ośrodek toksykologiczny
Ośrodek toksykologiczny to specjalistyczna placówka medyczna, której głównym zadaniem jest udzielanie natychmiastowej pomocy i konsultacji w przypadkach zatruć różnymi substancjami toksycznymi. Ośrodki te dysponują szczegółowymi bazami danych dotyczącymi składu, działania oraz sposobów leczenia zatruć substancjami chemicznymi, lekami, narkotykami, pestycydami, roślinami, grzybami czy jadem zwierząt.
Personel ośrodków toksykologicznych składa się z wysoko wykwalifikowanych specjalistów, w tym toksykologów klinicznych, farmaceutów, lekarzy i pielęgniarek, którzy są dostępni przez całą dobę. Ich działalność obejmuje udzielanie telefonicznych konsultacji medycznych dla lekarzy i personelu medycznego oraz porad dla ogółu społeczeństwa w przypadku podejrzenia zatrucia.
Ośrodki toksykologiczne pełnią również kluczową rolę w monitorowaniu epidemiologicznym zatruć, prowadzeniu badań naukowych w dziedzinie toksykologii klinicznej oraz edukacji medycznej. W przypadkach zatruć masowych koordynują działania służb medycznych i uczestniczą w zarządzaniu kryzysowym. W Polsce funkcjonuje kilka regionalnych ośrodków toksykologicznych, które współpracują w ramach krajowej sieci oraz z podobnymi instytucjami na poziomie międzynarodowym.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Salicylan dietyloaminy – Przedawkowanie
Reparil Gel N zawiera 5 g/100 g salicylanu dietyloaminy oraz 1 g/100 g beta-escyny i jest stosowany miejscowo w formie żelu. W literaturze i charakterystyce produktu nie odnotowano przypadków przedawkowania, co wskazuje na bardzo niskie ryzyko toksyczności przy prawidłowym stosowaniu. Salicylan dietyloaminy, będący pochodną kwasu salicylowego, teoretycznie mógłby wywołać objawy przedawkowania charakterystyczne dla salicylanów, takie jak miejscowe podrażnienie skóry (zaczerwienienie, świąd, pieczenie), reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk) oraz, przy znacznym wchłonięciu ogólnoustrojowym, objawy takie jak szum w uszach, zawroty głowy czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty). Jednakże, ze względu na minimalne wchłanianie miejscowe, ryzyko wystąpienia tych objawów jest bardzo niskie, zwłaszcza przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami.
aplikacja miejscowa, beta-escyna, charakterystyka produktu leczniczego, kwas salicylowy, objawy niepożądane, objawy ogólnoustrojowe, ośrodek toksykologiczny, podrażnienie skóry, pokrzywka, przedawkowanie salicylanów, reakcja alergiczna, Reparil Gel N, salicylan dietyloaminy, szum w uszach, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Chloramfenikol – Przedawkowanie
Chloramfenikol, stosowany miejscowo w postaci maści w preparatach Detreomycyna 1% (10 mg/g) oraz Detreomycyna 2% (20 mg/g), nie posiada udokumentowanych danych dotyczących przedawkowania w tych formach. Pomimo braku specyficznych informacji w charakterystykach produktów leczniczych, istnieje potencjalne ryzyko nadmiernego wchłaniania chloramfenikolu przez uszkodzoną skórę lub przy aplikacji na rozległe powierzchnie, co może zwiększyć toksyczność, zwłaszcza przy stosowaniu wyższego stężenia 20 mg/g. W związku z tym, należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów pod kątem ewentualnych objawów toksycznych, choć brak jest jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających takie przypadki.
- Leksykon substancji czynnych
Zincum isovalerianicum – Przedawkowanie
Zincum isovalerianicum, obecny w produkcie leczniczym Neurexan w potencji homeopatycznej D4 w dawce 0,6 mg na tabletkę, jest jednym z czterech składników aktywnych, obok Passiflora incarnata D2, Avena sativa D2 oraz Coffea arabica D12, każdy również w ilości 0,6 mg na tabletkę. W dostępnej literaturze oraz Charakterystyce Produktu Leczniczego Neurexan nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co utrudnia określenie potencjalnych zagrożeń związanych z nadmiernym spożyciem zincum isovalerianicum w kontekście tego produktu. Ze względu na znaczne rozcieńczenie substancji wyjściowej w potencji D4, ryzyko toksyczności wydaje się być niskie, jednak brak danych klinicznych wymaga zachowania ostrożności podczas stosowania.
