okres laktacji
Okres laktacji to czas po porodzie, w którym organizm kobiety produkuje mleko w celu karmienia dziecka. Fizjologicznie rozpoczyna się on po porodzie i wydaleniu łożyska, kiedy to pod wpływem spadku poziomu progesteronu i estrogenów oraz działania prolaktyny dochodzi do inicjacji laktogenezy.
W pierwszych dniach po porodzie gruczoły mlekowe wydzielają siarę (colostrum) – gęsty, żółtawy płyn bogaty w białka, w tym immunoglobuliny, które zapewniają noworodkowi bierną odporność. Około 2-5 dni po porodzie następuje aktywna faza laktogenezy, charakteryzująca się nawałem mlecznym i produkcją dojrzałego mleka.
Utrzymanie laktacji zależy od regularnego opróżniania piersi, co stanowi fizjologiczny bodziec do dalszej produkcji mleka. Proces ten jest regulowany głównie przez prolaktynę (odpowiedzialną za syntezę mleka) oraz oksytocynę (wywołującą odruch wypływu mleka). Okres laktacji może trwać od kilku miesięcy do kilku lat, w zależności od indywidualnych decyzji dotyczących długości karmienia piersią.
W trakcie laktacji należy zwrócić szczególną uwagę na farmakoterapię, gdyż wiele leków przenika do mleka matki. Konieczna jest staranna ocena stosunku korzyści do ryzyka przed włączeniem leczenia u kobiety karmiącej. Istotne jest również odpowiednie odżywianie matki, zapewniające pokrycie zwiększonego zapotrzebowania energetycznego i składników odżywczych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Rozmaryn – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Rozmaryn (Rosmarinus officinalis L., folium) jest składnikiem preparatu Canephron, zawierającego 18 mg ekstraktu rozmarynowego na tabletkę, stosowanym w różnych dolegliwościach u kobiet w ciąży i karmiących. Dane kliniczne z obserwacji 300–1000 kobiet ciężarnych nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani toksycznego wpływu na płód czy noworodka. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych potwierdzają brak negatywnego wpływu na procesy reprodukcyjne. Stosowanie preparatu w ciąży powinno być rozważane wyłącznie przez lekarza po ocenie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając stan kliniczny pacjentki.
badanie przedkliniczne, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, karmione dziecko, korzeń lubczyka, laktacja, liść rozmarynu, model zwierzęcy, okres laktacji, parametr płodności, płodność, proces reprodukcyjny, przenikanie do mleka ludzkiego, rozmaryn lekarski, substancja czynna roślinna, toksyczność płodowa, wada rozwojowa, ziele centurii - Leksykon substancji czynnych
Ebastyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ebastyna, dostępna w preparacie Evastix w dawkach 10 mg i 20 mg (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania ebastyny w ciąży są bardzo ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej, jednak brak jest bezpośrednich danych u ludzi. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania ebastyny w ciąży oraz rozważenie alternatywnych leków przeciwhistaminowych o lepszym profilu bezpieczeństwa. W okresie laktacji brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania ebastyny do mleka kobiecego, choć jej wysoka (>97%) wiązalność z białkami osocza sugeruje ograniczone przenikanie, a badania na zwierzętach wykazały obecność leku w mleku. W związku z tym zaleca się unikanie stosowania ebastyny podczas karmienia piersią lub rozważenie czasowego przerwania karmienia w przypadku konieczności terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Poliowirus typ 3 – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Poliowirus typ 3 (szczep Saukett) jest składnikiem szczepionki Boostrix Polio, obecnym w dawce 0,5 ml w stężeniu 32 jednostek antygenu D. Substancja ta, w formie inaktywowanej, została poddana szerokim badaniom przedklinicznym, które potwierdziły jej akceptowalny profil bezpieczeństwa. Badania toksykologiczne na modelach zwierzęcych nie wykazały szczególnych zagrożeń dla człowieka, a proces produkcji obejmuje namnażanie wirusa w hodowli komórkowej VERO oraz jego inaktywację, co eliminuje ryzyko związane z żywym wirusem. W ocenie uwzględniono także obecność śladowych ilości formaldehydu, neomycyny i polimyksyny, które nie wpływają negatywnie na bezpieczeństwo szczepionki.
