Suvezen Neo
Tabletki powlekane, 20 mg + 10 mg
Preparat zawiera dwie substancje czynne: rozuwastatynę oraz ezetymib, które wspólnie pomagają w obniżaniu poziomu cholesterolu. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z pierwotną lub rodzinną hipercholesterolemią, gdy sama statyna nie jest wystarczająca. Lek jest również przeznaczony do profilaktyki incydentów sercowo-naczyniowych u osób z chorobą niedokrwienną serca lub po ostrym zespole wieńcowym. Łączy w sobie terapię dwóch składników, co ułatwia osiągnięcie właściwej kontroli lipidów.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Preparat SUVEZEN NEO to lek złożony zawierający rozuwastatynę oraz ezetymib w stałych dawkach: 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg. Stosowany jest u pacjentów, u których monoterapia statynami nie przyniosła oczekiwanej kontroli lipidów lub u tych, którzy już stosują terapię skojarzoną rozuwastatyną i ezetymib w oddzielnych preparatach. Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę, dostosowywana indywidualnie do pacjenta, uwzględniając wiek, rasę, genotyp oraz funkcję nerek i wątroby. U osób powyżej 70 lat oraz pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) zaleca się rozpoczęcie terapii od 5 mg rozuwastatyny w formie jednoskładnikowej, a dawka 40 mg + 10 mg jest przeciwwskazana. SUVEZEN NEO nie jest wskazany do rozpoczynania leczenia hipolipemizującego oraz u pacjentów z aktywną chorobą wątroby lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Dawkowanie wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów pochodzenia azjatyckiego, u których obserwuje się zwiększoną ekspozycję na rozuwastatynę, oraz u osób z polimorfizmami genetycznymi predysponującymi do wyższej ekspozycji na lek. W takich przypadkach zaleca się stosowanie mniejszych dawek. Ponadto, u pacjentów z czynnikami ryzyka miopatii początkowa dawka rozuwastatyny powinna wynosić 5 mg, a dawka 40 mg + 10 mg może być przeciwwskazana. Interakcje lekowe, zwłaszcza z produktami wiążącymi kwasy żółciowe oraz lekami wpływającymi na białka transportowe (OATP1B1, BCRP), wymagają odpowiedniego odstępu czasowego lub modyfikacji dawki. SUVEZEN NEO podaje się doustnie, niezależnie od posiłku, a bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały ustalone.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
białko transportowe, czynna choroba wątroby, ekspozycja układowa, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, kwasy żółciowe, leczenie hipolipemizujące, miopatia, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, preparat złożony, rozuwastatyna i ezetymib, skala Child-Pugh, statyna, stężenie lipidów, terapia skojarzona, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Suvezen Neo, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla obu składników. Działania niepożądane, obserwowane w dawkach rozuwastatyny i ezetymibu stosowanych klinicznie (ezetymib 10 mg/dobę, rozuwastatyna w standardowych dawkach), są zazwyczaj łagodne i przemijające. W badaniach klinicznych częstość występowania działań niepożądanych była porównywalna z placebo, a przerwanie terapii z ich powodu dotyczyło mniej niż 4% pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane obejmują m.in. bóle mięśniowe (często), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (często), bóle głowy i zawroty głowy (często), hiperglikemię i zmniejszenie apetytu (niezbyt często), a także rzadkie przypadki trombocytopenii, neutropenii, reakcji nadwrażliwości, zapalenia wątroby i rabdomiolizy. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka, oraz na konieczność monitorowania parametrów laboratoryjnych, takich jak aktywność kinazy kreatynowej (CK), enzymów wątrobowych, glukozy i funkcji nerek.