Avena sativa, charakterystyka produktu leczniczego, Coffea arabica, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, objaw przedawkowania, ośrodek toksykologiczny, Passiflora incarnata, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, zagrożenie medyczne, Zincum isovalerianicum - Leksykon substancji czynnych
Rupatadyna – Przedawkowanie
Rupatadyna, dostępna głównie w formie tabletek 10 mg oraz roztworu doustnego 1 mg/ml, jest stosowana w lecznictwie w postaci fumaranu. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania u dorosłych ani dzieci. W badaniu klinicznym, w którym podawano dawkę 100 mg/dobę (10-krotność dawki terapeutycznej) przez 6 dni, lek był dobrze tolerowany, a najczęstszym działaniem niepożądanym była senność, manifestująca się jako nadmierna ospałość i trudności z utrzymaniem stanu czuwania. Brak innych specyficznych objawów toksyczności potwierdzono w kontrolowanych warunkach klinicznych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa nawet przy znacznym przekroczeniu dawki terapeutycznej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Auropect COMFORT 375 mg
Przedawkowanie karbocysteiny w postaci kapsułek twardych Auropect COMFORT (375 mg) najczęściej manifestuje się zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka oraz dyskomfort w nadbrzuszu. Dokumentacja produktu nie precyzuje toksycznych dawek ani szczegółowych objawów związanych z konkretnymi poziomami przedawkowania, jednakże objawy te stanowią dominujący obraz kliniczny w przypadku nadmiernego spożycia leku mukolitycznego.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Validol 60 mg
Validol w postaci tabletek do ssania zawiera 60 mg mieszaniny mentolu i izowalerianianu mentylu jako substancji czynnych oraz 1,158 g sacharozy jako substancji pomocniczej. W dostępnej dokumentacji medycznej oraz oficjalnej Charakterystyce Produktu Leczniczego nie odnotowano przypadków przedawkowania, objawów toksyczności ani określonych dawek toksycznych dla tego preparatu. Brak jest również szczegółowych wytycznych dotyczących leczenia w przypadku podejrzenia przedawkowania Validolu. Lek charakteryzuje się farmakologiczną aktywnością mentolu i izowalerianianu mentylu, co wymaga ostrożności zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi lub stosujących inne leki mogące wchodzić w interakcje.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dawka toksyczna, interakcja lekowa, leczenie objawowe, mentol i izowalerianian mentylu, objaw przedawkowania, ośrodek toksykologiczny, podtrzymanie funkcji życiowych, produkt leczniczy, przedawkowanie leku, sacharoza, substancja aktywna farmakologicznie, tabletki do ssania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Duloxetine +pharma 30 mg
Przedawkowanie duloksetyny, nawet w dawkach sięgających 5400 mg, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia świadomości (senność, śpiączka przy dawkach powyżej 1000 mg), tachykardię (>100 uderzeń/min), drgawki, wymioty oraz zespół serotoninowy charakteryzujący się hipertermią, sztywnością mięśniową i zaburzeniami autonomicznymi. Zespół serotoninowy jest szczególnie niebezpieczny i często występuje przy wysokich dawkach lub w połączeniu z innymi lekami serotoninergicznymi. W literaturze opisano przypadki zgonów zarówno po przedawkowaniu samej duloksetyny, jak i w skojarzeniu z innymi substancjami, co podkreśla konieczność ścisłego monitorowania pacjentów z podejrzeniem zatrucia.
cyproheptadyna, drgawki, hemoperfuzja, hipertermia, konwulsja, leczenie objawowe, napad padaczkowy, nudności i wymioty, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, przedawkowanie duloksetyny, senność, śpiączka, spowolnienie psychoruchowe, sztywność mięśniowa, tachykardia, transfuzja wymienna, węgiel aktywny, wymuszona diureza, zaburzenie autonomiczne, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie świadomości, zatrucie, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Phosphorus – Przedawkowanie
Phosphorus w preparacie homeopatycznym Gripp-Heel występuje w rozcieńczeniu D5, co odpowiada rozcieńczeniu 1:100 000, z zawartością 30 mg na tabletkę. W tej formie ilość substancji czynnej jest minimalna, co znacząco obniża potencjał toksyczny i ryzyko przedawkowania. Dokumentacja produktu leczniczego nie wskazuje na znane objawy przedawkowania Phosphorus w tym preparacie, a brak raportów klinicznych potwierdza niskie ryzyko wystąpienia poważnych efektów toksycznych przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami.
- Leksykon substancji czynnych
Azotan mikonazolu – Przedawkowanie
Azotan mikonazolu, stosowany w preparatach przeciwgrzybiczych takich jak Daktarin krem i puder leczniczy w stężeniu 20 mg/g, może powodować miejscowe objawy przedawkowania, głównie podrażnienie skóry manifestujące się zaczerwienieniem, świądem i pieczeniem. Objawy te pojawiają się najczęściej przy nadmiernej, zbyt częstej aplikacji i zazwyczaj ustępują samoistnie po zaprzestaniu stosowania bez konieczności interwencji farmakologicznej. Długotrwałe stosowanie może wywołać reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka kontaktowa, które mogą wymagać przerwania terapii. Preparaty te są przeznaczone wyłącznie do stosowania zewnętrznego, a ich przypadkowe doustne spożycie może prowadzić do nieokreślonych objawów niepożądanych, co wymaga konsultacji lekarskiej lub toksykologicznej, zwłaszcza przy większych dawkach.