badanie toksykologiczne, Boostrix Polio, ciężarna samica, działanie teratogenne, formaldehyd, funkcja reprodukcyjna, hodowla komórkowa VERO, inaktywowany wirus polio, model zwierzęcy, neomycyna, okres laktacji, płodność, polimyksyna, poliowirus typ 3, proces inaktywacji, rozwój postnatalny, rozwój zarodkowo-płodowy, szczep Saukett, szczepionka wieloskładnikowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Astmodil 4 mg
Astmodil (montelukast) może być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na rozwój zarodka czy płodu. Dane kliniczne dotyczące stosowania montelukastu w ciąży są ograniczone, a analiza dostępnych baz nie potwierdza związku przyczynowego między stosowaniem leku a występowaniem wad wrodzonych, takich jak wady kończyn. Zalecana dawka w ciąży to 4 mg, jednak decyzja o terapii powinna być indywidualnie oceniona przez lekarza prowadzącego, uwzględniając stosunek korzyści do ryzyka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Calsiosol 95,5 mg/ml
Lek Calsiosol, zawierający 95,5 mg/ml wapnia glukonianu (0,21 mmol jonów wapnia/ml), wymaga ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży, dlatego decyzja o podaniu powinna opierać się na indywidualnej ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Dawki jonów wapnia w ampułkach wynoszą 1,1 mmol (5 ml) oraz 2,2 mmol (10 ml). Wapń przenika do mleka matki, jednak nie odnotowano działań niepożądanych u niemowląt. Preparat zawiera również wapnia cukrzan (3 mg/ml, 0,01 mmol jonów wapnia/ml), co należy uwzględnić przy ocenie całkowitej podaży wapnia.
- Leksykon substancji czynnych
Klonazepam – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie klonazepamu w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu, szczególnie w I i III trymestrze, kiedy ryzyko teratogenności i powikłań jest największe. U pacjentek z padaczką nie zaleca się nagłego odstawienia leku ze względu na ryzyko nasilenia napadów, które mogą zagrażać zarówno matce, jak i płodowi. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki klonazepamu, unikanie politerapii przeciwpadaczkowej oraz monitorowanie stanu płodu. W okresie okołoporodowym stosowanie klonazepamu może prowadzić do powikłań u noworodka, takich jak hipotermia, hipotonia, zaburzenia rytmu serca i oddychania oraz osłabienie odruchu ssania, a także do rozwoju zespołu odstawienia u noworodka po przewlekłym stosowaniu benzodiazepin przez matkę.
działanie teratogenne, farmakoterapia, interakcja lekowa, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwpadaczkowy, napad padaczkowy, obniżenie temperatury ciała, odruch ssania, okres laktacji, okres okołoporodowy, padaczka, pierwszy trymestr, przenikanie do mleka kobiecego, spadek ciśnienia tętniczego, trzeci trymestr, uzależnienie fizyczne, wada wrodzona, zaburzenie oddychania, zaburzenie rytmu serca, zespół odstawienia, zespół odstawienia u noworodka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Azel-Drop Alergia 0,5 mg/ml
Azalastyna chlorowodorek w preparacie Azel-Drop Alergia (0,5 mg/ml, krople do oczu) wykazuje minimalną ekspozycję ogólnoustrojową po podaniu miejscowym, z poziomem stężenia we krwi na poziomie pikogramów. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały potencjalne ryzyko obumarcia płodu, opóźnienia wzrostu oraz deformacji układu kostnego przy doustnym podaniu wysokich dawek. W związku z tym, mimo niskiej ekspozycji, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i dokładną ocenę stosunku korzyści do ryzyka przed przepisaniem leku kobietom w ciąży. U pacjentek karmiących piersią azelastyna przenika do mleka w niewielkich ilościach, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku w okresie laktacji lub rozważeniem alternatywnych metod leczenia bądź czasowego zaprzestania karmienia piersią.
