieci oraz strzykawki dozujące o pojemnościach 1 ml, 3 ml lub 10 ml wraz z łącznikami.
acesulfam potasowy, aromat malinowy, glicerol, kwas cytrynowy, łącznik do strzykawki, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności, produkt leczniczy, roztwór doustny, sodu cytrynian, środek konserwujący, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Extra Fresh 4 mg
Produkt leczniczy NiQuitin Extra Fresh jest dostępny w formie gumy do żucia zawierającej 4 mg nikotyny, co odpowiada 28,40 mg nikotyny w formie połączenia z kationitem. Guma ma charakterystyczny, poduszkowaty kształt o wymiarach 20 mm x 12 mm. W skład jednej gumy wchodzą substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak butylohydroksytoluen (0,4266 mg), sorbitol (137,55 mg) oraz sód (14,0 mg). Produkt składa się z rdzenia gumy i otoczki, zawierających m.in. ksylitol, węglan wapnia, lewomentol, aromaty eukamentolowy i Optacool, a także substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharoza) oraz wosk Carnauba i talk.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma do żucia lecznicza, ksylitol, lewomentol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, polichlorek winylidenu, polichlorek winylu, produkt leczniczy, rdzeń gumy, sorbitol, substancja pomocnicza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna Gardło 8,75 mg
POLOPIRYNA GARDŁO to lek w formie pomarańczowych pastylek twardych, zawierających 8,75 mg flurbiprofenu jako substancji czynnej o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Pastylki mają średnicę 19±1 mm i zapewniają powolne uwalnianie flurbiprofenu w jamie ustnej i gardle, co sprzyja miejscowemu efektowi terapeutycznemu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2034 mg/pastylkę), maltitol (427,5 mg/pastylkę), barwniki (czerwień koszenilowa 0,013 mg/pastylkę, żółcień pomarańczowa 0,080 mg/pastylkę), acesulfam potasowy, makrogol 300, aromat pomarańczowy oraz lewomentol, które mogą mieć znaczenie przy ocenie przeciwwskazań i alergii u pacjentów.
acesulfam potasowy, aromat pomarańczowy, blister PVC/PVDC, cytral, czerwień koszenilowa, dekanal, działanie przeciwzapalne, flurbiprofen, lewomentol, limonen, makrogol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, pastylka twarda, substancje pomocnicze, uwalnianie substancji czynnej, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Zatoki 650 mg + 10 mg
Theraflu Zatoki to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o aromacie cytrynowym, zawierający 650 mg paracetamolu oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w jednej saszetce o masie 14,88 g. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, natomiast fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne, redukując przekrwienie błony śluzowej nosa. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sacharoza (12,6 g), acesulfam potasowy, barwniki (żółcień chinolinowa i pomarańczowa – 0,035 mg), maltodekstryna (źródło glukozy), krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, cytrynian sodu oraz fosforan wapnia. Preparat zawiera również sód (42,5 mg) oraz siarczyny jako konserwanty, co należy uwzględnić u pacjentów z odpowiednimi przeciwwskazaniami.
acesulfam potasowy, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fosforan wapnia, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sacharoza, siarczynowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clensia –
Clensia jest preparatem przeznaczonym do oczyszczenia jelit u pacjentów dorosłych przed procedurami diagnostycznymi, takimi jak kolonoskopia, sigmoidoskopia oraz badania radiologiczne jelit (wlew kontrastowy, kolonografia TK). Produkt występuje w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, składającego się z dwóch rodzajów saszetek: A (duża) zawierająca 52,5 g makrogolu 4000, 3,75 g sodu siarczanu bezwodnego oraz 0,08 g symetykonu, oraz B (mała) zawierająca elektrolity: 1,863 g sodu cytrynianu dwuwodnego, 0,813 g kwasu cytrynowego bezwodnego, 0,73 g sodu chlorku, 0,37 g potasu chlorku oraz 0,13 g acesulfamu potasowego jako substancji pomocniczej. Po rozpuszczeniu 2 saszetek A i 2 saszetek B w 1 litrze wody roztwór dostarcza elektrolity w stężeniach: Na+ 168,6 mmol/l, SO4^2- 52,8 mmol/l, Cl- 34,9 mmol/l, K+ 11,2 mmol/l oraz cytrynian 21,1 mmol/l, co zapewnia skuteczne działanie osmotyczne i korektę gospodarki elektrolitowej podczas oczyszczania jelit.
acesulfam potasowy, badanie endoskopowe jelita, badanie radiologiczne, chlorek potasu, chlorek sodu, cytrynian sodu, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, kolonografia TK, kolonoskopia, kolonoskopia diagnostyczna, kwas cytrynowy, makrogol, nowotwór jelita grubego, oczyszczenie jelit, polip, profil elektrolitowy, roztwór doustny, siarczan sodu, sigmoidoskopia, symetykon, tomografia komputerowa jelita, wlew kontrastowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea Q-Tab 5 mg
Produkt leczniczy Elicea Q-Tab zawiera escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio: 58,935 mg (5 mg dawka), 117,87 mg (10 mg), 176,81 mg (15 mg) oraz 235,74 mg (20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. poliakrylinę potasową, kwas solny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon oraz aromat mięty pieprzowej, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i smakowe preparatu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, kroskarmeloza sodowa, kwas solny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, olejek mięty pieprzowej, poliakrylina potasowa, regulator pH, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości reologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak eukaliptusowy 3 mg
Tantum Verde smak eukaliptusowy to preparat w postaci twardych pastylek do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej). Pastylki mają charakterystyczny dwuwklęsły kształt i ciemnozielone zabarwienie, uzyskane dzięki zastosowaniu barwników: żółcieni chinolinowej (E 104) oraz indygotyny (E 132). W składzie pomocniczym dominującą rolę odgrywa izomalt (E 953) w ilości 3124,43 mg na pastylkę, a także olejek eukaliptusowy, kwas cytrynowy jednowodny, acesulfam potasowy oraz lewomentol, które nadają produktowi charakterystyczny smak i aromat.
acesulfam potasowy, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, indygotyna, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek eukaliptusowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, stosowanie miejscowe w jamie ustnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, Tantum Verde, żółcień chinolinowa