W terapii Suvezen Neo istotne jest monitorowanie potencjalnie poważnych działań niepożądanych, takich jak rabdomioliza, immunozależna miopatia nekrotyzująca (IMNM), zapalenie wątroby oraz polineuropatia i zaburzenia funkcji poznawczych. Rabdomioliza, choć rzadka, stanowi poważne zagrożenie, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami genetycznymi, zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby oraz przy stosowaniu leków wchodzących w interakcje. IMNM wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i specjalistycznej opieki. Zaleca się regularne badania kontrolne, w tym oznaczanie CK przed i w trakcie leczenia, monitorowanie enzymów wątrobowych oraz glikemii, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka. W przypadku wystąpienia ciężkich lub nietypowych działań niepożądanych należy rozważyć modyfikację lub przerwanie terapii po konsultacji z lekarzem prowadzącym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
aminotransferazy, białkomocz, cukrzyca typu 2, enzymy wątrobowe, fosfokinaza kreatynowa, ginekomastia, hiperglikemia, immunozależna miopatia nekrotyzująca, kinaza kreatynowa, krwiomocz, leukopenia, mialgia, miopatia, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, neutropenia, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezje, polineuropatia, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, trombocytopenia, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół toczniopodobny -
Interakcje leku
Preparat Suvezen Neo, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z cyklosporyną, która powoduje 7,1-krotne zwiększenie AUC rozuwastatyny oraz 3,4-krotne zwiększenie stężenia ezetymibu, co znacząco podnosi ryzyko toksyczności. Fibraty, zwłaszcza gemfibrozyl i fenofibrat, zwiększają stężenia obu substancji (rozuwastatyna AUC x1,9, ezetymib x1,5–1,7) i podnoszą ryzyko miopatii oraz kamicy żółciowej, dlatego stosowanie Suvezen Neo w dawce 40 mg + 10 mg z fibratami jest przeciwwskazane. Inhibitory proteazy (np. atazanawir/rytonawir) powodują 3-krotne zwiększenie ekspozycji na rozuwastatynę, wymagając redukcji dawki i ścisłego monitorowania. Ponadto, leki zobojętniające zawierające Al/Mg obniżają stężenie rozuwastatyny o około 50%, a kolestyramina zmniejsza AUC ezetymibu o 55%, co może osłabiać efekt terapeutyczny.
Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryna, fluindion) wymagają monitorowania INR ze względu na możliwe jego zwiększenie. Klopidogrel podnosi AUC rozuwastatyny do 2-krotnie, a tikagrelor zwiększa ryzyko kumulacji rozuwastatyny i pogorszenia funkcji nerek, co wymaga kontroli czynności nerek i kinazy kreatynowej. Jednoczesne stosowanie kwasu fusydowego jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko miopatii i rabdomiolizy. Rozuwastatyna nie wykazuje istotnych interakcji z enzymami cytochromu P450, a ezetymib nie wpływa na metabolizm leków przez CYP. Alkohol może nasilać hepatotoksyczność obu substancji, dlatego zaleca się ograniczenie spożycia, szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby. W przypadku konieczności stosowania leków zwiększających ekspozycję na rozuwastatynę, dawka Suvezen Neo powinna być dostosowana tak, aby nie przekroczyć ekspozycji odpowiadającej 40 mg rozuwastatyny na dobę.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
antagonista witaminy K, AUC, białko transportujące OATP1B1, choroba pęcherzyka żółciowego, Cmax, cyklosporyna, czynnik ryzyka uszkodzenia wątroby, doustny środek antykoncepcyjny, enzym wątrobowy, erytromycyna, farmakokinetyka ezetymibu, fenofibrat, flukonazol, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, izoenzym cytochromu P450, kamica żółciowa, ketokonazol, kinaza kreatynowa, klopidogrel, kolestyramina, kwas fusydowy, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwzakrzepowy, miopatia, profil lipidowy, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, tikagrelor, warfaryna, wartość INR -
Profil bezpieczeństwa leku
Stosowanie ezetymibu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących wydzielania ezetymibu do mleka kobiecego oraz obecność rozuwastatyny w mleku samic szczura, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla dziecka. U pacjentów powyżej 70 roku życia oraz u osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się stosowanie niższej dawki początkowej, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lub czynnej chorobie wątroby lek jest przeciwwskazany. Monitorowanie czynności nerek i wątroby jest wskazane w trakcie terapii.
Podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn należy zachować ostrożność ze względu na zgłaszane zawroty głowy. Nadużywanie alkoholu zwiększa ryzyko miopatii, rabdomiolizy oraz działań niepożądanych ze strony wątroby, dlatego rozuwastatynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z historią nadużywania alkoholu lub chorobami wątroby. W przypadku łagodnych zaburzeń czynności wątroby i nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki, jednak u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami stosowanie leku jest ograniczone lub przeciwwskazane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
-
Przeciwwskazania
Suvezen Neo, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, czynne choroby wątroby, niewyjaśnione lub trzykrotnie przekroczone podwyższenie aminotransferaz, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Suvezen Neo zawiera laktozę jednowodną w dawkach od 210,9 mg do 384,8 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Przeciwwskazaniem jest także istniejąca miopatia oraz jednoczesne stosowanie cyklosporyny, a w dawce 40 mg + 10 mg dodatkowo fibratów ze względu na ryzyko miopatii.