Azel-Drop Alergia, azelastyny chlorowodorek, bezpieczeństwo stosowania, deformacja układu kostnego, ekspozycja ogólnoustrojowa, kobieta w wieku rozrodczym, korzyść terapeutyczna, krople do oczu, miejscowe podanie oczne, obumarcie płodu, okres ciąży, okres laktacji, opóźnienie wzrostu płodu, produkt leczniczy, przenikanie do mleka kobiecego, stężenie substancji czynnej, stosunek korzyści do ryzyka, wskaźnik płodności - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Solifenacin Stada 5 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa bursztynianu solifenacyny obejmowała standardowe badania farmakologiczne, toksykologiczne, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego, które nie wykazały istotnego ryzyka przy stosowaniu terapeutycznym u ludzi. Jednak badania na myszach wykazały, że podawanie solifenacyny samicom w okresie laktacji powodowało klinicznie istotne, dawkozależne efekty niekorzystne, takie jak obniżenie przeżywalności osesków, zmniejszenie masy ciała oraz spowolnienie rozwoju fizycznego młodych osobników. Szczególnie niepokojące były obserwacje zwiększonej umieralności młodych myszy, które otrzymywały lek od 10. lub 21. dnia po urodzeniu, bez wcześniejszych objawów klinicznych, co wskazuje na potencjalne ryzyko toksyczności w okresie rozwojowym.
badanie farmakokinetyczne, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, bursztynian solifenacyny, działanie farmakologiczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, genotoksyczność, okres laktacji, populacja pediatryczna, potencjał rakotwórczy, rozwój prenatalny i postnatalny, rozwój zarodka i płodu, solifenacyna, stężenie leku w osoczu, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wpływ na płodność - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pikopil 7,5 mg/ml
Przedkliniczne badania pikosiarczanu sodu, substancji czynnej w produkcie Pikopil (7,5 mg/ml, krople doustne), wykazały brak istotnych działań niepożądanych farmakologicznych oraz toksycznych przy podawaniu wielokrotnym. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały potencjału uszkadzającego DNA. Nie przeprowadzono jednak dedykowanych badań karcynogenności. W badaniach reprodukcyjnych na szczurach i królikach nie stwierdzono działania teratogennego przy dawkach do 10 000 mg/kg/dobę (szczury) i 1000 mg/kg/dobę (króliki). Jednak dawka 1000 mg/kg/dobę wywołała toksyczność zarodkowo-płodową, objawiającą się zmniejszoną masą ciała płodów oraz zwiększoną liczbą resorpcji u królików.
badania in vitro, badania in vivo, badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczne, badanie toksykologiczne, działanie rakotwórcze, karcynogenność, krople doustne, okres laktacji, Pikopil, pikosiarczan sodu, potencjał genotoksyczny, potencjał teratogenny, resorpcja płodu, śmiertelność okołoporodowa, substancja czynna, teratogenność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność zarodkowo-płodowa, wada rozwojowa, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Stepcil 100 mg
Stosowanie cylostazolu (Stepcil 100 mg) u kobiet w wieku rozrodczym wymaga szczegółowej oceny potencjalnego wpływu na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Badania przedkliniczne wykazały odwracalny wpływ cylostazolu na płodność samic myszy, jednak brak jest jednoznacznych danych klinicznych u ludzi. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na brak wystarczających danych bezpieczeństwa oraz dowody na szkodliwy wpływ na reprodukcję w modelach zwierzęcych. Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz natychmiastową konsultację lekarską w przypadku planowania lub podejrzenia ciąży.