azotan mikonazolu, butylohydroksyanizol, Daktarin, dawka toksyczna, kwas benzoesowy, mikonazol, objaw niepożądany, objawy podrażnienia, ośrodek toksykologiczny, podrażnienie skóry, preparat leczniczy, preparat przeciwgrzybiczy, przypadkowe spożycie, puder leczniczy, reakcja miejscowa, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, świąd i pieczenie, wysypka kontaktowa - Leksykon substancji czynnych
Kłącze perzu – Przedawkowanie
Kłącze perzu (Agropyron repens) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Fitolizyna oraz produkt zawierający czyste kłącze perzu, stosowanych w formie ziół do zaparzania lub pasty doustnej. W Fitolizynie kłącze perzu stanowi 12,5% mieszaniny ziołowej, co odpowiada 3,36 g na 5 g pasty, natomiast w produkcie Kłącze perzu 1 g produktu zawiera 1 g surowca. Analiza literatury i charakterystyk produktów nie wykazała przypadków przedawkowania tej substancji, co wskazuje na jej szeroki profil bezpieczeństwa. Pomimo tego, Fitolizyna zawiera także inne składniki, takie jak etanol (do 4% V/V), parahydroksybenzoesan etylu (E 214) i skrobię pszenną, które mogą wpływać na ogólny profil bezpieczeństwa preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, etanol, fitofarmakologia, Fitolizyna, kłącze perzu, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, objaw kliniczny, ośrodek toksykologiczny, parahydroksybenzoesan etylu, pasta doustna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, skrobia pszeniczna, substancja aktywna, substancja pomocnicza, wyciąg złożony - Leksykon leków
Przedawkowanie – Melissed –
Melissed to syrop zawierający wyciągi płynne z ziela melisy, kwiatostanu głogu, kwiatu lipy oraz kwiatu rumianku w proporcjach 2/2/2/1,5, z ekstrahentem etanolowym 60% (V/V). Produkt zawiera do 4,2% (m/m) etanolu oraz sacharozę w ilości 4,05 g na 5 ml syropu. Aktualnie brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących objawów i konsekwencji przedawkowania Melissed, co uniemożliwia opracowanie standardowego schematu postępowania w takich przypadkach. W związku z tym, w sytuacji podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie funkcji życiowych pacjenta oraz leczenie objawowe, ze szczególnym uwzględnieniem potencjalnego wpływu składników ziołowych zawartych w preparacie.
ekstrahent etanolowy, etanol 60%, funkcje życiowe, kwiat lipy, kwiat rumianku, kwiatostan głogu, leczenie objawowe, ośrodek toksykologiczny, postępowanie objawowe, przedawkowanie preparatów ziołowych, sacharoza, standardowe procedury medyczne, syrop leczniczy, wyciąg z ziela melisy, zagrożenie dla zdrowia, ziele melisy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sapoven T 200 mg + 20 mg
Przedawkowanie leku Sapoven T, zawierającego 200 mg trokserutyny oraz 20 mg glikozydów trójterpenowych (w przeliczeniu na bezwodną escynę) z wyciągu suchego z nasion kasztanowca, nie jest dobrze udokumentowane pod kątem specyficznych objawów klinicznych. Dotychczas nie zaobserwowano charakterystycznych symptomów toksyczności ani dla trokserutyny, ani dla wyciągu z nasion kasztanowca. W przypadku dużego przedawkowania mogą wystąpić niespecyficzne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, co wymaga rozcieńczenia substancji aktywnych w świetle jelit. Brak jest precyzyjnie określonych dawek toksycznych, co utrudnia jednoznaczną ocenę ryzyka klinicznego.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Ospamox 500 mg
Przedawkowanie amoksycyliny (Ospamox) w dawkach 500 mg, 750 mg lub 1000 mg może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, w tym nudności, wymiotów, biegunki oraz zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (hiponatremia, hipokaliemia), które zagrażają homeostazie. Szczególnie niebezpieczne jest wystąpienie krystalurii, skutkującej blokadą dróg moczowych i wtórną niewydolnością nerek, co wymaga natychmiastowej interwencji. U pacjentów z upośledzoną funkcją nerek lub przyjmujących wysokie dawki amoksycyliny mogą pojawić się drgawki o podłożu neurotoksycznym, stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia. Monitorowanie parametrów nerkowych (kreatynina, mocznik) oraz elektrolitów jest kluczowe w diagnostyce i leczeniu tych powikłań.
amoksycylina trójwodna, drgawka, dysfagia, eliminacja amoksycyliny, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, homeostaza organizmu, kanalik nerkowy, krystaluria, napad padaczkowy, neurotoksyczność, niewydolność nerek, objaw niepożądany, ośrodek toksykologiczny, postępowanie objawowe, przewód pokarmowy, szpitalny oddział ratunkowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie równowagi mikrobiologicznej, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ramve 2,5 mg 2,5 mg
Przedawkowanie ramiprylu, substancji czynnej leku Ramve 2,5 mg, prowadzi do nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych, co skutkuje znacznym niedociśnieniem tętniczym, mogącym przejść w stan wstrząsu. Charakterystyczne objawy to bradykardia (<60 uderzeń/min), hiperkaliemia oraz ostra niewydolność nerek spowodowana hipoperfuzją. Mechanizm toksycznego działania opiera się na nasilonej blokadzie układu renina-angiotensyna-aldosteron, co powoduje wazodylatację i retencję potasu. Ramiprylat, aktywny metabolit ramiprylu, jest słabo usuwany podczas hemodializy, co ogranicza skuteczność tej metody eliminacji leku.