Najwyższa dawka Suvezen Neo (40 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu) posiada rozszerzone przeciwwskazania, w tym umiarkowane zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), niedoczynność tarczycy, genetycznie uwarunkowane choroby mięśni, pochodzenie azjatyckie, nadużywanie alkoholu oraz sytuacje zwiększające stężenie rozuwastatyny w osoczu. Ze względu na zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy, dawka ta jest przeciwwskazana u pacjentów z wymienionymi czynnikami ryzyka. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i badań laboratoryjnych w celu wykluczenia przeciwwskazań i zapewnienia bezpieczeństwa leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
choroba mięśni genetycznie uwarunkowana, choroba wątroby, ciąża, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cyklosporyna, działanie teratogenne, fibrat, górna granica normy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, karmienie piersią, klirens kreatyniny, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, miopatia, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, pochodzenie azjatyckie, podwyższone aminotransferazy, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, substancja pomocnicza, terapia hipolipemizująca, umiarkowane zaburzenie czynności nerek -
Przedawkowanie
Przedawkowanie Suvezen Neo, zawierającego rozuwastatynę i ezetymib, wymaga kompleksowego podejścia diagnostycznego i terapeutycznego. Ezetymib wykazuje dobrą tolerancję nawet przy dawkach do 50 mg/dobę (pięciokrotność dawki terapeutycznej) przez okres do 14 dni, a badania toksykologiczne na zwierzętach nie wykazały istotnej toksyczności przy dawkach do 5000 mg/kg u gryzoni i 3000 mg/kg u psów. W przypadku rozuwastatyny kluczowe jest monitorowanie funkcji wątroby (AST, ALT) oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK) ze względu na ryzyko uszkodzenia hepatocytów i miopatii. Hemodializa nie jest skuteczna w usuwaniu rozuwastatyny, co wynika z jej wysokiego wiązania z białkami osocza.
Objawy przedawkowania mogą obejmować podwyższenie enzymów wątrobowych, miopatię z bólem mięśni, a także zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które rzadko występują przy dawkach ezetymibu ≥40 mg/dobę. Ciężkie działania niepożądane, takie jak rabdomioliza, ostra niewydolność nerek czy uszkodzenie wątroby, wymagają ścisłego monitorowania. Postępowanie terapeutyczne opiera się na leczeniu objawowym, podtrzymującym (nawodnienie, podtrzymanie funkcji życiowych) oraz obserwacji klinicznej pacjenta. Ze względu na obecność dwóch substancji czynnych, konieczne jest indywidualne dostosowanie terapii i monitorowanie potencjalnych działań niepożądanych charakterystycznych dla obu leków.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
badanie toksykologiczne, ból mięśniowy, czynność wątroby, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hemodializa, hipercholesterolemia pierwotna, kinaza kreatynowa, leczenie objawowe, mięsień szkieletowy, miopatia, ostra niewydolność nerek, parametry funkcji wątroby, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie wątroby, wiązanie leku z białkami osocza, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe -
Skład i postać leku
Suvezen Neo to lek w formie tabletek powlekanych, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu, 20 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu oraz 40 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 210,9 mg, 268,9 mg oraz 384,8 mg. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 2910/5 (E464), makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) i talk (E553). W wyższych dawkach dodano także żelaza tlenek żółty (E172) lub czerwony (E172).
Tabletki Suvezen Neo różnią się wyglądem i rozmiarem: 10 mg + 10 mg są białe do białawych, o średnicy około 9,1 mm; 20 mg + 10 mg żółte do jasnożółtych, o średnicy około 9,9 mm; 40 mg + 10 mg różowe, o średnicy około 11,1 mm. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 10 do 100 tabletek. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią. Okres ważności wynosi 3 lata. Niewykorzystane resztki leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozuwastatyna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, Suvezen Neo, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Suvezen Neo, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania ezetymibu u kobiet ciężarnych, jednak badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego teratogennego działania. Niemniej jednak, ze względu na kluczową rolę cholesterolu w rozwoju płodu oraz potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem statyn (rozuwastatyny), korzyści z terapii nie przewyższają ryzyka. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii Suvezen Neo, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Podobnie, ze względu na brak danych dotyczących przenikania obu substancji do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko dla dziecka, stosowanie leku w okresie laktacji jest przeciwwskazane.
Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu ezetymibu na płodność u ludzi, natomiast badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność samic i samców szczura. Rozuwastatyna w wysokich dawkach wykazywała toksyczność na jądra u samców małp i psów, co należy uwzględnić przy długotrwałym stosowaniu u mężczyzn w wieku rozrodczym. Pacjentki w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas terapii Suvezen Neo, a w przypadku planowania ciąży konieczne jest wcześniejsze zaprzestanie leczenia i konsultacja lekarska w celu ustalenia alternatywnej terapii. Lekarz powinien poinformować pacjentów o potencjalnym wpływie rozuwastatyny na płodność męską oraz konieczności rozważenia modyfikacji leczenia przy planowaniu powiększenia rodziny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
antykoncepcja, cholesterol, inhibitory reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, laktacja, leczenie hipolipemizujące, monoterapia ezetymibem, płodność, płodność męska, przenikanie rozuwastatyny, rozuwastatyna i ezetymib, statyny, Suvezen Neo, synteza cholesterolu, toksyczność jąder, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lek Suvezen Neo, zawierający rozuwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg lub 40 mg oraz ezetymib 10 mg, nie był poddany specyficznym badaniom oceniającym wpływ na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Niemniej jednak, zgłaszane działania niepożądane, w szczególności zawroty głowy, mogą negatywnie wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów mechanicznych. Szczególną ostrożność należy zachować w początkowym okresie terapii oraz po zmianie dawkowania, gdy reakcja pacjenta na lek może być nieprzewidywalna. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy zaleca się powstrzymanie od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do ustąpienia objawów.
Lekarz przepisujący Suvezen Neo ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku związanym z zaburzeniami zdolności psychomotorycznych, uwzględniając indywidualne czynniki takie jak wiek, stan zdrowia, współistniejące choroby, stosowanie innych leków oraz wymagania zawodowe. Informacje powinny być przekazywane w sposób jasny i zrozumiały, podkreślając konieczność samoobserwacji i zgłaszania objawów. Dokumentacja medyczna powinna zawierać zapis o udzielonym ostrzeżeniu oraz zalecenia dotyczące postępowania w przypadku działań niepożądanych. Wyższe dawki rozuwastatyny (do 40 mg) mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zawrotów głowy, co powinno być uwzględnione w indywidualnych zaleceniach dotyczących prowadzenia pojazdów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
-
Wskazania do stosowania
Preparat SUVEZEN NEO to złożony lek hipolipemizujący zawierający rozuwastatynę (w formie soli wapniowej) oraz ezetymib, dostępny w trzech dawkach: 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg. Wskazany jest do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii, zarówno heterozygotycznej rodzinnej, jak i nierodzinnej, a także homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej (HoFH). Preparat stosuje się u pacjentów, u których monoterapia statynami nie przyniosła wystarczającej kontroli lipidów, oraz jako terapię zastępczą u osób przyjmujących rozuwastatynę i ezetymib w oddzielnych preparatach. SUVEZEN NEO jest również zalecany w profilaktyce incydentów sercowo-naczyniowych, zwłaszcza u chorych z chorobą niedokrwienną serca oraz po przebytym ostrym zespole wieńcowym, w celu zmniejszenia ryzyka kolejnych zdarzeń wieńcowych.
Lek powinien być przepisywany przez specjalistę, z uwzględnieniem indywidualnego profilu lipidowego i ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta. SUVEZEN NEO zawiera laktozę w ilościach odpowiednio: 210,9 mg (10 mg + 10 mg), 268,9 mg (20 mg + 10 mg) oraz 384,8 mg (40 mg + 10 mg) laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Terapia preparatem wymaga jednoczesnego stosowania diety hipolipemizującej, gdyż lek stanowi uzupełnienie modyfikacji stylu życia, a nie jej substytut. Dostępne formy tabletek różnią się kolorem i wielkością, co ułatwia identyfikację dawki: 10 mg + 10 mg – białe, 9,1 mm; 20 mg + 10 mg – żółte, 9,9 mm; 40 mg + 10 mg – różowe, 11,1 mm.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
choroba niedokrwienna serca, dieta hipolipemizująca, ezetymib, hipercholesterolemia heterozygotyczna rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, leczenie hipolipemizujące, monoterapia statynowa, nietolerancja laktozy, ostry zespół wieńcowy, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja wtórna, profil lipidowy, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, tabletka powlekana, zaburzenie lipidowe