alternatywne metody leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, cylostazol, działania niepożądane, farmakoterapia, metody antykoncepcji, odwracalność efektu, okres laktacji, plany prokreacyjne, płodność samic, płodność żeńska, pokarm kobiecy, proces reprodukcji, przeciwwskazanie w ciąży, przenikanie do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cynacholin 4,88 g/5 ml
Preparat Cynacholin w postaci płynu doustnego zawiera wyciąg gęsty z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w stężeniu 4,88 g/5 ml oraz znaczącą zawartość etanolu na poziomie 40-50% V/V. Brak jest odpowiednich badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego leku u kobiet ciężarnych, co uniemożliwia ocenę wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz poród. Z uwagi na niewystarczające dane oraz wysoką zawartość etanolu, stosowanie Cynacholinu w okresie ciąży nie jest zalecane. Podobne ograniczenia dotyczą okresu laktacji, gdyż nie przeprowadzono badań dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki oraz ich wpływu na dziecko karmione piersią, a obecność etanolu stanowi dodatkowe ryzyko.
badanie kliniczne, Cynara scolymus, farmakoterapia, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, kobieta ciężarna, mleko matki, okres laktacji, okres rozrodczy, profil bezpieczeństwa, przebieg ciąży, przenikanie substancji czynnych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, wpływ na płodność, wyciąg z ziela karczocha, zawartość etanolu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Medoxa 10 mg
Stosowanie prednizonu (Medoxa) u kobiet ciężarnych wymaga szczegółowej analizy bilansu korzyści i ryzyka. Lekarz powinien unikać podawania leku w pierwszym trymestrze ze względu na ryzyko rozszczepu podniebienia u płodu, potwierdzone w badaniach przedklinicznych. Długotrwała terapia może prowadzić do zaburzeń wzrostu płodu. W trzecim trymestrze istnieje ryzyko zaniku kory nadnerczy u płodu, co wymaga po urodzeniu oceny endokrynologicznej noworodka i ewentualnej terapii substytucyjnej. Decyzje terapeutyczne powinny uwzględniać stopień zaawansowania ciąży oraz indywidualne wskazania kliniczne.
bilans korzyści i ryzyka, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, karmienie piersią, leczenie substytucyjne, mleko kobiece, niedoczynność kory nadnerczy, ocena endokrynologiczna, okres laktacji, okres okołoporodowy, pierwszy trymestr ciąży, prednizon, rozszczep podniebienia, terapia prednizonem, terapia substytucyjna, trzeci trymestr, wada rozwojowa, zaburzenie wzrostu płodu, zanik kory nadnerczy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Belaristo 5 mg
Przedkliniczne badania bursztynianu solifenacyny, substancji czynnej leku Belaristo, wykazały akceptowalny profil bezpieczeństwa farmakologicznego i toksykologicznego. Testy obejmowały ocenę wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy, nie ujawniając istotnych zagrożeń. Badania genotoksyczności i karcynogenności dały wyniki negatywne, co potwierdza brak potencjału mutagennego i rakotwórczego. W badaniach toksyczności reprodukcyjnej nie stwierdzono bezpośredniego ryzyka dla ludzi, jednak zaobserwowano efekty zależne od dawki podczas podawania solifenacyny samicom w okresie laktacji, takie jak zmniejszenie liczby żywych urodzeń, obniżenie masy urodzeniowej potomstwa oraz spowolnienie rozwoju fizycznego noworodków.