agonista receptora alfa-adrenergicznego, angiotensyna II, bradykardia, detoksykacja, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hiperkaliemia, hipoperfuzja narządów, hipoperfuzja tkanek, inhibitor konwertazy angiotensyny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, ośrodek toksykologiczny, ramipryl, ramiprylat, rozszerzenie naczyń obwodowych, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wazodylatacja, wstrząs, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – INALDIN Gardło 3 mg
Przedawkowanie benzydaminy chlorowodorku, substancji czynnej leku INALDIN Gardło (3 mg/tabletka do ssania), jest rzadkim, ale potencjalnie niebezpiecznym stanem klinicznym. Objawy przedawkowania pojawiają się po dawkach znacznie przekraczających zalecenia producenta i obejmują pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, nadmierne pocenie się, ataksję, drżenie oraz wymioty. Wczesne rozpoznanie tych symptomów jest kluczowe dla wdrożenia odpowiedniego leczenia, zwłaszcza że drgawki i zaburzenia świadomości wskazują na ciężki przebieg zatrucia. Ze względu na atrakcyjny wygląd i zapach tabletek, istnieje ryzyko przypadkowego przedawkowania, szczególnie u dzieci.
ataksja, benzydamina chlorowodorek, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, drżenie, intensywna terapia, lek przeciwdrgawkowy, napad drgawkowy uogólniony, objawy kliniczne, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie układu nerwowego, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie benzydaminy, układ współczulny, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Terbilum 10 mg/g
Terbilum w postaci kremu zawierającego 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jest stosowany miejscowo jako lek przeciwgrzybiczy. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu zewnętrznym, jednak w przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić objawy toksyczności podobne do tych obserwowanych po doustnym przedawkowaniu terbinafiny. Objawy te obejmują dolegliwości ze strony ośrodkowego układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy) oraz przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu). Warto podkreślić, że prawidłowe stosowanie kremu minimalizuje ryzyko poważnych działań niepożądanych.
ból głowy, ból nadbrzusza, dysfagia, działanie niepożądane, leczenie objawowe, leczenie przeciwbólowe, lek przeciwgrzybiczny, nudność, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, postępowanie terapeutyczne, przewód pokarmowy, szpitalny oddział ratunkowy, terbinafina chlorowodorek, układ nerwowy, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oriven 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, substancji czynnej Oriven, stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawkach około 3 g i w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami. Klinicznie obserwuje się objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie QRS, tachykardia komorowa, bradykardia, niedociśnienie), nerwowego (zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, mydriasis, drgawki, zawroty głowy), pokarmowego (wymioty z ryzykiem zachłyśnięcia), metabolicznego (hipoglikemia) oraz oddechowego (depresja oddechowa). Ryzyko zgonu po przedawkowaniu wenlafaksyny jest wyższe niż w przypadku SSRI, ale niższe niż po trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych. Pacjenci leczeni wenlafaksyną wykazują większe obciążenie czynnikami ryzyka samobójstwa niż osoby na SSRI.
blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, depresja oddechowa, dializa, drgawka, EKG, hemoperfuzja, hipoglikemia, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, leczenie zatruć, mydriasis, niedociśnienie, odstęp QT, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ współczulny, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół QRS - Leksykon leków
Przedawkowanie – Entecavir Zentiva 1 mg
Przedawkowanie entekawiru, dostępnego w tabletkach powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, stanowi istotne wyzwanie kliniczne, choć dane dotyczące toksyczności są ograniczone. Badania na zdrowych ochotnikach wykazały, że dawki do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz jednorazowa dawka 40 mg nie wywoływały niespodziewanych działań niepożądanych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa leku. Niemniej jednak, brak jest danych dotyczących skutków przyjęcia dawek powyżej 40 mg, co podkreśla konieczność monitorowania objawów toksyczności i wdrożenia leczenia wspomagającego w przypadku przedawkowania.
choroba współistniejąca, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, entekawir, entekawir jednowodny, funkcja wątroby i nerek, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, monitorowanie stanu klinicznego, objawy toksyczności, ośrodek toksykologiczny, parametry laboratoryjne, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie entekawiru, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cardura XL 4 mg
Przedawkowanie doksazosyny, zawartej w preparacie Cardura XL (tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 4 mg lub 8 mg), prowadzi do istotnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, przede wszystkim niedociśnienia tętniczego, które manifestuje się zawrotami głowy, osłabieniem, omdleniami oraz zaburzeniami świadomości. W przypadku przedawkowania konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych, w tym ciśnienia tętniczego, tętna, saturacji krwi tlenem oraz funkcji nerek, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów z istniejącymi chorobami sercowo-naczyniowymi, niewydolnością nerek lub wątroby. Dializa nie jest skuteczna ze względu na wysokie wiązanie doksazosyny z białkami osocza.
antagonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, białka osocza, Cardura XL, dializa, doksazosyna, hipoperfuzja tkanek, leki wazopresyjne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość osocza, ośrodek toksykologiczny, parametry hemodynamiczne, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Torvazin Plus 10 mg + 10 mg
Przedawkowanie preparatu Torvazin Plus, zawierającego atorwastatynę (w postaci wapniowej) oraz ezetymib, wymaga natychmiastowego wdrożenia leczenia objawowego i wspomagającego, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania czynności wątroby oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK) w surowicy. Atorwastatyna, ze względu na wysokie wiązanie z białkami osocza, nie jest skutecznie usuwana przez hemodializę. Ezetymib wykazuje relatywnie dobrą tolerancję nawet przy dawkach przekraczających standardowe, co potwierdzają badania kliniczne z dawkami do 50 mg/dobę u zdrowych ochotników oraz 40 mg/dobę u pacjentów z hipercholesterolemią. W badaniach przedklinicznych toksyczność ostrej ezetymibu nie została wykazana przy bardzo wysokich dawkach (do 5000 mg/kg u szczurów i myszy oraz 3000 mg/kg u psów).
atorwastatyna wapniowa, choroby układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze krwi, czynność wątroby, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, ezetymib, hemodializa, hipotensja, kinaza kreatynowa, ośrodek toksykologiczny, pierwotna hipercholesterolemia, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, toksyczność ostra, uszkodzenie hepatocytów, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gemiderma 5 mg/g
Produkt leczniczy GEMIDERMA, zawierający 5 mg/g kwasu borowego w postaci maści o jasnożółtej barwie i słabym zapachu lanoliny, nie posiada w oficjalnej charakterystyce produktu leczniczego szczegółowych danych dotyczących przedawkowania. Brak tych informacji może wynikać z miejscowego zastosowania preparatu oraz niskiego stężenia substancji czynnej, co ogranicza ryzyko systemowego działania toksycznego. Niemniej jednak, kwas borowy, będący substancją czynną, może przy nadmiernym wchłonięciu wywołać objawy niepożądane, dlatego konieczne jest zachowanie ostrożności podczas stosowania leku.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Cyclonamine 500 mg
Przedawkowanie Cyclonamine (etamsylat) w dawce 500 mg, dostępnego w postaci kapsułek twardych, stanowi sytuację wymagającą interwencji medycznej, mimo braku szczegółowo opisanych objawów w literaturze. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe, monitorując podstawowe parametry życiowe, takie jak ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, EKG, częstość i głębokość oddechu oraz saturację. Należy również ocenić stan świadomości i funkcje neurologiczne pacjenta, a także obserwować ewentualne reakcje alergiczne związane z barwnikami zawartymi w preparacie (E 171, E 127, E 104), szczególnie u osób z nadwrażliwością na te składniki pomocnicze.
charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze, Cyclonamine, częstość akcji serca, częstość oddechu, dwutlenek tytanu, EKG, erytrozyna, etamsylat, funkcja neurologiczna, funkcja oddechowa, interwencja medyczna, kapsułka twarda, leczenie objawowe, nadwrażliwość, ocena neurologiczna, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, płukanie żołądka, reakcja alergiczna, saturacja, stan świadomości, układ krążenia, węgiel aktywowany, zaburzenie układu nerwowego, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lapixen 6 mg
Dotychczas nie odnotowano udokumentowanych przypadków przedawkowania lacydypiny, substancji czynnej leku Lapixen, dostępnym w dawkach 2 mg, 4 mg i 6 mg. Przedawkowanie może prowadzić do charakterystycznych objawów wynikających z nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych i wpływu na układ sercowo-naczyniowy, takich jak przedłużone rozszerzenie naczyń, niedociśnienie tętnicze, tachykardia, paradoksalna bradykardia oraz wydłużenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego. Mechanizmy te wynikają z blokady kanałów wapniowych w mięśniówce gładkiej naczyń oraz układzie przewodzącym serca, co prowadzi do hemodynamicznych zaburzeń i potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
antagonista kanału wapniowego, blok przedsionkowo-komorowy, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, elektrokardiogram, glukonian wapnia, konsekwencje hemodynamiczne, lacydypina, lek wazopresyjny, mięśniówka gładka naczyń krwionośnych, niedociśnienie tętnicze, ośrodek toksykologiczny, parametr hemodynamiczny, perfuzja obwodowa, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie naczyń obwodowych, tabletka powlekana, tachykardia, układ przewodzący serca, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie perfuzji narządów, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bilaxten 10 mg
Przedawkowanie bilastyny, definiowane jako jednorazowe lub wielokrotne przyjęcie dawek przekraczających zalecane wartości, zostało zbadane głównie u dorosłych. W badaniach klinicznych podawano dawki 10-11-krotnie wyższe niż terapeutyczne (220 mg jednorazowo lub 200 mg/dobę przez 7 dni), co skutkowało dwukrotnie wyższą częstością działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, bóle głowy i nudności. Istotnym aspektem jest brak znaczącego wydłużenia odstępu QTc nawet przy dawce 100 mg przez 4 dni, co potwierdza bezpieczeństwo kardiologiczne bilastyny w warunkach przedawkowania. Brak danych dotyczących przedawkowania u dzieci wymaga szczególnej ostrożności w tej populacji.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Dolgit 50 mg/g
Przedawkowanie ibuprofenu, substancji czynnej kremu Dolgit 50 mg/g, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, zwłaszcza po doustnym przyjęciu. U dorosłych dawki rzędu 8-12 g ibuprofenu mogą wywołać zawroty głowy, utratę świadomości oraz hipotensję, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. U dzieci w wieku 1,5-2 lat dawki 3-4 g mogą powodować bezdech i sinicę, co wymaga oddechu kontrolowanego i intensywnej opieki medycznej, z normalizacją funkcji oddechowych zwykle w ciągu 12 godzin. W przypadku miejscowego stosowania kremu Dolgit, zawierającego 50 mg ibuprofenu na 1 g kremu (5 g w 100 g produktu), ryzyko przedawkowania jest minimalne ze względu na ograniczone wchłanianie przezskórne, a dotychczas nie odnotowano zatruć po aplikacji miejscowej.