aberracja chromosomowa, antagonista receptorów muskarynowych, badanie farmakokinetyczne, badanie farmakologiczne, badanie pourodzeniowe, badanie prenatalne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, bursztynian solifenacyny, działanie farmakologiczne, działanie rakotwórcze, ekspozycja osoczowa, mutacja genowa, okres laktacji, ośrodkowy układ nerwowy, populacja pediatryczna, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, solifenacyna w ciąży, test genotoksyczności, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – BILARGENA 20 mg
Bilastyna w dawce 20 mg, stosowana u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka ze względu na ograniczone dane kliniczne. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały toksycznego wpływu na przebieg rozrodu, porodu ani rozwój noworodka, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania bilastyny w ciąży. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania bilastyny w okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, oraz rozważenie alternatywnych terapii przeciwhistaminowych. W przypadku karmienia piersią brak jest danych klinicznych dotyczących przenikania bilastyny do mleka kobiecego, choć badania na zwierzętach wskazują na wydzielanie leku do mleka, co może wiązać się z potencjalnym ryzykiem dla dziecka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Liść Pokrzywy
Liść pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L.) jest stosowany jako produkt leczniczy roślinny w formie ziół do zaparzania, jednak dane kliniczne dotyczące jego bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji są niewystarczające. W związku z brakiem jednoznacznych dowodów, stosowanie preparatów zawierających liść pokrzywy nie jest zalecane u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Personel medyczny powinien poinformować pacjentki o braku wystarczających danych oraz zalecić powstrzymanie się od stosowania tych produktów w tych okresach, kierując się zasadą ostrożności. Przenikanie składników aktywnych do mleka matki nie zostało dokładnie zbadane, co dodatkowo podkreśla konieczność unikania preparatów w trakcie laktacji.
alternatywne metody leczenia, badanie kliniczne, bezpieczeństwo stosowania, karmienie piersią, kobieta ciężarna, liść pokrzywy, mleko matki, okres ciąży, okres laktacji, produkt leczniczy roślinny, przenikanie składników aktywnych, Urtica dioica, Urtica urens, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wskazanie terapeutyczne, zdrowie reprodukcyjne, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Liść orzecha włoskiego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Liść orzecha włoskiego (Juglandis folium) jest stosowany w ziołolecznictwie, jednak jego użycie jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) jednoznacznie wskazuje na zakaz stosowania preparatów zawierających liść orzecha włoskiego w tych okresach, niezależnie od trymestru ciąży czy fazy laktacji. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności zaprzestania stosowania tych preparatów przed planowaną ciążą oraz o braku danych dotyczących wpływu tej substancji na płodność zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności.
- Leksykon substancji czynnych
Sód pikosiarczan – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Pikosiarczan sodu, substancja czynna preparatów takich jak Pikopil, wykazuje niski potencjał toksyczny i genotoksyczny w badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych. W testach in vitro i in vivo nie stwierdzono działania genotoksycznego, a dawki stosowane w badaniach (od 10 do 10 000 mg/kg/dobę) znacznie przekraczają dawki terapeutyczne u ludzi (np. 7,5 mg w tabletce Pikopil). Nie zaobserwowano działania teratogennego przy podaniu doustnym do 10 000 mg/kg/dobę u szczurów oraz do 1000 mg/kg/dobę u królików. Jednakże dawka 1000 mg/kg/dobę wiązała się z toksycznością dla zarodka i płodu, objawiającą się zmniejszeniem masy ciała płodu oraz zwiększoną resorpcją u królików.
badanie in vitro, badanie in vivo, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, okres laktacji, Pikopil, pikosiarczan sodu, potencjał genotoksyczny, potencjał teratogenny, proces reprodukcyjny, resorpcja płodu, śmiertelność okołoporodowa, toksyczność płodowa, toksyczność zarodkowa, wada rozwojowa płodu, wpływ na płodność, zdolność reprodukcyjna, zmniejszenie masy ciała płodu - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z arniki – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ekstrakt z Arnica chamissonis L., składnik aktywny Maści arnikowej, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa, przed zastosowaniem preparatu u ciężarnych konieczna jest indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza oraz konsultacja lekarska. W okresie laktacji preparat jest przeciwwskazany w przypadku stanów zapalnych brodawek sutkowych, gdyż może to zwiększyć ryzyko ekspozycji niemowlęcia na składniki preparatu oraz nasilić zmiany zapalne. Brak jest również szczegółowych danych dotyczących wpływu ekstraktu na płodność u ludzi, co wymaga zachowania ostrożności u pacjentek planujących potomstwo.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dekenor 50 mg/2 ml
Lek Dekenor (deksketoprofen) w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji (50 mg/2 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na deksketoprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ, takich jak napad astmy, skurcz oskrzeli, polipy nosa, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. Nie należy stosować leku u pacjentów z aktywnym lub przebytym krwawieniem z przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową, chorobą Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, przewlekłą niestrawnością, ciężką niewydolnością serca, umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny ≤59 ml/min), ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh 10-15), skazą krwotoczną, ciężkim odwodnieniem oraz u kobiet w III trymestrze ciąży i w okresie laktacji. Centralne podawanie jest przeciwwskazane ze względu na zawartość etanolu.
choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, ciężka niewydolność serca, ciężkie odwodnienie, czynne krwawienie, deksketoprofen, działanie niepożądane, fibrat, interakcja lekowa, ketoprofen, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, okres laktacji, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, perforacja przewodu pokarmowego, podanie dokanałowe, podanie nadtwardówkowe, pokrzywka, polipy nosa, przewlekła niestrawność, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, roztwór do wstrzykiwań, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wskaźnik Child-Pugh, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie przebiegające z krwawieniem - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil MENSIL 10 mg
Preparat Tadalafil MENSIL zawiera 10 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych i nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet. Dane kliniczne dotyczące ekspozycji kobiet ciężarnych na tadalafil są ograniczone, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, stosowanie tadalafilu w ciąży jest niezalecane, a lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności unikania tego leku w okresie ciąży. Ponadto, tadalafil przenika do mleka matki, co stwarza potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią, dlatego stosowanie preparatu podczas laktacji jest przeciwwskazane.
badania na modelach zwierzęcych, badania przedkliniczne, dziecko karmione piersią, ekspozycja na tadalafil, okres laktacji, parametry nasienia, profil bezpieczeństwa, przenikanie tadalafilu do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, stężenie plemników, tabletka powlekana, tadalafil, tadalafil w ciąży, wpływ na płodność, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Antytoksyna botulinowa A B E nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml
Antytoksyna botulinowa ABE, zawierająca co najmniej 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, 500 j.m. typu B oraz 100 j.m. typu E w 1 ml roztworu, posiada ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży i laktacji. Dokumentacja medyczna nie pozwala na jednoznaczną ocenę profilu bezpieczeństwa preparatu u kobiet ciężarnych, co wymaga od lekarza szczególnej ostrożności i indywidualnej analizy stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka dla matki i płodu. Decyzja o zastosowaniu powinna uwzględniać ciężkość stanu klinicznego, brak alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa oraz etap ciąży. Brak jest również wystarczających danych dotyczących przenikania antytoksyny do mleka kobiecego i jej wpływu na dziecko karmione piersią.
alternatywne metody terapeutyczne, antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna botulinowa typu E, monitoring pacjenta, okres laktacji, profil bezpieczeństwa, przenikanie antytoksyny botulinowej, stosunek korzyści do ryzyka, zatrucie toksyną botulinową - Leksykon substancji czynnych
Ambenonium – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ambenonium, substancja czynna preparatu Mytelase w dawce 10 mg, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dostępne dane kliniczne i przedkliniczne są niewystarczające, aby ocenić wpływ ambenonium na płodność, przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu oraz laktację. W związku z tym lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska w celu oceny korzyści i ryzyka kontynuacji terapii.
ambenoniowy chlorek, ambenonium, bezpieczeństwo farmakoterapii, kobieta ciężarna, kobieta w wieku rozrodczym, matka karmiąca piersią, Mytelase, okres ciąży, okres laktacji, przebieg ciąży, przebieg porodu, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, skuteczna antykoncepcja, wpływ na płodność