aplikacja miejscowa, bezdech, funkcja oddechowa, hipotensja, intensywna opieka medyczna, interwencja medyczna, niedotlenienie, objaw toksyczny, objawy przedawkowania, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddech kontrolowany, ośrodek toksykologiczny, podanie doustne, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie ibuprofenu, sinica, utrata świadomości, wchłanianie przezskórne, węgiel aktywny, zaburzenie oddychania, zatrucie ibuprofenem, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Asaris (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Przedawkowanie leku Asaris, zawierającego flutykazonu propionian oraz salmeterol (salmeterolu ksynafonian), może prowadzić do poważnych objawów wynikających z nadmiernej stymulacji receptorów β2 przez salmeterol oraz zahamowania czynności kory nadnerczy przez flutykazon. Objawy przedawkowania salmeterolu obejmują drżenie mięśniowe, ból głowy, tachykardię (>100 uderzeń/min) oraz hipokaliemię, wymagającą suplementacji potasu. W przypadku wystąpienia objawów zaleca się podanie kardioselektywnych β-adrenolityków z ostrożnością u pacjentów z historią skurczu oskrzeli. Przerwanie podawania salmeterolu nie powinno skutkować odstawieniem steroidu, aby utrzymać kontrolę choroby podstawowej.
Asaris, drżenie mięśniowe, flutykazon propionian, glikokortykosteroid, hipokaliemia, kardioselektywny β-adrenolityk, kortyzol w osoczu, niewydolność kory nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ośrodek toksykologiczny, receptor β2-adrenergiczny, rezerwa nadnerczowa, salmeterol, salmeterol ksynafonowy, skurcz oskrzeli, suplementacja potasu, tachykardia, zahamowanie czynności kory nadnerczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Asterdan 300 mg
Produkt leczniczy Asterdan, zawierający 300 mg erdosteiny w tabletce, nie posiada zgłoszonych przypadków przedawkowania do chwili obecnej. Brak jest danych dotyczących specyficznych objawów toksyczności, dawki toksycznej oraz dawki śmiertelnej erdosteiny. Tabletki Asterdan są białe lub kremowobiałe, okrągłe ze ściętymi krawędziami, co ułatwia ich identyfikację. W związku z brakiem udokumentowanych incydentów przedawkowania, nie określono szczegółowego postępowania w takich sytuacjach.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Aidee 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Aidee, zawierający 2 mg dienogestu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych, cechuje się niskim potencjałem toksyczności przy przedawkowaniu. Ostra toksyczność doustna obu składników jest niewielka, co przekłada się na relatywnie niskie ryzyko poważnych następstw zdrowotnych po jednorazowym przyjęciu zwiększonej dawki. Typowe objawy przedawkowania to nudności, wymioty oraz niewielkie krwawienie z pochwy, szczególnie u młodych dziewcząt. Objawy te są charakterystyczne dla dwuskładnikowych tabletek antykoncepcyjnych zawierających etynyloestradiol i dienogest.
dienogest i etynyloestradiol, dwuskładnikowa tabletka antykoncepcyjna, endometrium, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z pochwy, leczenie wspomagające, lek przeciwwymiotny, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, plamienie, równowaga elektrolitowa, tabletka powlekana, toksyczność doustna - Leksykon substancji czynnych
Rumex crispus – Przedawkowanie
Rumex crispus, obecny w preparacie Stodal w formie homeopatycznej o rozcieńczeniu 6CH, występuje w mikroskopijnych ilościach 0,0044 ml na dawkę 4 g preparatu. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania tej substancji, co można tłumaczyć wysokim stopniem rozcieńczenia (1:100 sześciokrotnie) oraz faktem, że Rumex crispus jest jednym z dziewięciu składników aktywnych preparatu. Brak zgłoszonych objawów przedawkowania oraz nieustalony protokół postępowania w takich sytuacjach wskazują na wysoki profil bezpieczeństwa tej substancji w formie homeopatycznej 6CH.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, obserwacja lekarska, ośrodek toksykologiczny, podejrzenie przedawkowania, postać homeopatyczna, preparat Stodal, profil bezpieczeństwa, protokół postępowania, rozcieńczenie 6CH, Rumex crispus, składnik aktywny, skutek niepożądany, skutek uboczny, szczaw kędzierzawy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Adadut 0,5 mg
Przedawkowanie dutasterydu, substancji czynnej leku Adadut 0,5 mg, nie wykazuje zazwyczaj poważnych skutków ubocznych, co potwierdzają badania kliniczne. W badaniach ochotniczych podawano dawki nawet do 40 mg/dobę (80-krotność dawki terapeutycznej) przez 7 dni oraz 5 mg/dobę (10-krotność dawki terapeutycznej) przez 6 miesięcy, nie obserwując istotnych działań niepożądanych przekraczających te występujące przy standardowej dawce 0,5 mg/dobę. Dane te wskazują na relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa dutasterydu nawet przy znacznych przekroczeniach dawki terapeutycznej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Lortanda 2,5 mg
Przedawkowanie letrozolu, substancji czynnej leku Lortanda stosowanego w dawce 2,5 mg w terapii nowotworowej, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, mimo że w literaturze medycznej opisano jedynie pojedyncze przypadki. Objawy przedawkowania obejmują nasilenie typowych działań niepożądanych inhibitorów aromatazy, takich jak uderzenia gorąca, potliwość, bóle stawów, zmęczenie, zawroty głowy, a także zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), neurologiczne (senność, zaburzenia równowagi) oraz sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu serca, wahania ciśnienia tętniczego). Nasilenie objawów jest proporcjonalne do wielkości przedawkowania.
ból stawu, inhibitor aromatazy, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, letrozol, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, równowaga elektrolitowa, terapia nowotworowa, uderzenie gorąca, wahanie ciśnienia tętniczego, węgiel aktywowany, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Linoseptic (1 mg + 20 mg)/g
Linoseptic to aerozol na skórę zawierający 1 mg/g oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/g fenoksyetanolu. Przedawkowanie miejscowe jest niezwykle rzadkie i zwykle nie wywołuje specyficznych objawów; w przypadku nadmiernej aplikacji zaleca się przepłukanie skóry roztworem Ringera w celu usunięcia nadmiaru substancji czynnych. Przypadkowe doustne spożycie produktu nie stanowi poważnego zagrożenia, gdyż oktenidyna nie ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego i jest wydalana z kałem, choć większe dawki mogą powodować podrażnienie śluzówki żołądka i jelit, wymagające leczenia objawowego. W przypadku dożylnej ekspozycji, mimo wyższej toksyczności chlorowodorku oktenidyny, ryzyko poważnego zatrucia jest skrajnie niskie ze względu na niskie stężenie substancji czynnej (0,1%).
aerozol na skórę, aplikacja na skórę, chlorowodorek oktenidyny, dichlorowodorek oktenidyny, ekspozycja dożylna, fenoksyetanol, nieprawidłowe stosowanie leku, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, podrażnienie śluzówki, populacja pediatryczna, przedawkowanie leku, roztwór Ringera, terapia objawowa, toksyczność dożylna, toksyczność systemowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Polvertic 24 mg
Przedawkowanie betahistyny dichlorowodorku, substancji czynnej produktu Polvertic, może wywołać objawy o różnym nasileniu, zależne od dawki i współistniejących czynników. Objawy łagodne i umiarkowane pojawiają się zwykle po przyjęciu dawek ≥ 640 mg i obejmują nudności, senność oraz bóle brzucha. W przypadkach celowego przedawkowania, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak drgawki, zaburzenia czynności układu oddechowego prowadzące do niewydolności oddechowej oraz zaburzenia rytmu serca i ciśnienia tętniczego, z ryzykiem niewydolności krążenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz ośrodkowego układu nerwowego, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań.
antidotum, betahistyna dichlorowodorek, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, drgawki, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, leczenie objawowe, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, nudności, objaw niepożądany, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, powikłanie płucne, powikłanie sercowe, przewód pokarmowy, senność, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie rytmu serca, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flavamed max 30 mg/5 ml
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, substancji czynnej Flavamed max (30 mg/5 ml, roztwór doustny), nie wiąże się z występowaniem swoistych objawów toksycznych, jednak obserwuje się nasilenie znanych działań niepożądanych leku. Do najczęstszych symptomów należą objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz dyskomfort w jamie brzusznej, a także nasilenie działań niepożądanych ze strony układu nerwowego i potencjalne reakcje nadwrażliwości skórnej. W dostępnych danych klinicznych nie określono dawki toksycznej ani progowej wywołującej ciężkie powikłania, co podkreśla konieczność indywidualnej oceny każdego przypadku przedawkowania.
ambroksolowy chlorowodorek, antidotum, dawka toksyczna, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane leku, leczenie objawowe, objawy żołądkowo-jelitowe, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, układ nerwowy, węgiel aktywowany, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Provera 5 mg
Octan medroksyprogesteronu, substancja czynna preparatu Provera, charakteryzuje się wysokim marginesem bezpieczeństwa, co potwierdzają dane kliniczne wskazujące na dobrą tolerancję dawek doustnych sięgających nawet 3 g (3000 mg) na dobę, czyli 300-600 razy wyższych niż standardowe dawki terapeutyczne wynoszące 5 mg lub 10 mg. Przedawkowanie nie wywołuje zazwyczaj poważnych powikłań, a objawy mogą ograniczać się do nasilenia znanych działań niepożądanych. Brak jest specyficznego antidotum dla octanu medroksyprogesteronu, co podkreśla konieczność stosowania leczenia objawowego i wspomagającego w przypadku podejrzenia przedawkowania.
antidotum, dawka doustna, dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, działanie niepożądane, leczenie symptomatyczne, leczenie wspomagające, margines bezpieczeństwa, objaw przedawkowania, objaw toksyczny, octan medroksyprogesteronu, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, powikłanie zdrowotne, profil toksyczności, Provera - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tetraxim 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Tetraxim, zawierająca toksoidy błoniczy (≥20 j.m., 30 Lf), tężcowy (≥40 j.m., 10 Lf), antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy 25 μg, hemaglutynina włókienkowa 25 μg) oraz inaktywowane wirusy polio typ 1 (29 jednostek antygenu D), typ 2 (7 jednostek antygenu D) i typ 3 (26 jednostek antygenu D), podawana jest w ściśle określonej dawce 0,5 ml w formie zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Zawiera również 0,3 mg uwodnionego wodorotlenku glinu jako adjuwant oraz śladowe ilości glutaraldehydu, neomycyny, streptomycyny, polimyksyny B i 12,5 μg fenyloalaniny. Ze względu na precyzyjne dawkowanie i formę podania, producent nie podaje informacji o przedawkowaniu w charakterystyce produktu leczniczego.
adjuwant, ampułko-strzykawka, błonica, Bordetella pertussis, działanie niepożądane, fenyloalanina, glutaraldehyd, hemaglutynina włókienkowa, krztusiec, neomycyna, ośrodek toksykologiczny, personel medyczny, polimyksyna B, poliomyelitis, przedawkowanie leku, streptomycyna, szczepionka bezkomórkowa, szczepionka Tetraxim, tężec, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wirus polio, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sylimarol 35 mg 35 mg
Przedawkowanie Sylimarolu 35 mg, zawierającego 50 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum, DER 20-34:1, ekstrahent – metanol 90%), nie zostało udokumentowane w literaturze medycznej ani w charakterystyce produktu leczniczego. Brak opisanych objawów przedawkowania wskazuje na wysoki profil bezpieczeństwa tego preparatu, stosowanego głównie w terapii schorzeń wątroby. Pomimo tego, nie określono dawki wywołującej toksyczność, co wymaga zachowania ostrożności i przestrzegania zalecanych dawek terapeutycznych podczas stosowania leku.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, ekstrakt z ostropestu, farmakoterapia, leczenie objawowe, ośrodek toksykologiczny, ostropest plamisty, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, schorzenie wątroby, stan zagrożenia życia, substancja czynna, Sylimarol, tabletka drażowana - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cusicrom 4% 40 mg/ml
Produkt leczniczy Cusicrom 4% (40 mg/ml, krople do oczu, roztwór) zawierający kromoglikan disodu charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, nawet w przypadku przedawkowania. Zarówno miejscowe podanie nadmiernej ilości leku do oka, jak i przypadkowe doustne spożycie całej zawartości butelki nie wywołują typowych objawów toksycznych ani poważnych powikłań. Preparat zawiera 40 mg kromoglikanu disodu w 1 ml roztworu oraz 0,01% chlorku benzalkoniowego jako konserwant, a jego specyficzne właściwości farmakologiczne minimalizują ryzyko działań niepożądanych przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, Cusicrom, działanie niepożądane, kromoglikan disodu, krople do oczu, miejscowe przedawkowanie, objaw toksyczny, ośrodek toksykologiczny, podanie miejscowe, profil bezpieczeństwa, spożycie doustne, środek konserwujący, toksyczność leku, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sidretella 20 3 mg + 0,02 mg
Przedawkowanie tabletek antykoncepcyjnych Sidretella 20, zawierających 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, może skutkować wystąpieniem objawów takich jak nudności, wymioty oraz krwawienie z odstawienia. Objawy te wynikają z podwyższonego stężenia hormonów płciowych i ich nagłego spadku. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość krwawienia z odstawienia u dziewcząt przed pierwszą miesiączką, co może stanowić wyzwanie diagnostyczne. Doświadczenie kliniczne dotyczące przedawkowania Sidretella 20 jest ograniczone, dlatego ocena opiera się na danych dotyczących innych złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych.
drogi rodne, etynyloestradiol i drospirenon, hormon płciowy, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z odstawienia, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, menarche, nudności, objaw niepożądany, ośrodek toksykologiczny, pierwsza miesiączka, przedawkowanie produktu leczniczego, Sidretella 20, tabletka antykoncepcyjna, tabletka powlekana, wymioty, zaburzenie wodno-elektrolitowe, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ofloxamed 3 mg/ml
Ofloxamed, zawierający ofloksacynę w stężeniu 3 mg/ml, jest stosowany miejscowo w okulistyce w formie kropli do oczu. W praktyce klinicznej nie odnotowano potwierdzonych przypadków przedawkowania tego preparatu. Jedna kropla zawiera 0,1 mg ofloksacyny, a roztwór ma pH 6,2-6,7 i osmolalność 280-340 mOsmol/kg. Substancją pomocniczą jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,025 mg/ml, który może powodować miejscowe podrażnienia. W przypadku miejscowego przedawkowania, np. podania zbyt dużej ilości kropli lub zbyt częstego stosowania, zaleca się natychmiastowe przemycie oczu wodą w celu usunięcia nadmiaru leku i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.